СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КВАЗИВИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.533

Temporal fluctuations in HIV quasispecies in vivo are not reflected by sequential HIV isolations [Text] / R. Cheynier [et al.] // 2 Ist. Congr. IABS Progr. Anim. Retroviruses, Annecy, 4-6 oct. - Basel, 1990. - P349-353 . - ISBN 3-8055-5271-8
Перевод заглавия: Временные флуктуации квазивидов HIV in vivo не отражаются в последовательных изолятах HIV
Аннотация: Проанализировали серию из 4 последовательных изолятов HIV-1 от гомосексуалиста, перекрывающих период в 2,5 г, а также образцы мононуклеарных Кл свежей периферич. крови. Ген tat амплифицировали с помощью цепной полимеразной р-ции. Амплифицированую ДНК клонировали и секвенировали 21 клон из каждого образца. У охарактеризованных т. обр. квазивидов HIV (популяций вирусных геномов) отмечены значительные различия между соотв. образцами in vivo и in vitro. Предполагают, что в культурах действует принцип биол. неопределенности. Франция, Lab. de Biologie et Immunol. Molecul. des Retrovirus, Inst. Pasteur, Paris.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ГЕН TAT
ВЫДЕЛЕНИЕ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Cheynier, R.; Meyerhans, A.; Asjo, Birgitta; Wain-Hobson, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.06-04А3.011

Weinberger, Edward D.
Spatial stability analysis of Eigen's quasispecies model and the less then five membered hypercycle under global population regulation [Text] / Edward D. Weinberger // Bull. Math. Biol. - 1991. - Vol. 53, N 4. - P623-638 . - ISSN 0092-8240
Перевод заглавия: Анализ пространственной устойчивости модели квазивидов Эйгена и модели гиперциклов с числом типов менее пяти при глобальной популяционной регуляции
Аннотация: В рамках модели р-ция - диффузия предлагается пространственная модель квазивидов (макромолекул) и гиперцикла. Предполагается, что их суммарная по всему пространству численность постоянна (глобальная популяционная регуляция). Для плотностей {[0][i]} квазивидов ур-ниямми модели будут: d[t][0][i]=W[i]X[i] + 'СИГМА'[j][i]'сигма'[i][j][0][j]-X[i](t)+ +{2}[d[i]X[i]], где 'сигма'[i][j] - коэф. ошибок репликации, 'ОМЕГА' - общая скорость удаления из системы, d[i] - коэф. диффузии. Показано, что пространственно однородное равновесие модели устойчиво. Затем рассматривается аналогичная диффузионная модель гиперциклов с числом типов 5, когда точечная модель имеет устойчивое равновесие. Оказывается, что для нее пространственно однородное распределение неустойчиво. Обсуждается биол. интерпретация результатов. Германия, Max Planck Inst. for Biophysical Chemistry, Am Fassberg, D-3400 Gotingen. Библ. 16.

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЯ-ДИФФУЗИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
КВАЗИВИДЫ
ГИПЕРЦИКЛЫ
ДИФФУЗИОННЫЕ МИГРАЦИИ
ОДНОРОДНЫЕ РАВНОВЕСИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.544

HIV-1 V3 domain variation in brain and spleen of children with AIDS: Tissue-specific evolution within host-determined quasispecies [Text] / Leon G. Epstein [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 2. - P583-590 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариация домена V3 UTV-1 в мозгу и селезенке детей со СПИДом: определяемая хозяином тканеспецифическая эволюция квазивидов
Аннотация: С помощью методов цепной полимеразной р-ции амплифицировали участок ДНК, кодирующий так называемый принципиально нейтрализующий домен (V3 домен поверхностного АГ gp 120). В качестве субстратов для амплификации использовали образцы мозга и селезенки детей, умерших от прогрессивной энцефаломиелопатии и СПИДа. Проанализировано 52 молекул. клона амплифицированной ДНК. Показали, что последовательность V3 является характеристической для отдельного вирусоносителя. С помощью гибридизации показано, что последовательности V3 из мозга присутствуют в 33% клонов и отсутствуют в селезенке. США, Dept. of Neurol. Ped. Microbiol. and Immunol. Univ. of Rochester, New York 14642. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СПИД
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
КВАЗИВИДЫ
ХОЗЯИН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Epstein, Leon G.; Kuiken, Carla; Blumberg, Benjamin M.; Hartman, Susan; Sharer, Leroy R.; Clement, Marjon; Goudsmiti, Jaap

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.370

Dynamic behavior of hepatitis C virus quasispecies in patients undergoing orthotopic liver transplantation [Text] / Maria Martell [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3425-3436
Перевод заглавия: Динамическое поведение квазивидов вируса гепатита С (ВГС) у больных при ортотопической трансплантации печени
Аннотация: В образцах, взятых до и после трансплантации печени от 2 б-ных ВГС-циррозом, путем секвенирования клонированных ПЦР-продуктов исследовали распределение вирусных последовательностей 5'-некодирующей обл. и фрагмента из обл. Е2/NS2 генома ВГС. В обоих случаях показано усложнение состава квазивидов вируса после трансплантации, хотя консенсусные нуклеотидные и аминок-тные последовательности оставались неизменными. Предполагается существенное влияние на генетический состав квазивидов как позит., так и негат. отбора, равно как и элемента случайности при взятии образца. Рецидив ВГС-инфекции может иметь место в условиях равновесия. Испания, Liver Unit, Dep. of Med., Hosp. General Univ. Vall d'Hebron, Barcelona. Илл. 4. Табл. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КВАЗИВИДЫ
СОСТАВ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Martell, Maria; Esteban, Juan I.; Quer, Josep; Vargas, Victor; Esteban, Rafael; Guardia, Jaume; Gomez, Jordi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.17

Characterization of simple and complex hepatitis C virus quasispecies by heteroduplex gel shift analysis: Correlation with nucleotide sequencing [Text] / Jeffery J. Wilson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1763-1771 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика простых и сложных квазивидов вируса гепатита С (ВГС) путем анализа сдвига гетеродуплексов в геле: корреляция с секвенированием нуклеотидов
Аннотация: Известно, что инфицированных лиц ВГС существует как квазивид (КВ), характеризующийся множеством замен нуклеотидов в гипервариабельной области 1 (HVR1) второго гена оболочки. Для характеристики КВ обычно используют ОТ-ПЦР-амплификацию с клонированием и секвенированием большого числа клонов. Использовали более простой, быстрый и дешевый метод, известный как анализ сдвига гетеродуплексов в геле (GSA), к-рый применялся для анализа КВ ВИЧ. С помощью GSA последовательностей HVR1, амплифицированных непосредственно из сыворотки, и/или анализа нуклеотидных последовательностей охарактеризованы простые (дающие однородный профиль сдвига с одной доминирующей полосой) и сложные (с несколькими полосами) КВ, полученные от 4 б-ных с активной инфекцией ВГС. В общей сложности было проанализировано 119 индивидуальных клонов. Показано приблизительное соответствие профилей GSA популяции клонов и строгая корреляция GSA клонов HVR1 с секвенированием нуклеотидов. США, Viral Hepatits Lab., Dep. of Lab. Med., Univ. of Washington Med. Cent., Seattle, WA 98195. Ил. 3. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СДВИГ ГЕТЕРОДУПЛЕКСОВ В ГЕЛЕ
КОРРЕЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Wilson, Jeffery J.; Polyak, Stephen J.; Day, Timothy D.; Gretch, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.330

Defective accessory genes in a human immunodeficiency virus type 1-infected long-term survivor lacking recoverable virus [Text] / Nelson L. Michael [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4228-4236 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дефектные вспомогательные гены у выжившего в течение длительного времени пациента, инфицированного вирусом иммунодефицита человека типа 1 и не имеющего выделяемого вируса
Аннотация: Продолжено изучение асимптоматической пациентки, зараженной ВИЧ-1 13 лет назад при переливании крови и имеющей очень низкую вирусную нагрузку, но серопозитивной по антигенам ВИЧ-1. Изучены провирусные квазивиды ВИЧ-1, выделенные от этой пациентки на протяжении 5 лет. Последовательность LTR свидетельствует о нормальной базальной и опосредованной Tat промоторной активности. Частота дефектных генов nef очень низка (8,3%), последовательность не претерпевала эволюции и преобладающие формы nef были активны. Анализ ампликона, содержащего гены vif, vpr, vpn, tat1 и rev1, обнаружил инактивирующие мутации в 64% клонов. Эти данные позволяют предположить, что пациентка, первоначально инфицированная вирулентным ВИЧ-1, в настоящее время несет сильно аттенуированные квазивиды ВИЧ-1 в рез-те эффективного хозяйского иммунитета. США, Dev. of Retrovirol., Walter Reed Army Inst. of Res., Rockville, MD 20850. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ХОЗЯЙСКИЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Michael, Nelson L.; Chang, George; D'Arcy, Lisa A.; Ehrenberg, Philip K.; Mariani, Roberto; Busch, Michael P.; Birx, Deborah L.; Schwartz, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.408

Tao, Binli.
Molecular and biological analyses of quasispecies during evolution of a virulent simian immunodeficiency virus, SIVsmmPBj14 [Text] / Binli Tao, Patricia N. Fultz // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2031-2037 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярный и биологический анализ квазивидов в процессе эволюции вирулентного вируса иммунодефицита обезьян SIVsmmPBj14
Аннотация: Прототипный вариант вируса иммунодефицита обезьян SIVsmm9, выделенный от шерстистых мангабеев, пассировали на макаках PBj. Один из вариантов вируса, выделенный из тканей животного, погибшего через 14 мес после инокуляции при типичных проявлениях СПИД'оподобного синдрома, обнаружил исключительную вирулентность, максимальную среди известных лентивирусов приматов. Этот вариант индуцировал острое заболевание и гибель макак через 6-10 суток после внутривенного введения. Отличительные св-ва варианта включали способность реплицироваться в неактивированной популяции мононуклеарных клеток периферической крови макак, способность активировать и индуцировать пролиферацию клеток CD4+ и CD8+ и цитопатическую активность в отношении лимфоцитов CD4+ мангабеев. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КВАЗИВИДЫ
ПРИМАТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Fultz, Patricia N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.194

Boerlijst, Maarten.
Viral quasi-species and recombination [Text] / Maarten Boerlijst ; Math. Forschungsinst., Oberwolfach // Tagungsber. - 1996. - N 40. - P4
Перевод заглавия: Вирусные квазивиды и рекомбинация
Аннотация: Вирусная популяция представляет собой совокупность различающихся, но близкородственных, геномов, т. н. квазивидов. Математический анализ вирусных квазивидов фокусируется на точечных мутациях, как основном источнике вариабельности. Однако, ретровирусы (равно как и многие др. вирусы) способны к рекомбинации их геномов. В работе проанализирована математическая модель движущей силы вирусных квазивидов, включающая как точечные мутации, так и рекомбинацию. Показано, что при низких уровнях мутаций рекомбинация может редуцировать разнообразие и усиливать общее соответствие. Однако при высоких уровнях мутаций рекомбинация может способствовать возникновению пороговых ошибок, вызывая т. обр. потерю всей генетической информации

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ
КВАЗИВИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МУТАЦИИ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.291

Boerlijst, Maarten.
Viral quasi-species and recombination [Text] / Maarten Boerlijst, Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 263, N 1376. - P1577-1584 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Вирусные квазивиды и рекомбинация
Аннотация: Вирусные популяции представляют собой сложные объединения различных, но родственных геномов (так называемые квазивиды). Математические описания вирусных квазивидов сконцентрированы на точечных мутациях, как принципиальном источнике изменчивости. Однако, у ретровирусов (и у многих других вирусов) возможна рекомбинация их геномов. Изучена математическая модель динамики квазивидов, включающая и точечные мутации, и рекомбинацию. Показано, что при низкой частоте мутаций рекомбинация может снижать разнообразие квазивидов и повышать общую приспособленность. При высокой частоте мутаций рекомбинация может вызывать потерю всей генетической информации. Наконец, рекомбинация приводит к устойчивости квазивидов: если частота полезного мутанта ниже определенного порога, он не будет подвергаться действию отбора. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ
КВАЗИВИДЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bonhoeffer, Sebastian; Nowak, Martin A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.408

Yeh, Chau-Ting.
Distinct composition of viral quasispecies between ascites and serum samples from patients with late stage chronic hepatitis C [Text] / Chau-Ting Yeh, Chia-Ming Chu, Yun-Fan Liaw // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 227, N 2. - P524-529 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Различный состав вирусных квазивидов в пробах асцитов и сыворотки у больных на поздней стадии хронического гепатита C
Аннотация: Методами полиморфизма конформации оДНК и ПЦР-клонирования и секвенирования сравнен аминокислотный состав гипервариабельных и вариабельных областей вируса гепатита C (ВГС) в пробах асцитов и сыворотки у 2 пациентов на поздней стадии хронического гепатита C. У первого пациента главный асцитный клон ВГС совпадает с минорным сывороточным клоном, а главный сывороточный клон отсутствует в асцитах. Кроме того, в асцитных моноядерных клетках найдена антигеномная РНК ВГС. У второго пациента главный асцитный клон ВГС дефектен и генетически отличается от сывороточных клонов. Эти данные показали, что брюшная полость является довольно изолированным отделением для эволюции квазивидов ВГС особого состава. Тайвань, Liver Res. Unit, Chang Gung Mem. Hosp. and Med. Coll., Taipei. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КВАЗИВИДЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.101

Competitive selection in vivo by a cell for one variant over another: Implications for RNA virus quasispecies in vivo [Text] / Janel Docketer [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1799-1803 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конкурентная селекция in vivo клеткой одного варианта по сравнению с другим: следствия для квазивидов РНК-содержащих вирусов
Аннотация: Ранее было показано, что остаток фен[260] в гликопротеине (I) вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) дикого типа коррелирует с тропизмом к нейронам, а остаток лей[260] у клона 13 ВЛХ - с тропизмом к клеткам иммунной системы. Изучена способность вариантов ВЛХ с остатками фен[260] или лей[260] реплицироваться in vivo в селезенке, печени и головном мозге и конкурировать друг с другом за нейрон-специфическую селекцию при разных отношениях количеств вирионов. Оба варианта одинаково хорошо реплицируются в нейронах, но при совместной инокуляции нейроны отбирают популяцию вирусов, содержащих остаток фен[260], а в печени и почках преимущественно размножается вариант с остатков лей[260]. Анализ заражения реассортантами ВЛХ показал, что гены, расположенные на коротких сегментах РНК: гены I и нуклеопротеина (II), но не гены полимеразы L и белка Z, ассоциированы с нейротропизмом. Т. к. последовательности II у штамма Armstrong дикого типа и клона 13 одинаковы, можно предположить, что специфические цитоплазматические факторы в нейронах играют главную роль в селекции вируса с остатком фен[260] в I. США, Dep. of Neuropharmacol., Scripps Research Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАНТЫ
КОНКУРЕНТНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
КВАЗИВИДЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Docketer, Janel; Evans, Claire F.; Tishon, Antoinette; Oldstone, Michael B.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.291

Detection of different quasispecies of hepatitis C virus core region in cancerous and noncancerous lesions [Text] / Chiyo Horie [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 3. - P674-681 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Обнаружение разных квазивидов сердцевинной области вируса гепатита С в раковых и нераковых повреждениях
Аннотация: Изучены квазивиды (КВ) сердцевинной области генома вируса гепатита С (ВГС) в раковых и нераковых повреждениях (РП и НРП) у 7 больных с гепатоклеточной карциномой. Использованы методы ПЦР-амплификации и полиморфизма конформации однонитевой ДНК. Показано, что в РП содержится иной набор КВ ВГС и большее число КВ, чем в НРП. Предсказанные аминокислотные последовательности показали, что в положении 45 сердцевинного белка преобладает остаток сер в НРП и остаток гли в РП. Т. обр., ВГС в гепатоклеточных карциномах состоит из большого числа специфических КВ, вероятно, в связи с их способностью к мощной пролиферации. Другой набор КВ с аминокислотной заменой, вероятно, участвует в гепатоканцерогенезе. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
СЕРДЦЕВИННАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
РАКОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
НЕРАКОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Horie, Chiyo; Iwahana, Hiroyuki; Horie, Takahiro; Shimizu, Ichiro; Yoshimoto, Katsuhiko; Yogita, Shiro; Tashiro, Seiki; Ito, Susumu; Itakura, Mitsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.184

Nichol, Stuart.
Life on the edge of catastrophe [Text] / Stuart Nichol // Nature. - 1996. - Vol. 384, N 6606. - P218-219 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Жизнь на грани катастрофы
Аннотация: Автор делится впечатлением от докладов, сделанных на международном совещании по квазивидам РНК-содержащих вирусов, состоявшемся в Мадриде 7-9 октября 1996 г. В силу неточности работы используемой для репликации генома вирусной РНК-полимеразы (10{-3}-10{-4} замен на основание), отсутствия механизмов коррекции, а также высокой частоты рекомбинации РНК-содержащие вирусы существуют в виде множества генетических вариантов (квазивидов). Наглядным примером являются вирусы иммунодефицита человека, гриппа А, ящура и полиомиелита. Проблема изменчивости генома рассматривается в свете эволюции вирусов, разработки вакцин и применения противовирусных химиопрепаратов. США, Div. of Viral and Rickettsial Dis., Centers for Dis. Control and Prevention, 1600 Clifton Road, Atlanta, GA 30333

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
КВАЗИВИДЫ
ВАКЦИНЫ
ХИМИОПРЕПАРАТЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.145

Evolution of fitness in experimental populations of vesicular stomatitis virus [Text] / Santiago F. Elena [et al.] // Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 3. - P673-679 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Эволюция приспособленности в экспериментальной популяции вируса везикулярного стоматита
Аннотация: При культивировании РНК-вирусов часто наблюдаются мутации, гомо- и гетерологичные рекомбинации. Поэтому даже клоновые популяции представляют собой смесь вариантов (квазивидов) и обладают выраженным генным полиморфизмом. Динамика эволюции вирусной популяции определяется ее приспособленностью, т. е. способностью квазивидов вируса проходить полный цикл репродукции с образованием инфекционных частиц. Вирус везикулярного стоматита клон MARM культивировали в клетках ВНК21 или HeLa с пассажами из флакона в флакон, из бляшки в бляшку или по перемежающейся схеме. Некоторые пассажи проводили в присутствии моноклональных антител к исходному штамму для подавления возможных ревертантов дикого типа. При пассажах из бляшки в бляшку приспособленность вирусов снижалась по сравнению с приспособленностью дикого вируса, а при пассажал во флаконах она повышалась. У клонов с высокой приспособленностью наблюдалась более выраженная ее редукция, чем у клонов с низкой приспособленностью при включении пассажей из бляшки в бляшку. С другой стороны увеличение приспособленности было тем выраженней, чем она была ниже у исходного клона. Кол-венный генетический анализ конечных популяций показал, что генетическая вариация признака положительно коррелирует с величиной изменений в данном признаке. Полученные данные обсуждаются в плане отношения благоприятных мутаций к генному дрейфу вируса. Испания, [A.Moya], Dep. de Genetica i Servei de Bioinform., Fac. de Biol., Univ. de Valencia, Dr. Moliner, 50, E-46100 Burjassot, Valencia

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
КВАЗИВИДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Elena, Santiago F.; Gonzalez-Candelas, Fernando; Novella, Isabel S.; Duarte, Elizabeth A.; Clarke, David K.; Domingo, Esteban; Holland, John J.; Moya, Andres

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.460

Human immunodeficiency virus type 1 genetic evolution in children with different rates of development of disease [Text] / Shanthi Ganeshan [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P663-677 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая эволюция вируса иммунодефицита человека типа 1 у детей с различными скоростями развития болезни
Аннотация: Методом ПЦР изучена эволюция последовательностей областей C2-V5 гена env квазивидов ВИЧ-1 из периферической крови 6 периферически инфицированных детей. Найдено, что у детей с низкой нагрузкой РНК ВИЧ-1 и медленным развитием болезни генетические расстояния относительно времени заражения больше, чем у детей с высоким уровнем РНК ВИЧ-1 и быстрым развитием болезни. Большая длина ветви филогенетических древ коррелирует с более высокой скоростью накопления несинонимических замен оснований. Это согласуется с позитивной селекцией изменений, а не с различиями кинетики репликации. Последовательности ВИЧ-1 из детей с медленным развитием болезни образуют кластеры, ассоциированным с разным временем сбора образцов. Эти данные показали, что скорости генетической эволюции квазивидов ВИЧ-1 могут сильно различаться в разных селективных условиях и что динамика эволюции квазивидовых популяций ВИЧ-1 согласуется с дарвинской системой эволюции в условиях природного отбора. США, Dep. Med., NW Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 92

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Ganeshan, Shanthi; Dickover, Ruth E.; Korber, Bette T.M.; Bryson, Yvonne J.; Wolinsky, Steven M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.256

Slower evolution of human immunodeficiency virus type 1 quasispecies during progression to AIDS [Text] / Eric L. Delwart [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7498-7508 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Более медленная эволюция квазивидов вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в период прогрессирования СПИДа
Аннотация: Показано, что в период развития сероконверсии у ВИЧ-инфицированных пациентов выделяются изоляты, имеющие отличия от исходного ВИЧ-1. Эти изоляты циркулировали в теч. 3-4 лет. По мере прогрессирования инфекции и развития СПИДа отмечалась более медленная эволюция ВИЧ-1. США, Aaron Diamond AIDS Research Center, The Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 93

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Delwart, Eric L.; Pan, Heng; Sheppard, Hayness W.; Wolpert, David; Neumann, Avidan U.; Korber, Bette; Mullins, James I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.181

Slower evolution of human immunodeficiency virus type 1 quasispecies during progression to AIDS [Text] / Eric L. Delwart [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7498-7508 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Более медленная эволюция квазивидов вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в период прогрессирования СПИДа
Аннотация: Показано, что в период развития сероконверсии у ВИЧ-инфицированных пациентов выделяются изоляты, имеющие отличия от исходного ВИЧ-1. Эти изоляты циркулировали в теч. 3-4 лет. По мере прогрессирования инфекции и развития СПИДа отмечалась более медленная эволюция ВИЧ-1. США, Aaron Diamond AIDS Research Center, The Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 93

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Delwart, Eric L.; Pan, Heng; Sheppard, Hayness W.; Wolpert, David; Neumann, Avidan U.; Korber, Bette; Mullins, James I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.359

Human immunodeficiency virus type 1 genetic evolution in children with different rates of development of disease [Text] / Shanthi Ganeshan [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P663-677 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая эволюция вируса иммунодефицита человека типа 1 у детей с различными скоростями развития болезни
Аннотация: Методом ПЦР изучена эволюция последовательностей областей C2-V5 гена env квазивидов ВИЧ-1 из периферической крови 6 периферически инфицированных детей. Найдено, что у детей с низкой нагрузкой РНК ВИЧ-1 и медленным развитием болезни генетические расстояния относительно времени заражения больше, чем у детей с высоким уровнем РНК ВИЧ-1 и быстрым развитием болезни. Большая длина ветви филогенетических древ коррелирует с более высокой скоростью накопления несинонимических замен оснований. Это согласуется с позитивной селекцией изменений, а не с различиями кинетики репликации. Последовательности ВИЧ-1 из детей с медленным развитием болезни образуют кластеры, ассоциированным с разным временем сбора образцов. Эти данные показали, что скорости генетической эволюции квазивидов ВИЧ-1 могут сильно различаться в разных селективных условиях и что динамика эволюции квазивидовых популяций ВИЧ-1 согласуется с дарвинской системой эволюции в условиях природного отбора. США, Dep. Med., NW Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 92

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Ganeshan, Shanthi; Dickover, Ruth E.; Korber, Bette T.M.; Bryson, Yvonne J.; Wolinsky, Steven M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.268

Virus 'quasispecies': Making a mountain out of a molehill? [Text] / Donald B. Smith [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1511-1519 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирусные "квазивиды" - не делается ли гора из кротовины?
Аннотация: Обзор. Термин "квазивиды" обычно используют для описания гетерогенной структуры вирусной популяции. Вирусная популяция у инфицированных индивидуумов может быть гетерогенной, однако автор указывает на несовершенство терминологии, возникающие артефакты при полимеразной цепной р-ции, обсуждает альтернативные методы изучения вирусной гетерогенности. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Edinburgh, Med. Sch., Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОПУЛЯЦИЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КВАЗИВИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Smith, Donald B.; McAllister, Jane; Casino, Carmela; Simmonds, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.25

Non-isotopic detection of hepatitis C virus quasispecies by single strand conformation polymorphism [Text] / Jung-Hun Lee [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - P245-251 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Неизотопное обнаружение квазивидов вируса гепатита С на основании одноцепочечного конформационного полиморфизма
Аннотация: У больных хроническим гепатитом С обнаружена гетерогенная популяция вируса, содержащая так называемые квазивиды. Квазивиды различаются по гипервариабельным областям гена Е2. В работе оптимизирован общий для всех генотипов набор праймеров, позволяющий амплифицировать гипервариабельную область. Также предложен метод анализа одноцепочечного конформационного полиморфизма для быстрого обнаружения преобладающих в сыворотках квазивидов. Метод основан на полимеразной цепной реакции и электрофорезе. С помощью предложенного метода показано, что лечение 'альфа'-интерфероном может изменять распределение квазивидов у б-ных хроническим гепатитом. Германия, Med. Klinik II, Klinikum der J. W. Goete-Univ., D-60590 Frankfurt a.M. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КВАЗИВИДЫ
НЕИЗОТОПНОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Lee, Jung-Hun; Stripf, Tobias; Roth, W.Kurt; Zeuzem, Stefan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска