СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КВАЗИВИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.280

Acute hepatitis C virus structural gene sequences as predictors of persistent viremia: Hypervariable region 1 as a decoy [Text] / Stuart C. Ray [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2938-2946 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательности структурного гена вируса гепатита С как предсказатели персистентной виремии: гипервариабельная область 1 как приманка
Аннотация: Из проб сывороток 15 больных с острой инфекцией вируса гепатита С (5, спонтанно излечившихся от виремии, и 10 с персистентной виремией), которые собирали каждые 6 месяцев на протяжении в среднем 72 месяцев после сероконверсии, клонированы 33 ампликона длиной 1 т.п.н., содержащие ген Е1 и 5'-конец Е2, включая гипервариабельную область HVR-1. Эти ампликоны изучены методом, сочетающим гетеродуплексный анализ и полиморфизм конформации однонитевой ДНК. Определено отношение числа несинонимических и синонимических замен (d[N]/d[S]) как показатель относительного селективного давления и подвергнуты анализу аминокислотные последовательности на картины сигнатур, сигналов полиаденилирования и распределения заряда. Показано, что у больных с персистентной виремией сложность вирусных квазивидов и отношение d[N]/d[S] в HVR-1 больше, а отношение d[N]/d[S] в Е1 меньше, чем у больных, излечившихся от виремии. Область HVR-1 у больных с персистентной виремией имеет меньший положительный заряд. Эти данные показали, что персистирование вируса гепатита С ассоциировано со сложными квазивидами и с иммунным ответом на HVR-1. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
КВАЗИВИДЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ray, Stuart C.; Wang, Yu-Ming; Laeyendecker, Oliver; Ticehurst, John R.; Villano, Stephen A.; Thomas, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.263

AIDS: The evolving story [Text] / Rodney E. Phillips [et al.] // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 4. - P147-148 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: СПИД: эволюционирующая история
Аннотация: Обзор. При заражении ВИЧ вирусы, персистирующие в присутствии сохраняющихся цитотоксич. Т-лимфоцитов, должны уметь уходить от иммунных ответов клеток. Обсуждаются вариация и селекция квазивидов ВИЧ и анализ последовательностей возникающих вариантов ВИЧ. Великобритания, Nuffield Dep. Clin. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ВАРИАЦИИ
СЕЛЕКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Phillips, Rodney E.; Oxenius, Annette; Price, David A.; Bangham, Charles R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.264

Ambros, S.
Rapid generation of genetic heterogeneity in progenies from individual cDNA clones of peach latent mosaic viroid in its natural host [Text] / S. Ambros, C. Hernandez, R. Flores // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 8. - P2239-2252 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Быстрое возникновение генетической гетерогенности в потомстве индивидуальных клонов кДНК вироида латентной мозаики персика в его природном хозяине
Аннотация: Определена первичная структура 36 вариантов-потомков вироида латентной мозаики персика (ВЛМП), эволюционировавших после инокуляции в индикаторный штамм GF-305 персика 4 индивидуальных кДНК ВЛМП с разной патогенностью. Большинство вариантов потомства имеет уникальные последовательности. Это показало, что очень гетерогенный характер природных изолятов ВЛМП является результатом характеристич. способности РНК ВЛМП накапливать изменения. Структура возникающей популяции зависит от наблюдаемого фенотипа. Вариант gds6, вызывающий воспроизводимую системную инфекцию, дает более однородное потомство, сохраняющее некоторые родительские признаки. Вариант gds15, вызывающий вариабельный фенотип, порождает 2 разных потомства в симптоматич. и асимптоматич. индивидуальных растениях. Популяция потомства вариантов esc10 и ls11, вызывающих латентную инфекцию, состоит из 2 главных групп вариантов, одна из к-рых образована вариантами, близкородственными родительской последовательности. Скорость эволюции ВЛМП гораздо выше, чем у вироида веретеновидности клубней картофеля, что отражает флуктуирующую симптоматику природных изолятов ВЛМП. Однако полиморфизм потомства ВЛМП сохраняет некоторые структурные и функциональные элементы, к-рые действуют как ограничители генетич. дивергенции квазивидов ВЛМП, образующихся de novo. Испания, Inst. Biol. Mol. y Celular Plantas, Univ. Politecnica Valencia, Valencia 46022. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРОИДЫ
ВИРОИД ЛАТЕНТНОЙ МОЗАИКИ ПЕРСИКА
КВАЗИВИДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПРИРОДНЫЕ ХОЗЯЕВА

Доп.точки доступа:
Hernandez, C.; Flores, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.339

Analysis of hepatitis G virus/GB virus C quasispecies and replication sites in human subjects [Text] / Marek Radkowski [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 258, N 2. - P296-299 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ квазивидов вируса гепатита G-GB-вируса С и места репликации у человека
Аннотация: Методом нитеспецифичной обратной транскрипции-ПЦР с полимеразой Taq изучено присутствие (-)-нити РНК вируса гепатита G (ВГ-G) в различных тканях, полученных при аутопсии 2 больных, умерших на конечной стадии болезни печени. Амплифицированные последовательности 5'-нетранслируемой и капсидной областей сравнены методом полиморфизма конформации онДНК (ПКоНД). (-)-РНК ВГ-G обнаружена в костном мозге и селезенке обоих пациентов и в лимфатических узлах одного из них. Все амплифицированные последовательности у данного пациента идентичны по данным ПКоНД и прямого секвенирования. Отсутствие различий последовательности квазивидов из разных тканей указало на присутствие одного общего вирусного отделения у зараженного ВГ-G хозяина. США, Div. Gastoenterol. and Hepatol., Univ. Pittsburgh Med. Ctr., Pittsburgh, PA 15213. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА G-BG-ВИРУС С
КВАЗИВИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ТКАНЯХ

Доп.точки доступа:
Radkowski, Marek; Wang, Lian-Fu; Cianciara, Janusz; Rakela, Jorge; Jaskus, Tomasz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.248

Analysis of mother-to-infant transmission of hepatitis C virus: Quasispecies nature and buoyant densities of maternal virus populations [Text] / Toyoichiro Kudo [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 3. - P225-230 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ передачи вируса гепатита С от матери ребенку - квазивидовая природа и плавучая плотность вирусной популяции у матерей
Аннотация: Трансмиссию вируса гепатита С изучали на примере двух матерей и их детей. Сыворотки матерей подвергали ультрацентрифугированию. Были секвенированы гипервариабельная область 1 (HVR1) (N-терминальная область предполагаемого белка оболочки Е2) и карбоксильный конец белка оболочки Е1. Аминокислотные последовательности у обоих детей были более близки друг другу, чем у их матерей. Последовательности Е1 у каждой матери и ее ребенка были практически идентичными, последовательности HRV1 были близки, но не идентичны. Нуклеотидные остатки HVR1 у одного из детей в течение 3 мес не изменились. У 6 женщин с неинфицированными детьми все плотные фракции сыворотки содержали значительное кол-во вирусной РНК, в то время как у 6 матерей инфицированных детей только 2 фракции сыворотки содержали вирусную РНК. Поскольку известно, что тяжелые фракции содержат вирусные частицы, можно предположить, что материнские анти-HCV могут ингибировать передачу вируса ребенку. Япония, Dep. of Pediatrics, Nagoya Univ. Sch. of Med., 65, Tsuruma-Cho, Showa-Ku, Nagoya 466

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
КВАЗИВИДЫ

Доп.точки доступа:
Kudo, Toyoichiro; Yanase, Youichiro; Ohshiro, Makoto; Yamamoto, Mitsuaki; Morita, Makoto; Shibata, Motohiro; Morishima, Tsuneo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.250

Analysis of the temporal relationship between human immunodeficiency virus type 1 quasispecies in sequential blood samples and various organs obtained at autopsy [Text] / Wout Angelique B. van't [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P488-496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ временных взаимоотношений между квазивидами вируса иммунодефицита человека типа 1 в последовательных образцах крови и различных органах, полученных при аутопсии
Аннотация: Для изучения использовались мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) и тканевые образцы различных органов трех пациентов, умерших от СПИДа. Из образцов РВМС были изолированы клоны HIV-1 и определялись клеточный тропизм и синцитий-индуцирующая способность (SI). Из 1 см{3} ткани органа была изолирована геномная ДНК и провирусная ДНК амплифицировалась в ПЦР и клонировалась в векторной системе PGEM-T. Был секвенирован участок 185 п.о. вирусной оболочки, ответственный за биологические св-ва HIV-1. HIV-1 м. б. амплифицирован из всех образцов РВМС и органов за исключением ткани из печени 2-х пациентов. В различных тканях наблюдались и SI и неиндуцирующий синцитий генотип (NSI). Тканеспецифичные квазивиды наблюдались в мозгу, легких и семенниках. Лимфоидные ткани имели также различные варианты, как и РВМС. SI и NSI последовательности, к-рые группировались с последовательностями РВМС (поздней стадии) указывают на то, что присутствие HIV-1 в этих тканях является вторичным скорее вследствие инфильтрации лимфоцитов, а не тканевым тропизмом самого HIV-1. Нидерланды, Dep. of Clinical Viro-Immunol., Central Lab. of the Netherlands Red Cross Blood Transfusion Service, Univ. of Amsterdam. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПЫ
КВАЗИВИДЫ
ВРЕМЕННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
van't, Wout Angelique B.; Ran, Leonie J.; Kuiken, Cala L.; Kootstra, Neeltje A.; Pals, Steven T.; Schuitemaker, Hanneke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.90

Analysis of the temporal relationship between human immunodeficiency virus type 1 quasispecies in sequential blood samples and various organs obtained at autopsy [Text] / Wout Angelique B. van't [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P488-496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ временных взаимоотношений между квазивидами вируса иммунодефицита человека типа 1 в последовательных образцах крови и различных органах, полученных при аутопсии
Аннотация: Для изучения использовались мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) и тканевые образцы различных органов трех пациентов, умерших от СПИДа. Из образцов РВМС были изолированы клоны HIV-1 и определялись клеточный тропизм и синцитий-индуцирующая способность (SI). Из 1 см{3} ткани органа была изолирована геномная ДНК и провирусная ДНК амплифицировалась в ПЦР и клонировалась в векторной системе PGEM-T. Был секвенирован участок 185 п.о. вирусной оболочки, ответственный за биологические св-ва HIV-1. HIV-1 м. б. амплифицирован из всех образцов РВМС и органов за исключением ткани из печени 2-х пациентов. В различных тканях наблюдались и SI и неиндуцирующий синцитий генотип (NSI). Тканеспецифичные квазивиды наблюдались в мозгу, легких и семенниках. Лимфоидные ткани имели также различные варианты, как и РВМС. SI и NSI последовательности, к-рые группировались с последовательностями РВМС (поздней стадии) указывают на то, что присутствие HIV-1 в этих тканях является вторичным скорее вследствие инфильтрации лимфоцитов, а не тканевым тропизмом самого HIV-1. Нидерланды, Dep. of Clinical Viro-Immunol., Central Lab. of the Netherlands Red Cross Blood Transfusion Service, Univ. of Amsterdam. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПЫ
КВАЗИВИДЫ
ВРЕМЕННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
van't, Wout Angelique B.; Ran, Leonie J.; Kuiken, Cala L.; Kootstra, Neeltje A.; Pals, Steven T.; Schuitemaker, Hanneke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.382

Analysis of the temporal relationship between human immunodeficiency virus type 1 quasispecies in sequential blood samples and various organs obtained at autopsy [Text] / Wout Angelique B. van't [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P488-496 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ временных взаимоотношений между квазивидами вируса иммунодефицита человека типа 1 в последовательных образцах крови и различных органах, полученных при аутопсии
Аннотация: Для изучения использовались мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) и тканевые образцы различных органов трех пациентов, умерших от СПИДа. Из образцов РВМС были изолированы клоны HIV-1 и определялись клеточный тропизм и синцитий-индуцирующая способность (SI). Из 1 см{3} ткани органа была изолирована геномная ДНК и провирусная ДНК амплифицировалась в ПЦР и клонировалась в векторной системе PGEM-T. Был секвенирован участок 185 п.о. вирусной оболочки, ответственный за биологические св-ва HIV-1. HIV-1 м. б. амплифицирован из всех образцов РВМС и органов за исключением ткани из печени 2-х пациентов. В различных тканях наблюдались и SI и неиндуцирующий синцитий генотип (NSI). Тканеспецифичные квазивиды наблюдались в мозгу, легких и семенниках. Лимфоидные ткани имели также различные варианты, как и РВМС. SI и NSI последовательности, к-рые группировались с последовательностями РВМС (поздней стадии) указывают на то, что присутствие HIV-1 в этих тканях является вторичным скорее вследствие инфильтрации лимфоцитов, а не тканевым тропизмом самого HIV-1. Нидерланды, Dep. of Clinical Viro-Immunol., Central Lab. of the Netherlands Red Cross Blood Transfusion Service, Univ. of Amsterdam. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОТИПЫ
КВАЗИВИДЫ
ВРЕМЕННЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
van't, Wout Angelique B.; Ran, Leonie J.; Kuiken, Cala L.; Kootstra, Neeltje A.; Pals, Steven T.; Schuitemaker, Hanneke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.199

Antiviral effect of human recombinant interleukin-12 in patients infected with hepatitis C virus [Text] / Jung-Hun Lee [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 60, N 3. - P264-268 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Противовирусное действие человеческого рекомбинантного интерлейкина-12 (ИЛ-12) у больных, инфицированных вирусом гепатита С (ВГС)
Аннотация: 12 б-ных хроническим гепатитом С (9 мужчин и 3 женщины; средний возраст 44'+-'11 лет), не ответивших ранее вирусологически на лечение интерфероном альфа (ИФН-'альфа'), получали раз в неделю в течение 10 недель человеческий рекомбинантный ИЛ-12 в дозах 0,03 мкг/кг, 0,1 мкг/кг или 0,5 мкг/кг веса тела. 14 также не ответивших на ИФН-'альфа' б-ных и 14 не лечившихся ИНФ-'альфа' пациентов аналогичного возраста и пола служили в качестве контроля. За период лечения ИЛ-12 содержание АлАТ и среднее содержание вирусной РНК в сыворотке существенно не менялось, оставаясь сходным с аналогичными показателями контрольных групп. Однако у 10 из 12 (83%) и 9 из 14 (64%) б-ных, лечившихся, соотв., ИЛ-12 и ИФН-'альфа', имели место изменения в квазивидовом составе ВГС по сравнению с 3 из 14 (21%) нелечившихся б-ных. Делается заключение, что антивирусная активность ИЛ-12 ограничивается in vivo лишь нек-рыми квазивидами ВГС. Германия, Med. Klinik II, Klinikum der Johann Wolfgang Goetge-Univ., D-60590 Frankfurt a.M. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
ОДНОНИТЕВОЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-12
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Jung-Hun; Teuber, Gerlinde; von, Wagner Michael; Roth, Willi Kurt; Zeuzem, Stefan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.291

Boerlijst, Maarten.
Viral quasi-species and recombination [Text] / Maarten Boerlijst, Sebastian Bonhoeffer, Martin A. Nowak // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 263, N 1376. - P1577-1584 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Вирусные квазивиды и рекомбинация
Аннотация: Вирусные популяции представляют собой сложные объединения различных, но родственных геномов (так называемые квазивиды). Математические описания вирусных квазивидов сконцентрированы на точечных мутациях, как принципиальном источнике изменчивости. Однако, у ретровирусов (и у многих других вирусов) возможна рекомбинация их геномов. Изучена математическая модель динамики квазивидов, включающая и точечные мутации, и рекомбинацию. Показано, что при низкой частоте мутаций рекомбинация может снижать разнообразие квазивидов и повышать общую приспособленность. При высокой частоте мутаций рекомбинация может вызывать потерю всей генетической информации. Наконец, рекомбинация приводит к устойчивости квазивидов: если частота полезного мутанта ниже определенного порога, он не будет подвергаться действию отбора. Великобритания, Dep. of Zool., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3PS. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ
КВАЗИВИДЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bonhoeffer, Sebastian; Nowak, Martin A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.194

Boerlijst, Maarten.
Viral quasi-species and recombination [Text] / Maarten Boerlijst ; Math. Forschungsinst., Oberwolfach // Tagungsber. - 1996. - N 40. - P4
Перевод заглавия: Вирусные квазивиды и рекомбинация
Аннотация: Вирусная популяция представляет собой совокупность различающихся, но близкородственных, геномов, т. н. квазивидов. Математический анализ вирусных квазивидов фокусируется на точечных мутациях, как основном источнике вариабельности. Однако, ретровирусы (равно как и многие др. вирусы) способны к рекомбинации их геномов. В работе проанализирована математическая модель движущей силы вирусных квазивидов, включающая как точечные мутации, так и рекомбинацию. Показано, что при низких уровнях мутаций рекомбинация может редуцировать разнообразие и усиливать общее соответствие. Однако при высоких уровнях мутаций рекомбинация может способствовать возникновению пороговых ошибок, вызывая т. обр. потерю всей генетической информации

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ
КВАЗИВИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МУТАЦИИ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.17

Characterization of simple and complex hepatitis C virus quasispecies by heteroduplex gel shift analysis: Correlation with nucleotide sequencing [Text] / Jeffery J. Wilson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1763-1771 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика простых и сложных квазивидов вируса гепатита С (ВГС) путем анализа сдвига гетеродуплексов в геле: корреляция с секвенированием нуклеотидов
Аннотация: Известно, что инфицированных лиц ВГС существует как квазивид (КВ), характеризующийся множеством замен нуклеотидов в гипервариабельной области 1 (HVR1) второго гена оболочки. Для характеристики КВ обычно используют ОТ-ПЦР-амплификацию с клонированием и секвенированием большого числа клонов. Использовали более простой, быстрый и дешевый метод, известный как анализ сдвига гетеродуплексов в геле (GSA), к-рый применялся для анализа КВ ВИЧ. С помощью GSA последовательностей HVR1, амплифицированных непосредственно из сыворотки, и/или анализа нуклеотидных последовательностей охарактеризованы простые (дающие однородный профиль сдвига с одной доминирующей полосой) и сложные (с несколькими полосами) КВ, полученные от 4 б-ных с активной инфекцией ВГС. В общей сложности было проанализировано 119 индивидуальных клонов. Показано приблизительное соответствие профилей GSA популяции клонов и строгая корреляция GSA клонов HVR1 с секвенированием нуклеотидов. США, Viral Hepatits Lab., Dep. of Lab. Med., Univ. of Washington Med. Cent., Seattle, WA 98195. Ил. 3. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СДВИГ ГЕТЕРОДУПЛЕКСОВ В ГЕЛЕ
КОРРЕЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Wilson, Jeffery J.; Polyak, Stephen J.; Day, Timothy D.; Gretch, David R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.392

Chen, Song.
Изучение генетической вариации структурной области вируса гепатита С [Text] / Song Chen, Yu-ming Wang // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2001. - Vol. 23, N 3. - С. 296-299 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Изучена роль вариации структурных генов вируса гепатита С (ВГС) в развитии инфекции ВГС. Из сывороток 4 больных с острой инфекцией ВГС и 4 больных с хронич. инфекцией методом обратной транскрипции - ПЦР амплифицирован фрагмент длиной 1 т. п. н., содержащий 3'-половину гена сердцевины, целый ген Е1 и 5'-половину гена E2/NS1. 30 клонированных кДНК изучены методами гетеродуплексного анализа и полиморфизма однонитевой конформации. Обнаружена гетерогенность популяций ВГС в областях сердцевина-Е1 и Е2. Сложность квазивидов ВГС у больных с персистентной виремией выше, чем при острой виремии. КНР, Ctr. Infectious Diseases PLA, Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongquing 400038. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ВАРИАЦИИ
КВАЗИВИДЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-ming

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.125

Chen, Yan.
Генотипирование и гетерогенность спорадического острого гепатита E в Ухане [Text] / Yan Chen, Deying Tian, Ningshao Xia // Huazhong keji daxue xuebao. Yixue ban = Acta med. univ. sci. et technol. Huazhong. - 2006. - Vol. 35, N 3. - С. 403-406 . - ISSN 1672-0741
Аннотация: По данным анализа открытой рамки считывания 3 все 25 изолятов от больных гепатитом E относились к одному и тому же генотипу IV. При этом сходство между ними на нуклеотидном уровне составляло 82,61-98,55%. У одного больного определялись группы квазивидов. Замещения в двух C-концевых обогащенных пролином участках открытой рамки считывания 3 вируса гепатита E не влияло на эффективность трансляции пролина. КНР, Tongji Hosp., Tongji Med. Coll., Huazhong Univ. of Sci. and Technol., Wuhan 430030. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА E
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КВАЗИВИДЫ
БОЛЬНЫЕ
КНР

Доп.точки доступа:
Tian, Deying; Xia, Ningshao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.331

Collins, Margaret E.
Bovine viral diarrhea virus quasispecies during persistent infection [Text] / Margaret E. Collins, Moira Desport, Joe Brownlie // Virology. - 1999. - Vol. 259, N 1. - P85-98 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Квазивиды бычьего вируса вирусного поноса во время персистентной инфекции
Аннотация: Анализ геномных последовательностей бычьего вируса вирусного поноса (БВВП) у 2 персистентно инфицированных телят обнаружил квазивидовое распределение. Последовательности, кодирующие гликопротеин Е2, вариабельны, что приводит к нескольким изменениям в предсказанных аминокислотных последовательностях Е2. Число клонов Е2 с измененными аминокислотными последовательностями увеличивается с возрастом телят. Область NS3 высококонсервативна у обоих телят. Иммунотолератность, приводящая к длительному персистированию вирусной инфекции, высокоспецифична. Вероятно, некоторые варианты БВВП у этих телят антигенно отличаются от персистирующего БВВП и могут узнаваться иммунной системой. Нейтрализующие БВВП антитела найдены в сыворотке 4 из 21 персистентно иммунизированных животных. Накопление РНК БВВП в лимфатич. узлах всех изученных животных, особенно в центральной зародышевой зоне, вероятно, обусловлено антигенными вариантами, удерживаемыми в форме иммунных комплексов на выростах фолликулярных дендритных клеток. Великобритания, Dep. Pathol. and Infectious Diseases, Royal Vet. Coll., North Mimms, Hatfield, Hertfordshire AL9 7TA. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
КВАЗИВИДЫ

Доп.точки доступа:
Desport, Moira; Brownlie, Joe

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.101

Competitive selection in vivo by a cell for one variant over another: Implications for RNA virus quasispecies in vivo [Text] / Janel Docketer [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1799-1803 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конкурентная селекция in vivo клеткой одного варианта по сравнению с другим: следствия для квазивидов РНК-содержащих вирусов
Аннотация: Ранее было показано, что остаток фен[260] в гликопротеине (I) вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) дикого типа коррелирует с тропизмом к нейронам, а остаток лей[260] у клона 13 ВЛХ - с тропизмом к клеткам иммунной системы. Изучена способность вариантов ВЛХ с остатками фен[260] или лей[260] реплицироваться in vivo в селезенке, печени и головном мозге и конкурировать друг с другом за нейрон-специфическую селекцию при разных отношениях количеств вирионов. Оба варианта одинаково хорошо реплицируются в нейронах, но при совместной инокуляции нейроны отбирают популяцию вирусов, содержащих остаток фен[260], а в печени и почках преимущественно размножается вариант с остатков лей[260]. Анализ заражения реассортантами ВЛХ показал, что гены, расположенные на коротких сегментах РНК: гены I и нуклеопротеина (II), но не гены полимеразы L и белка Z, ассоциированы с нейротропизмом. Т. к. последовательности II у штамма Armstrong дикого типа и клона 13 одинаковы, можно предположить, что специфические цитоплазматические факторы в нейронах играют главную роль в селекции вируса с остатком фен[260] в I. США, Dep. of Neuropharmacol., Scripps Research Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАНТЫ
КОНКУРЕНТНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
КВАЗИВИДЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Docketer, Janel; Evans, Claire F.; Tishon, Antoinette; Oldstone, Michael B.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.234

Cuasiespecies y evolucion molecular de virus [Text] / E. Domingo [et al.] ; Off. int. epizoot. // Rev. sci. et techn. - 2000. - Vol. 19, N 1. - С. 55-63 . - ISSN 0253-1933
Перевод заглавия: Квазивиды и молекулярная эволюция вируса
Аннотация: Обзор. При эволюции РНК-содержащих вирусов возникают сложные распределения генетически различных, но близкородственных вариантов, называемых квазивидами (КВ). Консенсусный клон КВ является средним для многих вариантов, так что точную последовательность генома КВ определить нельзя. Динамика КВ позволяет понять адаптивность и патогенный потенциал вирусов и полезна для разработки превентивных и терапевтич. методов борьбы с вирусными болезнями. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
КВАЗИВИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
АДАПТИВНОСТЬ
ПАТОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Domingo, E.; Baranowski, E.; Nunez, J.I.; Ruiz-Jarabo, C.M.; Sierra, S.; Molina, N.; Sobrino, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.330

Defective accessory genes in a human immunodeficiency virus type 1-infected long-term survivor lacking recoverable virus [Text] / Nelson L. Michael [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4228-4236 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дефектные вспомогательные гены у выжившего в течение длительного времени пациента, инфицированного вирусом иммунодефицита человека типа 1 и не имеющего выделяемого вируса
Аннотация: Продолжено изучение асимптоматической пациентки, зараженной ВИЧ-1 13 лет назад при переливании крови и имеющей очень низкую вирусную нагрузку, но серопозитивной по антигенам ВИЧ-1. Изучены провирусные квазивиды ВИЧ-1, выделенные от этой пациентки на протяжении 5 лет. Последовательность LTR свидетельствует о нормальной базальной и опосредованной Tat промоторной активности. Частота дефектных генов nef очень низка (8,3%), последовательность не претерпевала эволюции и преобладающие формы nef были активны. Анализ ампликона, содержащего гены vif, vpr, vpn, tat1 и rev1, обнаружил инактивирующие мутации в 64% клонов. Эти данные позволяют предположить, что пациентка, первоначально инфицированная вирулентным ВИЧ-1, в настоящее время несет сильно аттенуированные квазивиды ВИЧ-1 в рез-те эффективного хозяйского иммунитета. США, Dev. of Retrovirol., Walter Reed Army Inst. of Res., Rockville, MD 20850. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЦА
ХОЗЯЙСКИЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Michael, Nelson L.; Chang, George; D'Arcy, Lisa A.; Ehrenberg, Philip K.; Mariani, Roberto; Busch, Michael P.; Birx, Deborah L.; Schwartz, David H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.291

Detection of different quasispecies of hepatitis C virus core region in cancerous and noncancerous lesions [Text] / Chiyo Horie [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 3. - P674-681 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Обнаружение разных квазивидов сердцевинной области вируса гепатита С в раковых и нераковых повреждениях
Аннотация: Изучены квазивиды (КВ) сердцевинной области генома вируса гепатита С (ВГС) в раковых и нераковых повреждениях (РП и НРП) у 7 больных с гепатоклеточной карциномой. Использованы методы ПЦР-амплификации и полиморфизма конформации однонитевой ДНК. Показано, что в РП содержится иной набор КВ ВГС и большее число КВ, чем в НРП. Предсказанные аминокислотные последовательности показали, что в положении 45 сердцевинного белка преобладает остаток сер в НРП и остаток гли в РП. Т. обр., ВГС в гепатоклеточных карциномах состоит из большого числа специфических КВ, вероятно, в связи с их способностью к мощной пролиферации. Другой набор КВ с аминокислотной заменой, вероятно, участвует в гепатоканцерогенезе. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
СЕРДЦЕВИННАЯ ОБЛАСТЬ
КВАЗИВИДЫ
РАКОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
НЕРАКОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Horie, Chiyo; Iwahana, Hiroyuki; Horie, Takahiro; Shimizu, Ichiro; Yoshimoto, Katsuhiko; Yogita, Shiro; Tashiro, Seiki; Ito, Susumu; Itakura, Mitsuo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.304

Development of a neutralizing antibody response during acute primary human immunodeficiency virus type 1 infection and the emergence of antigenic variants [Text] / J. Lewis [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8943-8951 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Развитие ответа нейтрализующих антител во время острого первичного заражения вирусом иммунодефицита человека типа 1 и появление антигенных вариантов
Аннотация: Изучение первичных гуморальных ответов на заражение ВИЧ-1 показало, что, кроме появления антител к p24 и gp41, развивается значительный ответ антител на область gp120 (I) заражающих квазивидов ВИЧ-1. Анализ нейтрализации рекомбинантных вирусов показал, что эти антитела могут ингибировать рост ВИЧ-1. Первичные квазивиды ВИЧ-1 используют исключительно хемокиновый рецептор CCR-5. Однако рекомбинантные вирусы различаются по цитопатологии и по чувствительности к ингибированию роста 'бета'-хемокинами. Секвенирование открытой рамки считывания I показало, что за фенотипич. различия отвечают замены D62G в области C1 и V430A в области C4. Эти данные обнаружили, что на ранней стадии заражения существует полиморфизм взаимодействий I с корецепторами. Великобритания, Sch. Animal and Microbial Sci., Univ. Reading, Reading R6G 2AJ. Библ. 77

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КВАЗИВИДЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, J.; Balfe, P.; Arnold, C.; Kaye, S.; Tedder, R.S.; McKeating, J.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска