СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.182

Giant lymph node hyperplasia (Casteman's disease) with spontaneous production of high levels of B-cell differentiation factor activity [Text] / Akihiko Yabuhara [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P260-265
Перевод заглавия: Гигантоклеточная гиперплазия лимфатических узлов (болезнь Кастлемана) со спонтанной продукцией высокого уровня активности В-клеточного дифференцировочного фактора
Аннотация: У б-ной 13 лет наблюдалось появление анемии, общей слабости, болей в спине, гипериммуноглобулинемии. При рентгенол. исследовании обнаружено расширение тени средостения. Произведено оперативное удаление Оп и при гистол. исследовании установлен диагноз болезни Кастлемана. После удаления Оп у б-ной наблюдалось спонтанное исчезновение клинич. симптоматики и улучшение лабораторных показателей, в том числе снижение сывороточного IgG с 4350 до 1329 мг/дл. Иммунол. фенотипирование материала выявило поликлональную В- и Т-клеточную пролиферацию лимфоцитов. Проведенные культуральные исследования без применения митогенного стимулирования обнаружено наличие высокой степени активности В-клеточного дифференцировочного фактора (ВДФ): надосадочная жидкость увеличивала продукцию IgG со 140 до 410 нг/мл, в то время как в контрольной серии эти показатели составили 140-142-148 нг/мл. Полученные данные указывают, что гипериммуноглобулинемия и ее быстрое разрешение после удаления массы Оп связаны со спонтанной продукцией ВДФ. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
АНЕМИЯ
ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИЯ
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВКЛЕТОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yabuhara, Akihiko; Yanagisawa, Mitsuhiko; Murata, Takahiro; Kawai, Hiroshi; Komiyama, Atsushi; Akabane, Taro; Itoh, Masafumi; Ishii, Eizaburou; Fujimoto, Junichiro; Hata, Jun-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.02-04М7.62

БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА С РАЗВИТИЕМ POEMS-СИНДРОМА: ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ, СТРУКТУРЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ И КОСТНОГО МОЗГА [Текст] / А. М. Михайлов [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2013. - Т. 33, N 2. - С. 63-71 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Представлены результаты анализа клинической картины и данных морфологического и гистохимического исследования биоптатов лимфатических узлов и костного мозга у 14 больных с болезнью Кастлемана. У 7 человек заболевание сопровождалось синдромом РОЕМS, у этих пациентов содержание плазмоцитов в ткани лимфатического узла было выше, чем у больных без РОЕМS-cиндрома, фактор роста эндотелия сосудов выявлялся в большем числе клеток узла, а также вне клеток, в ткани лимфатических узлов и в крови преобладали 'лямбда'-цепи иммуноглобулинов. У больных с POEMS-синдромом постоянно выявлялась гипертензия малого круга кровообращения. Эффективность лечения ухудшалась при его позднем начале. Обнаружен один случай отложения амилоида в лимфатическом узле с развитием амилоидной нейропатии, патогенетически сходной с миеломной, и второй случай - с развитием повреждения костей в виде сочетания лизиса и остеосклероза, также прежде описанного при развитии РОЕМS-синдрома у пациентов с множественной миеломой. У всех больных с многоцентровой формой болезни Кастлемана костный мозг при первичном обследовании был гипоцеллюлярен

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52 + 761.03.49.05.09 + 761.03.49.05.21
Рубрики: СИНДРОМ POEMS
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОХИМИЯ
МОРФОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Михайлов, А.М.; Бессмельцев, С.С.; Агеева, Т.А.; Байков, В.В.; Зарицкий, А.Ю.; Ильин, Н.В.; Криволапов, Ю.А.; Лапин, С.В.; Мельниченко, В.Я.; Пожарисский, К.М.; Поспелова, Т.И.; Ругаль, В.И.; Трофимов, В.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.240

Multicentric angiofollicular lymph node hyperplasia associated with a solitary osteolytic costal IgG lambda myeloma: POEMS syndrome in a South American (Paraguyan) patient [Text] / P. G. Rolon [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 4. - P468-475 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Мультицентрическая ангиофолликулярная гиперплазия лимфатического узла сочетающаяся с солитарной остеолитической миеломой ребер, продуцирующей лямбда IgG: синдром POEMS у южно-американского (парагвайского) больного
Аннотация: Представлено описание б-ной, у к-рой диагностированы мультицентрич. болезнь Кастемана, органомегалия, солитарный очаг лямбда IgG миеломы с литич. очагами в костях при отсутствии моноклонального пика, периферич. нейропатией и изменениями кожи. Представленное сочетание ранее описывалось под различными названиями, в том числе синдром Кроу-Фукаси, Чимпо-синдром, синдром Такатсуки, Pep синдром или POEMS синдром. Обсуждается возможная взаимосвязь между локализованными или мультицентрич. формами болезни Кастелемана с миеломой с одной стороны и полинейропатии и др. признаками POEMS синдрома с др. стороны. США, P. M. Banks, Mayo Clin., Rochester Minnesota, 55905. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПОРАЖЕНИЕ РЕБЕР
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rolon, P.G.; Audouin, J.; Diebold, J.; Rolon, P.A.; Gonzalez, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.270

Widespread castleman disease: CT and US findings [Text] / Eugene Libson [et al.] // Radiology. - 1988. - Vol. 166, N 3. - P753-755 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Распространенная форма болезни Кастлемана: находки при КТ и эхографии
Аннотация: Ангиофолликулярная гиперплазия - редкое онкол. заболевание лимфоидной ткани неизвестной этиологии, имеющее две гистол. разновидности, локальную и распространенную клинич. формы. Авт. представляют 6 набл. б-ных со злокачеств. течением заболевания. При КТ определяли спленомегалию и лимфаденопатию в забрюшинной обл. У 1 б-ного выявлены также изменения в мезентериальных и перипанкреатические ЛУ, у 2 б-ных также образование вдоль толстой кишки и ЛУ в средостении. У 3 б-ных были увеличены подмышечные и шейные ЛУ. ЛУ были 1-4 см в диам., не реагировали на в/в "усиление". При ЭГ ЛУ были слабо эхогенными у 4 б-ных. Изменения структуры печени и селезенки не выявлены. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Libson, Eugene; Fields, Scott; Strauss, Simon; Bloom, Ronald A.; Okon, Eli; Galun, Eithan; Polliack, Aaron

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.01-04Н2.47

Росси, Жан-Франсуа.
Интерлейкин-6 как терапевтическая мишень при иммунопатологии и онкологических заболеваниях [Текст] / Жан-Франсуа Росси // Иммунол. гемопоэза. - 2012. - Т. 10, N 2. - С. 8-34 . - ISSN 1818-4820

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
РАК
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.08-04К1.80

Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency [Text] / Jean-Philippe Drolet [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - P1198-1200 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Мультицентрическое поражение при болезни Кастлемана (БК) у ребенка с первичным иммунодефицитом
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Drolet, Jean-Philippe; Lefebvre, Marie-Astrid; Bernard, Chantal; Mitchell, David; McCusker, Christine; Mazer, Bruce

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.07-04Н2.215

Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency [Text] / Jean-Philippe Drolet [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - P1198-1200 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Мультицентрическое поражение при болезни Кастлемана (БК) у ребенка с первичным иммунодефицитом
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
БИОПСИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ ШЕИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН

Доп.точки доступа:
Drolet, Jean-Philippe; Lefebvre, Marie-Astrid; Bernard, Chantal; Mitchell, David; McCusker, Christine; Mazer, Bruce

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.181

Intensity modulated radiation therapy (IMRT) for the treatment of unicentric Castlemans disease: A case report and review of the use of radiotherapy in the literature [Text] / Chance Matthiesen [et al.] // Radiol. and Oncol. - 2012. - Vol. 46, N 3. - P265-270 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Интенсивная модулированная лучевая терапия (ИМЛТ) в лечении одного очага болезни Кастлемана: наблюдение и описание лучевой терапии в литературе
Аннотация: У больной 47 лет диагностирован очаг болезни Кастлемана в заднем средостении, существовали противопоказания к хирургическому лечению. Проведена ИМЛТ, СОД 43,2 Гр, фракция 1,8 Гр, продолжительность - 10 дней. Развился лучевой пневмонит, проводили медикаментозное лечение. Дальнейшее прогрессирование заболевания не отмечено. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matthiesen, Chance; Ramgopol, Rajeev; Seavey, Jonathan; Ahmad, Salahuddin; Herman, Terence

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.10-04М7.90

Owens, Christopher L.
Cytopathologic findings in "POEMS" syndrome associated with Castleman disease [Text] / Christopher L. Owens, Edward G. Weier, Syed Z. Ali // Diagn. Cytopathol. - 2007. - Vol. 35, N 8. - P512-515 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Цитологические изменения при "POEMS" синдроме, ассоциированном с болезнью Кастлемана
Аннотация: POEMS синдром (PS; полинейропатия, органомегалия, эндокинопатия, V-белки и изменение кожи) - является паранеопластическим синдромом, в 95% развивающегося у больных множественной миеломой (остеосклеротической миеломой, склеротической плазмоцитомой). Нередко у больных РS находят склеротические изменения костной ткани, отек сосочка зрительного нерва, плевральный выпот, асцит, эритро- и тромбоцитоз. Считают, что PS развивается вследствие гиперпродукции провоспалительных цитокинов, включая фактор роста эндотелия сосудов. У мужчин 34 лет постепенно развивалась чувствительная и двигательная полинейропатия, которую он связывал с укусом скорпиона. Однако лечение иммуноглобулином только ухудшило его состояние. При дальнейшем обследовании в сыворотке идентифицированы лямбда легкие цепи IgG, нарушение сексуальной функции, тромбоцитоз (513000/мкл.). Рентгенологически в левой лопатке обнаружен участок резорбции кости диаметром 4 см, в левом бедре - остеосклероз. При биопсии тонкой иглой подмышечного лимфатического узла, обнаружены пролиферация капилляров, скопления зрелых полиморфных лимфоцитов, что характерно для гиалин-сосудистого варианта болезни Кастлемана. Участок резорбции костной ткани в левой лопатке был заполнен пластами плазматических клеток, экспрессирующих CD138 и лямбда легкие цепи. Таким образом, PS у больного был ассоциирован с болезнью Кастлемана. США, The Johns Hopkins Hosp., Baltimore, MD 21287. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СИНДРОМЫ
POEMS-СИНДРОМ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ПОДМЫШЕЧНЫЙ ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
РЕЗОРБЦИЯ УЧАСТКА ЛОПАТКИ
ЭКСПРЕССИЯ СD138

Доп.точки доступа:
Weier, Edward G.; Ali, Syed Z.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.247

De ziekte van Castleman: een zeldzame oorzaak van een mediastinaal gezwel [Text] / I. Stappaerts [et al.] // Tijdschr. geneesk. - 1993. - Vol. 49, N 20. - С. 1391-1395
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана - необычная причина опухолей средостения
Аннотация: Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stappaerts, I.; Van, Offel J.; Franckx, L.; Ramael, M.; Vandenhove, J.; De, Clerck L.; Stevens, W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.245

Radiological presentations of Castelman's disease [Text] / Yasuyki Yamashita [et al.] // Comput. Med. Imag. and Graph. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P107-117 . - ISSN 0895-6111
Перевод заглавия: Радиологические проявления болезни Кастлемана
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - это редкая доброкачественная лимфоидная Оп, обычно порожающая средостение, но способная развиваться из любой лимфоидной ткани. Описывают 3 набл. БК, локализовавшейся соотв. на шее, в малом сальнике и забрюшинной обл. В 1 набл. БК проявлялась увеличением подчелюстных ЛУ, в 2 - БК протекала бессимптомно и обнаружена при УЗИ или КТ. Все лаб. тесты и онкомаркеры были в пределах нормы. При УЗИ все Оп были гипоэхогенными, в 2 набл. выявлялись гиперэхогенные включения. При КТ выявляли гомогенные мягкотканные Оп с выраженным контрастным усилением. В 1 набл. выявлены периферич. кальцинаты, в 1 - лимфаденопатия. При ЯМРТ все Оп были гипоинтенсивными при Т1-взвешенном изображении и гиперинтенсивными при Т2-взвешенном изображении. Селективная ангиография выявила гиперваскулярность и выраженное контрастирование капилляров во всех наблюдениях. Все 3 Оп были удалены единым блоком. Макроскопически Оп были гомогенными. При гистологич. исследовании выявлена гигантоклеточная гиперплазия (БК гиалинового сосудистого типа). Япония, Kumamoto Univ. Sch. of Med. Kumamoto 860. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.29
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
АНГИОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yasuyki; Hirai, Toshinori; Matsukawa, Tetsuya; Ogata, Ichiro; Takahashi, Mutsumasa

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.12-04Н2.98

Клинико-морфологические особенности различных вариантов болезни Кастлемана [Текст] / А. Л. Меликян [и др.] // Терапевт. арх. - 2015. - Т. 87, N 7. - С. 64-71 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования. Изучение особенностей клинического течения болезни Кастлемана (БК) и разработка терапевтических подходов при различных морфологических вариантах БК. Материалы и методы. Изучены клинико-лабораторные данные 59 наблюдавшихся проспективно и 17 ретроспективно пациентов с БК, проходивших лечение в поликлиническом отделении Гематологического научного центра с 1996 по 2014 г. Всего было 37 мужчин (медиана возраста 36 лет) и 39 женщин (медиана возраст 34 года). Во всех случаях диагноз устанавливали по результатам гистологического и иммуногистохимического исследований удаленных лимфатических узлов (ЛУ) или опухолевых образований. Результаты. Гиалино-васкулярный вариант (ГВВ) с локальным поражением ЛУ диагностирован у 38 (50%) пациентов, плазмоклеточный вариант (ПКВ) - у 38 (50%), среди которых у 17 (22%) выявлено локальное поражение, а у 21 (28%) - генерализированное (мультицентрическое) поражение (мультицентрическая БК - МБК). У 5 (24%) больных с МБК выявлена инфицированность вирусом герпеса человека 8-го типа (HHV-8). ГВВ чаще диагностировали у женщин (71%), чем у мужчин (29%), ПКВ - одинаково часто как у мужчин (47%), так и у женщин (53%), МБК - статистически значимо чаще у мужчин (86%), чем у женщин (14%; p=0,05). Основными зонами поражения при локальном ГВВ и ПКВ служили периферические ЛУ (38%), ЛУ средостения (29%), забрюшинные (18%) и абдоминальные (9%) ЛУ, а также ЛУ малого таза (6%). ГВВ и локальный ПКВ протекают доброкачественно и излечиваются путем хирургического удаления вовлеченных в патологический процесс ЛУ. МБК протекает агрессивно, с выраженными конституциональными симптомами, генерализованной лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, гипергаммаглобулинемией, аутоиммунным гемолизом, тромбоцитопенией и вовлечением в патологический процесс экстранодальных очагов. Трансформация МБК в плазмобластную лимфому наблюдалась у 4 из 5 HHV8-позитивных пациентов и сочеталась с неблагоприятным исходом. Прогноз МБК без лечения неблагоприятен. В ряде случаев монотерапия преднизолоном ухудшает прогноз, а своевременная полихимиотерапия по программе R-CHOP или R-VD позволяет достичь при МБК длительной ремиссии (5-летняя общая выживаемость 55%). Заключение. БК должна включаться в дифференциальный диагноз лимфаденопатий. Прогноз течения ГВВ и локального ПКВ при проведении специфического лечения благоприятный: в 95% случаев болезнь излечивается хирургическим способом. При МБК показана полихимиотерапия по программам В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний: при применении программ R-CHOP или R-VD удается достичь длительной ремиссии. При позитивных по HHV-8 вариантах МБК увеличивается вероятность трансформации болезни в некурабельную плазмобластную лимфому. В целом прогноз и выбор терапии у отрицательных по ВИЧ пациентов БК зависят от гистологического варианта болезни, степени распространенности опухоли и наличия инфицированности HHV-8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
R-CHOP
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HHV-8
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Меликян, А.Л.; Егорова, Е.К.; Ковригина, А.М.; Суборцева, И.Н.; Гилязитдинова, Е.А.; Карагюлян, С.Р.; Силаев, М.А.; Гемджян, Э.Г.; Савченко, В.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.09-04Н3.168

Клинико-морфологические особенности различных вариантов болезни Кастлемана [Текст] / А. Л. Меликян [и др.] // Терапевт. арх. - 2015. - Т. 87, N 7. - С. 64-71 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Цель исследования. Изучение особенностей клинического течения болезни Кастлемана (БК) и разработка терапевтических подходов при различных морфологических вариантах БК. Материалы и методы. Изучены клинико-лабораторные данные 59 наблюдавшихся проспективно и 17 ретроспективно пациентов с БК, проходивших лечение в поликлиническом отделении Гематологического научного центра с 1996 по 2014 г. Всего было 37 мужчин (медиана возраста 36 лет) и 39 женщин (медиана возраст 34 года). Во всех случаях диагноз устанавливали по результатам гистологического и иммуногистохимического исследований удаленных лимфатических узлов (ЛУ) или опухолевых образований. Результаты. Гиалино-васкулярный вариант (ГВВ) с локальным поражением ЛУ диагностирован у 38 (50%) пациентов, плазмоклеточный вариант (ПКВ) - у 38 (50%), среди которых у 17 (22%) выявлено локальное поражение, а у 21 (28%) - генерализированное (мультицентрическое) поражение (мультицентрическая БК - МБК). У 5 (24%) больных с МБК выявлена инфицированность вирусом герпеса человека 8-го типа (HHV-8). ГВВ чаще диагностировали у женщин (71%), чем у мужчин (29%), ПКВ - одинаково часто как у мужчин (47%), так и у женщин (53%), МБК - статистически значимо чаще у мужчин (86%), чем у женщин (14%; p=0,05). Основными зонами поражения при локальном ГВВ и ПКВ служили периферические ЛУ (38%), ЛУ средостения (29%), забрюшинные (18%) и абдоминальные (9%) ЛУ, а также ЛУ малого таза (6%). ГВВ и локальный ПКВ протекают доброкачественно и излечиваются путем хирургического удаления вовлеченных в патологический процесс ЛУ. МБК протекает агрессивно, с выраженными конституциональными симптомами, генерализованной лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, гипергаммаглобулинемией, аутоиммунным гемолизом, тромбоцитопенией и вовлечением в патологический процесс экстранодальных очагов. Трансформация МБК в плазмобластную лимфому наблюдалась у 4 из 5 HHV8-позитивных пациентов и сочеталась с неблагоприятным исходом. Прогноз МБК без лечения неблагоприятен. В ряде случаев монотерапия преднизолоном ухудшает прогноз, а своевременная полихимиотерапия по программе R-CHOP или R-VD позволяет достичь при МБК длительной ремиссии (5-летняя общая выживаемость 55%). Заключение. БК должна включаться в дифференциальный диагноз лимфаденопатий. Прогноз течения ГВВ и локального ПКВ при проведении специфического лечения благоприятный: в 95% случаев болезнь излечивается хирургическим способом. При МБК показана полихимиотерапия по программам В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний: при применении программ R-CHOP или R-VD удается достичь длительной ремиссии. При позитивных по HHV-8 вариантах МБК увеличивается вероятность трансформации болезни в некурабельную плазмобластную лимфому. В целом прогноз и выбор терапии у отрицательных по ВИЧ пациентов БК зависят от гистологического варианта болезни, степени распространенности опухоли и наличия инфицированности HHV-8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
R-CHOP
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HHV-8
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Меликян, А.Л.; Егорова, Е.К.; Ковригина, А.М.; Суборцева, И.Н.; Гилязитдинова, Е.А.; Карагюлян, С.Р.; Силаев, М.А.; Гемджян, Э.Г.; Савченко, В.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.04-04Н2.490

Наблюдение болезни Кастельмана забрюшинной локализации с сопутствующей опухолью мочевого пузыря, обзор 59 наблюдений в Японии [Text] / Hiroshi Morishita [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1992. - Vol. 38, N 9. - С. 1041-1044 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Приводится наблюдение мочевого пузыря (МП) с сопутствующей болезнью Кастельмана забрюшинной локализации. Б-ному 62 лет по поводу Оп мочевого пузыря в 1989 г. произведена резекция МП. В 1990 г. выявлен Рц Оп МП, а при КТ - диагностирована Оп забрюшинного пространства. С февраля 1991 г. проведено 4 курса полихимиотерапии (метотрексат - 300 мг/м{2}, винбластин - 3 мг/м{2}, пирарубицин - 30 мг/м{2}, цисплатин - 70 мг/м{2}), после чего по данным КТ Оп уменьшилась на 60%. В июле 1991 г. произведена забрюшинная лимфаденэктомия и левосторонняя нефроуретерэктомия. При гистологич. исследовании препарата выявлена болезнь Кастельмана, гиалиново-васкулярный тип. Приводится обзор 59 набл. болезни Кастельмана забрюшинной локализации. Япония, Sch. of Med., Kanazawa Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЗАБРЮШИННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
ПИРАРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morishita, Hiroshi; Kobayashi, Tadahiro; Kunimi, Kazuto; Hisazumi, Haruo; Amano, Toshiyasu; Koshida, Kiyoshi; Uchibayashi, Tadao

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.07-04Н2.439

Su un caso di malattia di Castleman in paziente portatrice di adenocarcinoma endometrioide dell'ovaio [Text] / D. Bertero [et al.] // Minerva chir. - 1991. - Vol. 46, N 18. - С. 989-993 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана у больной эндометриоидной аденокарциномой яичника
Аннотация: Наблюдали б-ную 45 лет с тромбофлебитом глубоких вен левой нижней конечности, у к-рой при эхографии брюшной полости обнаружено опухолевидное образование спереди от поджелудочной железы и кистозное поражение правого яичника. При лапаротомии выявлена опухоль диам. 6 см в желудочно-печеночной связке, при микроскопич. исследовании диагностирована ангиофолликулярная гиперплазия (АГ) лимфатического узла (ЛУ). При исследовании яичника - эндометриоидная аденокарцинома. В лит. описано 'ЭКВИВ'300 наблюдений АГ. Поражаются не только ЛУ, но и др. органы. Различают 2 типа изменений: гиалиново-васкулярные и плазмоклеточные. У нек-рых б-ных наблюдали в ЛУ как те, так и др. АГ м. б. многоочаговой и генерализованной (со смертельным исходом от инфекционных осложнений). При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду хронич. лимфадениты, лимфомы, тимомы, саркоидоз, поражение ЛУ при ревматоидном артрите. Существует несколько теорий патогенеза АГ: инфекционно-воспалительная, гамартомная и неопластич. Иногда при АГ обнаруживают клетки Штернберга, что трактуется как одна из разновидностей лимфогранулематоза. Ил. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
АДЕНОКАРЦИНОМА ЭНДОМЕТРИОИДНАЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЭХОГРАФИЯ
ЛАПАРОТОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bertero, D.; Buzio, M.; Albertino, B.; Giaccone, M.; Ricci, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.05-04А4.519

Unexpected uptake of technetium 99m hexakis2-methoxy-isobutylisonitrile in giant lymph node hyperplasia of the mediastinum (Castleman's disease) [Text] / Cumali Aktolun [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1991. - Vol. 18, N 10. - P856-859 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Неожидаемое накопление {9}{9}{m}Tc-гексакис-2-метоксиизобутилизонитрила в гиперплазированном гигантском лимфатическом узле средостения (болезни Кастлемана)
Аннотация: Представлено описание сцинтиграфии грудной клетки у б-ного 32 лет с {9}{9}{m}Tc-гексакис-2-метоксиизобутилизонитрилом ({9}{9}{m}Tc-MIBI) у б-ного с гигантской гиперплазией лимфатич. узлов средостения. По данным рентгенографии и КТ грудной клетки предполагали наличие опухоли средостения. На сцинтиграмме с {9}{9}{m}Tc-MIBI отмечено очаговое накопление РФП в увеличенном лимфатич. узле средостения. При гистол. исследовании хирургически удаленного лимфатич. узла установлен диагноз его гиперплазии с гиалинизацией и пролиферацией эндотелия (болезнь Кастлемана). Турция, Gulhane Military Med. Acad., Sch. of Med., 06010 Etlik-Ankara. Ил. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-ГЕКСАКИС-2-МЕТОКСИИЗОБУТИЛИЗОНИТРИЛ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СРЕДОСТЕНИЕ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aktolun, Cumali; Bayhan, Hikmet; Celasun, Bulent; Kir, Metin K.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.276

La malattia di Castleman: Un caso clinico [Text] / A. Marolda [et al.] // Minerva med. - 1992. - Vol. 83, N 6. - С. 381-384 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Клиническое наблюдение болезни Кастлемана
Аннотация: Лимфоидная гамартома средостения описана впервые в 1856 г. В последующем выделены гиалиноваскулярный и плазмаклеточный типы. Авт. впервые представили наблюдение множественного поражения с трансформацией опухоли (Оп) в лимфогранулематоз. У б-ного 48 лет отмечено похудание, отсутствие аппетита, повышение т-ры тела. При рентгенологич. исследовании выявили массивное объемное образование в паратрахеальной области. При КТ обнаружена Оп в парааортальной области. После химиотерапии циклофосфаном отмечено незначительное уменьшение размеров Оп. При биопсии надключичных лимфатических узлов подтверждена болезнь Кастельмана с мультифокальным поражением. Через год появился плевральный выпот, увеличились очаги поражения. При повторной биопсии подтвержден лимфогранулематоз. После повторных курсов полихимиотерапии лихорадка и патологические изменения в крови исчезли. Восстановлена трудоспособность. Ранее описаны 46 наблюдений мультицинтричного поражения. Италия, Osp. di Chiavenna, Chiavenna (SO). Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ГАМАРТОМА ЛИМФОИДНАЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marolda, A.; Bertolini, A.; Ferrari, A.; Marabelli, P.; Tassi, G.; Tresoldi, C.; Tiberi, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.366

Ruco, L. P.
The role of cytokines and adhesion molecules in the histopathogenesis of Hodgkin's disease and Castleman's disease [Text] / L. P. Ruco // Acta med. rom. - 1991. - Vol. 29, N 3. - P284-289 . - ISSN 0001-6098
Перевод заглавия: Роль цитокинов и молекул адгезии в гистопатогенезе лимфогранулематоза и болезни Кастлемана
Аннотация: Обзор. При лимфогранулематозе обнаружена индуцируемая цитокинами активация эндотелиальных клеток, к-рая может играть существенную роль в активации циркулирующих лимфоцитов и определяет появление поражений, схожих с воспалением. При болезни Кастлемана (ангиофолликулярная гиперплазия лимфатич. узлов) обнаружена экспрессия м-л адгезии (FDRC в зародышевых центрах и ELAM-1). Италия, Univ. "La Sapienza", Roma. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОКИНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.86

Болезнь Кастлемана [Текст] / А. Л. Меликян [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 7. - С. 48-53 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описан собственный опыт ведения пациентов с болезнью Кастлемана (БК) и обобщены данные литературы. Описаны 12 случаев БК у ВИЧ-неинфицированных лиц. Средний возраст больных - 36 лет (от 18 лет до 51 года). У 6 больных диагностирован плазмоклеточный вариант БК, у 2 - смешанный и у 4 - гиалиноваскулярный. Представлена детальная гистологическая и иммунофенотипическая характеристика БК. 3 больных с плазмоклеточным вариантом БК умерли от тяжелой аутоиммунной анемии. У всех больных с гиалиноваскулярным вариантом хирургическое удаление увеличенных лимфоузлов привело к ремиссии. Диагноз плазмоклеточного варианта БК устанавливается после исключения инфекций, коллагенозов, аутоиммунных заболеваний и лимфом. Терапия плазмоклеточного варианта БК не разработана. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ГИАЛИНОВАСКУЛЯРНЫЙ ВАРИАНТ
СМЕШАННЫЙ ВАРИАНТ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
АУТОИММУННАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Меликян, А.Л.; Капланская, И.Б.; Корнева, Е.П.; Франк, Г.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.10-04Б1.296

Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy [Text] / J. Buckley [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - P304-305 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Многоочаговый плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buckley, J.; Shaw, P.J.; Cartledge, J.D.; Miller, R.F.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска