СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.194

A protective effect of FK506 in ischemically injured rat livers [Text] / Katsunori Kawano [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P143-145 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Защитный эффектFK 506 при поражениях печени у крыс, вызванных ишемией
Аннотация: Изучали влияние нового иммунодепрессанта FK 506 (I) на повреждения печени у крыс, вызванные ее ишемией. Действие I сравнивалось с эффектами циклоспорина (II) и азатиоприна (III). I (1 мг/кг), II (10 мг/кг) и III (8 мг/кг) вводились внутрь в течение 4 дн перед ишемией. I сравнимо с II и III повышал выживаемость животных после ишемии и предотвращал вызываемое ишемией усиление ПОЛ. Обсуждаются механизмы гепатопроективного действия I. Делают вывод, что защитное действие I, II и III при ишемии печени указывает на существование возможной взаимосвязи между иммунной системой и ишемич. реперфузионными поражениями печени. Япония, Oita Medical College, Oita, 879-55. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK 506
ЦИКЛОСПОРИН
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawano, Katsunori; Kim, Yang Il; Goto, Shigeru; Ono, Masayuki; Kobayashi, Michio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.395

Delgado, C.
Atrial tamponade causing acute ischemic hepatic injury after cardiac surgery [Text] / C. Delgado, F. Barturen // Clin. Cardiol. - 1999. - Vol. 22, N 3. - P242-244 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Тампонада предсердий, вызвавшая после хирургического вмешательства на сердце острое ишемическое повреждение печени
Аннотация: У б-ного 77 лет через 3 нед после аортокоронарного шунтирования и реконструкции клапанов аорты и через 1 нед после эндартерэктомии правой общей сонной артерии внезапно появились тошнота, рвота, усиленная потливость, набухание вен шеи, олигурия. При дополнительном обследовании обнаружена гепатомегалия и повышение активности печеночных ферментов. Еще через несколько часов развилась гипотензия, тахикардия. В полости перикарда обнаружен умеренный по объему выпот (гематома), сдавливающий оба предсердия. Тромб в правом предсердии препятствовал опорожнению нижней полой вены. После удаления тромба и эвакуации гематомы гемодинамика стабилизировалась и вскоре нормализовалась активность ферментов. Приведенное наблюдение - третье описание отсроченной тампонады предсердий с развитием ишемического повреждения печени. Испания, Policlinica Marimar, Palma de Mallorca. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barturen, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.04-04М2.419

Attenuation of liver ischemia-reperfusion-induced atrial dysfunction by external pacing but not by isoproterenol [Text] / Ron Ben-Abraham [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 2004. - Vol. 82, N 1. - P9-15 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Ослабление ишемии-реперфузии печени, вызванной дисфункцией предсердий, за счет наружной стимуляции, но не изопротеренолом
Аннотация: В опытах на перфузируемых изолированных предсердиях крыс Вистар (ИПК) показано, что наружная электростимуляция ИПК в отличие от стимуляции изопротеренолом способствует профилактике ишемии-реперфузии печени, вызванной брадикардией полосок ИПК и утратой их сократимости. Израиль, Tel Aviv Univ. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: СЕРДЦЕ
БРАДИКАРДИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
НАРУЖНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ben-Abraham, Ron; Shapira, Itzhak; Szold, Amiki; Weinbroum, Avi A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.293

Beneficial effect of cyclosporine pretreatment in canine liver ischemia. Enzymatic and electronmicroscopic studies [Text] / Takafumi Hayashi [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P116-121 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Благоприятное влияние предварительного введения циклоспорина при ишемии печени собаки. Изучение с помощью ферментных и электронномикроскопических методов
Аннотация: Исследовали влияние циклоспорина А(ЦСА) при ишемии печени у собак, вызываемой в течение 90 мин. ЦСА (10 мг/кг) вводили в течение 3 дн до ишемии (гр. В) немедленно, через 24 ч и 48 ч после реперфузии печени (гр. С). Степень выживаемости: в контроле - 61,5%, в гр. В - 84,6% и в гр. С - 30,8%. Активность АСТ, ЛДГ снижалась в след. порядке: гр. С (максимальная), контр. гр., гр. В. Т. о., показан благоприятный эффект ЦСА, вводимого в течение 3 дн. до ишемии. В основе эффекта м. б. стабилизация лизосомных мембран. Япония, The Second Dept. of Surgery, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.39
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЖИВОТНЫХ
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
СОБАКИ
ПЕРЕСАДКА ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Takafumi; Nagasue, Naofumi; Kohno, Hitoshi; Chang, Yu-chung; Nakamura, Teruhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.362

Beneficial effect of cyclosporine pretreatment in preventing ischemic damage to the liver in dogs [Text] / Takafumi Hayashi [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 6. - P923-924 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Благоприятный эффект предварительного введения циклоспорина в предотвращении ишемического повреждения печени у собак
Аннотация: Изучали влияние предварит. введения циклоспорина А (I; 10 мг/кг/сутки*3 суток; внутрь) на ишемию печени у собак, вызываемую пережатием воротной вены и артерии на 90 мин. I увеличивал выживаемость с 60% в контроле до 88,9%. I уменьшал подъем активности аспартатаминотрансферазы и ЛДГ в печени и повышал конц-ию альбумина в Св по сравнению с контролем. При введении после ишемии I значительно ухудшал выживаемость и динамику биохим. показателей. Заключают, что механизм протективного действия I при ишемии печени остается неизвестным, но полученные результаты свидетельствуют о целесообразности введения I перед трансплантацией печени донору. Япония, Second Dep. of Surgery Shimane Medical Univ. Jzumo, 693. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.39
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЖИВОТНЫХ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Takafumi; Nagasue, Naofumi; Kohno, Hitoshi; Chang, Yu-Chung; Nakamura, Teruhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.96

Dano hepatico por isquemia normotermica y reperfusion en la rata. Efectos del pretratamiento con pentoxifilina [Text] / Gimenez T. Ratia [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 7. - С. 509-515 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Поражение печени при нормотермической ишемии и реперфузии у крыс. Эффект предварительного введения пентоксифиллина
Аннотация: The effect of pretreatment with pentoxifylline on normothermic liver ischemia was studied in rats. This drug, a dimethylxanthine and fosfodiesterase inhibitor, improves microcirculation, decreases neutrophil activity in experimental sepsis and hemorrhagic shock, and inhibits "in vitro" cytokine production by isolated Kupffer cells. Partial liver ischemia was induced by occlusion of afferent vessels to the midian and left lateral lobes for 60', followed by resection of nonischemic lobes just before reperfusion. The rats were divided in 4 groups: I (n=6) sham operation, II (n=6) resection of right and caudate lobes, III (n=42) normal saline pretreatment and 60' ischemia, IV (n=42) pentoxyfilline pretreatment (50 mg/K/ip 2 h befo-re clamping) and 60' ischemia. 12 animals were sacrifized 1 h and 6 h after reperfusion respectively (gr III and IV), and 20 rats were observed for a maximum of 24 n after reperfusion. Serum transaminases, LDH, CK (isoenzymes), bilirrubin, and total bile acids were determined in each animal. A sample of the left lobe was taken for histological examination. Extent of necrosis 24 h after reperfusion was assessed. Bile output was measured before ischemia and during the first hour of reperfusion. Pentoxifylline pretreatment was associated with a lower rise in serum transaminases and LDH after reperfusion, but it did not modify the changes in either serum CK activity (mainly CKBB), or total bile acid concentration. A reduction of bile output was not avoided by pentoxyfylline pretreatment. Congestion-hemorrhage was less severe 1 h after reperfusion in the pentoxifylline pretreated rats, and the extent of hepatic necrosis 24 h after reperfusion was also reduced, but 24 h survival was not improved significantly. It is concluded that pentoxifylline pretreatment, may ameliorate liver injury after normothermic ischemia and reperfusion, and its use in hepatic ischemia-reperfusion injury deserves further research. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
РЕПЕРФУЗИЯ
НЕКРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ratia, Gimenez T.; Navidad, Novalvos R.; Martinez, Onturbe P.; Santamaria, Solis L.V.; Olivares, Ramos Castillo J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.875

Dano hepatico por isquemia normotermica y reperfusion en la rata. Efectos del pretratamiento con pentoxifilina [Text] / Gimenez T. Ratia [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 7. - С. 509-515 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Поражение печени при нормотермической ишемии и реперфузии у крыс. Эффект предварительного введения пентоксифиллина
Аннотация: The effect of pretreatment with pentoxifylline on normothermic liver ischemia was studied in rats. This drug, a dimethylxanthine and fosfodiesterase inhibitor, improves microcirculation, decreases neutrophil activity in experimental sepsis and hemorrhagic shock, and inhibits "in vitro" cytokine production by isolated Kupffer cells. Partial liver ischemia was induced by occlusion of afferent vessels to the midian and left lateral lobes for 60', followed by resection of nonischemic lobes just before reperfusion. The rats were divided in 4 groups: I (n=6) sham operation, II (n=6) resection of right and caudate lobes, III (n=42) normal saline pretreatment and 60' ischemia, IV (n=42) pentoxyfilline pretreatment (50 mg/K/ip 2 h befo-re clamping) and 60' ischemia. 12 animals were sacrifized 1 h and 6 h after reperfusion respectively (gr III and IV), and 20 rats were observed for a maximum of 24 n after reperfusion. Serum transaminases, LDH, CK (isoenzymes), bilirrubin, and total bile acids were determined in each animal. A sample of the left lobe was taken for histological examination. Extent of necrosis 24 h after reperfusion was assessed. Bile output was measured before ischemia and during the first hour of reperfusion. Pentoxifylline pretreatment was associated with a lower rise in serum transaminases and LDH after reperfusion, but it did not modify the changes in either serum CK activity (mainly CKBB), or total bile acid concentration. A reduction of bile output was not avoided by pentoxyfylline pretreatment. Congestion-hemorrhage was less severe 1 h after reperfusion in the pentoxifylline pretreated rats, and the extent of hepatic necrosis 24 h after reperfusion was also reduced, but 24 h survival was not improved significantly. It is concluded that pentoxifylline pretreatment, may ameliorate liver injury after normothermic ischemia and reperfusion, and its use in hepatic ischemia-reperfusion injury deserves further research. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
РЕПЕРФУЗИЯ
НЕКРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ratia, Gimenez T.; Navidad, Novalvos R.; Martinez, Onturbe P.; Santamaria, Solis L.V.; Olivares, Ramos Castillo J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.014

Lindstrom, Terry D.
Effects of hepatic ischemia-reperfusion injury on the hepatic mixed function oxidase system in rats [Text] / Terry D. Lindstrom, Brenda R. Hanssen, Alison M. Bendele // Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 38, N 6. - P829-835
Перевод заглавия: Влияние ишемии, вызванной реперфузией печени на систему оксидаз смешанной функции у крыс
Аннотация: Ишемия печени (ИП), вызванная in vivo 2-часовой перевязкой левой дольки печени крыс, не влияла на общее содержание цитохрома Р-450, НАДФ*Н-цитохром Р-450 редуктазы и не приводила к морфол. изменениям. Вместе с тем наблюдалось увеличение содержания цитохрома b[5]. Интенсивность деметилирования этилморфина (ДЭ) уменьшалась при этом на 35%. При реперфузии ткани до возникновения ИП отмечены некрозы, уменьшение содержания цитохромов Р-450, b[5], НАДФ*Н-цитохром Р-450 редуктазы и активности ДЭ. Содержание аспартаттрансаминазы и аланинтрансаминазы возрастало. ДЭ в микросомах печени индуцированных 3-метилхолантреном крыс при ИП уменьшалось. Скорость деалкилирования пентоксирезоруфина в микросомах печени индуцированных фенобарбиталом животных в тех же условиях не изменялась. Полученные результаты свидетельствуют о том, что цитохром Р-450. ДЭ и деэтилирование этоксирезоруфина в большей степени изменяются при ИП, чем цитохром b[5] или деалкилирование пентоксирезоруфина. США, Lilly Res. Lab. Eli Lilly and Company, Indianapolis IN 46285. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННОЙ ФУНКЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanssen, Brenda R.; Bendele, Alison M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.226

Effects of prostaglandin I[2], superoxide dismutase, and catalase on ischemia - reperfusion injury in liver transplantation [Text] / Junichi Tanaka [et al.] // ASAIO Trans. - 1990. - Vol. 36, N 3. - PМ600-М609 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Влияние простагландина I[2], супероксиддисмутазы и каталазы на повреждения, вызываемые ишемией - реперфузией, при трансплантации печени
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали ишемию печени пережатием печеночной артерии, воротной вены, желчного протока и коллатеральных сосудов. Продолжительность периода ишемии составил 90 мин. К концу этого периода погибли все животные. При инфузии ПГI[2] (350 нг/кг/мин на протяжении 60 мин перед ишемизацией) смертность снижалась до 50%. При введении супероксиддисмутазы (СД, 5000 ед/кг) или каталазы (КТ, 5000 ед/кг) кол-во выживших крыс составляло 2 и 3 из 8 соответственно к концу 7-го дня. Инфузия СД или КТ предотвращала снижение величины дыхательного контроля митохондрий печени и содержания в них АТФ за время ишемии и реперфузии. Активность в Св крови крыс АДТ, АСТ и ЛДГ после ишемии и реперфузии значительно возрастала. Инфузия ПГI[2] СД или КТ не препятствовала развитию гиперферментемии. Делают вывод о защитном влиянии ПГI[2] КТ и СД на состояние митохондрий при ишемии печени и последующей реперфузии. США, The Cleveland Clinic Foundation, One Clinic Center, Cleveland, OH 44195-5132. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.57
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
РЕПЕРФУЗИЯ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Junichi; Malchesky, Paul S.; Omokawa, Susumu; Goldcamp, James B.; Harasaki, Hiroaki; Vogt, David P.; Broughan, Thomas A.; Nose, Yukihiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.200

Evidence that azathioprine, as well as cyclosporine, ameliorates warm ischemia in the rat liver [Text] / Katsunori Kawano [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 5. - P1002-1003 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Терапевтическое действие азатиоприна и циклоспорина при нормотермической ишемии печени у крыс
Аннотация: Крысам в течение 4 дн внутрь вводили циклоспорин (I; 10 мг/кг) или азатиоприн (II; 8 мг/кг) и изучали их влияние на течение нормотермич. ишемии печени. Установлено, что I и II приблизительно в 1,5 раза повышали выживаемость крыс после ишемии. Кроме того I и II предотвращали усиление ПОЛ, наблюдаемое при ишемии и оцененное по накоплению в печени малонового диальдегида. Отмечают, что механизмы ингибирующего влияния I и II на процессы ПОЛ нуждаются в дальнейшем изучении. Япония, Oita Medical College Oita, 879-56. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: АЗАТИОПРИН
ЦИКЛОСПОРИН А
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawano, Katsunori; Kim, Yang Il; Coto, Shigeru; Nagai, Takayuki; Egashira, Toru; Yamanaka, Yasumitsu; Kobayashi, Michio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.333

Evidence that cyclosporine pretreatment protects lysosomal membrane in liver ischemia in dogs [Text] / Takafumi Hayashi [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 5. - P924-926 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Защитное действие профилактического введения циклоспорина в отношении лизосомных мембран при ишемии печени у собак
Аннотация: Ишемию печени вызывали у собак наложением на 60 мин. лигатуры на сосуды ворот с образованием портокавального анастомоза. При возобновлении кровотока в сосудистом пучке ворот печени анастомоз закрывали. Через 3 ч от начала реперфузии активность 'бета'-галактозидазы (Гл) в Св у собак была повышена по сравнению с контролем с 5 до 90 нмолей/мл/ч. Аналогичные данные были получены при введении животным циклоспорина А (I) в дозе 10 мг/кг внутрь непосредственно после реперфузии, а затем через 24 и 48 ч. При введении I в дозе 10 мг/кг в день в течение 3 дн перед наложением лигатуры на сосудистый пучок ворот печени активность Гл через 3 ч от начала реперфузии возрастала лишь до 20 нмолей/мл/ч. Сделан вывод, что I стабилизирует мембраны гепатоцитов в условиях их ишемич. повреждения. Япония, Ihimane Medical Univ., Izumo. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.39
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИЗОСОМНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Takafumi; Nagasue, Naofumi; Kohno, Hitoshi; Chang, Yu-Chung; Galizia, Gennaro; Nakamura, Teruhisa

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.214

Mikatti, N. El.
Hepatic injury associated with halogenated anaesthetics: Cross-sensitization and its clinical implications [Text] / N. El. Mikatti, T. E.J. Healy // Eur. J. Anaesthesiol. - 1997. - Vol. 14, N 1. - P7-14 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Поражение печени, связанное с галогенированными средствами для наркоза: перекрестная сенситизация и ее клиническое значение
Аннотация: Обзор. Рассматривают механизмы гепатотоксического действия средств для ингаляционного наркоза (галотан, энфлуран и др.). Обсуждена роль реактивных метаболитов в гепатотоксических эффектах этих веществ. Показано, что энфлуран и изофлуран могут оказывать повреждающее действие на печень, вызывая ишемизацию органа. Рассмотрена роль р-ций гиперчувствительности в генезе гепатита. Приведены примеры перекрестной сенситизации при использовании галогенированных летучих анестетиков в клинике при повторном проведении наркоза. Великобритания, Univ. Hospital of South Manchester, Manchester M2O 8LR. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТИТ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Healy, T.E.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.04-04М2.404

Ischemia and hepatic reperfusion: Is it possible to reduce hepatic alterations? [Text] : докл.[6 Congress of the International Society for Experimental Microsurgery (ISEM) "Frontiers in Microsurgery: Recent Advances in Experimental Microsurgery", San Diego, Calif., 21-24 Aug., 2002] / Raffaele Lanteri [et al.] // Microsurgery. - 2003. - Vol. 23, N 5. - P458-460 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Ишемия и реперфузия печени: возможно ли уменьшить изменения печени?
Аннотация: В опытах на крысах у животных основной группы ишемию печени (ИП) создавали за счет окклюзии воротной вены и печеночной артерии. Продолжительность ИП составляла 30 мин. Через 2, 3, 4, 24 и 30 часов после ИП определяли уровень билирубина и печеночных ферментов. Для защиты печени от ИП использовали L-аргинин, и L-канаванин. Обнаружено, что применявшиеся препараты улучшали ф-цию печени после ИП, предохраняя печень от ишемически-реперфузионного повреждения. Италия, Technologies, Univ. of Catania. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
АРГИНИН
КАНАВАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lanteri, Raffaele; Greco, Raffaele; Licitra, Edelweiss; Di, Benedetto Fabrizio; Li, Destri Giovanni; Di, Cataldo Antonio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.308

Ischemia and hepatic reperfusion: Is it possible to reduce hepatic alterations? [Text] : докл.[6 Congress of the International Society for Experimental Microsurgery (ISEM) "Frontiers in Microsurgery: Recent Advances in Experimental Microsurgery", San Diego, Calif., 21-24 Aug., 2002] / Raffaele Lanteri [et al.] // Microsurgery. - 2003. - Vol. 23, N 5. - P458-460 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Ишемия и реперфузия печени: возможно ли уменьшить изменения печени?
Аннотация: В опытах на крысах у животных основной группы ишемию печени (ИП) создавали за счет окклюзии воротной вены и печеночной артерии. Продолжительность ИП составляла 30 мин. Через 2, 3, 4, 24 и 30 часов после ИП определяли уровень билирубина и печеночных ферментов. Для защиты печени от ИП использовали L-аргинин, и L-канаванин. Обнаружено, что применявшиеся препараты улучшали ф-цию печени после ИП, предохраняя печень от ишемически-реперфузионного повреждения. Италия, Technologies, Univ. of Catania. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
АРГИНИН
КАНАВАНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lanteri, Raffaele; Greco, Raffaele; Licitra, Edelweiss; Di, Benedetto Fabrizio; Li, Destri Giovanni; Di, Cataldo Antonio

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.10-04Н2.141

Ischemic preconditioning protects liver from hepatectomy under hepatic inflow occlusion for hepatocellular carcinoma patients with cirrhosis [Text] / Shao-Qiang Li [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 17. - P2580-2584 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Предварительная (прекондиционная) ишемия защищает ткань печени при резекции печени с окклюзией притока крови у больных гепатоцеллюлярным раком и циррозом печени
Аннотация: За январь-март 2001 г. 29 больных гепатоцеллюлярным раком произвольно разделены на группы: у больных 1-й группы, перед окклюзией притока крови и последующей резекцией печени, в течение 5 мин. проводили прекондиционную ишемию печени с последующим пятиминутным восстановлением кровотока; у больных 2-й группы прекондиционной ишемии не проводили. Показано, что прекондиционная ишемия оказывает протективное действие на больных гепатоцеллюлярным раком и циррозом печени. КНР, The First Affiliated Hosp., Sun Yat-sen Univ., Guangzhou, Guangdong Province. E-mail: lianglijian@163.net. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОККЛЮЗИЯ ПРИТОКА КРОВИ
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ПРОФИЛАКТИКА КРОВОПОТЕРИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Shao-Qiang; Liang, Li-Jian; Huang, Jie-Fu; Li, Zhi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.18

Liver ischemia-reperfusion increases pulmonary permeability in rat: Role of circulating xanthine oxidase [Text] / Abraham Weinbroum [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P988-996 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ишемия-реперфузия печени увеличивает легочную проницаемость у крысы: роль циркулирующей ксантиноксидазы
Аннотация: Ксантиноксидаза (КО) может быть важным источником цитотоксических реактивных форм кислорода. Исследована гипотеза, что ишемия-реперфузия печени вызывает высвобождение ксантиндегидрогеназы (КДО) + КО в кровообращение и циркулирующая КО повреждает изолированное перфузированное легкое. В одной группе печень подвергалась глобальной ишемии на 2 ч, а затем - реперфузии (И/Р). В др. группе очень предварительно обрабатывали аллопуринолом и перфузировали буфером, содержащим дополнительно аллопуринол (И/Р+ Алло). Через 2 ч ишемии изолированное легкое соединяли с печенью и реперфузировали препарат печень + легкое сериями 15 мин. По окончании реперфузии печени в легком рециркулировали печеночный отток 45 мин. Коэф. капиллярной фильтрации (мл* мин{-1}* см вод. ст.{-1}* 100 г сухой массы{-1}) был 2,0'+-'0,3 и 1,9'+-'0,4 в контроле и легких (И/Р + Алло), соотв., и 9,0'+-'1,2 в легких И/Р (P 0,001). Делают вывод, что ишемизированная-реперфузированная печень выделяет большие кол-ва КДО + КО в кровообращение и что эти циркулирующие КДО + КО изменяют целостностность мембран альвеолярных капилляров в отсутствии циркулирующих нейтрофилов. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35233. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КАПИЛЛЯРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
КСАНТИНОКСИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinbroum, Abraham; Nielsen, Vance G.; Tan, Sidhartha; Gelman, Simon; Matalon, Sadis; Skinner, Kelly A.; Bradley, E.Jr; Parks, Dale A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.443

Liver ischemia-reperfusion increases pulmonary permeability in rat: Role of circulating xanthine oxidase [Text] / Abraham Weinbroum [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P988-996 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ишемия-реперфузия печени увеличивает легочную проницаемость у крысы: роль циркулирующей ксантиноксидазы
Аннотация: Ксантиноксидаза (КО) может быть важным источником цитотоксических реактивных форм кислорода. Исследована гипотеза, что ишемия-реперфузия печени вызывает высвобождение ксантиндегидрогеназы (КДО) + КО в кровообращение и циркулирующая КО повреждает изолированное перфузированное легкое. В одной группе печень подвергалась глобальной ишемии на 2 ч, а затем - реперфузии (И/Р). В др. группе очень предварительно обрабатывали аллопуринолом и перфузировали буфером, содержащим дополнительно аллопуринол (И/Р+ Алло). Через 2 ч ишемии изолированное легкое соединяли с печенью и реперфузировали препарат печень + легкое сериями 15 мин. По окончании реперфузии печени в легком рециркулировали печеночный отток 45 мин. Коэф. капиллярной фильтрации (мл* мин{-1}* см вод. ст.{-1}* 100 г сухой массы{-1}) был 2,0'+-'0,3 и 1,9'+-'0,4 в контроле и легких (И/Р + Алло), соотв., и 9,0'+-'1,2 в легких И/Р (P 0,001). Делают вывод, что ишемизированная-реперфузированная печень выделяет большие кол-ва КДО + КО в кровообращение и что эти циркулирующие КДО + КО изменяют целостностность мембран альвеолярных капилляров в отсутствии циркулирующих нейтрофилов. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35233. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГКИЕ
КАПИЛЛЯРЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
КСАНТИНОКСИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinbroum, Abraham; Nielsen, Vance G.; Tan, Sidhartha; Gelman, Simon; Matalon, Sadis; Skinner, Kelly A.; Bradley, E.Jr; Parks, Dale A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.226

Kim, Seok-Joo.
Protective effects of baicalin against ischemia/reperfusion injury in rat liver [Text] / Seok-Joo Kim, Young-Joo Moon, Sun-Mee Lee // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 12. - P2003-2008 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Защитные эффекты байкалина при повреждении печени крыс, вызванном ишемией/реперфузией
Аннотация: Введение крысам байкалина (I) в/б за 24 и 1 час до ишемии продолжительностью 60 мин. с последующей реперфузией в течение 5 час. снижало повышение в сыворотке активности АЛТ и интенсивность пероксидации липидов в печени. Падение в печени содержания Г-SH и повышение в сыворотке фактора-'альфа' некроза опухолей и интерлейкина-6, вызываемые ишемией/реперфузий, при введении I были менее значительными. Профилактическое воздействие I сопровождалось снижением экспрессии индуцибельной NO-синтазы, циклооксигеназы-2 и белка, связанного с рецептором-1 фактора некроза опухолей, и повышением экспрессии гемоксигеназы 1. Набухание митохондрий и активация каспазы-3 и -8 печени, вызываемые ишемией/реперфузией, при воздействии I были менее значительными. Считают, что эффекты I обусловлены его антиоксидантной, противовоспалительной и антиапоптозной активностью. Республика Корея, School of Pharmacy, Sungkyunkwan Univ., Suwon 440-746

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: БАЙКАЛИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moon, Young-Joo; Lee, Sun-Mee

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.08-04М2.305

Surface microdialysis sampling: A new approach described in a liver ischaemia model [Text] / Pernilla Abrahamsson [et al.] // Clin. Physiol. and Funct. Imag. - 2012. - Vol. 32, N 2. - P99-105 . - ISSN 1475-0961
Перевод заглавия: Поверхностные микродиализные пробы. Новый подход, характеризующий экспериментальную ишемию печени
Аннотация: При ишемии печени у 13 свиней микродиализные пробы отбирали с поверхности печени и с паренхимы. Считают, что мониторирование метаболизма печени в норме и при ишемии можно проводить с помощью поверхностных микродиахизных проб

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
МИКРОДИАЛИЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Abrahamsson, Pernilla; Aberg, Anna-Maja; Winso, Ola; Johansson, Goran; Haney, Michael; Blind, Per-Jonas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.81

Targeted delivery and improved therapeutic potential of catalase by chemical modification: Combination with superoxide dismutase derivatives [Text] / Yoshiyuki Yabe [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P1176-1184 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Направленная доставка и повышенная терапевтическая эффективность каталазы при ее химической модификации: комбинация с производными супероксиддисмутазы
Аннотация: Синтезированы производные каталазы(I) печени быка: сукцинилированная I(II), галактозилированная I(III), маннозилированная I(IV) и конъюгат I с полиэтиленгликолем(V). После химической модификации сохранялось до 90% биологической активности I. В фармакокинетических экспериментах с мечеными In{111} производными было установлено, что In{111}-III избирательно накапливается в клетках паренхимы печени, тогда как In{111}-II и In{111}-IV сосредоточены в непаренхиматозных клетках. In{111}-V характеризуется увеличенным временем циркуляции в крови. In{111}-II, In{111}-III, In{111}-IV в большей степени, по сравнению с In{111}-I подвергались внутрипеченочному захвату и клиренсу, тогда как In{111}-V совсем не поглощался клетками печени. На модели ишемии-реперфузии печени мышей ddY, вызванной окклюзией полой вены было отмечено повышение уровней активности аспартат- и аланинаминотрансфераз (АСТ и АЛТ соотв.). При этом введение I, III или V лишь незначительно влияло на активность ферментов. В то же время II и IV эффективно подавляли возрастание активности АСТ и АЛТ. Комбинированное применение маннозилированного производного супероксиддисмутазы с I, II, III или IV усиливало их эффект. Сделано заключение о перспективности производных I для лечения поражений печени, вызванных активными формами кислорода. Япония, Dep. of Drug Delivery Res., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.55 + 341.45.21.39
Рубрики: КАТАЛАЗА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Yabe, Yoshiyuki; Nishikawa, Makiya; Tamada, Ayumi; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска