Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОЛЬНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.11-04В3.69

   
    A fast and precise method to identify indolic glucosinolates and camalexin in plants by combining mass spectrometric and biological information [Text] / S. I. Zandalinas [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 35. - P8648-8658 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Быстрый и точный метод идентификации индольных глюкозинолатов и камалексина в растениях с помощью комбинирования масс-спектрометрической и биологической информации
Аннотация: Описан метод быстрой идентификации и количественного определения индольных глюкозинолатов (ИГ) и камалексина (КА), к-рые участвуют в защите арабидопсиса. Применили 2 системы элицитации - инокуляция Botrytis cinerea и обработка AgNO[3] - применили на Col-O дикого типа и генотипах мутантов с нарушением биосинтеза некоторых метаболитов. С помощью LC/ESI-QTOF-MS проводили профилирование ИГ и КА. Аккумуляция КА индуцировалась только после воздействия AgNO[3], тогда как ИГ присутствовали во всех генотипах. Инокуляция B. cinerea не влияла на содержание КА, но приводила к снижению содержания алифатических и ИГ. Только pen 3.1 мутант показал увеличение уровня ИГ после воздействия B. cinerea и AgNO[3]. Использование мутантов с изменениями в путях биосинтеза является полезной стратегией для идентификации вторичных метоаболитов. Испания, Univ. Jaume 1, Castello de la Plana
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛЮКОЗИНОЛАТЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ARABIDOPSIS SP.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
LC/ESI-QTOF-MS

Доп.точки доступа:
Zandalinas, S.I.; Vives-Peris, V.; Gomez-Cadenas, A.; Arbona, V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.07-04В3.75

   
    A new monoterpenoid indole alkaloid from Tabernaemontana corymbosa [Text] / Xue Peng Yang [et al.] // Химия природ. соед. - 2016. - N 2. - P237-238 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Новый монотерпеновый индольный алкалоид из Tabernaemontana corymbosa
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ ИНДОЛЬНЫЕ
СТРУКТУРА
TABERNAEMONTANA CORYMBOSA

Доп.точки доступа:
Yang, Xue Peng; Ma, Ke; Hu, Xian Mei; Bin, Ye Jian; Liu, Yin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.05-04В3.48

   
    A novel cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD)-like reductase contributes to the structural diversity of monoterpenoid indole alkaloids in Rauvolfia [Text] / Marcus Geissler [et al.] // Planta. - 2016. - Vol. 243, N 3. - P813-824 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Вклад циннамоил-алкогольдегидрогеназы (CAD) в структурное разнообразие монотерпеноидных индольных алкалоидов Rauwolfia
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
МОНОТЕРПЕНОИДНЫЕ
ИНДОЛЬНЫЕ
ЦИННАМОИЛ-АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
RAUWOLFIA SPP.

Доп.точки доступа:
Geissler, Marcus; Burghard, Marie; Volk, Jascha; Staniek, Agata; Warzecha, Heribert

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.07-04В3.36

   
    Accumulation effects of 3-N-benzyloxycarbonyl-'бета'-aminoburytic salicylate on the alkaloids in Catharanthus roseus cells [Text] / E. -B. Yang [et al.] // Lett. Drug Des. and Discover. - 2016. - Vol. 13, N 2. - P117-120
Перевод заглавия: Влияние салицилата 3-N-бензилоксикарбонил-'бета'-аминомасляной кислоты на накопление алкалоидов в клетках Catharanthus roseus
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
НАКОПЛЕНИЕ
CATHARANTHUS ROSEUS
САЛИЦИЛАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yang, E.-B.; Wang, Y.; Zhang, H.-J.; Li, Z.-M.; Liu, X.-H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.61

    Achenbach, Hans.
    Constituents of Isolona maitlandii [Text] / Hans Achenbach, Matthias Lowell // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P967-973 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Компоненты Isolona maitlandii
Аннотация: Из экстрактов коры стебля I. maitlandii выделили 16 индольных алкалоидов гексалобинов. Кроме них получили cапорфиноиды, амиды и стерины. В листовом экстракте содержались только гексалобины. Среди выделенных соединений обнаружен энт-гексалобин C и 5 новых гексалобинов. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept Pharm. Chem., Univ. Erlangen, D-91052 Erlangen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ISOLONA MAITLANDII

Доп.точки доступа:
Lowell, Matthias

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.744

    Achenbach, Hans.
    The hexalobines, diprenylated indoles from Hexalobus crispiflorus and Hexalobus monopetalus [Text] / Hans Achenbach, Christian Renner, Reiner Waibel // Liebigs. Ann. - 1995. - N 7. - P1327-1337 . - ISSN 0947-3440
Перевод заглавия: Гексалобины - дипренилированные индолы из Hexalobus crispiflorus и Hexalobus monopetalus
Аннотация: Из петролейно-эфирных и дихлометановых экстрактов стеблевой коры лекарственных растений тропической Африки H. crispiflorus и H. monopetalus (семейство Annonaceae) выделили и идентифицировали 19 дипренилированных индольных производных, названных гексалобинами. Некоторые из них обладают высокой фунгицидной активностью против Botrytis cinerea, Saprolegnia asterophora и Rhizoctonia solani. Описаны методы выделения и физико-химические свойства гексалобинов. Установлено их строение. Германия, Inst. Pharm Lebensmittelchem., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91052 Erlangen. Библ. 26
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ИНДОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИПРЕНИЛИРОВАННЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
HEXALOBUS

Доп.точки доступа:
Renner, Christian; Waibel, Reiner

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.145

   
    Alkaloids from stem bark and leaves of Peschiera buchtieni [Text] / Mahfoud Azoug [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P1223-1228 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды из коры стеблей и листьев Peschiere buchtieni
Аннотация: В составе алкалоидов коры стебля и листьев методом ТСХ обнаружили 34 соединения. Из коры стебля с помощью препВЭЖХ выделили 8 новых алкалоидов: N-метилперициквилин, ['альфа']D +7,5'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,29), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 280, 293 нм, M{+}: 336; 18,19(R)-дигидроксикоронаридин, ['альфа']D -6'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 213, 228, 275, 285, 294 нм, M{+}:370; хлорометиленаффинизиниум, ['альфа']D +4'ГРАДУС' (MeOH, c 0,4), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 282, 293 нм, [M-Cl]{+}: 322; деметилакцединизин, ['альфа']D -30'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 232, 286, 293 нм; 18-гидроксиаффинизин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 223, 227, 285 нм; бухтиенин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 275, 282, 290 нм; 3-гидрокситетрагидрооливацин, ['альфа']D +8'ГРАДУС' (EtOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 220, 236, 242, 251, 261, 287, 297, 329, 346 нм, M{+}: 266 и диметилцеридимин, ['альфа']D -167'ГРАДУС' (EtOH, c 1,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 225, 285, 293 нм, M{+}: 482. В коре стебля нашли также известные алкалоиды: коронаридин, воафиллин, коронаридин-гидроксииндоленин, хейнеанин, эгландин, эгландулозин, 19-эпихейнеанин, воахалотин, охропамин, оливацин, ибогамин, аффинизин, N-оксиаффинизин, валлесамин, (E)-изоситсирикин, воафиллин-гидроксииндоленин, нормакузин B, джанетин, 3,14-дигидрооливацин, 3(R/S)-гидрокси-N-деметил-табернамин, 4',17'бета'-дигидротхибангензин, церидимин и N-деметилтабернамин. В листьях P. buchtien нашли аподин, воакристин, и его гидроксииндоленин и оливацин. Для установления строения новых алкалоидов и идентификации известных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Франция, Fac. Pharm. (U.R.A. au C.N.R.S. N 492), 51096 Reims Cedex. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PESCHIERA BUCHTIENI

Доп.точки доступа:
Azoug, Mahfoud; Loukaci, Ali; Richard, Berhard; Nuzillard, Jean-Marc; Moreti, Christian; Zeches-Hanrot, Monique; Le, Men-Olivier Louisette

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.06-04В4.683

   
    Alkaloids of Rauwolfia sellowii from Amazonia [Text] / M. L. Belem-Pinheiro [et al.] // Fitoterapia. - 1988. - Vol. 59, N 5. - P429
Перевод заглавия: Алкалоиды Rauwolfia sellowii из Амазонии
Аннотация: В коре корней R. sellowii, впервые собранной в лесах Амазонии, идентифицированы индольные алкалоиды резерпилин, сарпагин, лохнерин, гарман и 'бета'-йохимбин. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RAUWOLFIA SELLOWII
КОРА КОРНЕЙ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Belem-Pinheiro, M.L.; Imbiriba, da Rocha A.F.; Quetin-Leclerco, J.; Wauters, J.N.; Angenot, L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.27

   
    Almazole C, a new indole alkaloid bearing an unusually 2,5-disubstituted oxazole moiety, and its putative biogenetic peptidic precursors, from a senegalese delesseriacean seaweed [Text] / Graziano Guella [et al.] // Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 7. - P1999-2006 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Альмазоль C - новый индольный алкалоид с необычным 2,5-оксазольным фрагментом и его предполагаемые биогенетические пептидные предшественники из сенегальских морских водорослей Delesseriaceae
Аннотация: Из сенегальской морской красной водоросли, относящейся, вероятно, к роду Haraldiophyllum (Delesseriaceae), выделили ранее известные индольные алкалоиды: альмазоли A и B, а также новый модифицированный пептид преальмазоль C или N-[2-(1'H-индол-3'-ил)-2-оксоэтил]-N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа')D +38'ГРАДУС' (c 0,25, MeOH), [M+H]{+}: 350 и оксазольный алкалоид альмазоль C или 3-{2'-[1-(диметиламино)-2-фенилэтил]-оксазол-5'-ил}-1H-индол, ['альфа']{20}D +168'ГРАДУС' (c 1,08, MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 271, 282, 300 нм, [M+H]{+}: 332. Предполагают, что преальмазоль C и альмазоль C могут участвовать в биосинтезе альмазолей A и B. Из водоросли выделили также N,N-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа']D +40'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), l[макс.] в MeOH: 205 нм и два новых пептида: (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-L-триптофан, ['альфа']D +10'ГРАДУС' (c 0,18, MeOH), [M+H]{+}: 380 и (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-N-(4-гидроксибензил)-L-триптофан, ['альфа']D +12'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), которые рассматривают в качестве возможных предшественников альмазолей. Во всех случаях в молекуле этих соединений присутствует необычное 2,5-дизамещенное оксазольное кольцо. Италия, Istit. Chim., Univ. di Trento, 1-38050 Povo-Trento. Библ. 15
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
АЛЬМАЗОЛЬ C
ПРЕАЛЬМАЗОЛЬ C
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ВОДОРОСЛЬ
HARALDIOPHYLLUM

Доп.точки доступа:
Guella, Graziano; Mancini, Ines; N'Diaye, Ibrahima; Pierta, Francesco

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.01-04В3.142

    Arambewela, Lakshmi S. R.
    Indole alkaloids from Tabernaemontana divaricata [Text] / Lakshmi S. R. Arambewela, Thilini Ranatunge // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 5. - P1740-1741 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды из Gabernaemontana divaricata
Аннотация: Из растения T. divaricata выделили 11 индольных алкалоидов: ранее известные воакангин, воакристин, изовоакристин, коронаридин, изовоакангин, вобазин, таберпасмонтанин, 19-эпивоакангин, а также новые алкалоиды: 11-метокси-N-метил дигидроперицикливин и изомер воакамина - индольный димер. Для установления строения новых алкалоидов использовали данные ИК, УФ, масс- и ЯМР-спектрометрии. Шри-Ланка, Nat. Prod. Sect. Ceylon Inst. Sci. and Ind. Res. Colombo 7. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
GABERNAEMONTANA DIVARICATA

Доп.точки доступа:
Ranatunge, Thilini

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.02-04В4.617

   
    Aristolasol and aristolasene: indole alkaloids from Aristotelia australasica [Text] / J. C. Quirion [et al.] // Phytochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 10. - P3337-3339
Перевод заглавия: Аристолазол и аристолазен: индольные алкалоиды Aristotelia australasica
Аннотация: Из надземных органов А. australasica (А. а.) (3,5 кг) выделили 13 г суммы алкалоидов (А), к-рую растворили в смеси метанол - хлороформ (7:3), разделили методом КХ на сефадексе. Мономерные А очищали КХ+ТСХ. Выделили 18 мг аристолазола (I) и 10 мг аристолазена (II), I, С[2][0]H[2][6]N[2]O[2], маслообразная жидкость, ['альфа']{2}{0}+36'ГРАДУС' (CHCl[3], с 0,6). II, C[2][0]H[2][2]II[2], ['альфа']{2}{0}+49,3'ГРАДУС' (СНСl[3], с 0,9). Строение I и II установили методами {1}H-, {1}{3}C-ЯМР и масс-спектрометрии. Ранее из А. а. выделены 18 других индольных А. Библ. 6.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOTELIA AUSTRALASICA
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
АРИСТОЛАЗОН
АРИСТОЛАЗЕН

Доп.точки доступа:
Quirion, J.C.; Kan-Fan, C.; Bick, I.R.C.; Husson, H.P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.12-04В3.217

   
    Assessing the limitations to terpenoid indole alkaloid biosynthesis in Catharanthus roseus hairy root cultures through gene expression profiling and precursor feeding [Text] / Sheba Goklany [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2009. - Vol. 25, N 5. - P1289-1296 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Анализ ограничений биосинтеза терпеноидных индольных алкалоидов культурами бородатых корней Catharanthus roseus путем получения профиля генной экспрессии и подпитки предшественниками
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
АНАЛИЗ ОГРАНИЧЕНИЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛЬ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БОРОДАТЫЕ КОРНИ
CATHARANTHUS ROSEUS

Доп.точки доступа:
Goklany, Sheba; Loring, Ralph H.; Glick, James; Lee-Parsons, Carolyn W.T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.09-04В2.2209

    Becker, A. M.
    Occurrence of indolic compounds in carpophores of some Inocybe species [Text] / A. M. Becker, L. S.-V.L. Gurevich ; Inst. of Zool. and Bot. of the Estonian Acad. of Sci. // 10th Congr. of Eur. Mycol., Tallinn, Estonian SSR, Aug., 1989. - Tallinn, 1989. - P12
Перевод заглавия: Наличие индольных соединений в плодовых телах некоторых видов [рода] Inocybe
Аннотация: Сообщаются результаты анализов плодовых тел 11 видов, относящихся к р. Inocybe, с целью выявления псилоцибина (ПЦ) и аналогичных соединений. Для проведения анализов были использованы методы тонкослойной хроматографии, высокоразрешающей жидкостной хроматографии, УФ и масс-спектрометрии. Установлено наличие ПЦ, бэоцистина и триптофана в плодовых телах I. aeruginascens. Соединение, сходное с ПЦ по хромофорной реакции и значению Rf в кислой системе, было предварительно отмечено в экстрактах I. dulcamara, I. lucifuga, I. obscura, I. serotina и I. umbricata. Однако применение препаративных методов не подтвердило присутствия ПЦ у этих видов грибов. У многих из этих видов был обнаружен триптофан. СССР, Бот. ин-т им. В. Л. Комарова, Ленинград.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: INOCYBE SPP. (FUNGI)
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
МИКОТОКСИНЫ
ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gurevich, L.S.-V.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.72

    Berry, Alison M.
    identification of indole compounds secreted by Frankia HFPAr13 in defined culture medium [Text] / Alison M. Berry, Rodney K. S. Kahn, Marcia C. Booth // Plant and Soil. - 1989. - Vol. 118, N 1-2. - P205-209
Перевод заглавия: Идентификация индольных соединений, выделяемых в культуральную среду определенного состава культурами Frankia HFPArI3
Аннотация: Проведен количественный анализ культуральной жидкости Frankia sp. HFPArI3 на предмет содержания в ней индольных компонентов при наличии в среде [{1}{3}C]-L-триптофана (50 мкМ). Бактерии выращивали в среде, содержащей (г/л) дрожжевой экстракт - 5, глюкозу - 10; рН 6,6. Соединения идентифицировали с помощью масс-спектрометрии и газо-жидкостной хроматографии. Индол-3-этанол и индол-3-уксусная кислота присутствовали в концентрациях 25,4 и 8,4 нг/мл соответственно. Обнаружены также индол-3-молочная кислота и индол-3-метанол. В отсутствии экзогенного триптофана обнаружены очень низкие количества индольных соединений. Показана инициация корней Alnus rubra, инкубированной в присутствии индол-3-этанола. Табл. 4. Библ. 14. США, Dept. of Environmental Horticulture, Univ. of California, Davis, CA 95616.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25 + 681.03.07.11
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
FRANKIA SP. (BACT.)
ШТАММ HFPAR13
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФИТОГОРМОНЫ
ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Kahn, Rodney K.S.; Booth, Marcia C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.274

    Bhadra, Rajiv.
    Transient studies of nutrient uptake, growth, and indole alkaloid accumulation in heterotrophic cultures of hairy roots of Catharanthus roseus [Text] / Rajiv Bhadra, Jacqueline V. Shanks // Biotechnol. and Bioeng. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P527-534 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Изучение усвоения питательных веществ, роста и транзиентного [профиля] накопления индольных алкалоидов в гетеротрофных культурах волосатых корней Catharanthus roseus
Аннотация: Установлено, что при NH[4]{+}-лимитировании роста культуры Catharanthus roseus общий выход биомассы в экспоненциальной фазе составляет 34,5 г/г, а при NO{-}[3]-лимитировании - 5,0 г/г. Изучен профиль измерения pH в процессе роста, а также связь между ростом культуры и накоплением индольных алкалоидов. США Inst. Biosci. and Bioeng., Dep. of Chem. Eng., Rice Univ., Houston, Texas 77005-1892. Библ. 42
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
CATHARANTHUS ROSEUS
ВОЛОСАТЫЕ КОРНИ

Доп.точки доступа:
Shanks, Jacqueline V.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.11-04В3.22

   
    Biologically active indole alkaloids from Kopsia arborea [Text] / Kuan-Hon Lim [et al.] // J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 8. - P1302-1307 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биологически активные индольные алкалоиды из Kopsia arborea
Аннотация: Из экстракта коры стеблей K. arborea (Малайя) выделили 9 новых индольных алкалоидов: разюнолин, 19(S)-метокситуботайвин, 19(R)-метокситуботайвин, копсамидин A, копсамидин B, копсинидин A, копсинидин B, паусидацтин C и N-оксид перисина. Также выделили несколько недавно полученных новых индолов и 34 других известных соединений. Структуры соединений определили ЯМР и масс-спектральным анализами. Япония, The Kitasato Inst., 5-9-1, Shirokane, Minato-ku, Tokyo, 108-8642
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
KOPSIA ARBOREA

Доп.точки доступа:
Lim, Kuan-Hon; Hiraku, Osamu; Komiyama, Kanki; Koyano, Takashi; Hayashi, Masahiko; Kam, Toh-Seok

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.200

   
    Breakdown of indole alkaloids in suspension cultures of Tabernaemontana divaricata and Catharanthus roseus [Text] : [Pap.] Workshop "Primary and Secondary Metab. Plants and Plant Cell Cult. Ill", Leiden, Apr. 4-7, 1993 / Jan Schripsema [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 38, N 2-3. - P299-305 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Разрушение индольных алкалоидов в суспензионных культурах Tabernaemontana divaricata и Catharanthus roseus
Аннотация: Используя {1}{5}N-O-ацетилваллесамин, изучали способность суспензионной культуры клеток T. divaricata разрушать синтезируемые ею же алкалоиды. Установили, что в конце культивируемого периода 'ЭКВИВ'50% синтезированного продукта подвергается разрушению клетками. Полагают, что наиболее активно разрушение происходит в фазу стационарного роста. Культивируемые клетки C. roseus также разрушали аймалицин независимо от клона с высокой или низкой продуктивностью. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Res., Division of Pharmacognosy, Center for Bio-Pharmaceutical Sci., Leiden Univ., Gorlaeus Lab., 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
TABERNAEMONTANA DIVARICATA
CATHARANTHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Schripsema, Jan; Dagnino, Denise; Dos, Santos Rosana I.; Verpoorte, Robert

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.05-04В3.111

   
    Characterization of the plastidial geraniol synthase from Madagascar periwinkle which initiates the monoterpenoid branch of the alkaloid pathway in internal phloem associated parenchyma [Text] / Andrew J. Simkin [et al.] // Phytochemistry. - 2013. - Vol. 85. - P36-43 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Характеристика гераниолсинтазы пластид мадагаскарского барвинка, инициирующую монотерпеноидную ветвь метаболизма алкалоидов во внутренней флоэме ассоциированной паренхимы
Аннотация: Мадагаскарский барвинок (МБ, Catharanthus roseus Apocynaceae) продуцирует монотерпеновые индольные алкалоиды (МIA). Ключевым этапом биосинтеза является генерирование гераниола из геранилбифосфата в монотерпеноидной ветви MIA пути. Сообщается о клонировании и функциональной характеристике C. roseus гераниолсинтазы (CrGES). Наблюдалось выделение гераниола МБ. CrGES локализована в стромах и стромулях пластид
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГЕРАНИОЛСИНТАЗА
СВОЙСТВА
CATHARANTHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Simkin, Andrew J.; Miettinen, Karel; Claudel, Patricia; Burlat, Vincent; Guirimand, Gregory; Courdavault, Vincent; Papon, Nicolas; Meyer, Sophie; Godet, Stephanie; St-Pierre, Benoit; Giglioli-Guivarc'h, Nathalie; Fischer, Marc J.C.; Memelink, Johan; Clastre, Marc

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.10-04В5.183

    Chopra, S.
    Inhibitory effect of indole compounds on the production of cell wall degrading enzymes by Aspergillus niger [Text] / S. Chopra, A. Mehta, D. K. Maheshwari // Zbl. Mikrobiol. - 1992. - Vol. 147, N 1-2. - P35- 40 . - ISSN 0232-4393
Перевод заглавия: Ингибирующее действие индольных веществ на выделение Aspergillus niger ферментов, разрушающих клеточную стенку
Аннотация: Индолилуксусная к-та (ИУК), индолилбутировая к-та (ИБК), и индолилпропионовая к-та ингибировали выделение полигалактуроназы, пектинметилгалактуроназы и протеазы у 3 изолятов A. niger. ИУК и ИБК ингибировали также рост гриба. Найдена положительная корреляция между накоплением биомассы и выделением ферментов, играющих важную роль в патогенезе гнилей плодов плодовых культур, вызываемых патогеном. Индия, Dep. of Botany, Univ. of Saugor, Saugor. Библ. 17.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.29
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER
ФЕРМЕНТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНДОЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЛОДОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЛОДЫ

Доп.точки доступа:
Mehta, A.; Maheshwari, D.K.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.408

   
    Comparison of biological activity induced by Ailanthus altissima plant or cell cultures extracts [Text] / Perellino N. Crespi [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - P45-48 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Сопоставление биологической активности экстрактов растения Ailanthus altissima или его клеточных культур
Аннотация: В коре корня Ailanthus altissima Swingle (Аа) содержатся несколько индольных алкалоидов, в том числе с 'бета'-карболиновой структурой. Неочищенные экстракты из коры корня Аа и его клеточных культур (КК) при в/б введении мышам в дозе 50 мг/кг оказывали угнетающее действие на ЦНС, но экстракт из растения оказался токсичным. Наиболее активными компонентами экстрактов были 4,5-дигидрокантин-6-он и 1-'бета'-карболин-1-пропионовая к-та. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AILANTHUS ALTISSIMA SWINGLE
НЕОЧИЩЕННЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОРА КОРНЯ
ЦНС
УГНЕТАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crespi, Perellino N.; Guicciardi, A.; Minghetti, A.; Speroni, E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)