Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОНИАЗИД<.>)
Общее количество найденных документов : 956
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.161

    Maples, Kirk R.
    In vivo rat hemoglobin thiyl free radical formation following administration of phenylhydrazine and hydrazine-based drugs [Text] / Kirk R. Maples, Sandra J. Jordan, Ronald P. Mason // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P799-803 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Образование свободного тиилового радикала гемоглобина у крыс in vivo после введения фенилгидразина и лекарственных средств на основе гидразина
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley вводили 5,5 диметил-1-пирролин-N-оксид (I) в дозе 0,5 мл/кг в/б, а затем исследуемые лекарств. средства на основе гидразина в дозах равной DL[5][0] внутрь, после чего методом спектроскопии спинового резонанса оценивали накопление аддуктов I со свободными тииловыми радикалами Hb. Показана возможность образования аддуктов после введения фенелзина и ипрониазида в дозах 312 и 365 мг/кг соотв. Введение изониазида и гидралазина не сопровождалось образованием аддуктов I со свободными радикалами Hb. Предварит. введение крысам ингибитора ариламидазы бис-п-нитрофенилфосфата в дозе 100 мг/кг в/б предотвращало образование аддуктов при последующем введении ипрониазида. Считают, что образование свободных радикалов Hb обусловлено непосредств. взаимодействием с ним фенелзина или изопропилгидразина, образующегося при метаболизме ипрониазида. США, National Institute of Environmental Health Sciences, P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЗИНЫ
ФЕНИЛГИДРАЗИН
ГЕМОГЛОБИН
СВОБОДНЫЕ ТИИЛОВЫЕ РАДИКАЛЫ
ДИМЕТИЛ-1-ПИРРОЛИН-N-ОКСИД * 5,5-
ОБРАЗОВАНИЕ АДДУКТОВ
АПРЕССИН (ГИДРАЛАЗИН)
ИЗОНИАЗИД
ФЕНЕЛЗИН
ИПРАЗИД (ИПРОНИАЗИД)

Доп.точки доступа:
Jordan, Sandra J.; Mason, Ronald P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.461

    Casal, M.
    Posible mejora de la accion de la isoniacida frente a Mycobacterium tuberculosis [Text] / M. Casal, F. Solis, C. Gomez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1988. - Vol. 6, N 10. - С. 478-479
Перевод заглавия: Возможное усиление действия изониазида в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Комбинация изониазида с диметилсульфоксидом в 5%-ной конц-ии действовала сильнее на культуры 42 из изученных 44 штаммов микобактерий туберкулеза. Испания, Facultad de Medicina, Cordoba. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
IN VITRO
ДИМЕКСИД ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

Доп.точки доступа:
Solis, F.; Gomez, C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.398

    Gerardy, J.
    Influence de deux substances antiepileptiques sur ler taux du gaba cerebral. Interaction avec l'isoniazide [Text] / J. Gerardy // J. Pharm. Belg. - 1988. - Vol. 43, N 5. - P364-371 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Влияние противоэпилептических средств на содержание ГАМК в мозге. Взаимодействие с изониазидом
Аннотация: Изучено влияние натрия вальпроата (I) и винил-ГАМК (II) на содержание ГАМК во фронтальной коре, стриатуме, гипоталамусе и мозжечке крыс. I и II вводили раздельно или в комбинации с изониазидом (III). I и II повышали содержание ГАМК в исслед. отделах мозга за исключением стриатума, где отмечено лишь небольшое увеличение ГАМК при введении II. I и II препятствовали снижению содержания ГАМК, индуцируемому III. Кроме того II обращал действие III и восстанавливал сниженное содержание ГАМК, I подобным влиянием не обладал. Считают, что существуют значит. различия в действии I и II на ГАМКергич. системы мозга. Бельгия, Inst. de Pathologie Lab. de Pharmacol. Univ. de Liege B-4000 Sart-Tilman par Liege 1. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ВИНИЛ-ГАМК
ГАМК
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ИЗОНИАЗИД
КРЫСЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.475

   
    I. Исследование при одноразовом приеме. Comparative bioavailability of isoniazid, rifampin, and pyrazinamide administered in free combination and in A fixed triple formulation designed for daily use in antituberculosis chemotherapy [Text]. I. Single-dose study / G. Acocella [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 138, N 4. - P882-885 . - ISSN 0004-0805
Перевод заглавия: Сравнительная биодоступность изониазида, рифампина и пиразинамида, используемых в виде сочетания [отдельных таблеток] и в [фиксированной] триплетной композиции при противотуберкулезной терапии
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых проведено сравнит. изучение ФК изониазида (I; 50 мг), рифампина (II; 120 мг) и пиразинамида (III; 300 мг) при их сочетанном приеме (5 раз в день) в виде отдельных таблеток и при приеме в виде таблеток, содержащих фиксир. комбинацию I-III. В ходе исследования различий в биодоступности I, II и III не выявлено. Италия, Inst. for Respiratory Diseases, Instituto Forlanini, Pavia. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРАЗИНАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Acocella, G.; Nonis, A.; Gialdroni-Grassi, G.; Grassi, C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.369

   
    [Text]. Susceptibility of Mycobacterium avium complex to various two-drug combinations of antituberculosis agents // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 138, N 4. - P878-881 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Чувствительность комплекса Mycobacterium avium к различным комбинациям из 2 противотуберкулезных средств
Аннотация: Комбинации рифампицин (Рц)+изониазид, Рц+этамбутол, комбинации этамбутола с изониазидом или стрептомицином и этионамида с изониазидом проявляли синергизм в действии на культуры 2 нетипируемых штаммов Mycobacterium avium. Комбинации этионамида с этамбутолом, Рц или стрептомицином и комбинации стрептомицина с Рц или изониазидом проявляли антагонизм в действии на эти микроорганизмы. Указанные результаты коррелируют с эффективностью перечисленных комбинаций при лечении инфекций, вызываемых M. avium. Считают целесообразным выбирать комбинации данных препаратов для химиотерапии инфекций, вызываемых M. avium, на основании определения активности комбинаций препаратов in vitro. Библ. 16. Франция, Hopital de Bois Guillaume, 76230 Bois Guillaume.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
РАЗЛИЧНЫЕ КОМБИНАЦИИ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
АТИПИЧНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Ozenne, Gervais; Morel, Alain; Menard, Jean Francois; Thauvin, Claudie; Samain, Jean Pierre; Lemeland, Jean Francois
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.172

    Rao, P. S.
    Drug resistance of Mycobacterium tuberculosis isolated from sputum in Manipal [Text] / P. S. Rao, M. Kotian, P. G. Shivananda // Indian J. Pathol. and Microbiol. - 1988. - Vol. 31, N 4. - P316-320 . - ISSN 0377-4929
Перевод заглавия: Лекарственная устойчивость штаммов Mycobacterium tubuculosis, выделенных из мокроты в Манипале
Аннотация: Определяли чувствительность к стрептомицину, изониазиду и этамбутолу 50 выделенных из мокроты шт. M. tuberculosis. Выявили, что к стрептомицину устойчивы 50% штаммов, к изониазиду - 38%, этамбутолу - 6%. Табл. 3. Библ. 20. Индия, Head of the Dept. of Microbiology, Kasturba Medical College, Manipal-576 119. Karnataka.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ МОКРОТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ЭТАМБУТОЛ
СТРЕПТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Kotian, M.; Shivananda, P.G.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.519

   
    The effect of thyroid status on isoniazid acetylation [Text] / David Phillips [et al.] // Thyroid, 1988. - Amsterdam etc., 1988. - P419-422 . - ISBN 0-444-81054-4
Перевод заглавия: Влияние статуса щитовидной железы на ацетилирование изониазида
Аннотация: Известно, что ацетилирование ЛС осуществляется, гл. обр., в печени, и что гормоны щитовидной железы (ЩЖ) способны влиять на печеночный метаболизм. В данной работе изучали ацетилирование изониазида (200 мг) у 10 б-ных гипертиреозом и 29 б-ных гипотиреозом до и после лечения, в результате к-рого они стали эутиреоидными. Полученные результаты показали, что скорость ацетилирования изониазида у испытуемых до и после лечения оставалась практически неизменной, и это не зависело от их исходной ацетилир. способности. Обсуждают возможные механизмы отсутствия влияния ЩЖ на метаболизм в данных условиях. Великобритания, Univ. of Wales, Cardiff.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.07
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ГИПЕРТИРЕОЗ
ВЛИЯНИЕ НА АЦЕТИЛИРОВАНИЕ ИЗОНИАЗИДА
ИЗОНИАЗИД
МЕТАБОЛИЗМ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМОКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Phillips, David; Lazarus, John; Littley, Malcolm; Hutchings, Alan; Spragg, Bernard; Routledge, Phil
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.506

   
    In vitro activity of antimicrobial agents against mycobacteria [Text] / M. Casal [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 12. - P741-745 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Активность in vitro противомикробных средств против микобактерий
Аннотация: Микобактерии туберкулеза проявляли чувствительность in vitro к цефепиму, пефлоксацину, цефтизоксиму и комбинации цефоницид+сульбактам. Комбинации рифампина (I) с офлоксацином, ципрофлоксацином (II) или рокситромицином (III), а также комбинации изониазида с II или комбинации III с II либо офлоксацином действовали синергидно на микобактерии туберкулеза. Микобактерии птичьего типа были чувствительны к пефлоксацину, офлоксацину, амикацину и часть штаммов - к цефонициду, эритромицину, цефтизоксиму и комбинации цефепим+сульбактам. Клинически ценными против M. avium считают комбинации III с амикацином, рифабутином и I, а также комбинацию I с изониазидом. Испания, Cordoba Univ., 14004 Cordoba.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОНИАЗИД
АМИКАЦИН
РИФАБУТИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Casal, M.; Rodriguez, F.; Gutierrez, J.; Ruiz, P.; Villalba, R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.277

   
    Ultrastructural effects of isoniazid and ethionamide on Mycobacterium lepramurium and M. bovis BCG [Text] / Ana Maria Parente [et al.] // Cienc. Biol. Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 13, N 3-4. - P112
Перевод заглавия: Влияние изониазида и этионамида на ультраструктуру Mycobacterium lepramurium и M. bovis BCY
Аннотация: Исследовано влияние изониазида и этионамида на клетки микобактерий, к-рыми были инфицированы ткани мышей. Установлено прогрессирующее снижение кол-ва бактерий в фагосомах. Через 2 месяца после начала воздействия выявлен общий процесс дегенерации. Клетки микобактерий, подвергнутые воздействию изониазида, быстро терялия кислотоустойчивость. Португалия, Centre of Exp. Cytology (INIC) and Inst. of Botany of the Univ. of Porto.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAMURIUM (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТОКСИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗОНИАЗИД
ЭТИОНАМИД
ТКАНИ МЫШЕЙ
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Parente, Ana Maria; Macedo, Paula M.; Pereira, Laura; Silva, M.T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.616

    Ozcan, Cemil.
    Tuberkuloz basiline amikacin'in in vitro etkisi [Text] / Cemil Ozcan, Emel Kibaroglu // Turk hijiyen ve deneysel biyol. derg. - 1988. - Vol. 45, N 1. - С. 93-103
Перевод заглавия: Действие амикацина in vitro на Mycobacterium tuberculasis
Аннотация: В опытах in vitro изучали активность амикацина (I) в отношении 80 клинических штаммов M. tuberculosis, выделенных из мокроты (76 штаммов) и желудочного содержимого (4 штамма). Установлено, что все исследованные штаммы M. tuberculosis чувствительны к I в конц-ии 6 мкг/мл. К I в конц-ии 3 мкг/мл были устойчивы 27,5% штаммов, а к I в конц-ии 1,5 мкг/мл - 67,5%. Конц-ии I в Св б-ных после введения в дозе 7,5 мг/кг были значительно выше, чем MIC I в отношении всех исследованных штаммов (6 мкг/мл). Кол-во устойчивых к изониазиду (II) в конц-ии 0,2 и 1 мкг/мл штаммов M. tuberculosis составляло 30 и 20%, к рифампицину (III) в конц-ии 20 и 40 мкг/мл - 25 и 10%, к этамбутолу (IV) в конц-ии 2 и 4 мкг/мл - 10 и 0%, (к стрептомицину (V) в конц-ии 4 и 8 мкг//мл - 22,5 и 7,5%, к канамицину (VI) в конц-ии 20 и 30 мкг/мл - 0,25 и 0,25% штаммов. 2 резистентных к VI штаммов M. tuberculosis были чувствительны к I. Установлена перекрестная резистентность M. tuberculosis к II - VI.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АМИКАЦИН
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РИФАМПИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ЭТАМБУТОЛ

Доп.точки доступа:
Kibaroglu, Emel
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.614

    Casal, M.
    Posible mejora de la accion de la isoniacida frente a Mycobacterium tuberculosis [Text] / M. Casal, F. Solis, C. Gomez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1988. - Vol. 6, N 10. - С. 478-479
Перевод заглавия: Возможное усиление действия изониазида в отношении Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Комбинация изониазида с диметилсульфоксидом в 5%-ной конц-ии действовала сильнее на культуры 42 из изученных 44 штаммов микобактерий туберкулеза. Библ. 8. Испания, Fac. de Med., Cordola.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Solis, F.; Gomez, C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.474

   
    Субмикроскопическая характеристика деструктивных и восстановительных процессов в паренхиматозных органах при экспериментальной химиотерапии кавернозного туберкулеза легких [Текст] / М. П. Ельшанская [и др.] // Сб. тр. ЦНИИ туберкулеза. - 1988. - Т. 48. - С. 15-19 . - ISSN 0132-1110
Аннотация: В опытах на кроликах с эксперим. туберкулезом легких отмечено возникновение приобретенного (вторично) иммунодефицита и гепатопатии в ходе длительного (в течение 4-6 мес) лечения комбинацией изониазид+рифампицин+этамбутол по обычной схеме. Механизм токс. действия туберкулезной инфекции, иммуносупрессивного и гепатотокс. действия химиопрепаратов связывают с подавлением синтетич. активности клет. элементов паренхимы органов. Сделан вывод о необходимости использования иммуномодулирующей терапии и средств, активирующих клет. метаболизм, в комплексном лечении туберкулеза легких. СССР, ЦНИИ туберкулеза, Москва.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
РИФАМПИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ИЗОНИАЗИД
КРОЛИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

Доп.точки доступа:
Ельшанская, М.П.; Панасек, А.П.; Чувалина, Т.И.; Карпухин, В.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.237

    Голышевская, В. И.
    Использование {3}Н-тимидина для изучения метаболизма микробактерий туберкулеза, измененных в процессе химиотерапии [Текст] / В. И. Голышевская, Е. А. Бибергаль // Пробл. туберкулеза. - 1988. - N 10. - С. 50-53
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФИЛЬТРУЮЩИЕСЯ ФОРМЫ
СТРЕПТОМИЦИН
ЭТАМБУТОМ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН

Доп.точки доступа:
Бибергаль, Е.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.378

    Ford, Edward G.
    Tuberculosis complicating carcinoma of the breast [Text] / Edward G. Ford, Charles M. McBride // Cancer Bull. - 1988. - Vol. 40, N 2. - P108-110
Перевод заглавия: Рак молочной железы, осложненный туберкулезом
Аннотация: Представлено наблюдение внутрипротокового рака молочной железы у б-ной 32 лет, выявленного при секторальной резекции. В послеоперац. периоде отмечали уплотнение в обл. операц. рубца диам. до 6 см. Появился конгломерат увелич. подмышечных ЛУ диам. до 4 см. Б-ной проводилось комбиниров. лечение по протоколу в соответствии с программой для III ст. рака. После ХГ адриамицином и циклофосфаном за 72 ч до операции выполнили мастэктомию по Patey. Во время операции обнаружили 23 ЛУ в подмышечной обл., 1 из к-рых содержал метастаз рака, остальные увелич. ЛУ содержали гранулемы специфич., вызванные бациллами туберкулеза. 2 родственницы б-ной умерли от туберкулеза, сестра лечилась от этого заболевания. Проведено дополнит. лечение изониазидом. Первичный очаг Оп не превышал 3,5 см и был удален при биопсии полностью. Подчеркивают возможность неправильного определения стадии рака молочной железы при осложнении Оп туберкулезным процессом. США, Div. of Surg., The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., Houston. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИЗОНИАЗИД
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McBride, Charles M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.481

   
    Five-year follow-up of a clinical trial of three 6-mont regimens of chemotherapy given intermittently in the continuation phase in the treatment of pulmonary tuberculosis [Text] / D. J. Girling [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1147-1150
Перевод заглавия: Пятилетнее наблюдение за больными туберкулезом легких, получавшими три варианта химиотерапии в течение 6 мес. с прерывистыми приемами препаратов в фазе продолжения лечения
Аннотация: Исследование начато у 319 б-ных в возрасте 15 лет и старше с бациллами туберкулеза в мокроте и закончено у 297 б-ных. В лечении применяли 3 варианта комбинации ЛС. 1) 2SHRZ/Н[3]R[3]: начальная фаза включала стрептомицин 0,75 г в день в/м, изониазид (I) 300 мг в день, рифампин (II) 450 или 600 мг в день и пиразинамид 1,5 или 2,0 г в день, на протяжении 2 мес., затем в фазе продолжения - I и II 3 раза в нед в течение 4 мес. 2) 1SHRZ/ /Н[3]R[3] как первый вариант, но начальная фаза длилась 1 мес., фаза продолжения - 5 мес. 3) 2НRZ/Н[3]R[3] как первый вариант, но без стрептомицина. В конце химиотерапии лишь у одного из 319 б-ных не был достигнут благоприятный бактериолог. статус. Отсутствие эффекта от терапии (по бактериологич. статусу) составило к концу тридцатого мес от начала наблюдения 1,3%, к концу пятого года - 2,4%. Великобритания, Brompton Hospital, London. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН
ПИРАЗИНАМИД
СТРЕПТОМИЦИН
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПЯТИЛЕТНЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Girling, D.J.; Nunn, A.J.; Fox, Wallace; Mitchison, D.A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.236

    Nilsson, Lennart E.
    Rapid susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis by bioluminescence assay of mycobacterial ATP [Text] / Lennart E. Nilsson, Sven E. Hoffner, Steffan Ansehn // Antimicrob. Agents. and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1208-1212
Перевод заглавия: Быстрое определение чувствительности Mycobacterium tuberculosis методом тестирования биолюминесценции микобактериальной АТФ
Аннотация: Метод контроля роста микобактерий по интенсивности биолюминесценции (БЛ) микобактериальной АТФ использовали для изучения чувствительности ряда штаммов M. tuberculosis H37Rv (M. t.) и 25 клинич. изолятов M. t. от б-ных туберкулезом к действию последовательных разведений этамбутола, изониазида, рифампина и стрептомицина. супрессия БЛ АТФ, указывающая на ингибицию роста чувствительных штаммов M. t. отмечается на 5 - 7-е сут. инкубации in vitro. Рабочие конц-ии антибиотиков, позволяющие разделить чувствительность и резистентность определяли путем сравнения результатов БЛ и референс-методов. Продемонстрировано полное совпадение результатов метода БЛ АТФ и метода пропорций на среде Левенштейна-Йенсена в 99% случаев и метода БЛ АТФ и радиометрического метода, использующего систему ВАСТЕС - в 98% случаев. К основным преимуществам метода БЛ АТФ относятся быстрота, такая же как при использовании системы ВАСТЕС, но при отсутствии необходимости контакта с радиоактивным материалом, и дешевизна. Считают целесообразным использование метода в научных и клинич. разработках. Библ. 12. Швеция, Univ. Hospital, S-581 85 Linkoping.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АТФ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЭТАМБУТОЛ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИН

Доп.точки доступа:
Hoffner, Sven E.; Ansehn, Steffan
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.499

   
    Фармакокинетика изониазида и рифампицина в эксперименте и клинике [Текст] / Н. Н. Каркищенко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 789-789
Аннотация: При изучении ФК рифампицина (I) и изониазида (II) у 50 б-ных легочным туберкулезом, 30 кроликов и 30 крыс отмечены более быстрая элиминация I и II у последних, а также наличие ФК-тич. интерференция между I и II (выражалась гл. обр. в увеличении Т[1][2] и объема распределения II, а также в возрастании Т[1][2] I). СССР, Мед. ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИЗОНИАЗИД
РИФАМПИЦИН
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Каркищенко, Н.Н.; Хоронько, В.В.; Анисимова, Н.Б.; Воробьев, В.С.; Лаврушко, А.Н.; Чубарян, В.Т.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.537

   
    Vitamin D metabolism in tuberculosis. Production of 1,25 (OH)[2]D[3] cells recovered by bronchoalveolar lavage and the role of this metabolite in calcium homeostasis [Text] / Jacques Cadranel [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 138, N 4. - P984-989
Перевод заглавия: Метаболизм витамина D при туберкулезе. Продукция 1,25 (OH)[2]D[3] клетками, полученными при бронхоальвеолярном лаваже и роль этого метаболита в гомеостазе кальция
Аннотация: У 26-летней гаитянки, обследованной в связи с кашлем и похуданием, выявлены каверна в верхушке левого легкого и в мокроте - туберкулезные палочки. Одновременно у б-ной обнаружена гиперкальциемия (ГКЕ), а экскреция Ca с мочой превышала 6 мг/кг массы в сут. В крови был повышен уровень 1,25 (OH)[2]D[3] при норм. содержании паратгормона. Было назначено лечение рифампицином (600 мг/ /сут), изониазидом (300 мг/сут), пиразинамидом (1500 мг/ /сут), на фоне к-рого состояние б-ной сравнительно быстро улучшилось, перестали выделяться микобактерии, уменьшились размеры каверны, нормализовалось содержание Ca в крови. В клетках, полученных при бронхо-альвеолярном лаваже, и альвеолярных макрофагах до и через 9 мес после начала лечения обнаружена способность к продукции 1,25 (OH)[2]D[3], однако корреляции между содержанием Ca и 1,25 (OH)[2]D[3] в крови не обнаружено. Т. обр., у б-ных туберкулезом возможна экстраренальная продукция 1,25 (OH)[2]D[3], но это не основная причина наблюдаемой у них ГКЕ. Франция, Hopital Tenon, Paris. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МЕТАБОЛИЗМ ВИТАМИНА D
РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Cadranel, Jacques; Hance, Allan J.; Milleron, Bernard; Paillard, Francoise; Akoun, Georges M.; Garabedian, Michele
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.643

    Cox, J. H.
    The role of host factors for the chemotherapy of BCG infection in inbred strains of mice [Text] / J. H. Cox, J. Ivanyi // APMIS. - 1988. - Vol. 96, N 10. - P927-932
Перевод заглавия: Роль факторов организма-хозяина при химиотерапии BCG-инфекции у инбредных линий мышей
Аннотация: Исследована роль иммунной системы при химиотерапии (ХТ) эксперим. BCG-инфекции у мышей. ХТ рифампицином (I) и изониазидом (II) начинали с 1-го дня инфицирования или через 3 нед. Живые микобактерии (МТ) не обнаруживались через 3 нед. в селезенке мышей линий CBA/Ca или C57BL/6, лечение к-рых начинали с 1-го дня. Когда ХТ начинали через 3 нед. после введения М, они обнаруживались в достаточном кол-ве в селезенке мышей обеих линий через 6 нед. после инфицирования, причем через 23 нед. у мышей линии СВА/Ca и BALB/С их было в 10 раз больше, чем у мышей линии C57BL/6. Показано, что при в/в введении МТ мышам линии CBA/Ca в дозах 10{5} или 10{7} КОЕ/мл в селезенке не обнаруживаются МТ, если ХТ I и II начинали с первого дня. При в/в введении МТ в дозе 3*10{5} КОЕ/мл в период с 3 до 6 нед. мышам всех 3 линий в селезенке обнаруживалось от 200 до 600 МТ. Этот уровень бактер. обсемененности оставался стабильным до 10 нед. у животных линии СВА/Са и C57BL/6, и возрастал более, чем в 10 раз у мышей линии BALB/С. Через 12 нед. у мышей всех 3 линий возникло рецидивирующее возрастание кол-ва МТ, приближаясь к таковому у нелеченных мышей. Циклоспорин (Цс) при введении совместно с I и II или в отдельности значительно уменьшал кол-во МТ в селезенке мышей, тогда как у нелеченных животных он вызывал противоположное действие. Сделано предположение, что сенсибилизация организма-хозяина при микобактер. инфекции способствует рецидиву заболевания в процессе ХТ, а также что применение иммуномодуляторов, как средств, повышающих активность ХТ, требует спец. исследований иммунитета при BCG-инфекции. Великобритания, MRC Tuberculosis and Related Infections Unit, Royal Postgraduate Medical School, Hammersmith Hospital, Ducane Road, London. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ИЗОНИАЗИД
BCG-ИНФЕКЦИЯ
MYCOBACTERIUM FUBERCULOSIS
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЦИДИВЫ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ОРГАНИЗМА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МЫШИ
ЦИКЛОСПОРИН

Доп.точки доступа:
Ivanyi, J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.473

   
    Морфологическая характеристика стенки каверны в условиях персистенции возбудителя при длительном лечении экспериментального деструктивного туберкулеза легких [Текст] / А. Г. Хоменко [и др.] // Сб. тр. ЦНИИ туберкулеза. - 1988. - Т. 48. - С. 7-12 . - ISSN 0132-1110
Аннотация: В опытах на кроликах с эксперим. деструктивным туберкулезом отмечено, что деструктивно-функц. сдвиги в клет. элементах стенки каверны (включая макрофаги, лимфоциты и фибробласты) свидетельствуют о персистенции возбудителя даже при длительном (в течение 6 мес) терапии комбинацией изониазид+рифампицин+этамбутол по обычной схеме. Сделан вывод о необходимости продолжения поиска новых средств этиотропной химиотерапии, направленной на борьбу с измененным возбудителем инфекции. СССР, ЦНИИ туберкулеза, Москва.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ
РИФАМПИЦИН
ЭТАМБУТОЛ
ИЗОНИАЗИД
КРОЛИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

Доп.точки доступа:
Хоменко, А.Г.; Ерохин, В.В.; Ельшанская, М.П.; Голышевская, В.И.; Давыдов, А.П.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)