Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИДЕНТИФИКАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 498
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.07-04Б4.002

   
    66 конференция японского общества инфекционистов [Text] // Kansenshogaku zasshi = Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 66, N 8. - С. 1135-1201 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Рассмотрена роль Chlamydia trachomatis, Corinebacterium jeikeium, Helicobacter pylori и др. микроорганизмов в этиологии и патогенезе инфекционных заболеваний дыхательного, мочевыводящего, желудочно-кишечного тракта и др., а также современные методы их диагностики и идентификации.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.13
Рубрики: BACTERIA
ЭТИОЛОГИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
CHLAMIDIATRACHOMATIS
CORINEBACTERIUM JEIKEIUM (BACT.)
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.11-04В5.48

    Kamoun, Sophien.
    A catalogue of the effector secretome of plant pathogenic oomycetes [Text] / Sophien Kamoun // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2006. - 2006, Vol. 44. - P41-60 . - ISBN 0-8243-1344-5
Перевод заглавия: Каталог секреторных эффекторов фитопатогенных Oomycetes
Аннотация: Оомицеты, заражая растения изменяют защитные механизмы клеток хозяина с помощью белков эффекторов. В изучении биологии эффекторов в последние годы сделаны значительные достижения. В обзоре представлен каталог и классификация эффекторов оомицетов. Рассмотрены 2 класса эффекторов - апопластические, секретируемые в межклеточное пространство растения и цитоплазматические - выделяемые внутрь клетки. Описаны 10 групп апопластических и 7 - цитоплазматических эффекторов, их биохимические характеристики и методы их идентификации. США, Dep. Plant Pathology, Ohio State Univ., Ohio Agricultural Research and Development Center, Wooster, Ohio 44691. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 107
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
OOMYCETES
СЕКРЕТОРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПАТОГЕН-ХОЗЯИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.07-04В2.171

    Kamoun, Sophien.
    A catalogue of the effector secretome of plant pathogenic oomycetes [Text] / Sophien Kamoun // Annual Review of Phytopathology. - Palo Alto (Calif.), 2006. - 2006, Vol. 44. - P41-60 . - ISBN 0-8243-1344-5
Перевод заглавия: Каталог секреторных эффекторов фитопатогенных Oomycetes
Аннотация: Оомицеты, заражая растения изменяют защитные механизмы клеток хозяина с помощью белков эффекторов. В изучении биологии эффекторов в последние годы сделаны значительные достижения. В обзоре представлен каталог и классификация эффекторов оомицетов. Рассмотрены 2 класса эффекторов - апопластические, секретируемые в межклеточное пространство растения и цитоплазматические - выделяемые внутрь клетки. Описаны 10 групп апопластических и 7 - цитоплазматических эффекторов, их биохимические характеристики и методы их идентификации. США, Dep. Plant Pathology, Ohio State Univ., Ohio Agricultural Research and Development Center, Wooster, Ohio 44691. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 107
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
OOMYCETES
СЕКРЕТОРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПАТОГЕН-ХОЗЯИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 107
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.6

   
    A comparison between biochemical tests and the "CAMP" reaction for identification of Aeromonas spp [Text] / R. A. Ben-Ruwin [et al.] // Leff. Appl. Microbiol. - 1990. - Vol. 11, N 5. - P244-246 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Сравнение между биохимическими тестами и "CAMP" реакцией при идентификации Aeromonas spp
Аннотация: Идентификация бактерий р. Aeromonas с помощью рутинных биохим. методов требует длительного времени. В кач-ве "быстрого" был предложен т. наз. "САМР" (Christie, Atkins and Munch-Peterson) тест, к-рый заключается в определении способности бактерий осуществлять в аэр. и анаэр. условиях гемолиз совместно со Staphylococcus aureus. Однако одновременное проведение биохим. и САМР-теста у 110 шт. Aeromonas spp., выделенных из клинических образцов, пищи и др. источников, показало, что САМР-тест не м. б. использован для быстрой идентификации этих бактерий. Библ. 7. Великобритания, Dep. of Microbiol., Univ. of Reading, Reading RG1 5AQ.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.15.03
Рубрики: AEROMONAS (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ CAMP

Доп.точки доступа:
Ben-Ruwin, R.A.; Rogers, S.; Walter, K.; Park, R.W.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.10-04А3.753

   
    A comparison of statistical methods for evaluating matching performance of a biometric identification device- a preliminary [Text] : докл.[Conference on Biometric Technology for Human Identification, Orlando, Fla, 12-13 Apr., 2004] / Michael E. Schuckers [et al.] // Proc. SPIE. - 2004. - Vol. 5404. - P144-155 . - ISSN 0277-786X
Перевод заглавия: Сравнение статистических методов для оценки сопоставляемых характеристик приборов биометрической идентификации: предварительный отчет
Аннотация: Проведено экспериментальное сравнение 6 различных методов определения доверительных интервалов систем биометрической идентификации. Приведены результаты проведенного испытания методов на имитационных моделях, в широком диапазоне параметров. Представлены графические отображения полученных экспериментальных данных, удобные для объективного сравнения. Описаны основные достоинства и недостатки каждого из рассмотренных методов. Рассмотрены методы повышения надежности и точности их работы. Представлены рекомендации по выбору идентификационной системы с учетом специфики конкретной решаемой задачи. США, Dep. of Mathematics, Computer Sci. and Statistics, St. Lawrence Univ., Canton, NY 13617. Ил. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
СИСТЕМЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
СОПОСТАВЛЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК
ДОВЕРИТЕЛЬНЫЕ ИНТЕРВАЛЫ
ОЦЕНКА
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schuckers, Michael E.; Hawley, Anne; Livingstone, Katie; Mramba, Nona
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.265

   
    A computer model to assess radioactive gas distribution within the lung [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20- 24 Aug., 1994 / N. R. Williams [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P763 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Компьютерная модель для исследований распределения радиоактивного газа в легких
Аннотация: Для интерпретации рез-тов радионуклидных исследований альвеолярной вентиляции легких разработана линейная многокамерная модель транспорта короткоживущих радиоактивных газов при их ингаляционном введении. Модель состоит из совокупности камер альвеолярного и мертвого пространств для каждой из 3 зон каждого легкого и транспортных коммуникаций между ними. Каждая альвеолярная камера разделена на 21 подкамеру, к-рые расположены по соответствующим радиальным направлениям. В альвеолярных подкамерах перенос газа рассматривается как конвекционно-диффузионный, а в мертвом пространстве - как только конвекционный. Модель успешно использована для обработки кривых легочного клиренса {8}{1}{m}Kr. Показано, что погрешность идентификации транспортных констант 13%. Великобритания, Dep. of Phys. and Nucl. Med., City Hosp. NHS Trust, Dudley Road, Birmingham B18 7QH.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ
РАДИОАКТИВНЫЕ ГАЗЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ТРАНСПОРТА
ТРАНСПОРТНЫЕ КОНСТАНТЫ
ПОГРЕШНОСТЬ ИДЕНТИФИКАЦИИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Williams, N.R.; Iles, P.B.; Thomson, W.H.; Harding, L.K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.08-04Б2.029

    Bandelloni, R.
    A computer-assisted identification method for gram-negative marine aerobie bacteria [Text] / R. Bandelloni, J. Alabino // 5th Eur. Congr. on Biotechnology, Copenhagen, July 8-13, 1990. - Copenhagen, Б.г. - Vol. II. - P854-857 . - ISBN 87-16-10730-6
Перевод заглавия: Метод идентификации грамотрицательных морских аэробных бактерий с помощью компьютера
Аннотация: Для группировки и идентификации штаммов морских бактерий применили сравнение жирнокислотного профиля выделенных штаммов с данными по известным культурам. Рез-ты обрабатывали на ЭВМ. Метод использовали для анализа видового состава сообщества бактерий в биопленках. Ясно выражены различия между штаммами Alteromonas и штаммами Deleya. Эти данные показывают, что С15 и С17 жирные кислоты играют малую роль в идентификации Alteromonas. Для двух видов Mari.nomonas Marinomonas могут быть группы С10:0. Наиболее гомогенны по жирнокислотному составу группа штаммов, у к-рых доминирующими группами были С16/0. Прослежены изменения в составе бактериальной популяции на поверхности из нержавеющей стали, покрытой биопленкой и подвергающейся коррозии. Библ. 6. Италия, Inst. di Microbiol., Univ. di Genova.
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.23.09
Рубрики: МОРСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
БИОПЛЕНКА
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
ЖИРНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ХЕМОТАКСОНОМИЯ
ЭВМ
ALTEROMONAS (BACT.)
MARINOMONAS (BACT.)
DELEYA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Alabino, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 15.06-04В2.118

   
    A critical evaluation of cultural methods for the identification of atoxigenic Aspergillus flavus isolates for aflatoxin mitigation in pistachio orchards of Iran [Text] / Seyed Reza Fani [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 140, N 4. - P631-642 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Критическая оценка культуральных методов идентификации атоксигенных изолятов Aspergillus flavus, используемых для снижения афлатоксина в фисташковых насаждениях в Иране
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
АТОКСИГЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Fani, Seyed Reza; Moradi, Mohammad; Probst, Claudia; Zamanizadeh, Hamid Reza; Mirabolfathy, Mansoureh; Haidukowski, Miriam; Logrieco, Anthonio F.
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 15.08-04В5.133

   
    A critical evaluation of cultural methods for the identification of atoxigenic Aspergillus flavus isolates for aflatoxin mitigation in pistachio orchards of Iran [Text] / Seyed Reza Fani [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 140, N 4. - P631-642 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Критическая оценка культуральных методов идентификации атоксигенных изолятов Aspergillus flavus, используемых для снижения афлатоксина в фисташковых насаждениях в Иране
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
АТОКСИГЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Fani, Seyed Reza; Moradi, Mohammad; Probst, Claudia; Zamanizadeh, Hamid Reza; Mirabolfathy, Mansoureh; Haidukowski, Miriam; Logrieco, Anthonio F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.17

    Van, Aistyne D.
    A meningitis-specific antigen, defined by a rubella monoclonal antibody, contains hMCP-1 & 3 sequences [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Aistyne D. Van, M. R. Wilson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфический для менингита антиген, определяемый моноклональными антителами к [вирусу] краснухи, содержит последовательности факторов-хемоаттрактантов моноцитов 1 и 3 человека
Аннотация: Вирус краснухи (ВК) вызывает умеренный менингомиелит. Получили моноклональные антитела (мАТ) к ВК и изучили св-ва одного из них, обозначенного RV1. С помощью мАТ RV1 определяли гомологичные антигенные последовательности (гаПС) в белке Е2 оболочки и коровом белке, к-рые узнаются мАТ в ВК. Каждая гаПС состоит из 7 аминокисл. остатков. Установлено, что мАТ RV1 реагируют с белками др. вызывающих менингит возбудителей (Hemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes) и вируса ВИЧ-1. Указанные гаПС являются общими для всех этих инфекционных агентов. Эти специфичные для менингита высококонсервативные гаПС идентифицированы также в 2 вариантах фактора-хемоаттрактанта моноцитов человека (hMCP-1 и hMCP-2). США, Global Tek. Inc., Blaine, WA
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕНИНГИТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГОМОЛОГИЧНЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
К ВИРУСУ КРАСНУХИ
АНТИГЕН-УЗНАЮЩИЕ СВОЙСТВА
ВИРУСЫ
ВЫЗЫВАЮЩИЕ МЕНИНГИТ
ФАКТОРЫ-ХЕМОАТТРАКТАНТЫ МОНОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Wilson, M.R.
11.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.01-04П1.102

    Tomberg, Claude.
    A method for identifying short-latency human cognitive potentials in single trials by scalp mapping [Text] / Claude Tomberg, John E. Desmedt // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P123-125 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Метод идентификации единичных коротколатентных когнитивных потенциалов с помощью картирования
Аннотация: Изучение вызванных потенциалов мозга путем снятия показаний датчиков, установленных на черепе человека, связано с усреднением импульсов, регистрируемых под действием стимула. При одновременном фиксировании импульсов без усреднения иногда удается регистрировать отсроченные компоненты отклика, такие, как т. наз. компонент P-300, в то время как компоненты с меньшим временем задержки значительно меньше по интенсивности и маскируются на фоне шумов. Авторы пытаются выделить когнитивные потенциалы с малым временем задержки в задаче раздражения пальца испытуемого с помощью фиксации единовременного отклика при снятии информации с датчиков на теменной части головы контралатерально и ипсилатерально. Описан метод единовременного топографического картографирования, пригодный для исследования влияния лево- и правосторонней асимметрии потенциалов с малым временем задержки в процессе когнитивного электрогенеза. Бельгия, Brain Research Unit, 20 rue Evers, Univ. of Brussels Faculty of Medicine, B-1000 Brussels. Библ. 9
ГРНТИ  
15.21.69
ВИНИТИ 151.21.69.13
Рубрики: ПСИХОМЕТРИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В ПСИХОЛОГИИ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Desmedt, John E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.02-04И4.6

   
    A method of stock identification based on the elemental composition of striped bass Morone saxatilis (Walbaum) otoliths [Text] / Timothy J. Mulligan [et al.] // J. Exp. Mar. Biol. and Ecol. - 1987. - Vol. 114, N 2 - 3. - P241-248
Перевод заглавия: Метод идентификации стад полосатого окуня Morone saxatilis по элементному составу отолитов
Аннотация: Анализировали отолиты годовиков полосатого окуня, отловленных в 4-х реках, впадающих в Чесапикский зал. Отолиты заливали в специальную смолу и шлифовали в фронтальной плоскости до уровня ядра отолита. Полученные препараты просматривали с помощью электронного сканирующего микроскопа, оборудованного рассеивающим энергию рентгеновским анализатором. Для определения элементов использовался также микропроцессор. Установлено, что чаще всего в состав отолитов входят Si, Al, Cl, S, Na, K, Mn, Tc, Cr, Cu, Ra, V и элементы семейства лантанидов. Дискриминантный анализ позволил выявить отличия в элементном составе отолитов рыб из разных речек. Более 70% особей были правильно отнесены к тому или иному стаду на основе данных по составу их отолитов. США, Chesapeake Biol. Lab. Univ. of Maryland. Solomons, Maryland. U. S. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.05.07
Рубрики: MORONE SAXATILIS (PISCES)
РЕЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
ОТОЛИТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Mulligan, Timothy J.; Douglas, Martin F.; Smucker, Richard A.; Wright, David A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 15.01-04И1.71

    Lindeque, P. K.
    A molecular method for the identification of resting eggs of acartiid copepods in the Thau lagoon, France [Text] / P. K. Lindeque, S. Boyer, D. Bonnet // Mar. Biol. - 2013. - Vol. 160, N 3. - P737-742 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Молекулярный метод идентификации покоящихся яиц копепод сем. Acartiidae в лагуне То, Франция
Аннотация: Разработан простой молекулярный метод различения покоящихся яиц копепод Acaria clausi, A. discaudata и Paracartia grani по митохондриальному гену цитохромоксидазы-1
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.15.05
Рубрики: ВЕСЛОНОГИЕ
ACARTIIDAE (COP.)
ЯЙЦА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Boyer, S.; Bonnet, D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.29

    Okuda, Tomoko.
    A new method for identification of antigen specificity of monoclonal antibodies against soluble antigens. Immunoenzymatic staining of precipitin lines in agarose gel [Text] / Tomoko Okuda // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 124, N 2. - P287-288 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый метод идентификации антигенной специфичности моноклональных антител против растворимых антигенов. Иммуноферментное окрашивание полос преципитации в геле агарозы
Аннотация: Предложена методика иммуноферментного окрашивания полос преципитации антигена антителом непосредственно в том же геле, в к-ром проведен электрофорез антигенного материала. В кач-ве примера антигенного материала взяли сыворотку норм. мышей, активированную зимозаном или ядом кобры. ЭФ проводят в геле агарозы на стеклянных пластинах. Затем гель погружают в раствор, испытуемый на содержание антител. Использовали супернатант гетерогибридомы, продуцирующей моноклональные и антитела против С3. После контакта с антителами пластины с гелем тщательно промывают, высушивают и проявляют р-цию антиген-антитело станд. авидин-биотин-пероксидазным методом. Библ. 1. Res. Inst. Tuberculosis Canc., Tohoku Univ., Sendai 980, JP.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
ИММУНОФЕРМЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.492

   
    A newly identified null allelic mutation in the human lipoprotein lipase (LPL) gene of a compound heterozygote with familial LPL deficiency [Text] / Takanari Gotoda [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1992. - Vol. 1138, N 4. - P353-356 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Новая идентифицированная нуль-аллельная мутация в гене липопротеиназы (LPL) человека у компаунд-гетерозиготы с семейным дефицитом LPL
Аннотация: Ген липопротеиназы (LPL), с нарушениями в к-ром связана дефицит LPL включает 'ЭКВИВ'30 т.п.н. и состоит из 10 экзонов. Кроме известных генных мутаций у больных с дефицитом LPL, вызывающих потерю донорного сайта сплайсинга во 2-м интроне, 2 молчащих и 2 значащих замены у б-ного японца выявили новую нуль-аллельную мутацию, к-рая обусловлена делецией 1 п.н. в позиции 916 экзона 5 и в рез-те этого сдвигом рамки с нижележащим через 9 п.н. стоп-кодоном. На основе рестрикационного узнавания норм. AluI-сайта и отсутствия рестрикции в мутантном варианте разработан простой тест для обнаружения мутантного аллеля. Япония, Third Dept. Int Med., Fac. Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ДЕФИЦИТ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gotoda, Takanari; Yamada, Nobuhiro; Murase, Toshio; Miyake, Susumu; Murakami, Ryuko; Kawamura, Masako; Kozaki, Koichi; Mori, Natsuko; Shimano, Hitoshi; Shimada, Masako; Yazaki, Yoshio
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.74

    Gruijters, W. T.M.
    A non-connexon protein (MIP) is involved in eye lens gap-junction formation [Text] / W. T.M. Gruijters // J. Cell. Sci. - 1989. - Vol. 93, N 3. - P509-513 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Неконнексоновый белок (MIP) участвует в формировании щелевых контактов волокон хрусталика глаза
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ХРУСТАЛИК
ОВЦЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
БЕЛОК MIP УТОЧНЯЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ И ФУНКЦИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО БЕЛКА MIP ХРУСТАЛИКА (ХР) ГЛАЗА ОВЦЫ. ПОМИМО ИДЕНТИФИКАЦИИ MIP В ЗОНАХ ФОРМИРУЮЩИХСЯ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ, ОБНАРУЖЕНО ДИСКРЕТНОЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ В ОБЛАСТЯХ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛ МЕМБРАН, ОБРАЗУЮЩИХ ДОМЕНЫ "ШАР" И "ЛУЗА". СВЯЗЫВАНИЕ MIP С ДАННЫМИ ДОМЕНАМИ ТАКЖЕ ПРОИСХОДИТ В МОМЕНТ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВОЛОКОН ХР И СОПРОВОЖДАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ. ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ, ЧТО MIP В ДОМЕНАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ЖЕСТКУЮ ОППОЗИЦИЮ МЕМБРАН КЛ И СОКРАЩАЕТ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ПРОСТРАНСТВА. ПО ЭТОЙ ПРИЧИНЕ MIP СРАВНИВАЕТСЯ С ЗАМКОМ "МОЛНИЯ". ТАКОЙ МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ КОНТАКТОВ МЕЖДУ КЛ ХР НЕОБХОДИМ ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ ПРОЗРАЧНОСТИ ХР. НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ, DEP. OF CELL. AND MOL. BIOL., UNIV. OF AUCKLAND, AUCKLAND. БИБЛ. 16.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.005

    Wilson, W. J.
    A non-isotopic PCR-coupled LCR reaction assay for the identification of Erwinia stewartii [Text] / W. J. Wilson, H. R. Dillard // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P549
Перевод заглавия: Неизотопный, основанный на сопряженных ПЦР- и ЛЦР-реакциях метод идентификации Erwinia stewartii
Аннотация: Разработан неизотопный метод идентификации и обнаружения фитопатогенной бактерии Erwinia stewartii, основанный на совместном использовании полимеразной и лигазной цепной р-ций. Метод не требует выделения микроорганизма в культуру. Чувствительность его достигает 10{3} KOE/мл).
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ERWINIA STEWARTII (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dillard, H.R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.237

   
    A novel method for the identification and enumeration of microorganisms with potential for suppressing fungal plant pathogens [Text] / O. P. Rupela [et al.] // Biol. and Fert. Soils. - 2003. - Vol. 39, N 2. - P131-134 . - ISSN 0178-2762
Перевод заглавия: Новый метод идентификации и подсчета микроорганизмов с потенциалом подавления грибных фитопатогенов
Аннотация: Описан метод учета общих культурабельных и антагонистичных микроорганизмов в источниках типа компоста. Тест-гриб Fusarium solani наносили на 1/4-разбавленный картофельно-декстрозный агар (PDA) и экспонировали в ламинарном потоке в течение 4 ч, а затем поверх него наносили новый 2-3-миллиметровый слой 1/4 PDA, а на него - анализируемый компостный образец. Микроорганизмы компоста появлялись первыми и подвергались подсчету как общекультурабельные. После прорастания F. solani через верхний слой PDA через 4-8 дн. он покрывал пластинку с микробиологическими колониями, но вокруг некоторых колоний образовал гало. Такие колонии считались антагонистичными, изолировались и очищались для дальнейших исследований. Из 67 бактериальных изолятов, образующих гало, 17 подавляли '='1 из 4 фитопатогенных грибов
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: FUSARIUM SOLANI (FUNGI)
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Rupela, O.P.; Gopalakrishnan, S.; Krajewski, M.; Sriveni, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.12-04В2.73

   
    A novel method for the identification and enumeration of microorganisms with potential for suppressing fungal plant pathogens [Text] / O. P. Rupela [et al.] // Biol. and Fert. Soils. - 2003. - Vol. 39, N 2. - P131-134 . - ISSN 0178-2762
Перевод заглавия: Новый метод идентификации и подсчета микроорганизмов с потенциалом подавления грибных фитопатогенов
Аннотация: Описан метод учета общих культурабельных и антагонистичных микроорганизмов в источниках типа компоста. Тест-гриб Fusarium solani наносили на 1/4-разбавленный картофельно-декстрозный агар (PDA) и экспонировали в ламинарном потоке в течение 4 ч, а затем поверх него наносили новый 2-3-миллиметровый слой 1/4 PDA, а на него - анализируемый компостный образец. Микроорганизмы компоста появлялись первыми и подвергались подсчету как общекультурабельные. После прорастания F. solani через верхний слой PDA через 4-8 дн. он покрывал пластинку с микробиологическими колониями, но вокруг некоторых колоний образовал гало. Такие колонии считались антагонистичными, изолировались и очищались для дальнейших исследований. Из 67 бактериальных изолятов, образующих гало, 17 подавляли '='1 из 4 фитопатогенных грибов
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: FUSARIUM SOLANI (FUNGI)
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Rupela, O.P.; Gopalakrishnan, S.; Krajewski, M.; Sriveni, M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.03-04А1.86

    Ulanowicz, Robert E.
    A phenomenology of evolving networks [Text] / Robert E. Ulanowicz // Syst. Res. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P209-217 . - ISSN 0731-7239
Перевод заглавия: Феноменология развивающихся сетей
ГРНТИ  
34.03.03
ВИНИТИ 341.03.03
Рубрики: ТЕОРРЕТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ФЕНОМЕНОЛОГИЯ
СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД
БИОГЕОХИМИЧЕСКИЕ ЦИКЛЫ
РАЗВИВАЮЩИЕСЯ СЕТИ ДОСТИЖЕНИЯ НАУКИ ПОСЛЕ НЬЮТОНА ОТНОСЯТСЯ ПРЕЖДЕ ВСЕГО К ТЕМ ОБЛ., ГДЕ ПРИЧИННОСТЬ ИСЧЕРПЫВАЕТСЯ МАТЕРИАЛЬНОЙ И МЕХАНИЧЕСКОЙ. РАЗВИТИЕ БИОЛ. МИРА ОСТАЕТСЯ ЗАГАДОЧНЫМ И НЕЛОГИЧНЫМ, ПОПЫТКИ ПРЕДСКАЗАТЬ ЕГО НА ОСНОВЕ ЧИСТО МАТЕРИАЛЬНОЙ ИЛИ МЕХАНИЧЕСКОЙ ПРИЧИННОСТИ ПРИВОДЯТ К НЕУДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ РЕЗУЛЬТАТАМ. ПАРАДОКСАЛЬНО, ЧТО ВВЕДЕНИЕ АУТОПОЭЗА (НАПР., АУТОКАТАЛИЗА) КАК ФОРМАЛЬНОЙ ПРИЧИНЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЖИВОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ БОЛЕЕ ТОЧНЫЕ И ЕСТЕСТВЕННЫЕ ФЕНОМЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ОПИСАНИЯ БИОЛ. ЯВЛЕНИЙ. ПРОАНАЛИЗИРОВАНЫ РАЗВИВАЮЩИЕСЯ СЕТИ, НАПР., ЦИКЛЫ УГЛЕРОДА В ЭКОСИСТЕМАХ. УСПЕХИ В АНАЛИЗЕ СЕТЕЙ ПОЗВОЛЯЮТ ПОЛУЧИТЬ НАУЧ. АППАРАТ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЛИЯНИЯ ФОРМАЛЬНЫХ ПРИЧИН НА СИСТЕМНОМ УРОВНЕ. США, UNIV. OF MARYLAND, CENTER FOR ENVIRONMENTAL ESTUARINE STUDIES, SOLOMONS, MD 20688-0038. ИЛ. 2. БИБЛ. 27.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)