Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИТЕРПЕНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.10-04В4.792

    Colombo, Maria Laura.
    A study of the diterpene alkaloids of Aconitum napellus ssp. neomontanum during its onthogenetic cycle [Text] / Maria Laura Colombo, Margherita Bravin, Franca Tome // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - P123-128 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Изучение дитерпеновых алкалоидов Aconitum napellus ssp. neomontanum в онтогенезе
Аннотация: Используемый в прошлом в Китае как стрельный яд Aconitum napellus ssp. neomontanum содержит характерные для рода высокотоксичные дитерпеновые алкалоиды. Гидролизованные основания менее токсичны и используются в традиционной японской и китайской медицине как обладающие болеутоляющими и противовоспалительными свойствами. В растительном материале, собранном в окрестностях оз. Комо в Италии, преобладающим алкалоидом является аконитин, локализованный в основном в подземных органах. Алкалоиды 1 и 4 в основном находятся в надземных органах. Алкалоид 4 имеет максимальную конц-ию в листьях в течение всего вегетационного периода; в других органах найдены лишь его следы. В некоторые годы старые растения менее богаты алкалоидами. Установлено также присутствие N-деэтилаконитина. Италия, Ist. Scienze Farmacologiche, Dip. di Biologia, Univ. of Milan. Библ. 12.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACONITUM NAPELLUS SSP. NEOMONTANUM
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Bravin, Margherita; Tome, Franca

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.09-04В2.2168

    Fries, N.
    Specific effects of diterpene resin acids on spore germination of ectomycorrhizal basidiomycetes [Text] / N. Fries // Experientia. - 1988. - Vol. 44, N 11-12. - P1027-1030 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Специфическое действие дитерпеновых смоляных кислот на прорастание спор эктомикоризных базидиомицетов
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
BASIDIOMYCETES (FUNGI)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.97

   
    Sesquiterpene lactones, flavanones and a diterpene acid from Viguiera laciniata [Text] / Feng Gao [et al.] // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 9. - P2409-2414 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Сесквитерпеновые лактоны, флаваноны и дитерпеновые кислоты из Viguiera laciniata
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
ФЛАВАНОНЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
VIGUIERA LACINIATA

Доп.точки доступа:
Gao, Feng; Wang, Huiping; Mabry, Tom J.; Abboud, Khalil A.; Simonsen, Stanley H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.11

   
    The ability of diterpene esters with selective biological effects to activate protein kinase C and induce HL-60 cell differentiation [Text] / A.Tudor Evcens [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 17. - P2925-2927 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Способность дитерпеновых эфиров, характеризующихся избирательными биологическими эфирами, активировать протеинкиназу C и индуцировать дифференцировку клеток HL-60
Аннотация: В опытах на культуре клеток DH-60 показано, что тимелеатоксин А, саипнтоксин А, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13ацетат и 12-дезоксифорбол-13-фенилацетат в конц-ии 5*101}{0}-5*108} М индуцировали их дифференцировку. Ризинифератоксин в конц-ии до 200 нМ оказался не эффективным. Наиболее эффективными активаторами протеинкиназы С из изученных соединений оказались 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат, сапинтоксин А и тримелеатоксин А. Дифференцирующая активность изученных соединений коррелировала с их способностью активировать протеинкиназу С, но не коррелировала с опухолепромотирующей активностью. Великобритания, National Institute of Medical Research, London NW7 1АА. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЭФИРЫ
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evcens, A.Tudor; McPhee, Colin; Beg, Fatima; Evans, Fred J.; Aitken, Alastair

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.212

   
    Sarcophytols A and B inhibit tumor promotion by teleocidin in two-stage carcinogenesis in mouse skin [Text] / Hirota Fujiki [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 1. - P25-28 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Саркофитолы A и B подавляют промоцию опухолей телеоцидином при двухстадийном канцерогенез кожи мышей
Аннотация: Саркофитолы (СФ) А и В выделены из коралла Sarcophyton glaucum и относятся к дитерпеновым соединениям, различающимся числом гидроксильных групп. В I серии CD-1 нанесли на кожу 50 мкг ДМБА, через 1 нед на тот же участток кожи наносили 1,6; 16, 82 мкг СФ А с 2,5 мкг телеоцидина (ТЦ) по 2 раза в нед в течение 25 нед; в контроле ДМБА с ТЦ. В контроле Оп кожи у 53,3% мышей; в подопытных гр. (в порядке перечисления доз СФ А) Оп у 7,1; 20,0 и 13,3% соотв. В контроле развилось по 2,1 Оп на 1 , в подопытных гр. по 0,1-0,3 Оп на 1 мышь. Во II серии всем мышам на кожу 100 мкг ДМБА, затем в 1-й гр. наносили на кожу 2 раза в нед 2,5 мкг ТЦ, во 2-й гр. ТЦ с 1,6 мкг СФ А, в 3-й гр. ТЦ с 1,7 мкг СФ В, в 4-й гр. ТЦ с соединением Y (СФ А с рассеченным кольцом), в 5-й гр. ТЦ с 1,7 мкг all-trans-ретиноевой к-ты. Оп у 50% мышей развились по гр. с 1-й через 8,7; 15,6; 15,3; 12,7; 8,9 нед. Через 10 нед Оп развились соотв. у 64,3; 6,70; 14,3; 33,3; 53,3% мышей. Число Оп на 1 мышь соотв. 1,2; 0,1; 0,1; 0,7; 1,0. СФ А и В применялись в эквимолярных кол-вах с ТЦ. Япония, Cancer Prevention Division, Nat. Cancer Center Res. Inst., Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ТЕЛЕОЦИДИН
ДВУСТАДИЙНОСТЬ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
САРКОФИТОЛЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОПУХОЛИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujiki, Hirota; Suganuma, Masami; Suguri, Hiroko; Yoshizawa, Shigeru; Takagi, Kanji; Kobayashi, Masaru

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.277

    Sharma, P.
    Selective diterpene esters display synergy with zymosan in stimulating the respiratory burst of mouse peritoneal macrophages [Text] / P. Sharma, A. T. Evans, F. J. Evans // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P86 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Селективные дитерпеновые эфиры проявляют синергизм с зимозаном при стимуляции окислительного взрыва в мышиных перитонеальных макрофагах
Аннотация: Культуры мышиных перитонеальных макрофагов инкубировали в течение 2 ч с разл. дитерпеновыми эфирами и/или зимозаном и измеряли кол-во продуцируемого перекисного аниона O2], оцениваемое спектрофотометрически с использованием цитохрома C. Присутствие зимозана не влияло на стимуляцию продукции O2] 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТРА), но проявляло синэргетическое взаимодействие 12-0[2-метиламинобензоил]-4-дезок- 12-О[2-метиламинобензоил]-4-дезоксифорбол-13-ацетатом (SAPA) и 9,13,14-ортофенилацетилрезиниферонол-20-гомованиллатом (Rx) (раздражители, не обладающие промоторным действием), что приводило к максим. высвобождению O2]. 9,13,14-ортосинномил-6,7-эпоксирезиниферонол-12-бензоат и 4-О-метилТРА (соед., являющиеся частичными опухолевыми промоторами, но слабыми раздражителями), проявляли слабую активность. Dept. Pharmacognosy, Sch. Pharm., Univ. London, London WCIN 1AX, GB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЭФИРЫ
МЫШИ
CA2+ MOBILISATION
PHORBOL ESTERS

Доп.точки доступа:
Evans, A.T.; Evans, F.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.151

   
    7-O-methylhorminone and other cytotoxic diterpene quinones from Lepechinia bullata [Text] / Lydia T. Jonathan [et al.] // J. Natur. prod. - 1989. - Vol. 52, N 3. - P571-575 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: 7-0-метилгорминон и другие цитотоксические дитерпеновые хиноны из Lepechinia bullata
Аннотация: Из наземных частей растения семейства губоцветных Lepechinia bullata выделены проявляющие высокую цитотоксич. активность в культуре Кл мышиного лейкоза Р388 6,7-дегидроройлеанон (I), горминон (II) и 7-0-метилгорминон (III). I и II ранее выделяли из многих растений семейства губоцветных. Ранее неизвестная структура III идентифицирована методами спектроскопии. США, The Unif. of Illinois at Chicago, Illinois 60680. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЯ
LEPECHINIA BULLATA
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ХИНОНЫ
МЕТИЛГОРМИНОН*7-0-
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jonathan, Lydia T.; Che, Chun-Tao; Pezzuto, John M.; Fong, Harry H.S.; Farnsworth, Norman R.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 92.02-04В4.805

    Harraz, Fathalla M.
    cts-clerodane diterpene lactones from Amphiachyris dracunculoides [Text] / Fathalla M. Harraz, Raymond W. Doskotch // J. Natur. Prod. - 1990. - Vol. 53, N 5. - P1312-1326 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цис-клеродановые дитерпеновые лактоны из Amphiachyris dracunculoides
Аннотация: Однолетнее растение из сем. Compositae A. dracunculoides используется в народной медицине США при лечении простудных заболеваний. Из надземной части растения выделено 4цис-энт-неоклеродановых лактона - амфиакролиды А, В, С и D. Их структуры определены с помощью различных физических и химических методов. Из этого же вида выделен ранее хлорсодержащий дитерпен гутиеролид, но эти данные были сообщены под старым названием Gutierrezia dracunculoides. Новые соединения и гутиеролид связаны химически. Сходные соединения обнаружены в Gutierrezia texana. США, Div. of Meditinal Chemistry and Pharm. College of Pharmacy, Ohio State Univ., Columbus, ОН 43210. Библ. 23.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AMPHIACHYRIS DRACUNCULOIDES
ФИТОХИМИЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
США

Доп.точки доступа:
Doskotch, Raymond W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.042

   
    Synthesis and evaluation of cardiotonic activity of diterpenic butenolides [Text] / Feliciano A. San [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 26, N 8. - P799-805 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка кардиотонической активности дитерпеновых бутенолидов
Аннотация: Описан синтез 4 дитерпеновых карденолидов и исследовано их влияние на сократимость изолир. электростимулируемого левого предсердия морской свинки. Одно из новых соединений в конц-иях до 10{-}{4} М не изменяло сократимость левого предсердия, а 3 др. соединения в конц-иях 4*10{-}{5}-1,4*10{-}{4} М зависимо от конц-ии снижали сократимость. Получ. результаты расцениваются как неожиданные, поскольку новые соединения создавались как потенциальные кардиотоники, имеющие элементы структурного сходства с гликозидами наперстянки. Не исключают наличие у новых соединений св-в блокаторов кальциевых каналов или иных св-в, обеспечивающих снижение в кардиомиоцитах конц-ии свободного Ca{2}{+}. Испания, Facultad de Farmicia, Alda de Campo Charro s/n 37007 Salamanca. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.99
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ БУТЕНОЛИДЫ
СИНТЕЗ
СОКРАТЩМОСТЬ СЕРДЦА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
San, Feliciano A.; Medarde, M.; Caballero, E.; Hebrero, B.; Tome, F.; Prieto, P.; Montero, M.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.06-04В4.594

    Li, Cong-jun.
    Два новых дитерпеновых алкалоида, выделенных из Delphinium grandiflorum L [Text] / Cong-jun Li, Di-hua Chen // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1992. - Vol. 34, N 6. - С. 466-469 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Из надземных частей D. grandiflorum (Ranunculaceae) получено 2 новых соединения: грандифлорицин и грандифлоритин. Установлены их состав и структура.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
DELPHINIUM GRANDIFLORUM
ФИТОХИМИЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Di-hua

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И3.726

    Bjorkman, Christer.
    Interactions between a pine sawfly, its host and natural enemies as mediated by plant chemicals [Text] / Christer Bjorkman, Stig Larsson // 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 - July 4, 1992: Proc. - Beijing, 1992. - P146
Перевод заглавия: Взаимодействия между сосновым пилильщиком, его кормовым растением и естественными врагами, опосредованные растительным химизмом
Аннотация: Дитерпеновые смоляные к-ты (ДСК) - главные вторичные растительные метаболиты хвои сосен, присутствуют у разных деревьев в очень изменчивых кол-вах. Изучено значение этой изменчивости в пищевых цепях, включающих соснового пилильщика Neodiprion sertifer (N.s.) и его естественных врагов. Яйца N.s., отложенные на сосны с низким содержанием ДСК, сильнее поедаются птицами. Между конц-ией ДСК в хвое и защищенностью личинок N.s. от естественных врагов существует положительная зависимость. Поэтому высокие конц-ии ДСК при массовом нападении естественных врагов снижают смертность личинок, а при отсутствии хищников и паразитов отрицательно влияют на выживаемость и скорость роста N.s. На массу кокона и устойчивость этой стадии развития к естественным врагам ДСК существенно не влияют. Личинки и самки N.s. реагируют на усиление давления хищников предпочитая хвою с более высоким содержанием ДСК. Швеция, Dep. Plant and Forest Protection, Swedish Univ. Agric. Sci., Box 7044, S-75007 Uppsala.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.85.07.21.17
Рубрики: NEODIPRION SERTIFER (HYM.)
СОСНА
ХВОЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ВРАГИ

Доп.точки доступа:
Larsson, Stig

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.061

   
    Staudtienic acid, a diterpene acid from Staudtia kamerunensis [Text] / B.Emakam Noumbissie [et al.] // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 1. - P137-139 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Стаудтиеновая кислота - дитерпеновая кислота из Staudtia kamerunensis
Аннотация: С помощью последовательной экстракции коры S. kamerunensis н-гексаном, EtOAc и МеОН, последующего хроматографирования экстракта на Si-геле, элюции C[6]H[6]/Et[2]O, дальнейшей очистки фракций и рекристаллизации из петролейного эфира выделили стаудтиеновую к-ту. Структуру соединения подтвердили ИК-, масс-спектрометрией, {1}Hи {1}{3}C ЯМР.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.19
Рубрики: ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СТАУДТИЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
STAUDTIA KAMERUNENSIS

Доп.точки доступа:
Noumbissie, B.Emakam; Kapnang, Henriette; Fomum, Z.Tanee; Martin, Marie-Therese; Bodo, Bernard

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.10-04В4.626

    Xu, Ya-ming.
    Два новых дитерпеновые дилактона из Podocarpus nagi [Text] / Ya-ming Xu, Sheng-ding Fang // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1993. - Vol. 35, N 2. - С. 130- 137 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Из семян лекарственного растения Podocarpus nagi (Thunb.) Loll. et Mor. ex Loll было выделено 2 новых дитерпен-дилактона - эписелловин С и нагилактозид В. Установлена их структура с помощью спектрального и химического анализов. Эписелловин С обладает цитотоксической активностью в отличие от нагилактозида В. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Shanghai. Библ. 10.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PODOCARPUS NAGI
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ДИЛАКТОНЫ

Доп.точки доступа:
Fang, Sheng-ding

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.133

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TINOSPORA SPP
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.400

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TINOSPORA SPP
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.05-04В1.130

    Maurya, Rakesh.
    Biotheraputic diterpene glucosides from Tinospora species [Text] / Rakesh Maurya, Versha Wazir, R. S. Kapil // J. Indian Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 6-8. - P361-364 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Дитерпеновые глюкозиды из видов Tinospora, обладающие лечебными свойствами
Аннотация: Обзор. Рассмотрели имеющиеся в литературе данные о клеродановых фуранодитерпеновых глюкозидах (I), выделенных из различных растений рода Tinospora. Привели структуры I. Обсудили данные о структурах I, полученные методом спектроскопии {13}C-ядерного магнитного резонанса, биологической активности I и терапевтическом применении растений рода Tinospora в традиционной медицине. Сделан вывод о целесообразности дальнейшего исследования фармакологических св-в I. Индия, Regional Research Lab., Jammu-180 001. Библ. 28
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: MENYSPERMACEAE (DICOT.)
TINOSPORA (DICOT.)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wazir, Versha; Kapil, R.S.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.347

   
    Septatisine, a novel diterpenoid alkaloid from Aconitum septentrionale Koele [Text] / Balawant S. Joshi [et al.] // Can. J. Chem. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P100-104 . - ISSN 0008-4042
Перевод заглавия: Септатизин - новый дитерпеновый алкалоид из Aconitum septentrionale Koelle
Аннотация: Из корней A. septentrionale выделили новый дитерпеновый алкалоид септатизин, C[22]H[31]NO[3], M{+}: 357,2287, т. пл. 129-130'ГРАДУС', ['альфа']D{19} +30,55'ГРАДУС' (c 0,37, CHCl[3]). Для установления строения септатизина использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии с использованием {1}H-COSY, LRCOSY, NOESY, HETCOR с фиксированной эволюцией и селективной INERT техники. Септатизин представляет собой полициклический алкалоид с экзометиленовым заместителем и относится к производным атизана с двумя дополнительными C-атомами в N- и O-содержащем гетероцикле. Отмечают, что септатизин представляет собой уникальный пример атизанового дитерпенового алкалоида, у которого C-20 атом оксазолидинового кольца соединен мостиковой связью с C-14 атомом. США, Inst. Nat. Prod. Res. and Dept. Chem., Univ. Georgia, Athens, GA 30602-2556. Библ. 18
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: СЕПТАТИЗИН
АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ACONITUM SEPTENTRIONALE

Доп.точки доступа:
Joshi, Balawant S.; Sayed, Hanaa M.; Ross, Samir A.; Desai, Haridutt K.; Pelletier, S.William; Cai, Ping; Snyder, John; Aasen, Arne

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.05-04В4.642

    O'Mathuna, Donal P.
    New labdane diterpene glycosides from Amphiachyris amoena [Text] / Donal P. O'Mathuna, Raymond W. Doskotch // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P82-92 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Новые лабдан-дитерпен-гликозиды из Amphiachyris amoena
Аннотация: В надземных органах Amphiachyris amoena (Shinners) Solbrig (Compotae) содержится много гидроксилированных лабдан-дитерпенов, большинство из к-рых содержат этил-альфа-бета-ненасыщенные гамма-лактон системы. Они получили название аменолидов (amoenolide) с алфавитным обозначением. Кроме 9 ранее описанных аменолидов, было идентифицировано 5 новых аменолидов - лабдан-дитерпен-гликозидов аменолид-А (19-бета-Д-глюкопиранозид), аменолид-Е, аменолид-G, аменолид-F и аменолид-H. Все они были изолированы из надземных органов. Описаны физические, физико-химические и химические свойства новых лабдан-дитерпен-гликозидов. США, College of Pharmacy, Columbus, Ohio. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AMPHIACHYRIS AMOENA
ФИТОХИМИЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Doskotch, Raymond W.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.825

    Urzua, Alejandro.
    Diterpene acetylxylosides from the exudate of Conyza linearis [Text] / Alejandro Urzua, Leonora Mendoza // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1489-1491 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дитерпеновые ацетилксилозиды из эксудата Conyza linearis
Аннотация: Из эксудата растения C. linearis (Compositae), собранного в Чили, с помощью экстракции CH[2]Cl[2], хроматографии на колонках СГ и препТСХ выделили два новых лабдановых ацетилксилозида: энт-маноол-13-O-'бета'-D-4'-ацетилксилопиранозид, ['альфа']D -20,7'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,018), M{+}: 464, C[27]H[44]O[6] и энт-маноол-13-O-'бета'-D-3'-ацетилксилопиранозид, ['альфа']D: -52,4'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,019), M{+}: 464. При ацетилировании обоих гликозидов получили один и тот же триацетат, ['альфа']D -51,6'ГРАДУС' (CHCL[3], c 0,055), M{+}: 548. При кислотном гидролизе ацетилксилозидов 5%-ной HCl получили (+)-ксилозу, ['альфа']D +17,1'ГРАДУС' (H[2]O, c 0,25), а при ферментативном гидролизе 'бета'-ксилозидазой получили агликон энт-маноол, ['альфа']D -30,3'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,1). Для установления строения ацетилксилозидов использовали также данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Чили, Lab. Qu'иота'm. ecol., Dept Qu'иота'm., Fac. Cien., Casilla 307, Univ. Santiago de Chile, Santiago. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЦЕТИЛКСИЛОЗИДЫ
ЭНТМАНООЛ
АГЛИКОН
КСИЛАЗИДАЗА
ГИДРОЛИЗ
СТРОЕНИЕ
CONYZA LINEARIS

Доп.точки доступа:
Mendoza, Leonora

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.181

    Астаджиева, Зл.
    Ефект на дитерпените склареол лактон и склареол гликол в комбинация с циклофосфамид върху растежа и метастазирането при белодробния карцином на Lewis. Съобщ. II [Текст] / Зл. Астаджиева, Й. СтоичкоSS // Фармация. - 1995. - Vol. 43, N 3. - С. 22-24 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Влияние дитерпенов склареолового лактона и склареолового гликоля в комбинации с циклофосфамидом на рост опухоли и метастазов рака легкого Льюиса
Аннотация: It was investigated the effects of diterpenes sclareol lacton and sclareol glycol combined with cyclophosphamide on tumor growth and metastasis in mice with Lewis lung carcinoma. Sclareol lacton administered i. p. on day 1 for five days in total doses of 125 and 250 mg/kg, early intraperitonealy (i. p.) in combination with cyclophosphamide in single doses 50 and 100 mg/kg had not effect on formation of spontaneous lung metastases. In the same conditions an enhancement of antitumor effect (TWI %) only after 125 mg/kg sclareol lacton and 100 mg/kg cyclophosphamide TWI=72% was observed. The number of metastases was reduced till 27,1% and 28,9% to the controls when sclareol glycol was administered five days with dose 125 mg/kg, early and later, i. p. in combination with cyclophospamide in dose 50 mg/kg. In the same conditions sclareol glycol administered in total doses 125 and 250 mg/kg, combined with cyclophosphamide in doses 50 and 100 mg/kg had not influence on the antitumor effect, evoked from the cytostatic in mice with Lewis lung carcinoma. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИС РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАКТОНЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
СКЛАРОЛОВЫЙ ЛАКТОН
СКЛАРОЛОВЫЙ ГЛИКОЛЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
СтоичкоSS, Й.
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)