СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.398

Louis, David N.
A tiger behind many doors: Multiple genetic pathways to malignant glioma [Text] / David N. Louis, James F. Gusella // Trends Genet. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P412-415 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Тигр за многими дверями: множество генетических путей, ведущих к злокачественной глиоме
Аннотация: Обзор. Суммируются генетические события, к-рые предшествуют образованию глиомы и определяют ее прогрессию. Демонстрируется, что различные генетические пути приводят к одному и тому же конечному пункту - мультиформной глиобластоме (МГ). Молекулярно-генетическое изучение показало вовлечение в этот процесс эпидермального и тромбоцитарного ростовых факторов, их рецепторов (Рц), а также онкогенов и генов супрессоров Оп на Хс 1p, 9p, 10, 13q, 17p, 19p и 22q. Образование астроцитомы II степени связывают по меньшей мере с 3-мя изменениями: инактивацией гена супрессора ТР53, активация системы ТРФ и потерей гена супрессора Оп на Хс 22q. Ген ТР53 на Хс 10q кодирует p53, к-рый играет интегрирующую роль во многих клеточных процессах, включающих торможение пролиферации, репарации ДНК и апоптоз. Кроме того, в астроцитомах наблюдается гиперэкспрессия лигандов ТРФ, А-цепи лиганда, что предполагает аутокринную стимуляцию. Существуют данные о корреляции гиперэкспрессии ТРФ с инактивацией ТР53. Предполагается, что мутация ТР53 эффективна только в присутствии гиперэкспрессии ТРФ. Аллельные потери Хс 22q предполагают локализацию возможного гена супрессора на этой Хс. Переход астроцитомы в анапластическую астроцитому, связывают с инактивацией генов супрессоров на Хс 9p, 13q и 19q, т. к. аллельные потери этих Хс являются общими у анапластических астроцитом и МГ, и редки в астроцитомах низкой степени злокачественности. Делеции Хс 13q в трети Оп, возможно затрагивает ген супрессор RB. У олигодендроглиом и олигоастроцитом б-во потерь аллелей происходит на Хс 1p и 19q. Предполагается, что ген-супрессор этих Оп располагается рядом с такими же генами астроцитом и, возможно, является тем же геном. Превращение в МГ связывают с инактивацией гена супрессора Хс10 и амплификацией гена Рц ЭФР, что наблюдается у 1/3 Оп. Предполагается, что первый вовлеченный ген супрессор лежит на длинном, а второй - на коротком плече Хс 10. МГ с такими генетическими изменениями обычно возникают в более старом возрасте и не проходят стадию астроцитомы. В то же время МГ с инактивацией ТР53 и активацией системы ТРФ обычно возникают в молодом возрасте и развиваются из астроцитом низкой степени злокачественности. Амплификация ОГ при прогрессии олигодендроглиом в МГ обычно не наблюдается, хотя происходит потеря Хс 10. Подчеркивается необходимость дальнейшего изучения прогрессии глиом. США, Molecular Neurooncology Lab., Massachusetts General Hospital Boston, MA 02114. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
АСТРОЦИТОМА
ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gusella, James F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.564

Absence of IFNA and IFNB genes from human malignant glioma cell lines and lack of correlation with cellular sensitivity of interferons [Text] / Junji Miyakoshi [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 2. - P278-283 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Отсутствие генов [интерферона] ИФ'альфа' и ИФ'бета' в клеточных линиях злокачественной глиомы человека и отсутствие корреляции с чувствительностью клеток к интерферонам
Аннотация: Показано, что 5/19 клеточных линий злокачеств. глиом человека не имели ни ИФ'альфа', ни ИФ'бета' генов, как показано в блоттинге по Саузерну. Из 5 других линий, имевших только копию гена ИФ'бета', у 3 отсутствовали гены ИФ'альфа' полностью и 2 имели только одну копию. В одной линии, где полностью отсутствовали гены ИФ'альфа', но имелась копия гена ИФ'бета', отмечена перестройка рядом с геном ИФ'бета', к-рую можно объяснить, как вставку большого сегмента ДНК (не менее 50 килобаз) 3' конец к-рого 1,3 килобаз 5' к известным регуляторным последовательностям гена ИФ'бета'. Несмотря на перестройку, ИФ'бета'-специфич. РНК высоко индуцибельна в этой линии с помошью поли(I)-поли(С). Способность ИФ'альфа' или ИФ'бета' ингибировать клеточный рост не зависит от наличия или отсутствия соответствующего гена. Эта находка добавляет солидные опухоли к тем опухолевым клеточным линиям (острый лимфобластный лейкоз, хронич. миелоидный лейкоз), в к-рых ранее показано отсутствие ИФ'альфа' и ИФ'бета' генов. США, Molecular Genetics. and Carcinogenesis Lab., Dept. of Med., Cross Cancer Inst., 11560 Univ. Ave., Edmonton, Alberta T6G 1Z2. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ИНТЕРФЕРОН
ОТСУТСТВИЕ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyakoshi, Junji; Dohler, Kelly D.; Allalunis-Turner, Joan; McKean, John D.S.; Petruk, Kenneth; Allen, Peter B.R.; Aronyk, Keith N.; Weir, Bryce; Huyser-Wierenga, Debbie; Fulton, Dorcas; Urtasun, Raul C.; Day, Rufus S.(III)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.147

Acute neurologic dysfunction after high-dose etoposide therapy for malignant glioma [Text] / Richard S. Leff [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P32-35
Перевод заглавия: Острые неврологические нарушения после терапии высокой дозой этопозида при злокачественной глиоме
Аннотация: Б-ным злокачеств. глиомой вводили этопозид (800 мг/м{2} в/в ежедневно в течение 3 дней) с последующей аутотрансплантацией криоконсервированного костного мозга. Спустя 9 или 10 дней после начала ХТ у 6 из 8 б-ных произошло внезапное обострение уже имевшихся неврол. нарушений, к-рое развивалось остро в течение 6 - 12 ч и выражалось в усилении предшествовавшего гемипареза у 4 б-ных и судорожных припадков у 1 б-ного, сонливости, сильной головной боли. Эти явления прекращались через 6 - 12 ч после введения б-ным высокой дозы дексаметазона. Отдаленных последствий не наблюдалось. Производимая в различные сроки КТ не выявила влияния ХТ на Оп и перифокальный отек. США, Wilford Hall USAF Med. Center/SGHMMH. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leff, Richard S.; Thompson, James M.; Daly, Mary B.; Johnson, Daly B.; Harden, Elizabeth A.; Mercier, Richard J.; Messerschmidt, Gerald L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.262

Westphal, M.
Adjuvant immunotherapy with monoclonal antibodies against the epidermal growth factor receptor in human malignant glioma [Text] : [Abstr.] 37th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Hamburg, Sept. 23-26, 1992 / M. Westphal, H. -D. Herrman // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 5. - P273 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Адъювантная иммунотерапия с [помощью] моноклональных антител против рецептора фактора роста эпидермиса [ФРЭ] в злокачественных глиомах человека
Аннотация: Использовали терапевтич. агент EMD-55-900, содержащий моноклональные антитела (мАТ) МАВ425 против рецептора ФРЭ. Эти мАТ опосредовали антитело-зависимую клеточную цитотоксичность в отношении клеток глиомы. Проведена I фаза изучения этих мАТ у б-ных с рецидивирующей глиомой. Показана безопасность этих мАТ. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Hamburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АГЕНТ EMD-55-900
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МАВ 425
ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА

Доп.точки доступа:
Herrman, H.-D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.318

Advantage of postradiotherapy chemotherapy with CCNU, procarbazine, and vincristine (mPCV) over chemotherapy with VM-26 and CCNU for malignant gliomas [Text] / B. Jeremic [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 2. - P123-126
Перевод заглавия: Преимущества послеоперационной лучевой терапии и химиотерапии CCNU, прокарбазином и винкристином (mPCV) перед VM-26 и CCNU при глиомах
Аннотация: За 7 лет лечили 145 б-ных, длительно наблюдали 133, с гистологич. подтвержденным диагнозом анапластич. астроцитомы (АА) или мультиформной глиобластомы (МГБ) - соотв. 73 и 60 б-ных, все - старше 18 лет. После операции лучевая терапия (ЛТ) проводилась в суммарной дозе 45 Гр 25-ю фракциями на весь головной мозг и 15 Гр 8-ю фракциями на ложе опухоли, к-рую начинали с 6-й нед после операции. Спустя 4 нед после окончания ЛТ, начинали химиотерапию 2-мя схемами: 1) натулан по 60 мг/м{2}/д. в течение 14 д., CCNU 100 мг/м{2} в 1-й день и винкристин по 1,4 мг/м{2}, но не более 2 мг, в 1-й и 8-й день; 2) VM-26 по 75 мг/м{2} в 1-й и 2-й день+ +CCNU по 60 мг/м{2} в 3-й и 4-й день. Курсы повторяли каждые 6 нед. При АА интервал до прогрессирования опухоли составил в этих 2 группах соотв. 287 и 131 нед. При МГБ - 52 и 51 нед, СПЭ - 69 и 74 нед, т. е. ЛТ и ХТ наиболее эффективны при АА. Югославия, Univ. Hosp., Kraevac. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
VM-26
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeremic, B.; Jovanovic, D.; Djuric, L.J.; Jevremovic, S.; Mijatovic, L.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.151

Brain-stem auditory potentials supratentorial brain tumors [Text] : [Abstr.] 1st Annu. Congr. Ital. Assoc. Neuro-Oncol., Fiuggi, Oct. 23- 26, 1991 / A. Pace [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 12, N 5. - P488 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Стволовые слуховые вызванные потенциалы при супратенториальных опухолях мозга
Аннотация: С помощью КТ, ЯМРТ и исследования стволовых слуховых вызванных потенциалов (ССВП) обследовали 42 б-ных супратенториальными опухолями (Оп) головного мозга (12 - менингиомы, 30 - злокачественные глиомы). Оценивали длину V пика и промежутки между пиками I-III, III-V и I-V на стороне поражения, сопоставляя эти показатели с таковыми на здоровой стороне. Отмечено незначительное изменение исследованных показателей при менингиомах. При глиомах средняя продолжительность показателей существенно удлинялась, за исключением интервала I-III. Обсуждают значимость мониторинга ССВП в оценке эффективности хирургич. вмешательств.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕНИНГИОМА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ДИАГНОСТИКА
СТВОЛОВЫЕ СЛУХОВЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pace, A.; Pietrangeli, A.; Bove, L.; Morace, E.; Jandolo, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.08-04Н2.131

Cerebral diaschisis in patients with malignant glioma [Text] / Jack M. Rozental [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P153-161
Перевод заглавия: Сосудистый диасхиз у больных злокачественными глиомами
Аннотация: Для выявления диасхиза (Д) и его количеств. оценки (в коре мозга, базальных ганглиях, таламусе, коре мозжечка, зубчатых ядрах) у б-ных злокачеств. глиомами, использован метод (ПЭТ) с применением [{1}{8}F]-фтордезоксиглюкозы. Анализировалась взаимосвязь между Д в указанных выше структурах мозга. В коре полушария мозжечка противоположному пораженному полушарию большого мозга (и ипсилатеральному гемипарезу) выявлено уменьшение регионарного обмена глюкозы на 30%, что статистически достоверно (р0,001). Подобного явления у б-ных глиомами, но не имеющих сторонних двигательных расстройств, не выявлено. В теменных долях, пораженных опухолью (Оп), отмечено более выраженное снижение метаболизма глюкозы, чем в лобных долях, также пораженных Оп. В целом метаболизм в свободных от Оп гемисферах мозжечка, относительно пика метаболич. активности в мозгу у б-ных Оп, не подавлялся. На метаболизм в подкорковых ядрах расположенные "рядом" Оп существенного влияния не оказывали. США, J. M. Rozental, Neurology Service - 127, Wm. S. Middleton Mem. Veterans Administration Hosp. 2500 Overlook Terrace, Madison, WI 53705. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СОСУДИСТЫЙ ДИАСХИЗ
ЭМИССИОННАЯ ПОЗИТРОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФТОР-18-ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Rozental, Jack M.; Levine, Ross L.; Nickles, Robert J.; Dobkin, Jeffrey A.; Hanson, Joan M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.149

Current treatment of malignant supratentorial gliomas [Text] / Franco Pluchino [et al.] // Cerebral Gliomas. - Amsterdam etc., 1988. - P167-172 . - ISBN 0-444-81081-1
Перевод заглавия: Современное лечение супратенториальных злокачественных глиом
Аннотация: На основании данных лит. (62 глиобластомы, 41 анапластич. глиома) обсуждают вопросы: всегда ли оправдано хирургич. вмешательство (ХВ) и если нет, то что должно ему предшествовать? Важнейшими показателями считают: классификацию опухоли (КОп); возраст б-ных и характер, объем ХВ. Полагают, что гистол. КОп по степ. дедифференцировки не может служить абсолютным прогностич. фактором (ПФ), т. к. существует знач. разница в продолжительности жизни б-ных с некрозом и без некроза в Оп. Возраст б-ного существ., но также не абсолютный ПФ. Объем ХВ при глиобластомах: продолжительность жизни б-ных после частичного удаления Оп в сред. 32 нед, после макроскопически тотального - 52 нед. Однако частично удаление Оп производят у б-ных с тяжелым общим состоянием, при этом наблюдается высокая послеоперац. летальность. Через 12 м-цев после таких операций живут столько же б-ных, как и после полного удаления. Полагают, что различные модифицированные методы облучения (крупное фракционирование, применение радиосенсибилизаторов и др.) не имеет существ. преимуществ перед обычным облучением в дозе 6000 рад (ежедневная доза 200 рад/5 д. в нед.). При химиотерапии предпочитают CCNU. В последние годы авт. используют новую методику удаления Оп, основанную на данных КТ и ЯМРТ и использовании микрохирургич. техники (дается краткое описание). Опыт пока недостаточен для обобщения. Италия, Ist. Neurologico-Milan. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pluchino, Franco; Lodrini, Sandro; Giorgi, Cesare; Broggi, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.151

Cytotoxic effects of a new antitumor antibiotic, FK973, in malignant glioma [Text] / Syusuke Moriuchi [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 6. - P2079-2084 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксические эффекты нового противоопухолевого антибиотика FK973 при злокачественной глиоме
Аннотация: Из культуральной жидкости Str. sandaensis выделен новый противоопухолевый антибиотик 11-ацетил-8-карбамоилоксиметил-4-формил-14-окса,1,11-диазатетрацикло[7.4.1.0{2} {7}О{1}{0} {1}{2}]тетрадека-2,4,6-триен-6,9-диил диацетат (FK 973); в дозах 0,1-1,5 мкг/мл) проявляет выраженное ЦТД на клетки глиобластомы и медулобластомы человека и глиомы мышей. FK 973 оказывал также ЦТД на клетки глиомы, резистентной к ACNU; не оказывает очевидно токсич. воздействия на норм. клетки головного мозга. FK973 рекомендуется для изучения при опухолях головного мозга. Япония, Osaka Univ. Med. Sch. Fukushima, Osaka. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
FK973
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Moriuchi, Syusuke; Shimizu, Keiji; Yamada, Masanobu; Mabuchi, Eiichirou; Tamura, Kazuyoshi; Park, Kae Chang; Hayakawa, Toru

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.146

Deep vein thrombophlebitis and pulmonary embolism in patients with malignant gliomas [Text] / James H. Muchmore [et al.] // South. Med. - 1989. - Vol. 82, N 11. - P1352-1356 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Тромбофлебит глубоких вен и эмболия легких у больных со злокачественными глиомами
Аннотация: Установлено, что б-ные злокачеств. глиомами подвержены большему риску развития тромбофлебитов глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей и эмболии легких (ЭЛ). Вместе с тем, антикоагулянтная терапия у таких б-ных (оперированных, облученных или получавших химиотерапию) крайне затруднена из-за возможности развития различных осложнений, обусловленных кровизлияниями в опухоль. С 1987 г. наблюдали 23 б-ных глиомами, у к-рых имелись ТГВ, ЭЛ или их сочетание. Возраст б-ных 26-78 лет. Преобладали мужчины (16). ТГВ диагностирован при флебографии, эхографии или флебореографии; ЭЛ - при перфузионном вентиляц. сканировании легких. ТГВ и ЭЛ выявляли у б-ных как до-, так и в послеоперац. периоде (4 набл., в к-рых ТГВ сочетался с ЭЛ). Для предотвращения ЭЛ у б-ных последней группы произведена установка фильтра Greenfield в нижней полой в. (проведением его через внутреннюю яремную в.). Каких-либо серьезных осложнений при этом не было. (Данный метод лечения ТГВ ранее использован у б-ных злокачеств. опухолями др. органов). США, Morris D. Kerstein, Tulane Univ. Sch. of Med., 1430 Tulane Ave, New Orleans, LA 70112. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ТРОМБОФЛЕБИТ ГЛУБОКИХ ВЕН
ЭМБОЛИЯ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muchmore, James H.; Dunlap, James N.; Culicchia, Frank; Kerstein, Morris D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.03-04Н2.145Д

Jaeger, Ruprecht Peter.
Die adjuvante Chemotherapie mit dem Nitroseharnstoff BCNU bei primar resezierten und postoperativ bestrahlten malignen supratentoriellen Bliomen im Erwachsenenalter [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dok. Med. / Ruprecht Peter. Jaeger ; Fak. Med. Techn. Univ., Munchen. - Munchen, 1990. - 72 с.
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия препаратами нитрозомочевины BCNU при первично резецированных и с использованием лучевой терапии после операции взрослых больных злокачественными супратенториальными глиомами
Аннотация: В докторской диссертации представлены данные по этиологии, патогенезу, гистогенезу, клинике, диагностике, классификации и лечению супратенториальных глиом у взрослых. Рез-ты рассматриваются в сравнительном аспекте. Подчеркивают высокую злокачественность данных Оп, степень выраженности к-рой положена в основу гистогенет. классификации: от относительно доброкачественных дифференцированных форм (I и II ст.), до Оп с низкой дифференцировкой (III ст.) и недифференцированных Оп (IV ст.). Клинич. симптоматика определяется локализацией Оп, а ее выраженность - темпами роста Оп. Оптимальным является комбинированное лечение: максим. удаление Оп с последующей ЛТ (СОД 60- 70 Гр) и химиотерапией (BCNU) в/а введении в верхнюю или нижнюю глазную аа., или в/в введении. Авт. подчеркивает предпочтительность последнего метода введения препарата, т. к. в/а введение, особенно в нижнюю глазную а., у ряда б-ных осложняется потерей зрения. СПЖ составляет 12-18 мес. Германия, Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. Библ. 110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
BCNU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ., Munchen
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.10-04Н2.154

Merchant, Randall E.
Dietary Chlorella pyrenoidosa for patients with malignant glioma: Effects on immunocompetence, quality of life, and survival [Text] / Randall E. Merchant, Charles D. Rice, Harold F. Young // Phytother. Res. - 1990. - Vol. 4, N 6. - P220-231
Перевод заглавия: Chlorella pyrenoidosa в пище больных злокачественными глиомами. Иммунокомпетенция, качество жизни и длительность выживания
Аннотация: Обзор. Известно, что прогноз у б-ных злокачеств. глиомами (Гл) плохой, как в рез-те развития самих опухолей (Оп), так и из-за снижения иммунных ф-ций, развивающихся после лучевой и химиотерапии. Последний фактор приводит к повышенной чувствительности данных б-ных к инфекц. поражениям. Chlorella была добавлена в питание (диэту) 21 б-ного Гл (15-мультиформные глиобластомы, 6 - различные по дифференцировке астроцитомы). Все б-ные ежемесячно проходили обследование у терапевта и невропатолога. Рентгенол. обследование и анализы крови проводились каждые 3-4 м-цев. Исследовали иммунный статус. Рез-ты исследования показали, что клеточные компоненты и ф-ции иммунной системы у этих б-ных близки к норме, меньше изменяются при облучении и приеме стероидов. За более, чем двухлетний пероид у б-ных наблюдали лихорадочные респираторные и гриппоподобные состояния. 7 из б-ных живы в настоящее время и у них нет признаков продолжающегося развития опухолевого процесса. Подчеркивают ограниченность материала и необходимость проведения эксперим. и клинич. исследований в данном направлении. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. Coll. of Virginia, Richmond, VA 23298. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
CHLORELLA PYRENOIDOSA
ПИТАНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Rice, Charles D.; Young, Harold F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.371

"Eight-drugs-in-oneday" chemotherapy administered before and after radiotherapy to adult patients with malignant gliomas [Text] / Jack M. Rozental [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P2475-2481
Перевод заглавия: Химиотерапия: "восемь препаратов в один день", назначенная перед и после лучевой терапии у взрослых больных злокачественной глиомой
Аннотация: 31 б-ной злокачеств. глиомой мозга, подвергся комплексной терапии. Лечение начиналось с введения в один день за 12 ч метилпреднизолона 300 мг/м{2}, винкристина 1,5 мг/м{2}, CCNU 75 мг/м{2}, прокарбазина 75 мг/м{2}, гидроксимочевины 3000 мг/м{2}, цисплатина 90 мг/м{2}, цитозинарабинозида 300 мг/м{2} и имидазола карбоксамида 150 мг/м{2}. Через неделю введение препаратов повторялось и еще через 1 нед начиналась ЛТ. При супратенториальной локализации Оп весь мозг облучался в дозе 45 Гр и дополнительно прицельно облучалась Оп в дозе 15 Гр. При поражении задней черепной ямки эта зона облучалась в дозе 50 Гр и дополнительно 10 Гр подводилось к Оп. Через 2 нед после ЛТ ХТ по той же схеме возобновлялась и всего проводилось 8 циклов ее. При наличии миелодепрессии дозы препаратов уменьшались. Только 2 б-ным удалось провести все 10 циклов, у 3 удалось провести по 8 циклов, у одного - 7. 15 б-ных после ЛТ ХТ не получили. Один б-ной умер при явлениях миелодепрессии, у 16 развились инфекционные осложнения, у 5 явления ототоксичности, у 35% - тошнота и рвота. Наблюдались также явления нейропатии, повышение уровня креатинина, аритмии сердца, тромбофлебиты. В результате лечения у 2 б-ных получена полная ремиссия и у 5 - частичная. Медиана выживаемости - 47 нед. Результаты соответствуют наблюдаемым при использовании менее токсичных режимов ХТ. США, Memorial Veterans Administration Hospital, Madison. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ВИНКРИСТИН
CCNU
ПРОКАРБАЗИН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОЗАР
ИМИДАЗОЛА КАРБОКСАМИД
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rozental, Jack M.; Robins, H.Ian; Finlay, Jonathan; Healey, Barbara; Levin, Allan B.; Steeves, Richard A.; Kohler, Peter C.; Schutta, Henry S.; Trump, Donald L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.154

Evaluation of combination chemotherapy in in vitro predictive drug screening of malignant gliomas [Text] / U. Bogdahn [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P207 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: In vitro оценка комбинаций химиотерапевтических препаратов при планировании лечения злокачественных глиом
Аннотация: Исследуется взаимодействие ХТ препаратами BCNU, ARA-C, и VP-16 с Кл злокачественной глиомы линии HTZ-5 in vitro. Чувствительность Оп определялась методом жидкостной сцинтилляции. Установлены индексы чувствительности каждого из указанных лечебных средств. Для определения интерференции ХТ-препаратов в каждой комбинации учитывался т. наз. дозный фактор (ДФ), представляющий в графическом изображении отношение площади экспериментальной изоболы к площади дополнительной теоретической изоболы. Наибольшую эффективность показала комбинация BCNU с Ara-C (ДФ-0,33). Наименьшая эффективность наблюдалась в сочетании Ara-C и VP-16 (ДФ-1,13). ДФ позволяет уточнять индекс чувствительности и выбирать для лечения адекватную комбинированную ХТ. ФРГ, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Julius Maximilians Univ. of Wurzburg, D-8700 Wurzburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
BCNU
ЦИТОЗАР
ЭТОПАЗИД
ПЛАНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bogdahn, U.; Lutz, M.; Drenkard, D.; Martin, R.; Krauseneck, P.; Neumann, H.-G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.116

Wrensch, Margaret R.
Familial factors associated with malignant gliomas [Text] / Margaret R. Wrensch, Geoffrey R. Barger // Genet. Epidemiol. - 1990. - Vol. 7, N 4. - P291-300 . - ISSN 0741-0795
Перевод заглавия: Семейные факторы, связанные со злокачественными глиомами
Аннотация: Провели сравнение семей, страдавших злокачеств. глиомами мужей и семей жен (контроль). В семьях со стороны мужа число братьев и сестер оказалось значимо больше, чем в семьях жен. Среди родственников мужей чаще наблюдалась умств. отсталость, болезнь Паркинсона и менингиты, но ни по одной болезни не получено значимых различий по отношению к контролю. У родственников мужей с учетом возраста по отношению к контролю др. злокачеств. опухоли встречались в 1,6 раза чаще; злокачеств. опухоли молочной железы - в 2,4; злокачеств. опухоли легкого - в 4,0 раза чаще. Статистически значимое различие выявлено только для возникновения опухолей в целом. США, Univ. of California, San Francisco. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СЕМЕЙНЫЕ ФАКТОРЫ
РОДСТВЕННИКИ МУЖА
РОДСТВЕННИКИ ЖЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barger, Geoffrey R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.251

Final report of a phase I/II trial of hyperfractionated and accelerated hyperfractionated radiation therapy with carmustine for adults with supratentorial malignant gliomas: Radiation therapy oncology group study 8302 [Text] / Maria Werner-Wasik [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1535-1543 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Окончательный отчет о фазе I/II испытаний гиперфракционированной и усиленной гиперфракционированной радиационной терапии с кармустином взрослых с супратенториальными злокачественными глиомами
Аннотация: На 786 б-ных с супротенториальной мультиформной глиобластомой (81%) и анапластической глиомой (19%) изучали эффект гиперфракционированной лучевой терапии (ГЛТ). Все б-ные получали кармустин (BCNU). ГЛТ с BCNU в суммарной дозе 81,6 Гр была переносима, хотя поздняя токсичность с увеличением дозы увеличивалась. Лучший эффект с меньшей токсичностью наблюдался для астроцитом при более низких дозах (72 и 64,8 Гр). Напротив, у больных с мультиформными глиобластомами увеличение сроков жизни наблюдалось при более высоких дозах (76,8 и 81,6 Гр). Считается возможным дальнейшее увеличение дозы. США, Bodine Center for Cancer Treatment Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРФРАКЦИОНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
BCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werner-Wasik, Maria; Scott, Charles B.; Nelson, Diana F.; Gaspar, Laurie E.; Murray, Kevin J.; Fischbach, Jennifer A.; Nelson, James S.; Weinstein, Alan S.; Curran, Walter J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.016

Identification of tumorsuppressor genes in human malignant gliomas by functional complementation [Text] : [Abstr.] Environ. Mutagen Soc. 24th Annu. Sci. Meet., Norfolk, Va, Apr. 17-22, 1993 / P.Kaur Gursurinder [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N22. - P35 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Идентификация опухолевых супрессорных генов в злокачественных глиомах человека методом функционального дополнения
Аннотация: Показано, что внесение хромосомы 9 в клетки глиобластомных линий А 1235, Т98G и SAN приводит к супрессии трансформированного фенотипа. Результаты свидетельствуют о том, что хромосома 9 человека несет ген(ы), которые мутировали или утратились в злокачественных глиомах. США, Dept. of Microbiology and Mol. Genetics, UMDNJ-New Jersey Med. School, Newark, N. J.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gursurinder, P.Kaur; Sandhu, A.K.; Dobler, K.D.; Day, R.S.; Athwal, R.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.237

Immunotherapy for recurrent malignant glioma: an interim report on survival [Text] / Marylou Ingram [et al.] // Neurol. Res. - 1990. - Vol. 12, N 4. - P265-273 . - ISSN 0161-6412
Перевод заглавия: Иммунотерапия рецидивирующей злокачественной глиомы: промежуточное сообщение о выживании
Аннотация: Представлены промежуточные данные по выживанию в группе из 83 взрослых б-ных с рецидивирующей злокачеств. глиомой, леченных путем имплантации стимулированных аутологичных лимфоцитов в опухолевой ложе после оперативного удаления опухоли. Б-ные получали иммунотерапию в течение 6 и более мес. прежде чем был проведен анализ. Особо рассматривается влияние степени злокачеств. опухоли, возраста б-ных, значение Karnofsky-рейтинга. Заключается, что представленный протокол предлагает сохранный и относительно эффективный выбор лечения. США, Huntington Med. Res. Inst., Pasadena, CA 91101. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ АУТОЛОГИЧНЫЕ СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ИМПЛАНТАЦИЯ В ОПУХОЛЕВОЕ ЛОЖЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingram, Marylou; Buckwalter, J.Galen; Skip, Jacques Deane B.; Freshwater, Donald B.; Abts, Richard M.; Techy, Geza B.; Miyagi, Koichi; Shelden, C.Hunter; Rand, Robert W.; English, Linda Ward

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.348

In vitro studies on interaction of 4-hydroperoxy-ifosfamide and radiotherapy in malignant gliomas [Text] / Andreas H. Jager [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6А. - P2221-2227 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия 4-гидропероксиифосфамида и лучевой терапии при злокачественных глиомах в культуре
Аннотация: В экспериментах с тремя культурами клеток злокачественной глиомы человека использованы возрастающие дозы 4-гидропероксиифосфамида и также возрастающие с 0,26 Гр до 3,38 Гр дозы однократного гамма-облучения. После воздействия обоих агентов культура выдерживалась в течение 5 периодов удвоения популяции и исследовалась инкорпорация меченого тимидина. При сравнении действия обоих агентов и каждого в отдельности не выявлено выраженного суб- или супрааддитивного эффекта во всех трех культурах. Тем не менее, рез-ты исследования указывают на целесообразность испытания такой комбинации агентов в лечении Оп мозга. США, Le Solla Cancer Research Foundation. La Jolla. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРООКСИИФОСФАМИД* 4-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jager, Andreas H.; Bogdahn, Ulrich; Pfeufer, Birgit; Richter, Jurgen; Apfel, Rainer; Dekant, Annette

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.009

Interleukin-1'бета' induction of tumor necrosis factor-alpha gene expression in human astroglioma cells [Text] / J. R. Bethea [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1992. - Vol. 36, N 2- 3. - P179-191 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Индукция интерлейкином-1'бета' экспрессии гена фактора некрозов опухолей-'альфа' в клетках астроглиомы человека
Аннотация: В работе использовали линию клеток глиомы человека СН235-MG. Эти клетки неспособны к конститутивному синтезу мРНК фактора некроза опухолей-'альфа' (ТФР-'альфа') и соотв-щего белка, но стимуляция Кл интерлейкином-1'бета' (ИЛ) индуцирует синтез и секрецию биологически активного ТФР-'альфа'. В обработанных ИЛ Кл обнаруживается мРНК ТФР-'альфа' размером 1,9 т. н. Ингибитор синтеза белка циклогексимид увеличивает экспрессию мРНК ТФР-'альфа' в обработанных ИЛ Кл на уровне транскрипции, а также благодаря стабилизации этой мРНК. Библ. 72. США, Dep. Neurobiol., Univ. Alabama Birmingham, Birmingham, AL 35294.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Bethea, J.R.; Chunag, I.C.; Sparacio, S.M.; Gillespie, G.Y.; Benveniste, E.N.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска