СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.674

A hroad-hostrange thermorfgulated plasmid marker system to monitor the fate of GEMs in freshwater model environments [Text] / C. Winstanley [et al.] // 5th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME 5), Kyoto, Aug. 27-Sept. 1, 1989. - S.l., 1990. - P178
Перевод заглавия: Термоиндуцибильная маркерная плазмидная система с широким кругом хозяев для определения судьбы генноинженерных микроорганизмов (GEMs) в образцах пресной воды, взятых из окружающей среды
Аннотация: Разработали плазмидную систему с широким кругом хозяев для анализа выживания, генноинженерных микроорганизмов (GEMs) в образцах пресной воды, взятых из окружающей среды. Система основана на анализе активности гена xylE, кодирующего катехол-2,3-дегидрогеназу, клонированного из плазмиды TOLpWWO. Сконструировали маркерную плазмиду, на основе плазмиды широкого круга хозяев рКТ230, в к-рую клонировали ген xylE, промоторы фага 'лямбда'P или Р и участок связывания терморегулируемого репрессора с1857. Показали, что экспрессия гена xylE в составе полученной гибридной плазмиды pLV1013(P-xylE- c1857) эффективно регулируется в грамотрицательных бактериях повышением температуры. Великобритания, Dep. of Genetics & Microbiol., Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3ВХ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PLV1013(Р(-XYLE-C1857)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ИНДИКАТОРНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Winstanley, C.; Morgan, J.A.W.; Dickup, R.W.; Saunders, J.R.; Jones, J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.241

A phase I randomized, blinded, controlled vaccine trial in asymptomatic HIV-infected individuals using Env 2-3 in MF-59 with or without MTP-PE [Text] / M. J. McElrath [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P564 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Рандомизированное "слепое" контролируемое испытание вакцины фазы I на бессимптомных, инфицированных HIV лицах с использованием Env 2-3 в адъюванте MF-59 с MTP-PE и без него
Аннотация: Бессимптомные, инфицированные HIV-1 лица (n-45) с числом клеток GD4 400-600 и без вируса в плазме были инокулированы (в м-цы 0,1, 3, 7 и 10) субъединичной вакциной из полученного в дрожжах негликозилированного gp120 HIV-1 (вакцина Env 2-3) с адъювантом MF59'+-'МТР-РЕ. Контрольной группе вводили только адъювант. У бол-ва вакцинированных отмечались локальная болезненность и системные симптомы. После введения 3 доз у вакцинированных не было обнаружено устойчивого изменения числа CD4, а также кол-ва вируса при культивировании в мононуклеарных клетках периферической крови по сравнению с контролем. Отмечалось увеличение титра антител к антигенам оболочки и усиление лимфопролиферативного ответа на эти антигены, особенно если вакцина вводилась с адъювантом МТР-РЕ. Достоверного увеличения HIV-1-специф. активности цитотоксилеских лимфоцитов после 3 иммунизаций не выявлено. Испытания предполагается закончить в середине 1993 г. США, Univ. of Washington, Seattle VM.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЪЮВАНТЫ
ИСПЫТАНИЯ
БЕССИМПТОМНЫЕ НОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
McElrath, M.J.; Keefer, M.; Paxion, W.B.; Chernoft, D.; Sinangil, F.; Steimer, K.; Sposto, R.; Coombs, R.; Dolin, R.; Greenberg, P.; Corey, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.309

A selective plating method to enumerate target microorganisms in an environment [Text] / Yosuke Nakamura [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P85-92 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Селективный чашечный метод для подсчета [генноинженерных] микроорганизмов в окружающей среде
Аннотация: Совершенствовался чувствительный метод с использованием селективных твердых сред для обнаружения микроорганизмов, полученных в результате генной инженерии, в окружающей среде. Для генноинженерной модели выбран штамм Pseudomonas sp., способный ассимилировать монофторацетат (I) в кач-ве единственного источника углерода, а в кач-ве микрокосма использовались 2 вида японской рисовой почвы. В опытах с высевами на чашки с бедным I-агаром при 10-кратном разбавлении почвы вырастало 10{5}{-}{6} колоний олиготрофных микроорганизмов на 1 г сухой почвы. Из-за трудностей связанных с отбором желаемых культур среди большого кол-ва диких видов, в дальнейшем вместо агара использовался силикагель, где число колоний диких штаммов сильно сокращалось. Этот селективный метод ввиду его высокой чувствительности специфичности и доступности вполне пригоден для мониторинга окружающей среды на I микроорганизмов, к-рые утилизируют I аэробно. Библ. 12. Япония, Environmental Health Science Laboratory, Sumitomo Chemical Co. Ltd. 1-98, 3-chome Kasugadenaka, Konohana-ku, Osaka 554.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02 + 341.27.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МЕТОД ОТБОРА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Yosuke; Itoh, Kazuhito; Mikami, Nobuyoshi; Matsuda, Tadashi; Kikuchi, Ryoichi; Matsuo, Masatoshi; Yamada, Hirohiko; Miyamoto, Junshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.86

Alcohol producing bacteria [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 184. - P4 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Бактерии, продуцирующие этанол
Аннотация: Бактерия Zymomonas mobilis обладает высокой толерантностью к этанолу и продуцирует его в 5-6 раз быстрее, чем дрожжи. Однако круг сбраживаемых ею углеводов ограничен сахарозой, глюкозой и фруктозой, что препятствует более широкому ее использованию. Введение в клетки Z.mobilis многих копий собственных генов утилизации ксилозы xylA и xylB не приводит к появлению способности сбраживать этот сахар. Генноинженерные работы по созданию новых шт. Z.mobilis предусматривают перенос плазмид и гетерологичную экспрессию генов из псевдомонад и Escherichia coli. Кроме того, данный объект перспективен как источник стериноподобных соед. гопаноидов и протеинов, способствующих кристаллизации льда. Ирландия, BioRes. Ireland, Forbait, Glasnevin, Dublin 9

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
ZYMOMONAS MOBILIS
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЭТАНОЛУ
УТИЛИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОВ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.76

Alcohol producing bacteria [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 184. - P4 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Бактерии, продуцирующие этанол
Аннотация: Бактерия Zymomonas mobilis обладает высокой толерантностью к этанолу и продуцирует его в 5-6 раз быстрее, чем дрожжи. Однако круг сбраживаемых ею углеводов ограничен сахарозой, глюкозой и фруктозой, что препятствует более широкому ее использованию. Введение в клетки Z.mobilis многих копий собственных генов утилизации ксилозы xylA и xylB не приводит к появлению способности сбраживать этот сахар. Генноинженерные работы по созданию новых шт. Z.mobilis предусматривают перенос плазмид и гетерологичную экспрессию генов из псевдомонад и Escherichia coli. Кроме того, данный объект перспективен как источник стериноподобных соед. гопаноидов и протеинов, способствующих кристаллизации льда. Ирландия, BioRes. Ireland, Forbait, Glasnevin, Dublin 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
БАКТЕРИИ
ZYMOMONAS MOBILIS
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЭТАНОЛУ
УТИЛИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОВ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.450

Alting-Mees, M. A.
pBluescript II: gene mapping vector [Text] / M. A. Alting-Mees, J. M. Short // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 22. - P9494 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: pBluescript II - векторы для картирования генов
Аннотация: Созданы 4 новых многоцелевых вектора pBluescript II (SK+, SK-, KS+, KS-), отличающихся ориентацией полилинкера (KS-SK) и области II (+-). Они обеспечивают быстрое картирование вставок ДНК. Эта методика требует наличия уникальных сайтов рестрикции, граничащих как со встроенными фрагментами ДНК, так и с 2 гибридизационными участками ДНК. В данном случае использованы сайты BSSH II вокруг промоторов Т3 и Т7. Приведены также др. характерные черты векторов Bluescript. Библ. 1. США, Stratagene Cloning Systems, 11099 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ГЕНОМ
КАРТИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
МНОГОЦЕЛЕВЫЕ ВЕКТОРЫ PBLUESCRIPT II
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Short, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.174

Anaerobic bacteria as a delivery system for cancer gene therapy: In vitro activation of 5-fluorocytosine by genetically engineered clostrida [Text] / M. E. Fox [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P173-178 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Анаэробные бактерии как система доставки при генной терапии рака: активирование in vitro 5-фторцитозина генноинженерными клостридиями
Аннотация: В США разрабатывается фермент-пролекарственная терапия опухолей с использованием генетически модифицированных бактерий. Предложен метод использования генноинженерных штаммов Clostridium в качестве средства опухолеспецифичной генной доставки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ
АКТИВИРОВАНИЕ 5-ФТОРЦИТОЗИНА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ РАКА

Доп.точки доступа:
Fox, M.E.; Lemmon, M.J.; Mauchline, M.L.; Davis, T.O.; Giaccia, A.J.; Minton, N.P.; Brown, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.17

Anaerobic bacteria as a delivery system for cancer gene therapy: In vitro activation of 5-fluorocytosine by genetically engineered clostrida [Text] / M. E. Fox [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P173-178 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Анаэробные бактерии как система доставки при генной терапии рака: активирование in vitro 5-фторцитозина генноинженерными клостридиями
Аннотация: В США разрабатывается фермент-пролекарственная терапия опухолей с использованием генетически модифицированных бактерий. Предложен метод использования генноинженерных штаммов Clostridium в качестве средства опухолеспецифичной генной доставки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ
АКТИВИРОВАНИЕ 5-ФТОРЦИТОЗИНА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ РАКА

Доп.точки доступа:
Fox, M.E.; Lemmon, M.J.; Mauchline, M.L.; Davis, T.O.; Giaccia, A.J.; Minton, N.P.; Brown, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.271

Ando, Yosuke.
Applications of transgenic/knockout animals to drug development [Text] / Yosuke Ando, Atsushi Hyogo, Kazumi Itoh // Sankyo kenkyujo nenpo = Annu. Rept Sankyo Res. Lab. - 1997. - Vol. 49. - P63-89 . - ISSN 1341-741X
Перевод заглавия: Использование трансгенных линий животных и животных с дефицитом гена при разработке лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Рассмотрены генноинженерные подходы к моделированию на лабораторных животных гипертензии, гиперлипидемии, диабета и болезни Альцгеймера. Приведены данные об использовании трансгенных животных и животных с дефицитом определенных генов для скрининга разрабатываемых средств лекарственной терапии этих заболеваний. Показано, что трансгенные животные являются удобной моделью для анализа роли отдельных изоформ семейства цитохрома P450 в метаболизме лекарственных препаратов. Обсуждены возможности использования трансгенных животных для изучения мех-мов канцерогенеза и мутагенеза. Япония, Sankyo Co., Ltd., Shizuoka-ken 437. Библ. 144

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ПОДХОДЫ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 144

Доп.точки доступа:
Hyogo, Atsushi; Itoh, Kazumi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.236

Approaches for monitoring and containing genetically engineered microorganisms released into the environment [Text] / R. M. Atlas [et al.] // Hazardous Waste and Hazardous Mater. - 1989. - Vol. 6, N 2. - P135-140 . - ISSN 0882-5696
Перевод заглавия: Подходы к мониторингу и сдерживанию микроорганизмов, созданных методами генной инженерии и перенесенных в окружающую среду
Аннотация: Описаны методы слежения за микроорганизмами, созданными методами генной инженерии (МСМГИ), и ограничения способности МСМГИ выживать в окружающей среде. С помощью сочетания эффективной методики экстракции ДНК и полимеразной цепной р-ции для амплификации in vitro специфического для МСМГИ зонда разработан метод дот-блот-гибридизации, позволяющий обнаружить одну Кл МС ГИ в 1 г образца (100 Кл в 100 г образцов почвы или осадков) на фоне 10{1}{1} Кл различных организмов. Чувствительность этого метода в 1000 раз превышает чувствительность ранее использовавшихся методов генных зондов. Для ограничения развития МСМГИ в окружающей среде сконструирован модельный условно-летательный плазмидный вектор рВАР19h, содержащий летательный ген hok из плазмиды pPR 633 под контролем промотора и оператора плазмиды рТZ19U. В опытах in vitro культуры, инокулирование шт. Escherichia coli JM101 (рВАР19h), перестают расти через 1-2 час после добавления изопропил-'бета'-D-тиогалактозида (I). Еще через 2 час экспоненциальный рост возобновляется, но Кл, выделенные через 4 час после добавления I, уже не содержат самоубийственную плазмиду рВАР19h. При добавлении карбенициллина в кач-ве селективного агента для сохранения рВАР19h после начальной гибели Кл начинается экспоненциальный рост несущих плазмиду Кл, к-рые приобрели устойчиость к продукту гена hok (II). В почвенном микрокосме добавление I вызывает уменьшение на 90% числа Кл, несущих рВАР19h, в течение 24 час индукции II и рост Кл, несущих ген hok не возобновляется. Выжившие Кл, несущие hok, неспособны к нормальному росту и стабильному сохранению условнолетательных плазмид. Т. обр. самоубийственные векторы с геном hok могут ограничивать распространение МСМГИ в окружающей среде, хотя и не являются абсолютно надежной системой. Библ. 27. США, Dept. of Biol., Univ. of Louisville, Louisville, KY 40292.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM101
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ОРГАНИЗМЫ
МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗВИТИЕ
ОГРАНИЧЕНИЕ
ГЕНЫ
УБИВАЮЩИЙ ХОЗЯИНА ГЕН HOK
КЛОНИРОВАНИЕ
ХОЗЯИН
САМОУБИЙСТВО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
САМОУБИЙСТВЕННЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА RBAP 19H
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Atlas, R.M.; Bej, A.K.; Steffan, R.J.; Perlin, M.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.522

Apres le tabac sans nicotine, le tabac enrichi [Text] // Biofutur. - 1994. - N 137. - P6 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: После табака без никотина пришел черед табака, обогащенного никотином
Аннотация: Американским филиалом британской компании BAT Industries создан трансгенный табак Y-1, содержание никотина в к-ром увеличено вдвое по сравнению с обычными растениями табака. Такой табак предназначен для изготовления некоторых сортов сигарет, доля к-рых на рынке табачных изделий в Америке составляет около 0,5%

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
НИКОТИН
ОБОГАЩЕНИЕ
ФИРМЫ
BAT INDUSTRIES
АМЕРИКАНСКИЙ ФИЛИАЛ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ РАЗРАБОТКИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.11-04Т5.230

Apres le tabac sans nicotine, le tabac enrichi [Text] // Biofutur. - 1994. - N 137. - P6 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: После табака без никотина пришел черед табака, обогащенного никотином
Аннотация: Американским филиалом британской компании BAT Industries создан трансгенный табак Y-1, содержание никотина в к-ром увеличено вдвое по сравнению с обычными растениями табака. Такой табак предназначен для изготовления некоторых сортов сигарет, доля к-рых на рынке табачных изделий в Америке составляет около 0,5%

ГРНТИ	34.47.51

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.598

Armstrong, John L.
Transconjugation between bacteria in the digestive tract of the cutworm Peridroma saucia [Text] / John L. Armstrong, Nathan D. Wood, Arlene L. Porteous // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N5. - P1492-1493 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Трансконъюгация между бактериями в пищеварительном тракте совок Peridroma saucia
Аннотация: В кишечнике и экскрементах совок (Peridroma saucia) обнаружены трансконъюганты, к-рые образуются в рез-те переноса плазмиды R388: :Tn 1721 между донорным и реципиентным штаммами Enterobacter cloacae. Кол-во трансконъюгантов была равна на 10{6} реципиентных Кл 3,9 для кишечника; 1,7 для экскрементов совок; 0,057 для листьев и 3,2 для почвы. По-видимому, в природе может происходить перенос рекомбинантных ДНК из генноинженерных штаммов в природные штаммы, но частота такого события очень низка. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 4. США, Terrestrial Microbial Ecol./Biotechnol. Program, U. S. Environmental Protection Agency Environmental Res. Lab., 200 S. W. 35th Street, Corvallis, OR 97333.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: ENTEROBACTER CLOACAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК
СОВКИ PERIDROMA SAUCIA
КОНЪЮГАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R388: :ТN 1721
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ БАКТЕРИИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Wood, Nathan D.; Porteous, Arlene L.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 97.03-04Б3.259

Australia addresses genetically modified food concerns [Text] // Biotechnol. Business News. - 1996. - Vol. 6, N 127. - P4 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Австралия решает проблему генетически модифицированных пищевых продуктов
Аннотация: Австралийский совет по пищевым продуктам, по-видимому, примет решение о маркировке пищевых продуктов, произведенных генноинженерным путем. Комитетом опубликован документ о генных технологиях и их использовании, цель к-рого - сформировать более благоприятное мнение о модифицированных пищевых продуктах

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ПРОДУКТЫ
МАРКИРОВКА
АВСТРАЛИЯ
ОБЩЕСТВЕННОЕ МНЕНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.558

Awong, Judy.
Microcosm for assessing survival of genetically engineered microorganisms in aquatic environments [Text] / Judy Awong, Gabriel Bitton, G.Rasul Chaudhry // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 4. - P977-983 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Микрокосм для оценки выживаемости генноинженерных микроорганизмов в водной среде обитания
Аннотация: Разработана тест-система для оценки выживаемости диких и плазмидсодержащих генноинженерных штаммов Escherichia coli и Pseudomonas putida. Данная система основана на культивировании данных штаммов в озерной воде в стационарных и проточных условиях. При 10, 25 и 30'ГРАДУС' С генноинженерные штаммы выживают лучше, чем дикие. В присутствии природных организмов в озерной воде E. coli исчезают через 20 дней, а численность P. putida снижается в течение 5 дней и затем стабилизируется. Гербицид Гидротол-191 вызывает значительное снижение численности дикого и генноинженерного штаммов P. putida. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 39. (G. R. Chaudhry). США, Dep. of Soil Sci., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВОДНАЯ СРЕДА
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ЭКОЛОГИЯ
ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bitton, Gabriel; Chaudhry, G.Rasul

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.517

Bailey, J. E.
Enhancement of cell growth characteristics using genetic engineering [Text] / J. E. Bailey, C. Khosla, J. V. Shanks // 8th Int. Biotechnol. Symp., Paris, 1988. - Paris, 1989. - Vol. 1. - P424-432
Перевод заглавия: Улучшение ростовых характеристик промышленных культур методами генетической инженерии
Аннотация: Обзор рассматривает 2 метода, связанных с использованием генетич. инженерии для интенсификации ф-ций микроорганизмов-продуцентов: 1. повышение роста культур в рез-тате экспрессии клонированного гемоглобина; 2. усиление усвоения глюкозы дрожжами с клонированной глюкокиназой; приведены результаты кинетич. исследований и ЯМР-анализа in vivo рекомбинантных шт. Saccharomyces cerevisiae с измененной активностью фосфорилирования глюкозы. Библ. 16. США, Dept. of Chem. Engineering, California Inst. of Technol., Pasadena, CA 91125.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.11.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РОСТ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МЕТОДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Khosla, C.; Shanks, J.V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.08-04Б3.162

Balajee, S.
Potential role of engineered microbes to de-toxify chemical pollutants [Text] / S. Balajee, A. Mahadevan // MIRCEN J. Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P119-134 . - ISSN 0265-0762
Перевод заглавия: Потенциальная роль генно-инженерных микроорганизмов в детоксикации химических загрязняющих веществ
Аннотация: Обзор. Рассматриваются проблемы конструирования штаммов, способных к деградации ксенобиотиков, и перспективы применения данных штаммов в окр. среде. Для конструирования новых штаммов используются клонирование генов, кодирующих ферменты путей деградации, на плазмидах и фаговых векторах с помощью техники рекомбинантных ДНК, а также комбинирование различ. природных плазмид деградации в одном штамме. Обсуждаются способы увеличения активности экспрессии клонированных генов, а также пути преодоления несовместимости плазмид биодеградации у Pseudomonas и стабильность рекомбинантных штаммов. Новым подходом для конструирования штаммов-деградаторов ксенобиотиков является создание гибридных путей деградации путем клонирования генов, локализованных в плазмидах и хромосомах различ. микроорганизмов. Представлены примеры конструирования штаммов Pseudomonas sp., обладающих гибридными путями деградации. Рассматриваются факторы, к-рые влияют на деградацию нек-рых ксенобиотиков генно-инженерными штаммами в почве и воде. Обсуждается перенос генов в сообществах микроорганизмов и адаптация данных сообществ к деградации ксенобиотиков. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 59. Индия [A. Mahadevan], Centre for Advanced Study in Botany, Univ. of Madras, Guindy Campus, Madras-600 025.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21 + 341.27.21.17.11
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Mahadevan, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.373

Becker, Y.
The need for characterization of pathogenicity genes of recombinant DNA viruses used as human vaccines [Text] / Y. Becker // Virus Genes. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P117-120
Перевод заглавия: Необходимость характеристики генов патогенности рекомбинантных ДНК-содержащих вирусов, используемых в качестве человеческих вакцин
Аннотация: Краткий обзор, в к-ром излагаются исторические данные о применении вируса осповакцины в качестве вакцинного штамма и перечисляются штаммы вируса, используемые для этой цели. Анализируется частота побочных р-ций при протиоспенной вакцинации и указывается, что риск смерти вакцинируемых составляет 1 на 10{6}, а частота осложнений составляет 10 на 10{6}; при этом некоторые осложнения возникают с частотой 1000 на 10{6}. В настоящее время вирус осповакцины используется в качестве вектора в рекомбинантных вакцинах, несущих поверхностные антигены вируса гепатита В, гемагглютинин вируса гриппа, поверхностный белок ВИЧ, антиген вируса бешенства. Исходя из вышеизложенного ставится вопрос о необходимости изучения генов, ответственных за патогенность вируса осповакцины, а также других ДНКсодержащих вирусов (вирус простого герпеса типа 1, вирус ветряной оспы - герпеса зостер, аденовирусы), к-рые м. б. использованы в качестве векторов в рекомбинантных вирусных вакцинах. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ОСПОВАКЦИНЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВЕКТОРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.388

Behavior of pollutant-degrading microorganisms in aquifers: Predictions for genetically engineered organisms [Text] / Mary Lou Krumme [et al.] // Environ. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 28, N 6. - P1134-1138 . - ISSN 0013-936X
Перевод заглавия: Поведение поллютант-деградирующих микроорганизмов в водоносных пластах: прогнозы для генноинженерных организмов
Аннотация: Bioremediation via environmental introductions of degradative microorganisms requires that the microbes survive in substantial numbers and effect an increase in the rate and extent of pollutant removal. Combined field and microcosm studies were used to assess these abilities for laboratory-grown bacteria. Following introduction into a contaminated aquifer, viable cells of Pseudomonas sp. B13 were present in the contaminant plume for 447 days; die-off was rapid in pristine areas. In aquifer microcosms, survival of B13 and FR120, a genetically engineered derivative of B13 having enhanced catabolic capabilities for substituted aromatics, was comparable to B13 field results; both bacteria degraded target pollutants in microcosms made with aquifer samples from the aerobic zone of the pollutant plume. Results suggest that field studies with nonrecombinant microorganisms may be coupled to laboratory studies with derivative strains to estimate their bioremediative effecacy. Furthermore, laboratory strains of bacteria can survive for extended periods of time in nature and thus may have important bioremediative applications. США, Molecular Microbial. Ecology Group, Dept. Microbiol., Nat. Res. Cent. Biotechnol., Braunschwelg

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОЛЛЮТАНТ-ДЕГРАДИРУЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ВОДОНОСНЫЕ ПЛАСТЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ ОРГАНИЗМЫ
ПРОГНОЗЫ

Доп.точки доступа:
Krumme, Mary Lou; Smith, Richard L.; Egestorff, Jorg; Thiem, Suzanne M.; Tiedje, James M.; Timmis, Kenneth N.; Dwyer, Daryl F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.520

Beringer, John E.
The use of engineered and genetically distinct inocula on plants [Text] / John E. Beringer, Keith A. Powell, Nigel J. Poole // Microb. Inoculot. Crop Plants. - Oxford etc., 1989. - P101-108 . - ISBN 0-19-693016-Х
Перевод заглавия: Использование инокулятов растений, полученных с использованием методов генной инженерии
Аннотация: В кратков обзоре рассмотрены основные направления использовния в сельском хозяйстве микроорганизмов, полученных с использованием генетич. и генно-инженерных методов. Наибольшее внимание уделено микроорганизмам, защищающим растения от патогенов и вредителей: штамм К 84 Agrobacterium sp. (выделяет агроцин 84, подавляющий активность патогенных агробактерий); грибы-паразиты вредоносных насекомых (Isaria, Verticillum, Beauveria); бактерии, заражающие насекомых (различные виды Bacillus и Pseudomonas); микроорганизмы, действующие на фитопатогенные грибы и сорные растения. Кротко рассмотрены вопросы генетич. конструирования микроорганизмовазотфиксаторов (Rhizobium, Azospirillum). Библ. 42. Великобритания, Microbiology Dep., Medical Shool, Univ. Walk, University of Bristol, Bristol BS8 1TD.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
БИОПЕСТИЦИДЫ
AGROBACTERIUM
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ-АЗОТФИКСАТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Powell, Keith A.; Poole, Nigel J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска