Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 633
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Заявка 1094115 ЕПВ, МКИ C12N 15/86.

    Fukumura, Masayuki.
    (-)-Strand RNA virus vector for nerve cell [Текст] / Masayuki Fukumura, Makoto Asakawa, Mamoru Hasegawa ; Dnavec Research Inc. - № 99926878.2 ; Заявл. 01.07.1999 ; Опубл. 25.04.2001
Перевод заглавия: Вектор вируса с (-)-нитью РНК для нервных клеток
Аннотация: Сконструированы способные к репликации векторы вируса Сендай, несущие чужеродные гены зеленого флуоресцентного белка, 'бета'-глюкуронидазы или фактора роста фибробластов FGF-1. Показано, что эти векторы могут заражать первичные культуры клеток головного мозга крысы и экспрессируют трансгены при инъекции в головной мозг. Эти векторы могут быть использованы для генной терапии болезней центральной нервной системы (напр. для защиты от ишемии)
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Asakawa, Makoto; Hasegawa, Mamoru; Dnavec Research Inc.
Свободных экз. нет
2.
Заявка 1094115 ЕПВ, МКИ C12N 15/86.

    Fukumura, Masayuki.
    (-)-Strand RNA virus vector for nerve cell [Текст] / Masayuki Fukumura, Makoto Asakawa, Mamoru Hasegawa ; Dnavec Research Inc. - № 99926878.2 ; Заявл. 01.07.1999 ; Опубл. 25.04.2001
Перевод заглавия: Вектор вируса с (-)-нитью РНК для нервных клеток
Аннотация: Сконструированы способные к репликации векторы вируса Сендай, несущие чужеродные гены зеленого флуоресцентного белка, 'бета'-глюкуронидазы или фактора роста фибробластов FGF-1. Показано, что эти векторы могут заражать первичные культуры клеток головного мозга крысы и экспрессируют трансгены при инъекции в головной мозг. Эти векторы могут быть использованы для генной терапии болезней центральной нервной системы (напр. для защиты от ишемии)
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Asakawa, Makoto; Hasegawa, Mamoru; Dnavec Research Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.9

   
    A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.260

   
    A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.59

   
    A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.11-04А4.344

   
    A fully-automated one-pot-synthesis of {18}F-FHBG for gene expression monitoring in gene therapy [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / I. Penuelas [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - 43P
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный одноконтейнерный синтез {18}F-FHBG для мониторинга генной экспрессии при генной терапии
Аннотация: Разработана автоматизированная методика синтеза {18}F-FHBG, пригодного для использования в качестве радиомаркера при контроле эффективности генной терапии опухолей с помощью позитронной эмиссионной томографии. Испания, Univ. Hospital of Navarra, Pamplona
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FHBG
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Penuelas, I.; Barajas, M.A.; Narvaiza, I.; Marti, J.M.; Boan, J.F.; Richter, J.A.; Qian, C.; Prieto, J.; Font, M.; Satyamurthy, N.; Toyokuni, T.; Gambhir, S.S.; Barrio, J.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.62

   
    A new system for stringent, high-titer vesicular stomatitis virus G protein-pseudotyped retrovirus vector induction by introduction of Cre recombinase into stable prepackaging cell lines [Text] / Tohru Arai [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1115-1121 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая система для строгой индукции с высоким титром ретровирусного вектора, псевдотипированного белком G вируса везикулярного стоматита, с помощью введения рекомбиназы Cre в стабильные предупаковочные линии клеток
Аннотация: Описаны стабильные предупаковочные линии клеток (ПУЛК), к-рые можно превратить в упаковочные линии для ретровирусных векторов (РВВ), псевдотипированных белком G (I) вируса везикулярного стоматита, введением аденовируса, экспрессирующего рекомбиназу Cre (II). ПУЛК конститутивно экспрессируют гены gag-pol и содержат индуцибельную транскрипционную единицу для гена I, из к-рой введенная II вырезает ген Neo{r} и сигнал поли(A), фланкированные парой сайтов loxP. Это индуцирует транскрипцию гена I с того же промотора, к-рый использовался для экспрессии Neo{r}. Встраивание дестабилизирующего сигнала в 3'-нетранслируемую область гена Neo{r} для уменьшения кол-ва транскрипта Neo{r} позволило осуществлять эффективную селекцию клонов, экспрессирующих I в большом кол-ве. В отсутствие II эти ПУЛК не продуцируют ни I, ни инфекционные РВВ даже после трансдукции РВВ, основанным на вирусе лейкоза мышей и кодирующим 'бета'-галактозидазу. Через 3 дня после введения II ПУЛК продуцируют псевдотипированный I РВВ (ПРВВ) в титре 1*10{6} инфекц. ед./мл. Продуцирующие I клетки еще полностью чувствительны к трансдукции псевдотипами I. Однако в этой системе, регулирующей продукцию РВВ по принципу "все или ничего", интеграция векторной ДНК в упаковочные линии клеток минимизирована. Гепарин значительно ингибирует обратную трансдукцию ПРВВ и повышает в 2-4 раза выход ПРВВ после индукции. Разработанная система очень стабильна и м. б. применена в генной терапии. Япония, Dep. Gene Regulation, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Arai, Tohru; Matsumoto, Kazuyuki; Saitoh, Kanako; Ui, Motoyasu; Ito, Taiji; Murakami, Masao; Kanegae, Yumi; Saito, Izumi; Cosset, Francois-Loic; Takeuchi, Yasuhiro; Iba, Hiudeo
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.10-04И8.465

   
    A novel gene therapy treatment for canine osteoarthritis [Text] / S. E. Campbell [et al.] // Res. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 70, прил. A. - P36 . - ISSN 0034-5288
Перевод заглавия: Новый метод генной терапии при остеоартритах у собак
Аннотация: Великобритания, Univ. of Glasgow
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ОСТЕОАРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Campbell, S.E.; Nasir, L.; Argyle, D.J.; Gault, E.A.; Bennett, D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.510

    Faraji-Shadan, F.
    A putative approach for gene therapy against human immunodeficiency virus (HIV) [Text] / F. Faraji-Shadan, J. D. Stubbs, P. D. Bowman // Med. Hypotheses. - 1990. - Vol. 32, N 2. - P81-84 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Возможный подход для генной терапии против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Гипотеза. Авт. предлагают возможный подход для генной терапии инфицированных ВИЧ, к-рый заключается в трансфекции стволовых клеток б-ного кДНК, ответственной за синтез Ig к регуляторным протеинам вируса обратной транскриптазы и tat. С этой целью В-лимфоциты человека иммунизировали in vitro регуляторными протеинами ВИЧ с посл. извлечением из клеток мРНК тяжелых и легких цепей Ig и получением кДНК в полимеразной р-ции. Предполагается, что аутотрансплантация кДНК Ig к протеинам вируса в стволовые клетки б-ного будет препятствовать репликации ВИЧ. Библ. 31. Dept. Biol., San Francisco State Univ., California 94066, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОТЕЗА

Доп.точки доступа:
Stubbs, J.D.; Bowman, P.D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.155

   
    A transfecting peptide derived from adenovirus fiber protein [Text] / F. Zhang [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 2. - P171-181 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Трансфицирующий пептид, происходящий из фибер-белка аденовирусов
Аннотация: Исследовали эффективность невирусного переноса генов с помощью синтетического пептида, имеющего N-концевую последовательность фибер-белка аденовируса (СП). В опытах на культурах клеток эффективность СП-опосредованного переноса генов была выше, чем у липосомных препаратов DOTAR и DOSPER. СП, меченный флуоресцентным красителем, и комплекс СП-ДНК после интернализации поступают в ядро и аккумулируются в ядрышке. Свободный СП конкурентно подавляет поступление в клетки комплекса СП-ДНК, к-рое не происходит при 4'ГРАДУС'. Для функций СП в переносе ДНК необходимы его сигнал ядерной локализации, сигнал интернализации для рецептор-опосредованного эндоцитоза (тракт гидрофобных и полярных остатков) и тракт остатков лизина. Франция, Inst. Biol. Struct., 38027 Grenoble. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
НЕВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, F.; Anderssen, P.; Fender, P.; Geissler, E.; Hernandez, J.-F.; Chroboczek, J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.211

   
    AAV vectors and gene therapy for Parkinson's disease [Text] : тез. [45 Anuual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Keiya Ozawa [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1070 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: AAV-векторы и генная терапия болезни Паркинсона
Аннотация: Рассматривают возможности использования аденоассоциированных вирусов (AAV) в кач-ве векторов для введения в стриатум генов ферментов синтеза дофамина (ДА) при б-ни Паркинсона. Показано, что введение с помощью этих векторов генов тирозингидроксилазы, декарбоксилазы ароматических L-аминов и ГТФ-циклогидролазы I в область скорлупы у обезьян с паркинсоноподобным синдромом, вызванным введением MPTP, уменьшало выраженность двигательных расстройств и стимулировало синтез ДА. Введение с помощью вирусных векторов гена нейротрофического фактора глиальных клеток тормозило прогрессию экспериментального паркинсонизма у крыс. Обсуждены перспективы генной технологии при лечении б-ни Паркинсона у человека. Япония, Jichi Med. School
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ozawa, Keiya; Muramatsu, Shin-ichi; Wang, Lijun; Ikeguchi, Kunihiko; Fujimoto, Ken-ichi; Okada, Takashi; Mizukami, Hiroaki; Terao, Keiji; Nakano, Imaharu
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.16

   
    Ablation of E2a in recombinant adenoviruses improves transgene persistence and decreases inflammatory response in mouse liver [Text] / John F. Engelhardt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P6196-6200 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Удаление в рекомбинантных аденовирусах области E2A улучшает устойчивость трансгена и уменьшает воспалительную реакцию в печени мышей
Аннотация: Рекомбинантные аденовирусы (Ад) первой генерации, к-рые не содержат область E1A генома, могут быть предложены для генной терапии, однако экспрессия рекомбинантных генов преходяща, а в участке введения гена возникает воспаление. Создали рекомбинантные Ад второй генерации, в к-рые вводили трансген, экспрессирующий 'бета'-галактозидазу, и к-рые содержали температурочувствительную мутацию в гене E2A рекомбинантного Ад с делецией E1A. При неразрешающей температуре вирус не мог экспрессировать продукты поздних генов, даже если E1 экспрессировался в положении trans. Изучали свойства рекомбинантного Ад5 in vivo на модели печени мышей, к-рая пермессивна для репликации Ад5. Мыши, получавшие Ад второй генерации, экспрессировали трансген по крайней мере в течение 70 дней, тогда как экспрессия вируса первой генерации не проявлялась уже через 14 дней. Воспалительная реакция, к-рая проявлялась в виде инфильтрации Т-клетками CD8{+}, притуплялась и уменьшалась в печени, зараженной Ад второй генерации. Т. обр., разрушение экспрессии структурных белков в рекомбинантных Ад может быть полезно для усиления их использования при генной терапии. США, Inst. for Human Gene Therapy, Univ. of Pennsylvania Med. Center, Philadelphia, PA 19104-4268. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Engelhardt, John F.; Ye, Xuehai; Doranz, Benjamin; Wilson, James M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.03-04А3.178

   
    Additional regeneration therapy to severe failing heart supported with VAD for bridge to recovery [Text] : тез. [21 Congress of the European Society for Artificial Organs "Towards Medical Technology of the Future" (ESAO 2004), Warsaw, 8-11 Sept., 2004] / Y. Takewa [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 2004. - Vol. 27, N 7. - P594 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Поддержка с помощью желудочкового вспомогательного устройства, дополненная регенерационной терапией, на пути к выздоровлению при тяжелой сердечной недостаточности
Аннотация: На козах показано, что дополнение желудочкового вспомогательного устройства регенерационной терапией (генной или клеточной) способствует восстановлению сердечной функции при тяжелой сердечной недостаточности. Япония, National Cardiovascular Center Research Institute, Osaka
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
СЕРДЦЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Takewa, Y.; Taenaka, Y.; Tatsumi, E.; Shirakawa, Y.; Naito, H.; Homma, A.; Mizuno, T.; Kitamura, S.; Takano, H.
14.
Патент 6610290 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

   
    Adeno associated virus vectors for the treatment of a cardiomyopathy [Текст] / Gregory M. Podsakoff [и др.] ; Avigen, Inc.; Johns Hopkins Univ. - № 09/969204 ; Заявл. 01.10.2001 ; Опубл. 26.08.2003
Перевод заглавия: Векторы аденоассоциированных вирусов для лечения кардиомиопатии
Аннотация: Получили рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (ААВ) для доставки молекул ДНК в мышечные клетки и ткани. Предлагают вводить рекомбинантный ААВ непосредственно в мышечные ткани in vivo. Возможна и трансдукция клеток in vitro для последующей инъекции в организм. Предполагается высокая экспрессия введенного гена и секреция терапевтического белка из трансдуцированных мышечных клеток
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КАРДИОМИОПАТИИ

Доп.точки доступа:
Podsakoff, Gregory M.; Kessler, Paul D.; Byrne, Barry J.; Kurtzman, Gary J.; Avigen; Inc.; Johns Hopkins Univ.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.33

    During, Matthew J.
    Adeno-associated virus vectors for gene therapy of neurodegenerative disorders [Text] / Matthew J. During, Paola Leone // Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 3, N 5. - P292-300 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Аденоассоциированные вирусные векторы для генной терапии нейродегенеративных расстройств
Аннотация: Обзор. Рассмотрены свойства аденоассоциированного вируса и его использование в качестве вектора для переноса чужеродных генов, в частности, в клетки ЦНС млекопитающих. США, Dep. of Neurosurgery, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 75
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Leone, Paola
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.13

   
    Adeno-associated virus vectors simultaneously encoding VEGF and angiopoietin-1 enhances eovascularization in ischemic rabbit hindlimbs [Text] / Feng Chen [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2007. - Vol. 28, N 4. - P493-502 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Аденоассоциированные вирусные векторы (ААВ), кодирующие одновременно фактор роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ) и ангиопоэтин-1 (Анг-1), усиливают реваскуляризацию при ишемии задних конечностей у кроликов
Аннотация: Сконструировали ААВ, кодирующие ФРСЭ, Анг-1 или одновременно ФРСЭ и Анг-1. На модели ишемии задних конечностей у кроликов показали, что внутримышечное введение ААВ-ФРСЭ/Анг-1 способствует восстановлению кровотока, усилению реваскуляризации и предотвращению капиллярной проницаемости. На основании полученных данных полагают, что ААВ-ФРСЭ/Анг-1 могут найти применение в лечении ишемических заболеваний. КНР, Zhongnan Hosp., Wuhan Univ., Wuhan 430071. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Feng; Tan, Zui; Dong, Chang-Yuan; Chen, Xiao; Guo, Shu-Fang
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.211

   
    Adenoviral vectors capable of replication improve the efficacy of HSVtk/GCV suicide gene therapy of cancer [Text] / O. Wildner [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы, способные к репликации, повышают эффективность терапии рака суицидным геном HSVtk/GCV
Аннотация: Ограниченные возможности генной терапии рака связаны с недостаточным распределением векторов в ткани солидных опухолей. В работе сконструирован аттенюированный аденовирусный вектор Ad.TK{RC}, сохраняющий репликативную компетентность и экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. Эту конструкцию вводили в клетки меланомы (А375) и карциномы шейки матки (МЕ180) человека, растущих in vivo у мышей nude, с целью повышения чувствительности опухолей к ганцикловиру (Гц). Показано, что данная конструкция сама по себе вызывала онколитический эффект, а в комбинации с Гц повышала эффективность противоопухолевого действия Гц. США, Clinical Gene Therapy Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1851. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wildner, O.; Morris, J.C.; Vahanian, N.N.; Ford, H.; Ramsey, W.J.; Blaese, R.M.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.160

   
    Adenoviral vectors capable of replication improve the efficacy of HSVtk/GCV suicide gene therapy of cancer [Text] / O. Wildner [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы, способные к репликации, повышают эффективность терапии рака суицидным геном HSVtk/GCV
Аннотация: Ограниченные возможности генной терапии рака связаны с недостаточным распределением векторов в ткани солидных опухолей. В работе сконструирован аттенюированный аденовирусный вектор Ad.TK{RC}, сохраняющий репликативную компетентность и экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. Эту конструкцию вводили в клетки меланомы (А375) и карциномы шейки матки (МЕ180) человека, растущих in vivo у мышей nude, с целью повышения чувствительности опухолей к ганцикловиру (Гц). Показано, что данная конструкция сама по себе вызывала онколитический эффект, а в комбинации с Гц повышала эффективность противоопухолевого действия Гц. США, Clinical Gene Therapy Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1851. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wildner, O.; Morris, J.C.; Vahanian, N.N.; Ford, H.; Ramsey, W.J.; Blaese, R.M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.46

   
    Adenoviral vectors capable of replication improve the efficacy of HSVtk/GCV suicide gene therapy of cancer [Text] / O. Wildner [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы, способные к репликации, повышают эффективность терапии рака суицидным геном HSVtk/GCV
Аннотация: Ограниченные возможности генной терапии рака связаны с недостаточным распределением векторов в ткани солидных опухолей. В работе сконструирован аттенюированный аденовирусный вектор Ad.TK{RC}, сохраняющий репликативную компетентность и экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. Эту конструкцию вводили в клетки меланомы (А375) и карциномы шейки матки (МЕ180) человека, растущих in vivo у мышей nude, с целью повышения чувствительности опухолей к ганцикловиру (Гц). Показано, что данная конструкция сама по себе вызывала онколитический эффект, а в комбинации с Гц повышала эффективность противоопухолевого действия Гц. США, Clinical Gene Therapy Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1851. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wildner, O.; Morris, J.C.; Vahanian, N.N.; Ford, H.; Ramsey, W.J.; Blaese, R.M.
20.
Заявка 2721943 Франция, МКИ C12N 7/01.

   
    Adenovirus comprenant un gene codant pour une superoxyde dismutase [Текст] / Martine Barkats [и др.] ; Rhone Poulenc Rorer SA; Centre National de la Recherche Scientifique; Institute Gustave Roussy. - № 9408029 ; Заявл. 29.06.1994 ; Опубл. 05.01.1996
Перевод заглавия: Аденовирус, несущий ген, кодирующий супероксиддисмутазу
Аннотация: Сконструированы дефектные по репликации аденовирусные векторы, несущие кДНК внутриклеточной супероксиддисмутазы SOD1 человека (I) дикого типа или мутантов I под контролем промотора LTR вируса саркомы Рауса. Эти векторы м. б. использованы для лечения и предотвращения нейродегенеративных болезней человека
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Barkats, Martine; Mallet, Jacques; Perricaudet, Michel; Revah, Frederic; Rhone Poulenc Rorer SA; Centre National de la Recherche Scientifique; Institute Gustave Roussy
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)