СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАНЦИКЛОВИР<.>)

Общее количество найденных документов : 530
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.184

DHPG (Ganciclovir) in der Therapie der Cytomegalievirusinfektion bei HIV-Antikorper-positiven Patienten [Text] / K. Guggenberger [et al.] // Acta med. austr. - 1988. - Vol. 15, N Sonderh N2. - S3
Перевод заглавия: DHPY (ганцикловир) в терапии цитометагловирусной инфекции у ВИЧ-серопозитивных больных
Аннотация: Под наблюдением находилось 25 б-ных, у к-рых диагноз цитомегаловирусной инфекции был поставлен на основании выделения вируса и определении IgM специфических сывороточных антител. У 12 б-ных отмечали различные клинич. проявления цитомегаловирусной инфекции, остальные б-ные были бессимптомными. Все б-ные были сероположит. по отношению к вирусу иммунодефицита человека. Б-ные получали ганцикловир - 9 (1,3 дигидрокси-2-пропроксиметил) гуанин 3 раза в день по 3 - 15 мг/кг веса в день в течение 10 - 15 дней. После проведения терапии у 84% леченых б-ных не удавалось выявить клинич., вирусологич. и серологич. признаки цитомегаловирусной инфекции. Анализируется также изменение частоты возникновения рецидивов инфекции после лечения ганцикловиром. Австрия, Univ. Hautklinik Wien, II. Medizinische Universitatsklinik Wien und Institut fur Virologie der Universitat Wien.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guggenberger, K.; Zielinski, C.C.; Popov-Kraupp, T.; Mayerhofer, S.; Steiner, B.; Wolff, K.; Stingl, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.230

Ganciclovir therapy of severe cytomegalovirus infections in solid-organ transplant recipients [Text] / Mary A. Harbison [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 1. - P82-88
Перевод заглавия: Лечение ганцикловиром тяжелой цитомегаловирусной инфекции у реципиентов с органными трансплантатами
Аннотация: У 12 реципиентов (9 - с печенью, 3 - с почкой) с явлениями цитомегаловирусных (ЦМВ) ретинита, эзофагита, гепатита или пневмонии изучали терапевтич. и противовирусную эффективность ганцикловира, назначая его в дозе 0,75 - 7,5 мг/кг/день в течение 10 - 30 дн. У 8 б-ных отметили наступление стабилизации клинич. состояния или его улучшение, подтвержденное результатами гистол. исследования биоптатов печеночной ткани у 6 б-ных. У 4 из 6 б-ных с ЦМВ-пневмонией отметили выздоровление. У 3 леченых б-ных развился рецидив ЦМВ-инфекции. Единственным, но довольно частым (67%) побочным эффектом от лечения ганцикловиром оказалась нейтропения. Общая выживаемость б-ных составила 50%. Сделали вывод, что ганцикловир является эффективным средством лечения ЦМВ-инфекции у б-ных с пересаженными органами. США, Div. Infect. Dis., New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 42.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГАНЦИКЛОВИР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harbison, Mary A.; Girolami, Paola C.De; Jenkins, Roger L.; Hammer, Scott M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.687

Synthesis and antiherpetic activity of ('+-')-9-[[(Z)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]methyl]guanine and related compounds [Text] / Wallace T. Ashton [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 12. - P2304-2315
Перевод заглавия: Синтез и противогерпетическая активность ('+-')-9-[[(Z)-2-(гидроксиметил)циклопропил]метил]гуанина и родственных соединений
Аннотация: Описывают синтез новых ациклич. нуклеозидов, являющихся аналогами противогерпетич. лекарств. средств ацикловира и ганцикловира. Величина EDC[5][0], характеризующая противовирусную активность в отношении вирусов герпеса простого, культивируемых в клетках почек кролика, для ацикловира и ганцикловира составляла 3 мкг/мл. Среди синтезир. соединений наиболее активным оказалось гуаниловое цисциклопропановое производное, значения EDC[5][0] для к-рого в отношении вирусов типов 1 и 2 составляли 6 - 12 и 12 - 50 мкг/мл. Большинство синтезир. соединений оказались неактивными в конц-ии '='100 мкг/мл. Нек-рые из гуаниновых или 8-азагуаниновых производных оказались адекватными субстратами вирусной тимидинкиназы, но не оказывали ингибирующего воздействия на вирусную ДНК-полимеразу. США, Merck Sharp and Dohme Research Laboratories, Rahway, NJ 07065. Библ. 59.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Доп.точки доступа:
Ashton, Wallace T.; Meurer, Laura Canning; Cantone, Christine L.; Field, A.Kirk; Hannah, John; Karkas, John D.; Liou, Richard; Patel, Gool F.; Perry, Helen C.; Wagner, Arthur F.; Walton, Edward; Tolman, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.187

Cytomegalovirus infection and treatment with ganciclovir [Text] : conf., San Francisco, Calif., 21-22 May, 1987 // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 3. - P457-572 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная инфекция и лечение ганцикловиром

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.341

Treatment of cytomegalovirus enterecolitis with ganciclovir in an infant with acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Wilma Lim [et al.] // Pediat Infec. Discase J. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P354-357
Перевод заглавия: Лечение цитомегаловирусного энтероколита ганцикловиром у ребенка с синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Приведена история болезни мальчика 3 мес с врожденным СПИД. Отец мальчика - наркоман. Уже в возрасте 4 нед у б-ного отмечалась интермиттирующая диарея. Ведущим клинич. проявлением болезни у ребенка явился энтероколит, вызванный цитомегаловирусом. После проведенного лечения ганцикловиром было проведено детальное обследование б-ного с использованием илео- и колоноскопии с забором биопсийного материала. Как показали исследования, цитомегаловирус после лечения не обнаруживался в тканях кишечника. При детском СПИД цитомегаловирусная инфекция встречается реже, чем у взрослых, и обычно связана с пневмонией или гепатитом. Подчеркивается, что представленный случай является первым примером протекания СПИД в виде тяжелого цитомегаловирусного энтероколита у ребенка самого раннего возраста. США, North Shore Univ. Hosp., Manhasset, NY 11030. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
ДЕТИ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ ЭНТЕРОКОЛИТ
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Lim, Wilma; Kahn, Ellen; Gupta, Anil; Slade, Herbert; Fagin, James; Kaplan, Mark; Daum, Fred; Pahwa, Savita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.189

Ganciclovir for severe cytomegalovirus infection in transplant recipients [Text] / G. Rostoker [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8620. - P1137-1138
Перевод заглавия: Ганцикловир для тяжелой цитомегаловирусной инфекции у реципиентов трансплантата
Аннотация: Ганцикловир структурно сходен с ацикловиром, но обладает большей активностью на цитомегаловирус (ЦМВ) in vitro. 7 больных после трансплантации трупной почки, инфицированных ЦМВ, лечили ганцикловиром. Препарат применяли в дозе 5 мг/кг в/в через 12 час. в течение 14 дней. На фоне лечения отмечалась апирексия в течение 2-16 дней, у всех больных через 3 - 14 дней лечения вирус исчезал из крови, из мочи вирус элиминировал через 10 - 21 день. Больные хорошо переносили препарат. У части больных отмечали рецидив виремии с появлением вируса в моче. Заключается, что ганцикловир следует использовать при неблагоприятном течении ЦМВ инфекции, особенно у иммунодефицитных лиц с добавочными факторами риска. Франция, Dep. of Nephrol. CHU Henri Mondor, 94010 Creteil.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
РЕЦИПИЕНТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Rostoker, G.; Ben, Maadi A.; Buisson, C.; Deforge, L.; Weil, B.; Lang, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.583

Brambati, B.
Prolonged pancytopenia due to combined ganciclovir and zidovdine therapy [Text] / B. Brambati // J. Ifec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 2. - P489-498
Перевод заглавия: Длительная панцитопения, вызванная комбинированным применением ганцикловира и зидовудина
Аннотация: Зидовудин (азидотимидин, АЗТ; I) и ганцикловир (II) являются противовирусными ср-вами, обладающими клинич. эффективностью при терапии симптоматич. инфекций, вызываемых вирусом иммунного дефицита человека и ринита, вызываемого цитомегаловирусом (ЦМВ) соотв. Оба ср-ва являются миелосупрессантами, и нейтропения отмечается при длит. введении у 16% и 31% б-ных СПИД, получающих I и II соотв. Т. к. вызываемый ЦМВ ринит или заболевания ЖКТ отмечаются у 7% б-ных СПИД, очень важным является определение возможности совместного безопасного применения I и II без аддитивной или синергичной миелосупрессии. Сообщают о наблюдении длит. панцитопении после двухнед. терапии II (5 мг/кг в/в 5 дней в нед) и (100 мг каждые 4 ч внутрь) у 58 летнего мужчины гомосексуалиста с пневманией, вызываемой Pneumocystis carinii. Считают, что аддитивная или синергичная миелосупрессия является более частым механизмом возникновения панцитопении, чем фармакокинет. взаимодействие. США, San Francisco General Hospital, San Francisco, CA. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.39.02
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ГАНЦИКЛОВИР
АЗИДОТИМИДИН (ЗИДОВУДИН)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.152

Treatment of cytomegalovirus retinitis in patients with AIDS [Text] / Rev. Infec. Diseases // Mills John, Jacobson Mark A., O'Donnell James J., Cederberg Donna, Holland Cary N. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 3. - P522-527
Перевод заглавия: Лечение цитомегаловирусного ретинита у больных СПИД
Аннотация: Анализированы результаты лечение цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита у б-ных СПИД ганцикловиром или фоскарнетом - ингибитором ДНК и РНК полимеразы. Подчеркнуто, что ЦМВ-ретинит является наиболее частым осложнением у инфицированных ЦМВ индивидуумов со СПИД и при отсутствии эффективного лечебного воздействия может привести к слепоте. Попытки терапии этого заболевания видарабином или Ин были безуспешными. Лечение же ЦМВ-ретинита ганцикловиром - (9 1,3-дигидрокси-2-пророкси-метил-гуанином)7,5 - 15 мг/кг веса в/в в день двумя - тремя отдельными дозами приостанавливало прогрессирование ретинита, а в ряде случаев обеспечивало лимитированное выздоровление, снижались уровень виремии и выделение вируса с мочой. Однако после прекращения лечения ганцикловиром наблюдалась реактивация инфекции с рецидивом ретинита. Поэтому большинству б-ных вводили препарат постоянно 5 - 7 дней в неделю из расчета 5 - 6 мг/кг веса в/в один раз в день. Но и такая терапия не предотвращала, как было установлено ретроспективно, возможную реактивацию инфекции. Обращено внимание, что ограниченные клинические испытания фоскарнетатринатрий-фосфонформата, вводившегося б-ным в/в из расчета 0,16 мг - кг/веса в мин. в течение 2 - 3 нед. после ударной дозы 20 мг/кг веса, обеспечили полное разрешение процесса у 6 из 13 б-ных и стабилизацию ретинита у остальных. Обсуждено, что отложение фоскарнета в костном мозгу может послужить препятствием для его продолжительного введения в организм. США, San Francisco General Hospital, Building 80, Ward 84, 995 Potrero Street, San Francisco, CA 94110. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЙ РЕТИНИТ
БОЛЬНЫЕ
СПИД
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.149

Clinical pharmacokinetics of ganciclovir in patients with normal and impaired renal function [Text] / Jean-Pierre Sommadossi [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 3. - P507-514
Перевод заглавия: Клинические фармакодинамики ганцикловира у лиц с нормальной и нарушенной почечной функцией
Аннотация: Исследовали фармакокинетику единичной и множественных доз ганцикловира, вводившегося 21 б-ному с нормальной или поврежденной функцией почек путем одночасовых в/в вливаний. Все б-ные были инфицированы цитомегаловирусом с преимущественным поражением ретины, толстого кишечника, легких или и других органов как осложнение СПИД или ассоциировано с получением трансплантата костного мозга, почек, сердца, печени. У 8 б-ных было диагностировано нарушение функции почек. Большинству б-ных препарат вводили в дозе 5 мг/кг веса 2 раза в день в течение до двух недель. Используя метод высокоразрешающей жидкостной хроматографии установили, что у индивидуумов с нормальной почечной функцией 50%-ное снижение конц-ии ганцикловира в плазме обнаруживается через 3,6'+-'1,4 ч. Большая часть препарата выводится с мочой и тотальное очищение от препарата хорошо коррелирует с клиренсом креатинина. У б-ных с нарушением функции почек выведение ганцикловиру было заметно замедленно и период 50%-ного снижения конц-ии был равен 11,5'+-' '+-'3,9 ч. Установили, что гемодиализ значительно снижал у таких б-ных (на 53%'+-'11,5%) уровень ганцикловира в плазме. Обсуждено, что необходимы последующие исследования для сопоставления фармакодинамики ганцикловира с данными о чувствительности цитомегаловируса к различным конц-иям препарата, его токсичности и эффективности. Univ. of Alabama at Birmingham, Univ. Station Box 600, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
БОЛЬНЫЕ
ПОЧКИ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sommadossi, Jean-Pierre; Bevan, Rae; Ling, Teck; Lee, Frank; Mastre, Barbara; Chaplin, Melvin D.; Clinton, Nerenberg; Koretz, Stuart; Buhles, William C.(Jr)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.145

Elion, G. B.
The mechanism of action and selectivity of the antiherpetic drug acyclovir [Text] / G. B. Elion // Top. Med. Chem. - London, 1988. - P163-171
Перевод заглавия: Механизм действия и избирательность антигерпетического препарата ацикловира
Аннотация: Обзор. Рассматриваются данные о механизме действия и избирательности ацикловира (АЦВ) - аналога нуклеозида 2'-дезоксигуанозина. АЦВ обладает антивирусной активностью против вирусов герпеса простого типов 1 и 2 и ветряной оспы [IC[5][0] 0,1 мкМ для вируса герпеса простого типа 1). Вирусные тимидинкиназы избирательно фосфорилируют АЦВ с образованием АЦВ-МР. Далее происходит переход АЦВ-МР в АЦВ-DP с помощью клеточной гуанилкиназы, а затем - в АЦВ-ТР с помощью различных клеточных ферментов, в основном фосфоглицераткиназы. Ингибирующие конц-ии АЦВ для вирусных ДНК полимераз в 10 - 40 раз ниже, чем для клеточных ферментов. АЦВ-МР способен инкорпорироваться в вирусную ДНК и терминировать ее синтез. Ганцикловир (BW B579U; 9-(1,3-дигидрокси-2-пропоксиметил)гуанин) обладает аналогичным антивирусным действием против альфагерпесвирусов, как и АЦВ, но в большей степени, чем АЦВ, ингибирует репликацию вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловирусов человека. Обсуждается действие этого препарата. США, Wellcome Res. Labs, Burroughs Wellcome Road, Res. Triangle Park, North Carolina 27709. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.674

New purine derivatives with selective antiviral activity [Text] / M. R. Harnden [et al.] // Top. Med. Chem. - London, 1988. - P213-244 . - ISBN 0-85186-726-Х
Перевод заглавия: Новые производные пурина с избирательной противовирусной активностью
Аннотация: Обсуждены собственные данные о синтезе и противовирусной активности ациклич. нуклеозидов. Особое внимание обращено на синтез 9-(4-гидрокси-3-гидроксиметилбут-1-ил)гуанина (BRL 39123), характеризующегося несколько меньшей активностью по сравнению с ацикловиром в отношении вируса герпеса простого типа 1, но более активного в отношении вируса варицелла-зостер. Обращено внимание на низкую цитотоксичность этого соединения. Аналогично ацикловиру, мех-зм действия препарата BRL 39123 включает стадию его фосфорилирования под действием вирусной тимидинкиназы с образованием трифосфата, ингибирующего вирусного ДНК-полимеразу. Приведены х-ки нового ациклонуклеозидного препарата BRL 44385, значения IC[5][0] в отношении вирусов герпеса простого типов 1 и 2 оказались сниженными по сравнению с ацикловиром с 0,9 - 1,4 до 0,3 - 0,4 и с 0,5 - 0,6 до 0,2 мкг/мл соотв. Обсуждены перспективы синтеза новых противовирусных средств, являющихся пуриновыми производными. Великобритания, Biosciences Research Centre, Great Burgh, Epsom, Surrey KT18 5XQ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРУС ВАРИЦЕЛЛА-ЗОСТЕР
BRL 39123 (9-(4-ГИДРОКСИ-3-ГИДРОКСИМЕТИЛБУТ-1-ИЛ) ГУАНИН
ГАНЦИКЛОВИР
АЦИКЛОВИР
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Harnden, M.R.; Bailey, S.; Boyd, M.R.; Cole, M.; Jarvest, R.L.; Wyatt, P.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.668

New prodrugs of acyclic nucleosides with antiviral activity [Text] / E. Winkelmann [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 11. - P1545-1548
Перевод заглавия: Новые пролекарства ациклических нуклеозидов с противовирусной активностью
Аннотация: Синтезировано более 130 производных ациклич. пуриновых и пиримидиновых нуклеозидов. Получены новые липофильные пролекарственные в-ва с измененными физическими и улучшенными ФК-св-вами путем введения вторичных алифатич. эфирных групп в молекулы ациклич. нуклеозидов, таких как ацикловир и ганцикловир. Несколько соединений с изопропилэфирными группами в боковой цепи и/или в положении 6 структуры пурина проявляли высокую терапевтич. эффективность при эксперим. инфекции у мышей, вызванной вирусом герпеса простого типа 1. ФРГ, Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Winkelmann, E.; Winkler, I.; Rolly, H.; Rosner, M.; Jahne, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.655

Morris, David J.
Antiviral chemotherapy for cytomegalovirus disease [Text] / David J. Morris // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 21, N 5. - P519-522
Перевод заглавия: Противовирусная химиотерапия цитомегаловирусных заболеваний
Аннотация: Краткий обзор. До настоящего времени использовались препараты видарабин, интерферон и ацикловир для моно- и комбинир. терапии. В последние годы прошли клинич. изучение препараты ганцикловир, BW B759U, BIOLF-62 и фоскарнет, к-рые показали лечебный эффект при различных проявлениях инфекций. Для успешного использования этих препаратов необходимо вирусологич. подтверждение цитомегаловирусной инфекции, поскольку они характеризуются узким спектром и значит. токсич. эффектом (поражение костного мозга, поражения слизистой ЖКТ, подавление сперматогенеза и др.). Великобритания, Dep. of Med. Microbiology, Med. School, Oxford Road Manchester M13 9РТ. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИДАРАБИН
АЦИКЛОВИР
ГАНЦИКЛОВИР
ФОСКАРНЕТ (ФОСФОНОФОРМАТ)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.188

Snydman, David R.
Ganciclovir therapy for cytomegalovirus disease associated with renal transplants [Text] / David R. Snydman // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 3. - P554-560 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Лечение ганцикловиром при цитомегаловирусной инфекции, ассоциированной с трансплантацией почки
Аннотация: 17 реципиентов почечных трансплантатов получали противовирусный препарат ганцикловир (I) в связи с развитием тяжелой цитомегаловирусной инфекции. У 12 из них была диагностирована пневмония (у 1 в сочетании с ретинитом), у 3 - ретинит, у 2 - генерализованная инфекция. Продолжительность курса лечения составила в среднем 13 дн. Из 11 б-ных с ЦМВ-пневмонией 4 выздоровели, у 2 отмечалось улучшение состояния, остальные умерли. Клиническое состояние всех 4 б-ных с ретинитом улучшалось, но у 3 из них после отмены I наступило обострение процесса. У 2 б-ных с генерализованной инфекцией исход заболевания был летальным. Побочным эффектом терапии была лейкопения (6 б-ных), тромбоцитопения (4), нарушение функции ЦНС (4). Говорится, что терапия I оправдана при угрожающей жизни ЦМВ инфекции у б-ных - реципиентов почечных трансплантатов, но с учетом значительных побочных эффектов, вызываемых препаратом. США, New England Med. Center, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.19

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.193

Antiviral launched in UK [Text] // Drug License Opport. - 1988. - Vol. 21 nov. - P477-478
Перевод заглавия: Антивирусный [препарат] производится в Великобритании
Аннотация: Ганцикловир (дигидроксипропоксиметилгуанин, DHPG, BIOLF 62, МК 382, BW 759U, RS 21592, цимевен, цитовен) начал производиться с сентября 1988 г. фирмой Syntex (США) в Великобритании. Этот препарат предназначется для лечения цитоменаловирусных инфекций у иммуносупрессированных б-ных, включая б-ных с трансплантатами и б-ных СПИД. Ганцикловир будет выпускаться также фирмами Wellcome (Великобритания), BioLogicals (Канада) Merck (США). Препарат оказался эффективным при лечении цитомегаловирусных инфекций, а также кожных поражений, вызванных вирусом герпеса простого, и СПИД.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ФИРМА SYNTEX
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.176

Follav-up report. Profile S. Antiviral marketed [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 21 nov. - P123(1)-123(2)
Перевод заглавия: Текущее сообщение. Профиль S. Антивирусные препараты [Ганцикловир]
Аннотация: Ганцикловир (ГЦВ) начал выпускаться в сентябре 1988 г. в Великобритании под названием ГИМЕВЕН фирмой Syntex. Препарат рекомендован для лечения цитомегаловирусных инфекций у иммуносупрессированных б-ных, включая б-ных с трансплантированными органами и б-ных СПИД. ГЦВ является производным ацикловира и обладает эффективным ингибирующим действием против всех герпесвирусов человека in vitro, включая цитомегаловирусы. Дается информация о предполагаемом объеме выпуска данного препарата различными фирмами и его патентовании.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ГИМЕВЕН
ФИРМА SYNTEX
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.407

Effect of 9-(2-hydroxy-1[hydroxymethyl] ethoxymethyl) guanine (DHPG) on cytomegalovirus pneumonitis after renal transplantation [Text] / Michel Stoffel [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 4. - P594-595 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние 9-[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этоксиметил] гуанин (ДГГ) на цитомегаловирусный пневмонит у больных после трансплантации почки
Аннотация: 7 реципиентам почечного трансплантата в связи с цитомегаловирусным пневмонитом (ЦМВП) назначали аналог ацикловира - ганцикловир (1, 9-[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этоксиметил]гуанин) в/в в дозе 2,5 мг/кг каждые 8 ч в течение 10-20 дн. У 1 б-ного с поздним назначением препарата, несмотря на искусств. вентиляцию и др. мероприятия, наступила смерть от дыхат. недостаточности. У остальных б-ных ЦМВП разрешился. ПЭ во время приема I не отмечено. Поскольку б-ные на фоне I продолжали принимать иммунодепрессанты, ф-ция трансплантата у них не ухудшилась. У 1 реципиента ЦМВП рецидивировал, но уступил повторному курсу I. Т. обр., I является эффективным ср-вом лечения ЦМВП, однако лечение нужно начинать как можно раньше. Бельгия, Univ. of Louvain Medical School, Brussels. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПНЕВМОНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГАНЦИКЛОВИР
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stoffel, Michel; Gianello, Pierre; Squifflet, Jean-Paul; Pirson, Yves; Alexandre, Guy P.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.707

Interstitial pneumonitis during murine cytomegalovirus infection and graft-versus-host reaction: Effect of ganciclovir therapy [Text] / John D. Shanley [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 6. - P1391-1394 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Интерстициальная пневмония при цитомегаловирусной инфекции мышей и реакций трансплантат против хозяина: влияние терапии ганцикловиром
Аннотация: Характеризовали роль вирусиндуцированных повреждений в патогенезе экспериментальной пневмонии, наблюдаемой при одновременной инфекции мышей цитомегаловирусом и реакции трансплантант против хозяина. Используя ганцикловир для подавления репликации цитомегаловируса изучали воздействие противовирусной терапии на тяжесть развивающейся у мышей пневмонии. Данные вирусологического обследования показывают, что ганцикловир подавляют репликацию вируса в ткани легких. Однако цитомегаловирус удавалось изолировать с применением техники эксплантатов. Несмотря на значительное подавление репродукции вируса не наблюдали существенного улучшения течения заболевания легких. Об этом свидетельствуют данные патогистологического обследования животных. Результаты морфологических исследований указывают все же на некоторое снижение выраженности интерспециальной, но не периваскулярной воспалительной р-ции в процессе проведения противовирусной терапии. США, Velerans Administration Med. Cent., Univ. of Connecticut, Newington, CT. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ПНЕВМОНИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Shanley, John D.; Pomeroy, Clair; Via, Charles S.; Shearer, Gene M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.633

Eollow-up report. Profile J. Antiviral. Marketed [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 21nov. - PJ2363(1)-J2363(2)
Перевод заглавия: Текущее сообщение. ПрофильJ. . Антивирусные [препараты]. Зарегистрирован
Аннотация: Ганцикловир (ГЦВ) начал выпускаться в сентябре 1988 г. в Великобритании под названием ГИМЕВЕН фирмой Syntex. Препарат рекомендован для лечения цитомегаловирусных инфекций у иммуносупрессированных б-ных, включая б-ных с трансплантированными органами и б-ных СПИД. ГЦВ является производным ацикловира и обладает эффективным ингибирующим действием против всех герпесвирусов человека in vitro, включая цитомегаловирусы. Дается информация о предполагаемом объеме выпуска данного препарата различными фирмами и его патентовании.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ГИМЕВЕН
ФИРМА SYNTEX

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.199

Follow-up report. Profile D. Antiviral marketed [Text] // Drug License Opport. - 1988. - Vol. 21 Nov. - PD295(1)-D295(2)
Перевод заглавия: Текущее сообщение. Профиль D. Антивирусные [препараты]
Аннотация: Ганцикловир (ГЦВ) начал выпускаться в сентябре 1988 г. в Великобритании под названием ГИМЕВЕН фирмой Syntex. Препарат рекомендован для лечения цитомегаловирусных инфекций у иммуносупрессированных б-ных, включая б-ных с трансплантированными органами и б-ных СПИД. ГЦВ является производным ацикловира и обладает эффективным ингибирующим действием против всех герпесвирусов человека in vitro, включая цитомегаловирусы. Дается информация о предполагаемом объеме выпуска данного препарата различными фирмами и его патентовании в мире. Библ. 2.

ГРНТИ	34.25.19

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска