СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.027

Исследования фармакокинетики обогащенных селеном дрожжей при их введении внутрь [Text] / Qin Mao [et al.] // Zhongguo yiyao gongue zazhi = Chin. J. Pharm. - 1991. - Vol. 22, N 8. - С. 354-356 . - ISSN 1001-8255
Аннотация: Параметры ФК обогащенных селеном (I) дрожжей были определены у здоровых испытуемых при их введении внутрь. Фармакокинетич. показатели определяли методом дифференциальной анодной вольтаметрии с использованием золотого мембранного электрода. Результаты показали, что у здоровых испытуемых введенный I выводится за 24 ч, а дрожжи, обогащенные I, могут безопасно, по мн. авт., использоваться в дополнит. терапии. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СЕЛЕН
ОБОГАЩЕННЫЕ СЕЛЕНОМ ДРОЖЖИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mao, Qin; Huang, Xiang-Xian; Lu, Mao-Song; Shen, Yuan-Xiao; Gu, YuanBin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.597

Изучение токсичности BMY-28100 при однократном пероральном введении у молодых крыс и собак [Text] / Toshihito Kadota [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 7. - С. 1238-1242 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: BMY-28100 (I) с целью изучения острой токсичности вводили однократно внутрь 4-дневным или 14-дневным крысам Crj:CD обоего пола в дозах 200, 1000 и 2000 мг/кг и 4-нед. собакам-биглям обоего пола в дозах 500, 1000 и 2000 мг/кг. Снижение прибавки массы тела отмечено у 4-дневных самцов и самок крыс на протяжении соответственно 5 и 3 дней после однократного введения I, при этом явных токсич. проявлений или гибели животных не наблюдалось. В отдельных случаях у крыс, получавших I на 4-й и 14-й дни постнатального развития, обнаружено расширение слепой кишки. У собак через 2-3 ч после введения всех доз I отмечена диарея водой и слизью, к-рая у некоторых животных продолжалась до 4 сут. Повышенная частота рвоты отмечена у всех самцов после введения высшей дозы 2000 мг/кг и у всех самок (за исключением одной) после введения всех 3 доз. Прибавка массы тела у собак проходила нормально, за исключением одного самца, у к-рого наблюдалось преходящее снижение потребления пищи после введения 1000 мг/кг. Гистол. изменений в органах не найдено. Сделан вывод, что в данных эксперим. условиях I не проявляет явного токсич. действия в дозе 2000 мг/кг. Т. обр., острая пероральная токсичность I у молодых животных невелика и в целом сходна с таковой у взрослых животных. Летальные дозы I у крыс и собак превышают 2000 мг/кг. Япония, Fuji Life Science Incorporated. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
BMY-28100
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Toshihito; Kondoh, Hiroshi; Chikazawa, Hirotaka; Kawano, Shigeo; Kuroyanagi, Kohji; Ohta, Satoshi; Ishikawa, Katsumi; Kai, Shuichi; Kohmura, Hisashi; Takahashi, Norimitsu; Funahashi, Norio; Shimizu, Noritsugu; Mori, Hiroshi; Akie, Yasuki; Ishizuka, Susumu; Nagasawa, Kazuki; Kotobuki, Aiko; Masaki, Fumio; Nakazawa, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.599

Изучение токсичности BMY-28 100 на молодых собаках биглях при многократном пероральном введении в течение 4 недель [Text] / Norio Funahashi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 7. - С. 1260-1274 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Три группы молодых собак, по 3 самца и 3 самки в каждой, получали внутрь BMY-28 100 (I) в течение 4 нед в сут. дозе 50, 160 и 500 мг/кг. В каждую испытуемую и контр. группу дополнительно было включено по одному самцу и самке для наблюдения за процессом восстановления на протяжении 4 нед после отмены I. Отмечено возрастание частоты рвоты в группе собак, получавших I в дозе 500 мг/кг. У собак, забитых после 4 нед введения I, в ряде случаев наблюдалось растяжение слепой кишки кишечным содержимым, однако макро- или микроскопич. изменений слепой кишки не выявлено. Среди самцов и самок, получавших I в дозе 500 мг/кг, выявлено по одному случаю уменьшения кол-ва клеток в костном мозге и один случай атрофии тимуса у самца. Через 4 нед после отмены I никаких отклонений в гематол. и биохим. показателях и микроскопич. картине внутр. органов не найдено. Нетоксичной признана доза 160 мг/кг/день. Япония, Fuji Life Science Incorporated. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОЛОСПОРИНЫ
BMY-28 100
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Funahashi, Norio; Shimizu, Noritsugu; Mori, Hiroshi; Akie, Yasuki; Kobayashi, Yukiko; Kobayashi, Yoshihiko; Watanabe, Yuji; Ishizuka, Susumu; Nagasawa, Kazuki; Kotobuki, Aiko; Tate, Miki; Masaki, Fumio; Nakazawa, Masao; Kadota, Toshihito; Takahashi, Norimitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.598

Изучение токсичности BMY-28 100 на молодых крысах при многократном пероральном введении в течение 4 недель [Text] / Toshihito Kadota [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 7. - С. 1243-1259 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: BMY-28 100 (I) вводили внутрь 4-дневным крысам обоего пола в сут. дозах 250, 750 и 1500 мг/кг на протяжении 4 нед. В группах крыс, получавших I в дозах 750 и 1500 мг/кг, наблюдали загрязнение анального отверстия, что указывало на жидкий стул или диарею. При приеме этих доз отмечено 3 случая гибели животных, в т. ч. один случай каннибализма, но все они были объяснены ошибками введения препарата. Две высшие дозы I вызывали в начальный период небольшое снижение прибавки массы тела, а при приеме 1500 мг/кг отмечено также небольшое увеличение ср. потребления воды и пищи в более поздний период введения I и в период восстановления; эти изменения рассматривались как не связанные с фармакотерапией. Небольшие отклонения усредненных биохим. показателей крови в сторону снижения или повышения по сравнению с контролем по окончанию введения I или в период восстановления в целом не выходили за пределы нормы. Анализы крови и мочи не выявили каких-либо явных отклонений в связи с приемом I. Ср. абс. и относит. массы мозга, тимуса, легких и печени у самцов, получавших 1500 мг/кг, оказались ниже, чем в контроле, однако при микроскопич. исследовании органов изменений не найдено. Макро- и микроскопич. исследования выявили зависимое от дозы и обратимое расширение слепой кишки, к-рое можно объяснить изменением микрофлоры кишечника. При электронно-микроскопич. исследовании печени и почек крыс, получавших 1500 мг/кг, изменений, связанных с приемом I, не найдено. Сделан вывод о том, что нетокс. уровень доз для молодых крыс обоего пола составляет 250 мг/кг/день при 4-недельном приеме (без учета расширения слепой кишки). Япония, Preclinical Research Laboratories, Bristol-Myers Research Inst., Ltd. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
BMY-28 100
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
Kadota, Toshihito; Kondoh, Hiroshi; Chikazawa, Hirotaka; Kawano, Shigeo; Kuroyanagi, Kohji; Ohta, Satoshi; Ishikawa, Katsumi; Kai, Shuichi; Kohmura, Hisashi; Takahashi, Norimitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.244

Изучение тератогенности перголида мезилата при введении кроликам внутрь [Text] / Kazuyoshi Wada [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 147-155 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Введение кроликам дофаминового агониста перголида мезилата (I) в дозе до 0,5 мг/кг, п/о с 6 по 18 день беременности вызывало развитие ринорреи и учащение дефекации. При введении I в дозе 0,5 мг/кг на 28-й день беременности при аутопсии обнаружены эрозии слизистой фундального отдела желудка. Введение I не оказывало влияния на жизнеспособность эмбрионов и их внутриутробное развитие и не сопровождалось возникновением тератогенных эффектов. Япония, Hatano Res. Inst. Kanagawa 257. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.15.29.19
Рубрики: ПЕРГОЛИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
РИНОРРЕЯ
ДЕФЕКАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ТЕРАТОГЕННЫХ ЭФФЕКТОВ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wada, Kazuyoshi; Nagao, Tetsuji; Mizutani, Masahiro; Kawai, Mutsufumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.109

Zhou, Mingxing.
Methodology for using oral dose pharmacokinetic data to select drugs for prolonged release formulations and validation of the method using simulated data [Text] / Mingxing Zhou, Robert E. Notari // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P319-331 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Методология использования фармакокинетических данных, полученных при введении [лекарственных средств] внутрь для отбора препаратов для рецептур с пролонгированным освобождением и оценка метода с использованием данных, полученных при [компьютерном] моделировании
Аннотация: Разработана система компьютерного моделирования фармакокинетики лекарственных средств, вводимых внутрь в рецептурах контролируемого пролонгированного освобождения. США, Med. Univ. of S.Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Notari, Robert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.10-04И8.134

Vlivy experimenalni peroralni aplikace lysozymu na biosyntezu kyseliny mocove u masnych hybridu Ross I [Text] / Karel Koudela [et al.] // Biol. a chem. zivoc. vyroby. Vet. - 1990. - Vol. 26, N 4-5. - С. 353-361 . - ISSN 0139-8571
Перевод заглавия: Влияние перорального введения лизоцима на биосинтез мочевой кислоты у цыплят-бройлеров кросса росс-1
Аннотация: Цыплят-бройлеров кросса росс-1 с суточного до 49дневного возраста кормили по рационам (Рц) с добавлением лизоцима яичного белка в кол-ве 5; 10; 15 и 20 мг/кг корма. В возрасте 21 и 49 дн определяли конц-ию мочевой к-ты в гепаринизированной плазме крови, в супернатанте гомогената печени, поджелудочной железы и почек. Обнаружили влияние добавок лизоцима на обмен мочевой к-ты у цыплят-бройлеров в зависимости от генотипа. Лизоцим оказывал макс. влияние на поджелудочную железу. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.55
Рубрики: МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ОБМЕН
ЛИЗОЦИМ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ
КРОВЬ
ПЕЧЕНЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Koudela, Karel; Podsednicek, Milan; Gabova, Dana; Bazala, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.341

Vistelle, R.
In vivo distribution of gallium in healthy rats after oral administration and its interaction with Fe, Mg and Ca [Text] / R. Vistelle, Ph. Collery, H. Millart // Trace Elem. Med. - 1989. - Vol. 6, N 1. - P27-32
Перевод заглавия: Распределение галлия in vivo у здоровых крыс после перорального введения и его взаимодействие с Fe, Mg и Ca
Аннотация: У крыс, к-рым в течение 20-30 дн. перорально вводили GaCl[3] (200 мг/кг/дн.), определяли содержание Ga, Mg, Ca и Fe в плазме крови (ПК) и тканях. Наиболее высокое накопление Ga обнаружено в костях. Конц-ии Ga в ПК, почках, надпочечниках, яичниках, печени, селезенке и легких меньше, чем в костях. Содержание Ga в сердце, мозге, мышцах и СМЖ было очень низким. Выявлены достоверные корреляции между конц-иями Ga и Fe и между конц-иями Ga и Ca в тканях. Корреляций между конц-иями Ca и Mg не установлено. Увеличение продолжительности введения Ga с 20 до 30 дн. приводило к дальнейшему повышению конц-ий Ga в костях, селезенке, надпочечниках и сердце, не вызывая увеличения конц-ии Ga в ПК. Сделан вывод о том, что конц-ия Ga в ПК не отражает статус Ga в тканях. Франция, Hopital Maison Blanche Centre Hospitalier Univ., 51100 Reims. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.47.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
МАГНИЙ
КАЛЬЦИЙ
ГАЛЛИЙ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collery, Ph.; Millart, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.96

Uptake and translocation of latex particles from the rat gastrointestinal tract [Text] / P. Jani [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P47 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Захват и транслокация латексных частиц из желудочно-кишечного тракта крыс
Аннотация: При введении внутрь крысам Sprague-Dawley полистиреновых латексных частиц (размер от 0,1 до 3 мкм) с флуоресцеиновой или родаминовой меткой (соотв. неионизированные и карбоксилированные частицы) их наиболее высокое содержание зарегистрировано в Пейеровых бляшках, брыжеечных узлах и печени (в меньшей степени - в желудке, тонком и толстом кишечнике, селезенке), при этом более высокие конц-ии обнаруживались в случае использования неионизированных латексных частиц. Обсуждаются возможности использования перорального пути для введения вакцин и пептидов. Великобритания, Univ. of London. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛАТЕКСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЗАХВАТ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jani, P.; Florence, A.T.; Halbert, G.W.; Langridge, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.342

The pharmacokinetics of methocarbamol in the thopoughbred race horse [Text] / F. E. Gunningham [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P96-100 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика метокарбамола у чистокровных скаковых лошадей
Аннотация: Введение метакарбамола (I) лошадям массой 447 кг в среднем в дозе 5000 мг, в/в вызывало его накопление в Св с величиной AUC, составлявшей в среднем 26,56 мкг/мл*ч и величиной T[1][2] 1,68 ч. Значения AUC и T[1][2] при введении внутрь I в дозе 5000 мг составляли 11,86 мкг/мл*ч и 1,68 ч соотв. Макс. накопление I в Св, определяемое методом ВЭЖХ, через 1 ч после в/ж введения составляло 3,84 мкг/мл. У всех лошадей после в/ж введения I его конц-ия через 48 ч составляла 0,1 мкг/мл. Через 24 ч после в/в введения I его присутствие в Св не определялось. Биодоступность I при в/ж введении составляла 29-40%. США, RR 5, Box 160, Barrington IL 60010. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТОКАРБАМОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Gunningham, F.E.; Fisher, J.H.; Bevelle, C.; Cwik, M.J.; Jensen, R.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.133

Somani, Satu M.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of physostigmine in the rat after oral administration [Text] / Satu M. Somani // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P187-203 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика физостигмина у крыс после перорального введения
Аннотация: {3}H-Физостигмин (I) вводили крысам внутрь в дозе 650 мкг/кг. Константы скорости абсорбции и элиминации I 0,1 и 0,036 в мин соотв.; клиренс I 80,9 мл/мин*кг; T[1][2] I в головном мозге, скелетных мышцах и печени 33,4; 22,5 и 28 мин соотв. Активность бутирилхолинэстеразы в плазме крови снижалась через 15 мин до 76% от исходной и оставалась на этом уровне до 120 мин, несмотря на снижение конц-ии I в плазме с 2,89 нг/мл на 15 мин до 0,71 нг/мл на 90 мин. Пик конц-ии I в головном мозге (2,85 нг/г) регистрировали через 22 мин; на 60 мин конц-ия I снижалась до 0,33 нг/г. Активность холинэстеразы в головном мозге составляла через 10, 45 и 120 мин 96%, 82% и 89% от исходной соотв., а в скелетных мышцах 66,4% на 45 мин. Основные метаболиты I - эзеролин и неидентифицир. метаболит М[1]. Отмечают, что при введении внутрь конц-ии I в плазме и головном мозге соотв. в 200 и 350 раз ниже, чем при в/м введении I. США, Southern Illinois Univ. School of Med., Springfield, IL 62708. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.02-04Т5.216

Single and multiple dose pharmacokinetics of long-acting injectable naltrexone [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / R. Turncliff [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P42 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетика одной и нескольких доз инъецируемого налтрексона пролонгированного действия
Аннотация: Исследования проведены у 42 здоровых испытуемых. Сделан вывод, что в/м введение налтрексона пролонгированного действия по сравнению с ежедневным пероральным приемом налтрексона в течение 28 дней обеспечивает большую стабильность конц-ии налтрексона и обеспечивает лучшие условия для его воздействия. США, Alkermes Inc., SFBC Clinical Pharmacology Assoc., Cambridge, MA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРИМЫШЕЧНО
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turncliff, R.; Dunbar, J.; Dong, Pharm D.Q.; Oliva, J.; Lasseter, K.; Silverman, B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.178

Shimada, M.
Effect of repeated oral doses of a novel immunosuppressive macrolide lactone on hepatic mixed-function oxidase system in the rat. Comparative study with ciclosporin [Text] / M. Shimada, N. Murayama, R. Kato // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 3. - P340- 344 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние повторного введения внутрь нового иммунодпрессивного макролидного лактона на систему оксидаз смешанных функций в печени крыс. Сравнительное исследование с циклоспорином
Аннотация: Ежедневное введение крысам оо Jcl:CD макролидного лактона (-)-(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R, 25S, 27R)-17-аллил-1,14-дигидрокси-12-[(Е)-2-[(1R,3R,4R) - 4гидрокси-3-метоксициклогексил]-1-метилвинил] -23,25-диметокси-13,19,21,27-тетраметил-11,28-диокса-4-азатрицикло[22.3.1.0{4} {9}]октакос-18-ен-2,3,10,16-тетрона гидрата (FK506, I) в дозах 0,4, 2 или 10 мг/кг внутрь в течение 7 дн не вызывало изменений содержания в печени микросомного белка. При введении по аналогичной схеме циклоспорина А (II) в дозе 25 мг/кг его содержание снижалось с 24,6 до 20,8 мг/г. Содержание цитохрома Р-450 в микросомах печени после введения I в дозе 0,4 или 10 мг/кг возрастало по сравнению с контролем с 0,77 до 0,97 и 1 нмоль/мг белка, а после введения II не изменялось. Повышение содержания цитохрома b[5] отмечено только после введения I в дозе 10 мг/кг. Активность анилингидроксилазы при введении I в дозе 2 или 10 мг/кг возрастала с 0,56 до 0,81 и 0,77 нмоль/мг/ /мин соответственно, а после введения II не изменялась. Активность пропоксикумарин-О-депропилазы после введения I в дозе 2 мг/кг возрастала, а после введения II - падала. Влияния I и II на активность О-этоксирезофурин-О-деэтилазы не обнаружено. Влияния I и II на активность микросомных оксидаз смешанных функций in vitro не найдено. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., Osaka. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK 506
ЦИКЛОСПОРИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murayama, N.; Kato, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.99

Sano, Hiroaki.
Effects of the oral administration of calcium propionate on insulin response in cows [Text] / Hiroaki Sano, Atsune Takahashi // Нихон тикусан гаккайхо = Jap. J. Zootechn. Sci. - 1988. - Vol. 59, N 12. - P1073-1075 . - ISSN 0021-5309
Перевод заглавия: Влияние орального введения кальций пропионата на секрецию инсулина у коров
Аннотация: В опыте было 4 голштинских телки живой массой 360- 577 кг. Рацион состоял из кукурузного силоса, травяного сена и концентратов; кормление - дважды в день (на поддержание живой массы). Кальций пропионат (1 ммоль/кг живой массы) в 0,2 л дистил. воды вводили в 13.00. Пробы крови брализ из яремной вены (пункция) в течение 120 мин с 10-минутными интервалами. Кол-во вводимого в данном опыте пропионата соответствовало 6% пропионата, образующегося ежедневно в рубце быков-кастратов, получавших смесь концентратов и кукурузный силос (при расчете кол-ва корма на 1 кг живой массы). Следовательно, кол-во введенного пропионата было физиол. допустимым. Конц-ия глюкозы в плазме крови не изменялась в контроле и опыте. Конц-ия инсулина в плазме значительно увеличивалась через 10 мин после введения кальций пропионата и постепенно возвращалась к исходному уровню; в контроле конц-ия инсулина не изменялась. Япония, Kitasato Univ., Towada-shi 034. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.07
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПРОПИОНАТЫ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРС
ГЛЮКОЗА
КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Atsune

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.301

RS 42358-197, a novel and potent 5-HT[3] receptor antagonist, in vitro and in vivo [Text] / Richard M. Eglen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P535-543 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: RS42358-197 - новый и эффективный антагонист 5-HT[3]-рецепторов in vitro и in vivo
Аннотация: In vitro показано, что RS 42358-197 (I) проявлял свойства конкурентного антагониста по отношению к серотонину (СТ), вызывавшему сокращения изолированной подвздошной кишки морской свинки (pA[2] 8,1). Наличия свойств агониста или антагониста А[1]-рецепторов (подкожная вена собаки) и А[2]-рецепторов (аорта кролика) у I не выявлено. Не обнаружено влияния I на зависимые от конц-ии сокращения подвздошной кишки морской свинки, индуцированные в-вом P. На наркотизированных крысах показано, что величина DE[50] ингибирования рефлекторной брадикардии, вызываемой 2-метил-СТ, составляла для I при в/в, интрадуоденальном или трансдермальном путях введения 0,05 мкг/кг, 5,7 мкг/кг и 11,6 мкг соотв. При введении I собакам п/о отмечено дозозависимое торможение возникновения рвоты, индуцированной цисплатином, актиномицином или циклофосфамидом, но не апоморфином. Считают, что I обладает свойствами избирательного и эффективного антагониста 5-HT[3]- рецепторов, активного при введении внутрь. США, Syntex Discovery Res., Palo Alto, CA. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-НТ3
RS 42358-197
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Eglen, Richard M.; Lee, Chi-Ho; Smith, William L.; Johnson, Lowell G.; Whiting, Roger L.; Hegde, Shavath S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.159

Reduction of MCa mammary carcinoma in mice fed with egg - white lysozyme [Text] / F. Bregant [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N3. - P95-96 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Снижение [размеров] карциномы молочной железы MCa у мышей пищей [содержащей] лизоцим яичного белка
Аннотация: Мышам СВА за неделю до введения 3,4*10{4} клеток (Кл) рака молочной железы МСа скармливали по 25 или 100 мг/кг/сут лизоцима яичного белка (I). Выявлено, что в дозе 100 мг/кг/сут на 19-й день после перевивки Кл I снижает размер опухоли с 1137'+-'131 мм{3} в контроле до 546'+-'235 мм{3}; выживаемость мышей при этой дозе I возрастает с 60 до 82 дней. При дозе 25 мг/кг/сут противоопухолевый эффект I статистически недостоверен. При введении мышам 3,4*10{5} опухолевых Кл I в дозе 100 мг/кг/сут не оказывает влияния на объем опухоли и выживаемость. Учитывая тот факт, что в данном исследовании I вводили до перевивки опухолевых Кл, обсуждают роль лизоцима в развитии опухолей. Италия, Inst. Pharmacology, Sch. Pharmacy, Univ. Trieste, Trieste. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИЗОЦИМ
ЯИЧНЫЙ БЕЛОК
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCA
РАЗМЕР ОПУХОЛИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bregant, F.; Ceschia, V.; Pacor, S.; Sava, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.02-04Т3.111

Psychomotor effects of adinazolam and n-desmethyladinazolam following oral and iv dosing of both compounds in man [Text] / J. C. Fleishaker [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P14
Перевод заглавия: Психомоторные эффекты адиназолама и Nдезметиладиназолама после перорального и внутривенного введения обоих веществ у человека
Аннотация: В четырехкратном перекрестном исследовании 16 мужчин получали 30 или 15 мг адиназолама (I) мезилата внутрь или в/в, или же 30 мг главного метаболита I-Nдезметил-I (II), внутрь или в/в инфузией в течение 30 мин. Снижение психомоторной активности (ПМА; оценка по цифровым и сортировочным тестам) было максим. после в/в введения II и миним. - после в/в введения I, и в каждом испытании коррелировало только с конц-ией II; ЕС[5][0] для II по отношению к ПМА составляло 327 нг/мл. Утверждается, что I в терапевтич. конц-иях не действует на ПМА, и что единственным в-вом, ответственным за снижение ПМА, является II. США, Upjohn Co., Kalamazoo, MI.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: АДИНАЗОЛАМ
ДЕЗМЕТИЛАДИНАЗОЛАМ* N-
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПСИХОМОТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fleishaker, J.C.; Friedman, H.L.; Hulst, L.K.; Smith, T.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.470

Pohland, Raymond C.
Ameltolide [Text]. II. Placental transfer of radiocarbon following the oral administration of a novel anticonvulsant in rats / Raymond C. Pohland, M.Thaddeus Vavrek // Teratolog. - 1991. - Vol. 44, N 1. - P45-49 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Амелтолид. II. Плацентарный перенос меченого углерода у крыс после введения внутрь нового антиконвульсанта
Аннотация: Через 2 ч после введения крысам CD на 12-й день беременности [{1}{4}C]амелтолида (4-амино-N-(2,6-диметилфенил)бензамид; I; 50 мг/кг, внутрь) его содержание в плазме, печени, плаценте, тканях эмбриона и амниотич. жидкости составляло 30, 70, 25, 15 и 12 мкЭкв/г соотв. В след. 10 ч эти величины не изменялись. Содержание меченого углерода в ткани эмбрионов через 0,75 и 5 ч после введения I составляло 0,03 и 0,15% от дозы соотв. В печени содержание {1}{4}C было наибольшим и в эти сроки достигало 3,01 и 5,86% от дозы соотв. Сделан вывод о существовании трансплацентраного переноса I и(или) его метаболитов у крыс. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Greenfield, Indiana 46140. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АМЕЛТОЛИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
МЕЧЕННЫЙ УГЛЕРОД
ТРАНСЛПАЦЕНТАРНЫЙ ПЕРЕНОС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vavrek, M.Thaddeus

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.47

Phillips, Nancy C.
Oral etoposide [Text] / Nancy C. Phillips // Drug Intell. and Clin. Pharm. - 1988. - Vol. 22, N 11. - P860-863 . - ISSN 0012-6578
Перевод заглавия: Этопозид [вводимый] внутрь
Аннотация: Обзор. Этопозид (Эп), вызывающии одноцепочечные и двуцепочечные разрывы ДНК, ингибитор топоизомеразы II, является эффективным в комбинированной ХТ при мелкоклеточном раке легкого (МРЛ) и раке яичек. Пероральное введение (ПВ) Эп осуществляется в липофильных капсулах или гидрофильных мягких желатиновых капсулах. Биодоступность Эп при ПВ в среднем составляет по различн. данным 48% (25-74) и 57% (17-84), поэтому клинически эквивалентная доза примерно вдвое выше вводимой в/в. После ПВ 160 мг/м{2} Эп макс. конц-ия 9 мкг/мл (3-19), которая достигается в среднем через 1,12 ч. При дозах более 200 мг/м{2} в результате насыщения канала всасывания через ЖКТ абсорбция Эп становится нелинейной, поэтому обычно применяют разделение дозы во времени. При МРЛ Эп используют в комбинации с циклофосфамидом, доксорубицином и винкристином. В сравнительном рандомизированном изучении по схеме, включающей Эп, средняя выживаемость при МРЛ составила 39 нед, а при лечении по схеме циклофосфамид + + доксорубцин + винкристин 33 нед. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗЫ
РАК ЯИЧЕК
РАК ЛЕГКОГО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.115

Pharmacokinetics of superoxide dismutase in rats after oral administration [Text] / C. Regnault [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P165-174 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика супероксиддисмутазы у крыс после введения внутрь
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley Cu-Zn-супероксиддисмутазы (Сд), выделенной из эритроцитов КРС, в дозе 0,5-20 мг/кг, п/к ее содержание в осадке клеток крови достигало максимума через 5 ч и составляло 8,65-11,03 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее конц-ия в клетках крови также достигала максимума через 5 ч и составляла 4,48-8,23 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее биодоступность составляла 14% в среднем. При введении Сд внутрь в составе липосом на основе дистеароилфосфатидилхолина биодоступность составляла 22%, а при введении в состав липосом церамида возрастала до 57%. Франция, Faculte de Pharmacie Paris XI, Service de Farmacie Clinique, Chatenau-Malobry. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Regnault, C.; Soursac, M.; Roch-Arveliller, M.; Postaire, E.; Hazebroucq, G.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска