СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БУНЬЯВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 271
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.25

A genome-wide RNAi screen reveals that mRNA decapping restricts bunyaviral replication by limiting the pools of Dcp2-accessible targets for cap-snatching [Text] / Kaycie C. Hopkins [et al.] // Genes and Dev. - 2013. - Vol. 27, N 13. - P1511-1525 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Полногеномный РНКi скрининг обнаруживает, что декепирование мРНК ограничивает репликацию буньявируса за счет ограничения пула доступных для Dcp2 мишеней срывания кепа
Аннотация: В анализе хозяйских факторов, влияющих на инфекцию буньявирусами, в частности, вирусом лихорадки долины Рифт (RVFV), осуществили полногеномный РНКi-скрининг модельных клеток DL1 Drosophila. Суммарно выявили 131 ген, влияющий на RVFV-инфекцию, 124 гена ограничения инфекции оказались консервативными у насекомых и человека. В этом наборе присутствуют 3 гена для белков, внедренных в Р-тела - канонического фермента мРНК-декепирования Dcp2 (I), LSM7 и DDX6. I избирательно взаимодействует с аппаратом РНК-репликации RVFV, но не представителей др. семейств РНК-вирусов типа DCV, SINV и VSV. Нуклеокапсид вируса также локализуется в Р-телах, т. что RVFV конкурирует с аппаратом РНК-деградации за адресные мишени. Возрастание пула нацеленных к деградации мРНК за счет обеднения I или задеркжи клеточного цикла стимулирует репликацию RVFV, обеднение мишений при I-избытке ограничивает инфекцию. Обсуждают предложенную модель, по к-рой пул I-доступных мРНК подвергается динамичной регуляции и представляет критичный фактор узкого "бутылочного горлышка" репликации RVFV. США, Dep. Microbisol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104@. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДЕКЕПИРОВАНИЕ МРНК
DCP2
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ДРОЗОФИЛЫ
СКРИНИНГ ТРАНСКРИПТОМА

Доп.точки доступа:
Hopkins, Kaycie C.; McLane, Laura M.; Maqbool, Tariq; Panda, Debasis; Gordesky-Gold, Beth; Cherry, Sara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.98

A retention signal necessary and sufficient for Golgi localization maps to the cytoplasmic tail of a Bunyaviridae (Uukuniemi virus) membrane glycoprotein [Text] / Agneta M. Andersson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4717-4727 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сигнал задержки, необходимый и достаточный для локализации в комплексе Гольджи, картирован в цитоплазматическом хвосте мембранного гликопротеина Bunyaviridae (вируса Уукуниеми)
Аннотация: Сконструированы химерные белки, у к-рых эктодомен (ЭД), трансмембранный домен (ТМД) и цитоплазматический хвост (ЦХ) гликопротеина G[1] (I) шипов вируса Уукуниеми (ВУ) заменены на соответствующие домены белков, транспортируемых к периплазматической мембране: белка G(I) вируса везикулярного стоматита, куриного лизоцима или CD4 (III). Эти химеры экспрессированы в клетках HeLa или BHK21 с использованием систем вируса осповакцины или вируса леса Семлики. Показано, что ЭД и ТМД (включая 10 фланговых остатков по обе стороны от мембраны) не играют роли в нацеливании химерных белков на комплекс Гольджи (КГ). Все химеры, содержащие ЦХ I, эффективно направляются в КГ, где расположены вместе с маркером КГ (маннозидазой-II). Замена ЦХ I на ЦХ II вызывает эффективный транспорт химерного белка к поверхности клетки. Делеционный анализ ЦХ I показал, что сигнал задержки I в КГ расположен на участке остатков 10-50 (от границы ТМД и ЦХ). Найдено, что I и гликопротеин G[2] шипов ВУ ацилируются {3}H-пальмитатом. Мутационный анализ химер I-III показал, что два расположенных близко друг к другу остатка цис в ЦХ I являются сайтами пальмитилирования. Замена любого одного или обоих остатков цис не влияет на нацеливание I в КГ. Швеция, Ludwig Inst. for Canc. Res., Stockholm Branch, S-17 177 Stockholm. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС УУКУНИЕМИ
МЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ХВОСТЫ
СИГНАЛ ЗАДЕРЖКИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Andersson, Agneta M.; Melin, Lars; Bean, Andrew; Pettersson, Ralf F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.175

A variable region in the Crimean-Congo hemorrhagic fever virus L segment distinguishes between strains isolated from different geographic regions [Text] / John D. Meissner [et al.] // J. Med. Virol. - 2006. - Vol. 78, N 2. - P223-228 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вариабельный регион L-сегмента, вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ВКК) различается у штаммов, изолированных из разных географических регионов
Аннотация: ВКК эндемичен для более чем 30 стран Африки, Европы и Азии, вызывает смертность в 10-50% случаев, передается через укусы клещей и через жидкости тела инфицированных людей и животных. Сравнительный анализ первичной структуры L-сегмента полной геномной последовательности выявил сверхвысокий уровень консерватизма всех штаммов с более, чем 90% транслированных аминокислотных остатков. Однако ранее был идентифицирован регион с заметной вариабельностью, который соответствовал L-полипротеину в позициях аминокислот 760-810, и который обладал только 40% всей идентичности штаммов. В работе были определены последовательности вариабельного региона L 16 лабораторно адаптированных штаммов ВКК, включая 11 штаммов из европейской России, 1 - из Болгарии, 4 - из стран Центральной Азии (Таджикистана, Туркменистана и Узбекистана). Филогенетический анализ продемонстрировал, что последовательность вариабельного региона L-сегмента делит штаммы ВКК на похожие географически определенные группы. Например, максимум нуклеотидной дивергенции в вариабельного региона ВКК группы Азия-2 была равна 6% в отличие от Азии-1, Африка-2, Африка-3 и Европа-1, где она была по 15%. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", п. Копьцово, Новосибирская обл. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС КРЫМСКОЙ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
L-СЕГМЕНТ
ВАРИАБЕЛЬНЫЙ РЕГИОН
ШТАММОВАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Meissner, John D.; Seregin, Sergei S.; Seregin, Sergei V.; Vyshemirskii, Oleg I.; Samokhvalov, Evgeny I.; Lvov, Dmiytrii K.; Netesov, Sergei V.; Petrov, Vladimir S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.357

Activity of Toscana and Rift Valley fever virus transcription complexes on heterologous templates [Text] / Luisa Accardi [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 4. - P781-785 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Активность транскрипционных комплексов вируса Тоскана и вируса лихорадки долины Рифт на гетерологичных матрицах
Аннотация: Сконструирована система транскрипции для вируса Тоскана (ВТ), к-рая использует in vivo вирусные белки N (I) и L (II) и S-подобный геном РНК, содержащий репортерский ген хлорамфениколацетилтрансферазы, фланкированный 5'- и 3'-концевыми последовательностями компонента S генома ВТ. I и II составляют минимальный набор белков, необходимый для транскрипционного комплекса. Показано, что полимеразные комплексы ВТ и вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР) активны на гомологичных S-подобных геномах РНК. Гибридная транскриптаза, состоящая из II ВЛДР и I ВТ, активна только на матрице S-подобной РНК ВЛДР. Эти данные позволили предположить, что при заражении ВТ и ВЛДР могут образовываться их реассортанты. Испания, Lab. Virol., Inst. Superiore Sanita, 00161 Rome. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ТОСКАНА
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ МАТРИЦЫ

Доп.точки доступа:
Accardi, Luisa; Prehaud, Christophe; Di, Bonito Paola; Mochi, Stefania; Bouloy, Michele; Giorgi, Colomba

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.124

Akram, Mohammad.
Sequence diversity in the NSm gene of Groundnut bud necrosis virus isolates originating from different hosts and locations in India [Text] / Mohammad Akram, Kamaal Naimuddin, Rakesh K. Jain // J. Phytopathol. - 2012. - Vol. 160, N 7-8. - P424-427 . - ISSN 0931-1785
Аннотация: Секвенировали последовательности NSm гена изолятов вируса некроза почек земляного ореха (GBNV) и сравнили кодируемые ими 25 аминокислотных последовательностей вирусного белка движения NSm. В составе белков обнаружено много консервативных участков, в том числе соответствующих "D-мотиву" и "G-остаткам", консервативным областям "подсемейства К" вирусных белков движения. Индия, Div. Crop Protection, Indian Inst. Pules Res., Kanpur 208024. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31 + 341.25.21.09
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
GBNV
NSM ГЕН
ДИВЕРГЕНТНОСТЬ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Naimuddin, Kamaal; Jain, Rakesh K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.229

Al-Afaleq, A. I.
Prevalence of neutralizing antibodies to akabane virus in ruminants in Saudi Arabia [Text] / A. I. Al-Afaleq, Elzein E. M.E. Abu, P. S. Mellor // J. Vet. Med. B. - 1998. - Vol. 45, N 5. - P257-262 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Распространенность нейтрализующих антител к вирусу Акабане среди жвачных в Саудовской Аравии
Аннотация: Обследовали на наличие нейтрализующих антител к вирусу Акабане сыворотки 2125 жвачных (овец, коз и крупного рогатого скота) из различных р-нов Саудовской Аравии. Выявили среди них в общей сложности 32% серопозитивных животных. При этом уровень серопозитивности среди крупного рогатого скота составил 49%, а среди овец и коз - 17%. Случаев клинических проявлений инфекции вирусом Акабане у жвачных не наблюдалось. Саудовская Аравия, King Faisal Univ., PO Box 1757, Al-Ahsa 1757. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС АКАБАНЕ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЖВАЧНЫЕ
САУДОВСКАЯ АРАВИЯ

Доп.точки доступа:
Abu, Elzein E.M.E.; Mellor, P.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.468

Analyse des Genoms von Nephropathiaepidemica-Virus (Stamm Hallnas B1) durch molekulare Klonierung und Bestimmung der Nucleotidsequenz und Nachweis der spezifischen Immunantwort bei Hantavirus-Infektionen [Text] / L. Zoliner [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1989. - Vol. 18, N 9. - S377-378 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Анализ генома вируса Nephropathia epidemica (штамм Hallnas B1) с помощью молекулярного клонирования и определение нуклеотидных последовательностей, а также доказательство специфического иммунного ответа при хантавирусных инфекциях
Аннотация: Хантавирусы составляют отдельный род в семействе Bunyaviridae. В Европе они вызывают эпидемическую нефропатию. Резервуаром инфекции являются грызуны. Инфицируется до 3% населения. Для идентификации эпитопов циркулирующих в Европе штаммов изучали геном шт. Hallnas BI с помощью молекулярного клонирования и определяли его нуклеотидные последовательности. Сыворотки б-ных эпидемической нефропатией и корейской геморрагической лихорадкой исследовали на способность реагировать с АТ шт. Hallnes B1 и Hantaan 76-118 в р-ции иммуноблотинга и ИФ. АГ служили персистентно инфицированные клеточные линии. Сыворотки перенесших нефропатию лиц реагировали в иммуноблоттинг с белком 52 кД шт. Hallnes и белком 50 кД шт. Hantaan. Сыворотки б-ных геморрагической лихорадкой реагировали только с белком 50 кД ш. Hantaan. Сходные результаты были получены с помощью ИФ. ФРГ, Inst. fur Maedizinische Virologie, Univ, Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
БОЛЬНЫЕ
ГЕММОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БУНЬЯВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Zoliner, L.; Giebel, L.B.; Stohwasser, R.; Bautz, E.K.; Zeier, E.M.; Ritz, E.; Darai, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.99

Analysis of the 3' terminal recognized by the Rift Valley fever virus transcription complex in its ambisense S segment [Text] / Christophe Prehaud [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 1. - P189-197 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ 3'-концевой последовательности, узнаваемой транскрипционным комплексом вируса лихорадки должны Рифт в его амбисмысловом сегменте S
Аннотация: Реконструированная система транскрипции, состоящая из экспрессированных рекомбинантными вирусами осповакцины белков L и N вируса лихорадки долины Рифт (ВЛДР) и S-подобной модельной РНК с геном САТ в антисмысловой ориентации, использована для мутац. анализа последовательности на 3'-конце амбисмыслового сегмента S, узнаваемого транскрипц. комплексом ВЛДР. Минимальная последовательность для транскрипции состоит из 13 первых 3'-нуклеотидов геномной или антигеномной РНК. Важны 2 области: нуклеотиды в положениях 3-8 и пурин в положении 13. Делеция терминального повтора ...ГУ не влияет на матричную активность РНК. Франция, Lab. des Bunyavirides, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
РНК ВИРУСНАЯ
S-СЕГМЕНТ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Prehaud, Christophe; Lopez, Nora; Blok, Marinus J.; Obry, Veronique; Bouloy, Michele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.520

Anderson, G. W.(Jr.)
Viral determinants of virulence for Rift Valley fever (RVF) in rats [Text] / G. W.(Jr.) Anderson, C. J. Peters // Microb. Pathog. - 1988. - Vol. 5, N 4. - P241-250 . - ISSN 0882-4010
Перевод заглавия: Вирусологическое определение вирулентности вируса лихорадки долины Рифт (ЛДР) на крысах
Аннотация: Предпринята попытка установить корреляцию вирулентности штаммов вируса ЛДР, выделенных в различных географич. зонах Африки, с маркерами in vitro: чувствительность к интерферону, цитопатич. эффект и репликация в культуре клеток. Эти показатели изучались в первичной культуре гепатоцитов крысы и перевиваемых линиях клеток, фибробластов различных пород крыс. Дополнительно чувствительность вируса ЛДР к интерферону изучалась на человеч. перевиваемой линии клеток карциномы легкого. По указанным маркерам штаммы вируса, выделенные в Египте во время эпидемии 1977-78 гг., оказались в миллион раз более вирулентными, чем штаммы из стран, прилегающих к южной части пустыни Сахара. Последние были чувствительны к крысиному интерферону и не образовывали бляшек в монослое крысиных гепатоцитов. Как исключение, штамм вируса, выделенный в Зимбабве, имел характеристики, близкие к египетским штаммам. В то же время эти вирулентные для крыс штаммы обладали высокой чувствительностью к рекомбинантному альфа-интерферону человека при изучении на перевивемой линии клеток карциномы легкого. США, Dept. of Immunol. and Infectious Dis., Johns Hopkins Univ. School of Hygiene and Public Health, Baltimore, Maryland 21205. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ШТАММЫ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ЗОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНТЕРФЕРОН
БУНЬЯВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Peters, C.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.71

Andersson, Agneta M.
Targeting of a short peptide derived from the cytoplasmic tail of the G1 membrane glycoprotein of Uukuniemi virus (Bunyaviridae) to the golgi complex [Text] / Agneta M. Andersson, Ralf F. Pettersson // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9585-9596 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нацеливание короткого пептида, происходящего из цитоплазматического хвоста мембранного гликопротеина G1 вируса Уукуниеми (Bunyaviridae), на комплекс Гольджи
Аннотация: Сигнал задержки для локализации в комплексе Гольджи (КГ) у мембранного гликопротеина G1 (I) вируса Уукуниеми (ВУ) расположен в цитоплазматич. хвосте I. Меченный myc пептид хвоста I длиной 81 остатка (IА) эффективно нацеливается в КГ и задерживается в нем на 3 час. Зеленый флуоресцентный белок, содержащий на N- или С-конце IA или укороченный с С-конца IA длиной 60 остатков, также эффективно нацеливается в КГ. IA локализуется вместе с маннозидазой II (маркером медиального КГ) и частично с р58 (маркером промежуточного отделения) и TGN38 (маркера транс-КГ). IA вызывает образование устойчивых к брефельдину А вакуолей, к-рые не окрашиваются маркерами др. мембранных отделений. Удаление первых 10 N-концевых остатков IA не влияет на локализацию в КГ, но устраняет окрашивание вакуолей. Самый короткий пептид I, способный нацеливаться на КГ, состоит из остатков 10-40 IA. Субклеточное фракционирование показало, что IA ассоциирован с мембранами микросом. Удаление 2 сайтов пальмитилирования из IA не влияет на локализацию в КГ и ассоциацию с мембранами микросом. Эти данные показали, что задержка в КГ гетеродимерного комплекса I и гликопротеина G2 ВУ опосредована короткой областью в цитоплазматич. хвосте I. Швеция, Ludwig Inst. for Canc. Res., Stockholm Branch, Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС УУКИНИЕМИ
МЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИГНАЛ ЗАДЕРЖКИ
КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ

Доп.точки доступа:
Pettersson, Ralf F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.839

Antigenic and biological properties of Rift valley fever virus isolated during the 1987 Mauritanian epidemic [Text] / J. F. Saluzzo [et al.] // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P155-164 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Антигенные и биологические свойства вируса лихорадки долины Рифт, изолированные во время эпидемии в Мвритании в 1987 г
Аннотация: Представлены сравнительные данные по характеристике антигенных и биологических свойств трех штаммов вируса лихорадки долины Рифт, изолированных во время эпидемии в Мавритании, со штаммами, выделенными в Западной Африке и другими селекционированными африканскими штаммами. С использованием иммунопреципитации и электрофореза в полиакриламидном геле проведено выявление вирусспецифических полипептидов. Гликопротеины G1 и G2, кодируемые сегментом М-РНК и полипептиды NC и NSP-31, кодируемые сегментом S-РНК, были идентифицированы во всех 12 исследованных штаммах. Выделенные полипептиды и гликопротеины можно расценивать как специфичные для полевых изолятов вируса лихорадки долины Рифт. Моноклональные антитела, полученные к специфическим эпитопам G1, G2, NC и NSP-31, в реакции непрямой иммунофлуоресценции реагировали со всеми штаммами. Антигенные характеристики Мавританских изолятов по мониторингу связей с моноклональными антителами и электрофоретической подвижности структурных и неструктурных вирусспецифических белков существенно отличались от других изолятов, выделенных в Африке. Биологические и антигенные характеристики штаммов, изолированных в 1977 г во время эпидемии в Египте, отличались от мавританских штаммов. США, United States Army Med. Res., Inst. of Infect. Diseases, Fort Detrick, MD. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИИ
ЛИХОРАДКА ДОЛИНЫ РИФТ
БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ШТАММЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Saluzzo, J.F.; Anderson, G.W.; Hodgson, L.A.; Digoutte, J.P.; Smith, J.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.209

Antivirally active MxA protein sequesters La Crosse virus nucleocapsid protein into perinuclear complexes [Text] / Georg Kochs [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 5. - P3153-3158 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антивирусный активный белок МхА секвестрирует нуклеокапсидный белок вируса Ла Кросс в периядерных комплексах
Аннотация: Индуцируемый интерфероном человеч. белок МхА (I) связывается с нуклеокапсидным белком (II) вируса Ла Кросс (ВЛК) и расположен вместе с II в цитоплазматич. комплексах. Электронная микроскопия показала, что эти комплексы накапливаются в периядерной области и состоят из высокоупорядоченных фибриллярных структур. Аналогичное опосредованное I перераспределение II обнаружено и с другими буньявирусами (вирусом Буньямвера и вирусом лихорадки долины Рифт). Мутант I с заменой E645R в С-концевом эффекторном домене, не проявляющий антивирусную активность по отношению к ВЛК, не вызывает образование комплексов и не коиммунопреципитируется с II. Эти данные показали, что I может улавливать существенный вирусный компонент в цитоплазматич. включениях и делает его недоступным для сборки новых вирусных частиц. Германия, Abt. Virol., Inst. Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, D-79008 Freiburg. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
СЕКВЕСТИРОВАНИЕ
ПЕРИНУКЛЕАРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
БЕЛОК МХА
АКТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Kochs, Georg; Janzen, Christian; Hohenberg, Heinz; Haller, Otto

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.157

Aquino, Victor H.
Brazilian viruses in the genus orthobunyavirus [Text] / Victor H. Aquino, Eurico Amuda, Luiz T. M. Figueiredo // Virus Rev. and Res. - 2002. - Vol. 7, N 2. - P7-19 . - ISSN 1519-2563
Перевод заглавия: Бразильские вирусы рода Ортобуньявирус
Аннотация: Вирусы рода Ортобуньявирус семейства Буньявириде вызывают серьезные эпидемические заболевания особенно в районе р. Амазонки (Бразилия). Большинство вирусов являются зоонозами, передающимися комарами и вызывающими лихорадочные заболевания. В работе представлены аспекты эпидемиологии, клиники, патогенеза и диагностики этих заболеваний. Бразилия, Fac. de Med. de Ribeirao Preto, USP, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ОРТОБУНЬЯВИРУСЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
ТЕРАПИЯ
ДИАГНОСТИКА
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Amuda, Eurico; Figueiredo, Luiz T.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.518

Association of intraspecific wounding with hantaviral infection in wild rats (Rattus norvegicus) [Text] / G. E. Glass [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 2. - P459-472 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Связь внутриспецифичного поранения серых крыс (Rattus norvegicus) с инфекцией вируса Hantaan
Аннотация: Приведены результаты исследования эпидемиологии вируса Hantaan (p. Hantavirus, сем. Bunyaviridae) у серых крыс (Rattus norvegicus). Показано, что вирус передается в основном в результате поранения и инфицирования крыс вирусом. Проведенные в 1980-1986 гг. исследования обнаружили вирус у 33% отловленных пораненных крыс и у 8% непораненных крыс в Балтиморе (США, шт. Мэриленд). США, Dept. of Immunol. and Infectious Dis., School of Hygiene and Public. Health, Johns Hopkins Univ., 615 N. Wolfe St., Baltimore, MD 21205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС HANTAAN
СЕРЫЕ КРЫСЫ
ПОРАНЕНИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БУНЬЯВИРУСЫ
БАЛТИМОР
МЭРИЛЕНД
США

Доп.точки доступа:
Glass, G.E.; Childs, J.E.; Korch, G.W.; LeDuc, J.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.467

Baldridge, G. D.
Genomic stability of La Crosse virus during vertical and horizontal transmission [Text] / G. D. Baldridge, B. J. Beaty, M. J. Hewlett // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 108, N 1-2. - P89-99 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Стабильность генома вируса Ла-Кросс при вертикальной и горизонтальной передаче
Аннотация: Вирус Ла-Кросс (семейство Bunyaviridae) реплицируется как в Кл мелкопитающих (с ЦПЭ), так и в Кл комаров (без ЦПЭ). Он может длительно персистировать в организме комаров, передаваясь как горизонтальным, так и вертикальным путем. Вирус зимует в яйцах комаров. С помощью олигонуклеотидного фингерпринта, используя обработанную РНК-азой Т1 вирусную РНК, определяли ее сегменты L, M и S. Вирус Ла-Кросс культивировали в Кл ВНК-21 и вводили комарам Aedes triseriatus вместе с пищей. От инфицированных комаров было получено потомство, а затем второе поколение комаров. Комаров второго поколения кормили на мышах. Исследовали РНК исходного вируса, а также выделенную от комаров второго поколения и из мозга инфицированных комарами второго поколения мышей. Каких-либо различий не выявлено. США, Dept. of Microbiol. College of Vet. Medicine and Biomedical Sciences, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ЛА-КРОСС
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ГОЗОНТАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
БУНЬЯВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Beaty, B.J.; Hewlett, M.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.58

Barr, John N.
Bunyamwera bunyavirus RNA synthesis requires cooperation of 3'-and 5'-terminal sequences [Text] / John N. Barr, Gail W. Wertz // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - P1129-1138 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Для синтеза РНК буньявируса Bunyamwera необходима кооперация 3'- и 5'-концевых последовательностей
Аннотация: Вирус Bunyamwera (BUNV) принадлежит к роду Orthobunyavirus семейства Bunyaviridae (-) РНК-содержащих вирус с сегментированным геномом. Геном BUNV состоит из малого (S), среднего (M) и большого (L) сегментов, при транскрипции которых образуются мРНК, а при репликации сначала антигеномные, а затем геномные цепи ДНК. Как и у др. вирусов с (-) РНК-геномом, 3'- и 5'-концевые нетранслируемые области S-, M- и L-сегментов взаимно комплементарны. Показали, что для синтеза РНК BUNV необходима комплементарность 5'- и 3'-нетранслируемых областей. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama, Sch. Med., Birmingham, AL 35294. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС BUNYAMWERA
РНК
СИНТЕЗ
5' И 3'-НЕТРАНСЛИРУЕМЫЕ ОБЛАСТИ
КООПЕРАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wertz, Gail W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.199

Billecocq, Agnes.
Persistent infection of mammalian cells by Rift Valley fever virus [Text] / Agnes Billecocq, Pierre Vialat, Michele Bouloy // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 12. - P3053-3062 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Персистирующая инфекция в клетках млекопитающих, вызванная вирусом лихорадки долины Рифт
Аннотация: Репродукция вируса лихорадки долины Рифт в клетках млекопитающих обычно сопровождается их гибелью. Культуры клеток Vero были заражены тремя штаммами вируса. В бол-ве клеток появлялся цитопатический эффект и они погибали, в то время как небольшая часть клеток продолжала пролиферировать с развитием персистентной инфекции. Были получены и поддерживались более года персистентно инфицированные линии после заражения клеток вирусным штаммом ZH548 и аттенуированными штаммами C13 и MP12. Персистентно инфицированные клетки были устойчивы к суперинфицированию вирусом лихорадки долины Рифт, но чувствительны к заражению другими вирусами. На всех пассажах персистентно инфицированных клеток синтезировались три вирусных геномных сегмента, нуклеопротеин N и гликопротеины G1 и G2. Были обнаружены дефектные РНК, мигрирующие при иммуноблоте быстрее или медленнее нормальных форм. У быстро мигрирующих форм имелись внутренние делеции, иногда имелась только часть 5'-конца. Франция, [M. Bouloy], Inst. Pasteur, Lab. des Bunyavirides, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Vialat, Pierre; Bouloy, Michele

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.531

Biological and antigenic relationship between Rift Valley fever virus strains isolated in Egypt and Madagascar [Text] / J. -F. Saluzzo [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 5. - P701 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Биологические и антигенные различия между штаммами вируса лихорадки долины Рифт, изолированными в Египте и на Мадагаскаре
Аннотация: До 1977 г. вирус лихорадки долины Рифт спорадически вызывал эпизоотии среди овец и КРС, редко поражая человека. В 1977 г. имела место тяжелая эпизоотия в Египте, причем погибло 698 человек. Египетские шт. сравнивали с изолированными в 1979 г. на Мадагаскаре-Mg811 (выделен от комаров) и MgН824 (выделен от инфицированного сотрудника лаборатории). По антигенной структуре при анализе с помощью моноАТ шт. не отличались. MgН824 отличался от египетских шт. по более выраженной нейровирулентности при заражении крыс Wistar-Furth, а шт. Mg811, наоборот, не вызывал летального заболевания у этих животных.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
КОМАРЫ
ЧЕЛОВЕК
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
БУНЬЯВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Saluzzo, J.-F.; Anderson, G.W.; Smith, J.F.; Fontenille, D.; Coulanges, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.572

Biological profile of a virus belonging to California encephalitis complex isolated in Karelian Autonomous Soviet Socialist Republic [Text] / D. K. Lvov [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P355-360
Перевод заглавия: Биологический профиль вирусов, относящихся к комплексу калифорнийского энцефалита, изолированных в Карельской АССР
Аннотация: Вирус LEN-9251 Kar был изолирован путем и/ц заражения мышей-сосунков в 1983 г. от комаров Aedes communis, отловленных в Карельской АССР. Была установлена его принадлежность к семейству Bunyaviridae, комплексу вирусов калифорнийского энцефалита. Изучали его патогенность для лабораторных животных. При и/ц заражении мышей они погибали на 4-5 день, при п/к - на 6-7 день при наличии параличей задних конечностей. Вирус накапливался гл. обр. в мозгу и в меньшем кол-ве в печени и других висцеральных органах. В мозгу выявлялся энцефалит, в печени имела место дегенерация перенхимы. У сирийских хомячков при и/ц заражении развивался паралич задних конечностей и очаговая пневмония; на 7 день животные погибали. При введении вируса п/к появлялись парезы, но животные выздоравливали. Выявлялась дегенерация нейронов в мозгу и очаги некроза в печени. Зеленых африканских мартышек заражали п/к и/или в/в. Животные оставались здоровыми. Через месяц после инфицирования вирус обнаруживался в различных внутренних органах в небольшом кол-ве. Патоморфологически выявлялся энцефалит средней тяжести, в печени и почках имелись дегенеративные изменения. Вирус длительно сохранялся при -20'ГРАДУС'; при 4'ГРАДУС' за 21 день титр значительной снизился, при 24'ГРАДУС' за 21 день вирус инактивировался. При 37'ГРАДУС' титр значительно снижался за 7 дней, при 56'ГРАДУС' за 30 мин вирус полностью инактивировался. Вирус лучше сохранялся в нейтральной среде (рН 7,2), чем при рН 6,0 и 9,0.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУСЫ КАЛИФОРНИЙСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
КАРЕЛЬСКАЯ АССР
БУНЬЯВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lvov, D.K.; Abramova, L.N.; Savosina, N.S.; Terskikh, I.I.; Skvortsova, T.M.; Gromashevsky, V.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.080

Booth, T. F.
Structure and morphogenesis of Dugbe virus (Bunyaviridae, Nairovirus) studied by immunogold electron microscopy of ultrathin cryosections [Text] / T. F. Booth, E. A. Gould, P. A. Nuttall // Virus Res. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P199-212 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Структура и морфогенез вируса Дугбе (Bunyaviridae, Nairovirus), изученные с помощью иммуноэлектронной микроскопии на основе маркирования коллоидным золотом ультратонких криосрезов
Аннотация: С помощью техники иммунозолочения ультратонких криосрезов и метода иммунофлуоресценции исследовали процессы формирования и внутриклеточного транспорта частиц вируса Дугбе в клетках перевиваемых культур почки свиньи (PS) и клещей (Ra 243). Показано, что вирионы Дугбе представляют собой сферические образования диам. около 90 нм, покрытые полыми цилиндрическими пепломерами диам. 5 нм и длиной 5-7 нм. Вирус вызывал незначительный ЦПЭ в клетках PS и вовсе не обладал цитопатогенностью в отношении клеток Ra 243. Сборка вирионов осуществлялась почкованием на мембранах вакуолей комплекса Гольджи, в к-рых накапливался вирусный гликопротеин G1. Нуклеокапсидный белок (N) локализовался в виде рассеянных или компактных скоплений в гиалоплазме инфицированной клетки. Полагают, что топографическая разобщенность накопления G1 и N белков обусловливает дефектный характер формирования вирионов, рез-том чего является небольшое число выявляемых в клетках вирусных частиц. Меньшее по сравнению с клетками PS кол-во вирионов, обнаруживаемых в клетках Ra 243, коррелировало с отсутствием в последних цитопатологических изменений. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environ. Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ДУГБЕ
СТРУКТУРА
МОРФОГЕНЕЗ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
УЛЬТРАТОНКИЕ КРИОСРЕЗЫ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Gould, E.A.; Nuttall, P.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска