Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛ. 212<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.06-04М5.215

    Aarre, Kivela.

    Melatonin in woman and the newborn infant [Text] / Kivela Aarre // Acta Univ. Ouluen. D. - 1991. - N 226. - P1- 67 . - ISSN 0355-3221
Перевод заглавия: Мелатонин у женщин и новорожденных детей
Аннотация: Измерялись конц-ии мелатонина (М) в Св крови пупочной артерии и в амниотич. жидкости, а также уринарная экскреция М и 6-сульфокси М у здоровых женщин и новорожденных. Измерения проводились во время менструального цикла, беременности и при родах днем и ночью в теч. года. У новорожденных оценки производились в течение первой нед. жизни. Конц-ия М в Св у женщин была в 5-9 раз выше ночью, чем днем и не изменялась в течение различных фаз менструального цикла. Наблюдались сезонные различия: среднее значение конц-ии М ночью в фолликулярной фазе зимой было выше, чем летом. Зимой ночной пик М длится дольше, дневная конц-ия М была выше и уринарная экскреция увеличивалась по ср. с летом. Существует временная ассоциация между увеличенной экспозицией организма к М и уменьшением гипофизарно-гонадной активности. М пупочной артерии при родах и первый уринарный М у новорожденного после родов коррелирует с его содержанием в Св крови матери и значением уринарного М. Не было изменений при экскреции уринарного М и 6-сульфокси-М в течение первой нед. жизни. Неонатальный гипофиз способен производить мелатонин, но еще не созрел достаточно, чтобы адекватно реагировать на изменения условий освещенности внешней среды. Финляндия, Dept. of Obstetrics and Gynaecol. and Dep. of Physiol. Univ. of Oulu, Oulu. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ

МЕЛАТОНИН

БЕРЕМЕННОСТЬ

МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

СУТОЧНЫЕ РИТМЫ

СЕЗОННЫЕ РИТМЫ

ГИПОФИЗАРНО-ГОНАДНАЯ СИСТЕМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.11-04Т3.80

    Bachurin, S. O.

    Medicinal chemistry approaches for the treatment and prevention of Alzheimer's disease [Text] / S. O. Bachurin // Med. Res. Rev. - 2003. - Vol. 23, N 1. - P48-88 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Подход с точки зрения медицинской химии к предупреждению и лечению болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Цель работы - утверждение и анализ с т. зр. мед. химии принципов прямого исследования лекарств для лечения и предупреждения болезни Альцгеймера (БА) и др. нейродегенеративных болезней. Систематизированы данные о биохим. и структурном сходстве физиологически активных в-в и их биол. мишеней, связанных с развитием нейродегенеративных патологий. На основании публикаций 3-4-летней давности и рез-тах клинич. испытаний, представленных на соотв. WEB-сайтах, подчеркивается роль холиномиметических, антиамилоидных и антиметаболич. ср-в. В обзоре разделы: 1. Введение. 2. Холиномиметические средства в лечении БА. 3. Фармакол. подходы к терапии БА, основанные на представлении о роли 'бета'-амилоида в патогенезе БА. 4. Соединения, к-рые действуют на GABA- и моноаминергическую нейротрансмиттерные системы. 5. Ср-ва, которые стимулируют нейротрофные воздействия и стабилизируют клеточные мембраны. 6. Ингибиторы формирования нейрофибрилл. 7. Противовоспалительные ср-ва в терапии БА. 8. Заключение. Россия, Ин-т физиологически активных в-в РАН, 142432 Черноголовка Моск. обл. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.165

    Bachurin, S. O.

    Medicinal chemistry approaches for the treatment and prevention of Alzheimer's disease [Text] / S. O. Bachurin // Med. Res. Rev. - 2003. - Vol. 23, N 1. - P48-88 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Подход с точки зрения медицинской химии к предупреждению и лечению болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Цель работы - утверждение и анализ с т. зр. мед. химии принципов прямого исследования лекарств для лечения и предупреждения болезни Альцгеймера (БА) и др. нейродегенеративных болезней. Систематизированы данные о биохим. и структурном сходстве физиологически активных в-в и их биол. мишеней, связанных с развитием нейродегенеративных патологий. На основании публикаций 3-4-летней давности и рез-тах клинич. испытаний, представленных на соотв. WEB-сайтах, подчеркивается роль холиномиметических, антиамилоидных и антиметаболич. ср-в. В обзоре разделы: 1. Введение. 2. Холиномиметические средства в лечении БА. 3. Фармакол. подходы к терапии БА, основанные на представлении о роли 'бета'-амилоида в патогенезе БА. 4. Соединения, к-рые действуют на GABA- и моноаминергическую нейротрансмиттерные системы. 5. Ср-ва, которые стимулируют нейротрофные воздействия и стабилизируют клеточные мембраны. 6. Ингибиторы формирования нейрофибрилл. 7. Противовоспалительные ср-ва в терапии БА. 8. Заключение. Россия, Ин-т физиологически активных в-в РАН, 142432 Черноголовка Моск. обл. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.11-04А1.187

    Bachurin, S. O.

    Medicinal chemistry approaches for the treatment and prevention of Alzheimer's disease [Text] / S. O. Bachurin // Med. Res. Rev. - 2003. - Vol. 23, N 1. - P48-88 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Подход с точки зрения медицинской химии к предупреждению и лечению болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Цель работы - утверждение и анализ с т. зр. мед. химии принципов прямого исследования лекарств для лечения и предупреждения болезни Альцгеймера (БА) и др. нейродегенеративных болезней. Систематизированы данные о биохим. и структурном сходстве физиологически активных в-в и их биол. мишеней, связанных с развитием нейродегенеративных патологий. На основании публикаций 3-4-летней давности и рез-тах клинич. испытаний, представленных на соотв. WEB-сайтах, подчеркивается роль холиномиметических, антиамилоидных и антиметаболич. ср-в. В обзоре разделы: 1. Введение. 2. Холиномиметические средства в лечении БА. 3. Фармакол. подходы к терапии БА, основанные на представлении о роли 'бета'-амилоида в патогенезе БА. 4. Соединения, к-рые действуют на GABA- и моноаминергическую нейротрансмиттерные системы. 5. Ср-ва, которые стимулируют нейротрофные воздействия и стабилизируют клеточные мембраны. 6. Ингибиторы формирования нейрофибрилл. 7. Противовоспалительные ср-ва в терапии БА. 8. Заключение. Россия, Ин-т физиологически активных в-в РАН, 142432 Черноголовка Моск. обл. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.01-04И3.434

   

    Bacillus thuringiensis beyond insect biocontrol: Plant growth promotion and biosafety of polyvalent strains [Text] / Noura Raddadi [et al.] // Ann. Microbiol. - 2007. - Vol. 57, N 4. - P481-494 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Bacillus thuringiensis за пределами биологической борьбы с насекомыми: стимулирование роста растений и биобезопасность поливалентных штаммов
Аннотация: Обзор, посвященный анализу потенциала бактерии B. thuringiensis как поливалентного агента биологической борьбы и стимулятора роста растений. Обсуждают безопасность бактерии B. thuringiensis, так как она филогенетически близка к условно-патогенной для человека бактерии B. cereus и к B. anthracis - этиологического возбудителя антракса. Италия, Dip. di Scienze e Tecnologie Alimentari e Microbiologiche, Universita degli Studi, via Celoria 2, 20133, Milano. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БОРЬБА

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

БЕЗОПАСНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212

НАСЕКОМЫЕ-ВРЕДИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Raddadi, Noura; Cherif, Ameur; Ouzari, Hadda; Marzorati, Massimo; Brusetti, Lorenzo; Boudabous, Abdellatif; Daffonchio, Daniele

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 90.03-04В4.42

    Bothe, Hermann.

    Metabolism of inorganic nitrogen compounds [Text] / Hermann Bothe // Progr. Bot. 49. - Berlin etc., 1987. - P103-116 . - ISBN 3-540-18413-9
Перевод заглавия: Метабоизм неорганических азотных соединений
Аннотация: Обзор. Дается сводка результатов исследований по проблемам: фиксация N свободноживущими и симбиотрофными микроорганизмами; восстановление нитратов (ферменты ассимиляторного и диссимиляторного восстановления нитратов); нитрификация. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.37.33
Рубрики: РАСТЕНИЕВОДСТВО
АЗОТФИКСАЦИЯ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

АЗОТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.260

    Brinkmann, Ulrich.

    Immunotoxins against cancer [Text] / Ulrich Brinkmann, Ira Pastan // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 1. - P27-45
Перевод заглавия: Иммунотоксины против рака
Аннотация: Обзор. Почти сразу после открытия моноклональных антител (МкАТ) возникла идея, быстро претворенная в практику, создания конъюгатов МкАТ с токсинами, способных селективно уничтожать опухолевые клетки. Первое поколение таких иммунотоксинов - конъюгаты МкАТ с рицином, дифтерийным токсином и экзотоксином Pseudomonas. Главной проблемой из ряда возникших сложностей с использованием иммунотоксинов была их токсичность. Данный подход к терапии рака претерпел много усовершенствований, основанных и на более точных знаниях о самих токсинах, и на получении новых модификаций токсинов, и на развитие рекомбинантных антител и проч. Рассматриваются подробно вопросы: антигены и антитела (значение специфичности, плотности антигена на опухолевых клетках, аффинности антител); токсины и их производные; традиционные иммунотоксины (IgGконъюгаты, Fab-конъюгаты); рекомбинантные токсины (иммунотоксины с экзотоксином Pseudomonas, с дифтерийным токсином, ростовой фактор-токсин-комбинированные белки); сравнение классических и рекомбинантных иммунотоксинов. США, Lab. of Mol. Biol., Div. of Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Pastan, Ira

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.05-04Т5.79

    Cohen, M. Michael

    Teratogenesis of holoprosencephaly [Text] / M.Michael Cohen, Kohei Shiota // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 109, N 1. - P1-15 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Тератогенез голопрозэнцефалии
Аннотация: Обзор. Обсуждают этиологические аспекты тератогенеза голопрозэнцефалии. Среди основных этиологических факторов выделяют сахарный диабет матери, этанол, ретиноевую к-ту, мутации в генах, ответственных, в частности, за биосинтез холестерина. Канада, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25
Рубрики: ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИЯ
ТЕРАТОГЕНЕЗ

ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Shiota, Kohei

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.611

    de, Rouffignac Christian.

    Renal magnesium handling and its hormonal control [Text] / Rouffignac Christian de, Gary Quamme // Physiol. Rev. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P305-322 . - ISSN 0031-9333
Перевод заглавия: Регулирование [обмена] магния почками и его гормональный контроль
Аннотация: Обзор. Рассмотрены методич. аспекты измерения конц-ии свободного внутриклет. магния (М[в][к]), гормональный и негормон. контроль М[в][к], особенности топографии транспорта М при клубочковой и канальцевой фильтрации, распределение М в петле Генле и в терминальных сегментах нефрона. Обсуждается физиол. значение полигормон. контроля транспорта М в почечных канальцах. Франция, Centre d'Etudes de Saclay, Gif-Sur-Yvette. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
МАГНИЙ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

ГОРМОНАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Quamme, Gary

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.08-04А1.87

    Deacon, Terrence W.

    Rethinking mammalian brain evolution [Text] / Terrence W. Deacon // Amer. Zool. - 1990. - Vol. 30, N 3. - P629-705 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Пересмотр эволюции мозга млекопитающих
Аннотация: Современные достижения в обл. изучения сравнительной нейрофизиологии, этологии и онтогенеза млекопитающих, особенно человека, привели к накоплению большого массива данных, к-рые в рамках имеющихся концепций эволюции не находят удовлетворительного объяснения. Наиболее резкое несоответствие наблюдается при попытках связать функции разных отделов мозга с известной или предполагаемой их филогенетической лежностью, то есть применить известную концепцию гомологий. Для преодоления указанных трудностей предлагается использовать т. н. гипотезу смещения, объясняющую наблюдаемые несоответствия аллометрическими связями, смертью Кл, гетерохрониями в онтогенезе, а также изменениями молек. сродства между мозговыми Кл и аксонами; гипотеза оставляет место и для др. возможных факторов смещения. США, Harvard Univ., Peabody Museum, Cambridge, MA 02138. Ил. 1. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

ГОМОЛОГИИ

ГИПОТЕЗА СМЕЩЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.1

    Folch, Albert.

    Microengineering of cellular interactions [Text] / Albert Folch, Mehmet Toner // Annu. Rev. Biomed. Eng. - Palo Alto (Calif.), 2000. - Vol. 2. - P227-256 . - ISBN 0-8243-3502-3
Перевод заглавия: Микроинженерия клеточных взаимодействий
Аннотация: Функционирование тканей зависит от структуры клеток и биомолекул на микрометровом уровне. До сих пор клеточные взаимодействия, главным образом, исследуются in vitro путем случайного посева клеток на гомогенные субстраты, что является не вполне адекватным аналогом событий in vivo. Обзор посвящен открытым относительно недавно возможностям технологии микроманипуляций. Теперь можно создавать поверхности, имитирующие структуру клеток. В обзоре отражены результаты инженерии взаимодействий клетка-субстрат, клетка-клетка и клетка-среда на микрометровом уровне. США, Ctr. Engin. Med. and Surg. Serv., Massachusetts Gen. Hosp., Harvard Med. Sch., MA. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.01.99
Рубрики: ТКАНИ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

КЛЕТКИ

СТРУКТУРА

МИКРОМЕТРОВЫЙ УРОВЕНЬ

ИМИТАЦИЯ

МИКРОМАНИПУЛЯЦИИ

ОБЗОР

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Toner, Mehmet

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.05-04А2.347

    Gibbons, Mary C.

    Predators, pests, parasites, and diseases [Text] / Mary C. Gibbons, Walter J. Blogoslawski // Clam Maricult. N. Amer. - Amsterdam etc., 1989. - P167-200 . - ISBN 0-444-87300-7
Перевод заглавия: Враги, вредители, паразиты и болезни [клемов]
Аннотация: Обзор. Болезни культивируемых клемов (возбудители: фикомицеты, бактерии, хламидии, риккетсии, вирусы). Бактериальные заболевания, "белые тельца" (хламидии и риккетсии), фактор ядерных включений "Х", вирусные заболевания, неоплазии. Грибковые, амебные, протозойные заболевания. Внутренние и наружные паразиты (нематоды, трематоды, цестоды, копеподы, эктопаразитические гастроподы). Вредители: обрастатели, сверлильщики. Комменсалы мантийной полости (немертины, крабы-горошинки). Травматическое заболевание, вызванное газовыми пузырьками. Заболевания, деформирующие раковину. Признаки болезней личинок. Меры предотвращения заболеваний. Враги клемов (враги личинок, молоди, взрослых; питающиеся клемами крабы, раки-отшельники, креветки, раки-богомолы, гастроподы, осьминоги, мечехвосты, морские звезды, рыбы и птицы). Немертины и полихеты - враги молоди. Каланы и еноты. Контроль хищничества и защита от хищников. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
КЛЕМЫ

ВРАГИ

ВРЕДИТЕЛИ

ПАРАЗИТЫ

БОЛЕЗНИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Blogoslawski, Walter J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.06-04М2.246

   

    Integrative regulation of human brain blood flow [Text] / C. K. Willie [et al.] // J. Physiol. - 2014. - Vol. 592, N 5. - P841-859
Перевод заглавия: Интегральная регуляция кровотока мозга (КМ)
Аннотация: Обзор. На базе существующих данных литературы изложена парадигма механизмов регуляции КМ (преимущественно у человека). Обращено особое внимание на: 1. Влияние газов крови и нейронального метаболизма на КМ; 2. Буферное состояние КМ при изменениях давления крови (ауторегуляция мозга); и 3. Роль вегетативной нервной системы в регуляции КМ. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.02
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Willie, C.K.; Tzeng, Y.-C.; Fisher, J.A.; Ainslie, P.N.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.07-04И3.314

    Kevan, P. G.

    Insects and plants in the pollination ecology of the boreal zone [Text] / P. G. Kevan, E. A. Tikhmenev, M. Usui // Ecol. Res. - 1993. - Vol. 8, N 3. - P247-267 . - ISSN 0912-3814
Перевод заглавия: Экология опыления растений насекомыми в бореальной зоне
Аннотация: Обзор. Характеризуются особенности циркумполярной флоры зоны тайги и сопутствующей ей антофильной энтомофауны. Сложившиеся в бореальных условиях системы опыления варьируют от генерализованных до специализированных форм со стороны как растений, так и насекомых. С учетом жизненной формы и особенностей местообитания рассмотрена биология опыления энтомофильных растений бореальной зоны с разными системаии перекрестного опыления, в т. ч. с раздельнополыми и гермафродитными цветками, а также опыляемых с участием ветра. Прослеживается параллелизм с др. биогеогр. зонами в разнообразии и специализации антофильных насекомых, развитых, однако, в бореальной зоне явно слабее. Предполагается, что это связано с такими зональными особенностями, как эволюционно молодой возраст, суровость климата и частые естественные нарушения лесных экосистем пожарами и вспышками размножения насекомых. Для приспособления к последним требуется высокая фаунистич. и флористич. мобильность, ограничивающая специализацию через мутуализм. Современное нарушение таежных лесов рубками и применением пестицидов, хотя и документировано случаями причинения ущерба, представляется надежно компенсируемым, благодаря относит. открытости экосистемы. Несмотря на доминирование в тайге ветроопыляемых хвойных, насекомоопыление растений бореальной зоны, как и везде, имеет ключевое экол. значение, но изучается in situ еще в очень недостаточных масштабах. Канада, Dept. Environmental, Biol., Univ. Guelph, Guelph, Ont., N1G 2W1. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.37.51.15
Рубрики: ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ОПЫЛИТЕЛИ

РАСТЕНИЯ

ЭКОЛОГИЯ ОПЫЛЕНИЯ

БОРЕАЛЬНАЯ ЗОНА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Tikhmenev, E.A.; Usui, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.358

    Khan, Zafar K.

    Candidiasis - a review [Text] / Zafar K. Khan, Anita Gyanchandani // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1998. - Vol. 64, N 1. - P1-33 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Кандидоз - обзор
Аннотация: Проблема кандидоза (КД) возникла в связи с достижениями современной медицины: широкое и длительное использование антибиотиков, иммунодепрессантов и цитотоксических противоопухолевых средств, а также с распространением состояний иммунного дефицита, особенно при СПИДе и осложняющих его комплексах. По данным ВОЗ, КД является преобладающей болезнью, указывающей на СПИД; он составляет около 7% всех внутрибольничных инфекций, вызывается Candida albicans (CA) и другими видами этого рода. В желудочно-кишечном тракте животных и человека CA присутствует в качестве нормального компонента флоры. Нарушение равновесия между хозяином и комменсалом под влиянием различных внутренних и внешних факторов приводит к развитию первичной или вторичной инфекции, протекающей остро, подостро или хронически, подчас в форме, угрожающей жизни. Факторы вирулентности CA: морфология (диморфизм), сцепление с эпителием слизистых оболочек, колонизация и инвазия, рецепторы на поверхности клетки, образование протеиназ и гидролаз (фосфолипаза), особенности обмена НК и аминосахаров. Клинические проявления не специфичны. Лабораторная идентификация CA является необходимой для установления точного диагноза КД. Определенную диагностическую ценность имеют серологические реакции, определение маннанов в крови (ELISA) и амплификация ДНК методом полимеразной цепной реакции. Лекарственные средства для лечения КД: полиены (нистатин, амфотерицин B, микогептин), имидазолы (клотримазол, кетоконазол, миконазол, итраконазол), пиримидины, морфолины и др., но все они не безвредны. Альтернативой могут служить иммуномодуляторы (цитокины, лимфокины, IL и т. д.). Индия, Med. Mycol. Div., Central Drug Res. Inst., Post Box 173, Lucknow 226 001. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Gyanchandani, Anita

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.295

    Khan, Zafar K.

    Candidiasis - a review [Text] / Zafar K. Khan, Anita Gyanchandani // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1998. - Vol. 64, N 1. - P1-33 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Кандидоз - обзор
Аннотация: Проблема кандидоза (КД) возникла в связи с достижениями современной медицины: широкое и длительное использование антибиотиков, иммунодепрессантов и цитотоксических противоопухолевых средств, а также с распространением состояний иммунного дефицита, особенно при СПИДе и осложняющих его комплексах. По данным ВОЗ, КД является преобладающей болезнью, указывающей на СПИД; он составляет около 7% всех внутрибольничных инфекций, вызывается Candida albicans (CA) и другими видами этого рода. В желудочно-кишечном тракте животных и человека CA присутствует в качестве нормального компонента флоры. Нарушение равновесия между хозяином и комменсалом под влиянием различных внутренних и внешних факторов приводит к развитию первичной или вторичной инфекции, протекающей остро, подостро или хронически, подчас в форме, угрожающей жизни. Факторы вирулентности CA: морфология (диморфизм), сцепление с эпителием слизистых оболочек, колонизация и инвазия, рецепторы на поверхности клетки, образование протеиназ и гидролаз (фосфолипаза), особенности обмена НК и аминосахаров. Клинические проявления не специфичны. Лабораторная идентификация CA является необходимой для установления точного диагноза КД. Определенную диагностическую ценность имеют серологические реакции, определение маннанов в крови (ELISA) и амплификация ДНК методом полимеразной цепной реакции. Лекарственные средства для лечения КД: полиены (нистатин, амфотерицин B, микогептин), имидазолы (клотримазол, кетоконазол, миконазол, итраконазол), пиримидины, морфолины и др., но все они не безвредны. Альтернативой могут служить иммуномодуляторы (цитокины, лимфокины, IL и т. д.). Индия, Med. Mycol. Div., Central Drug Res. Inst., Post Box 173, Lucknow 226 001. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Gyanchandani, Anita

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.05-04Т3.419

    Khan, Zafar K.

    Candidiasis - a review [Text] / Zafar K. Khan, Anita Gyanchandani // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1998. - Vol. 64, N 1. - P1-33 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Кандидоз - обзор
Аннотация: Проблема кандидоза (КД) возникла в связи с достижениями современной медицины: широкое и длительное использование антибиотиков, иммунодепрессантов и цитотоксических противоопухолевых средств, а также с распространением состояний иммунного дефицита, особенно при СПИДе и осложняющих его комплексах. По данным ВОЗ, КД является преобладающей болезнью, указывающей на СПИД; он составляет около 7% всех внутрибольничных инфекций, вызывается Candida albicans (CA) и другими видами этого рода. В желудочно-кишечном тракте животных и человека CA присутствует в качестве нормального компонента флоры. Нарушение равновесия между хозяином и комменсалом под влиянием различных внутренних и внешних факторов приводит к развитию первичной или вторичной инфекции, протекающей остро, подостро или хронически, подчас в форме, угрожающей жизни. Факторы вирулентности CA: морфология (диморфизм), сцепление с эпителием слизистых оболочек, колонизация и инвазия, рецепторы на поверхности клетки, образование протеиназ и гидролаз (фосфолипаза), особенности обмена НК и аминосахаров. Клинические проявления не специфичны. Лабораторная идентификация CA является необходимой для установления точного диагноза КД. Определенную диагностическую ценность имеют серологические реакции, определение маннанов в крови (ELISA) и амплификация ДНК методом полимеразной цепной реакции. Лекарственные средства для лечения КД: полиены (нистатин, амфотерицин B, микогептин), имидазолы (клотримазол, кетоконазол, миконазол, итраконазол), пиримидины, морфолины и др., но все они не безвредны. Альтернативой могут служить иммуномодуляторы (цитокины, лимфокины, IL и т. д.). Индия, Med. Mycol. Div., Central Drug Res. Inst., Post Box 173, Lucknow 226 001. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 212
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: КАНДИДОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Gyanchandani, Anita

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.08-04Т5.178

    Lieber, C. S.

    Interaction of alcohol with other drugs and nutrients. Implication for the therapy of alcoholic liver disease [Text] / C. S. Lieber // Drugs. - 1990. - Vol. 40, Suppl. N3. - P23-44 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Взаимодействие алкоголя и других лекарств и нутриентов применительно к терапии алкогольного поражения печени
Аннотация: Обзор. Освещаются вопросы особенностей метаболизма этанола (I) посредством МЭОС, индуцированных I изменений метаболизма лекарств и ксенобиотиков, роли индукции МЭОС в развитии токсич. и злокачественного поражения печени, влияния I на метаболизм стероидных гормонов, процессы конъюdгации и ацетилирования, обмен белков, витаминов, холина, метионина и др. нутриентов в печени. Установлено, что I-индуцируемых цитохром Р-450 не только влияет на метаболизм I и развитие толерантности к I, но и изменяет метаболизм многих ксенобиотиков. В результате этого при злоупотреблении I возрастает чувствительность к гепатотоксич. действию промышленных растворителей, лекарственных соединений и химич. канцерогенов. Наряду с этим возрастает микросомальная деградация ретиноидов с последующим их быстрым истощением. Терапевтич. применение витамина А осложнено из-за повышения токсичности его избытка. Анализируются данные о патогенной роли продуктов взаимодействия ацетальдегида с белками (изменение имунного ответа и развитие аутоиммунных р-ций). Гепатотоксич. действие I в значительной мере связано с истощением запасов глютатиона, холина, метионина и S-аденозил-1-метионина (SAM) в печени. Введение синтетич. SAM способствует нормализации обмена глютатиона и SAM, снижает активность АСТ и АЛТ в сыворотке крови и обеспечивает обратное развитие морфологич. изменений печени у б-ных алкогольным герпатитом. Положительный терапевтич. эффект достигается также с помощью пропилтиоурацила, колхицина, антиоксидантов. США, Bronx VA Med. Center, 130 West Kingsbridge Road, Bronx, New York, NY 10468. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОКСИЧНОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ПЕЧЕНЬ

КСЕНОБИОТИКИ

МЕТАБОЛИЗМ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 94.09-04М5.235

    Lipton, Jordan D.

    Evolving concepts in pediatric bacterial meningitis [Text]. Part I. Pathophysiology and diagnosis / Jordan D. Lipton, Robert W. Schafermeyer // Ann. Emergency Med. - 1993. - Vol. 22, N 10. - P1602-1615 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Развитие представлений о бактериальном менингите у детей. Часть I. Патофизиология и диагностика
Аннотация: Обзор. В данной части работы рассмотрены эпидемиология, заболеваемость и смертность от бактериального менингита (БМ), указаны 26 факторов риска, показаны факторы, играющие роль в патогенезе БМ (бактериальные токсины, медиаторы, их воздействие на Кл, изменения тканей, повышение внутричерепного давления, тромбоз, снижение перфузии и повреждение головного мозга). В различные возрастные периоды (0-4, 5-12 нед, 13 нед.-6 лет, 6 лет) в этиологии БМ доминируют различные бактериальные возбудители. Симптомы БМ также зависят от возраста. Так, у детей моложе 2 мес. при БМ м. б. нормальная т-ра или гипотермия и нет ригидности затылка, а у детей старше 3 мес. т-ра повышена почти во всех случаях, но признаки раздражения мозговых оболочек могут не проявляться у детей моложе 18 мес. и т. п. Для установления и/или подтверждения диагноза необходимо произвести исследование спинно-мозговой жидкости, произвести КТ, измерить внутричерепное давление, произвести иммунологич. исследования, а, если БМ вызван Citrobacter diversus или Proteus mirabilis когда в головном мозге могут образоваться абсцессы, нужна рентгенография головного мозга. США, Dep. of Emergency Medicine, Carolinas Medical Center, Charlotte NC. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЕНИНГИТ

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

ДИАГНОСТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Schafermeyer, Robert W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.03-04И9.429

    Lummis, Sarah C. R.

    Transmembrane signalling in insects [Text] / Sarah C. R. Lummis, Antony Galione, Colin W. Taylor // Annu. Rev. Entomol. - Palo Alto (Calif), 1990. - Vol. 35. - P345
Перевод заглавия: Трансмембранная сигнализация у насекомых
Аннотация: Обзор механизмов передачи информации, контролирующей и координирующей активность клеток насекомого, через конформационные изменения белковых рецепторов (Р). Рассмотрены 2 класса мембранных Р насекомых. К первому из них относятся простейшие Р, в к-рых распознавание сигнальных молекул и эффекторная реакция (открывание ионного канала или активация фермента) осуществляются одним и тем же одиночным или комплексным многомерным белком. В качестве типичных для насекомых Р этого класса характеризуются никотиновые Р ацетилхолина, Р гамма-аминомасляной к-ты и некоторых др. аминокислот, а также Р с тирозинкиназной активностью. В Р второго класса рецепторная и эффекторная системы представлены разными белками, а связь между ними осуществляется третьим, зависимым от гуаниннуклеотида регуляторным G-белком. Приводятся данные о молекулярной структуре и механизмах функционирования G-белков насекомых и взаимодействующих с ними Р, а также о молекулах-посредниках, обеспечивающих внутриклеточную передачу изменений ферментной активности, происходящих в плазматической мембране (циклические нуклеотиды, метаболиты фосфоинозитида). Анализ сходства и различия процессов трансмембранной сигнализации между насекомыми и млекопитающими имеет важное значение для понимания механизма избирательного действия инсектицидов. Великобритания, Dept. of Pharmacol., Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 212.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

БЕЛКИ

ФЕРМЕНТЫ

СТРУКТУРА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

НАСЕКОМЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 212


Доп.точки доступа:
Galione, Antony; Taylor, Colin W.

 1-20    21-40   41-61   61-61 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)