СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИОРОДОПСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.11-04Б3.139К

Каленов, С. В.
Культивирование дрожжей и галобактерий в условиях контролируемого окислительного стресса [Текст] / С. В. Каленов. - М. : Рос. хим.-технол. ун-т, 2007. - 21 с. : ил.
Аннотация: На примере дрожжей Candida tropicalis, Saccharomyces cerevisiae и галобактерий Halobacterium salinarium показана перспективность использования контролируемого окислительного стресса для повышения эффективности ферментации. Обнаружено, что контролируемое совместное воздействие стрессоров (H[2]O[2], мягкий ультрафиолет) и антистрессорных факторов (видимый свет низкой интенсивности, антиоксиданты, удаление ингибиторов биосинтеза) улучшает ростовые и биосинтетические характеристики модельных микроорганизмов. Показано, что комбинированное действие ультрафиолета и видимого света или монохроматического излучения может выступать в качестве инструмента для управления ростом гетеротрофных микроорганизмов, не чувствительных в обычных условиях (без УФ облучения) к освещению. Для дрожжей Saccharomyces cerevisiae показана целесообразность использования посевного материала, предобработанного H[2]O[2]. Подробны условия выращивания засевной культуры в условиях окислительного стресса. Впервые установлено, что в процессе глубинного культивирования галобактерий (ГБ) H. salinarium рост культуры и синтез бактериородопсина (БР) в сильной степени зависят от наличия ингибиторов, предположительно продуктов химического и/или фотохимического окисления компонентов среды, образующихся при ее хранения или использовании. С учетом этих факторов получен биосинтетически активный штамм галобактерий, подобраны оптимальные условия (среда, режим аэрации, подготовка посевного материала, освещение) и разработаны режимы культивирования (доливная культура, внесение антиоксидантов, обработка адсорбентами), позволившие увеличить содержание бактериородопсина в клетках и его выход за цикл ферментации с 70-75 мг/л за 6-'ПОДОБН' сут. до 1700-1750 мг/л за 8 сут. при одновременном повышении стабильности процесса и снижении содержания каротиноидов, что существенно упрощает процедуры выделения бактериородопсина и его очисткиА

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
HALOBACTERIUM SALINARIUM (BACT)
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТАЦИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КОНТРОЛИРУЕМЫЙ СТРЕСС
СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ АНТИСТРЕССОВЫХ ФАКТОРОВ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ПОЛУЧЕНИЕ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.03-04А3.5К

Грудинин, С. В.
Сравнительный анализ свойств мембранных белков бактериородопсина и сенсорного родопсина II. Исследование методом компьютерного моделирования [Текст] / С. В. Грудинин. - Долгопрудный (Моск. обл.) : Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т), 2005. - 20 с. : ил.
Аннотация: В молекулах бактериородопсина найдены короткоживущие молекулы воды, не видимые на кристаллографических структурах, 26 в мономере, 10 в G-тримере и 14 в M-тримере. Используя эти молекулы воды, построены цепи водородных связей, соединяющие различные основания внутри белка с его поверхностью и водным окружением. При помощи построенных цепей водородных связей указаны возможные пути транспорта протона во внеклеточной части белка. Найдены каналы для транспорта молекул воды внутрь белка в его цитоплазматической части. При сравнении динамики бактериородопсина в мономерном и тримерном состояниях была выявлена важная роль белкового окружения, которая очень сильно влияет на его структуру и функцию. Показан важная роль электростатических взаимодействий в присоединении трансдьюсера HtrII к рецептору SRII. Посчитаны низшие нормальные моды колебаний комплекса SRH-HtrII и указан возможный механизм передачи сигнала этим комплексом. Для комплекса SRII-HtrII были найдены две моды, ответственные за смешение спирали HtrII и возможную передачу сигнала в сигнальном состоянии. Библ. 13

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
РОДОПСИН II
СВОЙСТВА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Свободных экз. нет

Патент 2321627 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Тюрин, С. А.
Штамм бактерий Halobacterium salinarum - продуцент бактериородопсина [Текст] / С. А. Тюрин, Д. А. Складнев, В. Г. Дебабов. - № 2006120750/13 ; Заявл. 15.06.2006 ; Опубл. 10.04.2008
Аннотация: Штамм бактерий Halobacterium salinarum ВПКМ B-9451 выделен путем многоступенчатой селекции штамма бактерий Halobacterium salinarum ВПКМ B-9025. Штамм характеризуется повышенным уровнем синтеза бактериородопсина. Синтез бактериородопсина составляет 50-112 мг/л в культуральной жидкости

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОДУЦЕНТЫ
HALOBACTERIUM SALINARUM (BACT.)
ВПКМ В-9451
СЕЛЕКЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Дебабов, В.Г.
Свободных экз. нет

Заявка 4226868 DB, МКИ A 61 K 37/02; C 07 K 15/04.

Zubereitungen von BakteriorhodopsinVarianten mit erhohter Speicherzeit und deren Verwandung [Текст] / Norbert Hamp [и др.] ; Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH. - № Р 4226868.0 ; Заявл. 13.08.1992 ; Опубл. 17.02.1994
Перевод заглавия: Приготовление вариантов бактериородопсина с повышенным временем аккумуляции [света] и их применение
Аннотация: Патентуется получение вариантов бактериального пигмента-белка из пурпурной мембраны Halobacterium halobium - бактериородопсина (I), обладающего высокой термич., химич. и фотохимич. устойчивостью наряду с высокой светочувствительностью. Трансформированный I предназначается для создания обратимой оптич. записи в информатике. Изменения I касаются конфигурации остатка ретиналя, входящего в молекулу I, в возбужденном под действием света состоянии по сравнению с исходным состоянием, отличающимся от конфигурации 13-цис. Патентуются условия трансформации I, включающие рН и содержание воды, а также вспомогательного в-ва, влияющего на подвижность протонов, и, кроме того, конц-ию матриксных материалов.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
РЕТИНОЛЬ
КОНФИГУРАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИОРОДОПСИНА
УСЛОВИЯ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hamp, Norbert; Popp, Andreas; Oesterhalt, Dieter; Brauchle, Christoph; Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH
Свободных экз. нет

Патент 2563349 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20 (2006.01).

Способ получения бактериородопсина [Текст] / Тюрин С. А. - № 2014140921/10 ; Заявл. 10.10.2014 ; Опубл. 20.09.2015
Аннотация: Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и может быть использовано в производстве физиологически активных соединений. Способ получения бактериородопсина предусматривает выращивание в ферментере в течение шести суток штамма Halobacterium salinarum ВКПМ В-11953 с последующим отделением биомассы центрифугированием и разрушением ее при инкубации в дистиллированной воде в течение ночи при постоянном перемешивании. Осадок отделяют центрифугированием. К осадку приливают дистиллированную воду в том же объеме, осадок суспендируют в воде 3-4 раза. После чего осадок наносят на хроматографическую колонку с силикагелем из расчета 200 оптических единиц в образце нанесения при длине волны 280 нм на 100 мл силикагеля. После элюции отбирают образцы с отношением оптической плотности раствора при длине волны 280 нм к оптической плотности раствора при длине волны 570 нм (D[280]\D[570]) менее 2,5. Изобретение позволяет повысить выход бактериородопсина

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: HALOBACTERIUM SALINARUM (BACT.)
ШТАММ ВКПМ В-11953
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ПРОДУКЦИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Тюрин С. А.
Свободных экз. нет

Патент 2323226 Российская Федерация, МКИ C07K 14/215.

Кузнецов, А. Е.
Способ получения биомассы галобактерий [Текст] / А. Е. Кузнецов, С. В. Каленов. - № 2006118729/13 ; Заявл. 30.05.2006 ; Опубл. 27.04.2008
Аннотация: При подготовке посевного материала и глубинного культивирования используют инкапсулированный адсорбент и/или антиоксидант. Причем при подготовке посевного материала культивирование ведут в свежеприготовленной питательной среде до стационарной фазы роста. Глубинное культивирование проводят путем одновременного засевания биореактора посевным материалом и приведения содержимого биореактора в контакт с инкапсулированным адсорбентом и/или антиоксидантом. Содержание кислорода в биореакторе поддерживают на уровне 5-10% от равновесного. Изобретение позволяет увеличить выход биомассы галобактерий до 42 г/л с содержанием бактериородопсина до 1,6 г/л при практически отсутствующих каротиноидах в биомассе. При этом сокращается время получения единицы массы целевого продукта и уменьшаются затраты на производство бактериородопсина

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ГАЛОБАКТЕРИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
БЕЛОК
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ПРОДУКЦИЯ
БИОМАССА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Каленов, С.В.
Свободных экз. нет

Заявка 3730424 DB, МКИ C 12 N 1/20.

Max-Planck-ges.zur, Forderung der Wissenschaften eV.
Halobacterium-stamme, bakteriorhodopsin-modifikation und rerstellungsverfahren [Текст] / Forderung der Wissenschaften eV Max-Planck-ges.zur. - № 3730424.0 ; Заявл. 10.09.1987 ; Опубл. 23.03.1989
Перевод заглавия: Штамм галобактерий, модификация бактериородопсина и способ получения
Аннотация: Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается новых штаммов галобактерий, полученных скринингом, облученного УФ родительского штамма, характеризующихся наличием модификаций бактериородопсина.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ГАЛЛОБАКТЕРИИ
ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ ИНДУЦИРОВАННЫЙ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
МОДИФИКАЦИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.08-04А1.206

Fourier-transform Raman spectroscopy applied to photobiological systems [Text] / Jurgen Sawatzki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5903-5906 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Применение спектроскопии комбинационного рассеяния с преобразованием Фурье для фотобиологических систем
Аннотация: Инициация фотореакций является наиболее важной проблемой при анализе фотобиологических систем с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния (СКР). Для ее решения предлагается использовать метод СКР с преобразованием Фурье на основе лазерного источника с длиной волны 1064 нм. Данная длина волны достаточно далека от полос поглощения большинства пигментов. Кроме того, спектры исследованных фотобиологических систем таких как бактериородопсин, родопсин и фикоцианин демонстрируют в таких условиях доминирование хромофора. Германия, Bruker Analytische MeSStechnik GmbH, Wikingerstrasse 13, D-7500 Karlsruhe 21. Библ. 40.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: СПЕКТРОСКОПИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ
ЛАЗЕРНАЯ
ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ФУРЬЕ
ИНИЦИАЦИЯ ФОТОРЕАКЦИЙ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
РОДОПСИН
ФИКОЦИАНИН

Доп.точки доступа:
Sawatzki, Jurgen; Fischer, Richard; Scheer, Hugo; Siebert, Friedrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.468

Vibrational spectroscopy of bacteriorhodopsin mutants: evidence for the interaction of proline-186 with the retinylidene chromophore [Text] / Kenneth J. Rothschild [et al.] // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 25. - P5954-5960 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Вибрационная спектроскопия мутантов бактериородопсина: доказательство взаимодействия пролина-186 с ретилиденовым хромофором
Аннотация: В бактериородопсине (I) Halobacterium halobium сконструированы замены мембранных остатков про[5][0], про[9][1] и про[1][8][6] на ала или гли, а также про[1][8][6] вал. Методом разностной ИК-спектроскопии изучены фотореакции I К и I М для мутантных I и I дикого типа. Полученные данные согласуются с моделью сайта связывания ретиналя (II), согласно к-рой про[1][8][6] и тир[1][8][5] расположены в непосредственной близости от II и участвуют в сопряжении изомеризации II с изменениями структуры I. Остаток про[5][0] структурно активен во время перехода I К, а его замена на гли сохраняет нормальные структурные изменения I во время фотоцикла. Библ. 42. США, Physics Dept., Boston Univ., Boston, MA 02215.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
МУТАНТЫ ПО БАКТЕРИОРОДОПСИНУ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА БАКТЕРИОРОДОПСИНА
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕТИНАЛЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВИБРАЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Rothschild, Kenneth J.; He, Yi-Wu; Mogi, Tatsushi; Matri, Thomas; Stern, Lawrence J.; Khorana, H.Gobind

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.61

Tokaji, Zsolt.
Light-induced, longlived perturbation of the photocycle of bacteriorhodopsin [Text] / Zsolt Tokaji, Zsolt Dancshazy // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 281, N 1-2. - P170-172 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фотоиндуцированное долгоживущее возмущение фотоцикла бактериородопсина
Аннотация: Исследована кинетика превращения интермедиата М фотоцикла бактериородопсина (БР). БР иммобилизован в ПААГ. Для возбуждения использовали лазер на красителе с максимумом испускания при 505 нм, длительность импульса 10 нс. Превращение интермедиата М описывается суммой двух кинетических компонентов - "быстрого" и "медленного". Относительный вклад "медленного" кинетического компонента распада состояния М увеличивается при увеличении плотности потока энергии активирующего светового импульса до 60 мДж/см{2}. Предварительное облучение ВР импульсом света интенсивностью 2 мДж/см{2} приводит к увеличению абсолютной амплитуды сигнала формы М в ответ на вторую вспышку, следующую с интервалом от 100 мкс до 100 мс вслед за первой. Полагают, что полученные рез-ты объясняются либо индуцируемой светом гетерогенностью основного состояния БР, либо кооперативным взаимодействием между молекулами БР. Библ. 13. ВР, Inst. of Biophys. Biol. Res. Centre, Szeged, PO Box 521, Н-6701.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОЦИКЛ
ДОЛГОЖИВУЩЕЕ ВОЗМУЩЕНИЕ
ИНТЕРМЕДИАТ М

Доп.точки доступа:
Dancshazy, Zsolt

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.60

Xie, Aihua.
Quantum efficiencies of bacteriorhodopsin photochemical reactions [Text] / Aihua Xie // Biophys. J. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P1127-1132 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Квантовые выходы фотохимических реакций бактериородопсина
Аннотация: Получены спектры поглощения бактериородопсина (БР) и фотостационарных смесей БР с интермедиатом К фотоцикла БР, образующихся при облучени БР светом с длиной волны 420, 460, 500, 560, 570, 580, 590 и 600 нм при т-ре 110 К. Состояние К имеет максимум поглощения при 607 нм. Для расчета доли состояния К в фотостационарной смеси (f[k]) использовали соотношение: f[k]= ='сигма'[1]A/('сигма'[1]A+'сигма'[2]A[k]), где К[к][а][ж]=75-80 и 'сигма'[2] - квантовые выходы фотопревращений БР в форму К и обратно соответственно, А и А[k] - абсорбция БР и состояния К соответственно на длине волны возбуждения. В предположении, что отношение 'сигма'[1]/'сигма'[2] сохраняется постоянным для двух близких длин волн (напр., 570 и 580 нм), для величины 'сигма'[1]/'сигма'[2] на этих длинах волн получили значение 0,55'+-'0,02. Величины 'сигма'[1]/'сигма'[2] расчитаны для др. длин волн возбуждающего света и обнаружена независимость указанного отношения от длины волны возбуждения в пределах основной полосы поглощения БР. Полученная величина 'сигма'[1]/'сигма'[2]= =0,55 не согласуется с рез-тами др. групп исследователей, но авт. считает, что преимуществом используемого метода является миним. кол-во допущений, сделанных при расчете квантового выхода. Библ. 28. США, Dep. of Phys. Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КВАНТОВЫЕ ВЫХОДЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.59

Wild-type and mutant bacteriorhodopsins D85N, D96N, and R82Q: purification to homogeneity, pH dependence of pumping, and electron diffraction [Text] / Larry J. W. Miercke [et al.] // Biochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 12. - P3088-3098 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Бактериородопсины дикого типа и мутантов D85N, D96N и R82Q: выделение вгомогенном состоянии. pH-зависимость перекачки, а также электронная дифракция
Аннотация: Бактериородопсин (БР) с 13 замещенными остатками в аминокислотной последовательности на N-конце экспрессирован в Escherichia coli. Бактериородопсин получен после выделения белка в присутствии детергентов и ретинилидирования. Полученный БР характеризуется соотношением А[2][8][0]/А[m][a][x]=1,5 в темно-адаптированном состоянии в присутствии детергента, обладает стабильностью, спектральными х-ками и протон-транспортной активностью аналогичными соотв-ующим х-кам БР из Halobacterium halobium. Белки, экспрессированные из мутантов D85N, D96N и R82Q и очищ. в соответствии с принятой методикой, встраивали в фосфолипидные везикулы и исследовали их протон-транспортные св-ва как функцию рН. D85N оказался неактивным во всем диапазоне рН, D96N неактивен в диапазоне рН от 7 до 8, где дикий тип проявляет макс. активность. Невысокая фотохим. активность D85N обнаружена в области низких величин рН. R82Q проявляет пониженную по сравнению с диким типом БР протон-транспортную активность, рН-зависимость к-рой аналогична таковой для дикого типа. Выделенный из E. coli БР кристаллизуется в двумерные кристаллические решетки двух типов, к-рые исследовали методом дифракции электронов. Одна из решеток является тригональной, подобно решетке перпурных мембран. Решетка второго типа является орторомбической с элементарной ячейкой а=127 A, b=67 A. Библ. 66. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ D85N
МУТАНТ D96N
МУТАНТ R82Q
МУТАНТНЫЙ БАКТЕРИОРОДОПСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ПРОТОНТРАНСПОРТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Miercke, Larry J.W.; Betlach, Mary C.; Mitra, Alok K.; Shand, Richard F.; Fong, Susan K.; Stroud, Robert M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.107

Дикаин индуцирует образование спектральной формы бактериородопсина БР-470 в пурпурных мембранах галобактерий [Текст] / Л. С. Броун [и др.] // Биохимия. - 1991. - Т. 56, N 2. - С. 241-249 . - ISSN 0320-9725

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: ДИКАИН
ВЛИЯНИЕ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
КИНЕТИКА
СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Броун, Л.С.; Семин, Б.К.; Иванов, И.И.; Кононенко, А.А.; Чаморовский, С.К.; Чурин, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.116

Renthal, Robert.
Control of bacteriorhodopsin color by chloride at low pH. Significance for the proton pump mechanism [Text] / Robert Renthal, Kevon Shuler, Ruben Regalado // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1016, N 3. - P278-284 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Контроль цвета бактериородопсина при низких pH хлоридом. Значение для механизма протонной помпы
Аннотация: При низких рН или в случае деионизации мембран бактериородопсин претерпевает превращение из фиолетовой формы Фф с максимумом поглощения (МП) 570 нм в голубую (МП 605 нм), к-рая стабильна при рН 0 в серной к-те, но в присутствии 1 М NaCl превращается в Фф с МП 565 нм. Обе формы фотохимически активны, но лишь Фф способна к участию в переносе протонов. Предполагается наличие двух сайтов для связывания иона хлора, один из к-рых рНзависим. Хим. модификация Asp 96, Asp 102, Asp 104, Lys 41, Arg не влияет на взаимопереход форм. Дифференциальной спектроскопией с преобразованием Фурье обнаружено протонирование карбоксильной группы в хлоридной Фф, а УФ-спектроскопией показана одновременная ионизация фенольной группы. Обсуждается возможность вызванного ионом хлора переноса протона с фенольной группы тирозина на карбоксил боковой цепи. Библ. 25. США, Div. of Earth and Physical Sci. s, Univ. of Texas at San Antonio, San Antonio, TX.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29 + 341.27.17.07.09
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ЦВЕТОВЫЕ ФОРМЫ
КОНТРОЛЬ
НИЗКИЕ РН
ХЛОРИД
ТРАНСПОРТ ПРОТОНОВ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.]

Доп.точки доступа:
Shuler, Kevon; Regalado, Ruben

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.159

Birge, Rober R.
Nature of the primary photochemical events in rhodopsin and bacteriorhodopsin [Text] / Rober R. Birge // Biochem. et biophys. acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1016, N 3. - P293-327 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Природа первичных фотохимических реакций в родопсине и бактериородопсине
Аннотация: Обзор. Биол. роль родопсина, преобразующего световой сигнал в нервный импульс, и бактериородопсина, преобразующего энергию света в разность электрохимических потенциалов ионов водорода, различна, однако структура и первичные этапы возбуждения во многом сходны. Отсутствие рентгеноструктурных данных высокого разрешения потребовало анализа непрямых спектроскопических и хим. данных. Обсуждаются наиболее противоречивые и парадоксальные рез-ты, полученные этим методом. Приводятся модели первичных процессов в родопсине и бактериородопсине. Библ. 331. США, Dep. of Chemistry, Syracuse Univ., Syracuse, NY.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
РОДОПСИН
ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ПРИРОДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 331

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.117

Шуколюков, С. А.
Фототрансдукция у одноклеточных и беспозвоночных: состояние проблемы [Текст] / С. А. Шуколюков // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1990. - Т. 26, N 4. - С. 557-573 . - ISSN 0044-4529

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: ГАЛОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ФОТОРЕЦЕПЦИЯ
ФОТОТРАНСДУКЦИЯ
ФОТОЦИКЛ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.84

{1}{9}F-ЯМР-исследование [3-фторфенилаланин]бактериородопсина [Текст] / Г. В. Абдулаева [и др.] // Биол. мембраны. - 1991. - Т. 8, N 1. - С. 30-43 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Исследованы спектры {1}{9}F-ЯМР (470 МГц) бактериородопсина, в к-ром все остатки Phe заменены на 3-фторфенилаланин (F)BR, в смеси CD[3]ОН/CDCl[3] (1:1), содержащей 0,1 М LiClO[4], - среде, моделирующей биологическую мембрану. Для отнесения сигналов исследовано также ретинильное производное (F)BR(Ret-(F)ВО и продукты его протеолитического и хим. расщепления. Фрагменты Ret-(F)ВО разделяли гель-хр-фией на сефадексе LH-60 в смеси СН[3]ОН/CHCl[3] (1:1), содержащей 0,1 М LiCl. Расщепление полипептидной цепи слабо влияет на хим. сдвиги сигналов {1}{9}F остатков 3-фторфенилаланина, за исключением тех случаев, когда остаток близок к месту расщепления по аминокислотной последовательности. Это свидетельствует о том, что изолированные фрагменты Ret-(F)ВО сохраняют пространственную структуру, характерную для них в составе интактной полипептидной цепи. Отнесены сигналы {1}{9}F остатков Phe 27, 219 и 230. Для остальных сигналов проведено отнесение к группам остатков: Phe 171 и 208; Phe 88, 135 и 153; Phe 71, 154, 156 и 54 или 42; Phe 42 или 54. Р-цией Ret-(F)ВО с N-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)иодацетамидом в эфире получено производное, преимущественно по остатку Met 163. Анализ уширений сигналов в спектре {1}{9}F-ЯМР этого производного, вызванных спиновой меткой, показал, что наиболее сближенный с Met 163 остаток Phe 230 находится на расстоянии 13'+-'1 A. Библ. 34. СССР, Ин-т биоорганич. химии им. М. М. Шемякина АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ШТАММ ET 1001
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ФЕНИЛАЛАНИН
ЗАМЕНА
ФТОРФЕНИЛАЛАНИН* 3-
ЯМР
ЯМР НА ЯДРАХ 19F
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Абдулаева, Г.В.; Соболь, А.Г.; Арсеньев, А.С.; Цетлин, В.И.; Быстров, В.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.66

Сканирующая туннельная микроскопия функционально активных фрагментов мембран галобактерий, содержащих бактериородопсин [Текст] / А. А. Кононенко [и др.] // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 315, N 5. - С. 252-255 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Разработан метод УЗ дизентеграции Кл Halobacterium halobium ET 1001, позволяющий получать фрагменты пурпурных мембран диам. '

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.05.07
Рубрики: СКАНИРУЮЩАЯ ТУННЕЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
БАКТЕРИОРОДОПСИН
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЦЕЛОСТНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ
HALOBACTERIUM HALOBIUM
ШТАММ ЕТ 1001

Доп.точки доступа:
Кононенко, А.А.; Лукашев, Е.П.; Панов, В.И.; Федоров, Е.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.116

Jonas, Roy.
Binding of a single divalent cation directly correlates with the blue-topurple transition in bacteriorhodopsin [Text] / Roy Jonas, Thomas G. Ebrey // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 1. - P149-153 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связывание одиночного двувалентного катиона непосредственно коррелирует с переходом бактериородопсина от голубого к пурпурному
Аннотация: В бактериородопсине Halobacterium halobium штамм S-9 охарактеризован специфический сайт связывания двувалентных катионов, регулирующий изменение цвета бактериородопсина (превращение голубых мембран (ГМ) с макс. поглощением 605 нм в пурпурные мембраны (ПМ) с макс. поглощения 558 нм). При идентификации этого сайта сначала была установлена корреляция между связыванием одного иона Ca{2}{+} на 1 бактериородопсин и кол-вом ГМ, превратившихся в ПМ. При снижении конц-ии свободного Ca{2}{+} ниже 1 мкМ и рН ниже 5,0 (0,5 мМ цитрат) наблюдается связывание Ca только с сайтом с высоким сродством, т. обр., это влияние отдельно от эффектов др. 2-валентных катионов. Затем титрованием ПМ было показано, что протоны поглощаются в 2 этапа (13 протонов с pK[a] 'ЭКВИВ'4-5 и 2 дополнительных с pK[a] 2,75 в 5 мМ MgSO[4], последняя рК[a] практически идентична рК[a] перехода от ПМ к ГМ. Переход ПМ к ГМ характеризуется рК[a] 'ЭКВИВ'2,05, являющейся рК[a] группы, к-рая при протонировании вызывает переход к ГМ. Предполагается, что в связывании катиона вовлечены асп-212 и взаимодействия с протонированным основанием Шиффа, асп-85, тир-57, тир-185, арг-82. Библ. 30. США, Dep. of Physiology and Biophysics, Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29 + 341.27.17.07.09
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
ШТАММ S-9
БАКТЕРИОРОДОПСИН
ЦВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ПУРПУРНЫЕ МЕМБРАНЫ
ГОЛУБЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЕРЕХОД

Доп.точки доступа:
Ebrey, Thomas G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.112

The reaction cycle of bacteriorhodopsin: An analysis using visible absorption, photocurrent and infrared techniques [Text] / K. -H. Muller [et al.] // Eur. Biophys. J. - 1991. - Vol. 19, N 5. - P241-251 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Реакционный цикл бактериородопсина: анализ с применением абсорбционной спектроскопии в видимой и инфракрасной области и измерений фототока
Аннотация: Выполнены одновременные измерения фотоэлектрич. откликов и индукцированных светом изменений поглощения бактериородопсина (БР). Рез-ты сопоставлены с данными кинетич. ИК-спектроскопии, характеризующими процессы протонирования аминокислотных остатков Асп, изменения хромофорной группы и колебания в полосе амид I. В интервале времени, отвечающем превращению интермедиата L в исходную форму БР, экспериментальные данные м. б. апроксимированы суммой 5 кинетических компонент первого порядка. Однако, для описания фототока достаточно 4 экспоненциальных компонент. Вероятно, ретиналь чувствителен не только к смещениям зарядов, но и к конформационным изменениям окружающего белка. Репротонирование основания Шиффа приводит синхронно к изменениям степени протонирования внутренних Асп (изменение полосы 1755 см{-}{1}). Наиболее существенные конформационные изменения БР происходят в процессе превращения L М, обратные измерения наблюдаются в процессе распада интермедиата О. Библ. 57. ФРГ, MPI fur Ernahrungsphysiologie, Rheinlanddamm 201, W-4600 Dortmund.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29 + 341.27.17.07.09
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
РЕАКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
АНАЛИЗ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
РЕТИНАЛЬ
СПЕКТРОСКОПИЯ
АБСОРБЦИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Muller, K.-H.; Butt, H.J.; Bamberg, E.; Fendler, K.; Hess, B.; Siebert, F.; Engelhard, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска