Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРТЕЗУНАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.70

   
    Activities of artesunate and primaquine against asexual- and sexual-stage parasites in falciparum malaria [Text] / Sasithon Pukrittayakamee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P1329-1334 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность артезуната и примахина против бесполых и половых стадий развития возбудителей тропической малярии
Аннотация: Активность примахина (ПР) в комбинации с хинином (ХН) или артезунатом (АР) определяли у 176 б-ных не осложненной тропической малярией в Таиланде. Б-ным в течение 7 дн давали перорально один из препаратов по одной из следующих схем: только ХН, ХН с третрациклином, ХН с ПР по 15 мг/день, ХН с ПР по 30 мг/день, только АР и АР с ПР. Все б-ные в результате лечения выздоровели. Между указанными группами не наблюдалось различий в периоде снижения т-ры, частоте повторных появлений Plasmodium falciparum и частоте появления рецидивов трехдневной малярии. При лечении АР и АР с ПР у б-ных быстрее исчезали паразиты из крови и кол-во гаметоцитов в крови было значительно ниже, чем при лечении ХН. На основании полученных данных предполагается, что АР ингибирует развитие гаметоцитов, а ПР ускоряет удаление гаметоцитов из крови. Тайланд, Fac. Trop. Med., Mahidol Univ., 420/6 Rajvithi Rd, Bangkok 10400. E-mail: nickw@tropmedres.ac. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ПРИМАХИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Pukrittayakamee, Sasithon; Chotivanich, Kesinee; Chantra, Arun; Clemens, Ralf; Looareesuwan, Sornchai; White, Nicholas J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.296

   
    Activities of artesunate and primaquine against asexual- and sexual-stage parasites in falciparum malaria [Text] / Sasithon Pukrittayakamee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P1329-1334 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность артезуната и примахина против бесполых и половых стадий развития возбудителей тропической малярии
Аннотация: Активность примахина (ПР) в комбинации с хинином (ХН) или артезунатом (АР) определяли у 176 б-ных не осложненной тропической малярией в Таиланде. Б-ным в течение 7 дн давали перорально один из препаратов по одной из следующих схем: только ХН, ХН с третрациклином, ХН с ПР по 15 мг/день, ХН с ПР по 30 мг/день, только АР и АР с ПР. Все б-ные в результате лечения выздоровели. Между указанными группами не наблюдалось различий в периоде снижения т-ры, частоте повторных появлений Plasmodium falciparum и частоте появления рецидивов трехдневной малярии. При лечении АР и АР с ПР у б-ных быстрее исчезали паразиты из крови и кол-во гаметоцитов в крови было значительно ниже, чем при лечении ХН. На основании полученных данных предполагается, что АР ингибирует развитие гаметоцитов, а ПР ускоряет удаление гаметоцитов из крови. Тайланд, Fac. Trop. Med., Mahidol Univ., 420/6 Rajvithi Rd, Bangkok 10400. E-mail: nickw@tropmedres.ac. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ПРИМАХИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Pukrittayakamee, Sasithon; Chotivanich, Kesinee; Chantra, Arun; Clemens, Ralf; Looareesuwan, Sornchai; White, Nicholas J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.131

   
    Artesunate activates mitochondrial apoptosis in breast cancer cells via iron-catalyzed lysosomal reactive oxygen species production [Text] / Anne Hamacher-Brady [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 8. - P6587-6601 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Артезунат активирует митохондриальный апоптоз в клетках рака молочной железы (РМЖ) путем Fе-катализируемого образования активных форм кислорода
Аннотация: Показали, что в клетках MCF-7-10А РМЖ артезунат инициирует программируемую гибель клеток (ПГК) путем вовлечения различных взаимосвязанных путей ПГК с иерархическими сигналами со стороны лизосом к митохондриям, что делает реальным клиническое применение артезуната для прицельного действия на лизосомы при лечении РМЖ. Германия, German Canc. Res. Ctr, Univ. Heidelberg 69120. E-mail:r.eils@dkfz.de. Библ. 77
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
ЛИЗОСОМЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hamacher-Brady, Anne; Stein, Henning A.; Turschner, Simon; Mora, Rodrigo; Jennewein, Nina; Efferth, Thomas; Eils, Roland; Brady, Nathan R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.247

   
    Artesunate activates mitochondrial apoptosis in breast cancer cells via iron-catalyzed lysosomal reactive oxygen species production [Text] / Anne Hamacher-Brady [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 8. - P6587-6601 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Артезунат активирует митохондриальный апоптоз в клетках рака молочной железы (РМЖ) путем Fе-катализируемого образования активных форм кислорода
Аннотация: Показали, что в клетках MCF-7-10А РМЖ артезунат инициирует программируемую гибель клеток (ПГК) путем вовлечения различных взаимосвязанных путей ПГК с иерархическими сигналами со стороны лизосом к митохондриям, что делает реальным клиническое применение артезуната для прицельного действия на лизосомы при лечении РМЖ. Германия, German Canc. Res. Ctr, Univ. Heidelberg 69120. E-mail:r.eils@dkfz.de. Библ. 77
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
ЛИЗОСОМЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hamacher-Brady, Anne; Stein, Henning A.; Turschner, Simon; Mora, Rodrigo; Jennewein, Nina; Efferth, Thomas; Eils, Roland; Brady, Nathan R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.143

   
    Artesunate activates mitochondrial apoptosis in breast cancer cells via iron-catalyzed lysosomal reactive oxygen species production [Text] / Anne Hamacher-Brady [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 8. - P6587-6601 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Артезунат активирует митохондриальный апоптоз в клетках рака молочной железы (РМЖ) путем Fе-катализируемого образования активных форм кислорода
Аннотация: Показали, что в клетках MCF-7-10А РМЖ артезунат инициирует программируемую гибель клеток (ПГК) путем вовлечения различных взаимосвязанных путей ПГК с иерархическими сигналами со стороны лизосом к митохондриям, что делает реальным клиническое применение артезуната для прицельного действия на лизосомы при лечении РМЖ. Германия, German Canc. Res. Ctr, Univ. Heidelberg 69120. E-mail:r.eils@dkfz.de. Библ. 77
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
ЛИЗОСОМЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hamacher-Brady, Anne; Stein, Henning A.; Turschner, Simon; Mora, Rodrigo; Jennewein, Nina; Efferth, Thomas; Eils, Roland; Brady, Nathan R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.105

   
    Artesunate induces apoptosis vai a Bak-mediated caspase-independent intrinsic pathway in human lung adenocarcinoma cells [Text] / Chenjuan Zhou [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 12. - P3778-3786 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Артезунат индуцирует апоптоз посредством обусловленного Вак, независимо от каспаз внутреннего пути в клетках аденокарциномы легкого человека
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhou, Chenjuan; Pan, Wenliang; Wang, Xiao Ping; Chen, Tong Sheng

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.51

   
    Artesunate induces apoptosis vai a Bak-mediated caspase-independent intrinsic pathway in human lung adenocarcinoma cells [Text] / Chenjuan Zhou [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 12. - P3778-3786 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Артезунат индуцирует апоптоз посредством обусловленного Вак, независимо от каспаз внутреннего пути в клетках аденокарциномы легкого человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhou, Chenjuan; Pan, Wenliang; Wang, Xiao Ping; Chen, Tong Sheng

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.160

   
    Artesunate induces apoptosis vai a Bak-mediated caspase-independent intrinsic pathway in human lung adenocarcinoma cells [Text] / Chenjuan Zhou [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2012. - Vol. 227, N 12. - P3778-3786 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Артезунат индуцирует апоптоз посредством обусловленного Вак, независимо от каспаз внутреннего пути в клетках аденокарциномы легкого человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhou, Chenjuan; Pan, Wenliang; Wang, Xiao Ping; Chen, Tong Sheng

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.215

   
    Artesunate interaction with hemin [Text] / Yang Chen [et al.] // Bioelectrochem. and Bioenerg. - 1997. - Vol. 44, N 2. - P295-300 . - ISSN 0302-4598
Перевод заглавия: Взаимодействие артезуната с гемином
Аннотация: С помощью электрохимических и УФ-спектроэлектрохимических методов изучали взаимодействие артезуната (I) с гемином. Обсуждают механизм противомалярийного действия I, сходный с действием артемизинина. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ГЕМИНОМ

Доп.точки доступа:
Chen, Yang; Zhu, Shi-Min; Chen, Hong-Yuan; Li, Ying

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.496

    Batty, Kevin T.
    Chemical stability of artesunate injection and proposal for its administration by intravenous infusion [Text] / Kevin T. Batty, Kenneth F. Ilett, M. E. Davis // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P22-26 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Химическая стабильность инъекционной формы артезуната и предложение по его введению путем внутривенной инфузии
Аннотация: При 9'ГРАДУС'С, 23'ГРАДУС'С и 36,5'ГРАДУС'С артезунат (I) был стабилен в 0,9% NaCl в течение 130 ч, 10,6 ч и 1,6 ч соотв. Влияния света на скорость деградации I не обнаружили. Макс. конц-ия I в плазме крови после болюсного в/в введения I (4 мг/кг) составляла 5,3 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 5 ч после введения. При в/в инфузии этой же дозы I в течение 4 ч макс. конц-ия I в плазме крови достигала 0,92 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 8 ч после введения. Сделали вывод о возможности введения высоких доз I путем в/в инфузии во избежание достижения слишком высоких конц-ий I в плазме крови, а также для увеличения длительности противомалярийного действия и снижения побочных эффектов. Австралия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Western Australia, Nedlands, W. A. 6907. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilett, Kenneth F.; Davis, M.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.409

    Batty, Kevin T.
    Chemical stability of artesunate injection and proposal for its administration by intravenous infusion [Text] / Kevin T. Batty, Kenneth F. Ilett, M. E. Davis // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P22-26 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Химическая стабильность инъекционной формы артезуната и предложение по его введению путем внутривенной инфузии
Аннотация: При 9'ГРАДУС'С, 23'ГРАДУС'С и 36,5'ГРАДУС'С артезунат (I) был стабилен в 0,9% NaCl в течение 130 ч, 10,6 ч и 1,6 ч соотв. Влияния света на скорость деградации I не обнаружили. Макс. конц-ия I в плазме крови после болюсного в/в введения I (4 мг/кг) составляла 5,3 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 5 ч после введения. При в/в инфузии этой же дозы I в течение 4 ч макс. конц-ия I в плазме крови достигала 0,92 мг/мл, снижаясь до 0,005 мг/кг через 8 ч после введения. Сделали вывод о возможности введения высоких доз I путем в/в инфузии во избежание достижения слишком высоких конц-ий I в плазме крови, а также для увеличения длительности противомалярийного действия и снижения побочных эффектов. Австралия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Western Australia, Nedlands, W. A. 6907. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ИНЪЕКЦИОННАЯ ФОРМА
ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilett, Kenneth F.; Davis, M.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.114

    Chen, Huan-huan.
    Угнетающее действие артезуната на ангиогенез [Text] / Huan-huan Chen, Hui-jun Zhou // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2004. - Vol. 39, N 1. - С. 29-33 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Антиангиогенное действие артезуната апробировано in vitro на клетках эндотелия пупочной вены человека. Низкая токсичность препарата позволяет рассматривать его в качестве перспективного ингибитора ангиогенеза. КНР, Zhejiang Univ., Hangzhou. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
HUVE
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhou, Hui-jun

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.162

   
    Combination treatment of glioblastoma multiforme cell lines with the anti-malarial artesunate and the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor OSI-774 [Text] / Thomas Efferth [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 9. - P1689-1700 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сочетанное воздействие на линии клеток мультиформной глиобластомы антималярийного препарата артезуната и ингибитора OSI-774 Tyr-киназы рецептора фактора роста эпидермиса
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ИНГИБИТОР OSI-774
КИНАЗА ФАКТОРА EGF
ГЛИОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Efferth, Thomas; Ramirez, Tzutzuy; Gebhart, Erich; Halatsch, Marc-Eric

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.246

   
    Combination treatment of glioblastoma multiforme cell lines with the anti-malarial artesunate and the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor OSI-774 [Text] / Thomas Efferth [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2004. - Vol. 67, N 9. - P1689-1700 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сочетанное воздействие на линии клеток мультиформной глиобластомы антималярийного препарата артезуната и ингибитора OSI-774 Tyr-киназы рецептора фактора роста эпидермиса
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ИНГИБИТОР OSI-774
КИНАЗА ФАКТОРА EGF
ГЛИОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Efferth, Thomas; Ramirez, Tzutzuy; Gebhart, Erich; Halatsch, Marc-Eric

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.299

   
    Comparison of artesunate and chloroquine activities against Plasmodium vivax gametocytes [Text] / Mathieu Nacher [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 7. - P2751-2752 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение активности артезуната и хлорохина против гаметоцитов Plasmodium vivax
Аннотация: При поступлении в больницу у б-ных трехдневной малярией определяли наличие или отсутствие в крови гаметоцитов P. vivax, затем их лечили артезунатом или хлорохином и затем в динамике определяли появление в крови гаметоцитов. В результате установлено, что риск появления в крови гаметоцитов после лечения артезунатом был значительно меньше, чем после лечения хлорохином (7 и 23% соответственно). Таким образом, артезунат не только лечит непосредственно малярию, но и значительно уменьшает возможность заражения комаров-переносчиков возбудителями для последующей их передачи. Французская Гвиана, Centre Hosp. de Cayenne, Avenua des Flamboyants, 97300 Cayenne. E-mail: m[-]nacher@lycos.com. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ХЛОРОХИН
ГАМЕТОЦИТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФРАНЦУЗСКАЯ ГВИАНА

Доп.точки доступа:
Nacher, Mathieu; Silachamroon, Udomsak; Singhasivanon, Pratap; Wilairatana, Polrat; Phumratanaprapin, Weerapong; Fontanet, Arnaud; Looareesuwan, Sornchai

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.01-04И2.47

   
    Comparison of artesunate and chloroquine activities against Plasmodium vivax gametocytes [Text] / Mathieu Nacher [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 7. - P2751-2752 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение активности артезуната и хлорохина против гаметоцитов Plasmodium vivax
Аннотация: При поступлении в больницу у б-ных трехдневной малярией определяли наличие или отсутствие в крови гаметоцитов P. vivax, затем их лечили артезунатом или хлорохином и затем в динамике определяли появление в крови гаметоцитов. В результате установлено, что риск появления в крови гаметоцитов после лечения артезунатом был значительно меньше, чем после лечения хлорохином (7 и 23% соответственно). Таким образом, артезунат не только лечит непосредственно малярию, но и значительно уменьшает возможность заражения комаров-переносчиков возбудителями для последующей их передачи. Французская Гвиана, Centre Hosp. de Cayenne, Avenua des Flamboyants, 97300 Cayenne. E-mail: m[-]nacher@lycos.com. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
АРТЕЗУНАТ
ХЛОРОХИН
ГАМЕТОЦИТЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФРАНЦУЗСКАЯ ГВИАНА

Доп.точки доступа:
Nacher, Mathieu; Silachamroon, Udomsak; Singhasivanon, Pratap; Wilairatana, Polrat; Phumratanaprapin, Weerapong; Fontanet, Arnaud; Looareesuwan, Sornchai

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.04-04И8.477

   
    Comparison of pharmacokinetic parameters for three artesunate preparations in cattle [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / W. Xia [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P154-155 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетических параметров трех форм артезуната у крупного рогатого скота
Аннотация: После однократной дозы таблеток per os 20 мг/кг живой массы артезунат (I) в плазме не определялся, как и после трехкратной дозы (с интервалами 8 ч). После однократной дозы per os 80 мг/кг I определялся только в одной пробе. После в/в введения в/в формы I в дозе 10 мг/кг живой массы среднее время удержания составляло 17 мин. После в/м однократной дозы 20 мг/кг живой массы уровень I в плазме в течение 5-10 мин достигал 1 мкг/мл, а через 150 мин - 4,5 мкг/мл. Среднее время удержания в/м формы I составляло 180 мин. Заключили, что биодоступность I в форме таблеток очень низкая. В/в форма I может использоваться только для в/в инъекций; период полуэлиминации этой формы очень короткий. Дозы в/в и в/м форм I нуждаются в увеличении при повторных введениях, что увеличивает стоимость обработок. В/м форма является наиболее длительно действующей формой I. Необходимы специальные растворители. Китай, Inst. of Traditional Chinese Vet. Med., 780050 Lanzhou. Библ. 3Ы
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕЗУНАТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРС

Доп.точки доступа:
Xia, W.; Xue, M.; Hou, J.; Zhou, Z.; Jin, G.; Li, X.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.394

   
    Determination of artesunate by capillary electrophoresis with low UV detection and possible applications to analogues [Text] / A. D'Hulst [et al.] // J. Chromatogr. Sci. - 1996. - Vol. 34, N 6. - P276-281 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Определение артезуната методом капиллярного электрофореза с УФ детекцией при малой длине волны; возможность применения для определения аналогов
Аннотация: Описан метод электрофоретического определения гемисукцинатного эфира артемизина, артезуната и янтарной кислоты с УФ детекцией при длине волны 185 нм. Артезунат легко отделяется от продуктов его гидролиза, янтарной кислоты и дигидроартимизина с помощью фосфатных электролитов при нейтральных pH; метод применим для мониторинга устойчивости и для контроля качества. Чувствительность метода сильно зависит от отношения концентраций электролитов и образца. Дериватизация в щелочных условиях, ведущая к образованию несущих заряд соединений, применима для исследования производных артемизинина, в частности, дигидроартемизинина. Бельгия, Galenic. a. Clin. Pharmacy, Cathol. Univ. Leuven B-3000. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
D'Hulst, A.; Augustijns, P.; Arens, S.; Van, Parijs L.; Colson, S.; Verbeke, N.; Kinget, R.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.09-04Т4.269

   
    Determination of sodium artesunate in plasma using ion-pairing high-performance liquid chromatography [Text] / R. B. Taylor [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 2. - P415-421 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение артезуната натрия в плазме крови методом ионпарной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Описан метод ВЭЖХ с обращенной фазой для определения противомалярийного средства артезуната-Na в плазме крови человека. Метод включает использование цетилтриметиламмоний-бромида в качестве катионного парного иона при проведении хроматографии на колонке с октадецилкремнеземом, используя смесь ацетонитрил/ацетатный буфер, pH=7. Предварительно образцы подвергали твердофазовой экстракции для удаления эндогенных компонентов плазмы. После дериватизации с 1 М метанольным раствором KOH осуществляли детекцию в УФ при 289 нм. В качестве внутреннего стандарта применяли 2-нафтоевую кислоту. Линейная зависимость определения артезуната-Na сохраняется в интервале его конц-ий 100-1000 нг/мл при пределе обнаружения 20 нг/мл, количественном выходе 95,7% и ошибке 2,3-7,9%. Метод применен для определения артезуната-Na в плазме крови здоровых добровольцев, получавших его в виде таблеток или свечах в дозе 200 мг. Великобритания, Sch. Pharm., Robert Gordon Univ., Aberdeen AB10 1FR. Библ. 8
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АРТЕЗУНАТ-NA
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Taylor, R.B.; Awad, M.I.; Reid, R.G.; Moody, R.R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.14

   
    Development and validation of a high-performance liquid chromatography-mass spectroscopy assay for determination of artesunate and dihydroartemisinin in human plasma [Text] / Himanshu Naik [et al.] // J Chromatogr. B. - 2005. - Vol. 816, N 1-2. - P233-242 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Разработка и оценка метода высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии для определения артезуната и дигидроартемизинина в плазме крови человека
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный метод ВЭЖХ/МС для определения артезуната (ARTS) и дигидроартемизинина (DHA) в плазме крови человека. Метод включает твердофазовую экстракцию на колонке Oasis HLB, разделение на колонке SynergyMAx-RP смесью 0,1% CH[3]COOH/ацетонитрил/метанол (38:46,5:15,5) и определение по масс-спектрам. Нижний предел количественного определения ARTS и DHA составил 1 нг/мл при сохранении линейной зависимости их определения в интервале конц-ий 1-3000 нг/мл при выходе 94,5% при конц-ии 300 нг/мл. Время анализа - 21 мин. США, Coll. Pharm., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АРТЕЗУНАТ
ДИГИДРОАРТЕЗУНАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Naik, Himanshu; Murry, Daryl J.; Kirsch, L.E.; Fleckenstein, Lawrence
 1-20    21-40   41-54 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)