Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АРРЕСТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.239

    Whelan, J. P.
    Light-dependent subcellular movement of photoreceptor proteins [Text] / J. P. Whelan, Ginnis J. F. Mc // J. Neurosci. Res. - 1988. - Vol. 20, N 2. - P263-270
Перевод заглавия: Светозависимое субклеточное движение фоторецепторных белков
Аннотация: Иммуноцитохимически (авидин-биотин-пероксидазная техника) и с помощью электрофореза в додецилсульфате Na с последующим электроблоттингом изучали внутриклеточную локализацию в фоторецепторных клетках (ФРК) сетчатки мышей 3 водорастворимых белков: фосфопротеина с мол. массой 33 кДа (Фо), 'бета'-субъединицы трансдуцина (Т) и аррестина (Ар). В слое ФРК образцы иммунореактивности Фо и Т оказались сходными. На свету Т движется из наружного сегмента (НС) во внутренний сегмент (ВС), а Ар из ВС мигрирует в НС. Движение белков опосредуется родопсином, поскольку в условиях освещения животных красным светом (фотолиз родопсина отсутствует) движения белков не происходит. В сетчатке мутантных животных (ген rds), лишенных слоя НС, но содержащих обычное кол-во белков каталитич. каскада, метка на все 3 антигена независимо от световых условий найдена во ВС, причем локализация Ар более выражена. После 2-часовой темновой адаптации норм. животных весь Ар находится во ВС. Спустя 30 с после включения света Ар сосредотачивается в обл. цилиума НС, а после 2 мин освещения наблюдается четкое снижение кол-ва Ар во ВС и его накопление в обл. проксимального конца НС. К концу 4-часового освещения весь НС оказался заполненным Ар. Движение Т и Фо оказалось более медленным: изменение конц-ии этих белков можно различить лишь спустя 1-2 мин после включения света. Фракция НС, выделенная из светоадаптированных животных, содержит в 3 раза больше Ар и в 2 раза меньше Т, чем фракция НС, полученная из темноадаптированных мышей. Авт. считают, что движение в 2 направлениях белков, участвующих в каталитич. каскаде, в ФРК обеспечивается 2 типами динеин- или киназин-подобных транспортных молекул. США, Dept. of Anatomy, School of Med., Univ. of California, Los Angeles. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
БЕЛКИ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КАСКАД
АРРЕСТИН
ФОСФОПРОТЕИН
ТРАНСДУЦИН
СУБКЛЕТОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ
И ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mc, Ginnis J.F.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.169

    Weyand, Ingo.
    Experimente zur Phosphorylierung und Mikroheterogenitat von Arrestin (48-kDa Protein) aus Rinderretina [Text] / Ingo Weyand // Ber. Kernforschungsanlage Julich. - 1988. - N 2216. - S1-93 . - ISSN 0366-0885
Перевод заглавия: Изучение фосфорилирования и микрогетерогенности аррестина (47 кД-белка) сетчатки быка
Аннотация: При изоэлектрическом фокусировании аррестин (АР) нейронов сетчатки разделяется на 2-4 главных и, как минимум, 5-10 минорных полос с рН изоэлектрич. точки 5,5':-'6,1. Не обнаружена светозависимость связывания АТФ с АР; фосфорилирование АР осуществляется протеинкиназой С (субстехиометрически). 1 моль АР связывает 0,1 моля фосфата. Гетерогенность АР не может быть объяснена лишь за счет различной степени фосфорилированности. Препарат АР различается в зависимости от индивидуума, состоя из 3 различных субпаттернов. Соотношение субпаттернов различно у разных видов (кошка, теленок), чем и вызывается различие образцов АР. С возрастом животного образец не изменяется. Библ. 90.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СЕТЧАТКА
БЫКИ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
БЕЛОК АРРЕСТИН
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.106

   
    Immunologcal detection of arrestin, a phototransduction regulatory protein, in the cytosol of nucleated erythrocytes [Text] / Massoud Mirshahi [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 258, N 2. - P240-243 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Иммунологическое определение аррестина, регуляторного белка фототрансдукции, в цитозоле ядерных эритроцитов
Аннотация: Экстракты цитозоля эритроцитов (Эц) форели и индейки тестировали на их иммунореактивность с полиАТ и монАТ к аррестину (I) сетчатки. После адсорбции или иммуноаффинной хр-фии экстрактов, АТ к I специфически связывались с белком, имеющим такую же мол. массу, как и I. Наличие I-подобных белков в нефоточувствительных Кл позволяет предполагать, что эти белки включаются в передачу химич. сигналов и играют роль в процессах десенситизации рецепторов. Франция, [M. R.] Lab. Mactz, Dep. de Biol. du CEA, BP 68, 06230 Villefranche-sur-Mer. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.13.09
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЦИТОЗОЛЬ
ФОТОТРАНСДУКЦИЯ
АРРЕСТИН
АНТИТЕЛА
РЫБЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Mirshahi, Massoud; Borgese, Franck; Razaghi, Ahmad; Scheuring, Uwe; Garcia-Romeu, Federico; Faure, Jean-Pierre; Motais, Rene

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.211

   
    Regulation of rhodopsin dephosphorylation by arrestin [Text] / Krzysztof Palezewski [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 27. - P15 770-15 773 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция дефосфорилирования родопсина аррестином
Аннотация: В экстрактах наружных сегментов палочковых фоторецепторов сетчатки быков обнаружена опсинфосфатазная активность (ОФА), к-рая отличалась от протеинфосфатаз 1, 2В и 2С, т. к. не подавлялась специфич. ингибиторами последних и не стимулировалась ионами Mg{2}+ и Ca{2}+/кальмодулином. В то же время ОФА элюировалась с ДЭАЭ-сефарозы при тех же параметрах, что и фосфатаза 2А; как и последняя ОФА эффективно ингибировалась окадоевой к-той. Ряд др. св-в ОФА также позволяет идентифицировать ее как протеинфосфатазу 2А. ОФА дефосфорилировала (функционально восстанавливала) "засвеченный" родопсин, а 48 кДа-белок наружного сегмента палочек - аррестин, называемый также S-антигеном, специфически ингибировал дефосфорилирование родопсина под действием ОФА. США, Univ. of Florida, Gainesville, Fl 32610-0284. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: РОДОПСИН
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПСИНФОСФАТАЗА
АРРЕСТИН
СЕТЧАТКА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Palezewski, Krzysztof; McDowell, J.Hugh; Jakes, Scott; Ingebritsen, Thomas S.; Hargrave, Paul A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.391

    Фришман, Д. И.
    Сходство аррестина и родопсина осьминога [Текст] / Д. И. Фришман, А. Л. Берман // Сенсор. системы. - 1989. - Т. 3, N 4. - С. 428-429 . - ISSN 0235-0092
Аннотация: Обнаружен участок локального сходства аррестина и родопсина осьминога. Указанное сходство может являться косвенным подтверждением гипотезы об общем эволюц. происхождении рецепторных белков и нек-рых др. белков зрительного и гормонального каскадов усиления. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: РОДОПСИН
АРРЕСТИН
СХОДСТВО
ЭВОЛЮЦИОННОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ОСЬМИНОГИ

Доп.точки доступа:
Берман, А.Л.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.03-04И8.291

   
    Arrestin from nucleated red blood cells binds to bovine rhodopsin in a light-dependent manner [Text] / Uwe Scheuring [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 276, N 1-2. - P192-196 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аррестин из ядерных эритроцитов связывается с родопсином быка путем зависимой от света реакции
Аннотация: Из цитозоля эритроцитов форели выделен и частично очищен белок, функционально сходный с аррестином сетчатки глаза быка. Этот белок связывался с фосфорилированным родопсином только при фотоактивации этого рецептора. Авторы предполагают, что исследованный белок подобно аррестину сетчатки участвует в десенсибилизации транспортных белков мембраны и (или) адренергических рецепторов. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.75
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
АРРЕСТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛАЗ
РОДОПСИН
КРС
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Scheuring, Uwe; Franco, Michel; Fieyet, Bruno; Guizouarn, Helene; Mirshahi, Massoud; Faure, Jean-Pierre; Motais, Rene

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.10-04М3.73

    Lohse, M. J.
    'бета'-Arrestin and 'бета'-adrenergic receptor kinase mediate homologous desensitization of 'бета'-adrenoceptors [Text] / M. J. Lohse // Naunun-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P36 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: 'бета'-Аррестин и киназа 'бета'-адренорецепторов опосредуют гомологичную десенситизацию 'бета'-адренорецепторов
Аннотация: Активация 'бета'-адренорецепторов (АР) специфич. агонистами (Аг) вызывает потерю чувствительности АР к Аг, так наз. гомологичную десенситизацию (Д). Этот процесс опосредуется через киназу АР и белок G[s]. Кроме этого, в процессе Д требуется участие белка 'бета'-аррестина, гомологичного белку аррестину из сетчатки. В реконструируемых системах оба белка способны тормозить передачу сигнала с АР на G[s], при этом 'бета'-аррестин в 100 раз более активен. Фосфорилирование АР киназой АР приводит к усилению действия 'бета'-аррестина в 50 раз. Считают, что стадия фосфорилирования является лимитирующей в процессе Д. ФРГ, Lab. Mol. Biol., Univ. Munich, Max-Planck Inst. Biochem., 8033 Martinsried.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
АРРЕСТИН

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.412

   
    High levels of epression of arrestin in rds mouse retinas throughout the light/dark cycle [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / N. Agarwal [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P212 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии аррестина в сетчатке мутантных мышей rds в течение всего свето/темнового цикла
Аннотация: Содержание мРНК аррестина в сетчатке мышей BALB/С подвержено зависимым от освещения колебаниям, достигая максимума через 10 ч светового периода и минимума через 7 ч темнового периода. Экспрессия мРНК аррестина в сетчатке мышей с мутацией rds, лишенной внешних сегментов, не подвержена зависимым от освещения колебаниям и в течение суток поддерживается на высоком уровне, характерном для мышей дикого типа при максимуме экспрессии (через 10 ч после начала светового периода).
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: МРНК
АРРЕСТИН
ЭКСПРЕССИЯ
СЕТЧАТКА
АДАПТАЦИЯ
ТЕМНОТА
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ RDS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, N.; Nir, I.; Reiter, R.J.; Papermaster, D.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.186

    Mangini, N. J.
    Selective degradation of arrestin in rod outer segments (ROS): a possible role for cytosolic proteases in down-regulating phototransduction processes [Text] / N. J. Mangini // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P210 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Избирательная деградация аррестина в наружных сегментах палочек (НСП): возможная роль протеаз цитозоля в понижающей регуляции процессов фототрансдукции
Аннотация: При помощи алгоритма PEST-FIND анализировали последовательность аминок-т в аррестине (Ар). Выявлен PEST участок Ар; особый интерес представляет его Сконец. Дана х-ка Ар быка и сходных участков у человека, мыши и крысы. Ca{2}{+}-связывающий участок перекрывает PEST и подобные ему последовательности аминокислот др. животных. Предполагается, что на свету Ар подвергается разрушению при помощи Са{2}{+}-зависимых протеаз (кальпаинов), действующих вблизи или непосредственно в области PEST, являющейся необходимым кофактором для этих ферментов.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
АРРЕСТИН
ДОМЕНЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
КАЛЬПАИНЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.209

    Nir, Izhak.
    Arrestin mRNA expression, biosynthesis, and localization in degenerating photoreceptors of mutant rds mice retinas [Text] / Izhak Nir, Neeraj Agarwal // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 308, N 1. - P1-10 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Экспрессия аррестина м-РНК, биосинтез и локализация в дегенерирующих фоторецепторах сетчатки мутантных rds мышей
Аннотация: Изучали ретинальный цитоплазматический белок аррестин, являющийся одной из структур фотопередающего каскада биохим. цикла, протекающего в наружных и внутренних сегментах фоторецепторов (Фр). Поскольку у мутантных rds мышей отсутствуют наружные сегменты Фр, аррестин у них полностью концентрируется в остатках внутренних сегментов, причем в кол-ве сопоставимо с нормальным, сохраняясь на довольно высоком уровне во время цикла свет/темнота. Такое состояние может влиять на жизнеспособность Фр в rds ретине. США, Dept. of Pathology, Univ. of Texas Health Sci. Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284. Ил. 9. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
АРРЕСТИН МРНК
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Agarwal, Neeraj

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.101

    Glitscher, W.
    Arrestin - a member of a new class of regulating proteins in transduction processes? [Text] / W. Glitscher, H. Ruppel // Biomed. Lett. - 1992. - Vol. 47, N 188. - P315-324 . - ISSN 0307-5494
Перевод заглавия: Аррестин - представитель нового класса белков, регулирующих процессы передачи [информации]?
Аннотация: Обзор. Аррестин (I) - белок, выделенный из наружного сегмента палочки сетчатки быка и обнаруженный впоследствии в ряде др. органов (в т. ч. в мозге, сердце, легких); I-мРНК, однако, выявляется только в сетчатке. Физиол. роль I в сетчатке заключается в прекращении цикла взаимодействия активированного рецептора-родопсина с G белком трансдуцином. Предлагают след. схему действия I: при активации родопсина образуется метастабильная форма мета II-родопсин, к-рая при взаимодействии с трансдуцином фосфорилируется и связывает АТФ. Последующее присоединение I приводит к гидролизу АТФ, энергия к-рого расходуется на отщепление I с одновременным изменением конформации фосфорилированного мета II-родопсина т. обр., что он не может взаимодействовать с трансдуцином, но может восстановиться до стабильного родопсина. Полагают, что аналогичный процесс может происходить с 'бета'-адренорецепторами, для к-рых выявлен аналог I 'бета'-I. Учитывая наличие I в некоторых опухолевых клетках, полагают, что I может являться неспецифич. регулятором поступления информации в клетку (в т. ч. сигналов регулирующих процесс деления). ФРГ, Max-Volmer-Inst., Technical Univ. of Berlin, D-1000 Berlin12. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
АРРЕСТИН
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Ruppel, H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.094

    Lohse, M. J.
    Molecular pharmacology of 'бета'-adrenergic receptors [Text] : abstr. Pap. Ist Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / M. J. Lohse // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. F. - P71 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Молекулярная фармакология 'бета'-адренорецепторов
Аннотация: Модуляция реактивности 'бета'-адренорецепторов (АР) осуществляется по мех-му фосфорилирования и сопровождается снижением функц. активности. В этом процессе участвуют протеинкиназа А и специфич. киназы АР. Обсуждена роль ингибиторного белка 'бета'-аррестина в модуляции активности АР. Приведены данные о роли системы цАМФ и глюкокортикоидов в экспрессии АР. Протеинкиназа А участвует также в регуляции взаимодействия фосдуцина с G-белками, сопряженными с АР, что также вносит вклад в модуляцию активности АР. Германия, Max Planck Inst. Biochem Martinsried, Martinsried.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ *БЕТА-
МОДУЛЯЦИЯ РЕАКТИВНОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗА А
БЕЛКИ *G-
АРРЕСТИН *БЕТА

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.244

   
    Immunocytochemical demonstration of photoreceptor proteins in the retina of a newborn child with Patau's syndrome [Text] / C. Schindler [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P267 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое выявление светочувствительных белков в сетчатке у новорожденного с синдромом Патау
Аннотация: Проведено посмертное обследование ребенка, родившегося на 36-й нед. Диагностирован синдром Патау (трисомия по хромосоме 13). Установлены многочисленная патология головного мозга и черепа. В центральных участках сетчатки выявлено формирование псевдорозеток, но в остальных участках развитие сетчатки оказалось в норме. С использованием иммуноцитохимического мечения в псевдорозеточной части сетчатки отмечено наличие по крайней мере 2 светочувствительных белков - родопсина и аррестина (S-антигена). Т. обр., подтверждена специфичность глазных аномалий при синдроме Патау, хотя мех-мы их генетической связи с участками хромосомы 13 пока неясны. Германия, Inst. Neuropathol., J. Liebig Univ., Giessen
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ПАТАУ СИНДРОМ
ГЛАЗ
СЕТЧАТКА
ПСЕВДОРОЗЕТКИ
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК
АРРЕСТИН
РОДОПСИН
ХРОМОСОМА 13
ТРИСОМИЯ

Доп.точки доступа:
Schindler, C.; Korf, H.-W.; Nickol, T.; Schachenmayr, W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.10

   
    Binding of purified recombinant 'бета'-arrestin to guanine-nucleotide-binding-protein-coupled receptors [Text] / Peter Sohlemann [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 232, N 2. - P464-472 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Связывание очищенного рекомбинантного 'бета'-аррестина с сопряженными со связывающими гуаниновые нуклеотиды белками
Аннотация: Рекомбинантный 'бета'-аррестин выделяли из трансфицированных соотв-щей кДНК клеток Sf9. Очищенный 'бета'-аррестин связывается с родопсином характерным, зависимым от фосфорилирования и от освещения образом. Связывание 'бета'-аррестина с встроенными в липосомы и фосфорилированными эндогенной протеинкиназой 'бета'[2]-адренорецепторами характеризуется значением K[D] 1,8 нМ и стехиометрией 1:1. Связывание 'бета'-аррестина с полностью дефосфорилированными 'бета'-адренорецепторами характеризуется в 30 раз более высоким значением K[D]. Связывание агонистов и антагонистов с 'бета'-адренорецепторами не изменяет связывания ими 'бета'-аррестина. Германия, Lab. Mol. Biol., Univ. Munich, Max-Planck-Inst. Biochem., Martinsried. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: 'БЕТА'-АРРЕСТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ SF9

Доп.точки доступа:
Sohlemann, Peter; Hekman, Mirko; Puzicha, Mechthild; Buchen, Claudia; Lohse, Martin J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.05-04И1.137

   
    Isolation and expression of an arrestin cDNA from the horseshoe crab lateral eye [Text] / W.Clay Smith [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 1. - P1-13 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Изоляция и экспрессия аррестин-кДНК из латерального глаза мечехвоста
Аннотация: Аррестин (Ар) клонирован из библиотеки кДНК с использованием поли(А){+}-РНК из латеральных глаз Limulus polyphemus). Белок, полученный из аррестин-кДНК, на 56% идентичен Ар из антенн саранчи и на 53% - фосрестину I дрозофилы. Ар мечехвоста экспрессировали в гетерологической системе и его свойства сравнивали с таковыми pp46A, регулируемого светом фотопротеина с мол. массой 46 кДа из фоторецепторов мечехвоста. Ар и pp46A имеют одинаковую мол. массу при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na, их изоэлектрическая точка находится в основной области pH, оба в-ва требуют для фосфорилирования наличия кальмодулина и повышенной конц-ии Ca{2+}, реагируют с моноклональным антителом C10C10, действующим против последовательности бычьего Ар (S-антиген) и связаны с фоторецепторами. Очевидно, Ар и pp46A идентичны. Свет регулирует фосфорилирование Ар в фоторецепторах мечехвоста комплексным образом. США, Univ. of Florida, St. Augustine, Fla. Ил. 9. Библ. 69
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.09
Рубрики: МЕЧЕХВОСТЫ
LIMULUS POLYPHEMUS (XIPH.)
ЛАТЕРАЛЬНЫЕ ГЛАЗА
АРРЕСТИН-КДНК
ИЗОЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, W.Clay; Greenberg, Robert M.; Calman, Bruce G.; Hendrix, Miyono M.; Hutchinson, Leanna; Donoso, Larry A.; Battelle, Barbara-Anne

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.241

   
    'бета'-arrestin1 knockout mice appear normal but demonstrate altered cardiac responses to 'бета'-adrenergic stimulation [Text] / David A. Conner [et al.] // Circ. Res. - 1997. - Vol. 81, N 6. - P1021-1026 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Мыши [после] выбивания 'бета'-аррестина 1 остаются нормальными, но отличаются нарушением сердечного ответа на 'бета'-адренергическую стимуляцию
Аннотация: В опытах на мышах с утраченным геном 'бета'-аррестина 1 (I) изучали роль I в регуляции рецепторов, связывающих G-белок. Гомозиготные особи I были нормальными по основным физиологическим показателям работы сердца (сердечный ритм, АД, фракция выброса левого желудочка). Однако мутанты I были более чувствительными к агонистам 'бета'-рецепторов. У мутантов I увеличивалась фракция выброса левого желудочка. Предполагается, что I имеет важное значение для десенсибилизации in vivo рецепторов, связывающих G-белок, но выбивание гена I не нарушает развитие организма. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
АРРЕСТИН * И 'БЕТА'-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Conner, David A.; Mathier, Michael A.; Mortensen, Richard M.; Christe, Michael; Vatner, Stephen F.; Seidman, Christine E.; Seidman, J.G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.222

   
    Arrestin and phosducin are expressed in a small number of brain cells [Text] / Kosaku Sunayashiki-Kusuzaki [et al.] // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P112-120 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Аррестин и фосдуцин экспрессируется в малом числе клеток мозга
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
АРРЕСТИН
ФОСДУЦИН
ЭКСПРЕССИЯ В МОЗГЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sunayashiki-Kusuzaki, Kosaku; Kikuchi, Takanobu; Wawrousek, Eric F.; Shinohara, Tohsimichi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04М1.212

   
    Arrestin and phosducin are expressed in a small number of brain cells [Text] / Kosaku Sunayashiki-Kusuzaki [et al.] // Mol. Brain Res. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P112-120 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Аррестин и фосдуцин экспрессируется в малом числе клеток мозга
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
АРРЕСТИН
ФОСДУЦИН
ЭКСПРЕССИЯ В МОЗГЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sunayashiki-Kusuzaki, Kosaku; Kikuchi, Takanobu; Wawrousek, Eric F.; Shinohara, Tohsimichi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.222

   
    Synergistic regulation of 'бета'[2]-adrenergic receptor sequestration: Intracellular complement of 'бета'-adrenergic receptor kinase and 'бета'-arrestin determine kinetics of internalization [Text] / Luc Menard [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1997. - Vol. 51, N 5. - P800-808 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Синергизм регуляции секвестрации 'бета'[2]-адренорецептора: Внутриклеточный комплекс киназы 'бета'-адренорецептора и 'бета'-аррестина определяют кинетику интернализации
Аннотация: В опытах на культуре клеток НЕК 293 с нарушенной системой фосфорилирования 'бета'[2]-адренорецептора сопряженной с ним киназой показано, что эффективность секвестрации (интернализации) рецептора снижалась по сравнению с клетками дикого типа с 39 до 22%. Избыточное экспрессирование в этих клетках 'бета'-аррестина практически полностью восстанавливало секвестрирование. Избыточная экспрессия 'бета'-аррестина, но не киназы 'бета'-адренорецептора, в клетках COS 7 увеличивала уровень секвестрации рецептора до значений, свойственных клеткам НЕК 293. В клетках с мутантной формой киназы 'бета'[2]-адренорецептора (Y326A) восстановление уровня секвестрации могло быть достигнуто при одновременной избыточной экспрессии 'бета'-аррестина и киназы адренорецептора. Сделан вывод, что комплекс 'бета'-аррестина и киназы адренорецептора обеспечивает его секвестрацию при воздействии агонистов. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
'БЕТА'-АРРЕСТИН
КИНАЗА J326A
НАРУШЕНИЯ
КЛЕТКИ HEK 293

Доп.точки доступа:
Menard, Luc; Ferguson, Stephen S.G.; Zhang, Jie; Lin, Fang-Tsyr; Lefkowitz, Robert J.; Caron, Marc G.; Barak, Larry S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.200

   
    Role of 'бета'-arrestin in modulation of the cardiac muscarinic K{+} current [Text] : pap. Jt Meet. Physiol. Soc. (Gr. Brit.) with Czech Physiol. Soc., Prague, 22-24 June, 1998 / Z. Shui [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 511. - 78P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль 'бета'-аррестина в модулировании мускаринового K{+}-тока в сердце
Аннотация: Воспроизводили систему мускариновый рецептор/K{+}-канал в клетках яичника китайского хомячка путем трансфекции клеток с каналом (Kir 3.1 и Kir 3.4), рецептора (hm2), рецепторной киназы (GRK2), 'бета'-аррестина 2 и зеленого флуоресцентного белка маркера успешно трансфицированных клеток). По сравнению с клетками, трансфицированными без 'бета'-аррестина 2, клетки, трансфицированные с 'бета'-аррестином 2, проявляли значительно более медленную активацию мускаринового тока K{+} (время до 50% пика 0,91'+-'14 и 3,12'+-'0,31 с, соотв.), более сильную десенсибилизацию (ток уменьшался на 43,7'+-'12,2 и 78,1'+-'8,8%, соотв., во время применения 10 мкМ ацетилхолина). Показано, что 'бета'-аррестин является важным регулятором мускаринового K{+}-канала сердца. Япония, Dep. of Biochemistry, Tokyo Univ.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАЛИЕВЫЙ ТОК
АРРЕСТИН * 'БЕТА'-

Доп.точки доступа:
Shui, Z.; Khan, I.A.; Tsuga, H.; Haga, T.; Boyett, M.R.
 1-20    21-40   41-60   61-81   81-81 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)