Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
Патент 4975278 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/48.

   
    Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells [Текст] / Peter D. Senter [и др.] ; Bristol-Myers Co. - № 211.301 ; Заявл. 29.06.1988 ; Опубл. 04.12.1990
Перевод заглавия: Конъюгат антитело-фермент в комбинации с пролекарством для освобождения цитотоксических агентов в опухолевых клетках
Аннотация: Патентуется новый метод освобождения цитостатика в опухолевые клетки (Кл) путем присоединения конъюгата противоопухолевых антител и фермента с опухолевыми Кл и дополнит. применения пролекарства, к-рое активируется в цитостатик в обл. роста опухоли. В кач-ве фермента использовали щелочную фосфатазу, пролекарства - новые производные - этопозид-4'-фосфат или 7-(2'-аминоэтилфосфат) митомицин С или пенициллин V амилазу с N-(p-гидроксифеноксиацетил)адриамицином или цитозин дезаминазу и 5-фторцитозин.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОД ОСВОБОЖДЕНИЯ ЦИТОСТАТИКА
КОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ПРОЛЕКАРСТВА
ЭТОПОЗИД-4'-ФОСФАТ
МИТОМИЦИН C* *7-(2-АМИНОЭТИЛФОСФАТ
ПЕНИЦИЛЛИН V АМИЛАЗАN-(P-ГИДРОКСИФЕНОКСИАЦЕТИЛ)АДРИАМИЦИН
ЦИТОЗИН ДЕЗАМИНАЗА-5-ФТОРЦИТОЗИН
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Senter, Peter D.; Saulnier, Mark G.; Brown, Joseph P.; Kerr, David E.; Bristol-Myers Co
Свободных экз. нет
2.
Патент 6342587 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/28.

   
    A33 antigen specific immunoglobulin products and uses thereof [Текст] / Carlos F. Barbas [и др.] ; Ludwig Inst. for Cancer Research; The Scripps Research Inst. - № 09/425638 ; Заявл. 22.10.1999 ; Опубл. 29.01.2002
Перевод заглавия: Продукты иммуноглобулинов, специфичные против антигена А 33, и их использование
Аннотация: Изобретение касается получения иммуноглобулинов (антител) против антигена A 33 и методов их использования. Предложен также метод получения гуманизированных моноклональных антител с использованием кроликов и дисплейной библиотеки фагов. Антиген А 33 относится к опухолеспецифическим антигенам, характерным для рака толстой кишки
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
АНТИГЕН А33
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Barbas, Carlos F.; Rader, Christoph; Ritter, Gerd; Welt, Sydney; Old, Lloyd J.; Ludwig Inst. for Cancer Research; The Scripps Research Inst.
Свободных экз. нет
3.
Патент 4865835 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/00; A 61 K 49/02.

   
    Diagnosis and treatment of tumors [Текст] / Begent Richard H. J. - № 866955 ; Заявл. 27.05.1986 ; Опубл. 12.09.1989
Перевод заглавия: Диагностика и лечение опухолей
Аннотация: Липосомы связывают с агентами, способными взаимодействовать с противоопухолевыми антителами. Липосомы используются в диагностике и лечении опухолей в связи со своей способностью неспецифически удалять противоопухолевые антитела и их фрагменты из сосудистого русла и внеклеточного пространства.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Begent Richard H. J.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5051355 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/53.

    Yoshida, Hajime.
    Anti-human gastric cancer monoclonal antibody [Текст] / Hajime Yoshida, Nobuo Hanai, Akiko Furuys ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 445160 ; Заявл. 06.12.1989 ; Опубл. 24.09.1991 ; Приор. 15.07.1986, № 61-166138 (Япония)
Перевод заглавия: Моноклональные антитела при раке желудка человека
Аннотация: Моноклональные антитела (мАТ) АМС-462 (IgG[1]) направлены против карцином желудка и реагируют с клетками рака ЖКТ. Эти мАТ распознают сиалированные гликопротеины или гликолипиды. Эти мАТ предназначаются для диагностики опухолей ЖКТ, особенно рака поджелудочной железы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanai, Nobuo; Furuys, Akiko; Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.215

    Hellstrom, Ingegerd.
    Antitumor antibodies for therapy [Text] / Ingegerd Hellstrom, Karl-Erik Hellstrom // Nucl. Med. And. Biol. - 1989. - Vol. 16, N 6. - P613-616 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Противоопухолевые антитела в терапии
Аннотация: Обзор. Рассматривается терапевтич. применение немодифицированных противоопухолевых моноклональных антител (монАТ), цитотоксичных в монотерапии или в комбинации с человеческим комплементом или эффекторными клетками (естественные киллеры, макрофаги), иммуноконъюгатов монАТ с противоопухолевыми препаратами, изотопами и токсинами. Представляют интерес человеческие и химерные монАТ, проявляющие высокую антителозависимую клеточную цитотоксичность, а также обладающих меньшей иммуногенностью, чем мышиные монАТ. Перспективно использование конъюгатов монАТ с ферментом, активирующим пролекарство в токсич. соединение, при этом процесс активации происходит на поверхности опухолевых клеток. Библ. 43.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Hellstrom, Karl-Erik

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.434

   
    Effect of dose, molecular size, affinity, and protein binding on tumor uptake of antibody or ligand: a biomathematical model [Text] / Gillian D. Thomas [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 12. - P3290-3296 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффект дозы, размера молекул, аффинности и связывания с белками на захват опухолью антител или лиганда. Биоматематическая модель
Аннотация: Разработана матем. модель для оптимизации лечения опухолей (Оп) антителами (АТ). Кол-во АТ в Оп и соотношение конц-ий АТ в Оп и нормальных тканях (Оп:НТ) определялось в течение 12 д. после введения АТ. Для обработки данных использовали программу "FACSIMILE". Увеличение дозы АТ в 100 раз на 2 порядка повышало соотношение АТ Оп:НТ, достигая предела насыщения. Повышение аффинности с К[e][q]=10{9} до 10{1}{3} М1} приводит к увеличению указ. соотношения Оп:НТ в 5-100 раз (для АТ) и в 550 раз (для малых лигандов). Снижение размера молекул при сохранении аффинности позволяет сохранить и содержание АТ в Оп и значения соотношения Оп:НТ. При высокой аффинности продемонстрированы постоянные преимущества малых лигандов. Связывание малых лигандов с белками плазмы не увеличивает их захват Оп, однако пролонгирует их нахождение в Оп. Великобритания, Univ. of Birmingham Med. Sch., Birmingham B15 2TJ. Библ. 52.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЛИГАНДЫ
ДОЗЫ
РАЗМЕР МОЛЕКУЛ
АФФИННОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКАМИ
БИОМАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, Gillian D.; Chappell, Michael J.; Dykes, Peter W.; Ramsden, David B.; Godfrey, Keith R.; Ellis, John R.M.; Bradwell, Arthur R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.321

   
    In vivo F-19 chemical shift imaging with FTPA and antibody-coupled FMIQ [Text] / H. Mishima [et al.] // Man. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1992. - Vol. 36. - P5
Перевод заглавия: Выявление in vivo F-19 химического производного от FTPA и FMIQ, связанного с антителами
Аннотация: Бестимусным мышам nude с трансплантатом LS174Т карциномы толстой кишки человека вводили смесь эмульсии перфторметилдекаизохинолона (FMIQ), связанного с антителами против раковоэмбрионального антигена (СЕА), и перфтортрипропиламин (FTPA). Через 3 дн. после инъекции определили in vivo одновременные спектральные сигналы обоих перфторуглеродов. Их интенсивность и распределение было сходным в печени и селезенке, но различалось в трансплантированной опухоли. FTPA присутствовал лишь в центре опухоли, тогда как FMIQ определялся почти по все опухоли с зонами интенсивного окрашивания. Считают, что фторуглероды, соединенные с противоопухолевыми антителами, м. б. применены для диагностики рака.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ LS174Т
NUDE МЫШИ
ДИАГНОСТИКА
ФТОРКАРБОНЫ
ПЕРФТОРОМЕТИЛДЕКАИЗОКВИНОЛОН
ПЕРФТОРОТРИПРОПИЛАМИН
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Mishima, H.; Kobayashi, T.; Shimizu, M.; Tamaki, Y.; Baba, M.; Shimano, T.; Itoh, S.; Yamazaki, M.; Iriguchi, N.; Takahashi, M.; Mori, T.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.257

   
    Deadly Antibody Being Tested Against Lymphomas [Text] // Curr. Comments. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P3 . - ISSN 0892-5789
Перевод заглавия: Убивающие антитела, испытанные против лимфомы
Аннотация: АТ, специфичные в отношении лимфомных Кл (ЛК), будучи конъюгированы с рицином (I), связываются с ЛК и доставляют в них I, вызывающий гибель ЛК. Механизм ЦТД I на ЛК связан с наличием в нем 2 субъединиц, А- и В-цепей, причем 'бета'-цепи связываются с углеводными молекулами на мембране Кл, что вызывает проникновение А-цепей в Кл и разрушение последних путем ингибиции белкового синтеза. Получены конъюгаты путем комбинации А-цепей с АТ. Т. к. АТ доставляют I строго избирательно в ЛК, норм. ткани испытывают лишь весьма слабое токсич. действие I. Этот метод испытан в лечении лимфомы и имеет преимущества перед обычной ХТ, т. к. не вызывает подавления иммунитета, анемии и токсикоза. В наст. время конъюгат АТ-I испытывается в отношении Т-клеточных лимфом и лимфогранулематоза.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
РИЦИН
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.501

   
    Use of biotinylated antibody for the assay of Hanganutziu-Deicher antibodies and antigens in fluids and tissues from cancer patients [Text] / John K. Gathuru [et al.] // Jap. J. Vet. Res. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P71-83 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Использование биотинилированных антител для определения антител и антигенов Ханганутчи-Дейчера в жидкостях и тканях от онкологических больных
Аннотация: АГ и АТ Ханганутчи-Дейчера часто выявляются в Св и/или опухолевых тканях онкол. б-ных. Описан модифицированный анализ ELISA с использованием биотинилированных антиGM3(NeuGc) АТ цыплят и авидин-пероксидазного конъюгата для выявления и количеств. определения опухолеассоциированного АГ Ханганутчи-Дейчера и АТ к нему в тканях и Св онкол. б-ных, соотв. Япония, Dept. of Biochem., Fac. of Veterinary Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ХАНГАНУТЧИ-ДЕЙЧЕРА АНТИТЕЛА
ХАНГАНУТЧИ-ДЕЙЧЕРА АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gathuru, John K.; Higashi, Hideyoshi; Kato, Shiro; Usuba, Osamu; Naiki, Masaharu

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.514

   
    Специфичность гуморального цитотоксического ответа, индицированного у телят введением лимфоцитов больного лейкозом крупного рогатого скота [Текст] / Г. В. Куделева [и др.] // С.-х. биол. - 1989. - N 6. - С. 83-88 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Показана защитная или тормозящая функция антител, развитие лейкоза, индуцированных у телят при экспериментальной инфекции вирусом лейкоза крупного рогатого скота с помощью лимфоцитов больной лейкозом коровы. Развитие болезни отмечено при отсутствии специфически направленных на "лейкозные" лимфоциты цитотоксических антител. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНВОСТЬ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Куделева, Г.В.; Нагаева, Л.И.; Молявко, Е.А.; Кукайн, Р.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.113

   
    Immunoscintigraphy and radioimmunometry in patients with gastrointestinal carcinoma and malignant melanoma [Text] / V. K. Ankov [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 15, N 8. - P550 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Иммуносцинтиграфия и радиоиммунометрия у больных раком желудочно-кишечного тракта и меланомой
Аннотация: У 40 б-ных злокачеств. Оп ЖКТ проводили радиоиммуносцинтиграфию (РИС) и радиоммунометрию (РИМ), а у 10 б-ных меланомой - РИС. При РИС и РИМ у б-ных с поражением ЖКТ применяли меченные {1}{3}{1}I фрагменты F(ab)1/2 мАТ или их смесь с 19,9 F (ab) 1/2 АТ. У б-ных меланомой применяли меченные {9}{9}{m}Tc F(ab)1/2 АТ. Поглощение АТ в Оп было отмечено в 35 набл. при Оп ЖКТ и в 6 набл. при меланоме при исследовании в 'гамма'-камере. Диагноз установлен на основании данных КТ, ЭГ, биопсии и результатов операции. Исследования по оценке значений РИС и РИМ для диагностики Оп продолжаются.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
МЕЛАНОМА
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
РАДИОИММУНОМЕТРИЯ
ЙОД-131
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ankov, V.K.; Romanova, A.M.; Metchkov, G.M.; Galabova, I.K.; Milancv, St.Chr.; Tcanov, Tc.I.; Icanev, Tc.St.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.531

   
    A comparison of {1}{3}{1}I-labeled antibodies, 2-deoxy-2-[{1}{8}F]fluoro-D-glucose and {6}{8}Ga-EDTA in the imaging of human tumor xenografts in nude mice [Text] / Anna-Liisa Brownell [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1990. - Vol. 17, N 3. - P281-286 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Сравнение меченных {1}{3}{1}I антител. 2-дезокси-2-[{1}{8}F]-фтор-D-глюкозы и {6}{8}Ga-ЭДТА в выявлении ксенотрансплантатов опухолей человека у бестимусных мышей
Аннотация: Изучали диагностич. возможности 3 различных по механизму подходов - метаболизм глюкозы, захват галлия и р-ция антиген-антитело. Проведено 72 эксперимента на 25 бестимусных мышах с использованием 2 опухолей человека - рак толстой кишки SW 1116 и меланома WM9. Очевидные преимущества в выявлении опухолей имели противоопухолевые антитела, меченные {1}{3}{1}I, при этом F(ав')[2] фрагменты более эффективно выявляли опухоли, чем цельные антитела. Финляндия, Univ. Centr. Hosp. of Helsinki, Meilahti Hosp. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ЙОД-131
ДЕЗОКСИ-2-[ФТОР-18]-ФТОР-DГЛЮКОЗА*2-
ГАЛЛИЙ-68-ЭДТА
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brownell, Anna-Liisa; Karonen, Sirkka-Liisa; Korpela, Helina; Lindroth, Lena; Aaltonen, Jorma; Nikkinen, Paivi; Lindgren, Jan

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.516

    Bennet, R. D.
    Inverse correlation between natural antitumor antibodies and tumor susceptibility in individual xid-bearing mice [Text] / R. D. Bennet, D. A. Chow // Natur. Immun. and Cell. Grouth Regul. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P45-55 . - ISSN 0254-7600
Перевод заглавия: Обратная корреляция между природными противоопухолевыми антителами и подверженностью к опухоли у отдельных xid-мышей
Аннотация: xid-мутация (рецессивный связанный с Х хромосомой дефект) у мышей СВА/N характеризуется низким уровнем циркулирующих IgG[3] и IgM при отсутствии зрелых Lyb-3{+}5{+}7{+} и Ia{+}w39 селезеночных В-лимфоцитов и перитонеальных Ly-1{+} В-клеток. Получены дальнейшие свидетельства о наличии связи между сывороточным уровнем природных противоопухолевых антител и подверженностью к развитию опухолей у мышей xid. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МУТАЦИЯ XID

Доп.точки доступа:
Chow, D.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.466

    Das, Swati.
    Detection of tumor markers in carcinoma of cervix uteri [Text] / Swati Das, Utpala Chattopadhyay, Jayasree Roy Chowdhury // Indian. J. Phys. B. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P88-94 . - ISSN 0019-5480
Перевод заглавия: Определение опухолевых маркеров в [ткани] карциномы шейки матки
Аннотация: Из ткани рака шейки матки выделены два маркера. Первый, определялся в ткани опухоли при всех стадиях рака шейки матки как у б-ных в пременапаузе, так и в постменопаузе и обычно перекрестно реагировал с карциномами других гинекол. органов. Второй, обнаруживался в ткани опухоли только при II ст. рака шейки матки у пременопаузных б-ных. Очистка такового с помощью гель-фильтрации на сефадексе G-200 обнаружила, что данный антиген - гликопротеин, чувствительный к обработке нейраминидазой и трипсином, высоко термостабилен и имеет мол. массу 67 000. Антиген сохранял активность в широких пределах рН. Потенциально как маркер антиген использовали, определяя у б-ных в сыворотке циркулирующие антитела против него. Антитела против данного маркера определяли в сыворотке всех б-ных гинекол. карциномами, включая и рак шейки матки. Индия, Nat. Cancer Inst., Calcutta. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.41
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chattopadhyay, Utpala; Chowdhury, Jayasree Roy

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.129

   
    Host humoral and cellular immune mechanisms in the continued suppression of Friend erythroleukemia metastases after interferon 'альфа'/'бета' treatment in mice [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91 / L. Gresser [et al.] // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P87 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Гуморальный и клеточный иммунные механизмы при продолжительном подавлении метастазов эритролейкоза Френд после лечения 'альфа'/'бета' интерфероном у мышей
Аннотация: Мышам DBA/2 в/в вводили клетки (Кл) эритролейкоза Френд (ЭЛФ) 3С18 (линия, резистентная к 'альфа'/'бета' интерферону; ИФ). Хотя ежедневное введение 'альфа'/'бета' ИФ приводило к увеличению СПЖ мышей, однако у большинства мышей отмечались лейкозные очаги в различных органах. Сыв. от леченных ИФ мышей оказывал выраженный защитный эффект, к-рый был связан с иммуноглобулиновой фракцией. У этих мышей обнаружено наличие антител против Кл ЭЛФ. Сыв. от иммунизированных мышей взаимодействовала с мембранным антигеном Кл ЭЛФ с мол. массой 65 000. В селезенке от ИФ-М обнаружены ни-Т, ни-В эффекторные Кл. Франция, C. N. R. S., Villejuif.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
СЫВОРОТКА
ИФ-М
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gresser, L.; Carnaud, C.; Maury, C.; Sala, A.; Eid, P.; Woodrow, D.; Maunoury, M.-T.; Belardelli, F.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.352

   
    Regional and systemic distribution of anti-tumor* *anti-CD3 heteroaggregate antibodies and cultured human peripheral blood lymphocytes in a human colon cancer xenograft [Text] / Heidi Nelson [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3507-3515 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Региональное и системное распределение противоопухолевых*анти-СД3 гетероагрегатных антител и культивированных лимфоцитов периферической крови человека в ксенотрансплантате рака толстой кишки человека
Аннотация: Противоопухолевые антитела (АТ, 317G5), ковалентно связанные с анти-СД3 АТ (ОКТ3), представляют гетероагрегатные (ГА) АТ, к-рые направляют лимфоциты крови (ЛК) на лизис опухолевых клеток (Кл), экспрессирующих соотв. опухолевый антиген. Изучали распределение при в/в и в/б введении радиомеченных ГА и радиомеченных культивированных человеческих ЛК у nude мышей с в/б опухолью (Оп), получ. из линии рака толстой кишки человека. Мышам вводили меченные {1}{2}{5}I-ГА, {1}{2}{5}I-AT 317G5 или {1}{2}{5}I-ЛК, затем в различные периоды забирали ткани и определяли радиоактивность. Показана специфич. локализация {1}{2}{5}I-ГА в участках Оп. Уровни радиоактивности в Оп были ниже для {1}{2}{5}I-ГА, чем для {1}{2}{5}I-317G5 АТ, но были сходными для уровней, сообщаемых для др. противоопухолевых моноклональных АТ. Главные различия в уровнях радиоактивности, наблюдаемые между в/в и в/б введением {1}{2}{5}I-ГА, были в увеличении радиоактивности в печени после в/в введения ГА. ГА, полученные из F(ab')[2] фрагментов, показали увеличенное соотношение Оп/ткань по сравнению с интактными АТ ГА. Уровни {1}{2}{5}I-317G5 F(ab')[2]*ОКТ3 F(ab')[2] были эквивалентны уровням интактных ГА АТ в Оп, но были значительно ниже, чем ГА АТ в крови, кишке и печени. Соотношение Оп/кишка (20:1 через 48 ч) еще повышалось, когда {1}{2}{5}I-317G5 F(ab')[2]*ОКТ3 F(ab')[2] инъецировались в/б. Ауторадиография подтвердила, что ГА АТ локализовались специфически во в/б Оп, что в/б введенные ГА АТ проникали прямо в Оп, и что в/в введенные ГА АТ распределялись по сосудистой сети Оп. Культивированные ЛК человека распределялись в умеренной конц-ии во в/б Оп, когда вводились в/б, но не при в/в введении. Последнее может отражать несоответствие в homingрецепторах и/или эндотелиальных лигандах, эта проблема м. б. преодолена в сингенной системе. Т. обр., региональная терапия с ГА АТ и ЛК может представлять преимущественную схему по сравнению с системой терапией для начального клинич. исследования. США, Mayo Found. Rochester, MN 55905. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА ГЕТЕРОАГРЕГАНТНЫЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
317G5
АНТИ-CD3
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Nelson, Heidi; Ramsey, Patrick S.; Kerr, Lindsey A.; McKean, David J.; Donohue, John H.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.518

   
    Short-term effects of i. v. injected murine {9}{9} Tc-F(ab')[2] fragments of an anti-melanoma antibody (HMW-MAA 225.28S) on haemato-immunological parameters in patients with melanoma [Text] / G. Castello [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1988. - Vol. 3, N 2. - P140-144 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Ранние реакции со стороны] гемато-иммунных параметров у больных меланомой после внутривенного введения мышиных {9}{9}{м}Tc-F(ab')[2] фрагментов антимеланомных антител (HMW-MAA 225.28S
Аннотация: Провели гемато-иммунное тестирование 32 б-ных меланомой III-IV ст. после в/в введения {9}{9}{m}Tc-F(ab')[2] фрагментов мышиных моноклональных антител 225.28S, полученных против высокомолекул., ассоциированного с меланомой антигена (HMW-МАА). Выявили умеренно выраженное снижение кол-ва лейкоцитов и эозинофилов соотв. через 3 и 24 ч после введения антител, а также увеличение содержания циркулирующих иммунных комплексов через 3 ч с нормализацией их уровня через 24 ч после введения антител. Заключили, что риск развития побочных р-ций вскоре после введения б-ным диагностич. доз очищенных F(ab')[2] фрагментов 225.28S антител не высокий. Италия, Inst. Naz. per lo Studia e la Cura dei Tumori, Napoli. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: МЕЛАНОМА
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
HMN-МАА 225.28S
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-F(AB')[2]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castello, G.; Mansi, L.; Leonardi, E.; Lastoria, S.; Melillo, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.3

   
    Third conference on radioimmunodetection and radioimmunotherapy of Cancer, Princeton, NJ Nov. 14-17, 1990 [Text] // Antibody, Lumunoconjugates, and Radiopharm. - 1991. - Vol. 4, N 1. - P1-9 . - ISSN 0892-7049
Перевод заглавия: 3-я конференция по радиоиммунодетекции и радиоиммунтерапии рака. Принстон, Нью Йорк. 14- 17 июля 1990
Аннотация: Рассматривались след. вопросы: радиохимия антител (АТ), эксперим. изучение мишеней для АТ, клинич. изучение радиоиммунодетекции опухолей, новые подходы к улучшенному применению АТ в диагностике и лечении опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.13
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РАДИОИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
США
НЬЮ-ЙОРК
ИЮЛЬ
1990 Г.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.605

   
    Site-specific modification of a monoclonal antibody directed against cancer cells [Text] / I. Fisch [et al.] // Experientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - P75 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Сайт-специфическая модификация моноклональных антител против раковых клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fisch, I.; Kunzi, G.; Rose, K.; Offord, R.E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.662

   
    Lack of specific immune response against a spontaneous mouse lymphoma [Text] / Clauda Mongini [et al.] // Comun. biol. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P247-260
Перевод заглавия: Отсутствие специфического иммунного ответа против спонтанной мышиной лимфомы
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.23 + 343.43.45.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОТСУТСТВИЕ
СЫВОРОТКА
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mongini, Clauda; Alvarez, Elida; Waldner, Claudia I.; Fernandez, Teresa B.; Hajos, Silvia E.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)