СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНЕУПЛОИДИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 393
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.06-04М7.77

Shioda, K.
A case of multiple mosaic aneuploidy in siblings [Text] : abstr. 37th Annu. Meet. Jap. Teratol Soc., Kyoto, July 14-16, 1997 / K. Shioda, T. Miyakawa, K. Sato // Teratology. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P22A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Случай множественной мозаичной анеуплоидии у сибсов
Аннотация: Семейные анеуплоидии - редкое явление, семейный мозаицизм - еще более редкое. Сообщают о случае пренатальной диагностики в семье при 2 последовательных беременностях: при 1-й - из 32 амниоцитов 12 были нормальными, 20 имели различные анеуплоидии (преимущественно трисомии); во 2-й - из 40 амниоцитов 27 были анеуплоидными, трисомными или моносомными. В 1-м случае при УЗИ заметили внутриутробную задержку роста, во 2-м - кистозную гигрому и гипоплазию мозжечка. Причины семейного хромосомного мозаицизма неизвестны, однако, в этом случае можно предположить аутосомно-рецессивное нарушение митотического деления. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Toranomon Hospital, Tokyo

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КАРИОТИП ПЛОДА
АНЕУПЛОИДИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ
МОЗАИЦИЗМ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyakawa, T.; Sato, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.204

A cell line derived from a clinically benign phyllodes tumor: Characterization and implications [Text] / Michael A. Warso [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P399-404 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Клеточная линия, полученная из клинически доброкачественной листовидной опухоли [молочной железы человека]: характеристики и значение
Аннотация: Сообщают о получении двух линий (Лн) из опухоли (Оп) от б-ной 51 года. Источником одной Лн послужила исходная Оп, источником др. Лн - гетеротрансплантат этой Оп у бестимусной (nude) мыши. Лн имеют одинаковые х-ки. Лн образованы фибробластоподобными Кл. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, клетки Лн обладают особенностями фиброзных элементов. Спектр изоферментов лактатдегидрогеназы соответствует таковому тканей человека. Положительны р-ции на десмин и виментин. Время удвоения популяции обеих Лн 'ЭКВИВ'1,5 сут. Модальный кариотип 45X. Инсулин стимулировал рост культур Лн. Экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона не выявлено. Полученные Лн м. б. использованы для изучения биологических особенностей доброкачественных листовидных опухолей молочной железы человека. Отсутствие рецепторов эстрогенов и прогестерона у клеток Лн позволяет говорить о неэффективности гормонотерапии этих Оп. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL, 60 612. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ЛИСТОВИДНАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДЕСМИН
ВИМЕНТИН
АНЕУПЛОИДИЯ КАРИОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warso, Michael A.; Mehta, Rajeshwari R.; Hart, Gloria D.; Graves, Jewell M.; Green, Albert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.57

A cell line derived from a clinically benign phyllodes tumor: Characterization and implications [Text] / Michael A. Warso [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P399-404 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Клеточная линия, полученная из клинически доброкачественной листовидной опухоли [молочной железы человека]: характеристики и значение
Аннотация: Сообщают о получении двух линий (Лн) из опухоли (Оп) от б-ной 51 года. Источником одной Лн послужила исходная Оп, источником др. Лн - гетеротрансплантат этой Оп у бестимусной (nude) мыши. Лн имеют одинаковые х-ки. Лн образованы фибробластоподобными Кл. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, клетки Лн обладают особенностями фиброзных элементов. Спектр изоферментов лактатдегидрогеназы соответствует таковому тканей человека. Положительны р-ции на десмин и виментин. Время удвоения популяции обеих Лн 'ЭКВИВ'1,5 сут. Модальный кариотип 45X. Инсулин стимулировал рост культур Лн. Экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона не выявлено. Полученные Лн м. б. использованы для изучения биологических особенностей доброкачественных листовидных опухолей молочной железы человека. Отсутствие рецепторов эстрогенов и прогестерона у клеток Лн позволяет говорить о неэффективности гормонотерапии этих Оп. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL, 60 612. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ЛИСТОВИДНАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДЕСМИН
ВИМЕНТИН
АНЕУПЛОИДИЯ КАРИОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warso, Michael A.; Mehta, Rajeshwari R.; Hart, Gloria D.; Graves, Jewell M.; Green, Albert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.145

A cell line derived from a clinically benign phyllodes tumor: Characterization and implications [Text] / Michael A. Warso [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P399-404 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Клеточная линия, полученная из клинически доброкачественной листовидной опухоли [молочной железы человека]: характеристики и значение
Аннотация: Сообщают о получении двух линий (Лн) из опухоли (Оп) от б-ной 51 года. Источником одной Лн послужила исходная Оп, источником др. Лн - гетеротрансплантат этой Оп у бестимусной (nude) мыши. Лн имеют одинаковые х-ки. Лн образованы фибробластоподобными Кл. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, клетки Лн обладают особенностями фиброзных элементов. Спектр изоферментов лактатдегидрогеназы соответствует таковому тканей человека. Положительны р-ции на десмин и виментин. Время удвоения популяции обеих Лн 'ЭКВИВ'1,5 сут. Модальный кариотип 45X. Инсулин стимулировал рост культур Лн. Экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона не выявлено. Полученные Лн м. б. использованы для изучения биологических особенностей доброкачественных листовидных опухолей молочной железы человека. Отсутствие рецепторов эстрогенов и прогестерона у клеток Лн позволяет говорить о неэффективности гормонотерапии этих Оп. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL, 60 612. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ЛИСТОВИДНАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДЕСМИН
ВИМЕНТИН
АНЕУПЛОИДИЯ КАРИОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warso, Michael A.; Mehta, Rajeshwari R.; Hart, Gloria D.; Graves, Jewell M.; Green, Albert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 90.06-04В1.1086

Singh, V. P.
A note on the aneuploidy in Araiostegia pulchra (D. Don) Copel. and Asplenium yoshinagae Makino var. planicaule Morton [Text] / V. P. Singh, S. K. Roy // Curr. Sci. - 1989. - Vol. 58, N 20. - P1151-1153 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Анеуплоидии у Araiostegia pulchra (D. Don) Copel. и Asplenium yoshinagae Makino var. planicaule Morton
Аннотация: У Araiostegia pulchra в мейозе авторы насчитали 41 бивалент, а не 40, как ранее отмечалось в литературе. У Asplenium yoshinagae обнаружено не 36, как у других видов рода, а 40 бивалентов. Индия, Dep. of Bot., Banaras Hindu Univ., Varanasi 2210005. Ил. 4. Библ. 8.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.23 + 341.23.23.19
Рубрики: ARAIOSTEGIA PULCHRA (PTERID.)
ASPLENIUM YOSHINAGAE VAR. PLANICAULE (PTERID.)
ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА
АНЕУПЛОИДИЯ

Доп.точки доступа:
Roy, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 93.02-04В1.309

Sekovski, Zivko.
A rare case of aneuploidy (presence of triplomonosomic cells) within a species of Leontodon hispidus L. subsp. hispidus [Text] / Zivko Sekovski, Milka Sopova, Vlado Matevski ; Прир.-мат. фак. Унив., Скопjе // Год. зб. Биол. - 1991. - Vol. 43-44. - P283-288 . - ISSN 0353-0493
Перевод заглавия: Редкий случай анеуплоидии (наличие трипломоносомных клеток) у Leontodon hispidus L. subsp. hispidus
Аннотация: При изучении проростков, полученных из семян, собранных в природной популяции Leontodon hispidus ssp. hispidus (Asteraceae) наряду с нормальными диплоидными клетками в корневой меристеме (2n=14) были найдены клетки с 2n=11. В кариотипе анеуплоидных клеток постоянно наблюдалось отсутствие одних и тех же хромосом: из 2, 3 и 7 пар акроцентриков. Это указывает на нерегулярное мейотическое деление, как и на нерегулярное распределение хромосом в анафазе при органогенезе, к-рое, видимо, регулируется генетически. Подобное явление впервые наблюдается на диплоидном уровне. Югославия, Inst. of Biol., Fac. of Natur. Sci. and Mathem., 91000 Skopje. Ил. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09 + 341.23.23.19
Рубрики: ASTERACEAE (DICOT.)
LEONTODON HISPIDUS (DICOT.)
АНЕУПЛОИДИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА
ФЛОРЫ
ЮГОСЛАВИЯ

Доп.точки доступа:
Sopova, Milka; Matevski, Vlado

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.37

Lowe, X.
A simplified method to detect epididymal sperm aneyploidy (ESA) in mice using three-chromosome FISH [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / X. Lowe, S. O'Hogan, A. Wyrobek // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P32 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Упрощенный метод выявления анеуплоидных спермиев в эпидидимисе мышей с использованием трех-хромосомной FISH
Аннотация: Разработан новый мол.-генет. метод тестирования генетических нарушений по уровню анеуплоидии в находящихся в эпидидимисе спермиях: использованы зонды, маркирующие хромосомы X, Y и 8, в методе флуоресцентной гибридизации in situ. Тестирование мышей линии B6C3F1 показало, что соотношение спермиев с X- и Y-хромосомой достоверно не отличается от ожидаемого (1:1). Высокий уровень чувствительности используемого метода подтвержден, в частности, при сравнении нормальных мышей и особей, несущих робертсоновскую транслокацию с участием хромосомы 8. Общее число анеуплоидных спермиев в тестированной выборке (6 самцов) в среднем составило 0,3%. В аннотируемом докладе анализируются перспективы использования разработанного метода при выяснении механизмов образования анеуплоидных половых клеток. США, Biol. Biotechnol. Res. Program, Lawrence Livermore Natl. Lab., Livermore, CA

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: МЕТОДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
СПЕРМИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА X
ХРОМОСОМА Y
ХРОМОСОМА 8
ЭПИДИДИМИС

Доп.точки доступа:
O'Hogan, S.; Wyrobek, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.04-04М2.413

Rokicka, Anna.
Aberracje chromosomowe a wrodzone wady serca [Text]. I. Aberracje liczbowe / Anna Rokicka, Wladyslaw Rokicki // Prz. lek. - 1996. - Vol. 53, N 6. - С. 504-505 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Хромосомные аберрации и врожденные пороки сердца. 1. Численные аберрации
Аннотация: Обзор литературы по оценке связи между врожденными пороками сердца (ВПС) и нарушениями кариотипа; исследованы численные аберрации, связанные с анеуплоидией. Отмечена достоверная тенденция наличия связи, указывающей на то, что анеуплоидия является существенным фактором риска по развитию ВПС у плодов и новорожденных, а это указывает на необходимость оптимизации методов пренатальной диагностики. Отчетливой закономерности между частотой ВПС и анеуплоидией по отдельным хромосомам и их фрагментам не выявлено. Польша, Klin. Kardiol. Dzieciecej Sl. AM, 40-635 Katowice, ul. Ziolowa 46. Библ. 69

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АНЕУПЛОИДИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rokicki, Wladyslaw

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.120

Accuracy of the bronchoscopic DNA content analysis of non-small-cell lung carcinoma [Text] / Hitoshi Haneda [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1992. - Vol. 49, N 3. - P182-188 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Точность определения содержания ДНК в полученных при бронхоскопии [пробах] немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Методом проточной цитометрии исследовали получ. при бронхоскопии пробы опухолевой ткани (соскобы) от 58 нелеченных б-ных немелкоклеточными карциномами легкого (НКЛ). Ткани дезагрегировали тритоном Х-100. Анеуплоидия содержания ДНК обнаружена в 39 пробах. Сравнивали эти данные с результатами определения содержания ДНК в тканях 21 НКЛ, удал. при операции. В 16 случаях имело место совпадение показателей для бронхоскопич. и хирургич. материала. В 3 случаях при наличии совпадения в отношении анеуплоидии наблюдались различия в числах анеуплоидных стволовых линий, что, по-видимому, связано с внутриопухолевой гетерогенностью. В 2 случаях при изучении бронхоскопич. материала выявлялось диплоидное содержание ДНК, а при исследовании хирургич. материала - анеуплоидное. В этих случаях кол-во опухолевого материала, получ. при бронхоскопии, было очень мало. Т. обр., оценка плоидности ДНК с использованием бронхоскопич. проб НКЛ почти так же надежна, что и при использовании проб, получ. при операции. Япония, Hokkaido Univ. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
БРОНХОСКОПИЯ
ДНК
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
АНЕУПЛОИДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haneda, Hitoshi; Miyamoto, Hiroshi; Isobe, Hiroshi; Abe, Shosaku; Akita, Hirotoshi; Ishikuro, Akihiko; Kawakami, Yoshikazu; Okayasu, Kenji; Endo, Takashi; Inoue, Kazuaki

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.43

Acquisition of multiple copies of a mutant topoisomerase II'альфа' allele by chromosome 17 aneuploidy is associated with etoposide resistance in human melanoma cell lines [Text] / J. A. Campain [et al.] // Somat. Cell and Mol. Genet. - 1995. - Vol. 21, N 6. - P451-471 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Связь между появлением множественных копий мутаннтного аллеля топоизомеразы-II'альфа' и анеуплоидии по хромосоме 17 с резистентностью к этопозиду меланомных клеточных линиях человека
Аннотация: Исследованы молекулярные механизмы резистентности к этопозиду (а также "параллельно" возникающей устойчивости к эпиподофиллотоксинам и доксорубицину), селекционируемой в меланомной линии клеток FEM-X. Показано, что в геноме резистентных клеток имеется мутация в гене, кодирующем топоизомеразу-II'альфа' - делеция нуклеотидов 1320':-'1322, что приводит к утрате аланина в 429-м положении полипептида. При этом по мере усиления признака этопозидной резистентности в тест-клетках наблюдается повышение синтеза транскрипта мутантной топоизомеразы. С использованием метода Саузерн-блоттинга подтверждено, что в резистентных клетках происходит постепенное и значительное накопление мутантных аллелей при том, что кол-во аллелей дикого типа снижается и они могут полностью исчезать. Эти данные подтверждаются и по цитогенетическим параметрам: ген топоизомеразы-II'альфа' локализован на длинном плече хромосомы 17 (данные флуоресцентной гибридизации in situ), а гиперсомия по этой хромосоме возрастает. Также показано, что накопление копий этого гена ассоциировано с существенным изменением рестрикционного профиля соотв. участка хромосомы 17. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением механизма участия измененной топоизомеразы-II'альфа' в защите от этопозида. США, Dep. Med., Div. Med. Oncol., Univ. Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 37ж

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II'АЛЬФА'
ХРОМОСОМА 17
АНЕУПЛОИДИЯ
КЛЕТКИ FEM-X

Доп.точки доступа:
Campain, J.A.; Slovak, M.L.; Schoenlein, P.V.; Popescu, N.C.; Gottesman, M.M.; Pastan, I.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.132

Acquisition of multiple copies of a mutant topoisomerase II'альфа' allele by chromosome 17 aneuploidy is associated with etoposide resistance in human melanoma cell lines [Text] / J. A. Campain [et al.] // Somat. Cell and Mol. Genet. - 1995. - Vol. 21, N 6. - P451-471 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Связь между появлением множественных копий мутаннтного аллеля топоизомеразы-II'альфа' и анеуплоидии по хромосоме 17 с резистентностью к этопозиду меланомных клеточных линиях человека
Аннотация: Исследованы молекулярные механизмы резистентности к этопозиду (а также "параллельно" возникающей устойчивости к эпиподофиллотоксинам и доксорубицину), селекционируемой в меланомной линии клеток FEM-X. Показано, что в геноме резистентных клеток имеется мутация в гене, кодирующем топоизомеразу-II'альфа' - делеция нуклеотидов 1320':-'1322, что приводит к утрате аланина в 429-м положении полипептида. При этом по мере усиления признака этопозидной резистентности в тест-клетках наблюдается повышение синтеза транскрипта мутантной топоизомеразы. С использованием метода Саузерн-блоттинга подтверждено, что в резистентных клетках происходит постепенное и значительное накопление мутантных аллелей при том, что кол-во аллелей дикого типа снижается и они могут полностью исчезать. Эти данные подтверждаются и по цитогенетическим параметрам: ген топоизомеразы-II'альфа' локализован на длинном плече хромосомы 17 (данные флуоресцентной гибридизации in situ), а гиперсомия по этой хромосоме возрастает. Также показано, что накопление копий этого гена ассоциировано с существенным изменением рестрикционного профиля соотв. участка хромосомы 17. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением механизма участия измененной топоизомеразы-II'альфа' в защите от этопозида. США, Dep. Med., Div. Med. Oncol., Univ. Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 37ж

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II'АЛЬФА'
ХРОМОСОМА 17
АНЕУПЛОИДИЯ
КЛЕТКИ FEM-X

Доп.точки доступа:
Campain, J.A.; Slovak, M.L.; Schoenlein, P.V.; Popescu, N.C.; Gottesman, M.M.; Pastan, I.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.158

Acute lymphoblastic leukemia in an XYY male [Text] / Jaime Perez de Oteyza [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 49, N 2. - P225-227 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у мужчины с [кариотипом] XYY
Аннотация: Наблюдали б-ного 16 лет. Указ. анеуплоидия обнаружена в клетках костного мозга и в лимфоцитах периферич крови, стимулиров. митогенами. Иммунологич. статус лейкозных клеток: нулевой фенотип. Авт. считают, что описанный случай первый. Испания, Hosp. Ramon y Gajal, 28034 Madrid. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КАРИОТИП XYY
АНЕУПЛОИДИЯ
МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Oteyza, Jaime Perez de; Sureda, Ana; Ferro, Teresa; Larana, Jose G.; Odriozola, Jesus; Escribano, Luis; Navarro, Jose L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.06-04А1.194

Advancing age has differential effects on DNA damage, chromatin integrity, gene mutations, and aneuploidies in sperm [Text] / A. J. Wyrobek [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 25. - P9601-9606 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пожилой возраст оказывает разное влияние на повреждения ДНК, мутации в генах, структуру хроматина, анеуплоидии в сперме
Аннотация: У 97 мужчин разного возраста (от 22 до 80 лет) проведен анализ ряда параметров жизнеспособности и качества спермы и ее генетических параметров, таких как индекс фрагментация ДНК, структура хроматина, частота мутаций в конкретных генах, наличие анеуплоидий. При этом показано, что разные генетические особенности спермы по-разному зависят от возраста. Выраженная корреляция с возрастом выявлена только для двух параметров - индекса фрагментации ДНК и частоты точковых мутаций в гене FGFR3 (но не в гене FGFR2). Только индекс фрагментации хроматина коррелировал с подвижностью спермиев. Не выявлено повышения частоты анеуплоидий у лиц пожилого возраста. США, Life Sci. Div. Lawrence Berkeley Nat. Lab., Cyclotron Road, Mailstop 74R157, Berkeley, CA 94720. E-mail: ajwyrobek@gmail.com. Библ. 70

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СПЕРМА
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
АНЕУПЛОИДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wyrobek, A.J.; Eskenazi, B.; Young, S.; Arnheim, N.; Tiemann-Boege, I.; Jabs, E.W.; Glaser, R.L.; Pearson, F.S.; Evenson, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.12-04А1.180

Aging and diethylstilbestrol-induced aneuploidy in male germ cells: A transgenic mouse model [Text] / Y. Xiao [et al.] // Chromosoma. - 1998. - Vol. 107, N 6-7. - P507-513 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Старение и вызываемая диэтилстильбэстролом анэуплодия в мужских герминативных клетках: модель трансгенных мышей
Аннотация: В опытах на трансгенных мышах 'лямбда' или 'лямбда'-myc при флуоресцентном анализе хромосом в сперматидах с гибридизацией in situ частота обнаружения анэуплодии у 2-летних оказалась выше, чем у более молодых животных. Воздействие диэтилстильбэстрола (I) на половые клетки вызывало возникновение анэуплодии, причем данный эффект воздействия зависел от дозы I, но не зависел от стадии развития половых клеток во время такого воздействия. Нидерланды, Leiden Univ. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АНЕУПЛОИДИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiao, Y.; Tates, A.D.; Boei, J.J.W.A.; Natarajan, A.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.09-04А1.105

Analysis of aneuploidy rate in antral and ovulated mouse oocytes during female aging [Text] / Maurizio Zuccotti [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1998. - Vol. 50, N 3. - P305-312 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Анализ частоты анеуплоидии в антральных и овулировавших ооцитах мыши во время старения самки
Аннотация: Изучали сегрегацию хромосом при мейозе I в антральных ооцитах, ядрышко к-рых окружено плотным хроматиновым кольцом (I), либо когда такое кольцо отсутствовало (II). I и II изолировали из антральной части яичника до или после овуляции у стареющих 'VENUS''VENUS' и культивировали in vitro до метафазы II. Определяли частоту анеуплоидии (ЧА) в 2210 исследованных ооцитах. После овуляции выявлено статистически достоверное увеличение ЧА в антральных I в большинстве возрастных групп. ЧА в овулировавших ооцитах не увеличивалась с возрастом 'VENUS''VENUS'. Обнаружена корреляция между распределением хроматина, гормональным статусом 'VENUS''VENUS' и ЧА во время мейоза I. Италия, Univ. Legli Studi di Pava, 9-22100 Pavia. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ООГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zuccotti, Maurizio; Boiani, Michele; Garagna, Silvia; Redi, Carlo Alberto

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.21

Analysis of aneuploidy rate in antral and ovulated mouse oocytes during female aging [Text] / Maurizio Zuccotti [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1998. - Vol. 50, N 3. - P305-312 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Анализ частоты анеуплоидии в антральных и овулировавших ооцитах мыши во время старения самки
Аннотация: Изучали сегрегацию хромосом при мейозе I в антральных ооцитах, ядрышко к-рых окружено плотным хроматиновым кольцом (I), либо когда такое кольцо отсутствовало (II). I и II изолировали из антральной части яичника до или после овуляции у стареющих 'VENUS''VENUS' и культивировали in vitro до метафазы II. Определяли частоту анеуплоидии (ЧА) в 2210 исследованных ооцитах. После овуляции выявлено статистически достоверное увеличение ЧА в антральных I в большинстве возрастных групп. ЧА в овулировавших ооцитах не увеличивалась с возрастом 'VENUS''VENUS'. Обнаружена корреляция между распределением хроматина, гормональным статусом 'VENUS''VENUS' и ЧА во время мейоза I. Италия, Univ. Legli Studi di Pava, 9-22100 Pavia. Библ. 30

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: ООГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zuccotti, Maurizio; Boiani, Michele; Garagna, Silvia; Redi, Carlo Alberto

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.91

Lahdetie, Jaana.
Analysis of chromosome aneuploidy in sperm by fluorescence in situ hybridization - a new approach to the study of male fertility in environmental exposures [Text] : pap. Int. Symp. Environ., Life-Style and Fertil., Aarhus, 7-10 Dec., 1997 / Jaana Lahdetie, Solveig B. Larsen, Kati Harkonen // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1999. - Vol. 25, Suppl. 1. - P26-27 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Анализ хромосомных анеуплоидий в сперме с помощью флуоресцентной гибридизации in situ - новый метод определения плодовитости у мужчин, подвергающихся профессиональным вредностям
Аннотация: С помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) с зондами к хромосомам 1 и 7 анализировали частоту анеуплоидий (АП) в сперме 34 фермеров до и после сезонного контакта с фунгицидами (ФЦ). Анализ образцов оказался успешным в 65 из 68 случаев (95,6%), т. обр., эффективность FISH составила 98,7%. Воздействие ФЦ не сопровождалось увеличением частоты АП: частота дисомии-1 - 11,9 до и 11,8*10{-4} - после контакта с ФЦ; дисомии-7 - 4,9 и 4,5*10{-4} соотв.; диплоидии - 10,2 и 9,0*10{-4} соотв. Считают, что FISH, хотя и эффективный, но трудоемкий и дорогостоящий метод для популяционных токсико-генетических исследований. Делают вывод, что хотя ФЦ и содержат ряд анеугенных в-в, не повышают частоту АП в сперме. Финляндия [J. Lahdetie], Dep. of Med. Gen., Univ. of Turku, Kiinamyllynkatu 10 FIN-20520 Turku. E-mail: jaana.lahdetie@utu.fi. Библ. 5

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.09
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ FISH
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫСОКАЯ СТОИМОСТЬ
МУТАГЕНЕЗ
ФУНГИЦИДЫ
ФЕРМЕРЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larsen, Solveig B.; Harkonen, Kati

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.04-04Т4.318

Lahdetie, Jaana.
Analysis of chromosome aneuploidy in sperm by fluorescence in situ hybridization - a new approach to the study of male fertility in environmental exposures [Text] : pap. Int. Symp. Environ., Life-Style and Fertil., Aarhus, 7-10 Dec., 1997 / Jaana Lahdetie, Solveig B. Larsen, Kati Harkonen // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1999. - Vol. 25, Suppl. 1. - P26-27 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Анализ хромосомных анеуплоидий в сперме с помощью флуоресцентной гибридизации in situ - новый метод определения плодовитости у мужчин, подвергающихся профессиональным вредностям
Аннотация: С помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) с зондами к хромосомам 1 и 7 анализировали частоту анеуплоидий (АП) в сперме 34 фермеров до и после сезонного контакта с фунгицидами (ФЦ). Анализ образцов оказался успешным в 65 из 68 случаев (95,6%), т. обр., эффективность FISH составила 98,7%. Воздействие ФЦ не сопровождалось увеличением частоты АП: частота дисомии-1 - 11,9 до и 11,8*10{-4} - после контакта с ФЦ; дисомии-7 - 4,9 и 4,5*10{-4} соотв.; диплоидии - 10,2 и 9,0*10{-4} соотв. Считают, что FISH, хотя и эффективный, но трудоемкий и дорогостоящий метод для популяционных токсико-генетических исследований. Делают вывод, что хотя ФЦ и содержат ряд анеугенных в-в, не повышают частоту АП в сперме. Финляндия [J. Lahdetie], Dep. of Med. Gen., Univ. of Turku, Kiinamyllynkatu 10 FIN-20520 Turku. E-mail: jaana.lahdetie@utu.fi. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.19.11
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ FISH
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫСОКАЯ СТОИМОСТЬ
МУТАГЕНЕЗ
ФУНГИЦИДЫ
ФЕРМЕРЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larsen, Solveig B.; Harkonen, Kati

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.07-04А1.133

Analysis of loss of inactive X chromosomes in interphase cells [Text] / J. Surralles [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 5. - P1091-1096
Перевод заглавия: Анализ потери неактивных Х-хромосом в интерфазных клетках
Аннотация: Разработан метод, к-рый позволяет специфично выявлять активную и неактивную Х-хромосомы в интерфазных клетках. Метод основан на одновременном проведении FISH-гибридизации с Х-хромосома-специфичной сателлитной пробой и иммуноферментного мечения ацетилированного гистона H4 (ацетилированный гистон специфичен только для активной Х-хромосомы). С использованием этого метода проведен сравнительный анализ частоты потерь активной и неактивной Х-хромосомы в процессе старения у женщин и показано, что по мере старения возрастает частота потерь как активной, так и не активной Х-хромосом, т. обр., отбор против анеуплоидных клеток с неактивной Х-хромосомой отсутствует. Нидерланды, MGC-Dep. of Radiation Genet., Leiden Univ., Wassenaarseweg 72, 2333 AL-Leiden. Библ. 23

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ХРОМОСОМА X
ИНАКТИВАЦИЯ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОДЫ
FISH
X-ХРОМОСОМА-СПЕЦИФИЧНАЯ ПРОБА
ИММУНОФЕРМЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
ЖЕНЩИНЫ
СЛУЧАЙНОСТЬ ПОТЕРЬ
АНЕУПЛОИДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Surralles, J.; Jeppesen, P.; Morrison, H.; Natarajan, A.T.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.267

Analysis of premaligment cervical lesions by in-situ hybiridization and feulgen-densitometry [Text] : [Rapp.] Congr. "Cytometr. flux et anal. image" Assoc. cytometr. flux et cercle Fr. microsc. quant., Mons, 6-8 nov., 1991 / P. Segers [et al.] // Biol. Cell. - 1991. - Vol. 73, N 2-3. - P47а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Анализ методом гибридизации in situ и фельген-денситометрии предраковых заболеваний шейки матки
Аннотация: В поисках раннего маркера предракового изменения шейки матки исследовали методом нерадиоактивой гибридизации in situ аберрации хромосомы I. Предварит. рез-ты, полученные на образцах средней тяжести и тяжелых дисплазий, показали, что гиперсомия хромосомы I увеличивается со степенью злокачественности повреждений. Исследование содержания ДНК методом денситометрического имидж-анализа на тех же образцах обнаружило корреляцию анеуплоидии со злокачественностью поражений шейки матки. Бельгия, Lab. voor antropogenetica. Vrije Univ. Brussel. 1050 BRUSSEL. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ПРЕДРАК
ШЕЙКА МАТКИ
МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 1
АБЕРРАЦИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ДНК
АНЕУПЛОИДИЯ
МЕТОД ДЕНСИТОМЕТРИЧЕСКОГО ИМИДЖ-АНАЛИЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Segers, P.; Haesen, S.; Castelain, P.; Van, Hummelen P.; Kirsch-Volders, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска