Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=White, K. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.099

    White, K. L.

    All-trans retinoic acid in the treatment of acute promyelocytic leukaemia [Text] / K. L. White, R. Bell // Austral. and N. Z. Med. - 1992. - Vol. 22, N 5. - P449-454 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Транс-ретиноевая кислота в лечении острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: Наблюдали 11 б-ных с неблагоприятным прогнозом острого промиелоцитарного лейкоза (ОПрЛ), при лечении которых использовали трансретиноевую к-ту (АТRA). Было получено 7 полных и одна частичная ремиссия. Ремиссии достигались через 1-3 мес лечения с побочными эффектами, включая сухую кожу и боль в костях. У 8 б-ных кол-во лейкоцитов поднималось до 20*10{9}/л во время первых 10 дней лечения ретиноевой к-той. У 3-х б-ных развился легочный лейкостаз со смертельным исходом для одного из них. Еще два б-ных умерли от внутречерепных геморрагий также в первые десять дней лечения. ATRA возможно, станет новым лекарством в индукционной терапии этой категории острого лейкоза. Австралия, Wiley Dept. Haematology, Austin Hospital, Heidelberg, Vic 3084. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

ГЕМОРРАГИИ

ЛЕЙКОСТАЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bell, R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.168

    Rickords, L. F.

    Effect of electrofusion pulse in either electrolyte or nonelectrolyte fusion medium on subsequent murine embryonic development [Text] / L. F. Rickords, K. L. White // Mol. Reprod. and Dev. - 1992. - Vol. 32, N 3. - P259-264
Перевод заглавия: Влияние электрического разряда, индуцирующего слияние [клеток], в электролитной либо неэлектролитной среде до слияния на последующее эмбриональное развитие мышей
Аннотация: Манипуляции с 1- и 2-клеточными эмбрионами (Э) инбредных мышей Swiss проводили в 3 вариантах неэлектролитной среды (0,3 М маннитол (Т[1]), 0,3 М маннитол+ +0,05 мМ CaCl[2] (Т[2]) и 0,3 М маннитол+0,9 мМ CaCl[2] (Т[3])) и электролитной среды (PBS без ионов Ca{2}{+} (Т[4]), PBS, содержащий 0,05 мМ CaCl[2] (T[5]) и PBS, содержащий 0,9 мМ CaCl[2] (Т[6])). В 1-м опыте (Оп) оценивали частоту слияния и лизиса 2-клеточных Э, помещенных в Т[1]-Т[6] среды после воздействия АС-разрядом 3 В, 5 сек) и последующего DC-разряда (direct curreut; 1,56 кВ*см{-}{1}, 99 мк сек). Во 2-м Оп оценивали развитие зигот до ст. бластоцисты in vitro после воздействия током в T[1], Т[3] и Т[6]. В 3-м Оп Т[3] и Т[6] использовали для оценки частоты электрослияния кариопластов, содержащих пронуклеусы, с энуклеированными цитопластами и их последующего развития. Показано, что частота слияния 2-клеточных Э в T[5] и T[6] значительно выше (96,9% и 92,9%, соотв.), чем в T[1] (83,7%), T[2] (84,7%) или T[3] (77,6%) (Р0,05), разницы в кол-ве лизированных Кл не обнаружено. Не обнаружено разницы в частоте развития до ст. бластоцисты зигот, подвергавшихся электрослиянию в Т[1], Т[3], Т[6] и контрольных Э (55,5%, 52,3%, 50,0% и 54,2%, соотв.), а также в частоте слияния кариопласт-цитопластов, помещенных в Т[3] (79,7%) T[6] (85,5%) (Р0,05), и их последующего развития до ст. балстоцисты (59,3% и 54-2% в Т[3] и Т[6] соотв.) (Р0,05). Однако такая разница наблюдалась между контрольными Э, не подвергавшимися электрослиянию, и кариопластцитопластами в T[6] (68,5% и 54,2% Э соотв. развились до ст. бластоцисты). США, [K. L. White], Biotechnology Center, Utah State Univ., Logan, UT 84322-4815. Табл. 3. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЗАРОДЫШИ
ЭЛЕКТРОСЛИЯНИЕ

ЭЛЕКТРОЛИТНАЯ СРЕДА

НЕЭЛЕКТРОЛИТНАЯ СРЕДА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
White, K.L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.468

    Kawabata, T. T.

    Effects of naphthalene (NA) metabolites on the in vitro humoral immune response [Text] / T. T. Kawabata, K. L. White // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P171
Перевод заглавия: Влияние метаболитов нафталина на гуморальный иммунный ответ in vitro
Аннотация: В условиях in vitro исследовали влияние нафталина (I) и его метаболитов на продукцию антителообразующих клеток (АОК) к эритроцитам барана. Внесение в культуру I не влияло на продукцию АОК, бензо[а]пирен, 1-нафтол и 1,4-нафтохинон уменьшали число образующихся АОК. В присутствии изофермента S-9 печеночного цитохрома Р-450, индуцированного введением фенобарбитала, I приобретал способность оказывать угнетающее действие на продукцию АОК в дозе 50, 100 или 200 мкМ. В то же время в присутствии S-9 из печени мышей, предварительно получавших 'бета'-нафтофлавон, I приобретал способность вызывать иммунодепрессию только в дозе 200 мкМ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: НАФТАЛИН
МЕТАБОЛИТЫ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
White, K.L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.06-04Т4.122

   

    Effects of PCB (Aroclor 1254) on non-specific immune parameters in rhesus (Macaca mulatta) monkeys [Text] / H. Tryphonas [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P639-648 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Влияние полихлорированных дифенилов (ароклор 1254) на неспецифические иммунные показатели у обезьян-резусов (Macaca mulatta)
Аннотация: Обезьянам вводили ароклор 1254 (I) в/ж ежедневно на протяжении 55 мес в дозах 5-80 мкг/кг. Обнаружили повышение комплементарной активности сыворотки крови и активности естественных киллеров при соотношении эффектор : мишень 75 : 1, но не 25 : 1 и 50 : 1. В сыворотке крови отмечалось также повышение уровня тимозина-'альфа'-1, но не тимозина-'бета'-4. Лимфоциты животных, получавших I в дозах 20 и 80 мкг/кг, продуцировали более высокие кол-ва интерферона сравнительно с контролем, доза 40 мкг/кг подавляли интерфероногенез. I не влиял на продукцию моноцитами фактора некроза опухоли. Канада, Toxicol. Res. Div., Bureau of Chem. Safety, Food Directorate, Heath Protection Branch, Health and Welfare, Ottawa, Ont. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.19.11
Рубрики: ДИФЕНИЛЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Tryphonas, H.; Luster, M.I.; White, K.L.(Jr.); Naylor, P.H.; Erdos, M.R.; Burleson, G.R.; Germolec, D.; Hodgen, M.; Hayward, S.; Arnold, D.L.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.105

    Rickords, L. F.

    Electrofusion-induced intracellular Ca{2}{+} flux and its effect on murine oocyte activation [Text] / L. F. Rickords, K. L. White // Mol. Reprod. and Dev. - 1992. - Vol. 31, N 2. - P152-159
Перевод заглавия: Ток Ca{2}{+} внутрь клетки, индуцированный электрическим [стимулом], и его влияние на активацию ооцитов мыши
Аннотация: Исследовали влияние Ca{2}{+}, поступающего в цитоплазму ооцита (Оц) (при прямом токе 1,56 кв/см{-}{1}), на процесс активации. Использовали среду, лишенную электролитов, и среду, содержащую их в форме фосфатов (Фс). Содержание Ca{2}{+} в среде составляло 0,0, 0,05 или 0,9 мМ. Оц, лишенные яйценосного бугорка, культивировали в среде с Фс, содержащей 2 мкМ индикатора Ca{2}{+} (флуорохром 3/AM), в течение 1 ч при т-ре 37'ГРАДУС' С. Флуорометрич. исследование показало резкое увеличение конц-ии свободного внутриклеточного Ca{2}{+} после индукции прямого тока, особенно в среде с более высокой конц-ией Ca{2}{+}. Показано также, что резкое увеличение конц-ии Ca{2} внутри Оц при возбуждении тока оказывает стимулирующее действие на процесс активации, к-рую оценивали по присутствию пронуклеусов и полярных телец. США [K. L. WHITE], Utah St. Univ., Logan UT 84322- 4815. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.17
Рубрики: ООЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СТИМУЛ

КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ ВНУТРЬ КЛЕТКИ

ПАРТЕНОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
White, K.L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.059

    Rickords, L. F.

    Electroporation of inositol 1,4,5-triphosphate induces repetitive calcium oscillations in murine oocytes [Text] / L. F. Rickords, K. L. White // J. Exp. Zool. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P178-184
Перевод заглавия: Электропробой мембраны инозитол-1,4,5трифосфатом индуцирует повторные колебания содержания кальция в ооцитах мыши
Аннотация: Флуоресценцию ооцитов (Оц), меченных 2 мкМ фтор3/АМ (I) - индикатором Са{2}{+} - анализировали в инвертированном микроскопе, соединенном со спектрофлуорометром. Сравнивали повышение содержания Са{2}{+} в меченных I Оц после электропробоя (ЭП) в буферных фосфатных р-рах (БР) с Са{2}{+} и без него в присутствии 25 мкМ инозитол-1,4,5-трифосфата (II), с этим показателем, полученным в тех же БР, но с 7% этанолом. Методика ЭП подробно описана. Наблюдалось резкое увеличение содержания Са{2}{+} после ЭП в течение 14 мин. Повторные колебания в содержании Са{2}{+} были отмечены после ЭП в БР, лишенном Са{2}{+}, в течение 20,5 мин. с постепенным увеличением интервалов между пиками подъема содержания Са{2}{+}. После обработки Оц этанолом резко увеличивалось содержание Са{2}{+} в Оц в БР как с Са{2}{+}, так и без него. Подчеркивается, что увеличение содержания Са{2}{+} в Оц после ЭП II обусловлено его высвобождением из внутриклеточных источников. США, [K. White], Utah St. Univ., Logan, UT 84322-4815. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ООЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ

ИНОЗИТФОСФАТЫ

ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТ

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

КАЛЬЦИЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
White, K.L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.288

   

    Evaluation of the immunomodulatory effects of the macrolide antibiotic clarithromycin, in female B6C3F1 mice: A 28-day oral gavage study [Text] / N. A. Karrow [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2001. - Vol. 24, N 1. - P19-37 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Изучение иммуномодулирующих эффектов макролидного антибиотика кларитромицина у самок мышей B6C3F1: 28-дневное пероральное введение
Аннотация: Самкам мышей B6C3F1 вводили внутрь кларитромицин (I) в дозах 125, 250 и 500 мг/кг в течение 28 дн и оценивали показатели клеточного и гуморального иммунитета. I вызывал единственное существенное отклонение - повышение числа макрофагов селезенки в дозе 125 мг/кг. Делают вывод, что I не обладает иммуномодулирующими свойствами в дозах до 500 мг/кг. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Karrow, N.A.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Germolec, D.R.; White, K.L.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.772

    White, K. L.

    Evaluation of the presence of a specific histocompatibility protein on equine embryonic cells [Text] / K. L. White, D. L. Thomson, T. C. Wood // Anim. Genet. - 1988. - Vol. 19, N 4. - P373-378 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Оценка присутствия специфических белков гистосовместимости в эмбриональных клетках лошади
Аннотация: Антиген Н-Y является одним из антигенов гистосовместимости и продуктом гена (генов) Y-хромосомы. Присутствие антигена H-Y определяли методом иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител Н-Y класса JgM. Эмбрионы лошадей на стадии бластоцисты получали через 7 дн после овуляции. Наличие антигена H-Y определяли немедленно или после культивирования в течение 72 ч у 33 и 17 эмбрионов, соотв. Проанализировано 50 бластоцист, из них 21 (42%) флуоресцировали и 29 (58%) не флуоресцировали; соотношение 1:1. Изучили кариотип 28 (56%) бластоцист и определили пол эмбрионов. Кариотип 23 из 28 бластоцист (82%) соответствовал полу, определенному в тесте иммунофлуоресценции. Заключили, что антиген H-Y м. б. маркером пола на стадии бластоцисты. Роль этого антигена в развитии на ранней стадии пока не изучена. Точность определения пола эмбрионов лошадей на основе выявления антигена H-Y сравнима с таковой у др. видов животных. США, Dep. of Animal Sci., Louisiana Agr. Exp. Sta. Louisiana St. Univ., Baton Rouge, Louisiana. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛОШАДИ

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕНЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА

КАРИОТИП


Доп.точки доступа:
Thomson, D.L.; Wood, T.C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.211

   

    Gastroduodenal mucosal vitamin-C levels in Helicobacter pylori infection [Text] / P. S. Phull [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P361-366 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Содержание витамина C в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта при заражении Helicobacter pylori
Аннотация: Обследовали больных диспепсией, инфицированных Helicobacter pylori (I) и с отрицательной р-цией на I. Содержание аскорбиновой к-ты и общее кол-во витамина C определяли в желудке и ДПК, используя ВЭЖХ. У больных отрицательных на I в антруме обнаружили более высокие конц-ии аскорбиновой к-ты и общего ее кол-ва, чем в теле желудка и ДПК. Не обнаружили существенных изменений в кол-ве аскорбиновой к-ты и ее общего кол-ва в слизистой оболочке при заражении I и воспалительном процессе. Великобритания, Univ. of Leed, Leed. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
HELICOBACTER PYLORI

ВИТАМИН C

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Phull, P.S.; Price, A.B.; White, K.L.M.; Schorah, C.J.; Jacyna, M.R.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.278

   

    Gastroduodenal mucosal vitamin-C levels in Helicobacter pylori infection [Text] / P. S. Phull [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P361-366 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Содержание витамина C в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта при заражении Helicobacter pylori
Аннотация: Обследовали больных диспепсией, инфицированных Helicobacter pylori (I) и с отрицательной р-цией на I. Содержание аскорбиновой к-ты и общее кол-во витамина C определяли в желудке и ДПК, используя ВЭЖХ. У больных отрицательных на I в антруме обнаружили более высокие конц-ии аскорбиновой к-ты и общего ее кол-ва, чем в теле желудка и ДПК. Не обнаружили существенных изменений в кол-ве аскорбиновой к-ты и ее общего кол-ва в слизистой оболочке при заражении I и воспалительном процессе. Великобритания, Univ. of Leed, Leed. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
HELICOBACTER PYLORI

ВИТАМИН C

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Phull, P.S.; Price, A.B.; White, K.L.M.; Schorah, C.J.; Jacyna, M.R.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.10-04Т4.69

   

    Genistein and methoxychlor modulate the activity of natural killer cells and the expression of phenotypic markers by thymocytes and splenocytes in F[0] and F[1] generations of Sprague-Dawley rats [Text] / T. L. Guo [et al.] // Toxicology. - 2002. - Vol. 172, N 3. - P205-215 . - ISSN 0300-483X
Перевод заглавия: Генистеин и метоксихлор модулируют активность естественных киллерных клеток и экспрессию фенотипических маркеров тимоцитами и спленоцитами в F[0] и F[1] поколениях Sprague-Dawley
Аннотация: Изучены иммуномодуляторные эффекты изофлавона генистеина (I) и метоксихлора (II) на Sprague-Dawley крысах и их 22-дневном потомстве. 'VENUS''VENUS' с 1-го дня беременности получали I (300 или 800 ч. на млн) и II (800 ч. на млн) с кормом. Потомство получало I и II внутриутробно и с молоком. У F[0] 'VENUS''VENUS', получавших I, субтипы тимоцитов не изменялись в процентном отношении по сравнению с контролем, однако при дозе 800 ч. на млн снижалась масса тимуса. В селезенке I не влиял на активность естественных киллеров, но вызывал изменения в процентном содержании Т-лимфоцитов. II не оказывал влияния на иммунологические параметры за исключением снижения процента CD4{+}CD8{-} тимоцитов. У F[1] 'MARS''MARS' I и II снижали процент CD4{+}CD8{-} тимоцитов, но только I повышал естественную киллерную активность. У F[1] 'VENUS''VENUS' I снижал процент CD4{+}CD8{-} тимоцитов, повышал процент CD4{+}CD8{+} тимоцитов и снижал активность естественных киллеров. В отличие от него II повышал активность естественных киллеров и процент CD8{+} T-клеток. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Virginia Commonwealth Univ., P.O. Box 980613, Richmond VA23298-01613. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: МЕТОКСИХЛОР
ГЕНИСТЕИН

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПОТОМСТВО

ИММУНИТЕТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Guo, T.L.; Zhang, X.L.; Bartolucci, E.; McCay, J.A.; White, K.L.; You, L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.277

   

    Glycidol modulation of the immune responses in female B6C3F1 mice [Text] / T. L. Guo [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P433-457 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Модуляция иммунного ответа у самок мышей B6C3F1 с помощью глицидола
Аннотация: Исследовали влияние глицидола (I; 2,3-эпокси-1-пропанол) используемого в химической промышленности, на некоторые иммунологические показатели у мышей. I вводили внутрь в течение 14 дней в суточной дозе 25, 125 и 250 мг/кг. Показано, что I дозозависимым образом снижает продукцию антителообразующих клеток при иммунизации эритроцитами барана и активность естественных киллеров. Под влиянием I происходило торможение пролиферации В-клеток под влиянием антител к фрагменту IgM или ИЛ-4, тогда как пролиферативный ответ клеток при их стимуляции конканавалином А и липополисахаридом не менялся, так же, как интенсивность р-ции в смешанной культуре. Введение I вызывало относительное и абсолютное уменьшение числа В-клеток в селезенке и абсолютного числа CD4{+} Т-клеток. Общее число Т-лимфоцитов и CD4{+}CD8{+} T-клеток не менялось. Не выявлено влияния I на активность цитотоксических Т-клеток и цитотоксическую активность перитонеальных макрофагов. Резистентность к листериям и стрептококкам не менялась, а противоопухолевая резистентность при перевивке клеток меланомы снижалась. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Ил. 3. Табл. 11. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ГЛИЦИДОЛ
ИММУНИТЕТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Guo, T.L.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Butterworth, L.; Munson, A.E.; Germolec, D.R.; White, K.L.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.04-04Т4.49

   

    Glycidol modulation of the immune responses in female B6C3F1 mice [Text] / T. L. Guo [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P433-457 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Модуляция иммунного ответа у самок мышей B6C3F1 с помощью глицидола
Аннотация: Исследовали влияние глицидола (I; 2,3-эпокси-1-пропанол) используемого в химической промышленности, на некоторые иммунологические показатели у мышей. I вводили внутрь в течение 14 дней в суточной дозе 25, 125 и 250 мг/кг. Показано, что I дозозависимым образом снижает продукцию антителообразующих клеток при иммунизации эритроцитами барана и активность естественных киллеров. Под влиянием I происходило торможение пролиферации В-клеток под влиянием антител к фрагменту IgM или ИЛ-4, тогда как пролиферативный ответ клеток при их стимуляции конканавалином А и липополисахаридом не менялся, так же, как интенсивность р-ции в смешанной культуре. Введение I вызывало относительное и абсолютное уменьшение числа В-клеток в селезенке и абсолютного числа CD4{+} Т-клеток. Общее число Т-лимфоцитов и CD4{+}CD8{+} T-клеток не менялось. Не выявлено влияния I на активность цитотоксических Т-клеток и цитотоксическую активность перитонеальных макрофагов. Резистентность к листериям и стрептококкам не менялась, а противоопухолевая резистентность при перевивке клеток меланомы снижалась. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Ил. 3. Табл. 11. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ГЛИЦИДОЛ
ИММУНИТЕТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Guo, T.L.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Butterworth, L.; Munson, A.E.; Germolec, D.R.; White, K.L.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.806

    White, K. L.

    Halogenated aromatic hydrocarbon modulation of memory B cells in B6С3F1 female mice [Text] / K. L. White, W. Lin, J. A. McCay // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P604 . - ISSN 0892-6639
Перевод заглавия: Модуляция галогенированными ароматическими углеводородами В-клеток памяти у мышей самок B6C3F1
Аннотация: Пероральное введение препарата пентахлорофенола, содержащего галогенированные ароматические углеводороды, или 2,3,7,8-тетрахлордибензо-n-диоксина ведет к понижению уровня С3 компонента комплемента. Изучали влияние снижения уровня С3 на индукцию В-клеток памяти. Мышам ежедневно в течение 19 дней вводили пентахлорофенол, тетрахролодибензо-n-диоксин. На 15-й день инъецировали малую дозу (10{6}) эритроцитов барана. Либо за 24 ч до иммунизации вводили внутривенно агент, понижающий уровень сывороточного С3 - фактор яда кобры. Обнаружили, что у мышей с пониженным на время примирования уровнем С3 в последующем увеличивается IgM-компонент вторичного ответа и резко понижается IgG-антителообразование вплоть до полного его отсутствия. Depts. of Biostatistics and Pharmacology and Tixocology, Med. Coll. Virginia, Richmon, VA 23298, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.09.11 + 343.43.35.15
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ
ГАЛОГЕНИЗИРОВАННЫЕ

АРОМАТИЧЕСКИЕ

МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ

ЛИМЕРОЦИТЫ В

КЛЕТКИ ПАМЯТИ

МЫШЬ В6С3F1

PENTACHLOROPHENOL

COMPLEMENT


Доп.точки доступа:
Lin, W.; McCay, J.A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.83

    Fouant, M. M.

    Host resistance to plasmodium yoelii in immunotoxicology studies [Text] / M. M. Fouant, S. G. Bradley, K. L. White // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P70
Перевод заглавия: Резистенность хозяина к Plasmodium yoelii в иммунотоксикологических исследованиях
Аннотация: Разработан автоматизированный метод определения паразитемии и подсчета ретикулоцитов в периферич. крови мышей, инвазированных P. yoelii. При этом исследовали возможное иммунотоксич. действие карбоната лития, применяющегося в клинике в качестве антидепрессанта. Препарат вводили мыши в течение 14 дн перорально в дозе, достигающей 400 мг/кг массы тела, после чего в/в заражали P. yoelii. Какого-либо влияния карбоната лития на паразитемию и содержание ретикулоцитов в крови выявлено не было.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАТЕРИЯ
PLASMODIUM YOELII

МЫШИ

ПАРАЗИТЕМИЯ

КАРБОНАТ ЛИТИЯ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Bradley, S.G.; White, K.L.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.12-04Т4.105

   

    Immunotoxicity of 180 day exposure to polydimethylsiloxane (silicone) fluid, gel and elastomer and polyurethane disks in female В6С3F1 mice [Text] / S. G. Bradley [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P221-269 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Иммунотоксичность при 180-дневном контакте мышей самок В6С3F1 с полидиметилсилоксановой (силиконовой) жидкостью, гелем и эластомером и полиуретановыми дисками
Аннотация: В опытах на мышах исследовали влияние полидиметилсилоксановой жидкости, геля, эластомера, а также полиуретана на некоторые иммунологические показатели. Жидкость и гель вводили мышам п/к в дозе 1 мл, а 6 мм диски эластомера и полиуретана имплантировали п/к. Продолжительность опыта составляла 180 дн. К концу этого периода не отмечено гибели мышей, изменений массы тела и органов, содержания эритроцитов и лейкоцитов в крови, активности АЛТ в крови, уровня глюкозы, общего белка, а также уровня комплемента и его 3-го компонента в сыворотке крови. Не менялась продукция фактора, стимулирующего образование гранулоцитов/макрофагов, интенсивность гуморального иммунного ответа на эритроциты барана и пролиферативного ответа на конкавалин А, фитогемагглютинин, липополисахарид и аллогенные клетки. Исследованные в-ва не влияли на субпопуляции Т-лимфоцитов, функцию РЭС, фагоцитарную активность макрофагов и резистентность мышей к листериозу и стрептококкозу. Все использованные препараты тормозили активность естественных киллеров; наблюдалась также тенденция к уменьшению числа клеток, несущих маркеры иммуноглобулинов. США, Dept. of Pharmacol. and Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.19 + 341.47.51.11.21.99
Рубрики: ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН
ИММУНИТЕТ


Доп.точки доступа:
Bradley, S.G.; White, K.L.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Wilson, S.; Stern, M.; Luster, M.I.; Munson, A.E.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.447

   

    Immunotoxicological studies of hexachlorinated dioxins [Text] / M. P. Holsapple [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P16
Перевод заглавия: Иммунотоксикологические исследования гексахлорированных диоксинов
Аннотация: В опытах на мышах исследовали влияние на иммунологические показатели 1,2,3,6,7,8-гексахлордибензо-п-диоксина (I), к-рый вводили в течение 14 дн в дозе 0,1; 1 или 10 мкг/кг. Под влиянием I активность естественных киллеров и фагоцитарная активность макрофагов существенно не менялись, комплементарная активность сыворотки крови снижалась, так же, как и продукция антител. Клеточный иммунный ответ, тестируемый в смешанной культуре и при постановке р-ции замедленной гиперчувствительности, умеренно снижался лишь при введении I в макс. дозе. Резистентность к стафилококковой инфекции на фоне приема I снижалась, а к листериозу, напротив, возрастала.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-П-ДИОКСИ*1,2,3,6,7,8-
ТОКСИЧНОСТЬ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Holsapple, M.P.; White, K.L.; Bradley, S.G.; Munson, A.E.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.12-04И8.287

    Casey, D. C.

    Incorporation and expression of a neo gene after transfer to caprine hematopoietic cells using a modified retrovirus [Text] / D. C. Casey, K. L. White // J. Anim. Sci. - 1990. - Vol. 68, N 2. - P449-453 . - ISSN 0021-8812
Перевод заглавия: Включение и экспрессия гена neo после переноса в кроветворные клетки козы с использованием модифицированного ретровируса
Аннотация: Оценивали способность N2-ретровируса внедрять селектируемый ген neo в трансформированные кроветворные клетки козы. Показано, что N2-ретровирус является эффективным вектором для трансформации данного типа клеток и может использоваться для введения гена (генов) в клетки домашних животных. США, Louisiana State Univ., Louisiana Agricultural Experiment Station, and LSU Agricultural Center, Baton Rouge 70803. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КОЗЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА NEO

КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ РЕТРОВИРУС

ЭФФЕКТИВНЫЙ ВЕКТОР


Доп.точки доступа:
White, K.L.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.355

   

    Increased susceptibility to Streptococcus pneumoniae (Strep) by exposure to dimethylnitrosamine (DMN) [Text] / M. P. Holsapple [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P171
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность [мышей] к Streptococcus pneumoniae (Strep) после обработки диметилнитрозамином (DNK)
Аннотация: Отмечено, что субхроническая обработка самок мышей B6С3F1 DMN приводила к повышению чувствительности мышей к летальному действию S. pneumoniae. Установлено, что эффект DMN был обусловлен супрессией В-лимфоцитов. США, Med. College of Virginia, VA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

МЫШИ

ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН


Доп.точки доступа:
Holsapple, M.P.; White, K.L.(Jr); Bradley, S.G.; Johnson, K.W.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.94

   

    Myelotoxicity in genistein-, nonylphenol-, methoxychlor-, vinclozolin- or ethinyl estradiol-exposed F[1] generations of Sprague-Dawley rats following developmental and adult exposures [Text] / T. L. Guo [et al.] // Toxicology. - 2005. - Vol. 211, N 3. - P207-219
Перевод заглавия: Миелотоксичность генистеина, нонилфенола, метоксихлора, винклозолина или этинилэстрадиола у крыс Sprague-Dawley поколения F[1] при воздействии на стадии развития и во взрослом состоянии
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley с 7-го дня беременности и на протяжении периода лактации добавляли к пище генистеин (25-1250 ч. на 1 млн.), нонилфенол (25-2000 ч. на 1 млн.), метоксихлор (10-1000 ч. на 1 млн.), винклозолин (10-750 ч. на 1 млн.) или этинилэстрадиол (5-200 ч. на 1 млрд). Потомству данные агенты добавляли к пище ежедневно с 22-го по 64-й дни постнатального периода. Обнаружено, что использованные агенты снижали синтез ДНК клеток костного мозга и тормозили образование колониеформирующих единиц, стимулированное в костном мозгу колониеобразующими факторами гранулоцитов и макрофагов. Миелотоксический потенциал агентов у 'МАРС''МАРС' поколения F[1] снижался в ряду: генистеинметоксихлорнонилфенолвинклозолин, а у 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' - в ряду: генистеиннонилфенолвинклозолин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ГЕНИСТЕИН
НОНИЛФЕНОЛ

МЕТОКСИХЛОР

ВИНКЛОЗОЛИН

ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПОТОМСТВО

КОСТНЫЙ МОЗГ

МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Guo, T.L.; Germolec, D.R.; Musgrove, D.L.; Delclos, K.B.; Newbold, R.R.; Weis, C.; White, K.L.


 1-20    21-34 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)