СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Quirion, Remi$<.>)

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.140

Quirion, Remi.
Neuropeptide receptors in the brain possible relevance to function [Text] / Remi Quirion // Neurotransmitt. and Cortical Funct. from Mol. Mind. - New York, London, 1988. - P565-584 . - ISBN 0-306-42729-Х
Перевод заглавия: Рецепторы нейропептидов в мозге. Возможная функциональная роль
Аннотация: Обзор. На примере в-ва P, нейрокининов, атриального натрийуретич. фактора, ангиотензина II и нейропептида Y рассмотрели применение радиоавтографич. подхода для изучения распределения рецепторов нейропептидов в мозге. Данные об анатомич. распределении участков связывания нейропептидов и их организации, полученные методами иммуноцитохимии, гибридизации in situ и ретроградного мечения, позволяют планировать электрофизиологич., нейрохимич. и поведенческие направления исследования роли пептидов в ЦНС. Канада, McGill Univ., Verdun, Quebec, H4Н 1R3. Библ. 140.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140
ТАХИКИНИНЫ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.414

Evidence for a single class of somatostatin recceptors in ground squirrel cerebral cortex [Text] / Slavica Krantic [et al.] // Pertides. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P57-62 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Доказательство [существования] одного класса рецепторов соматостатина в коре мозга суслика
Аннотация: Используя меченный иодом аналог соматостатина (ССт), исследовали характеристики мест связывания ССт в коре мозга суслика, находящегося в различных фазах жизненного цикла, и сравнивали эти показатели с данными, полученными для мозга крыс. Анализ Скетчарда показал, что в мозге суслика регистрируется высокоаффинное насыщаемое специфическое связывание с Kd=2,06'+-'0,32 нМ и В[m][a][x]=295'+-' 28 фмоль/мг белка. Ингибирование связывания меченого лиганда немечеными агонистами было полным и монофазным, что позволяет считать, что места связывания ССт представлены одним классом рецепторов. Результаты биохимического исследования подтверждаются данными радиоавтографии. Характеристики мест связывания ССт в коре мозга суслика не зависели от фазы жизненного цикла животных и были сходны с показателями, полученными для рецепторов ССт в мозге крыс. Франция, Lab. de Neuropharmacologie, Faculte Alexis Carrel, Rue Guillamo Paradin 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.15 + 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СОМАТОСТАТИН
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУСЛИКИ

Доп.точки доступа:
Krantic, Slavica; Petrovic, Vojislav M.; Quirion, Remi; Kordon, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.663

Role of the central benzodiazepine receptor system in behavioral habitation to novetly [Text] / Shari R. Bodnoff [et al.] // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 1. - P209-212 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Роль системы центральных рецепторов бензодиазепина в поведенческом привыкании к новизне
Аннотация: Показано, что крысы с 36-часовой пищевой депривацией при 4- или 7-дневной предэкспозиции (ПЭк) новой клетки или без ПЭк, но с введением диазепама (2 мг/кг, в/б) начинали есть в новой клетке быстрее, чем крысы без ПЭк или с ПЭк и введением либо 'бета'-карболина анксиогена FG-7142 (I, 10 мг/кг, в/б, за 1 ч до тестирования), либо антагониста центральных рецепторов бензодиазепина RO 15- 1788 (II, 20 мг/кг, в/б, за 15 мин до тестирования). В домашней клетке крысы с предварительным введением I начинали есть позже, чем контрольные животные или крысы с введением II. Полагают, что II не обладает анксиогенными св-вами, но, блокируя бензодиазепиновые рецепторы, нарушает связывание с ними гипотетич. эндогенного анксиолитика, высвобождение к-рого лежит в основе процесса привыкания к новизне. Обсуждаются возможные механизмы действия I. Канада, Dep. of Psychitry, McGill Univ., Douglas Hospital Research Center, Montreal, Quebec Н4Н 1R3. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.71.11.02
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnoff, Shari R.; Suranyi-Cadotte, Barbara E.; Quirion, Remi; Meaney, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.107

Binding sites for [{3}H]AF-DX 116 and effect of AF-DX 116 on endogenous acetylcholine release from rat brain slices [Text] / Paul A. Lapchak [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 496, N 1-2. - P285-294 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: [{3}H]-AF-DX 116 участки и влияние Af-DX 116 на высвобождение эндогенного ацетилхолина из срезов мозга крыс
Аннотация: Предполагаемый лиганд М[2] мускариновых холинорецепторов (мАХР) [{3}H]-AF-DX 116 (I) связывался с 2 типами участков на мембранах, выделенных из гомогената гиппокампа, стриатума и коры больших полушарий крыс, с К соотв. 5 нМ и 65 нМ и В[m][a][x] соотв.30-63 и 190 фмоль/мг белка. Высвобождение эндогенного АХ из срезов мозга под действием К+ (25 мМ) потенцировалось немеченным I и неизбират. антагонистами мАХР (-)-хинуклидинилбензилатом и атропином, но не пирензепином и 4-дифенилацетоксиN-метилпиперидином (избират. антагонистами соотв. М[1] и М[3] АХР). Агонист мАХР оксотреморин ингибировал высвобождение АХ, при этом I блокировал эффект агониста. Заключают, что пресинаптические ауто-мАХР в гиппокампе, коре и стриатуме крыс относятся к М[2]-подтипу. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. H3G 1Y6. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ТИП М2
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ РАДИОЛИГАНДОВ
ГИППОКАМП
СТРИАТУМ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

Доп.точки доступа:
Lapchak, Paul A.; Araujo, Dalia M.; Quirion, Remi; Collier, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.10-04М6.15

Evidence for a single class of somatostatin receptors in ground squirrel cerebral cortex [Text] / Slavica Krantic [et al.] // Peptides. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P57-62 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Доказательство [существования] одного класса рецепторов соматостатина в коре мозга суслика
Аннотация: Используя меченный йодом аналог соматостатина (СТ), исследовали характеристики мест связывания СТ в коре мозга сусликов (Citellus citellus), находящихся в различных фазах жизненного цикла, и сравнивали эти показатели с данными, полученными для мозга крыс. Анализ Скэтчарда показал, что в мозге суслика регистрируется высокоаффинное насыщаемое специфическое связывание с Kd=2,06'+-' '+-'0,32 нМ и B[m][a][x]=295'+-'28 фмоль/мг белка. Ингибирование связывания меченого лиганда немеченными агонистами и было полным и монофазным, что позволяет считать, что места связывания СТ представлены одним классом рецепторов. Результаты биохимического исследования подтверждаются данными радиоавтографии. Характеристики мест связывания СТ в коре мозга суслика не зависели от фазы жизненного цикла животных и были сходны с показателями, полученными для рецепторов Ст в мозге крыс. Франция, Laboratoire de Neuropharmacologie, 69372 Lyon Cedex 08. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
СУСЛИКИ

Доп.точки доступа:
Krantic, Slavica; Petrovic, Vojislav M.; Quirion, Remi; Kordon, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.322

A comparison of the effects of diazepam versus several typical and atypical anti-depressant drugs in an animal model of anxiety [Text] / Shari R. Bodnoff [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P277-279 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Сравнение эффектов диазепама при моделировании тревожного состояния у животных с действием нескольких типичных и атипичных антидепрессантов
Аннотация: Изучали действие в/б инъекций дезипрамина (I), амитриптилина (II), миансерина (III), флуоксетина (IV), буспирона (V), гепирона (VI), номифензина (VII) и диазепама (VIII) на латентность начала поедания пищи (ЛНПП) при помещении крыс в новую обстановку. После однократного введения VIII (2 мг/кг) снижал ЛНПП, тогда как VII (10 мг/ /кг), I (10 мг/кг), II (10 мг/кг) и IV (10 мг/кг) - значит. повышали. III (10 мг/кг), V (4 мг/кг) и VI (4 мг/кг) не влияли на ЛНПП. После введения в течении 3 нед макс. снижение ЛНПП наблюдали после введения VIII, V, I и III; менее выраженное - после инъекций VI, IV и II; VII не изменял ЛНПП. Считают, что I, II, III, IV, V и VI проявляют анксиолитич. св-ва при длит. введении. Канада, Dep. of Psychiatry, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.15.27
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МОДЕЛЬ ТРЕВОЖНОСТИ
СРАВНЕНИЕ ВЛИЯНИЙ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnoff, Shari R.; Suranyi-Cadotte, Barbara; Quirion, Remi; Meaney, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.541

Distribution of mu, delta, and kappa opiate receptor types in the fordebrain and midbrain of pigeons [Text] / Anton Reiner [et al.] // J. Comp. Neurol. - 1989. - Vol. 280, N 3. - P359-382 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Распределение мю, дельта и каппа типов опиатных рецепторов в переднем и среднем мозге голубей
Аннотация: Исследовали распределение опиатных рецепторов (Рц) типа мю, дельта и каппа в переднем и среднем мозге взрослого голубя. Применяли методы радиоавтографич. связывания Рц и связывания мембран с лигандами. Три типа Рц обнаруживают сходное, но не идентичное распределение. Мю, дельта и каппа Рц обильны в медиальном неостриатуме и вентральном гиперстриатуме. Напротив, в каудальном неостриатуме и дорсальном архиструатуме в изобилии выявляются только каппа Рц. В базальных ганглиях все 3 типа опиатных Рц многочисленны в стриатуме и в незначительном кол-ве содержатся в бледном шаре. В промежуточном мозге каппа и дельта Рц связывание высоко в дорсальных и дорсо-медиальных таламич. ядрах, однако уровни содержания всех 3 типов Рц ниже в специфич. сенсорных релейный ядрах таламуса. В гипоталамусе связывание каппа и дельта Рц высоко, а мю Рц - низко. В среднем мозге все 3 типа Рц встречаются в изобилии в поверхностных и глубоких слоях зрительной крыши, в перивентрикулярных обл. и в тегментальных дофаминергических клеточных группах. В большинстве случаев распределение опиатных Рц в переднем мозге голубя обнаруживает значительное перекрытие с распределением содержащих опиоидные пептиды волоконные системы. Однако имеются и обратные примеры. США, Univ. of Tennessee-Memphis, Memphis, TN 38163. Библ. 136.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
СРЕДНИЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Reiner, Anton; Baruth, Steven E.; Kitt, Cheryl A.; Quirion, Remi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.590

Role of the central benzodiazepine receptor system in behavioral habituation to novetly [Text] / Shari R. Bodnoff [et al.] // Behav. Neurosci. - 1989. - Vol. 103, N 1. - P209-212 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Роль системы центральных рецепторов бензодиазепина в поведенческом привыкании к новизне
Аннотация: Показано, что крысы с 36-часовой пищевой депривацией при 4- или 7-дневной предэкспозиции (ПЭк) новой клетки или без ПЭк, но с введением диазепама (2 мг/кг, в/б) начинали есть в новой клетке быстрее, чем крысы без ПЭк или с ПЭк и ввдением либо 'бета'-карболина анксиогена FG-7142 (I, 10 мг/кг, в/б, за 1 ч до тестирования), либо антагониста центральных рецепторов бензодиазепина RO 15-1788 (II, 20 мг/кг, в/б, за 15 мин до тестирования). В домашней клетке крысы с предварительным введением I начинали есть позже, чем контрольные животные или крысы с введением II. Полагают, что II не обладает анксиогенными св-вами, но, блокируя бензодиазепиновые рецепторы, нарушает связывание с ними гипотетич. эндогенного анксиолитика, высвобождение к-рого лежит в основе процесса привыкания к новизне. Обсуждаются возможные механизмы действия I. Канада, Dep. of Psychiatry, McGill Univ., Douglas Hospital Research Center, Montreal, Quebec H4Н 1R3. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
НОВИЗНА
ПРИВЫКАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnoff, Shari R.; Suranyi-Cadotte, Barbara E.; Quirion, Remi; Meaney, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.181

Pharmacological activity of N-methyl-carbamylcholine, a novel acetylcholine receptor agonist with selectivity for nicotinic receptors [Text] / Patricia Boksa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P93-108 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологическая активность N-метилкарбамилхолина, нового агониста холинорцепторов, избирательного по отношению к никотиновым рецепторам
Аннотация: На изолир. симпатич. ганглии крысы N-метил-карбамил-холин (I) и карбахол (II) равноэффективно стимулировали развитие деполяризации, к-рая блокировалась d-тубокурарином (3*104} М), но не атропином (105} М). На изолир. клетках мозгового слоя надпочечников I и II стимулировали высвобождение {3}H-НА, полностью ингибируемое мекамиламином. Атропин (2*107} М) снижал сократит. активность II в отношении прямой мышцы живота лягушки. У крыс I вызывал снижение АД, за к-рым следовал его подъем: введение II приводило только к падению АД. На срезах коры мозга крыс, преинкубированных с {3}H-паразитом, показано, что II, но не I стимулировал накопление {3}H-инозит-1-фосфата, предупреждаемое атропином, но не мекамиламином. Считают, что I является избират. агонистом н-холинорецепторов. Канада, McGill Univ., Verdun, Que, H4Н 1R3. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: МЕТИЛКАРБАХОЛИН*N-
КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-
СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boksa, Patricia; Quik, Maryka; Mitchell, John B.; Collier, Brian; O'Neil, William; Quirion, Remi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.575

Radioautographic analysis of somatostatin receptor sub-type in rat hypothalamus [Text] / Slavica Krantic [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 498, N 2. - P267-278 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Радиоавтографический анализ подтипа рецепторов соматостатина в гипоталамусе крыс
Аннотация: На 20 мкм замороженных срезах мозга взрослых крыс рецепторы соматостатина (рСТ) выявляли радиоавтографически с помощью двух меченных по {1}{2}{5}I аналогов СТ. Один из аналогов СТ избирательно связывается с высокоаффинным подтипом (SS[1]) рСТ. Оба лиганда связаны специфически с высоким разрешением в различных ядрах гипоталамуса. В обоих случаях плотность специфич. связывания максимальна в преоптической обл., минимальна - в вентро-медиальном ядре гипоталамуса. Количественный анализ мест связывания СТ показал, что отношение неселективного связывания к селективному SS[1] связыванию в присутствии обоих лигандов идентично. Т. обр., в гипоталамусе существует гомогенный класс мест связываия СТ типа SS[1]. Канада, [R. Quirion], Douglas Hospital Res. Center, Verdun, P. Que., Н4Н 1R3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ СОМАТОСТАТИНА
ПОДТИПЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krantic, Slavica; Martel, Jean-Claude; Weissmann, Dinah; Quirion, Remi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.180

Structure-activity profile of calcitonin gene-related peptide in peripheral and brain tissues. Evidence for receptor multiplicity [Text] / Trevor Dennis [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 2. - P/*:-725 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Профиль структура - активность для кальцитонин-ген-родственного пептида в головном мозге и периферических тканях. Данные о множественности типов рецепторов
Аннотация: На различных тканевых препаратах изучали х-ки связывания и биол. активность гомологов, аналогов и фрагментов кальцитонин-ген-родственного пептида (КГРП) человека. В головном мозге и селезенке крысы центры связывания [{1}{2}{5}I]-КГРП идентичны. Высокоаффинное связывание [Cys (АСМ){2} {7}] КГРП и цикло {2} {7}[Asp{2},Lys{7}] КГРП показывает, что наличие дисульфидной связи между положениями 2 и 7 КГРП несущественно для связывания с рецептором (РЦ). Отсутствие сродства различных N-концевых фрагментов указывает на важность остатков 9-37 для связывания с РЦ. При биотестировании с использованием препаратов различных тканей обнаружены разные подтипы РЦ. Канада, McGill Univ., Verdun, Que., H4H 1R3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕЛЕЗЕНКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dennis, Trevor; Fournier, Alain; Pierre, Serge St.; quirion, Remi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.129

Localization of interleukin-2 immunoreactivity and interleukin-2 receptors in the rat brain: interaction with the cholinergic system [Text] / Dalia M. Araujo [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 498, N 2. - P257-266 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Локализация интерлейкин-2-подобной иммунореактивности и рецепторов интерлейкина-2 в головном мозге крысы: взаимодействие с холинергической системой
Аннотация: В головном мозге (ГМ) обнаружена интерлейкин-2 (ИЛ-2)подобная иммунореактивность (ПИ) и ИЛ-2-связывающие центры (СЦ). ИЛ-2-ПИ, сходная с ИЛ-2 человека, обнаружена в экстрактах гиппокампа (ГК), стриатума (0,7 нг/мг ткани) и лобной доли коры больших полушарий ГМ (0,15 нг/мг ткани). Специфич. связывание [{1}{2}{5}I]-ИЛ-2 обнаружено только в ГК, причем оно ингибировалось рекомбинантным ИЛ-2 человека (100 нМ). В ГК, поврежденном каинатом, плотность ИЛ-2-СЦ увеличивалась. В срезах ГК, содержащего ИЛ-2-ПИ и ИЛ-2-СЦ, экзогенный ИЛ-2 дозозависимо (109}-108} М) уменьшал K+-индуцированное высвобождение АХ; не обнаружено влияния ИЛ-2 на высвобождение АХ в др. регионах ГМ. ИЛ-1'бета', ИЛ-1'бета'(163-171) и ИЛ-4 человека не влияли на высвобождение АХ из срезов ГК. В срезах ГК, поврежденного каинатом, ИЛ-2 слабее ингибировал К+-стимулированное высвобождение АХ; считают, что дополнит. ИЛ-2-СЦ, появляющиеся после повреждения, м. б. локализованы не на холинергич. терминалях. Предполагают, что ИЛ-2 может выступать в роли медиатора взаимодействия иммунной системы и мозга. Канада, Douglas Hospital Res. Center, Verdun, Que, Н4Н 1R3. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГИППОКАМП
АЦЕТИЛХОЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Araujo, Dalia M.; Lapchak, Paul A.; Collier, Brian; Quirion, Remi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.636

Physiologic regulation and distribution of the renal vasopressin receptor [Text] / Mitchell S. Finkel [et al.] // Pharmacology. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P165-175 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Физиологическая регуляция и распределение почечных рецепторов к вазопрессину
Аннотация: Исследованы рецепторы (Р) к вазопрессину (ВП) методом авторадиографии с [{3}H] ВП и активность чувствительной к ВП аденилатциклазы (АЦ) в гомогенатах мембран мозгового в-ва (МВ) почек и в тонких срезах почек гомозиготных крыс Brattleboro (I гр.), Spragie-Dowley (II) и Long-Evans (III). Распределение мест связывания по локализации АЦ было одинаковым во всех гр.: собират. трубочки (СТ)СТ наружнего МВтолстое восходящее колено петли генле МВкорковые СТ. Степень сродства к ВП в мембранах МВ была одинаковой во всех гр. Активность АЦ в мембранах МВ I гр. была достоверно на 25-30% ниже, чем во II и III гр. После ограничения воды в течение 48 ч у крыс II гр. ВП в плазме повышался в 4 раза, а плотность Р к ВП снижалась в 2 раза; активность АЦ не менялась. Т. обр., в регуляции Р к ВП в почках существует механизм обратной связи с уровнем ВП при сохранении активации АЦ; нарушение ответа почек на ВП в 1 гр. не связано с нарушением регуляции Р. США, National Institutes of Health, Bethesda. MD. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВАЗОПРЕССИН
МЕТОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Finkel, Mitchell S.; Mendelsohn, Frederick A.O.; Quirion, Remi; Zamir, Nadav Keiser Harry R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.203

Post-training injection of the acetylcoline M[2] receptor antagonist AF-DX 116 improves memory [Text] / Mark G. Packard [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 524, N 1. - P72-76 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Введение антагониста м[2]-холинорецепторов AF-DX 116 после обучения улучшает [формирование] памяти
Аннотация: Крыс обучали посещению 4 отсеков 8-лучевого лабиринта при 2 схемах опыта:1) пищевое подкрепление помещали в 4 произвольно выбранных отсека и давали возможность животным посетить эти отсеки 2 раза в течение каждой тренировки; 2) животным давали возможность посетить 4 отсека и помещали подкрепление в непосещенные отсеки. П/к введение AF-DX 116 (I) сразу после последней (5-й) тренировки улучшало выполнение навыка, при этом эффект I имел колоколообразную дозовую зависимость с макс. эффекта при 1 и 2 схемах опыта соотв. 0,5-1 и 2 мг/кг. Введение I через 2 ч после тренировки было неэффективно. Полагают, что эффект I связан с усилением секреции АЦХ при блокаде пресинаптич. тормозных м[2]-ауторецепторов. По мнению авт., м[2]-холинолитики м. б. использованы для компенсации нарушений памяти при болезни Альцгеймера. Канада, Dep. of Psychology, McGill Univ. Montreal, Qeu., H3А 1В1. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15 + 341.45.21.15.45
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ*М2-
AF-DX 116
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
УЛУЧШЕНИЕ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Packard, Mark G.; Regenold, William; Quirion, Remi; White, Norman M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.102

hCGRP[8]3][7], a calcitonin gene-related peptide antagonist revealing calcitonin gene-related peptide receptor heterogeneity in brain and periphery [Text] / Trevor Dennis [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 1. - P123-128 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: hCGRP[8]1][7], антагонист КГРП, выявляет гетерогенность рецепторов КГРП в мозге и на периферии
Аннотация: Исследовали влияние С-концевого фрагмента человеческого кальцитонин-ген-родственного (КГРП) - ПГРК[8]1][7] (I), на связывание [{1}{2}{5}I]-I в препаратах тканей крысы (Кр) и морской свинки (МС), а также на эффекты КГРП in vivo и in vitro. В препаратах всех тканей (ЦНС и селезенки Кр, предсердия и семявыносящего протока МС) показано наличие 2 типов рецепторов КГРП с К соотв. 80 пМ - 1,4 нМ и 1,7-8,1 мкМ; связывание [{1}{2}{5}I]-КГРП вытесняется в присутствии КГРП и I, причем I более эффективен. I дозозависимо ослаблял эффекты КГРП в изолир. препаратах предсердия и тонкой кишки МС, а также в препарате семявыносящего протока (СВП) Кр, причем в СВП Кр I менее эффективен, чем в препаратах МС. В/ж введение Кр I (10 мкг) блокировало вызываемое КГРП (10 мкг в/ж) усиление потребления пищи, но не влияло на вызываемую КГРП гипертермию. Делают вывод о наличии 2 типов КГРПрецепторов, соотв. чувствительного и нечувствительного к антагонизирующему действию I. Канада, Douglas Hospital Res. Centre, Verdun, Quebec, H4Н 1R3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
РАДИОЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Dennis, Trevor; Fournier, Alain; Cadieux, Alain; Pomerleau, Francois; Jolicoeur, Francois B.; St.Pierre, Serge; Quirion, Remi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.185

Neuropeptide Y receptor binding sites in human brain. Possible alteration in Alzheimer's disease [Text] / Jean-Claude Martel [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 519, N 1-2. - P228-235 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Связывающие точки для нейропептида Y в мозгу человека. Возможные изменения при болезни Альцгеймера
Аннотация: С помощью метода насыщенного связывания и метода рецепторной радиоавтографии изучили рецепторные точки, связывающие нейропептид Y (NPY) и пептид YY (PYY). Провели сравнение аффинности и плотности [{3}H]NPY связывающих точек в височной коре, гиппокампе и путамене б-ных с болезнью Альцгеймера (БА) и соответствующих по возрасту контрольных лиц. Высокая плотность связывающих [{3}H]NPY точек была обнаружена в путамене, несколько меньшая - в гиппокампе и височной коре. Метод рецепторной радиоавтографии позволил показать, что эти точки концентрируются в нек-рых слоях гиппокампа, I и IV-V слоях височной коры и амигдало-гиппокампальной зоне. Обнаружили значимое уменьшение плотности [{3}H]NPY рецепторов в височной коре и гиппокампе при БА. Авт. полагают, что уменьшение плотности рецепторов для [{3}H]NPY связано с дегенеративными процессами, возникающими в нек-рых зонах мозга при БА. Однако, это предположение нуждается в эксперим. подтверждении. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre, Dept. of Psychiatry Fac. of Med., McGill Univ. Verdun, Que. Библ. 63.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОПЕПТИД Y
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martel, Jean-Claude; Alagar, Ravi; Robitaille, Yves; Quirion, Remi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.77

Stimulation of dopamine release from cultured rat mesencephalic cells by naturally occurring excitatory amino acids: Involvement of both Nmethyl-D-aspartate (NMDA) and non-NMDA receptor subtypes [Text] / Howard Mount [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 1. - P268-275 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Стимуляция высвобожения дофамина из культивируемых клеток среднего мозга крысы природными возбуждающими аминокислотами: участие N-метил-D-аспартатных (NMDA) и неNMDA подтипов рецепторов
Аннотация: L-глутамат (L-Гл, 100 мкМ - 1 мМ) стимулировал высвобождение (Вб) [{3}H]-ДА. Вызванное L-Гл Вб [{3}H]-ДА было Ca{2}+-зависимым. Стимулирующее действие L-Гл ослаблялось антагонистом неNMDA рецепторов 6,7-динитрохиноксалиндионом (I), но не селективными антагонистами NMDAрецепторов МК-801 (10 мкМ) и 3-(2-карбоксипиперазин-4ил)пропил-1-фосфонатом (300 мкМ). Вб [{3}H]-ДА, вызванное 10 мкМ L-Гл, ингибировалось МК-801, Вб [{3}H]ДА, вызванное L-аспартатом (10 мкМ - 1 мМ), было Са{2}+-зависимым и полностью ингибировалось МК-801. Серусодержащие аминокислоты (L-гомоцистеат, L-гомоцистеинсульфинат, L-цистеат и L-цистеинсульфинат) также стимулировали Ca{2}+-зависимое Вб [{3}H]-ДА. Вб [{3}H]-ДА, вызванное субмиллимолярными конц-иями этих аминокислот, ослаблялось МК-801, а вызванное более высокими конц-иями - ослаблялось I (100 мкМ). Канада, Douglas Hosp. Res. Center, Verdun, Que. Н4Н 1R3. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГЛУТАМАТ
АСПАРТАТ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mount, Howard; Quirion, Remi; Chaudieu, Isabelle; Boksa, Patricia

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.459

Phencyclidine and related compounds evoke [{3}H]dopamine release from rat mesencephalic cell cultures by a mechanism independent of the phencyclidine receptor, sigma binding site, or dopamine uptake site [Text] / Howard Mount [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 68, N 9. - P1200-1206 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Фенциклидин и родственные соединения стимулируют высвобождение [{3}H] дофамина из культивируемых мезэнцефальных клеток крысы по механизму, независимому от фенциклидинового рецептора, сигмасвязывающих участков или участков захвата дофамина
Аннотация: На культивируемых клетках переднего вентрального среднего мозга эмбрионов крыс Sprague-Dawley показано, что фенциклидин (I), МК-801 и N-(1-(2-тиенил)-циклогексил)пиперидин (II) в конц-ии '='100 мкМ зависимо от конц-ии стимулировали высвобождение [{3}H]ДА. Эффективный ингибитор захвата ДА GBR 12909 (100 мкМ - 1 мМ) не влиял на спонтанное или стимулированное II высвобождение [{3}H]ДА. Стимулирующее влияние II на высвобождение ДА не уменьшалось в отсутствие Ca{2}+ в среде инкубации и не зависело от ингибирования Na+каналов тетродотоксином (2 мкМ). В конц-ии 1 или 3 мМ блокатор K+-каналов 4-аминопиридин стимулировал высвобождение [{3}H]ДА из культивируемых клеток. 'сигма'-Лиганд 1,3-ди(2-толил)гуанидин стимулировал высвобождение [{3}H]ДА. Считают, что стимулирующее влияние I и родственных соединений на высвобождение ДА не реализуется на уровне рецепторов I, 'сигма'-участков, Na+и Ca{2}+-каналов и участков захвата ДА. Канада, McGill Univ., Verdun, Que. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СРЕДНИЙ МОЗГ
МЕХАНИЗМЫ
ЭМБРИОНЫКРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mount, Howard; Boksa, Patricia; Chaudieu, Isabelle; Quirion, Remi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.397

Dam, Than-Vinh.
Visualization of neurokinin-3 receptor sites in rat brain using the highly selective ligand [{3}H] senktide [Text] / Than-Vinh Dam, Emanuel Escher, Remi Quirion // Brain Res. - 1990. - Vol. 506, N 1. - P175-179 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Визуализация мест связывания нейрокинина-3 в головном мозге крыс с помощью селективного лиганда {3}Н-сенктида
Аннотация: Распределение рецепторов нейрокинина-3 исследовали с помощью радиорецепторного анализа и радиоавтографии с использованием в качестве специфич. лиганда {3}H-сенктида. Приводятся х-ки связывания. Отмечается, что конкурентным ингибитором связывания сенктида является эледоизин. К наиболее активно связывающим метку структурам относились средние слои коры большого мозга, супраоптическое ядро, zona incerta, базолатеральное ядро амигдалы и ряд др. образований мозга. Канада, Douglas Hospital Res. Centre, Verdun Que. Ш4H 1R3. Ил. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИН-3
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Escher, Emanuel; Quirion, Remi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.322

Chronic estradiol treatment alters central cholinergic function in the effect on choline acetyltransferase activity, acetylcholine content, and nicotinic autoreceptor function [Text] / Paul A. Lapchak [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 525, N 2. - P249-255 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Длительное введение эстрадиола нарушает центральные холинергические функции у самок крыс: влияние на активность холинацетилтрансферазы, содержание ацетилхолина и функцию никотиновых ауторецепторов
Аннотация: Имплантация овариэктомир. крысам Wistar силастиковых капсул с эстрадиолом (I) п/к, обеспечивающая освобождение I в количестве 2,4 мкг*см1} в день, приводила на протяжении 8 нед к повышению активности холинацетилтрансферазы (Хт) в коре лобной доли с 26 до 35,8 нмоль/ч/мг белка и к снижению активности Хт в гипоталамусе (ГТ) с 18,4 до 12,8 нмоль/ч/мг. Содержание АЦХ в коре и гиппокампе (ГК) при этом не изменялось, а содержание АЦХ в ГТ снижалось с 16,9 до 10,8 нмоль/г. Спонт. освобождение АЦХ в срезах ГК под влиянием I увеличивалось с 1 до 1,4 пмоль/10 мин/мг ткани, а в срезах ГТ - снижалось с 1,8 до 1,2 пмоль/10 мин/мг. В результате введения I конц-ия мест связывания (В[м][а][к][с]) {3}H-метилкарбамилхолина во фракции мембран ГК и ГТ увеличивалась по сравнению с контролем с 21,2 до 29,2 и с 26,1 до 65,6 фмоль/мг белка соотв. Делают вывод, что длит. введение I тормозит функцион. активность пресинаптич. холинергич. структур ГК и ГТ. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ГИППОКАМП
ГИПОТАЛАМУС
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lapchak, Paul A.; Araujo, Dalia M.; Quirion, Remi; Beaudet, Alain

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска