Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ni, Can-rong$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.01-04М5.76

   
    Экспериментальное исследование имплантации периферических нервов при лечении хронической травмы спинного мозга у взрослых крыс [Text] / Wen-qian Ma [et al.] // Zhongguo gushang. - 2008. - Vol. 21, N 7. - С. 519-521 . - ISSN 1003-0034
Аннотация: Изучали патологические механизмы при лечении хронической травмы спинного мозга (ХТСМ) путем свободной пересадки собственной периферической нервной ткани у крыс. Крыс SD использовали для создания модели ХТСМ модифицированным методом Allen. Животных разделили на 2 группы по 20 крыс на 12-й нед. после травмы. В экспериментальной группе (ЭГ) икроножные нервы были выделены эпиневрально и имплантированы в область ХТСМ микрохирургическим методом. В контроле животных лечили без операции. Приживаемость и дифференциацию имплантов, а также состояние восстановленного спинного мозга (СМ) исследовали под световым микроскопом через 4 и 12 нед. после операции. Морфологические изменения наблюдали на срезах СМ, а также определяли моторную функцию задних конечностей. Результаты показали, что в контрольной группе в СМ отмечали дегенерацию с рубцеванием и образование полостей. В ЭГ периферические нервы прижились, соединились с тканью СМ, а новообразованные аксоны прорастали в область повреждения СМ. Большое количество меченых нервных трактов наблюдали в СМ в ЭГ. Отмечали существенные различия между группами. В ЭГ отмечали заметное восстановление моторной функции задних конечностей. Заключают, что трансплантация собственных периферических нервов осуществима, трансплантат приживается и интегрируется в область травмы СМ, восстанавливая функцию СМ при ХТСМ. КНР, Songjiang Central Hosp. of Shanghai, Shanghai 201600. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
ЛЕЧЕНИЕ
ИМПЛАНТАЦИЯ
НЕРВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ma, Wen-qian; Zhang, Shao-cheng; Li, Ming; Yan, Yong-bi; Ni, Can-rong

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.03-04А3.68

    Ni, Can-rong.
    Модификация метода амплификации сигнала под действием катализатора [Text] / Can-rong Ni // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2007. - Vol. 28, N 2. - С. 209-211 . - ISSN 0258-879X
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ТИРАМИН
ИММУНОАНАЛИЗ
ПЕРОКСИДАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ СИГНАЛА
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.173

    Cao, Shi-feng.
    Экспрессия циклооксигеназы в спинном мозге крыс при его острой контузии [Text] / Shi-feng Cao, Can-rong Ni, Lian-shun Jia // Zhonghua chuangshang guke zazhi = Chin. J. Orthop. Trauma. - 2005. - Vol. 7, N 12. - С. 1160-1164 . - ISSN 1671-7600
Аннотация: У взрослых крыс Sprague-Dawley в течение 24 ч после острой контузии спинного мозга на уровне T8-T9 происходило усиление иммунореактивности нейрональной циклооксигеназы-2 (без изменений иммунореактивности циклооксигеназы-1). КНР, The 2{nd} Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ni, Can-rong; Jia, Lian-shun

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.07-04М5.129

    Cao, Shi-feng.
    Экспрессия циклооксигеназы в спинном мозге крыс при его острой контузии [Text] / Shi-feng Cao, Can-rong Ni, Lian-shun Jia // Zhonghua chuangshang guke zazhi = Chin. J. Orthop. Trauma. - 2005. - Vol. 7, N 12. - С. 1160-1164 . - ISSN 1671-7600
Аннотация: У взрослых крыс Sprague-Dawley в течение 24 ч после острой контузии спинного мозга на уровне T8-T9 происходило усиление иммунореактивности нейрональной циклооксигеназы-2 (без изменений иммунореактивности циклооксигеназы-1). КНР, The 2{nd} Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ni, Can-rong; Jia, Lian-shun

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.08-04М7.47

   
    The apoptosis in various stages of infantile hemangioma [Text] / Si-ming Yuan [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2005. - Vol. 20, N 5. - P257-261 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Апоптоз в гемангиомах у детей
Аннотация: За 1996-2004 гг. исследован апоптоз в 52 гемангиомах, удаленных у детей. Установлено, что спонтанная инволюция гемангиом у детей может быть обусловлена апоптозом. Китай, Nanjing Gen. Hosp. of Nanjing Command, Nanjing. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ДЕТИ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Si-ming; Xing, Xin; Ouyang, Tian-xiang; Ni, Can-rong; Yang, Zhi-yong

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.08-04Н2.262

   
    The apoptosis in various stages of infantile hemangioma [Text] / Si-ming Yuan [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2005. - Vol. 20, N 5. - P257-261 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Апоптоз в гемангиомах у детей
Аннотация: За 1996-2004 гг. исследован апоптоз в 52 гемангиомах, удаленных у детей. Установлено, что спонтанная инволюция гемангиом у детей может быть обусловлена апоптозом. Китай, Nanjing Gen. Hosp. of Nanjing Command, Nanjing. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.17
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ДЕТИ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Si-ming; Xing, Xin; Ouyang, Tian-xiang; Ni, Can-rong; Yang, Zhi-yong

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.08-04Н1.20

   
    The apoptosis in various stages of infantile hemangioma [Text] / Si-ming Yuan [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 2005. - Vol. 20, N 5. - P257-261 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Апоптоз в гемангиомах у детей
Аннотация: За 1996-2004 гг. исследован апоптоз в 52 гемангиомах, удаленных у детей. Установлено, что спонтанная инволюция гемангиом у детей может быть обусловлена апоптозом. Китай, Nanjing Gen. Hosp. of Nanjing Command, Nanjing. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ГЕМАНГИОМА
ДЕТИ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuan, Si-ming; Xing, Xin; Ouyang, Tian-xiang; Ni, Can-rong; Yang, Zhi-yong

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.160

   
    Inhibitory effect of tumor suppressor P33{ING1b} and its synergy with p53 gene in hepatocellular carcinoma [Text] / Zhi Zhu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 13. - P1903-1909 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергичное действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах
Аннотация: Изучен подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергическое действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах (ГКК). Суперэкспрессия р33{ING1b} сдерживала рост клеточной линии HePG2, индуцировала апоптоз и защищала клетки от роста в мягком агаре. Совместный перенос генов p33{ING1b} и р53 способствовал апоптозу клеток гепатомы, задерживал клетки в стадиях G[0]/G[1] и повышал экспрессию р21{WAF1/CIP1}. Результаты иммуноокрашивания показали совместную локализацию белка Р33{ING1b} и Р53 в тканях ГКК и достоверную взаимосвязь между частотой экспрессии белка этих двух генов. Среди 28 образцов ГКК, р33{ING1b} был представлен низкой частотой мутации гена (7,1%). Сделан вывод, что р33{ING1b} работает с геном р53 при ингибировании клеточного роста, задержке клеточного цикла и апоптозе в ГКК. Потеря или инактивация нормальной функции р33{ING1b} может стать важным механизмом для развития ГКК, удерживая исходный тип р53. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р33
Р53
ГЕНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhi; Lin, Jing; Qu, Jian-Hui; Feitelson, Mark A.; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Zhu, Ming-Hua

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.18

   
    Inhibitory effect of tumor suppressor P33{ING1b} and its synergy with p53 gene in hepatocellular carcinoma [Text] / Zhi Zhu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 13. - P1903-1909 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергичное действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах
Аннотация: Изучен подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергическое действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах (ГКК). Суперэкспрессия р33{ING1b} сдерживала рост клеточной линии HePG2, индуцировала апоптоз и защищала клетки от роста в мягком агаре. Совместный перенос генов p33{ING1b} и р53 способствовал апоптозу клеток гепатомы, задерживал клетки в стадиях G[0]/G[1] и повышал экспрессию р21{WAF1/CIP1}. Результаты иммуноокрашивания показали совместную локализацию белка Р33{ING1b} и Р53 в тканях ГКК и достоверную взаимосвязь между частотой экспрессии белка этих двух генов. Среди 28 образцов ГКК, р33{ING1b} был представлен низкой частотой мутации гена (7,1%). Сделан вывод, что р33{ING1b} работает с геном р53 при ингибировании клеточного роста, задержке клеточного цикла и апоптозе в ГКК. Потеря или инактивация нормальной функции р33{ING1b} может стать важным механизмом для развития ГКК, удерживая исходный тип р53. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р33
Р53
ГЕНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhi; Lin, Jing; Qu, Jian-Hui; Feitelson, Mark A.; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Zhu, Ming-Hua

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.202

   
    Inhibitory effect of tumor suppressor P33{ING1b} and its synergy with p53 gene in hepatocellular carcinoma [Text] / Zhi Zhu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 13. - P1903-1909 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергичное действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах
Аннотация: Изучен подавляющий эффект опухолевого супрессора p33{ING1b} и его синергическое действие с геном р53 в гепатоклеточных карциномах (ГКК). Суперэкспрессия р33{ING1b} сдерживала рост клеточной линии HePG2, индуцировала апоптоз и защищала клетки от роста в мягком агаре. Совместный перенос генов p33{ING1b} и р53 способствовал апоптозу клеток гепатомы, задерживал клетки в стадиях G[0]/G[1] и повышал экспрессию р21{WAF1/CIP1}. Результаты иммуноокрашивания показали совместную локализацию белка Р33{ING1b} и Р53 в тканях ГКК и достоверную взаимосвязь между частотой экспрессии белка этих двух генов. Среди 28 образцов ГКК, р33{ING1b} был представлен низкой частотой мутации гена (7,1%). Сделан вывод, что р33{ING1b} работает с геном р53 при ингибировании клеточного роста, задержке клеточного цикла и апоптозе в ГКК. Потеря или инактивация нормальной функции р33{ING1b} может стать важным механизмом для развития ГКК, удерживая исходный тип р53. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEPG2
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р33
Р53
ГЕНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhi; Lin, Jing; Qu, Jian-Hui; Feitelson, Mark A.; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Zhu, Ming-Hua

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.07-04М7.95

    Cao, Shi-feng.
    Экспрессия циклооксигеназы в спинном мозге крыс при его острой контузии [Text] / Shi-feng Cao, Can-rong Ni, Lian-shun Jia // Zhonghua chuangshang guke zazhi = Chin. J. Orthop. Trauma. - 2005. - Vol. 7, N 12. - С. 1160-1164 . - ISSN 1671-7600
Аннотация: У взрослых крыс Sprague-Dawley в течение 24 ч после острой контузии спинного мозга на уровне T8-T9 происходило усиление иммунореактивности нейрональной циклооксигеназы-2 (без изменений иммунореактивности циклооксигеназы-1). КНР, The 2{nd} Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ТРАВМА
СПИННОЙ МОЗГ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ni, Can-rong; Jia, Lian-shun

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.36

   
    Genetic alterations and reduced expression of tumor suppressor p33{ING1b} in humanm exocrine pancreatic carcinoma [Text] / guan-Zhen Yu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 24. - P3597-3601 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Генетические изменения и пониженная экспрессия опухолевого супрессора p31ING1b в экзокринной карциноме поджелудочной железы
Аннотация: Проведены исследования по обнаружению экспрессии белка p33{ING1b} и изменений гена p33{ING1b} в панкреатических карциномах. Частота экспрессии белка p33{ING1b} составила 85% (34 из 40 случаев). В 1 из 40 опухолей обнаружена бессмысленная мутация, локализованная в кодоне 215:TGC-TCC(Cys-Ser). В 14 из 23 образцов опухолей, показавших потерю гетерозиготности по всем тестированным информативным маркерам, но ни в одной из этих опухолей не обнаружены мутации и только в двух случаях выявлена потеря экспрессии белка p33{ING1b}. Сделан вывод, что мутации и потеря экспрессии не является основной причиной дисфункции p33{ING1b} в панкреатических карциномах, нарушения на уровне хромосомы и/или транскрипции могут ингибировать их нормальные функции, потенциально способствуя канцерогенезу панкреатических клеток. Ил. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, guan-Zhen; Zhu, Ming-Hua; Zhu, Zhi; Ni, Can-Rong; Zheng, Jian-Ming; Li, Fang-Mei

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.514

   
    Влияние N-ацетилцистеина на [число] клеток Клара и [синтез] 16 000 белка клеток Клара при экспериментальной астме у мышей [Text] / Xiao-Meng Nie [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 7. - С. 721-724 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Астму у мышей вызывали овальбумином. При астме содержание клеток Клара (КК) в бронхиолах и секреция КК 16 000 белка КК были снижены. N-ацетилцистеин повышал синтез и секрецию 16 000 белка КК у мышей с астмой
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАНИЕ
АСТМА
КЛЕТКИ КЛАРА
N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nie, Xiao-Meng; Li, qiang; Dai, Yi-Min; Ni, Can-Rong

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.66

   
    Экспрессия САРС коронавирусного (САРС-КВ) S протеинового функционального рецептора АСЕ2 в роговице и конъюнктиве человека и кролика [Text] / Yan Sun [et al.] // Yanke xin jinzhan = Recent Adv. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 24, N 5. - С. 332-336 . - ISSN 1003-5141
Аннотация: Цель - изучить экспрессию функционального рецептора АСЕ2 (металлопептидаза, ангиотензин-покрывающий энзим 2) в роговице (РГ) и конъюнктиве (КН) человека и кролика как возможного пути вхождения САРС-КВ. Экспрессия АСЕ2 была определена в RT-PCR и иммуногистохимически. В результате в РГ и КН человека и кролика была выявлена экспрессия АСЕ2. Амплифицированные цепи АСЕ2 были найдены в тканях и клетках РГ и КН. У кролика амплифицированные цепи были слабее представлены в фетальных и взрослых тканях РГ и КН, чем сердца и легких. В соответствующих тканях человека амплифицированные цепи АСЕ2 имели сходное распределение. Иммуногистохимически продукты АСЕ2 в виде темно-коричневых отложений были расположены в цитоплазме и на мембранах. Экспрессия АСЕ2 была значительно выше в эпителии РГ и КН и эндотелии РГ, чем в фибробластах РГ и КН. Позитивная экспрессия АСЕ2 также наблюдалась в культуре КН фибробластов человека и эпителии РГ кролика. Уровень экспрессии и гистологическое распределение АСЕ2 были похожими в тканях кролика и человека. Итак, САРС-КВ S протеиновый рецептор АСЕ2 присутствует в РГ и КН человека и кролика, что указывает на возможное вхождение вируса через них. Для изучения путей передачи САРС-КВ удобно использовать кролика. КНР, Shanghai Hosp. of Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РОГОВИЦА
КОНЪЮНКТИВА
ЛЮДИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sun, Yan; Pan, Xin; Liu, Lin; Ni, Can-Rong

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.178

   
    Предварительное определение экспрессии p53/p21 MDM2 в различных клеточных линиях гепатом [Text] / Jian-Hui Qu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1255-1257 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Для обнаружения экспрессии p53, p21 и MDM2 с помощью блоттирования по Вестерну были использованы клеточные линии Hep3B, PLC/PRF/5, HCC-9204, HepG2, HepG2215 с различным состоянием p53. Кроме того, были использованы плазмиды PG13-CAT и P21-LUC. Результаты показали, что p53 в клеточной линии PCL/PRF/5 обладал высокой экспрессией, но его эффект на PG13-CAT был слабым; экспрессия P21 и P21-LUC была умеренно высокой в этой клеточной линии. В клеточной линии Hep3B p53, по-видимому, ни экспрессировал, ни активировал промотор p21 и экспрессия p21 была также низкой. Тем не менее, MDM2 обладал относительно высокой экспрессией. MDM2 в клетках HCC-9204 и обладал самой высокой экспрессией среди всех 5 клеточных линий, но экспрессия и функция p53 была низкой. Экспрессия или функция p53 и экспрессия p21 была выше в клеточной линии HepG2215, чем в HepG2, но уровень экспрессии MDM2 был прямо противоположный. Это указывало, что активность p53 в клеточных линиях связана с их степенью и типом экспрессии. Результаты экспрессии MDM2 и p53 показали, что эти два вида белков имеют склонность к отрицательной корреляции. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ГЕПАТОМА
ГЕНЫ
P53
MDH
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qu, Jian-Hui; Zhu, Ming-Hua; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Lin, Jing; Zhu, Zhi; Yu, Guan-Zhen

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.106

   
    Предварительное определение экспрессии p53/p21 MDM2 в различных клеточных линиях гепатом [Text] / Jian-Hui Qu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1255-1257 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Для обнаружения экспрессии p53, p21 и MDM2 с помощью блоттирования по Вестерну были использованы клеточные линии Hep3B, PLC/PRF/5, HCC-9204, HepG2, HepG2215 с различным состоянием p53. Кроме того, были использованы плазмиды PG13-CAT и P21-LUC. Результаты показали, что p53 в клеточной линии PCL/PRF/5 обладал высокой экспрессией, но его эффект на PG13-CAT был слабым; экспрессия P21 и P21-LUC была умеренно высокой в этой клеточной линии. В клеточной линии Hep3B p53, по-видимому, ни экспрессировал, ни активировал промотор p21 и экспрессия p21 была также низкой. Тем не менее, MDM2 обладал относительно высокой экспрессией. MDM2 в клетках HCC-9204 и обладал самой высокой экспрессией среди всех 5 клеточных линий, но экспрессия и функция p53 была низкой. Экспрессия или функция p53 и экспрессия p21 была выше в клеточной линии HepG2215, чем в HepG2, но уровень экспрессии MDM2 был прямо противоположный. Это указывало, что активность p53 в клеточных линиях связана с их степенью и типом экспрессии. Результаты экспрессии MDM2 и p53 показали, что эти два вида белков имеют склонность к отрицательной корреляции. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕПАТОМА
ГЕНЫ
P53
MDH
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qu, Jian-Hui; Zhu, Ming-Hua; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Lin, Jing; Zhu, Zhi; Yu, Guan-Zhen

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.87

   
    Влияние эсцината натрия на воспаление при фокальной ишемии-реперфузии мозга у крыс [Text] / Li Cui [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 330-332 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: У крыс с ишемией (2 часа)-реперфузией (22 часа) мозга эсцинат натрия (ЭН) снижал размер зоны инфаркта мозга, неврологическое поражение и кол-во клеток, положительных по миелопероксидазе. На кол-во сосудов, положительных по ICAM-1, ЭН значительного влияния не оказывал
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭСЦИНАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Li; Zheng, Hui-Min; Tao, Yi; Wang, Ye; Zhang, Ren-Qin; Ni, Can-Rong

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.10-04М2.490

   
    Влияние эсцината натрия на воспаление при фокальной ишемии-реперфузии мозга у крыс [Text] / Li Cui [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 3. - С. 330-332 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: У крыс с ишемией (2 часа)-реперфузией (22 часа) мозга эсцинат натрия (ЭН) снижал размер зоны инфаркта мозга, неврологическое поражение и кол-во клеток, положительных по миелопероксидазе. На кол-во сосудов, положительных по ICAM-1, ЭН значительного влияния не оказывал
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭСЦИНАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Li; Zheng, Hui-Min; Tao, Yi; Wang, Ye; Zhang, Ren-Qin; Ni, Can-Rong

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.204

   
    Наблюдение апоптоза в клетках переднего рога спинного мозга кроликов при синдроме конского хвоста [Text] / Jian-Gang Shi [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 1. - С. 83-86 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: У кроликов корешки спинного нерва подвергали компрессии и моделировали синдром конского хвоста. Исследовали сегмент спинного мозга S[2]-S[3]. Изучали апоптоз клеток окрашиванием TUNEL и микроскопическими методами. Число клеток положительных на окраску TUNEL достигало пика через 12 ч после возникновения синдрома конского хвоста, а через 3 дня кол-во апоптозных клеток снижалось. КНР, Dep. of Orthopedics, Changzheng Hosp., Second Military Med., Univ., Shanghai 200003. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕЙРОНЫ
КОМПРЕССИЯ
СИНДРОМ КОНСКОГО ХВОСТА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Shi, Jian-Gang; Jia, Lian-Shun; Li, Jia-Shun; Cai, Kai-Hua; Liu, Yan-Ling; Ni, Can-Rong; Jia, Ning-Yang

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.04-04М4.213

   
    Предварительное определение экспрессии p53/p21 MDM2 в различных клеточных линиях гепатом [Text] / Jian-Hui Qu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 11. - С. 1255-1257 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Для обнаружения экспрессии p53, p21 и MDM2 с помощью блоттирования по Вестерну были использованы клеточные линии Hep3B, PLC/PRF/5, HCC-9204, HepG2, HepG2215 с различным состоянием p53. Кроме того, были использованы плазмиды PG13-CAT и P21-LUC. Результаты показали, что p53 в клеточной линии PCL/PRF/5 обладал высокой экспрессией, но его эффект на PG13-CAT был слабым; экспрессия P21 и P21-LUC была умеренно высокой в этой клеточной линии. В клеточной линии Hep3B p53, по-видимому, ни экспрессировал, ни активировал промотор p21 и экспрессия p21 была также низкой. Тем не менее, MDM2 обладал относительно высокой экспрессией. MDM2 в клетках HCC-9204 и обладал самой высокой экспрессией среди всех 5 клеточных линий, но экспрессия и функция p53 была низкой. Экспрессия или функция p53 и экспрессия p21 была выше в клеточной линии HepG2215, чем в HepG2, но уровень экспрессии MDM2 был прямо противоположный. Это указывало, что активность p53 в клеточных линиях связана с их степенью и типом экспрессии. Результаты экспрессии MDM2 и p53 показали, что эти два вида белков имеют склонность к отрицательной корреляции. Ил. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ГЕПАТОМА
ГЕНЫ
P53
MDH
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Qu, Jian-Hui; Zhu, Ming-Hua; Ni, Can-Rong; Li, Fang-Mei; Lin, Jing; Zhu, Zhi; Yu, Guan-Zhen
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)