СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Murohara, Toyoaki$<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.12-04М4.31

'гамма'-Secretase inhibitor reduces diet-induced atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Toru Aoyama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 383, N 2. - P216-221 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибитор 'гамма'-секретазы уменьшает вызванный диетой атеросклероз у мышей с дефицитом аполипопротеина E
Аннотация: Системное введение препарата LV411, 575, ингибитора 'гамма'-секретазы, в суточной дозе 0,2 или 1,0 мг/кг в течение 8 недель гомозиготным по дефициту аполипопротеина E мышам, сопровождавшемуся сильной экспрессией Notch1 и слабой экспрессией транскрипционного фактора Hes-1 макрофагами, ослабляло активность связанных с Notch сигнальных путей. Вместе с тем, сокращалась экстенсивность атероматозного поражения аортального синуса (без существенного неблаготворного эффекта). Миграционная активность макрофагов при этом ослабевала вместе с ослаблением экспресии фактора-1 межклеточной адгезии и макрофагальной инфильтрации атероматозных бляшек. Япония, Nagoya Univ. Graduate School of Medicine, Nagoya. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
АТЕРОСКЛЕРОЗ
'ГАММА'-СЕКРЕТАЗЫ ИНГИБИТОР
АПОЛИПОПРОТЕИН E
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aoyama, Toru; Takeshita, Kyosuke; Kikuchi, Ryosuke; Yamamoto, Koji; Cheng, Xian Wu; Liao, James K.; Murohara, Toyoaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.09-04М2.206

Ablation of the transcription factor Nrf2 promotes ischemia-induced neovascularization by enhancing the inflammatory response [Text] / Sahoko Ichihara [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2010. - Vol. 30, N 8. - P1553-1561 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Аблация транскрипционного фактора Nrf2 способствует неоваскуляризации, вызванной ишемией, за счет усиления воспалительного ответа
Аннотация: Потенциальую роль фактора Nrf2 в процессе неоваскуляризации изучали на хирургической модели ишемии на мышах. Аблация Nrf2 способствовала неоваскуляризации, спровоцированной ишемией. Этот эффект, скорее всего, является результатом снижения антиоксидантной защиты и увеличения накопления разновидностей реактивного кислорода в эндотелиальных клетках; в результате усиливался воспалительный ответ. Япония, Nagoya Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NRF2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ichihara, Sahoko; Yamada, Yoshiji; Liu, Fang; Murohara, Toyoaki; Itoh, Ken; Yamamoto, Masayuki; Ichihara, Gaku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.187

Adhesive interaction between P-selectin and sialyl Lewis{x} plays an important role in recurrent coronary arterial thrombosis in dogs [Text] / Hisao Ikeda [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and, Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 4. - P1083-1090 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Адгезивные взаимоотношения между Р-селектином и сиалил-Lewis{x} играют важную роль в повторяющихся тромбозах коронарных артерий у собак
Аннотация: У собак с экспериментальным повторяющимся коронарным тромбозом (ПКТ) экспрессия Р-селектина (РС) на тромбоцитах после ПКТ повышалась, эти тромбоциты включались в тромбы в местах стеноза и адгезировали на лейкоцитах. Инфузия олигосахарида SLe{x} подавляла ПКТ, ингибировала адгезию тромбоцитов на лейкоцитах и экспрессию РС. Считают, что взаимодействие между РС на лейкоцитах и SLe{x} на лейкоцитах участвует в образовании тромбоцитарного тромба при ПКТ. Япония, Kurume Univ. School Med. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОЦИТЫ
СЕЛЕКТИН Р
ЛЕЙКОЦИТЫ
ОЛИГОСАХАРИДЫ LEWIS
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Hisao; Ueyama, Takahisa; Murohara, Toyoaki; Yasukawa, Hideo; Haramaki, Nobuya; Eguchi, Hiroyuki; Katoh, Atsushi; Takajo, Yoshinori; Onitsuka, Ichiro; Ueno, Takafumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.10

Adiponectin level and left ventricular hypertrophy in Japanese men [Text] / Hirotsugu Mitsuhashi [et al.] // Hypertension. - 2007. - Vol. 49, N 6. - P1448-1454 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Уровень адипонектина и гипертрофия левого желудочка у мужчин-японцев
Аннотация: Обследовали 2839 японских рабочих мужского пола, определяя у них уровень адипонектина сыворотки (Ан) и наличие или отсутствие гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) при ЭхоКГ. Установлено, что концентрация Ан может обратно и независимо влиять на ГЛЖ. Япония, Nagoya Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
АДИПОНЕКТИН
СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Mitsuhashi, Hirotsugu; Yatsuya, Hiroshi; Tamakoshi, Koji; Matsushit, Kunihiro; Otsuka, Rei; Wada, Keiko; Sugiura, Kaichiro; Takefuji, Seiko; Hotta, Yo; Kondo, Takahisa; Murohara, Toyoaki; Toyoshima, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.03-04М2.80

Adiponectin level and left ventricular hypertrophy in Japanese men [Text] / Hirotsugu Mitsuhashi [et al.] // Hypertension. - 2007. - Vol. 49, N 6. - P1448-1454 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Уровень адипонектина и гипертрофия левого желудочка у мужчин-японцев
Аннотация: Обследовали 2839 японских рабочих мужского пола, определяя у них уровень адипонектина сыворотки (Ан) и наличие или отсутствие гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) при ЭхоКГ. Установлено, что концентрация Ан может обратно и независимо влиять на ГЛЖ. Япония, Nagoya Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
АДИПОНЕКТИН
СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Mitsuhashi, Hirotsugu; Yatsuya, Hiroshi; Tamakoshi, Koji; Matsushit, Kunihiro; Otsuka, Rei; Wada, Keiko; Sugiura, Kaichiro; Takefuji, Seiko; Hotta, Yo; Kondo, Takahisa; Murohara, Toyoaki; Toyoshima, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.08-04М2.108

Adiponectin-mediated modulation of lymphatic vessel formation and lymphedema [Text] / Yuuki Shimizu [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2013. - Vol. 2, N 5. - Pe000438 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Опосредованное адипонектином изменение образования лимфатических сосудов и лимфатического отека
Аннотация: Лимфатический отек у мышей вызывали аблацией сети лимфатических сосудов на поверхности хвоста. Показано, что адипонектин усиливал образование лимфатических сосудов за счет активации сигнальной системы АМФ-активируемая протеинкиназа/Akt/эндотелальная синтаза оксида азота. Адипонектин подавлял лимфатический отек

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.17
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
ОТЕК
АДИПОНЕКТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yuuki; Shibata, Rei; Ishii, Masakzau; Ohashi, Koji; Kambara, Takahiro; Uemura, Yusuke; Yuasa, Daisuke; Kataoka, Yoshiyuki; Kihara, Shinji; Murohara, Toyoaki; Ouchi, Noriyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.07-04М6.10

Adiponectin-mediated modulation of lymphatic vessel formation and lymphedema [Text] / Yuuki Shimizu [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2013. - Vol. 2, N 5. - Pe000438 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Опосредованное адипонектином изменение образования лимфатических сосудов и лимфатического отека
Аннотация: Лимфатический отек у мышей вызывали аблацией сети лимфатических сосудов на поверхности хвоста. Показано, что адипонектин усиливал образование лимфатических сосудов за счет активации сигнальной системы АМФ-активируемая протеинкиназа/Akt/эндотелальная синтаза оксида азота. Адипонектин подавлял лимфатический отек

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.25.15
Рубрики: АДИПОКИНЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
ОТЕК
АДИПОНЕКТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yuuki; Shibata, Rei; Ishii, Masakzau; Ohashi, Koji; Kambara, Takahiro; Uemura, Yusuke; Yuasa, Daisuke; Kataoka, Yoshiyuki; Kihara, Shinji; Murohara, Toyoaki; Ouchi, Noriyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.154

Angiotensin type 1 receptor blocker reduces intimal neovascularization and plaque growth in apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Xian Wu Cheng [et al.] // Hypertension. - 2011. - Vol. 57, N 5. - P981-989 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Блокатор рецептора ангиотензина типа 1 подавляет неоваскуляризацию интимы и рост бляшек у мышей, дефицитных по аполипопротеину Е
Аннотация: Мышам с недостаточностью АпоЕ, получавшим обогащенный жирами рацион, в течение 12 недель вводили плацебо или антагонист рецептора ангиотензина типа 1 олмесартан. Показано, что олмесартан снижает неоваскуляризацию интимы в площади бляшек аорты мышей, тем самым подавляя рост бляшек и увеличивая нестабильность атеросклеротических бляшек. Антагонист рецептора ангиотензина типа 1 ингибировал воспаление и активацию матриксных металлопротеиназ, вызываемые через Toll-подобные рецепторы 2 и 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ОЛМЕСАРТАН
АТЕРОСКЛЕРОЗ
РОСТ БЛЯШЕК
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Xian Wu; Song, Haizhen; Sasaki, Takeshi; Hu, Lina; Inoue, Aiko; Bando, Yasuko K.; Shi, Guo-Ping; Kuzuya, Masafumi; Okumura, Kenji; Murohara, Toyoaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.09-04М2.301

Angiotensin type 1 receptor blocker reduces intimal neovascularization and plaque growth in apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Xian Wu Cheng [et al.] // Hypertension. - 2011. - Vol. 57, N 5. - P981-989 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Блокатор рецептора ангиотензина типа 1 подавляет неоваскуляризацию интимы и рост бляшек у мышей, дефицитных по аполипопротеину Е
Аннотация: Мышам с недостаточностью АпоЕ, получавшим обогащенный жирами рацион, в течение 12 недель вводили плацебо или антагонист рецептора ангиотензина типа 1 олмезартан. Показано, что олмезартан снижает неоваскуляризацию интимы в площади бляшек аорты мышей, тем самым подавляя рост бляшек и увеличивая нестабильность атеросклеротических бляшек. Антагонист рецептора ангиотензина типа 1 ингибировал воспаление и активацию матриксных металлопротеиназ, вызываемые через Toll-подобные рецепторы 2 и 4

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
РОСТ БЛЯШЕК
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 1
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Xian Wu; Song, Haizhen; Sasaki, Takeshi; Hu, Lina; Inoue, Aiko; Bando, Yasuko K.; Shi, Guo-Ping; Kuzuya, Masafumi; Okumura, Kenji; Murohara, Toyoaki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.153

Aoki, Mika.
Derivation of functional endothelial progenitor cells from human umbilical cord blood mononuclear cells isolated by a novel cell filtration device [Text] / Mika Aoki, Mikitomo Yasutake, Toyoaki Murohara // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 6. - P994-1002 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Получение функциональных эндотелиальных родоначальных клеток из мононуклеарных клеток пуповинной крови человека, выделенных с помощью нового устройства для фильтрации
Аннотация: Разработано устройство для фильтрации клеток (Кл Stem Quick{TM}E Asahi Kasei Medical, Oita, Tokyo, Japan). Выход мононуклеарных Кл, родоначальных Кл генотипов CD34{+} и CD133{+} при использовании данного устройства было существенно выше, чем при центрифугировании в градиенте фиколла. При культивировании МКл дифференцировались в веретеновидные адгезивные Кл. Большинство этих Кл включало Dil-ацетилированный липопротеид с низкой плотностью и связывало комплекс изотиацианат фулоресцеина-лектин. Анализ с использованием метода обратная транскриптаза-полимеразная цепная р-ция показал, что прикрепившиеся Кл экспрессировали маркеры родоначальных и эндотелиальных Кл, такие, как KDR, CD31, NO-синтазу эндотелиальных Кл, CD133 и LOX-1. Эндотелиальные родоначальные Кл (ЭРКл) выделяли, размножали в культуре, метили зеленым флуоресцентным красителем PKH2-GL и культивировали совместно с ЭКл вен пупочного канатика. ЭРКл вместе с ЭКл вен пуповины в трехмерном матригеле формировали образование, напоминающее развивающуюся сеть сосудов. При имплантации ЭРКл (3*10{5}) в ишемизированную конечность голых крыс отмечали улучшение кровотока, судя по Допплеровой реометрии. Япония [Toyoaki Murohara], (e-mail: munohara@med.nagoya-u.ac.jp). Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.05.21
Рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЭНДОТЕЛИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ МОНОНУКЛЕАРОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Yasutake, Mikitomo; Murohara, Toyoaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.05-04М2.228

Arterial baroreflex dysfunction impairs ischemia-induced angiogenesis [Text] / Changning Hao [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2014. - Vol. 3, N 3. - Pe000804 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Дисфункция артериального барорефлекса нарушает ангиогенез, индуцируемый ишемией
Аннотация: Показано, что дисфункция артериального барорефлекса нарушает вызываемый ишемией ангиогенез у крыс. Этот эффект был обусловлен снижением зависимой и независимой от системы эндотелиального ацетилхолина/альфа 7-никотинового рецептора ацетилхолина активации сигнальной системы, индуцируемого гипоксией, фактора-1альфа/фактора роста сосудистого эндотелия-рецептора 2 фактора роста сосудистого эндотелия

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ БАРОРЕФЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hao, Changning; Huang, Zhen-Hao; Song, Shu-Wei; Shi, Yi-Qin; Cheng, Xian Wu; Murohara, Toyoaki; Lu, Wei; Su, Ding-Feng; Duan, Jun-Li

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.19

Cardioprotective effects of selective inhibition of the two complement activation pathways in myocardial ischemia and reperfusion injury [Text] / Toyoaki Murohara [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 8. - P499-507 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Кардиозащитные эффекты избирательного торможения двух путей активации комплемента при ишемии миокарда и реперфузионном повреждении
Аннотация: The complement (C) system-mediated neutrophil activation, adhesion to the coronary endothelium and accumulation into cardiac tissue are key steps in the pathogenesis of myocardial ischemia-reperfusion (MI/R) injury. The authors examined the differential role of the classical and the alternative complement pathway in MI/R injury in vivo. Rats were subjected to 20 min of myocardial ischemia followed by 24 h of reperfusion. Either a classical pathway inhibitor [C1 esterase inhibitor (C1-INH) (15 mg/kg)] or an alternative parthway inhibitor soluble complement receptor 1 (sCR1)[des-LHR-A] (15 mg/kg) or their vehicle were administered intravenously 1 min prior to reperfusion, and myocardial necrosis (creatine kinase loss) and neutrophil accumulation, cardiac myeloperoxidase activity, were examined. C1-INH significantly attenuated cardiac creatine kinase loss compared to MI/R rats given only vehicle (p0.05) 24 h after reperfusion. An alternative pathway inhibitor, sCRI [des-LHR-A] attenuated myocardial injury to a lesser extent, although it was not significantly different from the value for C1-INH or vehicle. Besides cardiac myeloperoxidase activity; the ischemic cardiac tissue was significantly attenuated by both C1-INH and sCR1[desLHR-A] (p0.05 vs. vehicle). Both the classical and alternative pathways may contribute to MI/R injury via a neutrophil-dependent mechanism in vivo. Selective inhibition of the classical pathway of complement activation seems to be slightly more effective in limiting necrotic MI/R injury than the selective alternative pathway inhibition in this 24 h model of reperfusion injury, but equal doses of each inhibitor attenuated neutrophil accumulation. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murohara, Toyoaki; Guo, Jin-Ping; Delyani, John A.; Lefer, Allan M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.676

Cardioprotective effects of selective inhibition of the two complement activation pathways in myocardial ischemia and reperfusion injury [Text] / Toyoaki Murohara [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 8. - P499-507 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Кардиозащитные эффекты избирательного торможения двух путей активации комплемента при ишемии миокарда и реперфузионном повреждении
Аннотация: The complement (C) system-mediated neutrophil activation, adhesion to the coronary endothelium and accumulation into cardiac tissue are key steps in the pathogenesis of myocardial ischemia-reperfusion (MI/R) injury. The authors examined the differential role of the classical and the alternative complement pathway in MI/R injury in vivo. Rats were subjected to 20 min of myocardial ischemia followed by 24 h of reperfusion. Either a classical pathway inhibitor [C1 esterase inhibitor (C1-INH) (15 mg/kg)] or an alternative parthway inhibitor soluble complement receptor 1 (sCR1)[des-LHR-A] (15 mg/kg) or their vehicle were administered intravenously 1 min prior to reperfusion, and myocardial necrosis (creatine kinase loss) and neutrophil accumulation, cardiac myeloperoxidase activity, were examined. C1-INH significantly attenuated cardiac creatine kinase loss compared to MI/R rats given only vehicle (p0.05) 24 h after reperfusion. An alternative pathway inhibitor, sCRI [des-LHR-A] attenuated myocardial injury to a lesser extent, although it was not significantly different from the value for C1-INH or vehicle. Besides cardiac myeloperoxidase activity; the ischemic cardiac tissue was significantly attenuated by both C1-INH and sCR1[desLHR-A] (p0.05 vs. vehicle). Both the classical and alternative pathways may contribute to MI/R injury via a neutrophil-dependent mechanism in vivo. Selective inhibition of the classical pathway of complement activation seems to be slightly more effective in limiting necrotic MI/R injury than the selective alternative pathway inhibition in this 24 h model of reperfusion injury, but equal doses of each inhibitor attenuated neutrophil accumulation. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murohara, Toyoaki; Guo, Jin-Ping; Delyani, John A.; Lefer, Allan M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.280

Cigarette smoke extract contracts isolated porcine coronary arteries by superoxide anion-mediated degradation of EDRF [Text] / Toyoaki Murohara [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PH874-H880 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экстракт сигаретного дыма вызывает сокращение изолированных коронарных артерий свиньи путем деградации эндотелиального релаксирующего фактора, опосредованной супероксид-анионом
Аннотация: Экстракт (I) сигаретного дыма в конц-ии 3,3-30 мкл/мл вызывал начальное сокращение изолированных сегментов коронарной артерии свиньи с последующей релаксацией. Предварительно сегменты подвергали сокращению под действием ПГF[2'альфа'] (3*10{-5} М). После удаления эндотелия контрактильного эффекта I не наблюдали, а релаксирующий эффект полностью сохранялся. Преинкубация сегментов с супероксиддисмутазой (100 ед/мл) снижала релаксантный эффект I с 15 до 0,6% и усиливала контрактильный эффект с 38,1 до 68%. Влияния каталазы (1000 ед/мл) на эффекты I не обнаружено. Снижение начального контрактильного эффекта I отмечено также в результате преинкубации сегментов артерии с N{G}-монометил-L-аргинином (10{-4} М) или с метиленовым синим (10{-5} М). Показано, что I вызывал восстановление феррицитохрома с. Считают, что эффекты I обусловлены деградацией эндотелиального релаксирующего фактора под действием освобождающихся из него супероксид-анионов. Япония, Univ. School of Med., Kumamoto 860. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
ДЫМ
ЭКСТРАКТ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СОКРАЩЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Murohara, Toyoaki; Kugiyama, Kiyotaka; Ohgushi, Masamichi; Sugiyama, Seigo; Yasue, Hirofumi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.517

Cigarette smoke extract contracts isolated porcine coronary arteries by superoxide anion-mediated degradation of EDRF [Text] / Toyoaki Murohara [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PH874-H880 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экстракт сигаретного дыма вызывает сокращение изолированных коронарных артерий свиньи путем деградации эндотелиального релаксирующего фактора, опосредованной супероксид-анионом
Аннотация: Экстракт (I) сигаретного дыма в конц-ии 3,3-30 мкл/мл вызывал начальное сокращение изолированных сегментов коронарной артерии свиньи с последующей релаксацией. Предварительно сегменты подвергали сокращению под действием ПГF[2'альфа'] (3*10{-5} М). После удаления эндотелия контрактильного эффекта I не наблюдали, а релаксирующий эффект полностью сохранялся. Преинкубация сегментов с супероксиддисмутазой (100 ед/мл) снижала релаксантный эффект I с 15 до 0,6% и усиливала контрактильный эффект с 38,1 до 68%. Влияния каталазы (1000 ед/мл) на эффекты I не обнаружено. Снижение начального контрактильного эффекта I отмечено также в результате преинкубации сегментов артерии с N{G}-монометил-L-аргинином (10{-4} М) или с метиленовым синим (10{-5} М). Показано, что I вызывал восстановление феррицитохрома с. Считают, что эффекты I обусловлены деградацией эндотелиального релаксирующего фактора под действием освобождающихся из него супероксид-анионов. Япония, Univ. School of Med., Kumamoto 860. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.51

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.08-04М2.278

Combination of in vivo angiopoietin-1 gene transfer and autologous bone marrow cell implantation for functional therapeutic angiogenesis [Text] / Koichi Kobayashi [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26, N 7. - P1465-1472 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Комбинация переноса гена ангиопоэтина-1 in vivo и аутоимплантации клеток костного мозга для функционального терапевтического ангиогенеза
Аннотация: Комбинация аутотрансплантации мононуклеарных клеток костного мозга с плазмидным переносом гена ангиопоэтина-1 обеспечивала, у кроликов, судя по результатам ангиографии, определения плотности капилляров, чрезкожного определения давления кислорода и по заживлению некротизированных участков кожи, более благополучный исход операции, произведенной после ишемии задней конечности, в сравнении с тем, что имело место при переносе гена ангиопоэтина-1 или при упомянутой аутотрансплантации без их комбинации. Япония, Nagoya Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИН-1
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Koichi; Kondo, Takahisa; Inoue, Natsuo; Aoki, Mika; Mizuno, Masaaki; Komori, Kimihiro; Yoshida, Jun; Murohara, Toyoaki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.09-04И8.60

Combination of in vivo angiopoietin-1 gene transfer and autologous bone marrow cell implantation for functional therapeutic angiogenesis [Text] / Koichi Kobayashi [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2006. - Vol. 26, N 7. - P1465-1472 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Комбинация переноса гена ангиопоэтина-1 in vivo и аутоимплантации клеток костного мозга для функционального терапевтического ангиогенеза
Аннотация: Комбинация аутотрансплантации мононуклеарных клеток костного мозга с плазмидным переносом гена ангиопоэтина-1 обеспечивала, у кроликов, судя по результатам ангиографии, определения плотности капилляров, чрезкожного определения давления кислорода и по заживлению некротизированных участков кожи, более благополучный исход операции, произведенной после ишемии задней конечности, в сравнении с тем, что имело место при переносе гена ангиопоэтина-1 или при упомянутой аутотрансплантации без их комбинации. Япония, Nagoya Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.27
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
АНГИОПОЭТИН-1
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Koichi; Kondo, Takahisa; Inoue, Natsuo; Aoki, Mika; Mizuno, Masaaki; Komori, Kimihiro; Yoshida, Jun; Murohara, Toyoaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.68

Desmopressin induces endothelial P-selectin expression and leukocyte rolling in postcapillary venules [Text] / Samina Kanwar [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2760-2766 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Десмопрессин вызывает экспрессию P-селектина и перекатывание лейкоцитов в посткапиллярных венулах
Аннотация: Изучали действие десмопрессина (ДП; 1-дезамино-8-D- аргинин вазопрессин) на экспрессию P-селектина эндотелиальными клетками посткапиллярных венул in vivo у крыс Спейг-Доули и на эндотелии пуповинной вены человека in vitro. ДП в дозах 0,1 и 1,0 мкл/мл индуцирует увеличение экспрессии P-селектина на эпителии пуповинной вены человека, а также на тромбоцитах человека и крыс. Введение ДП крысам в дозе 1 мкг/кг в/в вызывало значительную экспрессию эндотелиального P-селектина, а также быстрое и значительное повышение способности лейкоцитов к перекатыванию в средних и больших мезентериальных венулах in vivo. Кроме того возрастали адгезивные свойства лейкоцитов. Канада, Dep. Med. Physiology, Fac. Med., Univ. Calgary, Alberte. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanwar, Samina; Woodman, Richard C.; Poon, M.C.; Murohara, Toyoaki; Lefer, Allan M.; Davenpeck, Kelly L.; Kubes, Paul

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.108

Desmopressin induces endothelial P-selectin expression and leukocyte rolling in postcapillary venules [Text] / Samina Kanwar [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2760-2766 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Десмопрессин вызывает экспрессию P-селектина и перекатывание лейкоцитов в посткапиллярных венулах
Аннотация: Изучали действие десмопрессина (ДП; 1-дезамино-8-D- аргинин вазопрессин) на экспрессию P-селектина эндотелиальными клетками посткапиллярных венул in vivo у крыс Спейг-Доули и на эндотелии пуповинной вены человека in vitro. ДП в дозах 0,1 и 1,0 мкл/мл индуцирует увеличение экспрессии P-селектина на эпителии пуповинной вены человека, а также на тромбоцитах человека и крыс. Введение ДП крысам в дозе 1 мкг/кг в/в вызывало значительную экспрессию эндотелиального P-селектина, а также быстрое и значительное повышение способности лейкоцитов к перекатыванию в средних и больших мезентериальных венулах in vivo. Кроме того возрастали адгезивные свойства лейкоцитов. Канада, Dep. Med. Physiology, Fac. Med., Univ. Calgary, Alberte. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.29
Рубрики: СЕЛЕКТИН P
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kanwar, Samina; Woodman, Richard C.; Poon, M.C.; Murohara, Toyoaki; Lefer, Allan M.; Davenpeck, Kelly L.; Kubes, Paul

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.09-04М5.133

Development of the performance measure for activities of daily living-8 for patients with congestive heart failure: A preliminary study [Text] / Yuko Shimizu [et al.] // Gerontology. - 2010. - Vol. 56, N 5. - P459-466 . - ISSN 0304-324X
Перевод заглавия: Разработка методики Performance Measure for Activities of Daily Living-8 (PMADL-8) для пациентов с врожденными пороками сердца: предварительное исследование
Аннотация: Разработали методику PMADL-8 для оценки функциональных ограничений у пациентов с врожденными пороками сердца (ВПС) и получения предварительных данных по внутреннему содержанию методики, а также ее воспроизводимости и достоверности. Используя International Classification of Functioning, Disability and Health model разработали тематический опросник функциональных ограничений для оценки трудностей при выполнении восьми обычных ежедневных задач пациентами с ВПС (n = 50). Достоверность проверялась сравнением 37 пожилых пациентов с ВПС с 37 пациентами одного возраста и пола из общей популяции. Между двумя группами, разделенными по медиане баллов PMADL-8, были достoверные различия некоторых специфических тестов: сила сжатия кисти, сила разгибателя колена и уровень натрийуретических пептидов головного мозга. Заключают, что PMADL-8 имеет хороший внутренний состав, воспроизводимость, а также дискриминативную и конвергентную достоверность у пациентов с ВПС. Поэтому, эта методика имеет потенциал использования для оценки специфических функциональных ограничений у данных пациентов. Япония, Dept. of Rehabilitation Med., Toyota Hosp.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СЕРДЦЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, Yuko; Yamada, Sumio; Suzuki, Makoto; Miyoshi, Hiroko; Kono, Yuji; Izawa, Hideo; Kato, Rinya; Murohara, Toyoaki

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска