Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Misteli, Tom$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.08-04М5.333

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.08-04А1.141

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.11-04Я6.37

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.48

   
    Functional association of Sun1 with nuclear pore complexes [Text] / Qian Liu [et al.] // J. Cell Biol. - 2007. - Vol. 178, N 5. - P785-798 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Функциональная ассоциация Sun1 с комплексами ядерных пор
Аннотация: Относящиеся к семейству связывающих ламин типа A белков Sun1 и Sun2 вместе с непринами формируют у млекопитающих связь между внутренней и наружной мембранами ядерной оболочки. Судя по результатам иммунофлуоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии, Sun1 (но не Sun2) в качестве интегрального белка ядерных мембран тесно связан с комплексами ядерных пор, причем данная связь зависит от синергизма нуклеоплазматического и просветного доменов. Блокирование экспрессии Sun1 применением iРНК или экспрессия доминант-негативной формы фрагментов Sun1 сопровождается формированием дискретных кластеров упомянутых комплексов, тогда как присутствие Sun1 служит важным фактором, определяющим, по-видимому, распределение данных комплексов по всей поверхности клеточного ядра. США, Univ. of Florida, Gainesville
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Qian; Pante, Nelly; Misteli, Tom; Elsagga, Mohamed; Crisp, Melissa; Hodzic, Didier; Burke, Brian; Roux, Kyle

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.30

    Misteli, Tom.
    Spatial positioning: A new dimension in genome function [Text] / Tom Misteli // Cell. - 2004. - Vol. 119, N 2. - P153-156 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пространственное позиционирование: новое измерение функций генома
Аннотация: Миниобзор. Ядро эукариотической клетки является гетерогенной органеллой. Хромосомы не произвольно расположены во внутриядерном пространстве, и на отдельные генные локусы влияет локальное окружение за счет присутствия хроматиновых доменов и субъядерных отделов. Представлены последние наблюдения, проливающие свет на важную, но все еще загадочную роль пространственного позиционирования в геномной активности и стабильности. США, Natl. Cancer Inst., Natl. Inst. Health, Bethwsda, Maryland 20892. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ГЕНОМ
ФУНКЦИИ
ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.09-04М3.18

   
    Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.07-04М1.9

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.274

    Misteli, Tom.
    Spatial positioning: A new dimension in genome function [Text] / Tom Misteli // Cell. - 2004. - Vol. 119, N 2. - P153-156 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пространственное позиционирование: новое измерение функций генома
Аннотация: Миниобзор. Ядро эукариотической клетки является гетерогенной органеллой. Хромосомы не произвольно расположены во внутриядерном пространстве, и на отдельные генные локусы влияет локальное окружение за счет присутствия хроматиновых доменов и субъядерных отделов. Представлены последние наблюдения, проливающие свет на важную, но все еще загадочную роль пространственного позиционирования в геномной активности и стабильности. США, Natl. Cancer Inst., Natl. Inst. Health, Bethwsda, Maryland 20892. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГЕНОМ
ФУНКЦИИ
ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.3

    Williams, Elizabeth H.
    New Tools for JCB [Text] / Elizabeth H. Williams, Tom Misteli // J. Cell Biol. - 2011. - Vol. 194, N 5. - P663-664 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новые инструменты [обработки баз данных] для журнала, "клеточная биология" (JCB)
ГРНТИ  
34.41.01
ВИНИТИ 341.41.01.21
Рубрики: БИОИНФОРМАТИКА
КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
ХРАНЕНИЕ/АРХИВИРОВАНИЕ
ОБРАБОТКА/СКРИНИНГ
НОВЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ
ЖУРНАЛ JCB
НОВЫЕ ТИПЫ СТАТЕЙ

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.34

    Scaffidi, Paola.
    In vitro generation of human cells with cancer stem cell properties [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2011. - Vol. 13, N 9. - P1051-1061 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Получение in vitro клеток человека со свойствами раковых стволовых клеток
Аннотация: Показали, что трансформация in vitro придает дифференцированным фибробластам способность к самообновлению и к дифференцировке по многим направлениям. Описание полученных опухолей позволяет охарактеризовать клеточные и молекулярные особенности раковых стволовых клеток человека вследствие де-дифференцировки соматических клеток. США, NCI, NIH, Bethesda MD 20892. E-mail:scaffidp@mail.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.217

    Roukos, Vassilis.
    The biogenesis of chromosome translocations [Text] / Vassilis Roukos, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2014. - Vol. 16, N 4. - P293-300 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Биогенез хромосомных транслокаций
Аннотация: Хромосомные транслокации - катастрофические геномные события, часто играющие ключевые роли в развитии опухолей. Благодаря недавним исследованиям выявлены некоторые этапы образования транслокаций. Стало очевидно, что не случайная пространственная организация генома, пути репарации ДНК и свойства хроматина, включающие гистонные метки и динамичное движение разрушенного хроматина, играют решающее значение в определении частоты транслокаций
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
РЕПАРАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.204

    Roukos, Vassilis.
    The biogenesis of chromosome translocations [Text] / Vassilis Roukos, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2014. - Vol. 16, N 4. - P293-300 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Биогенез хромосомных транслокаций
Аннотация: Хромосомные транслокации - катастрофические геномные события, часто играющие ключевые роли в развитии опухолей. Благодаря недавним исследованиям выявлены некоторые этапы образования транслокаций. Стало очевидно, что не случайная пространственная организация генома, пути репарации ДНК и свойства хроматина, включающие гистонные метки и динамичное движение разрушенного хроматина, играют решающее значение в определении частоты транслокаций
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
РЕПАРАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.61

    Mathas, Stephan.
    The dangers of transcription [Text] / Stephan Mathas, Tom Misteli // Cell. - 2009. - Vol. 139, N 6. - P1047-1048 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Угрозы транскрипции
Аннотация: Комментарий данных работы LinC., ea., Cell, 2009, 139, N6, 1069-1093, в к-рой рассмотрены нек-рые молекулярные события, способные привести к адресным хромосомным транслокациям. В клетках рака предстательной железы человека после индукции генотоксического стресса 'гамма'-облучением появляется избыток транслокаций в присутствии андорогена (А) нежели без него. Причиной избыточных транслокаций, объединяющих локус TMPRSS2 на хромосоме 21 с локусами ERG и ETV1 на хромосомах 21 и 7 соотв., является присутствие в этих локусах сайтов связывания А-рецептора (AR), т.ч. после А-обработки опухолевых клеток с этими сайтами связывается AR, эффективный транскрипционный активатор. В подобных сайтах выявлено присутствие индуцируемой активацией цитидиндезаминазы (AID) и (LINE-1)-кодируемой эндонуклеазы ORF2, к-рые, по-видимому, действуют независимо друг от друга. Считают, что связывание аппарата транскрипции может быть фактором предрасположенности областей генома к разрывам/транслокациям, промоцирующим рак. Германия, M. Delbruck Ctr. Mol. Med., 13125 Berlin. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТРЕСС
ГЕНОТОКСИЧЕСКИЙ
ГЕНОМ
ТРАНСЛОКАЦИИ ИЗБЫТОЧНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.12-04А3.607

   
    Segmentation of whole cells and cell nuclei from 3-D optical microscope images using dynamic programming [Text] / Dean P. McCullough [et al.] // IEEE Trans. Med. Imag. - 2008. - Vol. 27, N 5. - P723-734 . - ISSN 0278-0062
Перевод заглавия: Сегментация целых клеток и клеточных ядер из трехмерных изображений, полученных в оптическом микроскопе с помощью динамического программирования
Аннотация: Предложен полуавтоматический алгоритмический метод для сегментирования флуоресцентно-меченых клеток или ядер из 3-мерных изображений. Сегментация начинается с полуавтоматической 2-мерной обрисовки выбранной пользователем области, используя динамическое программирование. Затем находятся две поверхности объекта в плоскостях выше и ниже выбранной области, используя алгоритм, комбинирующий динамическое программирование и комбинаторный поиск. Последующая сегментация может интерактивно корректировать любые появляюищеся ошибки. Эффективность метода показана на различных образцах биологической ткани. США, National Cancer Inst., Frederic. Ил.4. Табл.1. Библ. 38
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: КЛЕТКИ
ЯДРА
МИКРОСКОПИЯ
СЕГМЕНТИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
McCullough, Dean P.; Gudla, Prabhakar R.; Harris, Bradley S.; Collins, Jason A.; Meaburn, Karen J.; Nakaya, Masa-Aki; Yamaguchi, Terry P.; Misteli, Tom; Lockett, Stephen J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.114

    Scaffidi, Paola.
    In vitro generation of human cells with cancer stem cell properties [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2011. - Vol. 13, N 9. - P1051-1061 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Получение in vitro клеток человека со свойствами раковых стволовых клеток
Аннотация: Показали, что трансформация in vitro придает дифференцированным фибробластам способность к самообновлению и к дифференцировке по многим направлениям. Описание полученных опухолей позволяет охарактеризовать клеточные и молекулярные особенности раковых стволовых клеток человека вследствие де-дифференцировки соматических клеток. США, NCI, NIH, Bethesda MD 20892. E-mail:scaffidp@mail.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.06-04М6.397

   
    Disease-specific gene repositioning in breast cancer [Text] / Karen J. Meaburn [et al.] // J. Cell Biol. - 2009. - Vol. 187, N 6. - P801-812 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Специфичная для болезни смена позиций генов в раковых опухолях молочной железы
Аннотация: Обзор. Кроме известных рак-ассоциированных хромосомных перестроек данные для нек-рых генов указывают на изменение в раках их т. наз. радиальной позиции, т.е. локализации по оси от центра к ядерной периферии. Наиболее характерным является ярко выраженное периферическое смещение BCL2 в BCL2-позитивном плоскоклеточном раке шейки матки. Суммированы данные по генам, занимающим различные внутриклеточные позиции в нормальных/опухолевых клетках. При относительно низкой вариабельности межиндивидуумных различий, гены TGFB3, AKT1, ERBB2, CSF1R, HSP90AA1, FOSL2 и MYC имеют разные позиции в нормальной ткани и инвазивном раке молочной железы (МЖ) для 53-71% парных сравнений,а ген HES5 - для 91% сравнений. Подобная модуляция позиций генов является рак-специфичной и не отмечается при анализе нераковых гиперплазий МЖ или фиброаденом. Пространственная позиция индивидуальных выявленных генов (наилучший вариант - их комбинаций) может представлять фактор классификации ткани как нормальной или раковой. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ПОЛОЖЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Meaburn, Karen J.; Gudla, Prabhakar R.; Khan, Sameena; Lockett, Stephen J.; Misteli, Tom

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.09-04М1.123

   
    Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.60

    Warren, Graham.
    Mitotic disassembly of the mammalian Golgi apparatus [Text] / Graham Warren, Timothy Levine, Tom Misteli // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P413-416 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Разборка в ходе митоза аппарата Гольджи у млекопитающих
Аннотация: Теоретическая статья. Рез-ты изучения бесклеточной системы, воспроизводящей фрагментацию во время митоза стопок элементов аппарата Гольджи, позволяют построить рабочую модель такой разборки. На стопки элементов аппарата Гольджи действуют два различных механизма (COP-зависимый и COP-независимый), ведущие к образованию конечных продуктов двух типов: транспортных пузырьков и более крупных и более гетерогенных пузырьков и трубочек. По-видимому, эти митотические конечные продукты возникают в рез-те усиленного разделения мембран в аппарате Гольджи в условиях общего подавления слияния мембран. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY 11724. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ФРАГМЕНТАЦИЯ
МИТОЗ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Levine, Timothy; Misteli, Tom

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.80

    Warren, Graham.
    Mitotic disassembly of the mammalian Golgi apparatus [Text] / Graham Warren, Timothy Levine, Tom Misteli // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 11. - P413-416 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Митотическая разборка аппарата Гольджи млекопитающих
Аннотация: Высокоочищенные стопки Гольджи из печени крыс инкубировали с цитозолем из митотических клеток HeLa и показали, что дезинтеграция стопок Гольджи в этой системе напоминает дезинтеграцию стопок Гольджи в митотических клетках in situ. Обнаружили два пути дезинтеграции стопок Гольджи под влиянием цитозоля митотических клеток. Оба эти пути ассоциированы с отпочковыванием везикул от стопок Гольджи, но различаются по зависимости от окаймляющего везикулы белка COP. Предлагают модель дезагрегации аппарата Гольджи в митотических клетках млекопитающих. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
СТОПКИ
ПУТИ ДЕЗИНТЕГРАЦИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Levine, Timothy; Misteli, Tom

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.50

    Dundr, Miroslav.
    Functional architecture in the cell nucleus [Text] / Miroslav Dundr, Tom Misteli // Biochem. J. - 2001. - Vol. 356, N 2. - P297-310 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Функциональная архитектура клеточного ядра
Аннотация: Обзор. Основные функции клеточного ядра, включая транскрипцию, сплайсинг пре-мРНК и сборку рибосом, изучались биохимическими, генетическими и молекулярными методами. О молекулярных механизмах этих процессов получена обширная информация. Однако, практически неизвестно, как эти процессы сосуществуют и координируются во времени и пространстве в трехмерных структурных рамках ядра. В работе описаны главные структурные отделы клеточного ядра и обсуждены их известные и предполагаемые функции. Подводится итог недавним наблюдениям относительно динамических свойств хроматина, мРНК и ядерных белков и обсуждается возможная связь этих свойств с организацией работы ядра и экспрессией генов. США, Nat. Canc. Inst., NIH, 41 Library Drive, Building 41, Bethesda, MD 20892. Библ. 190
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
КЛЕТОЧНОЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 190

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)