Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Misteli, Tom$<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.3

    Williams, Elizabeth H.
    New Tools for JCB [Text] / Elizabeth H. Williams, Tom Misteli // J. Cell Biol. - 2011. - Vol. 194, N 5. - P663-664 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новые инструменты [обработки баз данных] для журнала, "клеточная биология" (JCB)
ГРНТИ  
34.41.01
ВИНИТИ 341.41.01.21
Рубрики: БИОИНФОРМАТИКА
КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
ХРАНЕНИЕ/АРХИВИРОВАНИЕ
ОБРАБОТКА/СКРИНИНГ
НОВЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ
ЖУРНАЛ JCB
НОВЫЕ ТИПЫ СТАТЕЙ

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.80

    Warren, Graham.
    Mitotic disassembly of the mammalian Golgi apparatus [Text] / Graham Warren, Timothy Levine, Tom Misteli // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 11. - P413-416 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Митотическая разборка аппарата Гольджи млекопитающих
Аннотация: Высокоочищенные стопки Гольджи из печени крыс инкубировали с цитозолем из митотических клеток HeLa и показали, что дезинтеграция стопок Гольджи в этой системе напоминает дезинтеграцию стопок Гольджи в митотических клетках in situ. Обнаружили два пути дезинтеграции стопок Гольджи под влиянием цитозоля митотических клеток. Оба эти пути ассоциированы с отпочковыванием везикул от стопок Гольджи, но различаются по зависимости от окаймляющего везикулы белка COP. Предлагают модель дезагрегации аппарата Гольджи в митотических клетках млекопитающих. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
СТОПКИ
ПУТИ ДЕЗИНТЕГРАЦИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Levine, Timothy; Misteli, Tom

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.60

    Warren, Graham.
    Mitotic disassembly of the mammalian Golgi apparatus [Text] / Graham Warren, Timothy Levine, Tom Misteli // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P413-416 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Разборка в ходе митоза аппарата Гольджи у млекопитающих
Аннотация: Теоретическая статья. Рез-ты изучения бесклеточной системы, воспроизводящей фрагментацию во время митоза стопок элементов аппарата Гольджи, позволяют построить рабочую модель такой разборки. На стопки элементов аппарата Гольджи действуют два различных механизма (COP-зависимый и COP-независимый), ведущие к образованию конечных продуктов двух типов: транспортных пузырьков и более крупных и более гетерогенных пузырьков и трубочек. По-видимому, эти митотические конечные продукты возникают в рез-те усиленного разделения мембран в аппарате Гольджи в условиях общего подавления слияния мембран. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY 11724. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ФРАГМЕНТАЦИЯ
МИТОЗ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Levine, Timothy; Misteli, Tom

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.12-04А3.607

   
    Segmentation of whole cells and cell nuclei from 3-D optical microscope images using dynamic programming [Text] / Dean P. McCullough [et al.] // IEEE Trans. Med. Imag. - 2008. - Vol. 27, N 5. - P723-734 . - ISSN 0278-0062
Перевод заглавия: Сегментация целых клеток и клеточных ядер из трехмерных изображений, полученных в оптическом микроскопе с помощью динамического программирования
Аннотация: Предложен полуавтоматический алгоритмический метод для сегментирования флуоресцентно-меченых клеток или ядер из 3-мерных изображений. Сегментация начинается с полуавтоматической 2-мерной обрисовки выбранной пользователем области, используя динамическое программирование. Затем находятся две поверхности объекта в плоскостях выше и ниже выбранной области, используя алгоритм, комбинирующий динамическое программирование и комбинаторный поиск. Последующая сегментация может интерактивно корректировать любые появляюищеся ошибки. Эффективность метода показана на различных образцах биологической ткани. США, National Cancer Inst., Frederic. Ил.4. Табл.1. Библ. 38
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: КЛЕТКИ
ЯДРА
МИКРОСКОПИЯ
СЕГМЕНТИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
McCullough, Dean P.; Gudla, Prabhakar R.; Harris, Bradley S.; Collins, Jason A.; Meaburn, Karen J.; Nakaya, Masa-Aki; Yamaguchi, Terry P.; Misteli, Tom; Lockett, Stephen J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.11-04Я6.37

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.08-04М5.333

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.07-04М1.9

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.08-04А1.141

    Scaffidi, Paola.
    Lamin A-dependent misregulation of adult stem cells associated with accelerated ageing [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2008. - Vol. 10, N 4. - P452-459 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Ламин A-зависимое нарушение регуляции взрослых стволовых клеток, связанное с ускоренным старением
Аннотация: Приводят доказательства влияния прогерина, аномальной формы связанного с архитектурой клеточных ядер белка ламина A, на функциональную активность мезенхимных стволовых клеток человека, оказывая влияния на эффекторы Notch-сигнального пути. Индукция в мезенхимных клетках человека прогерином, небольшое кол-во к-рого, по-видимому, связано с физиологическим старением клеток, меняет молекулярную идентичность этих клеток и их связанный с дифференцировкой потенциал. Ускоренное старение у людей при болезни Хатчинсона-Джилфорда (детская прогерия) является, вероятно, результатом дисфункции взрослых стволовых клеток, сопровождающейся нарушением остеогенеза, адипогенеза, гомеостаза тканей и их прогрессирующей дисфункцией. США, National Cancer Institute, NIH, Bethesda. Библ. 30
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.34

    Scaffidi, Paola.
    In vitro generation of human cells with cancer stem cell properties [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2011. - Vol. 13, N 9. - P1051-1061 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Получение in vitro клеток человека со свойствами раковых стволовых клеток
Аннотация: Показали, что трансформация in vitro придает дифференцированным фибробластам способность к самообновлению и к дифференцировке по многим направлениям. Описание полученных опухолей позволяет охарактеризовать клеточные и молекулярные особенности раковых стволовых клеток человека вследствие де-дифференцировки соматических клеток. США, NCI, NIH, Bethesda MD 20892. E-mail:scaffidp@mail.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.114

    Scaffidi, Paola.
    In vitro generation of human cells with cancer stem cell properties [Text] / Paola Scaffidi, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2011. - Vol. 13, N 9. - P1051-1061 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Получение in vitro клеток человека со свойствами раковых стволовых клеток
Аннотация: Показали, что трансформация in vitro придает дифференцированным фибробластам способность к самообновлению и к дифференцировке по многим направлениям. Описание полученных опухолей позволяет охарактеризовать клеточные и молекулярные особенности раковых стволовых клеток человека вследствие де-дифференцировки соматических клеток. США, NCI, NIH, Bethesda MD 20892. E-mail:scaffidp@mail.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.217

    Roukos, Vassilis.
    The biogenesis of chromosome translocations [Text] / Vassilis Roukos, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2014. - Vol. 16, N 4. - P293-300 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Биогенез хромосомных транслокаций
Аннотация: Хромосомные транслокации - катастрофические геномные события, часто играющие ключевые роли в развитии опухолей. Благодаря недавним исследованиям выявлены некоторые этапы образования транслокаций. Стало очевидно, что не случайная пространственная организация генома, пути репарации ДНК и свойства хроматина, включающие гистонные метки и динамичное движение разрушенного хроматина, играют решающее значение в определении частоты транслокаций
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
РЕПАРАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.204

    Roukos, Vassilis.
    The biogenesis of chromosome translocations [Text] / Vassilis Roukos, Tom Misteli // Nature Cell Biol. - 2014. - Vol. 16, N 4. - P293-300 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Биогенез хромосомных транслокаций
Аннотация: Хромосомные транслокации - катастрофические геномные события, часто играющие ключевые роли в развитии опухолей. Благодаря недавним исследованиям выявлены некоторые этапы образования транслокаций. Стало очевидно, что не случайная пространственная организация генома, пути репарации ДНК и свойства хроматина, включающие гистонные метки и динамичное движение разрушенного хроматина, играют решающее значение в определении частоты транслокаций
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БИОГЕНЕЗ
ХРОМАТИН
РЕПАРАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.118

   
    Reassembly of Golgi stacks from mitotic Golgi fragments in a cell-free system [Text] / Catherine Rabouille [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P605-618 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реконструкция стопок Гольджи из фрагментов Гольджи митотических клеток в бесклеточной системе
Аннотация: Инкубация изолированных стопок Гольджи из печени крыс с цитозолем митотических клеток при 37'ГРАДУС' в течение 30 мин индуцирует митотическую дезорганизацию стопок Гольджи и накопление фрагментов (везикулы, трубочки и остатки цистерн). Полученные фрагменты Гольджи инкубировали с цитозолем клеток печени и проводили электронно-микроскопический анализ реконструкции стопок Гольджи. Реконструкция стопок начиналась с формирования комплекса цистерн с тубулярной сетью. Эта реконструкция могла происходить в присутствии ноказадола и цитохалазина B, но подавлялась при 4'ГРАДУС' и в отсутствие источников АТФ и ГТФ. Предобработка фрагментов N-этилмалеимидом также предотвращала реконструкцию стопок Гольджи, а ГТФ'гамма'S и A1F предотвращали реконструкцию стопок Гольджи при их добавлении в ходе митотической дезорганизации стопок, но не в периоде их реконструкции. Микроцистин подавляет образование стопок, но не препятствует реконструкции одиночных цистерн. Великобритания [G. W.], Cell Biol. Lab., Imperial Cancer Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 57
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ/РЕКОНСТРУКЦИЯ СТОПОК
МИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rabouille, Catherine; Misteli, Tom; Watson, Rose; Warren, Graham

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.09-04М1.123

   
    Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.09-04М3.18

   
    Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.119

   
    Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.63

    Misteli, Tom.
    The concept of self-organization in cellular architecture [Text] / Tom Misteli // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 155, N 2. - P181-185 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Представления о самоорганизации в клеточной структуре
Аннотация: Краткий обзор. Существует два разных механизма построения макромолекул - самосборка и самоорганизация. Концепция самоорганизации лежит в основе многих проблем физики, химии, экологии и социобиологии. В клеточной биологии самоорганизация может быть определена как способность макромолекулярных комплексов или органелл определять собственную структуру, основанную на функциональном взаимодействии своих компонентов. Рассмотрены вопросы динамики клеточных процессов и проблема стабильности клеток. В качестве примеров самоорганизации выбраны цитоскелет, клеточное ядро и аппарат Гольджи. Особое внимание уделено роли самоорганизации в биогенезе микроскопических клеточных структур. Автор полагает, что многие процессы в клетках можно рассматривать с точки зрения самоорганизации, начиная от динамического поведения клеток при фокальной адгезии и кончая формированием рибосом, а также механизмы транскрипции, появление макромолекулярных матриц и др. Подчеркивается, что в будущем в исследованиях клеточной биологии необходимо отдавать предпочтение изучению живых клеток и компьютерному моделированию. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892, mistelit@mail.nih.gov. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
ДИНАМИКА КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
ПРОБЛЕМА СТАБИЛЬНОСТИ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ ПОСТРОЕНИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ
САМООРГАНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.274

    Misteli, Tom.
    Spatial positioning: A new dimension in genome function [Text] / Tom Misteli // Cell. - 2004. - Vol. 119, N 2. - P153-156 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пространственное позиционирование: новое измерение функций генома
Аннотация: Миниобзор. Ядро эукариотической клетки является гетерогенной органеллой. Хромосомы не произвольно расположены во внутриядерном пространстве, и на отдельные генные локусы влияет локальное окружение за счет присутствия хроматиновых доменов и субъядерных отделов. Представлены последние наблюдения, проливающие свет на важную, но все еще загадочную роль пространственного позиционирования в геномной активности и стабильности. США, Natl. Cancer Inst., Natl. Inst. Health, Bethwsda, Maryland 20892. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГЕНОМ
ФУНКЦИИ
ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.30

    Misteli, Tom.
    Spatial positioning: A new dimension in genome function [Text] / Tom Misteli // Cell. - 2004. - Vol. 119, N 2. - P153-156 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пространственное позиционирование: новое измерение функций генома
Аннотация: Миниобзор. Ядро эукариотической клетки является гетерогенной органеллой. Хромосомы не произвольно расположены во внутриядерном пространстве, и на отдельные генные локусы влияет локальное окружение за счет присутствия хроматиновых доменов и субъядерных отделов. Представлены последние наблюдения, проливающие свет на важную, но все еще загадочную роль пространственного позиционирования в геномной активности и стабильности. США, Natl. Cancer Inst., Natl. Inst. Health, Bethwsda, Maryland 20892. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ГЕНОМ
ФУНКЦИИ
ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.332

    Misteli, Tom.
    RNA splicing: What has phosphorylation got to do with it? [Text] / Tom Misteli // Curr. Biol. - 1999. - Vol. 9, N 6. - PR198-R200 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Сплайсинг РНК: какое отношение к нему имеет фосфорилирование?
Аннотация: Обзор. Фосфорилирование модулирует белок-белковые взаимодействия в сплайсосоме и вносят вклад в динамич. структурную реорганизацию сплайсосомы почти на всех стадиях сплайсинга. США, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
СПЛАЙСОСОМА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)