Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=McMaster, Paul$<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04М1.29

   

    Immunosuppressive effect of combination schedules of brequinar with leflunomide or tacrolimus on rat cardaic allotransplantation [Text] / Efstathios A. Antoniou [et al.] // Microsurgery. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P98-102 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Иммунодепрессивный эффект комбинированного применения бреквинара с лефлуномидом или такролимусом при аллотрансплантации сердца у крыс
Аннотация: В экспериментах по гетеротопической трансплантации сердца у крыс исследовали эффективность иммунодепрессии сочетанного применения низких доз бреквинара (Б) с лефлуномидом (Л) или такролимусом (Т), также примененных в низких, субтерапевтических дозах. Показало, что монотерапия Б в низких дозах мало эффективна, а применение терапевтических доз Б вызывает многочисленные осложнения. Применение схем Б+Л или Б+Т в низких дозах достоверно продлевало срок функции трансплантата по сравнению с контролем без иммунодепрессии, особенно, если иммунодепрессивную терапию начинали за 1 день до трансплантации. Выраженность побочного действия используемых препаратов в этих случаях была ниже, чем при монотерапии высокими дозами Б. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., B15 2TH, Birmingham. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

БРЕКВИНАР

ЛЕФЛУНОМИД

ТАКРОЛИМУС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Antoniou, Efstathios A.; Deroover, Arnaud; Howie, Alexander J.; Chondros, Kostas; Mcmaster, Paul; D'Silva, Milbhor


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.166

   

    Immunosuppressive effect of combination schedules of brequinar with leflunomide or tacrolimus on rat cardaic allotransplantation [Text] / Efstathios A. Antoniou [et al.] // Microsurgery. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P98-102 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Иммунодепрессивный эффект комбинированного применения бреквинара с лефлуномидом или такролимусом при аллотрансплантации сердца у крыс
Аннотация: В экспериментах по гетеротопической трансплантации сердца у крыс исследовали эффективность иммунодепрессии сочетанного применения низких доз бреквинара (Б) с лефлуномидом (Л) или такролимусом (Т), также примененных в низких, субтерапевтических дозах. Показало, что монотерапия Б в низких дозах мало эффективна, а применение терапевтических доз Б вызывает многочисленные осложнения. Применение схем Б+Л или Б+Т в низких дозах достоверно продлевало срок функции трансплантата по сравнению с контролем без иммунодепрессии, особенно, если иммунодепрессивную терапию начинали за 1 день до трансплантации. Выраженность побочного действия используемых препаратов в этих случаях была ниже, чем при монотерапии высокими дозами Б. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., B15 2TH, Birmingham. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

БРЕКВИНАР

ЛЕФЛУНОМИД

ТАКРОЛИМУС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Antoniou, Efstathios A.; Deroover, Arnaud; Howie, Alexander J.; Chondros, Kostas; Mcmaster, Paul; D'Silva, Milbhor


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.369

   

    Immunosuppressive effect of combination schedules of brequinar with leflunomide or tacrolimus on rat cardaic allotransplantation [Text] / Efstathios A. Antoniou [et al.] // Microsurgery. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P98-102 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Иммунодепрессивный эффект комбинированного применения бреквинара с лефлуномидом или такролимусом при аллотрансплантации сердца у крыс
Аннотация: В экспериментах по гетеротопической трансплантации сердца у крыс исследовали эффективность иммунодепрессии сочетанного применения низких доз бреквинара (Б) с лефлуномидом (Л) или такролимусом (Т), также примененных в низких, субтерапевтических дозах. Показало, что монотерапия Б в низких дозах мало эффективна, а применение терапевтических доз Б вызывает многочисленные осложнения. Применение схем Б+Л или Б+Т в низких дозах достоверно продлевало срок функции трансплантата по сравнению с контролем без иммунодепрессии, особенно, если иммунодепрессивную терапию начинали за 1 день до трансплантации. Выраженность побочного действия используемых препаратов в этих случаях была ниже, чем при монотерапии высокими дозами Б. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., B15 2TH, Birmingham. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

БРЕКВИНАР

ЛЕФЛУНОМИД

ТАКРОЛИМУС

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Antoniou, Efstathios A.; Deroover, Arnaud; Howie, Alexander J.; Chondros, Kostas; Mcmaster, Paul; D'Silva, Milbhor


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.494

   

    The immunomodulatory effect of leflunomide in rat cardiac allotransplantation [Text] / Milbhor D'Silva [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 5. - P430-437 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Иммуномодулирующее действие лефлуномида при аллотрансплантации сердца у крысы
Аннотация: Изучали эффективность и переносимость лефлуномида (I) на модели аллотрансплантации сердца у крыс при комбинации линий DA*PVG и DA*Lew. I в дозах 5-30 мг/кг/день, а также циклоспорин А (II; 1 мг/кг/день) и FK 506 (III) (1 мг/кг/день) вызывали сходное увеличение выживаемости трансплантата. Эффективность I при раннем (на 2-ой день) введении при начавшемся кризе оттрожения у линий DA*PVG в дозе 5 мг/кг была близка к таковой III (1 мг/кг), но ниже, чем у II. В то же время использование I у линий DA*Lew было столь же эффективно, как и II (15 мг/кг) и III (1 мг/кг). При более позднем начале введения I на 4-й день его эффективность, зависимая от дозы, была ниже, по сравнению с II и III. Изменения биохимических показателей функции печени и почек при введении I в дозах 5-20 мг/кг были выражены меньше, по сравнению с II и III. Великобритания, Transplantation Microsurgery Lab., Queen Elizabeth Hospital and Medical Center, Edgbaston, Birmingham B15 2TH. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЛЕФЛУНОМИД
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
D'Silva, Milbhor; Candinas, Daniel; Achilleos, Orthodoxus; Lee, Susan; Antoniou, Efstathios; DeRoover, Arnaud; Germenis, Anastasios; Stavropoulos, Catherine; Buckels, John; Mayer, David; McMaster, Paul


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.237

   

    Reduced acute rejection after liver transplantation with Neoral-based triple immunosuppression [Text] / Darius F. Mirza [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9053. - P701-702 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Уменьшение частоты эпизодов острого отторжения после трансплантации печени с помощью трехкомпонентной иммунодепрессии с неоралом
Аннотация: Из 166 наблюдавшихся реципиентов печеночного трансплантата 99 (I гр.) получали в качестве основного иммунодепрессанта п/о неорал (микроимпульсированный циклоспорин с улучшенной биодоступностью) в дозе 5 мг/кг каждые 12 ч и 67 - (II гр.) сандиммун в/в (1 мг/кг каждые 12 ч 4-6 дней с переводом на п/о прием). Реципиенты обеих групп получали также преднизолон (20 мг/сут с последующим снижением) и азатиоприн (1-2 мг/кг в сутки). Содержание циклоспорина в крови поддерживалось на уровне 150-250 нг/мл. Сроки наблюдения за больными I гр. равнялись 9 мес и II гр. - 12 мес. Острые эпизоды отторжения в первые 2 нед. после операции наблюдались у 25% б-ных I гр. и 50% больных II гр. В первые 3 мес частота отторжения составила 30% и 66%. По 3 больных из каждой группы с резистентным отторжением были переведены на такролимус. Циклоспориновая нефропатия чаще наблюдалась у больных I гр., однако, выживаемость трансплантатов и реципиентов была в I и II гр. практически одинаковой. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham. Библ. 4s
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

НЕОРАЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mirza, Darius F.; Gunson, Bridget K.; Soonawalla, Zahir; Pirenne, Jacques; Mayer, A.David; Buckels, John A.C.; McMaster, Paul


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.324

   

    Reduced acute rejection after liver transplantation with Neoral-based triple immunosuppression [Text] / Darius F. Mirza [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9053. - P701-702 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Уменьшение частоты эпизодов острого отторжения после трансплантации печени с помощью трехкомпонентной иммунодепрессии с неоралом
Аннотация: Из 166 наблюдавшихся реципиентов печеночного трансплантата 99 (I гр.) получали в качестве основного иммунодепрессанта п/о неорал (микроимпульсированный циклоспорин с улучшенной биодоступностью) в дозе 5 мг/кг каждые 12 ч и 67 - (II гр.) сандиммун в/в (1 мг/кг каждые 12 ч 4-6 дней с переводом на п/о прием). Реципиенты обеих групп получали также преднизолон (20 мг/сут с последующим снижением) и азатиоприн (1-2 мг/кг в сутки). Содержание циклоспорина в крови поддерживалось на уровне 150-250 нг/мл. Сроки наблюдения за больными I гр. равнялись 9 мес и II гр. - 12 мес. Острые эпизоды отторжения в первые 2 нед. после операции наблюдались у 25% б-ных I гр. и 50% больных II гр. В первые 3 мес частота отторжения составила 30% и 66%. По 3 больных из каждой группы с резистентным отторжением были переведены на такролимус. Циклоспориновая нефропатия чаще наблюдалась у больных I гр., однако, выживаемость трансплантатов и реципиентов была в I и II гр. практически одинаковой. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham. Библ. 4s
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

НЕОРАЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mirza, Darius F.; Gunson, Bridget K.; Soonawalla, Zahir; Pirenne, Jacques; Mayer, A.David; Buckels, John A.C.; McMaster, Paul


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.493

   

    Reduced acute rejection after liver transplantation with Neoral-based triple immunosuppression [Text] / Darius F. Mirza [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9053. - P701-702 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Уменьшение частоты эпизодов острого отторжения после трансплантации печени с помощью трехкомпонентной иммунодепрессии с неоралом
Аннотация: Из 166 наблюдавшихся реципиентов печеночного трансплантата 99 (I гр.) получали в качестве основного иммунодепрессанта п/о неорал (микроимпульсированный циклоспорин с улучшенной биодоступностью) в дозе 5 мг/кг каждые 12 ч и 67 - (II гр.) сандиммун в/в (1 мг/кг каждые 12 ч 4-6 дней с переводом на п/о прием). Реципиенты обеих групп получали также преднизолон (20 мг/сут с последующим снижением) и азатиоприн (1-2 мг/кг в сутки). Содержание циклоспорина в крови поддерживалось на уровне 150-250 нг/мл. Сроки наблюдения за больными I гр. равнялись 9 мес и II гр. - 12 мес. Острые эпизоды отторжения в первые 2 нед. после операции наблюдались у 25% б-ных I гр. и 50% больных II гр. В первые 3 мес частота отторжения составила 30% и 66%. По 3 больных из каждой группы с резистентным отторжением были переведены на такролимус. Циклоспориновая нефропатия чаще наблюдалась у больных I гр., однако, выживаемость трансплантатов и реципиентов была в I и II гр. практически одинаковой. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham. Библ. 4s
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

НЕОРАЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mirza, Darius F.; Gunson, Bridget K.; Soonawalla, Zahir; Pirenne, Jacques; Mayer, A.David; Buckels, John A.C.; McMaster, Paul


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.197

    Clements, David.

    Indocyanine green clearance in acute rejection after liver transplantation [Text] / David Clements, Paul McMaster, Elwyn Elias // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 3. - P383-385
Перевод заглавия: Клиренс индоцианинового зеленого при остром отторжении трансплантированной печени
Аннотация: Клиренс индоцианинового зеленого (КИЗ) исследовали серийно у 7 реципиентов печени одновременно с биоптатами печени. Показано, что КИЗ падает при развитии острого отторжения (ООт) и вновь увеличивается при купировании ООт. У 1 б-ного (подобная зависимость не подтверждена) диагностировано хроническое отторжение. Считают, что основным мех-мом повреждения при ООт является нарушение кровотока по трансплантату. Др. факторы, вызывающие и способствующие ООт, действуют опосредованно, изменяя кровоснабжение трансплантата. Великобритания, [Elwyn Elias] Queen Elizabeth Hospital, Birmingham B15 2TH, 021 472 1311. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГОМОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ

КРАСИТЕЛИ

ИНДОЦИАНИНОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ

КЛИРЕНС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McMaster, Paul; Elias, Elwyn


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.408

   

    Growth of normal human hepatocytes in primary culture: effect of hormones and growth factors on DNA synthesis [Text] / Tariq Ismail [et al.] // Hepatology. - 1991. - Vol. 14, N 6. - P1076-1082 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Рост гепатоцитов человека в первичной культуре. Влияние гормонов и факторов роста на синтез ДНК
Аннотация: Изучали влияние ФР, регулирующих синтез ДНК в гепатоцитах (Гц) in vitro. Гц, выделенные из нормальной ткани печени, культивировали в среде, не содержащей белок и аргинин (среда Williams E с добавлением орнитина, инсулина, гидрокортизона и антибиотиков). В среде без сыв. сплошные монослои из полигональных эпителиоподобных Кл оставались структурно стабильными в течение 10-14 дней. Низкие конц-ии ФР эпидермиса и трансформирующего ФР (ТФР)-'альфа' стимулировали синтез ДНК (250% и 40% соотв.). ТФР-'бета' ингибировал включение {3}H-тимидина в Гц, стимулированных ФР эпидермиса и ТФР-'альфа'. По мн. авт., ФР, стимулирующие синтез ДНК в Гц, могут играть роль в контролировании регенерации печени in vivo. Великобритания, Univ. of Birmingham. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА

ДНК

СИНТЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ismail, Tariq; Howl, John; Wheatley, Mark; McMaster, Paul; Neuberger, James M.; Strain, Alastair J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04М1.186

   

    Metabolic effects of cyclosporin A and FK 506 in liver transplant recipients [Text] / Mckew J. Krentz [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 12. - P1753-1759 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Метаболические эффекты циклоспорина А и FK506 у реципиентов трансплантированной печени
Аннотация: Исследование провели на 20 реципиентах печени, постоянно принимавших циклоспорин А (ЦА) или FK506. Симптомы сахарного диабета перед трансплантацией отсутствовали у всех б-ных После трансплантации пробы с нагрузкой глюкозы выявили нарушения толерантности к глюкозе у б-ных, получавших как ЦА, так и FK506. В обеих группах было повышено содержание инсулина в крови, а содержание молочной кислоты снижено. После трансплантации в обеих группах повышалось также содержания в крови кетоновых тел и отношение конц-ий 3-гидроксибутирата и ацетоацетата. Сделан вывод, что успешна трансплантация печени сочетается с посттрансплантационной нестабильностью глюкозы в крови и гиперинсулинемией. Эти нарушения метаболизма чаще связывают с применением стероидов, однако, приведенные данные свидетельствуют о существенной роли ЦА и FK506, причем последний обладает способностью к нарушению метаболизма глюкозы в большей степени, чем ЦА. Великобритания, General Hosp. Birmingham B4 6NH. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

FK506

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

ТРАНСПЛАНТАТЫ

МЕТАБОЛИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Krentz, Mckew J.; Dousset, Bertrand; Mayer, David; Mcmaster, Paul; Buckels, John; Cramb, Robert; Smith, Janet M.; Nattrass, Malcolm


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.08-04Т3.227

   

    Metabolic effects of cyclosporin A and FK 506 in liver transplant recipients [Text] / Andrew J. Krentz [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 12. - P1753-1759 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Метаболические эффекты циклоспорина А и FK 506 у реципиентов трансплантированной печени
Аннотация: Исследование провели у 20 реципиентах печени, постоянно принимавших циклоспорин А (ЦА) или К506 (оба препарата с или без азатиоприна). Симптомы сахарного диабета перед трансплантацией отсутствовали у всех б-ных. После трансплантации пробы с нагрузкой глюкозы выявили нарушения толерантности к глюкозе у б-ных, получавших как ПА, так и К506, в обеих группах было повышено содержание инсулина в крови, о содержании молочной кислоты снижено. После трансплантации повышалось содержание в крови кетоновых тел, повышалось отношение 3-гидроксибутриат к ацетоацетату. Сделан вывод, что успешная трансплантация печени сочетается с посттрансплантационной нестабильностью глюкозы в крови и гиперинсулинемией. Эти нарушения метаболизма чаще связывают с применением стероидов, однако приведенные данные свидетельствуют о существенной роли ЦА и К506, причем последний обладает способностью к нарушению метаболизма глюкозы в большей степени, чем ЦА (применение азатиоприна не влияет на эту ситуацию). Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ

ЦИКЛОСПОРИН А

FK 506

МЕТАБОЛИЗМ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Krentz, Andrew J.; Dousset, Bertrand; Mayer, David; Mcmaster, Paul; Buckels, John; Cramb, Robert; Smith, Janet M.; Nattrass, Malcolm


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.03-04М4.418

   

    Vanishing bile-duct syndrome following liver transplantation - is it reversible? [Text] / Stefan G. Hubscher [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 5. - P1004-1010 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Обратимый ли синдром исчезающих желчных протоков, возникающий после трансплантации печени?
Аннотация: Характерным симптомом хронич. отторжения аллотрансплантатов печени (П) является исчезновение в ней желчных протоков (ЖП). Этот термин означает необратимое повреждение, недостаточность трансплантата и необходимость ретрансплантации органа. Описаны 8 случаев б-ных, у к-рых после пересадки органа отмечено преходящее исчезновение ЖП в трансплантатах. У 6 б-ных между 6 и 1303 днями после пересадки органа было получено, пункционным методом, 40 биоптатов печени (БП). В 13 биоптатах, взятых между 8 и 1253 днями после трансплантации органа, обнаружено отсутствие ЖП в более чем 50% портальных трактов. В тех же биоптатах обнаружили воспалит. повреждения ЖП, перивенулярный застой желчи (ЗЖ), уменьшение кол-ва норм. гепатоцитов и наличие ЗЖ тяжелой степени (средний уровень сывороточного билирубина - 240 мкмоль/л). В повторно взятых БП обнаружили признаки постепенного восстановления ЭП и уменьшение степени др. морфологич. аномалий. Сделан вывод, что преходящее, обратимое исчезновение ЖП может наблюдаться во всех трансплантатах П. Великобритания, Med. School Univ. of Birmingham, В15 2TH. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОКИ

ИСЧЕЗНОВЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hubscher, Stefan G.; Buckels, John A.C.; Elias, Elwyn; McMaster, Paul; Neuberger, James


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.276

   

    Cyclosporine levels in whole blood. Comparison of the polyclonal Sandoz ciclosporin radioimmunoassay kit with the specific antibody in the new Sandimmun kit [Text] / Stephen R. Jones [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 45, N 5. - P991-992 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Уровень циклоспорина в цельной крови. Сравнение 2 методов определения циклоспорина: САНДОС радиоиммунный КИТ с использованием поликлональных антител и новый САНДИММУН КИТ с использованием специфических антител
Аннотация: Провели сравнит. исследование по определению конц-ии циклоспорина (I) в цельной крови с помощью 2 типов реагентов: используемого в настоящее время набора КИТ с поликлон. АТ для радиоиммунного определения (ПЦА) и новый набор Сандиммун-КИТ, в к-ром используются специф. АТ (СЦА). Среди обследованных б-ных часть была реципиентами почечного, а другая часть - печеночного аллотрансплантата. Обнаружили, что уровень I, выявленный двумя методами, составил: для ПЦА - 80-2000 мкг/л; для СЦА - 50-1000 мкг/л. В каждой группе б-ных, независимо от вида пересаженного органа, средние значения I, выявленные с помощью ПЦА, были выше таковых, выявленных с помощью СЦА. При определении соотношения ПЦА/ /СЦА оказалось, что распределение его в группах б-ных с почечным аллотрансплантатом мало отличалось между собой. В то же время отметили большое различие такого соотношения между группами б-ных с почечным и печеночным аллотрансплантатом. У последних соотношение ПЦА/СЦА оказалось выше, а с ухудшением функции пересаженной печени еще более увеличивалось. Великобритания, Gunson Bridget, Liver Unit. Queen Elizabeth Hospital Edgbaston, Birmingham B15 2TH. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

АНТИТЕЛА

ПРИМЕНЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК


Доп.точки доступа:
Jones, Stephen R.; Gunson, Bridget; McLean, Sharon; McMaster, Paul; Ratcliffe, John G.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.358

   

    Biliary 'бета'2-microglobulin in liver allograft rejection [Text] / David H. Adams [et al.] // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P1565-1570 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Желчный 'бета'2-микроглобулин при отторжении аллотрансплантата печени
Аннотация: У б-ных после пересадки печени определяли 'бета'2-микроглобулин, связанный с антигеном HLA класса I, в желчи и сыворотка (Св) крови. Независимо от р-ции отторжения уровни 'бета'2-микроглобулина в Св крови были повышены во всех случаях. В противоположность этому в остром периоде отторжения уровни 'бета'2-микроглобулина в желчи были выше, чем при посттрансплантационном холангите, стабильной ф-ции трансплантата и в контр. группе без трансплантации. На этом основании определение отношения 'бета'2-микроглобулина в желчи и Св рекомендуется в кач-ве диагностического критерия острой р-ции отторжения. Подчеркивают важное значение антигенов HLA класса I, экспрессированных на эпителии желчевыводящих путей, в отторжении аллотрансплантатов печени. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ

МИКРОГЛОБУЛИН 'БЕТА'[2]

АНТИГЕНЫ HLA

КЛАСС II

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Adams, David H.; Burnett, Dayid; Stockley, Robert A.; Hubscher, Stefan G.; McMaster, Paul; ELias, Elwyn


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.304

   

    Prognosis after liver transplantation for primary biliary cirrhosis [Text] / James Neuberger [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 48, N 3. - P444-447 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Прогнозирование [исхода] пересадки печени при первичном билиарном циррозе
Аннотация: Успех трансплантации печени при первичном билиарном циррозе зависит во многом от своевременности операции. Установлена достоверная связь с выживаемостью трансплантата 4 независимых переменных: содержания в крови билирубина, мочевины, года трансплантации, применения в прошлом диуретиков. С учетом этих факторов разработана модель для прогнозирования исхода пересадки печени. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Edgbaston, Birmingham, B15 2th. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ИСХОДА

БОЛЕЗНИ

ПЕРВИЧНЫЙ БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Neuberger, James; Altman, Douglas G.; Polson, Rex; Buckels, John; Rolles, Keith; Elias, Elwyn; Calne, Roy; McMaster, Paul; Williams, Roger


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.178

   

    The immunomodulatory effect of leflunomide in rat cardiac allotransplantation [Text] / Milbhor D'Silva [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 5. - P430-437 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Иммуномодулирующее действие лефлуномида при аллотрансплантации сердца у крысы
Аннотация: Изучали эффективность и переносимость лефлуномида (I) на модели аллотрансплантации сердца у крыс при комбинации линий DA*PVG и DA*Lew. I в дозах 5-30 мг/кг/день, а также циклоспорин А (II; 1 мг/кг/день) и FK 506 (III) (1 мг/кг/день) вызывали сходное увеличение выживаемости трансплантата. Эффективность I при раннем (на 2-ой день) введении при начавшемся кризе оттрожения у линий DA*PVG в дозе 5 мг/кг была близка к таковой III (1 мг/кг), но ниже, чем у II. В то же время использование I у линий DA*Lew было столь же эффективно, как и II (15 мг/кг) и III (1 мг/кг). При более позднем начале введения I на 4-й день его эффективность, зависимая от дозы, была ниже, по сравнению с II и III. Изменения биохимических показателей функции печени и почек при введении I в дозах 5-20 мг/кг были выражены меньше, по сравнению с II и III. Великобритания, Transplantation Microsurgery Lab., Queen Elizabeth Hospital and Medical Center, Edgbaston, Birmingham B15 2TH. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ЛЕФЛУНОМИД
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
D'Silva, Milbhor; Candinas, Daniel; Achilleos, Orthodoxus; Lee, Susan; Antoniou, Efstathios; DeRoover, Arnaud; Germenis, Anastasios; Stavropoulos, Catherine; Buckels, John; Mayer, David; McMaster, Paul


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.668

   

    Enisoprost in liver transplantation [Text] / Tariq Ismail [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1298-1301 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Энизопрост при трансплантации печени
Аннотация: Энизопрост (Эн; синтетический аналог простагландина E) применяли при трансплантации печени (ТП). Иммунодепрессивную терапию проводили с использованием циклоспорина (Ц), азатиоприна и преднизолона. 81 больной был повторно обследован через 4-12 мес после ТП. Сравнивали параметры функционального состояния трансплантата в группе, получавшей Эн, и в группе больных, не получавших Эн. Различий между этими группами не было при оценке клиренса креатинина, скорости клубочковой фильтрации и скорости печеночного кровотока. Нефротоксичность Ц без Эн выявили у 7 из 40 больных, с Эн - у 9/41 больного. Не было различий по числу кризов отторжения. Делается вывод, что Эн существенно не улучшает прогноз ТП. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham, B15 2TH. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

АНАЛОГИ

ЭНИЗОПРОСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ismail, Tariq; Ayres, Reuben; Kiff, Peter; McMaster, Paul; Neuberger, James


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.325

   

    Enisoprost in liver transplantation [Text] / Tariq Ismail [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1298-1301 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Энизопрост при трансплантации печени
Аннотация: Энизопрост (Эн; синтетический аналог простагландина E) применяли при трансплантации печени (ТП). Иммунодепрессивную терапию проводили с использованием циклоспорина (Ц), азатиоприна и преднизолона. 81 больной был повторно обследован через 4-12 мес после ТП. Сравнивали параметры функционального состояния трансплантата в группе, получавшей Эн, и в группе больных, не получавших Эн. Различий между этими группами не было при оценке клиренса креатинина, скорости клубочковой фильтрации и скорости печеночного кровотока. Нефротоксичность Ц без Эн выявили у 7 из 40 больных, с Эн - у 9/41 больного. Не было различий по числу кризов отторжения. Делается вывод, что Эн существенно не улучшает прогноз ТП. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham, B15 2TH. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

АНАЛОГИ

ЭНИЗОПРОСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ismail, Tariq; Ayres, Reuben; Kiff, Peter; McMaster, Paul; Neuberger, James


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.811

   

    Enisoprost in liver transplantation [Text] / Tariq Ismail [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1298-1301 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Энизопрост при трансплантации печени
Аннотация: Энизопрост (Эн; синтетический аналог простагландина E) применяли при трансплантации печени (ТП). Иммунодепрессивную терапию проводили с использованием циклоспорина (Ц), азатиоприна и преднизолона. 81 больной был повторно обследован через 4-12 мес после ТП. Сравнивали параметры функционального состояния трансплантата в группе, получавшей Эн, и в группе больных, не получавших Эн. Различий между этими группами не было при оценке клиренса креатинина, скорости клубочковой фильтрации и скорости печеночного кровотока. Нефротоксичность Ц без Эн выявили у 7 из 40 больных, с Эн - у 9/41 больного. Не было различий по числу кризов отторжения. Делается вывод, что Эн существенно не улучшает прогноз ТП. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham, B15 2TH. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

АНАЛОГИ

ЭНИЗОПРОСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ismail, Tariq; Ayres, Reuben; Kiff, Peter; McMaster, Paul; Neuberger, James


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.168

   

    The role of dynamic and morphological studies in the assessment of potential liver donors [Text] / Kaan Karayalcin [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1323-1327 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Роль динамических и морфологических исследований в оценке потенциальных доноров печени
Аннотация: Ретроспективно анализируются данные определения образования моноэтилглицинксилидида (МЭГК) после введения 1 мг/кг лигнокаина в сравнении с результатами биопсии печени. Среднее значение МЭГК равнялось 89 мкг/л: у 50 больных уровень МЭГК не превышал 50 мкг/л, у 17 находился в пределах 50-90 и у 31 превышал 90 мкг/л. Отсутствие первичной функции трансплантата и смерть больного в связи с отсутствием функции трансплантата не были связаны с уровнем МЭГК. Не доказана связь МЭГК с уровнем AST, билирубина, числом тромбоцитов. Биопсию печени сделали 61 раз: 33 раза данные в норме, у 17 изменения были незначительными, у 8 - выраженными, у 3 - резко выраженными. После операции данные биопсии изменились: минимальные изменения были у 16, слабые - у 29, выраженные - у 13, резко выраженные - у 3 больных. Достоверной связи между результатами биопсии до и после трансплантации не было. Данные биопсии не обладали достаточной прогностической ценностью в отношении послеоперационной функции трансплантата. Великобритания [McMaster], Queen Elizabeth Med. Centre, Birmingham B15 2TH. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ДОНОРЫ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Karayalcin, Kaan; Mirza, Darius F.; Harrison, Rebecca F.; Da, Silva Renato F.; Hubscher, Stefan G.; Mayer, Anthony D.; Buckels, John A.C.; McMaster, Paul


 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)