Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kingston, David G. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.436

    Gottschall, David W.
    Virginiamycin metabolism in cattle rumen fluid [Text] / David W. Gottschall, Richard Wang, David G. I. Kingston // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 76, N 6. - P804-812 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм виргиниамицина в жидкости из рубца крупного рогатого скота
Аннотация: Инкубация нативного содержимого рубца коров, полученного с помощью предварительно наложенной фистулы через 2 ч после кормления, приводила на протяжении 24 ч к увеличению содержания летучих жирных к-т с 62,3 до 155,1 мМ. Добавление к среде виргиниамицина (I) в конц-ии 8-32* *106} тормозило прирост их содержания на 20%. Противомикробная активность I при инкубации падала на 50% в течение 8 ч. Инкубация I в буфере при нейтральных значениях рН не сопровождалась снижением активности. С помощью ТСХ и ЯМР-спектроскопии показано, что при инкубации I в присутствии содержимого рубца протекает деградация его основного компонента - фактора М. Минорный компонент I, фактор S, при этом изменениям не подвергается. Показано, что деградация I сопровождается восстановлением связей С-С и С-О в структуре фактора М, а также дегидроксилированием. США, SmithKline Beckman Animal Health Products, West Chester, PA 19380. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: ВИРГИНИАМИЦИН
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РУБЕЦ КОРОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Richard; Kingston, David G.I.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.170

   
    Metabolism of 1,4dinitro-2-methylpyrrole, a mutagen formed by a sorbic acidnitrite reaction, by intestinal bacteria [Text] / Yue-Zhong Shu [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 17, N 3. - P181-187 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Метаболизм кишечными бактериями 1,4-динитро-2-метилпиррола - мутагена, образуемого при реакции сорбиновой кислоты и нитритов
Аннотация: Микрофлора фекалий человека и др. кишечные бактерии (исследовано 48 штаммов) трансформируют мутаген 1,4-динитро-2-метил-пиррол, (образующийся при взаимодействии пищевых компонентов нитрита натрия с сорбиновой к-той), в 1-нитро-2-метил-4-аминопиррол. В анаэр. условиях суспензии Кл Actinomyces, Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Fusobacter и Peptostreptococcus проявляют нитроредуктазную активность (НРА), в аэробных условиях - только Actinomyces и Bacteroides. Добавление НАДФ(Н) и глюкозы к суспензии Кл Bacteroides thetaiotaomicron VPI 5482 стимулирует НРА, а нагревание и присутствие дикумарола оказывает ингибирующее действие на НРА. ФАД и ФМН не влияют на НРА. Аналогичное влияние на НРА бесклеточных препаратов оказывают НАДФ(Н), нагревание и аэрация. Библ. 21. США, Dep. of Chemistry (Y.-Z. S., D. G. I. K.) and Anaerobic Microbiology (R. L. V. T., T. D. W.), Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ДИНИТРО-2-МЕТИЛПИРРОЛ* 1,4-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
НИТРИТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАГЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОБНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
НИТРОРЕДУКТАЗА
НАД(Ф)Н

Доп.точки доступа:
Shu, Yue-Zhong; Kingston, David G.I.; Van, Tassell Roger L.; Wilkins, Tracy D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.258

   
    Metabolic formation and chemical synthesis of 5,6-cyclopenteno-4,11-dihydro-3H-pyrido[3,2-a]carbazol-3one, the major intestinal bacterial metabolite of the pyrolysis mutagen 5,6-cyclopenteno-11H-pyrido[3,2-a]carbazole (Lys-P-1) [Text] / David G. I. Kingston [et al.] // Heterocycles. - 1991. - Vol. 32, N 9. - P1821-1830 . - ISSN 0385-5414
Перевод заглавия: Метаболическое образование и химический синтез 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид[3,2-а]карбазол-3-она - основного метаболита кишечных бактерий, пиролизного мутагена 5,6-циклопентен-11Н-пирид [3,2-а] карбазола
Аннотация: Описан синтез 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид-3,3-a]карбазол-3-она из 4-аминоиндана, состоящий из 6 этапов. С помощью масс-спектрометрии выявлено, что при инкубации бактериальной флоры кишечника человека с мутагеном 5,6-циклопентен-11Н-пирид[3,2-а] карбазолом в анаэробных условиях в кач-ве его основного метаболита образуется 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид[3,2-a]карбазол-3-он. NAD и NADP значительно ускоряли этот метаболизм, что свидетельствует об участии гидратации и последующей дегидратации в процессе образования 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Нпирид[3,2-a]карбазол-3-она. США, Dept. Anaerobic Microbiology, Virginia Polytechnik Inst. Blacksburg, VA, 24061-0305. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЦИКЛОПЕНТЕН-4,11-ДИГИДРО-3Н-ПИРИД-[3,3-A]КАРБАЗОЛ-3-ОН* 5,6-
АМИНОИНДАН* 4-
МЕТАБОЛИЗМ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИЙ
ПИРОЛИЗНЫЙ КОМПОНЕНТ

Доп.точки доступа:
Kingston, David G.I.; Shu, Yue-Zhong; Van, Tassell Roger L.; Wilkins, Tracy D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.112

   
    Modified Taxols. reaction of taxol with electrophilic reagents and preparation of a rearranged taxol derivative with tubulin assembly activity [Text] / Gamini Samaranayake [et al.] // J. Org. Chem. - 1991. - Vol. 56, N 17. - P5114-5119 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Модифицированные таксолы. Реакция таксола с электрофильными реагентами и приготовление производного перегруппировки таксола, активного по отношению к тубулиновой системе
Аннотация: Путем реакции противоопухолевого дитерпеноида таксола (I) с реагентом Меервейна (тетрафторборатом триэтилоксония) получен продукт раскрытия оксетанового цикла. Реакция I с ацетилхлоридом привела к раскрытию оксетанового кольца и сужению кольца А. Таксольное производное с уменьшенным кольцом А без раскрытия оксетанового цикла (Т1) приготовлено обработкой I мезилхлоридом. По рез-там тестов деполимеризации тубулина и ингибирования Кл КВ, все синтезированные соединения, кроме Т1, активного в антитубулиновом тесте, были неактивны. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blackburg, VA 24061-0212. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ

Доп.точки доступа:
Samaranayake, Gamini; Magri, Neal F.; Jitrangsri, Chote; Kingston, David G.I.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.08-04В4.815

    Kingston, David G. I.
    Modified taxols [Text]. 7. A method for the separation of taxol and cephalomannine / David G. I. Kingston, A. A.Leslie Gunatilaka, Carol A. Ivey // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 2. - P259-261 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Модификации таксолов. Метод для разделения таксола и цефаломаннина
Аннотация: Описана методика разделения таксола и встречающегося совместно дитерпеноида цефаломаннина, выделяемых из коры Taxus brevifolia и др. видов.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TAXUS BREVIFOLIA
ФИТОХИМИЯ
ТАКСОЛЫ

Доп.точки доступа:
Gunatilaka, A.A.Leslie; Ivey, Carol A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.073

    Chaudhary, Ashok G.
    Modified taxols [Text]. 10. Preparation of 7-deoxytaxol, a highl bioactive taxol derivative, and interconversion of taxol and 7-epi-taxol / Ashok G. Chaudhary, John M. Rimoldi, David G. I. Kingston // J. Org. Chem. - 1993. - Vol. 58, N 15. - P3798-3799 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Модифицированные таксолы. 10. Получение 7-дезокситаксола, биологически активного производного таксола, и взаимопревращения таксола и 7-эпитаксола
Аннотация: Приведена схема получения из таксола различных производных с высокой биол. активностью. Производное 6,7-дезокситаксол обладало более высокой цитотоксичностью, чем исходное соединение, для лейкозных Кл P388: ED[5][0] 7-дезокситаксола равнялась 1*10{-}{4} мкг/мл, а таксола-4*10{-}{3} мкг/мл. Получение производных, не содержащих гидроксильную группу в позиции C7 и обладающих высокой противоопухолевой активностью, облегчает синтез биологически активных дериватов таксола. США, Dep. of Chemistry, Virginia Rolytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДЕЗОКСИТАКСОЛ*7-
ТАКСОЛ* *7-ЭПИ-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P 388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rimoldi, John M.; Kingston, David G.I.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.232

    Gunatilaka, A. A.Leslie
    Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / A. A.Leslie Gunatilaka, David G. I. Kingston, Randall K. Johnson // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2219-2222 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Основанное на [молекулярном] механизме выделение и структура некоторых природных продуктов, активных против рака
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kingston, David G.I.; Johnson, Randall K.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.91

    Gunatilaka, A. A.Leslie
    Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / A. A.Leslie Gunatilaka, David G. I. Kingston, Randall K. Johnson // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2219-2222 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Основанное на [молекулярном] механизме выделение и структура некоторых природных продуктов, активных против рака
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kingston, David G.I.; Johnson, Randall K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.11

    Govindan, Meledath.
    Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti [Text] / Meledath Govindan, Geetha N. Govindan, David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - P1174-1184 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Основанный на механизме действия скрининг противоопухолевых морских организмов Карибского бассейна: выделение и определение структуры новых дитерпеноидов из gorgonian Eunicea Tourneforti
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Govindan, Geetha N.; Kingston, David G.I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.131

   
    Pentaoxygenated xanthones from Bredemeyera floribunda [Text] / Edilberto R. Silveira [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1433-1436 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Пентаоксигенированные ксантоны из Bredemeyera floribunda
Аннотация: Из корней бразильского растения B. floribunda (семейство Polygalaceae) выделили два новых ксантона, идентифицированных как 1,7-дигидрокси-3,4,8-триметоксиксантон (т. пл. 213-214'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 237, 266, 320 и 385 нм, m/z 318) и 1,3,7-тригидрокси-4,8-диметоксиксантон (т. пл. 225-26'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 239, 267, 320 и 335 пл. нм, m/z 304). Кроме того, выделили 1,3,6-тригидрокси-2,7-диметоксиксантон (т. пл. 229-30'ГРАДУС'). Бразилия, Lab. Prod. Nat., Dep. Quim. Org., Univ. Ceara. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КСАНТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BREDEMEYERA FLORIBUNDA

Доп.точки доступа:
Silveira, Edilberto R.; Falcao, Maria Jose C.; Menezes, Alisio; Kingston, David G.I.; Glass, Thomas E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.139

   
    Differential effects of paclitaxel (Taxol) analogs modified at positions C-2, C-7, and C-3' on tubulin polymerization and polymer stabilization: Identification of a hyperactive paclitaxel derivative [Text] / Surinder Grover [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - P3927-3934 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Различное воздействие аналогов паклитакселя (таксола), модифицированных по C=2, C=7 и C=3', на полимеризацию тубулина и стабилизацию полимеров. Идентификация производных паклитакселя с повышенной активностью
Аннотация: Our finding that an analog of paclitaxel (Taxol) modified at position C-2 (2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel) was substantially more active than paclitaxel in promoting tubulin assembly [Chaudhary et al. (1994) J. Am. Chem. Soc. 116, 4097-4098] led us to perform an analysis of the modulating effects of microtubule-associated proteins, GTP, and temperature on assembly and polymer stability. The analog always showed superior activity to paclitaxel in inducing polymerization where it fails to occur without drug, probably indicating a greater ability than paclitaxel to "hypernucleate" assembly. In contrast, much smaller differences in effects on polymer stability were observed. The analysis was extended to a large series of derivatives modified at positions C-2, C-7, C-10, and C-3', including docetaxel, a clinically important analog of paclitaxel. While analog stabilization of polymer was frequently observed, neither qualitative nor quantitative analysis of this property reliably predicted whether a compound would have enhanced hypernucleation activity relative to that of paclitaxel. Stabilization was often observed at substoichiometric analog concentrations, while even superstoichiometric concentrations of most compounds failed to induce extensive tubulin polymerization at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. Docetaxel was intermediate in activity between paclitaxel and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel in promoting assembly reactions. We conclude that the hypernucleation of tubulin assembly and polymer stabilization observed with paclitaxel represent two distinct properties of the drug. Our findings suggest that paclitaxel, docetaxel, and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel are able to interact with progressively smaller assemblages of tubulin at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, Virginia. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНАЛОГИ ВЫСОКОАКТИВНЫЕ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ

Доп.точки доступа:
Grover, Surinder; Rimoldi, John M.; Molinero, anthony A.; Chaudhary, Ashok G.; Kingston, David G.I.; Hamel, Ernest

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.198

   
    Studies of modified taxols: The southern hemisphere [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug.4, 1994 / David G. I. Kingston [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P125 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Исследование модифицированных таксолов: южная полусфера
Аннотация: Исследовано влияние изменений в южной полусфере таксола на его биологическую активность, включая деацетилирование в C-4 и изменения в оксетановом кольце и C-2 бензоата
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТАКСОЛ
МОДИФИКАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kingston, David G.I.; Chordia, M.O.; Chaudhary, A.G.; Rimoldi, J.M.; Neidigh, K.A.; Gharpure, M.; Gunatilaka, A.A.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.127

    Young, Jena.
    Isolation, structure elucidation and synthetic studies of new taxoids from Taxus brevifolia [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / Jena Young, Ru Chen, David G. I. Kingston // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P203 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Выделение, определение структуры и синтез новых таксоидов из Taxus brevifolia
Аннотация: Из Taxus brevifolia выделены 2 новых в-ва группы таксоидов: аналог A-норбаккатина и аналог баккатина V. Приводят структуры в-в. США, Dep. Chemistry, Virginia Polytechnic Inst. Blacksburg, Virginia, 24061-0212
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: TAXUS BREVIFOLIA
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Chen, Ru; Kingston, David G.I.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.108

    Govindan, Meledath.
    Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti [Text] / Meledath Govindan, Geetha N. Govindan, David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - P1174-1184 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Основанный на механизме действия скрининг противоопухолевых морских организмов Карибского бассейна: выделение и определение структуры новых дитерпеноидов из gorgonian Eunicea Tourneforti
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Govindan, Geetha N.; Kingston, David G.I.

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.572

   
    Bioactive and other limonoids of Trichilia emetica (Meliaceae) [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994 / Vanderlan da S. Bolzani [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P203 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Биоактив и другие лимоноиды Trichilia emetica (Meliaceae)
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TRICHILIA EMETICA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИМОНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Bolzani, Vanderlan da S.; Gunatilaka, A.A.Leslie; Dange, Ermias; Kingston, David G.I.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.148

   
    Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum [Text] / Youn C. Kin [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P283-285 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биологически активные стероидные алкалоиды из Solanum umbelliferum
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM

Доп.точки доступа:
Kin, Youn C.; Che, Qing-Ming; Gunatilaka, A.A.Leslie; Kingston, David G.I.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.644

   
    Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum [Text] / Youn C. Kin [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P283-285 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биологически активные стероидные алкалоиды из Solanum umbelliferum
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM

Доп.точки доступа:
Kin, Youn C.; Che, Qing-Ming; Gunatilaka, A.A.Leslie; Kingston, David G.I.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.105

    Kingston, David G. I.
    Sorties and surprises: Unexpected reactions of taxol [Text] : [Pap.] 22nd Int. Symp. Natur. Prod. Chem.: "Hum. Welfare Phytochem. Res." Mexico City, May 6-7, 1996 / David G. I. Kingston // Rev. latinoamer. quim. - 1996. - Vol. 24, N 2. - P70-75 . - ISSN 0370-5943
Перевод заглавия: Аналоги и сюрпризы: неожиданные реакции таксола
Аннотация: Паклитаксел (таксол) - один из лидирующих противоопухолевых препаратов. Он эффективен в терапии рака яичника, молочной железы, мочевого пузыря, неходжкинских лимфом и других новообразований. Таксол обладает необычным механизмом действия. В отличие от остальных антимитотических агентов он стабилизирует микротрубочки, способствуя апоптозу. Наряду с высокой противоопухолевой активностью таксол обладает рядом нежелательных побочных эффектов, частота которых варьирует от 0 до 40%. В связи с этим предпринимаются усилия по созданию новых эффективных аналогов таксола. В работе приводятся химическая структура производных таксола и анализ структура-активность. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Virginia 24061-0212. Ил. 21. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
АНАЛОГИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.102

   
    Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin [Text] / Yi Han [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - P6636-6644 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расстояния между сайтами связывания паклитакселя, колхицина и обмениваемого ГТФ на тубулине
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Han, Yi; Malak, Henryk; Chaudhary, A.G.; Chordia, M.D.; Kingston, David G.I.; Bane, Susan

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.78

   
    Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin [Text] / Yi Han [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - P6636-6644 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расстояния между сайтами связывания паклитакселя, колхицина и обмениваемого ГТФ на тубулине
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Han, Yi; Malak, Henryk; Chaudhary, A.G.; Chordia, M.D.; Kingston, David G.I.; Bane, Susan
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)