СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gibbons, Geoffrey$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.402

VLDL output by hepatocytes from obese Zucker rats is resistant to the inhibitory effect of insulin [Text] / Chatherine S. Bourgeois [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P208-215 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Высвобождение липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) гепатоцитами крыс Zucker с ожирением резистентно к ингибирующему действию инсулина
Аннотация: Изучали секрецию ЛПОНП гепатоцитами, изолированными у крыс с ожирением (ОЖ) Zucker и крыс того же помета с нормальной массой тела и в секретированных ЛПОНП определяли содержание (апоВ) и триацилглицерина (ТАГ). Начальная секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была выше, чем нормальными гепатоцитами и секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была резистентна к инсулину (0-780 нМ). Секреция апоВ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была ниже, чем таковая контрольных гепатоцитов, но также оказывалась резистентной к инсулину. В ходе культивирования in vitro в химически определенной среде гепатоциты крыс с ОЖ приобретали чувствительность к ингибирующему действию инсулина на секрецию ЛПОНП. Великобритания, Metab. Res. Lab., Nuffield Dep. Clin. Med., Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ ZUCKER

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Chatherine S.; Wiggins, David; Hems, Reginald; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.198

VLDL output by hepatocytes from obese Zucker rats is resistant to the inhibitory effect of insulin [Text] / Chatherine S. Bourgeois [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P208-215 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Высвобождение липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) гепатоцитами крыс Zucker с ожирением резистентно к ингибирующему действию инсулина
Аннотация: Изучали секрецию ЛПОНП гепатоцитами, изолированными у крыс с ожирением (ОЖ) Zucker и крыс того же помета с нормальной массой тела и в секретированных ЛПОНП определяли содержание (апоВ) и триацилглицерина (ТАГ). Начальная секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была выше, чем нормальными гепатоцитами и секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была резистентна к инсулину (0-780 нМ). Секреция апоВ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была ниже, чем таковая контрольных гепатоцитов, но также оказывалась резистентной к инсулину. В ходе культивирования in vitro в химически определенной среде гепатоциты крыс с ОЖ приобретали чувствительность к ингибирующему действию инсулина на секрецию ЛПОНП. Великобритания, Metab. Res. Lab., Nuffield Dep. Clin. Med., Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ ZUCKER

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Chatherine S.; Wiggins, David; Hems, Reginald; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.01-04М6.119

The role of pancreatic hormones in the regulation of lipid storage, oxidation and secretion in primary cultures of rat hepatocytes: Short- and long-term effects [Text] / Olafur G. Bjornsson [et al.] // Biochem. J. - 1992. - Vol. 281, N 2. - P381-386 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль гормонов поджелудочной железы в регуляции запасания, окисления и секреции липидов в первичных культурах гепатоцитов крыс. Кратковременные и долговременные эффекты
Аннотация: Проведены долговременные исследования (до 72 ч) действия инсулина (ИН) и глюкагона (ГЛ) на культивируемые гепатоциты (ГЦ) крыс. При воздействии высокой конц-ии ИН (78 нМ) в течение 24 ч в присутствии внеклеточного олеата (0,75 мМ) на культивируемые ГЦ происходит уменьшение секреции апопротеина В (ароВ) и триацилглицеридов (ТАГ), ассоциированных с ЛПОНП. Однако, непрерывное действие на Кл ИН в течение более длительного времени (72 ч) стимулирует секрецию ароВ и ТАГ. Обработка ГЦ ГЛ (0,1 мкМ; 24 ч) подавляет секрецию ЛПОНП и ароВ, холестерина и ТАГ. Кл сохраняют способность реагировать на ингибирование глюкагоном по крайней мере 3 дня. В отличие от случая с ИН, непрерывное действие ГЛ в течение 72 ч однако, не ведет к реверсии начального ингибирования. ГЛ стимулирует также кетогенез, и в этом отношении Кл сохраняют активность по крайней мере 3 дня. Эти изменения сопровождаются временным увеличением внутриклеточной конц-ии цАМФ, к-рая достигает максимума спустя 10 мин после добавления ГЛ. Между 12 и 24 ч после добавления ГЛ уровень цАМФ почти возвращается к норме, но секреция ЛПОНП в течение этого периода остается подавленной. Предполагают, что ГЛ может опосредовать посттрансляц. изменения ароВ, влияющие на деградацию, внутриклеточное движение или ассоциацию ароВ с липидами. Великобритания, Metabolic Res. Lab. Nuffield Dep. Clin. Med., Radcliffe Infirmary, Oxford OX2 6НЕ. Библ. 54.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
ЛИПИДЫ
ОБМЕН
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bjornsson, Olafur G.; Duerden, Julia M.; Bartlett, Sylvia M.; Sparks, Janet D.; Sparks, Charles E.; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.11-04М4.62

Duerden, Julia M.
Storage, mobilization and secretion of cytosolic triacylglycerol in hepatocyte cultures: The role of insulin [Text] / Julia M. Duerden, Geoffrey F. Gibbons // Biochem. J. - 1990. - Vol. 272, N 3. - P583-587 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Хранение, мобилизация и секреция триацилглицеринов цитозоля в культуре гепатоцитов
Аннотация: Метили триацилглицерины (ТГ) культивир. гепатоцитов [{3}H]-олеатом. Показали, что через 24 ч инкубации меченые ТГ составляли 'ЭКВИВ'50% (57'+-'22 нмоль/мг белка) общих вновь синтезир. ТГ клетки. Определили, что инсулин (ИН) в этот период снижал секрецию ТГ в составе ЛПОНП. Синтез ТГ приводил к секвестрации ТГ клетки в цитозоле. При более длительной инкубации с [{3}H]-олеатом увеличивалась конц-ия синтезир. ТГ внутри клетки, причем 78'+-'3 (после 48 ч) или 80'+-'3% (после 72 ч) ТГ локализовалось в цитозоле а доля ТГ в мембраносвязанной фракции со временем снижалась. Удаление ИН из среды предварительной инкубации приводило к повышенной секреции вновь синтезир. ТГ по сравнению с контролем, не инкубированным с ИН. Такая мобилизация ТГ в основном осуществлалсь из ТГ цитозоля. Заключили, что ИН увеличивает запасение ТГ в цитозоле, а его недостаток в среде мобилизует запасенный пул ТГ путем секреции с ЛПОНП. Великобритания, Radcliffe Infirmary, Oxford OX2 6НЕ. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ТРИГЛИЦЕРИНЫ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ИНСУЛИН
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.218

Selective recruitment of ApoB-48 for the assembly of VLDL in rat triacylglycerol-enriched hepatocytes [Text] / Peter J. Coussons [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P889-897 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Селективная мобилизация аполипопротеина B-48 для построения липопротеинов очень низкой плотности в обогащенных триацилглицерином гепатоцитах крысы
Аннотация: Усиленная секреция триацилглицерина обогащенными им культивируемыми гепатоцитами крысы происходила без аналогичного усиления секреции аполипопротеина B (I). Значительная часть запасов I в гепатоцитах использовалась клетками для образования ЛПОНП, секреция к-рых при этом усиливалась. Великобритания, Oxford Lipid Metabolism Group, Metabolic Research Laboratory, Nuffield Department of Clinical Medicine, Univ. of Oxford, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН B
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coussons, Peter J.; Bourgeois, Catherine S.; Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.137

Selective recruitment of ApoB-48 for the assembly of VLDL in rat triacylglycerol-enriched hepatocytes [Text] / Peter J. Coussons [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P889-897 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Селективная мобилизация аполипопротеина B-48 для построения липопротеинов очень низкой плотности в обогащенных триацилглицерином гепатоцитах крысы
Аннотация: Усиленная секреция триацилглицерина обогащенными им культивируемыми гепатоцитами крысы происходила без аналогичного усиления секреции аполипопротеина B (I). Значительная часть запасов I в гепатоцитах использовалась клетками для образования ЛПОНП, секреция к-рых при этом усиливалась. Великобритания, Oxford Lipid Metabolism Group, Metabolic Research Laboratory, Nuffield Department of Clinical Medicine, Univ. of Oxford, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН B
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coussons, Peter J.; Bourgeois, Catherine S.; Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.06-04М6.177

Duerden, Julia M.
Secretion of very-low-density lipoprotein from cultured hepatocytes isolated from diabetic rats [Text] / Julia M. Duerden, Sylvia M. Bartlett, Geoffrey F. Gibbons // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P668-669 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Секреция липопротеинов очень низкой прочности культивируемыми гепатоцитами, изолированными от крыс с диабетом
Аннотация: Изучали влияние недостатка инсулина in vivo на секрецию липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП), используя культивируемые гепатоциты крыс с диабетом (1-я группа; Г). В первые 24 ч уровень секреции триглицеридов (Тг) ЛОНП в 1-й Г был на 40% ниже, чем в крнтроле (2-я Г). В то же время в 1-й Г не был изменен синтез белка, а секреция холестерина ЛОНП (эстерифицированного и свободного) была такая же, как и во 2-й Г. В результате отношение холестерин/Тг в ЛОНП 1-й Г было в 2 раза выше, чем во 2-й Г. В связи с переобогащением ЛОНП холестерином нарушается взаимодействие ЛОНП с аполипротеином С-II, что приводит к снижению их связывания с липопротеиновой липазой. Последним и можно объяснить снижение уровня клиренса ЛОНП при диабете. Добавление 0,75 мМ олеата стимулирует секрецию Тг ЛОНП в 1-й Г до уровня 2-й Г. Добавление глюкокортикоидов, дексаметазона или лактата и пирувата к гепатоцитам 1-й Г также стимулировало секрецию Тг ЛОНП. Это исследование тем не менее не может объяснить повышение продукции ЛОНП, наблюдаемое у людей и крыс с диабетом, что предполагает повышение продукции ЛОНП при диабете в кишечнике. Великобритания, Metabolic Research Lab., Radcliffe Infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6НЕ. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bartlett, Sylvia M.; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.06-04М6.164

Duerden, Julia M.
Regulation of very-low-densitylipoprotein lipid secretion in hepatocyte cultures derived from diabetic animals [Text] / Julia M. Duerden, Sylvia M. Bartlett, Geoffrey F. Gibbons // Biochem. J. - 1989. - Vol. 262, N 1. - P313-319 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция секреции липидов липопротеинов очень низкой плотности в культуре гепатоцитов, полученных от животных с диабетом
Аннотация: Гепатоциты (ГП) от крыс со стрептозотоциновым диабетом (СД) 2-3-дневной длительности культивировали в течение 3 дн. По сравнению с культурой ГП от норм. крыс, эти ГП секретировали меньше триацилглицерина (ТАГ) липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНТ) без снижения секреции неэстерифицированного (НХ) и эстерифицированного холестерина (ЭХ) ЛПОНП. Это приводило к секреции относительно богатых НХ и Х частиц ЛПОНП ГП. После добавления инсулина (I) в течение относительно короткого времени (24 ч) происходило дальнейшее снижение секреции ТАГ ЛПОНП ГП. Секреция ЭХ и НХ также снижалась. Эти изменения происходили независимо от присутствия экзогенных жирных к-т в среде. После длит. воздействия I, (24-48 ч) не наблюдалось ингибиторного эффекта I. Дексаметазон и смесь липогенных предшественников (лактат и пируват) стимулировали секрецию ТАГ ЛПОНП, но не до уровня в ГП норм. крыс. Низкая скорость секреции ЛПОНП печени при СД контрастирует с повышенным образованием ЛПОНП в целом организме. Предполагают, что кишечник является основным источником ЛПОНП плазмы при СД. Великобритания, Radcliffe Infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6НЕ. Библ. 61.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
СТРЕПТОЗОТОЦИНКОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bartlett, Sylvia M.; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.07-04М4.181

Regulation of hepatic synthesis and secretion of cholesterol and glycerolipids in animals maintained in different nutritional states [Text] / Julia M. Duerden [et al.] // Biochem. J. - 1990. - Vol. 271, N 3. - P761-766 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция синтеза и секреции холестерина и глицеролипидов в печени животных при различном пищевом статусе
Аннотация: Изучали распределение вновь синтезир. и экзогенных жирных к-т (ЖК) и вновь синтезир. холестерина (ХС) между липидами клетки и ЛПОНП на гепатоцитах, полученных от крыс Вистар, содержавшихся на нормальном рационе или с добавлением полиненасыщ. жиров (гр. I) либо сахарозы (гр.II). Показали, что синтез фосфолипидов (ФЛ) не зависел от рациона, тогда как синтез ХС снижался у животных гр. I. Во всех группах лучшим субстратом для синтеза ФЛ были собств. ЖК, а с ЛПОНП секретировалась меньшая доля вновь синтезир. ФЛ и ХС по сравнению с триглицеридами. Определили, что доля вновь синтезир. ФЛ в ЛПОНП в гр. I выше, чем в гр. II и контроле. Кроме того, во всех группах ФЛ, меченые эндогенными ЖК, секретировались с большей скоростью, чем меченные экзогенными ЖК. Великобритания, Radeliffe Infirmary, Oxford OX2 6НЕ. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: РАЦИОНЫ
ЖИРЫ
САХАРОЗА
ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Duerden, Julia M.; Marsh, Brian; Burnham, Faith J.; Gibbons, Geoffrey F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.62

Iglesias, Jose.
Regulation of hepatic cholesterol biosynthesis [Text] : effects of a cytochrome P-450 inhibitor on the formation and metabolism of oxygenated sterol products of lanosterol / Jose Iglesias, Geoffrey G. Gibbons // Biochem. J. - 1989. - Vol. 264, N 2. - P495-502 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза холестерина в печени: влияние ингибитора цитохрома P-450 на образование и метаболизм окисленных стериновых продуктов ланостерина
Аннотация: Участие окисл. предшественников холестерина (Хол) в регуляции активности (Ак) 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) редуктазы изучали, исследуя влияние кетоконазола (I) на метаболизм мевалоновой к-ты (МВК), ланостерина и метаболитов ланостерина ланост-8-ен-3'бета',32-диола (II), 3'бета'-гидроксиланост-8-ен-32-аля и 4,4-диметилхолеста-8,14-диен-3'бета'-ола в субклеточных фракциях печени и культуре гепатоцитов. Ингибирование синтеза Хол из МВК I в конц-ии до 30 мкМ обусловлено подавлением ланостериндеметилазной Ак цитохрома Р-450; I не влиял на ферменты, действующие после стадии 14'альфа'-деметилирования. Ингибирование Р-450 сопровождалось накоплением нек-рых окисл. стеринов, в основном, С-32 альдегидного производного ланостерина; не обнаружили накопления 24,25-оксида и С-32 спирта. Ак ГМГ-КоА редуктазы понижена. При использовании II накапливалось больше С-32 альдегида, чем при использовании ланостерина. При использовании обоих предшественников и субклеточных фракций печени накопление альдегида обращалось при высоких конц-иях I; на культивируемых гепатоцитах такого эффекта не наблюдали. Великобритания, Nuffield Dep. of Clin. Med., Radcliffe Infirmary, Oxford OX2 6HE. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЦИТОХРОМ Р-450
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.01-04М4.23

Hebbachi, Abdel-Malek.
Microsomal membrane-associated apoB is the direct precursor of secreted VLDL in primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Abdel-Malek Hebbachi, Geoffrey F. Gibbons // J. Lipid Res. - 2001. - Vol. 42, N 10. - P1609-1617 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Связанный с микросомной мембраной аполипопротеин В является непосредственным предшественником секретируемых липопротеинов очень низкой плотности в первичной культуре гепатоцитов крысы
Аннотация: При культивировании гепатоцитов крыс 'MARS''MARS' Wistar действие брефельдина А на клетки обратимым образом предотвращало сборку вновь синтезируемого ими аполипопротеина В (АЛПВ), секретируемого в составе ЛПОНП. Секреция АЛПВ в составе ЛВП сохранялась. Несобранный АЛПВ оставался связанным с микросомной мембраной, накапливаясь в просвете микросом. Возобновление секреции ЛПОНП сопровождалось удалением АЛПВ из микросомной мембраны (без мобилизации АЛПВ, находящегося в просвете микросом). Великобритания, Univ. Oxford. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН В
ЛИПОПРОТЕИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.245

Metabolic, characteristics of a human hepatoma cell line stably transfected with hormone-sensitive lipase [Text] / Richard J. Pease [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 2. - P453-460 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Метаболические характеристики линии клеток гепатомы человека, стабильно трансфицированных гормон-чувствительной липазой
Аннотация: Изучали на клонах HepG2 клеток, стабильно экспрессирующих кДНК гормон-чувствительной липазы (ЛП), характер выделения в цитозоль жирных к-т (ЖК) из клеточных триацилглицеринов (ТГ). Найдено, что существует возможность оценить последствия трансфекции липазы на главных путях транспорта ЖК в HepG2 клетках. Такой методический подход позволит оценивать функцию различных ЛП, экспрессируемых в нормальной печени, после трансфекции в HepG2 клетки. Так ЖК, мобилизованные гормон-чувствительной ЛП, направляются немедленно на путь окисления, и не включаются в биосинтетические процессы. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ЛИПАЗЫ
ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЛИПАЗА
ФУНКЦИЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Pease, Richard J.; Wiggins, David; Saggerson, E.David; Tree, Jeni; Gibbons, Geoffrey F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.610

Metabolic, characteristics of a human hepatoma cell line stably transfected with hormone-sensitive lipase [Text] / Richard J. Pease [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 2. - P453-460 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Метаболические характеристики линии клеток гепатомы человека, стабильно трансфицированных гормон-чувствительной липазой
Аннотация: Изучали на клонах HepG2 клеток, стабильно экспрессирующих кДНК гормон-чувствительной липазы (ЛП), характер выделения в цитозоль жирных к-т (ЖК) из клеточных триацилглицеринов (ТГ). Найдено, что существует возможность оценить последствия трансфекции липазы на главных путях транспорта ЖК в HepG2 клетках. Такой методический подход позволит оценивать функцию различных ЛП, экспрессируемых в нормальной печени, после трансфекции в HepG2 клетки. Так ЖК, мобилизованные гормон-чувствительной ЛП, направляются немедленно на путь окисления, и не включаются в биосинтетические процессы. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЛИПАЗЫ
ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЛИПАЗА
ФУНКЦИЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Pease, Richard J.; Wiggins, David; Saggerson, E.David; Tree, Jeni; Gibbons, Geoffrey F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.167

Brown, Anna-Marie.
Manipulation of cholesterol and cholesteryl ester synthesis has multiple effects on the metabolism of apolipoprotein B and the secretion of very-low-density lipoprotein by primary hepatocyte cultures [Text] / Anna-Marie Brown, David Wiggins, Geoffrey F. Gibbons // Biochim. et biophys. acta. Mol. and Cell Biol. Lipids. - 1999. - Vol. 1440, N 2-3. - P253-265 . - ISSN 1388-1981
Перевод заглавия: Манипуляции с холестерином и синтезом эфиров холестерина оказывают множественное влияние на метаболизм аполипопротеина B и на секрецию липопротеинов очень низкой плотности в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Изучали влияние холестерина на метаболизм аполипопротеина B и его пост-трансляционную деградацию, сравнивая значение этерифицированного и неэтерифицированного холестерина для этих процессов, а также их влияние на сборку липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) в первичных культурах гепатоцитов. Найдено, что угнетение ловастатином синтеза этерифицированного и неэтерифицированного холестерина и секреции аполипопротеина B, апоB-48 и апоB-100, связанных с ЛОНП, не нарушает скорости пост-трансляционной деградации апоB-48 и апоB-100. 25-Гидроксихолестерин, ингибирующий синтез неэтерифицированного холестерина, но усиливающий синтез эфиров холестерина, по-разному действует на метаболизм апоB-48 и апоB-100. Он подавляет секрецию ЛОНП апоB-48 и не влияет на секрецию апоB-100-ЛОНП. В присутствии лопастатина восстановление общего синтеза апоB 25-гидроксихолестерином не сопровождается увеличением выхода ЛОНП-апоB-48 и ЛОНП-апоB-100, но в этих условиях увеличивается пост-трансляционная деградация апоB-48 и апоB-100. Т. обр., внутриклеточный метаболизм холестерина и его эфиров прерывает сборку ЛОНП, как в центрах общего синтеза апоB, так и на стадиях пост-трансляционной деградации. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ В
ОБМЕН
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
СЕКРЕЦИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА
МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.340

Duerden, Julia M.
Long-term maintenance of high rates of verylow-densitylipoprotein secretion in hepatocyte cultures [Text] / Julia M. Duerden, Sylvia M. Bartlett, Geoffrey F. Gibbons // Biochem. J. - 1989. - Vol. 263, N 3. - P917-941 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Длительное поддерживание высоких уровней секреции липопротеинов очень низкой плотности в культурах гепатоцитов
Аннотация: В гепатоцитах, культивируемых в среде без инсулина (I), в присутствии 1 мкМ дексаметазона, 10 мМ лактата, 1 мМ пирувата и 0,75 мМ олеата, более 3 сут поддерживался высокий уровень синтеза триацилглицерина (II) и ЛОНП. При этом уровень продукции ЛОНП оставался неизменным даже при увеличении содержания II в 10 раз. I, присутствующий в культуральной среде в первые 24 ч, увеличивал накопление II, ингибируя секрецию ЛОНП. При удалении I II освобождался в среду. Длительное (48 ч) присутствие I способствовало увеличению секреции ЛОНП по сравнению с культурами без I. Предполагают, что I влияет на секрецию ЛОНП посредством 2 различ. и противоположных мех-мов: путем прямого ингибирования секреции и путем увеличения синтеза II, что стимулирует секрецию. Великобритания, Metab. Res. Lab., Nuftield Dep. of Clin. Med., Radcliffe Infirmary, Oxford OX2 6НЕ. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ИНСУЛИН
ГОРМОНЫ

Доп.точки доступа:
Bartlett, Sylvia M.; Gibbons, Geoffrey F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.11-04М6.276

Gibbons, Geoffrey F.
Insulin, diabetes and hepatic very-low-density lipoprotein metabolism [Text] / Geoffrey F. Gibbons // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P49-51 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Инсулин, диабет и обмен липопротеинов очень низкой плотности в печени
Аннотация: Обзор. Рассматриваются вопросы образования липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) печенью при инсулиннезависимом сахарном диабете, срочное и хроническое действие инсулина на продукцию ЛОНП, образование при нем ЛОНП внепеченочными тканями и особенности синтеза ЛОНП печенью при инсулинзависимом диабете. Великобритания, Radcliffe infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6HE. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.393

Brown, Anna-Marie.
Insulin inhibits the maturation phase of VLDL assembly via a phosphoinositide 3-kinase-mediated event [Text] / Anna-Marie Brown, Geoffrey F. Gibbons // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 10. - P1656-1661 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Инсулин подавляет фазу созревания в сборке липопротеинов очень низкой плотности посредством превращений, опосредованных фосфоинозитид-3-киназой
Аннотация: В культуре гепатоцитов вновь синтезированные апоВ импульсно метили [{35}S]-метионином и затем отслеживали созревание и сборку ЛПОНП через стадию промежуточных предшественников. Инсулин (78 нМ) подавлял секрецию апоВ-100 и апо-48 на 53% и 56% соотв., что сопровождалось возрастанием их деградации. Секреция апоВ ЛПВП, происходящих из предшественников ЛПОНП, при этом существенно не менялась. Брефелдин А (0,2 мкг/мл) во время введения метки и отслеживания предотвращал созревание ЛПОНП как при воздействии инсулина, так и в его отсутствие. Удаление брефелдина из среды создавало возможность дальнейшего созревания ЛПОНП. В этих условиях исключение инсулина устраняло его ингибиторное действие. В том случае, если в данный период инсулин сохранялся в среде, одновременное воздействие ингибитора фосфоинозитид-3-киназы, LY 294002, также снимало подавляющее влияние инсулина на выход апоВ ЛПОНП и отменяло повышение деградации апоВ. Не было установлено подавления превращения вновь синтезированных апоВ в форму предшественников ЛПОНП. Сделан вывод, что инсулин ингибирует фазу созревания в сборке ЛПОНП путем механизма, опосредованного фосфоинозитид-3-киназой. При этом имеет место подавление переноса липидов на предшественники ЛПОНП и усиление деградации апоВ. Великобритания, Metabolic Research Lab., Radcliffe Infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6HE. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
СБОРКА
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.122

Brown, Anna-Marie.
Insulin inhibits the maturation phase of VLDL assembly via a phosphoinositide 3-kinase-mediated event [Text] / Anna-Marie Brown, Geoffrey F. Gibbons // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 10. - P1656-1661 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Инсулин подавляет фазу созревания в сборке липопротеинов очень низкой плотности посредством превращений, опосредованных фосфоинозитид-3-киназой
Аннотация: В культуре гепатоцитов вновь синтезированные апоВ импульсно метили [{35}S]-метионином и затем отслеживали созревание и сборку ЛПОНП через стадию промежуточных предшественников. Инсулин (78 нМ) подавлял секрецию апоВ-100 и апо-48 на 53% и 56% соотв., что сопровождалось возрастанием их деградации. Секреция апоВ ЛПВП, происходящих из предшественников ЛПОНП, при этом существенно не менялась. Брефелдин А (0,2 мкг/мл) во время введения метки и отслеживания предотвращал созревание ЛПОНП как при воздействии инсулина, так и в его отсутствие. Удаление брефелдина из среды создавало возможность дальнейшего созревания ЛПОНП. В этих условиях исключение инсулина устраняло его ингибиторное действие. В том случае, если в данный период инсулин сохранялся в среде, одновременное воздействие ингибитора фосфоинозитид-3-киназы, LY 294002, также снимало подавляющее влияние инсулина на выход апоВ ЛПОНП и отменяло повышение деградации апоВ. Не было установлено подавления превращения вновь синтезированных апоВ в форму предшественников ЛПОНП. Сделан вывод, что инсулин ингибирует фазу созревания в сборке ЛПОНП путем механизма, опосредованного фосфоинозитид-3-киназой. При этом имеет место подавление переноса липидов на предшественники ЛПОНП и усиление деградации апоВ. Великобритания, Metabolic Research Lab., Radcliffe Infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6HE. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
СБОРКА
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.150

Impaired postprandial clearance of triacylglycerol-rich lipoproteins in adipose tissue in obese subjects [Text] / Jennifer L. Potts [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P588-594 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нарушение постпрандиального клиренса липопротеинов, богатых триацилглицеридами, в жировой ткани больных ожирением
Аннотация: Adipose tissue is an important site of clearance of circulating triacylglycerol (TAG), especially in the postprandial period. We studied the extraction of TAG from plasma and TAG-rich lipoproteins (TRLs) in subcutaneous adipose tissue in 11 control and 8 obese subjects before and after a mixed meal. Clearance of plasma TAG and very low-density lipoprotein (VLDL)-TAG was decreased in the obese subjects after an overnight fast. After the meal, chylomicron-TAG extraction increased in the control group whereas VLDL-TAG clearance decreased; these changes were not seen in the obese group, in whom the VLDL particles appeared to be better able to compete with the chylomicrons for clearance by lipoprotein lipase. We conclude that disturbed TRL-TAG clearance in adipose tissue is related both to the elevated plasma TAG concentrations and the depressed HDL-cholesterol concentrations typical of obesity

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Potts, Jennifer L.; Coppack, Simon W.; Fisher, Rachel M.; Humphreys, Sandy M.; Gibbons, Geoffrey F.; Frayn, Keith N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.142

Brown, Anna-Marie.
Glucose phosphorylation is essential for the turnover of neutral lipid and the second stage assembly of triacylglycerol-rich ApoB-containing lipoproteins in primary hepatocyte cultures [Text] / Anna-Marie Brown, David Wiggins, Geoffrey F. Gibbons // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P321-329 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Необходимость фосфорилирования глюкозы для обновления липидов и для второй стадии сборки богатых триглицеридами, содержащих аполипопротеин B липопротеинов в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Повышение содержания глюкозы (I) в культуральной среде стимулировало секрецию апоВ (II) и триглицеридов (III) в составе ЛПОНП культивируемыми гепатоцитами крыс Вистар. Действие I блокировало присутствие в среде манногептулозы (IV), ингибитора фосфорилирования I. Присутствие IV блокировало включение {35}S-метки в состав II, секрецию ЛПОНП, синтез II-48 и II-100 и усиливало деградацию белков, но подавляло синтез и обмен III. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГЛЮКОЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска