СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Яковлева, Л. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.135

ВАРИАНТЫ ОНКОГЕНА LMP1 ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 5. - С. 800 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) широко распространен среди населения земного шара. Инфицирование происходит в детском возрасте и, как правило, без серьезных последствий. В течение жизни вторичное инфицирование, уже другим штаммом вируса, встречается довольно часто. При культивировании В-клеток крови in vitro от лиц, инфицированных несколькими штаммами вируса, только один из них, обладающий выраженным трансформирующим потенциалом, становится доминирующим наряду с элиминацией других. Такой высокотрансформирующий штамм ВЭБ при определенных условиях, по-видимому, способен стать этиологическим агентом ВЭБ-ассоциированной патологии. С целью выяснить спектр высокотрансформирующих штаммов ВЭБ, распространенных среди россиян, установлены клеточные линии от больных опухолями, ассоциированными и не ассоциированными с ВЭБ, а также от здоровых индивидов. Последовательности вариантов гена латентного мембранного белка 1 (LMP1) - ключевого онкогена ВЭБ, - амплифицированных из клеток этих линий и лимфоцитов периферической крови доноров, сравнивали с последовательностями LMP1 из клеточных линий, установленных от больных лимфомой Беркитта африканского и японского происхождений. В результате проведенного анализа выявлено генетическое родство всех российских изолятов LMP1 между собой вне зависимости от источника выделения - больных новообразованиями или здоровых лиц - и их отличие от LMP1, амплифицированных из клеточных линий больных лимфомой Беркитта. Таким образом, есть все основания предполагать, что в России - стране, не эндемичной по ВЭБ-ассоциированным патологиям, - любой штамм вируса с любой структурой LMP1, при сочетанном действии дополнительных факторов, может стать этиологическим агентом для ВЭБ-ассоциированных неоплазий.

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.17

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РОССИЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН LMP1
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Смирнова, К.В.; Павлиш, О.А.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.03-04Б1.234

Генетические варианты онкогена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных назофарингеальной карциномой и другими опухолями полости рта [Текст] : докл.[Материалы международной конференции "Молекулярная эпидемиология актуальных инфекций", Санкт-Петербург, 5-7 июня, 2013] / Н. Б. Сенюта [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 2. - С. 169-170 . - ISSN 2220-7619

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ПАТОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЫ
LMP1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сенюта, Н.Б.; Гончарова, Е.В.; Яковлева, Л.С.; Щербак, Л.Н.; Дидук, С.В.; Смирнова, К.В.; Кондратова, В.Н.; Лихтенштейн, А.В.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.175

Генетические варианты онкогена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных назофарингеальной карциномой и другими опухолями полости рта [Текст] : докл.[Материалы международной конференции "Молекулярная эпидемиология актуальных инфекций", Санкт-Петербург, 5-7 июня, 2013] / Н. Б. Сенюта [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 2. - С. 169-170 . - ISSN 2220-7619

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОНКОГЕНЫ
LMP1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сенюта, Н.Б.; Гончарова, Е.В.; Яковлева, Л.С.; Щербак, Л.Н.; Дидук, С.В.; Смирнова, К.В.; Кондратова, В.Н.; Лихтенштейн, А.В.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.289

СИКВЕНСНЫЕ ВАРИАНТЫ ОНКОГЕНА LMP1 У БОЛЬНЫХ ОПУХОЛЯМИ ПОЛОСТИ РТА, АССОЦИИРОВАННЫМИ И НЕ АССОЦИИРОВАННЫМИ С ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 6. - С. 987 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), убиквитарного лимфотропного герпесвируса человека 4-го типа, в этиологии рака носоглотки (РНГ) до конца не выяснена. Не ясен и механизм канцерогенеза при этом заболевании, тесно ассоциированном с ВЭБ. Задача данного исследования состояла в сравнительном изучении структуры онкогена LMP1 ВЭБ в изолятах вируса, полученных от больных двумя типами опухолей полости рта: а) ассоциированных (т.е. РНГ) и б) не ассоциированных (другие опухоли этой же анатомической области, ДОПР) с ВЭБ. На основании данных секвенирования LMP1 из образцов опухоли, крови и смывов ротоглотки больных РНГ и ДОПР проведен сравнительный анализ выведенных С-концевых аминокислотных последовательностей вариантов LMP1. Показано, что все структурные характеристики LMP1 в сравниваемых группах больных оказались близкими, а имеющиеся различия между сопоставляемыми параметрами статистически недостоверны. Так, впервые установлено, что в России у больных РНГ и ДОПР персистируют генетически родственные штаммы ВЭБ со структурно схожими вариантами LMP1, что, скорее всего, отражает полиморфизм штаммов ВЭБ, циркулирующих в популяции. На основании полученных данных можно предположить, что в неэндемичных по РНГ регионах мира, к числу которых относится и Россия, риск возникновение РНГ зависит не столько от штамма ВЭБ и варианта содержащегося в нем LMP1, сколько от генетической предрасположенности к заболеванию инфицированных этим вирусом лиц и влиянию других, пока еще неизвестных агентов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОНКОГЕНЫ
LMP1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ВАРИАНТОВ
РАК НОСОГЛОТКИ
РИСК РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Кондратова, В.Н.; Максимович, Д.М.; Лихтенштейн, А.В.; Сенюта, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.07-04Б1.204

СИКВЕНСНЫЕ ВАРИАНТЫ ОНКОГЕНА LMP1 У БОЛЬНЫХ ОПУХОЛЯМИ ПОЛОСТИ РТА, АССОЦИИРОВАННЫМИ И НЕ АССОЦИИРОВАННЫМИ С ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 6. - С. 987 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), убиквитарного лимфотропного герпесвируса человека 4-го типа, в этиологии рака носоглотки (РНГ) до конца не выяснена. Не ясен и механизм канцерогенеза при этом заболевании, тесно ассоциированном с ВЭБ. Задача данного исследования состояла в сравнительном изучении структуры онкогена LMP1 ВЭБ в изолятах вируса, полученных от больных двумя типами опухолей полости рта: а) ассоциированных (т.е. РНГ) и б) не ассоциированных (другие опухоли этой же анатомической области, ДОПР) с ВЭБ. На основании данных секвенирования LMP1 из образцов опухоли, крови и смывов ротоглотки больных РНГ и ДОПР проведен сравнительный анализ выведенных С-концевых аминокислотных последовательностей вариантов LMP1. Показано, что все структурные характеристики LMP1 в сравниваемых группах больных оказались близкими, а имеющиеся различия между сопоставляемыми параметрами статистически недостоверны. Так, впервые установлено, что в России у больных РНГ и ДОПР персистируют генетически родственные штаммы ВЭБ со структурно схожими вариантами LMP1, что, скорее всего, отражает полиморфизм штаммов ВЭБ, циркулирующих в популяции. На основании полученных данных можно предположить, что в неэндемичных по РНГ регионах мира, к числу которых относится и Россия, риск возникновение РНГ зависит не столько от штамма ВЭБ и варианта содержащегося в нем LMP1, сколько от генетической предрасположенности к заболеванию инфицированных этим вирусом лиц и влиянию других, пока еще неизвестных агентов

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
БОЛЬНЫЕ РАКОМ НОСОГЛОТКИ
БОЛЬНЫЕ С ДРУМИ ОПУХОЛЯМИ НОСОГЛОТКИ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОНКОГЕН LMP1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ ВАРИАНТОВ
КОРРЕЛЯЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Кондратова, В.Н.; Максимович, Д.М.; Лихтенштейн, А.В.; Сенюта, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.12-04Б1.63

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.09-04М4.297

Содержание Т-регуляторных клеток в периферической крови больных псориазом [Текст] / В. Р. Хайрутдинов [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2012. - N 1. - С. 71-75 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Представлена динамика содержания Т-регуляторных лимфоцитов в периферической крови и уровень экспрессии матричной рибонуклеиновой кислоты белка FOXP3 в коже больных псориазом в разные периоды заболевания. Установлено, что абсолютное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и период ремиссии было достоверно (p 0,01) выше по сравнению со здоровыми лицами и составило 0,082'+-'0,042; 0,088'+-'0,045 и 0,061'+-'0,03*10{9}/л соответственно. При этом относительное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и в период ремиссии также было достоверно (p 0,001) выше, чем у здоровых лиц (8,19'+-'2,31; 8,43'+-'1,82 и 5,90'+-'1,66% соответственно). Кроме того, выявлены изменения абсолютного и относительного количества Т-регуляторных лимфоцитов в крови у больных псориазом с интермиттирующим и непрерывно рецидивирующим течением, а также с псориатическим артритом и без артрита. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
ИММУНИТЕТ
Т-РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Хайрутдинов, В.Р.; Яковлева, Л.С.; Апчел, А.В.; Иванов, А.М.; Бычкова, Н.В.; Давыдова, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.142

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.07-04М2.32

Содержание Т-регуляторных клеток в периферической крови больных псориазом [Текст] / В. Р. Хайрутдинов [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2012. - N 1. - С. 71-75 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: Представлена динамика содержания Т-регуляторных лимфоцитов в периферической крови и уровень экспрессии матричной рибонуклеиновой кислоты белка FOXP3 в коже больных псориазом в разные периоды заболевания. Установлено, что абсолютное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и период ремиссии было достоверно (p 0,01) выше по сравнению со здоровыми лицами и составило 0,082'+-'0,042; 0,088'+-'0,045 и 0,061'+-'0,03*10{9}/л соответственно. При этом относительное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и в период ремиссии также было достоверно (p 0,001) выше, чем у здоровых лиц (8,19'+-'2,31; 8,43'+-'1,82 и 5,90'+-'1,66% соответственно). Кроме того, выявлены изменения абсолютного и относительного количества Т-регуляторных лимфоцитов в крови у больных псориазом с интермиттирующим и непрерывно рецидивирующим течением, а также с псориатическим артритом и без артрита. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ
Т-РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПСОРИАЗ

Доп.точки доступа:
Хайрутдинов, В.Р.; Яковлева, Л.С.; Апчел, А.В.; Иванов, А.М.; Бычкова, Н.В.; Давыдова, Н.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.12-04Н2.83

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ [Текст] / Л. С. Яковлева [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яковлева, Л.С.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Джаббаров, С.М.; Гурцевич, В.Э.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.260

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.03-04Б1.175

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.8

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.04-04Н2.96

Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши [Текст] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Яковлева, Л.С.; Галецкий, С.А.; Афанасьева, Т.А.; Сенюта, Н.Б.; Степина, В.Н.; Кадырова, Е.Л.; Широков, Д.А.; Анохина, М.М.; Кондратьева, Т.Т.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.01-04Б1.209

Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.Н.; Яковлева, Л.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.323

Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.Н.; Яковлева, Л.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.08-04Б1.112

Вирус Эпштейна -Барр: генетические варианты гена LMP1 у больных опухолями лимфоидного и эпителиального происхождения в России [Текст] / К. В. Смирнова [и др.] // Молекул. мед. - 2010. - N 1. - С. 46-53 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: В настоящей работе сконцентрировали внимание на молекулярно-эпидемиологических характеристиках вариантов LMP1 в России. При этом получены следующие результаты. В биологическом материале обследованных больных и здоровых лиц выявлено широкое представительство ранее описанных в литературе вариантов LMP1, в том числе высокодивергентных. Обнаружен новый вариант гена, отсутствующий в ранее предложенных классификациях, который был обозначен как Russian-1. Сравнение нуклеотидных последовательностей гена, амплифицированного из различных биологических материалов одних и тех же больных раком носоглотки, лифомой Ходжкина, необходжкинскими лифомами и раком желудка, показало, что у 4 из 7 больных выявлены различные варианты гена. Полученные данные могутбыть результатом как исходного инцифирования больных несколькими генотипами вируса, так и единственным генотипом с последующимнакоплением мутаций в LMP1. В группе больных инфекционным мононуклеозом, доброкачественным лифопролиферативном заболевании, обнаружен широкий спектр вариантов LMP1 как высоко, так и низко дивергентных. Проведенный анализ нуклеотидной последовательности образцов LMP1 не выявил мутаций, характерных для изучаемых патологий. В образцах молекулы LMP1 российского происхождения среди точечных замен аминокислот доминировали такие, как I85L, F106Y, E328Q и S366T, которые связаны с ее транформирующим потенциалом и снижением цитотоксичности этой молекулы. Россия, Российский онкологический НЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ГЕН LMP1
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Джаббаров, С.М.; Яковлева, Л.С.; Гончарова, Е.В.; Щербак, Л.Н.; Кичигина, М.Ю.; Михайлова, Н.А.; Степина, В.Н.; Огородникова, Е.В.; Османов, Е.А.; Павлиш, О.А.; Гурцевич, В.Э.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.176

Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения [Текст] : докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010] / В. Э. Гуревич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гуревич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.П.; Яковлева, Л.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.07-04Н1.158

Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в возникновении ВЭБ-негативных форм рака желудка [Текст] : тез.[19 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2010. - Т. 14, N 1. - С. 19 . - ISSN 1815-154X

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
Н. PYLORI
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.П.; Яковлева, Л.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.07-04Б1.188

Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в возникновении ВЭБ-негативных форм рака желудка [Текст] : тез.[19 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009] / В. Э. Гурцевич [и др.] // Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2010. - Т. 14, N 1. - С. 19 . - ISSN 1815-154X

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
Н. PYLORI
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гурцевич, В.Э.; Смирнова, К.В.; Дидук, С.В.; Сенюта, Н.Б.; Щербак, Л.Н.; Гончарова, Е.В.; Степина, В.Н.; Ковригина, А.М.; Никулин, М.П.; Яковлева, Л.С.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска