Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Федотчева, Т. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.
Патент 2534995 Российская Федерация, МКИ C07J 53/00 (2006.01).

   
    6-оксимы 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека [Текст] / И. С. Левина [и др.] ; РНИМУ. - № 2013131326/04 ; Заявл. 09.07.2013 ; Опубл. 10.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к 6-Оксимам 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов общей формулы Iгде X + Y образуют вместе O или X = H, Y = OH; R = H или CH[3]. Соединения обладают цитотоксической активностью и могут найти применение для лечения злокачественных опухолей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

2.
Патент 2534995 Российская Федерация, МКИ C07J 53/00 (2006.01).

   
    6-оксимы 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека [Текст] / И. С. Левина [и др.] ; РНИМУ. - № 2013131326/04 ; Заявл. 09.07.2013 ; Опубл. 10.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к 6-Оксимам 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов общей формулы Iгде X + Y образуют вместе O или X = H, Y = OH; R = H или CH[3]. Соединения обладают цитотоксической активностью и могут найти применение для лечения злокачественных опухолей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

6-ОКСИМЫ 16'АЛЬФА'17'АЛЬФА'-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГНЕНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Левина, И.С.; Куликова, Л.Е.; Заварзин, И.В.; Шимановский, Н.Л.; Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Тихонов, Д.А.; Одинцова, Е.В.; РНИМУ
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.117

   

    Влияние производных прогестерона на жизнеспособность и экспрессию мРНК эстрогенного рецептора альфа в клетках HeLa [Текст] / А. В. Семейкин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2016. - Т. 79, N 9. - С. 22-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние новых лигандов рецепторов прогестерона прегна-D'-пентарана - 6-метоксиимино-16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегн-4-ен-3,20-дион (К1047), 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она (бутерол), прогестерона (P[4]) и медроксипрогестерона ацетата на жизнеспособность клеток HeLa и экспрессию в них гена эстрогенного рецептора (ER'альфа'). Установлена высокая цитостатическая активность К-1047 и бутерола, превосходящая препараты сравнения в среднем на 15%, p 0,05. Бутерол и К1047 (10{- 6} М) подавляли экспрессию гена ER'альфа' на 83,4 - 98,6% соотв.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭСТРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

ЭКСПРЕССИЯ МРНК

КЛЕТКИ HELA


Доп.точки доступа:
Семейкин, А.В.; Карева, Е.Н.; Федотчева, Т.А.; Лунина, А.С.; Левина, И.С.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.52

   

    Синтез и цитотоксическая активность ацилпроизводных дигидрокверцетина [Текст] / Э. Е. Нифантьев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 2. - С. 8-11 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ HELA

МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Нифантьев, Э.Е.; Коротеев, А.М.; Поздеев, А.О.; Коротеев, М.П.; Васянина, Л.К.; Казиев, Г.З.; Роговский, В.С.; Князев, В.В.; Широких, К.Е.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.253

   

    Цитопротекторное действие фитоэстрогена генистеина на опухолевые клетки [Текст] / Т. А. Федотчева [и др.] // Биофизика. - 2015. - Т. 60, N 6. - С. 1151-1156 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено влияние синтетического изофлавоноида генистеина на опухолевые клетки HeLa, в которых представлены рецепторы эстрогена типа альфа и отсутствуют рецепторы эстрогена типа бета, с целью установления его цитотоксического либо цитопротекторного действия. Показано, что концентрация, при которой достигается полумаксимальное ингибирование жизнеспособности клеток HeLa (IC[50] + 0,2 мМ), в десятки раз выше, чем у препаратов сравнения с цитотоксическим действием тамоксифена и цисплатина. В микромолярных концентрациях (0,1-10 мкМ) генистеин снижал цитотоксическое действие тамоксифена и цисплатина. Обнаружено снижение экспрессии мРНК Вах и увеличение экспрессии мРНК Вcl-2 при инкубации клеток с генистеином, что также свидетельствует о его цитопротекторном, антиапоптотическом действии. Генистеин даже в высоких концентрациях не влиял на мембранный потенциал и кальциевую емкость изолированных митохондрий, не активируя открытие Са{2+}-индуцируемой митохондриальной поры. Т. обр., полученные данные показывают протекторное действие изофлавоноида генистеина на клетки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТАМОКСИФЕН

ЦИСПЛАТИН

АПОПТОЗ

ФИТОЭСТРОГЕНЫ

ГЕНИСТЕЙН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Матюшин, А.И.; Ржезников, В.М.; Ковтун, В.Ю.; Шимановский, Н.Л.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.138

   

    Цитопротекторное действие фитоэстрогена генистеина на опухолевые клетки [Текст] / Т. А. Федотчева [и др.] // Биофизика. - 2015. - Т. 60, N 6. - С. 1151-1156 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Изучено влияние синтетического изофлавоноида генистеина на опухолевые клетки HeLa, в которых представлены рецепторы эстрогена типа альфа и отсутствуют рецепторы эстрогена типа бета, с целью установления его цитотоксического либо цитопротекторного действия. Показано, что концентрация, при которой достигается полумаксимальное ингибирование жизнеспособности клеток HeLa (IC[50] + 0,2 мМ), в десятки раз выше, чем у препаратов сравнения с цитотоксическим действием тамоксифена и цисплатина. В микромолярных концентрациях (0,1-10 мкМ) генистеин снижал цитотоксическое действие тамоксифена и цисплатина. Обнаружено снижение экспрессии мРНК Вах и увеличение экспрессии мРНК Вcl-2 при инкубации клеток с генистеином, что также свидетельствует о его цитопротекторном, антиапоптотическом действии. Генистеин даже в высоких концентрациях не влиял на мембранный потенциал и кальциевую емкость изолированных митохондрий, не активируя открытие Са{2+}-индуцируемой митохондриальной поры. Т. обр., полученные данные показывают протекторное действие изофлавоноида генистеина на клетки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТАМОКСИФЕН

ЦИСПЛАТИН

АПОПТОЗ

ФИТОЭСТРОГЕНЫ

ГЕНИСТЕЙН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Матюшин, А.И.; Ржезников, В.М.; Ковтун, В.Ю.; Шимановский, Н.Л.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.83

   

    Цитостатическое действие нового антиэстрогенцитостатика цитеcтрол ацетата [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / В. М. Ржезников [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 123 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7

HELA

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ

ЦИТЕСТРОЛА АЦЕТАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ржезников, В.М.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Широких, К.А.; Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.106

   

    Цитостатическое действие нового антиэстрогенцитостатика цитеcтрол ацетата [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / В. М. Ржезников [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 123 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7

HELA

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ

ЦИТЕСТРОЛА АЦЕТАТ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ржезников, В.М.; Смирнова, З.С.; Толкачев, В.Н.; Широких, К.А.; Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.09-04М6.221

   

    Противоопухолевое и антипролиферативное действие стероидного антиэстрогена цитэстрола ацетата на моделях гормонозависимых опухолей [Текст] / З. С. Смирнова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 10. - С. 31-35 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Цитэстрола ацетат (ЦА), в структуре которого антиэстрогенный стероидный компонент ассоциирован с бис-'бета'-хлорэтиламиновой группировкой, обладает выраженным цитостатическим действием в отношении гормонозависимых клеточных культур (CaOV, HeLa, MCF-7). В резистентных к доксорубицину клетках MCF-7 ЦА усиливает цитотоксическое действие этопозида и доксорубицина, а IC[50] для ЦА в этих клетках в 40 раз меньше, чем для тамоксифена (ТАМ). На модели перевиваемой аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 установлена терапевтическая доза для ЦА - 25 мг/кг при подкожном введении масляного раствора в течение 5 дней. На ДМБА-индуцированных опухолях молочной железы крыс частичные регрессии при подкожном введении ЦА в дозе 2 мг/кг в течение 30 дней через 4 нед после окончания лечения наблюдались у 75% крыс, тогда как при введении ТАМ в дозе 0,8 мг/кг в течение 30 дней - у 43% крыс. В качестве лекарственной формы ЦА наиболее активными оказались масляный раствор ЦА в желатиновых капсулах для приема внутрь и липосомальная эмульсия для в/в введения, так как для этих форм получены наиболее высокие показатели торможения роста аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 - 97-98%. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.02
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЦИCТЭСТРОЛА АЦЕТАТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Смирнова, З.С.; Ржезников, В.М.; Толкачев, В.Н.; Борисова, Л.М.; Киселева, М.П.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Банин, В.В.; Шимановский, Н.Л.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.500

   

    Противоопухолевое и антипролиферативное действие стероидного антиэстрогена цитэстрола ацетата на моделях гормонозависимых опухолей [Текст] / З. С. Смирнова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 10. - С. 31-35 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Цитэстрола ацетат (ЦА), в структуре которого антиэстрогенный стероидный компонент ассоциирован с бис-'бета'-хлорэтиламиновой группировкой, обладает выраженным цитостатическим действием в отношении гормонозависимых клеточных культур (CaOV, HeLa, MCF-7). В резистентных к доксорубицину клетках MCF-7 ЦА усиливает цитотоксическое действие этопозида и доксорубицина, а IC[50] для ЦА в этих клетках в 40 раз меньше, чем для тамоксифена (ТАМ). На модели перевиваемой аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 установлена терапевтическая доза для ЦА - 25 мг/кг при подкожном введении масляного раствора в течение 5 дней. На ДМБА-индуцированных опухолях молочной железы крыс частичные регрессии при подкожном введении ЦА в дозе 2 мг/кг в течение 30 дней через 4 нед после окончания лечения наблюдались у 75% крыс, тогда как при введении ТАМ в дозе 0,8 мг/кг в течение 30 дней - у 43% крыс. В качестве лекарственной формы ЦА наиболее активными оказались масляный раствор ЦА в желатиновых капсулах для приема внутрь и липосомальная эмульсия для в/в введения, так как для этих форм получены наиболее высокие показатели торможения роста аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 - 97-98%. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЦИCТЭСТРОЛА АЦЕТАТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Смирнова, З.С.; Ржезников, В.М.; Толкачев, В.Н.; Борисова, Л.М.; Киселева, М.П.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Банин, В.В.; Шимановский, Н.Л.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.131

   

    Противоопухолевое и антипролиферативное действие стероидного антиэстрогена цитэстрола ацетата на моделях гормонозависимых опухолей [Текст] / З. С. Смирнова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 10. - С. 31-35 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Цитэстрола ацетат (ЦА), в структуре которого антиэстрогенный стероидный компонент ассоциирован с бис-'бета'-хлорэтиламиновой группировкой, обладает выраженным цитостатическим действием в отношении гормонозависимых клеточных культур (CaOV, HeLa, MCF-7). В резистентных к доксорубицину клетках MCF-7 ЦА усиливает цитотоксическое действие этопозида и доксорубицина, а IC[50] для ЦА в этих клетках в 40 раз меньше, чем для тамоксифена (ТАМ). На модели перевиваемой аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 установлена терапевтическая доза для ЦА - 25 мг/кг при подкожном введении масляного раствора в течение 5 дней. На ДМБА-индуцированных опухолях молочной железы крыс частичные регрессии при подкожном введении ЦА в дозе 2 мг/кг в течение 30 дней через 4 нед после окончания лечения наблюдались у 75% крыс, тогда как при введении ТАМ в дозе 0,8 мг/кг в течение 30 дней - у 43% крыс. В качестве лекарственной формы ЦА наиболее активными оказались масляный раствор ЦА в желатиновых капсулах для приема внутрь и липосомальная эмульсия для в/в введения, так как для этих форм получены наиболее высокие показатели торможения роста аденокарциномы молочной железы мышей Са-755 - 97-98%. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЦИCТЭСТРОЛА АЦЕТАТ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Смирнова, З.С.; Ржезников, В.М.; Толкачев, В.Н.; Борисова, Л.М.; Киселева, М.П.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Широких, К.Е.; Банин, В.В.; Шимановский, Н.Л.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.226К

    Федотчева, Т. А.

    Молекулярные механизмы цитостатического и химиосенсибилизирующего действия гестагенов на опухолевые клетки [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Т. А. Федотчева. - М. : Рос. нац. исслед. мед. ун-т, 2012. - 46 с. : ил.
Аннотация: Изучены молекулярные механизмы цитостатического действия гестагенов. Показано, что оно опосредуется снижением количества эстрогеновых рецепторов, торможением митотического цикла и индукцией апоптоза за счет продукции активных форм кислорода. Показано, что гестагены, помимо собственной цитостатической активности, обладают также химиосенсибилизирующей активностью, увеличивая цитостатическое действие доксорубицина, винкристина, этопозида на 20-50%. Помимо известных и применяемых в клинической практике гестагенов, в работе изучены новые отечественные гестагены
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ГЕСТАГЕНЫ

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

IN VITRO

Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.07-04Н1.139

   

    Анализ цитотоксической и противоопухолевой активности нового отечественного гестагена бутерола с помощью тест-системы культуры опухолевых клеток человека [Текст] / Е. В. Одинцова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2012. - N 1. - С. 93-97 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследованы цитостатические и противоопухолевые эффeкты нового синтетического соединения - гестагена Бутерола при использовании культуры клеток рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что Бутерол обладает цитостатическим действием, сравнимым с веществами-аналогами (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат), что может быть связано с изменением уровня экспрессии рецепторов прогестерона и эстрадиола, белков, участвующих в регуляции апоптоза (Bcl-2, Bax) и, возможно, с торможением клеточного цикла. Россия, ВИЛАР, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ГЕСТАГЕНЫ

БУТЕРОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.; Банин, В.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.176

   

    Анализ цитотоксической и противоопухолевой активности нового отечественного гестагена бутерола с помощью тест-системы культуры опухолевых клеток человека [Текст] / Е. В. Одинцова [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2012. - N 1. - С. 93-97 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследованы цитостатические и противоопухолевые эффeкты нового синтетического соединения - гестагена Бутерола при использовании культуры клеток рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что Бутерол обладает цитостатическим действием, сравнимым с веществами-аналогами (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат), что может быть связано с изменением уровня экспрессии рецепторов прогестерона и эстрадиола, белков, участвующих в регуляции апоптоза (Bcl-2, Bax) и, возможно, с торможением клеточного цикла. Россия, ВИЛАР, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ГЕСТАГЕНЫ

БУТЕРОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Шимановский, Н.Л.; Банин, В.В.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.53К

    Федотчева, Т. А.

    Молекулярные механизмы цитостатического и химиосенсибилизирующего действия гестагенов на опухолевые клетки [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Т. А. Федотчева. - М. : Рос. нац. исслед. мед. ун-т, 2012. - 46 с. : ил.
Аннотация: Изучены молекулярные механизмы цитостатического действия гестагенов. Показано, что оно опосредуется снижением количества эстрогеновых рецепторов, торможением митотического цикла и индукцией апоптоза за счет продукции активных форм кислорода. Показано, что гестагены, помимо собственной цитостатической активности, обладают также химиосенсибилизирующей активностью, увеличивая цитостатическое действие доксорубицина, винкристина, этопозида на 20-50%. Помимо известных и применяемых в клинической практике гестагенов, в работе изучены новые отечественные гестагены
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ГЕСТАГЕНЫ

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

IN VITRO

Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.05-04М6.171

   

    Влияние стероидных гормонов на продукцию активных форм кислорода в митохондриях [Текст] / Т. А. Федотчева [и др.] // Биофизика. - 2012. - Т. 57, N 6. - С. 1014-1019 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследовано влияние прогестерона и его синтетических аналогов, применяемых в гормонзамещающей и противоопухолевой теорапии, на продукцию активных форм кислорода в митохондриях. Обнаружено, что прогестерон активирует образование супероксид аниона и перекиси водорода в митохондриях при окислении субстратов комплекса I дыхательной цепи и не влияет на продукцию активных форм кислорода при окислении сукцината, субстрата комплекса II дыхательной цепи. Синтетические аналоги прогестерона - медроксипрогестерон ацетат, бутерол, ацетомепрегенол, мегестрол ацетат - оказывают различное влияние на продукцию активных форм кислорода в зависимости от их химической структуры. По эффективности влияния на продукцию активных форм кислорода в митохондриях все тестированные стероиды можно распределить следующим образом: прогестерон бутерол '=' ацетомепрегонол медроксипрогестерон ацетат мегестрол ацетат. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРОГЕСТИНЫ

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

МИТОХОНДРИИ


Доп.точки доступа:
Федотчева, Т.А.; Круглов, А.Г.; Теплова, В.В.; Федотчева, Н.И.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.184К

    Федотчева, Т. А.

    Молекулярные механизмы цитостатического и химиосенсибилизирующего действия гестагенов на опухолевые клетки [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Т. А. Федотчева. - М. : Рос. нац. исслед. мед. ун-т, 2012. - 46 с. : ил.
Аннотация: Изучены молекулярные механизмы цитостатического действия гестагенов. Показано, что оно опосредуется снижением количества эстрогеновых рецепторов, торможением митотического цикла и индукцией апоптоза за счет продукции активных форм кислорода. Показано, что гестагены, помимо собственной цитостатической активности, обладают также химиосенсибилизирующей активностью, увеличивая цитостатическое действие доксорубицина, винкристина, этопозида на 20-50%. Помимо известных и применяемых в клинической практике гестагенов, в работе изучены новые отечественные гестагены
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ГЕСТАГЕНЫ

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА

IN VITRO

Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.101

   

    Влияние бутерола и других синтетических аналогов прогестерона на экспрессию мРНК MRP1 белка и P-гликопротеина в клетках HeLa и MCF-7 [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Е. В. Одинцова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 42 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Учитывая тот факт, что бутерол усиливает цитостатическое действие доксорубицина в клетках HaLa и MCF-7 на 6-8 сутки инкубации, то есть проявляет химиосенсибилизирующее действие, полагают, что одним из механизмов химиосенсибилизации является наблюдаемое снижение экспрессии мРНК P-гликопротеина и белка МRP1 под влиянием бутерола на 6-8 сутки. Россия, ГОУВПО РГМУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

МСF-7

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

БУТЕРОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Седов, Е.А.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.155

   

    Влияние бутерола и других синтетических аналогов прогестерона на экспрессию мРНК MRP1 белка и P-гликопротеина в клетках HeLa и MCF-7 [Текст] : докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011] / Е. В. Одинцова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 42 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Учитывая тот факт, что бутерол усиливает цитостатическое действие доксорубицина в клетках HaLa и MCF-7 на 6-8 сутки инкубации, то есть проявляет химиосенсибилизирующее действие, полагают, что одним из механизмов химиосенсибилизации является наблюдаемое снижение экспрессии мРНК P-гликопротеина и белка МRP1 под влиянием бутерола на 6-8 сутки. Россия, ГОУВПО РГМУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA

МСF-7

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

БУТЕРОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Одинцова, Е.В.; Федотчева, Т.А.; Седов, Е.А.; Ржезников, В.М.; Шимановский, Н.Л.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.68

    Федотчева, Т. А.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ СОПРЯЖЕННОЙ РЕГУЛЯЦИИ СИСТЕМЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ И МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ПОРЫ ГЕСТАГЕНАМИ [Текст] / Т. А. Федотчева // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2011. - Т. 22, N 4. - С. 12-16 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Обзор посвящен анализу имеющихся сведений о механизмах регуляции двух транспортных систем в клетках - Са{2+}-зависимой циклоспорин-чувствительной поры в митохондриях и АВС-транспортеров в клеточной мембране. Обе системы имеют фундаментальное значение в регуляции гомеостаза клеток в норме и при индукции гибели клеток. Раскрытие митохондриальной поры является ключевой стадией апоптоза. АВС-транспортеры защищают клетки от действия цитотоксичных веществ и ксенобиотиков, что лежит в основе множественной лекарственной устойчивости. Предположение о наличии общих механизмов регуляции этих транспортных систем в клетке основано на результатах проведенных исследований по влиянию прогестерона и его синтетических аналогов (гестагенов), применяемых в качестве средств противоопухолевой терапии, на активность митохондриальной поры и множественную лекарственную устойчивость
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

АВС-ТРАНСПОРТЕРЫ

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ПОРЫ



 1-20    21-40   41-59 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)