СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Собчак, Д. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.419

Собчак, Д. М.
Влияние лейкинферона на фунциональную активность макрофагально-фагоцитарной системы при остром гепатите B [Текст] / Д. М. Собчак // Нижегор. мед. ж. - 1995. - N 2-3. - С. 77-79 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Наблюдали 35 больных острым вирусным гепатитом B (ВГB), к-рым назначали лейкинферон по 10000 ЕД в/м в первые три дня лечения ежедневно, в дальнейшем через день в течение 25 дней. Группу сравнения составили 30 больных ВГB, получавших базисную терапию. Установили, что под влиянием лейкинферона происходит повышение активности нейтрофилов и моноцитов. Считают целесообразным применение препарата в комплексном лечении больных острым ВГB с риском хронизации процесса (сниженные показатели макрофагально-фагоцитарной системы; клинически легкое течение острой фазы болезни, при высокой активности инфекционного процесса, подтвержденной циркуляцией в крови свободного HBeAg). Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ B
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКИНФЕРОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.07-04К1.97

ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЙ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ЦИКЛОФЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.06-04Т3.225

ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.17
Рубрики: МОНОНУКЛЕОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЙ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ЦИКЛОФЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.55

ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ С ВЭБ-ИНФЕКЦИОННЫМ МОНОНУКЛЕОЗОМ В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2013. - N 1. - С. 7-14 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 68 больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр (35 мужчин, 33 женщины) в возрасте от 18 до 30 лет. Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Целью исследования являлась оценка содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, в зависимости от пола, возраста, тяжести течения болезни, сопутствующих заболеваний, лабораторных показателей, наличия ДНК вируса, а также демонстрация их значения в прогнозировании течения и исходов болезни и эффективности противовирусной и иммунокорригирующей терапии. По итогам проведенной работы было установлено, что критерием адекватной ответной реакции иммунной системы у пациентов с инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр, являлось повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54). У больных с экзантемой, тонзиллярным синдромом, лейкоцитозом, повышением трансаминаз, наличием АТ к капсидному антигену (a/VCAIgM) содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLAI, sCD54) было выше по сравнению с больными, у которых отсутствовали эти симптомы. У больных с отрицательными результатами индикации ДНК-ВЭБ в крови определялось значительное повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов, характеризующих адгезию лейкоцитов (sCD18), активность T-лимфоцитов (sCD50), распознавание чужеродных антигенов (sHLA I) по сравнению с больными с положительными результатами индикации ДНК-ВЭБ

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОФЕРОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.140

Значение растворимых форм дифференцировочных антигенов в прогнозировании течения инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр, а также противовирусной и иммунокорригирующей терапии [Текст] / Т. А. Свинцова [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2012. - N 1. - С. 85-90 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: Критерием адекватной ответной реакции имунной системы у пациентов с ВЭБ-инфекционным мононуклеозом является повышение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA-I, sCD54). У больных с отрицательными результатами индикации ДНК ВЭБ в крови определяется более значительное повышение содержания sCD18, sCD50, sHLA-I, чем в случае положительных результатов. Это, вероятно, отражает формирование более сильного Т-клеточного ответа, образование антител и уменьшение репликативной активности вируса. РФ, Нижегородская гос. мед. академия, Н. Новгород. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.23.33
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕАЗ
БОЛЬНЫЕ
ПРОГНОЗИРОВАНИЯ
ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОКОРРИГИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Свинцова, Т.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Волский, Н.Е.; Кравченко, Г.А.; Новиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.240

Собчак, Д. М.
Изучение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с опоясывающим герпесом [Текст] / Д. М. Собчак // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2011. - N 6. - С. 18-23 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 62 больных опоясывающим герпесом (30 мужчин, 32 женщины) в возрасте от 35 до 85 лет (средний возраст 66,4 '+-' 4,2 года). Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Было установлено, что факторами, способствующими неосложненному течению герпетической инфекции, является возраст менее 60 лет, среднетяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области туловища, отсутствие сопутствующих заболеваний, повышение в 1,5-2 раза sHLA I по сравнению с контрольными значениями. Кофакторами формирования ПГН был пожилой возраст (более 60 лет), тяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области головы, наличие сопутствующих заболеваний, повышение уровня мочевины крови, снижение sCD95 и sCD54 в 1,5-2 раза по сравнению с контрольными показателями

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.03-04Б1.228

Собчак, Д. М.
Изучение содержания растворимых форм дифференцировочных антигенов у больных с опоясывающим герпесом [Текст] / Д. М. Собчак // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2011. - N 6. - С. 18-23 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показатели иммунного ответа изучались у 62 больных опоясывающим герпесом (30 мужчин, 32 женщины) в возрасте от 35 до 85 лет (средний возраст 66,4 '+-' 4,2 года). Содержание растворимых форм дифференцировочных антигенов (sCD95, sCD18, sCD50, sHLA I, sCD54) изучалось методом иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител (АТ) ИКО 20 и поликлональных АТ к антигенам мононуклеарных клеток периферической крови человека. В контрольную группу вошли 60 здоровых доноров, сопоставимых по возрасту и полу с основной группой. Было установлено, что факторами, способствующими неосложненному течению герпетической инфекции, является возраст менее 60 лет, среднетяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области туловища, отсутствие сопутствующих заболеваний, повышение в 1,5-2 раза sHLA I по сравнению с контрольными значениями. Кофакторами формирования ПГН был пожилой возраст (более 60 лет), тяжелое течение болезни, локализация высыпаний в области головы, наличие сопутствующих заболеваний, повышение уровня мочевины крови, снижение sCD95 и sCD54 в 1,5-2 раза по сравнению с контрольными показателями

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР
БОЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИТЕНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.544

Иммунная система человека и особенности патогенеза герпетической инфекции. Обзор [Текст] / Д. М. Собчак [и др.] // Соврем. технол. в мед. - 2014. - Т. 6, N 3. - С. 118-127 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: В последние годы растет значимость изучения иммунных механизмов формирования различных патологических состояний, что связано с особенностями существования современного человека. Острые заболевания чаще принимают затяжное течение, увеличивается число хронических заболеваний. Главными задачами при изучении иммунной системы человека являются определение нарушенного звена иммунитета, прогнозирование хронизации заболевания, оценка эффективности проводимого лечения. Вирусная иммунология развивается быстрыми темпами. Однако по-прежнему остаются непонятными многие механизмы взаимодействия организма человека и вирусов, недостаточно изучены функции многих вирусных белков, позволяющих вирусам избегать иммунного надзора. Такие исследования дадут возможность более полно понять патогенез вирусных инфекций, а следовательно, разработать новые виды лечения и профилактики. В обзоре отражены современные представления о формировании иммунного ответа при герпетической инфекции, механизмы взаимодействия вируса и макроорганизма, основные направления научных исследований в области клиники, диагностики и лечения этой патологии. Россия, Нижегородская гос. мед. акад., Н. Новгород. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕДИАТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Собчак, Д.М.; Волский, Н.Е.; Свинцова, Т.А.; Щуклина, Т.В.; Бутина, Т.Ю.; Кушман, К.В.; Корочкина, О.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.04-04Б1.66

Информативность оценки сывороточного содержания молекулы CD95/FAS при герпесвирусной инфекции [Текст] / О. В. Уткин [и др.] // Вестн. Нижегор. ун-та им. Н.И. Лобачевского. - 2011. - N 3. - С. 134-137 . - ISSN 1993-1778
Аннотация: Оценена информативность определения сывороточного содержания растворимого CD95/Fas антигена, находящегося в разной структурной организации, при герпесвирусной инфекции. Обнаружено статистически значимое повышение сывороточного содержания олигомерного растворимого CD95/Fas антигена у пациентов со среднетяжелой формой течения заболевания и пациентов без сопутствующих патологий, что может быть использовано для мониторинга течения герпесвирусной инфекции у конкретного больного. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОЛЕКУЛА CD95/FAS
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Уткин, О.В.; Свинцова, Т.А.; Орехова, И.А.; Кравченко, Г.А.; Собчак, Д.М.; Корочкина, О.В.; Новиков, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.550

Травина, Н. М.
Клиническая оценка функциональной активности клеток макрофагально-фагоцитарной системы при острых вирусных гепатитах [Текст] / Н. М. Травина, Д. М. Собчак // Нижегор. мед. ж. - 1994. - N 1. - С. 8-11 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Обследовано 189 человек с вирусным гепатитом. Диагноз ставили с учетом эпидемиологич. анамнеза, клинич. данных, биохим. анализа сыворотки крови. Кислородзависимый метаболизм нейтрофилов оценивали с помощью люминолзависимой хемилюминесценции. Показано, что уровень спонтанной и стимулированной хемилюминесценции нейтрофилов зависит от тяжести течения и периода острого вирусного гепатита. Уровень подъема стимулированной хемилюминесценции нейтрофилов при вирусном гепатите B выше, чем при вирусном гепатите A. Повышение уровня восстановленного глутатиона и основных ферментов его метаболизма при тяжелом гепатите противостоит повреждающему действию продуктов перекисного окисления липидов. Полученные рез-ты позволяют прогнозировать тяжесть течения заболевания и наметить направление поиска лечебных воздействий с применением средств, обладающих антиоксидантными и противовоспалительными св-вами. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол., Н. Новгород. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТАБОЛИЗМ НЕЙТРОФИЛОВ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Собчак, Д.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.567

Травина, Н. М.
Клиническая оценка функциональной активности клеток макрофагально-фагоцитарной системы при острых вирусных гепатитах [Текст] / Н. М. Травина, Д. М. Собчак // Нижегор. мед. ж. - 1994. - N 1. - С. 8-11 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Обследовано 189 человек с вирусным гепатитом. Диагноз ставили с учетом эпидемиологич. анамнеза, клинич. данных, биохим. анализа сыворотки крови. Кислородзависимый метаболизм нейтрофилов оценивали с помощью люминолзависимой хемилюминесценции. Показано, что уровень спонтанной и стимулированной хемилюминесценции нейтрофилов зависит от тяжести течения и периода острого вирусного гепатита. Уровень подъема стимулированной хемилюминесценции нейтрофилов при вирусном гепатите B выше, чем при вирусном гепатите A. Повышение уровня восстановленного глутатиона и основных ферментов его метаболизма при тяжелом гепатите противостоит повреждающему действию продуктов перекисного окисления липидов. Полученные рез-ты позволяют прогнозировать тяжесть течения заболевания и наметить направление поиска лечебных воздействий с применением средств, обладающих антиоксидантными и противовоспалительными св-вами. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол., Н. Новгород. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ДИАГНОСТИКА
МЕТАБОЛИЗМ НЕЙТРОФИЛОВ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Собчак, Д.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.228

Собчак, Д. М.
Клиническая оценка функциональной активности клеток макрофагально-фагоцитарной системы при хронических гепатитах В [Текст] / Д. М. Собчак, Е. Л. Деречинская, Н. В. Травина // Нижегор. мед. ж. - 1994. - N 4. - С. 21-23 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: С помощью хемилюминесценции проведена оценка функциональной активности клеток МФС 42 б-ных ассоциированным с вирусом гепатита В хроническим заболеванием печени. Наиболее высокие показатели индуцированной хемилюминесценции нейтрофилов и с наибольшей частотой выявлялись при репликативной и интегративной фазах хронического гепатита В. Авторы объясняют это более выраженным действием на клетки МФС со стороны лимфокинов и иммунных комплексов. Напротив, снижение показателей хемилюминесценции нейтрофилов выявлено при злокачественном течении болезни, что связано с ослаблением продукции ИЛ-1, ИЛ-2, интерферонов лимфоцитами и макрофагами. У б-ных гепатомой в 2-2,5 раза ниже были также средние значения индекса стимуляции пролиферации лимфоцитов (ИСПЛ). По мнению авторов, изучение показателей хемилюминесценции нейтрофилов и ИСПЛ имеет определенное дифференциально-диагностическое значение и может быть использовано при поиске адекватных лечебных воздействий. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол., Нижний Новгород. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
МАКРОФАГАЛЬНО-ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Деречинская, Е.Л.; Травина, Н.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.412

Клиническая эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения-имбиоглобулина [Текст] / Т. В. Короткова [и др.] // Вестн. службы крови России. - 2002. - N 2. - С. 27-34
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение клинической эффективности имбиоглобулина на ограниченной группе людей. Изучение клинической эффективности проводилось в соответствии с программой, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам при МЗ РФ. Эффективность имбиоглобулина оценивалась при лечении вирусных и бактериальных инфекций у 56 больных. Препарат вводили в дозах от 50 до 500 мг/кг массы тела. Скорость введения была для детей от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, а взрослых 1-1,5 мл/мин. Проведенные клинические испытания убедительно показали высокую клиническую эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения - имбиоглобулина при лечении вирусных и бактериальных инфекций, в том числе у взрослых больных с нормальным иммунным статусом с герпетической инфекцией; у взрослых и детей с пневмониями различного генеза; новорожденных с транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемией, у детей с вторичным иммунодефицитом с лимфопролиферативными заболеваниями системного характера после лечения цитостатиками, а также у взрослых больных с бактериальной инфекцией (сепсис, генерализованная форма сальмонеллеза, токсоплазмоз). Получены положительные данные у детей с аутоиммунными заболеваниями. Россия, Нижегородская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИМБИОГЛОБУЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Короткова, Т.В.; Анастасиев, В.В.; Воробьева, В.А.; Корочкина, О.В.; Овсянникова, О.Б.; Собчак, Д.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.03-04Б1.515

Клиническая эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения-имбиоглобулина [Текст] / Т. В. Короткова [и др.] // Вестн. службы крови России. - 2002. - N 2. - С. 27-34
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение клинической эффективности имбиоглобулина на ограниченной группе людей. Изучение клинической эффективности проводилось в соответствии с программой, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам при МЗ РФ. Эффективность имбиоглобулина оценивалась при лечении вирусных и бактериальных инфекций у 56 больных. Препарат вводили в дозах от 50 до 500 мг/кг массы тела. Скорость введения была для детей от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, а взрослых 1-1,5 мл/мин. Проведенные клинические испытания убедительно показали высокую клиническую эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения - имбиоглобулина при лечении вирусных и бактериальных инфекций, в том числе у взрослых больных с нормальным иммунным статусом с герпетической инфекцией; у взрослых и детей с пневмониями различного генеза; новорожденных с транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемией, у детей с вторичным иммунодефицитом с лимфопролиферативными заболеваниями системного характера после лечения цитостатиками, а также у взрослых больных с бактериальной инфекцией (сепсис, генерализованная форма сальмонеллеза, токсоплазмоз). Получены положительные данные у детей с аутоиммунными заболеваниями. Россия, Нижегородская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИМБИОГЛОБУЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Короткова, Т.В.; Анастасиев, В.В.; Воробьева, В.А.; Корочкина, О.В.; Овсянникова, О.Б.; Собчак, Д.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.331

Клиническая эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения-имбиоглобулина [Текст] / Т. В. Короткова [и др.] // Вестн. службы крови России. - 2002. - N 2. - С. 27-34
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение клинической эффективности имбиоглобулина на ограниченной группе людей. Изучение клинической эффективности проводилось в соответствии с программой, утвержденной Комитетом по медицинским иммунобиологическим препаратам при МЗ РФ. Эффективность имбиоглобулина оценивалась при лечении вирусных и бактериальных инфекций у 56 больных. Препарат вводили в дозах от 50 до 500 мг/кг массы тела. Скорость введения была для детей от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, а взрослых 1-1,5 мл/мин. Проведенные клинические испытания убедительно показали высокую клиническую эффективность иммуноглобулина для внутривенного введения нового поколения - имбиоглобулина при лечении вирусных и бактериальных инфекций, в том числе у взрослых больных с нормальным иммунным статусом с герпетической инфекцией; у взрослых и детей с пневмониями различного генеза; новорожденных с транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемией, у детей с вторичным иммунодефицитом с лимфопролиферативными заболеваниями системного характера после лечения цитостатиками, а также у взрослых больных с бактериальной инфекцией (сепсис, генерализованная форма сальмонеллеза, токсоплазмоз). Получены положительные данные у детей с аутоиммунными заболеваниями. Россия, Нижегородская ГМА. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИМБИОГЛОБУЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Короткова, Т.В.; Анастасиев, В.В.; Воробьева, В.А.; Корочкина, О.В.; Овсянникова, О.Б.; Собчак, Д.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.370

Собчак, Д. М.
Особенности иммунопатогенеза HCV-инфекции [Текст] / Д. М. Собчак, Э. А. Монакова // Нижегор. мед. ж. - 2004. - N 4. - С. 174-178 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Проанализированы особенности иммунного ответа при остром и хроническом гепатите С; обобщены литературные данные, где отражены механизмы иммунопатогенеза гепатита С, взаимодействия вируса и макроорганизма. Большое внимание уделено изучению цитокиновой регуляции иммунного ответа, особенностям спектра медиаторов иммунной системы, характеризующих разные исходы заболевания. Россия, Гос. мед. акад., Н. Новгород. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ПАТОЛОГИЯ
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА

Доп.точки доступа:
Монакова, Э.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.84

Собчак, Д. М.
Особенности иммунопатогенеза HCV-инфекции [Текст] / Д. М. Собчак, Э. А. Монакова // Нижегор. мед. ж. - 2004. - N 4. - С. 174-178 . - ISSN 0869-0936
Аннотация: Проанализированы особенности иммунного ответа при остром и хроническом гепатите С; обобщены литературные данные, где отражены механизмы иммунопатогенеза гепатита С, взаимодействия вируса и макроорганизма. Большое внимание уделено изучению цитокиновой регуляции иммунного ответа, особенностям спектра медиаторов иммунной системы, характеризующих разные исходы заболевания. Россия, Гос. мед. акад., Н. Новгород. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ПАТОЛОГИЯ
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО СТАТУСА

Доп.точки доступа:
Монакова, Э.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.197

Оценка клинико-иммунологических показателей у реконвалесцентов после перенесенного вирусного гепатита [Текст] / Т. В. Блинова [и др.] ; Нижегор. НИИ эпидемиол. и микробиол. // Сб. науч. тр. - 1991. - N 3. - С. 65-69
Аннотация: При обследовании 227 переболевших вирусными гепатитами А или В получены данные, свидетельствующие о возможной патогенетич. роли иммунологич. нарушений в формировании хронич. заболеваний желудочно-кишечного тракта. Отмечается целесообразность оценки состояния иммунного статуса для дифференцированных подходов к реабилитации переболевших вирусными гепатитами, включающей, при необходимости, иммунокоррегирующую терапию. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
РЕКОНВАЛЕСЦЕНТЫ
КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Блинова, Т.В.; Горбацевич, Г.С.; Неумоина, Н.В.; Лапшина, Г.М.; Травина, Н.М.; Деречинская, Е.Л.; Перфилова, К.М.; Куликова, Т.В.; Собчак, Д.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.375

Собчак, Д. М.
Оценка показателей T-клеточного иммунитета и медиаторов иммунного ответа у больных острым гепатитом С при комбинированной противовирусной терапии [Текст] / Д. М. Собчак // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2007. - N 3. - С. 92-95 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведены исследования спектра цитокинов у 32 больных острым гепатитом С (ОГС), которые получали комбинированную противовирусную терапию (ПВТ). Параллельно проводили наблюдение за 30 больными острой HCV-инфекцией, которые получали базисную терапию (контрольная группа). У больных ОГС, получавших ПВТ, на второй неделе лечения отмечено значительное снижение ИЛ-1'бета', ФНО-'альфа', CD8, CD20 по сравнению с контрольной группой. Это можно объяснить антифибротическим действием 'альфа'-интерферона и рибавирина, что связано с подавлением активности печеночных звездчатых клеток. Также по окончании ПВТ регистрировали повышение ИЛ-2, ИН-'альфа', ИНФ-'гамма', CD4, CD16. Это характеризует высокий эффекторный потенциал Th1-лимфоцитов, что способствует подавлению активной репликации вируса, его элиминации и служило ранним критерием эффективности противовирусной терапии. Россия, Нижегородская МА. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.09-04Б1.88

Собчак, Д. М.
Оценка показателей T-клеточного иммунитета и медиаторов иммунного ответа у больных острым гепатитом С при комбинированной противовирусной терапии [Текст] / Д. М. Собчак // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2007. - N 3. - С. 92-95 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведены исследования спектра цитокинов у 32 больных острым гепатитом С (ОГС), которые получали комбинированную противовирусную терапию (ПВТ). Параллельно проводили наблюдение за 30 больными острой HCV-инфекцией, которые получали базисную терапию (контрольная группа). У больных ОГС, получавших ПВТ, на второй неделе лечения отмечено значительное снижение ИЛ-1'бета', ФНО-'альфа', CD8, CD20 по сравнению с контрольной группой. Это можно объяснить антифибротическим действием 'альфа'-интерферона и рибавирина, что связано с подавлением активности печеночных звездчатых клеток. Также по окончании ПВТ регистрировали повышение ИЛ-2, ИН-'альфа', ИНФ-'гамма', CD4, CD16. Это характеризует высокий эффекторный потенциал Th1-лимфоцитов, что способствует подавлению активной репликации вируса, его элиминации и служило ранним критерием эффективности противовирусной терапии. Россия, Нижегородская МА. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска