СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Павлов, В. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.74

Диффузионно-кинетические закономерности переноса активного лекарственного начала в терапевтических системах осмотического типа [Текст] / А. Я. Полищук [и др.] // Актуал. пробл. создания лекарств. форм с задан. биофармац. свойствами. - Харьков, 1989. - С. 130
Аннотация: Описана матем. модель, позволяющая на основании результатов изучения in vitro проводить оптимизировать св-ва терапевтич. систем осмотич. типа. Предложенная модель учитывает релаксационные процессы на границе раздела фаз полимер/растворитель и полимер/насыщенный р-р лекарств. средства (ЛС), диффузион. воды через полимерную мембрану и конвективное высвобождение ЛС. Возможности использования предложенной модели подтверждены при эксперим. работах по созданию осмотич. насосов с покрытием на основе ацетата целлюлозы, содержащих анестетики. СССР, ИХФ АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОСМОТИЧЕСКИЕ НАСОСЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Полищук, А.Я.; Мадюскин, Н.Н.; Разумовский, Л.П.; Иорданский, А.Л.; Пашинин, Б.П.; Павлов, В.М.; Маслюков, А.П.; Шумовская, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.306

Конструирование штаммов Escherichia coli, продуцирующих К88-антиген [Текст] / Е. И. Попов [и др.] // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 1. - С. 9-14 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Получен штамм E. coli PM1, содержащий плазмиду рPM1, кодирующую синтез поверхностного адгезивного антигена К88. Из ДНК плазмиды рРМ1 на векторе рВR322 осуществлено молекулярное клонирование Hind III-фрагмента с молекулярной массой 7,7 МД, на котором локализованы структурные гены антигена К88 (pFF20). Используя частичный гидролиз ДНК плазмиды рFF20 эндонулеазой EcoRI, клонированный Hind III-фрагмент удалось уменьшить до 4,3 МД (pFF-1201). Показано, что выражение антигена К88 зависит от ориентации Hind III-фрагмента в составе рекомбинантных плазмид. Частота потери плазмид pFF20 и pFF1201 штаммом HB101 составляла 3*103} в расчете на делящуюся клетку. Построены физич. карты рестрикции полученных плазмид. Показано, что штаммы HB101 с рекомбинантными плазмидами pFF20 и pFF1201 синтезируют антигена К88 в два раза больше, чем моноплазмидный штамм РМ1. СССР, ВНИИ прикладной микробиологии, п. Оболенск, Моск. обл.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ101
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АНТИГЕН К88
ПРОДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РFF 1201
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Е.И.; Светоч, Э.А.; Павлов, В.М.; Шитов, В.Т.; Торский, С.П.; Волковой, К.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.055

Регулирование скорости высвобождения лекарственного препарата из лекарственных форм осмотического типа [Текст] / В. М. Павлов [и др.] ; Науч. сов. ГКНТ СССР "Синтет. полимеры мед. назначения" // Тез. докл. 9 Всес. науч. симп. "Синтет. полимеры мед. назначения". - Звенигород, 1991. - С. 64
Аннотация: Изучали влияние растворимости салбутамола (I) на кинетику его высвобождения из лекарств. форм. В качестве осмотически активных в-в использовали глюкозу и натрия хлорид; покрытие толщиной 80 мкм с диаметром отверстия 230 мкм изготавливали из диацетата целлюлозы. Установили, что глюкоза практически не влияет на растворимость I, а натрия хлорид снижает ее от 1:4 в воде до 1:16 в насыщенном р-ре. Россия, ВНИИ мед. полимеров, г. Москва.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
ОСМОТИЧЕСКИЕ НАСОСЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РАСТВОРИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.М.; Козловская, З.В.; Петровичева, Е.В.; Шилохвост, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.08-04А3.463

Исследование сорбционно-диффузионных свойств оболочек осмотических лекарственных систем программируемого дозирования [Текст] / Л. А. Зимина [и др.] ; Науч. сов. ГКНТ СССР "Синтет. полимеры мед. назначения" // Тез. докл. 9 Всес. науч. симп. "Синтет. полимеры мед. назначения". - Звенигород, 1991. - С. 59
Аннотация: Изучены сорбционно-диффузионные св-ва ряда терапевтических оболочек на основе производных целлюлозы: смесей, содержащих в различных соотношениях диацетат целлюлозы (ДАЦ), ацетат целлюлозы (АЦ), оксипропилцеллюлозу (ОПЦ) и Лапрол, имеющих слоистую и мозаичную структуры. Согласно модели, скорость высвобождения лекарственного в-ва (ЛВ) зависит от проницаемости оболочки молекулами воды. В этой связи изучена диффузия воды в исследованные материалы на весах Мак-Бена и показано, что эксперим. данные по диффузии воды в слоистые оболочки описываются ур-нием диффузии, причем значения D для обоих слоев близки. Для всех пленок (за исключением пленок с мозаичной структурой ДАЦ+Лапрол) наблюдается линейная зависимость проницаемости воды от ее содержания в полимерной матрице. Для пленок с мозаичной структурой эта зависимость более сложна: кривая P=f(С) имеет экстремальный характер для пленки с содержанием Лапрола 5% или имеет участок, на к-ром проницаемость не зависит от конц-ии (пленки с содержанием Лапрола 30%). Проведенные исследования показывают, что использование мозаичных пленок, содержащих Лапрол, позволяет реализовать постоянные значения проницаемости (стационарный перенос) в более широком диапазоне конц-ий воды в полимере по сравнению с пленками, содержащими ОПЦ. Россия, Ин-т хим. физики АН СССР, ВНИИ мед. полимеров, Москва.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СМЕСИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
СЛОИСТАЯ СТРУКТУРА
МОЗАИЧНАЯ СТРУКТУРА
СИСТЕМЫ ПРОГРАММИРУЕМОГО ДОЗИРОВАНИЯ
ОБОЛОЧКИ
СОРБЦИОННО-ДИФФУЗИОННЫЕ СВОЙСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Зимина, Л.А.; Разумовский, Л.П.; Иорданский, А.Л.; Павлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.116

Павлов, В. М.
Создание векторной плазмиды для Francisella tularensis [Текст] / В. М. Павлов, А. Н. Мокриевич // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 191-194
Аннотация: Для Francisella tularensis предложен плазмидный вектор pHVT 33, стабильно наследуемый клетками туляремийного микроба при выращивании на плотных питательных средах и имеющий уникальные сайты узнавания для рестриктаз Bam HI и Sal GI. На примере гена fra чумного микроба показана возможность введения чужеродной генетической информации на основе вектора рНVT 33 в клетки F. tularensis

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PHVT33
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ТУЛЯРЕМИЯ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.61

Мокриевич, А. Н.
Криотрансформация туляремийного микроба плазмидной ДНК [Текст] / А. Н. Мокриевич, В. В. Фурсов, В. М. Павлов // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 186-190
Аннотация: Осуществлена криотрансформация клеток F. tularensis шт. 15/10 ДНК плазмиды рС 194. Показано влияние ионов натрия, магния, кальция, а также значения рН трансформационной смеси на эффективность трансформации. Предложен высокоэффективный метод криотрансформации, позволяющий получать до 1,0*10{5} трансформантов на 1 мкг ДНК

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
КРИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТУЛЯРЕМИЯ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Фурсов, В.В.; Павлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.21

Павлов, В. М.
Создание векторной плазмиды для Francisella tularensis [Текст] / В. М. Павлов, А. Н. Мокриевич // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 191-194
Аннотация: Для Francisella tularensis предложен плазмидный вектор pHVT 33, стабильно наследуемый клетками туляремийного микроба при выращивании на плотных питательных средах и имеющий уникальные сайты узнавания для рестриктаз Bam HI и Sal GI. На примере гена fra чумного микроба показана возможность введения чужеродной генетической информации на основе вектора рНVT 33 в клетки F. tularensis

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.6

Некоторые особенности отечественных лекарственных форм 'бета'[2]-агонистов [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1996. - N 3. - С. 34-41 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: В статье представлены данные о трех различных лекарственных формах бронхолитических препаратов на основе сальбутамола и его производных. Рассмотрены вопросы, касающиеся особенностей отечественных лекарственных форм в отличие от зарубежных аналогов. Представлены результаты доклинических и фармакокинетических исследований отечественного сальбутамола и его перспективных производных, а также особенности и преимущества различных устройств для ингаляций лекарственных форм в виде сухого порошка. Показано, что по своим характеристикам и клинической эффективности отечественные лекарственные формы 'бета'[2]-агонистов адренергических рецепторов не уступают лучшим зарубежным аналогам этой группы. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОМИМЕТИКИ*'БЕТА'[2]-
САЛБУТАМОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Павлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.179

Некоторые особенности отечественных лекарственных форм 'бета'[2]-агонистов [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1996. - N 3. - С. 34-41 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: В статье представлены данные о трех различных лекарственных формах бронхолитических препаратов на основе сальбутамола и его производных. Рассмотрены вопросы, касающиеся особенностей отечественных лекарственных форм в отличие от зарубежных аналогов. Представлены результаты доклинических и фармакокинетических исследований отечественного сальбутамола и его перспективных производных, а также особенности и преимущества различных устройств для ингаляций лекарственных форм в виде сухого порошка. Показано, что по своим характеристикам и клинической эффективности отечественные лекарственные формы 'бета'[2]-агонистов адренергических рецепторов не уступают лучшим зарубежным аналогам этой группы. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОМИМЕТИКИ*'БЕТА'[2]-
САЛБУТАМОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Павлов, В.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.59

Перспективы препарата сальтос: клиника и производство [Текст] / В. М. Павлов [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 286 . - ISBN 5-7736-0016-1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЛЬТОС
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Павлов, В.М.; Скачилова, С.Я.; Чучалин, А.Г.; Соколов, А.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.160

Подходы к современной фармакотерапии бронхиальной астмы в России [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1997. - N 2. - С. 76-79 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Приведены данные о месте и роли новой генерации отечественных провоастматических средств в современной фармакотерапии бронхиальной астмы. Описываются технологические и фармакологические особенности лекарственных форм, принцип действия и их клиническая эффективность. Приведенные сведения дают основания говорить о возможности надежного контроля за течением бронхиальной астмы с помощью отечественных лекарственных препаратов. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Кеменова, В.А.; Павлов, В.М.; Ермаков, В.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.346

Подходы к современной фармакотерапии бронхиальной астмы в России [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1997. - N 2. - С. 76-79 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Приведены данные о месте и роли новой генерации отечественных провоастматических средств в современной фармакотерапии бронхиальной астмы. Описываются технологические и фармакологические особенности лекарственных форм, принцип действия и их клиническая эффективность. Приведенные сведения дают основания говорить о возможности надежного контроля за течением бронхиальной астмы с помощью отечественных лекарственных препаратов. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Кеменова, В.А.; Павлов, В.М.; Ермаков, В.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.172

Исследование кинетики электрохимических процессов в конструкционных материалах ВВТ при воздействии биоагентов-деструкторов [Текст] / Т. П. Сизова [и др.] // Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 279-280 . - ISBN 5-89737-025-7
Аннотация: Целью проводимых исследований является определение вида микроскопических грибов, обнаруженных на пораженных поверхностях осмотренных изделий ВВТ, а также оценка степени их воздействия на интенсивность разрушения используемых конструкционных материалов. Идентифицированы виды микроскопических грибов, обнаруженных на различных материалах. Выявлено, что парафинированная бумага БП-3-35, используемая при защите ВВТ в качестве барьерного материала, поражается грибами вида Penicillium charlesii Smith, а противокоррозионная бумага УНИ-22-80 - грибами вида Aspergillus terreus Thom. На войлочной прокладке, используемой в укупорочном ящике, обнаружены колонии гриба вида Aspergillus flavus. Наиболее полно проведены исследования, посвященные микробиологическим повреждениям металлов и сплавов. Выявлен перечень микроскопических грибов, участвующих в разрушении: легированных конструкционных сталей - Aspergillus terreus Thom, Penicillium chrisogenum Thom; углеродистых сталей - Aspergillus flavus, Penicillium sp., Fungus sp. и некоторые другие. Для определения степени и характера воздействия выявленных МО на развитие коррозионных повреждений исследовали кинетику электрохимических процессов, протекающих в системе электрод-электролит. Электроды изготавливались из марок сталей, применяющихся в изделиях ВВТ. А электролит готовили по специальной методике, учитывающей присутствие МО в пленках влаги на поверхности деталей ВВТ. Россия, Московский ун-т, каф. микологии и альгологии, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.17
Рубрики: КОРРОЗИЯ
КОНСТРУКЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ВВТ
МЕТАЛЛЫ
СПЛАВЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сизова, Т.П.; Матюша, Г.В.; Стариков, Н.Е.; Павлов, В.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.320

Исследование кинетики электрохимических процессов в конструкционных материалах ВВТ при воздействии биоагентов-деструкторов [Текст] / Т. П. Сизова [и др.] // Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 279-280 . - ISBN 5-89737-025-7
Аннотация: Целью проводимых исследований является определение вида микроскопических грибов, обнаруженных на пораженных поверхностях осмотренных изделий ВВТ, а также оценка степени их воздействия на интенсивность разрушения используемых конструкционных материалов. Идентифицированы виды микроскопических грибов, обнаруженных на различных материалах. Выявлено, что парафинированная бумага БП-3-35, используемая при защите ВВТ в качестве барьерного материала, поражается грибами вида Penicillium charlesii Smith, а противокоррозионная бумага УНИ-22-80 - грибами вида Aspergillus terreus Thom. На войлочной прокладке, используемой в укупорочном ящике, обнаружены колонии гриба вида Aspergillus flavus. Наиболее полно проведены исследования, посвященные микробиологическим повреждениям металлов и сплавов. Выявлен перечень микроскопических грибов, участвующих в разрушении: легированных конструкционных сталей - Aspergillus terreus Thom, Penicillium chrisogenum Thom; углеродистых сталей - Aspergillus flavus, Penicillium sp., Fungus sp. и некоторые другие. Для определения степени и характера воздействия выявленных МО на развитие коррозионных повреждений исследовали кинетику электрохимических процессов, протекающих в системе электрод-электролит. Электроды изготавливались из марок сталей, применяющихся в изделиях ВВТ. А электролит готовили по специальной методике, учитывающей присутствие МО в пленках влаги на поверхности деталей ВВТ. Россия, Московский ун-т, каф. микологии и альгологии, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: КОРРОЗИЯ
КОНСТРУКЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ВВТ
МЕТАЛЛЫ
СПЛАВЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сизова, Т.П.; Матюша, Г.В.; Стариков, Н.Е.; Павлов, В.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.216

Павлов, В. М.
Генетика туляремийного микроба [Текст] / В. М. Павлов // Проблемы медицинской и экологической биотехнологии. - Оболенск (Моск. обл.), 1999. - С. 233-235 . - ISBN 5-201-14440-3
Аннотация: Предположили, что вакцинный штамм туляремийного микроба может быть использован в качестве основы для создания рекомбинантных вакцин против социально значимых заболеваний, таких как, например, туберкулез. На первом этапе разрабатывали способы передачи генетической информации в туляремийный микроб. Исследования проводили в двух направлениях: первое - использовали репликон плазмиды pBR322 с определенными фрагментами хромосомной ДНК Francisella tularensis, второе - провели поиск плазмид из разных микроорганизмов, которые могли бы реплицироваться в туляремийном микробе. Показано, что рекомбинантные плазмиды на основе плазмиды pBR322 с промоторосодержащим фрагментом ДНК F. tularensis способны интегрироваться в хромосому туляремийного микроба, причем эти плазмиды с определенной вероятностью способны переходить в автономное состояние. Из коллекции штаммов Francisella выделена и охарактеризована плазмида pFNL10. Она была введена методом котрансформации в вакцинный штамм туляремийного микроба и было показано, что она стабильно наследуется клетками F. tularensis, даже в процессе иммунизации экспериментальных животных. Это свойство позволило использовать ее в качестве основы для разработки стабильных плазмидных векторов для туляремийного микроба. Изучена возможность гомологичной рекомбинации произвольных фрагментов ДНК туляремийного микроба в составе рекомбинантных плазмид, что открывает широкие перспективы в плане генетического изучения факторов иммуногенности вакцинного штамма туляремийного микроба. Показано, что ген sac B может использоваться для направленного мутагенеза и для стабилизации гетерологичных генов в хромосоме вакцинного штамма. Получены штаммы, содержащие fra-ген Y. pestis, pag-ген B. anthracis, ompS-ген L. pneumophila. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии, Оболенск, Московская область

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ
ПЛАЗМИДЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ
ГЕН SAC B
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ МУТАГЕНЕЗА И СТАБИЛИЗАЦИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.116

Разработка антиаллергического противовоспалительного препарата бенарин [Текст] / Е. В. Арзамасцев [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 6. - С. 34-38
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение препарата бенарин, предложенного для лечения аллергических (сезонных и круглогодичных) ринитов. Токсикологические исследования включали: изучение токсичности и переносимости препарата при однократном введении лабораторным животным, изучение токсичности в условиях 3-месячного хронического эксперимента на крысах и кроликах при интраназальном введении. Установлено, что препарат бенарин обладает низкой токсичностью при однократном введении и при назначении в желудок мышам и крысам, а также хорошо переносится при длительном интраназальном введении крысам и кроликам. По результатам токсикологического изучения препарат бенарин рекомендован для клинических испытаний. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНАРИН
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Арзамасцев, Е.В.; Скачилова, С.Я.; Гирева, Н.Н.; Павлов, В.М.; Чучалин, А.Г.; Николаев, А.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.05-04Т3.183

Бенакорт{TM} - первый отечественный ингаляционный глюкокортикостероид для ингаляций через небулайзер [Текст] / В. И. Светлаков [и др.] // Пульмонология. - 2005. - N 2. - С. 113-116 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучали эффективность, безопасность и переносимость Бенакорта у больных со среднетяжелым и тяжелым обострением бронхиальной астмы (БА). В исследование были включены 30 больных (19 женщин и 11 мужчин; средний возраст - 46,2'+-'18,6 лет и 54,3'+-'13,6 лет соответственно) с легким, среднетяжелым и тяжелым течением БА. Пациенты были распределены на 2 группы: 1-ю группу составили 20 человек с обострением средней тяжести, получавшие будесонид в дозе от 1000 до 2000 мкг/сут., 2-ю группу составили 10 больных с тяжелым обострением, получавшие будесонид в дозе от 2000 до 4000 мкг/сут. Ингаляции препарата проводились с помощью небулайзера "Turbo Boy" через 15-20 мин после ингаляции бронхолитика. Мониториравали функцию внешнего дыхания (ФВД), сердечно-сосудистой системы, уровень глюкозы и кортизола крови. Достигнута стойкая положительная динамика показателей ФВД. При стероидозависимой БА удавалось снизить дозу системных стероидов. Невыраженный эффект наблюдался в случаях тяжелого течения БА, резистентного ко многим бронхолитическим и противовоспалительным препаратам, что требовало назначения системных стероидов. Ингаляция Бенакорта не влияли на функцию сердечно-сосудистой системы, уровень глюкозы крови и базальный уровень кортизола. 83% больных отмечали хорошую и отличную переносимость, 5 пациентов (17%) отмечали незначительную сухость во рту в первые дни лечения, не требовавшую отмены препарата. Стоимость курсового лечения Бенакортом приблизительно в 3 раза дешевле, чем зарубежным аналогом Пульмикортом-суспензией фирмы "AstraZeneca". Россия, РГМУ, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БЕНАКОРТ
ПУЛЬМИКОРТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Светлаков, В.И.; Карабиненко, А.А.; Широхова, Н.М.; Ганиева, И.И.; Соколов, А.С.; Павлов, В.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.70

Бета-2 агонисты для ингаляции в виде сухих порошков [Текст] / Т. Н. Гаркавая [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 6. - С. 44-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Представлены данные о популярной в последние годы лекарственной форме 'бета'[2]-агонистов, в частности, сальбутамола в виде дозированных порошков для ингаляции. Приведены примеры приготовления лекарственных порошков для ингаляции, отмечены специфические особенности физико-химических и структурно-механических свойств сухих порошков для ингаляции. Отмечено влияние вспомогательных веществ; приведены примеры применения нового вспомогательного вещества бензоата натрия вместо лактозы. Россия, Всерос. НЦ по безопасности биологически активных в-в, Старая Купавна, Московск. обл. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: САЛЬБУТАМОЛ
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОРОШКИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Гаркавая, Т.Н.; Петругова, Н.М.; Скачилова, С.Я.; Павлов, В.М.; Соколов, А.С.; Ершов, Ю.А.; Шилова, Е.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т2.2

Бета-2 агонисты для ингаляции в виде сухих порошков [Текст] / Т. Н. Гаркавая [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 6. - С. 44-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Представлены данные о популярной в последние годы лекарственной форме 'бета'[2]-агонистов, в частности, сальбутамола в виде дозированных порошков для ингаляции. Приведены примеры приготовления лекарственных порошков для ингаляции, отмечены специфические особенности физико-химических и структурно-механических свойств сухих порошков для ингаляции. Отмечено влияние вспомогательных веществ; приведены примеры применения нового вспомогательного вещества бензоата натрия вместо лактозы. Россия, Всерос. НЦ по безопасности биологически активных в-в, Старая Купавна, Московск. обл. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: САЛЬБУТАМОЛ
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОРОШКИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Гаркавая, Т.Н.; Петругова, Н.М.; Скачилова, С.Я.; Павлов, В.М.; Соколов, А.С.; Ершов, Ю.А.; Шилова, Е.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.35

Спреи: определение понятия [Текст] / О. И. Терешкина [и др.] // Фармация. - 2006. - N 5. - С. 41-43 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Спреи - жидкая многодозовая лекарственная форма, предназначенная для обеспечения местного или системного эффекта путем высвобождения лекарственного средства (ЛС) (р-ра, эмульсии, суспензии) из специального вида герметичной упаковки (баллон, распыляющее устройство) в виде капель, размер к-рых соответствует отверстию распыляющего устройства (пульверизатора). Данная лекарственная форма - р-ры, эмульсия или суспензия - предназначена для обеспечения местного или системного эффекта. Допускается расслаивание эмульсий и суспензий в процессе хранения, однако они должны легко реэмульгироваться и ресуспендироваться при встряхивании для обеспечивания однородности дозирования ЛС. Спреи представляют собой многодозовые дозируемые и недозируемые лекарственные формы в упаковке, снабженной специальным распыляющим устройством (аппликатор, адаптор, пульверизатор), дозирующим и не дозирующим ЛС. Распылительное устройство спрея должно обеспечивать локализацию препарата в нужной плоскости тела. Методы испытаний для многодозовых контейнеров должны включать в себя наряду с определением однородности массы препарата в контейнере и однородность доставляемой дозы. При нанесении на поврежденную кожу или слизистую препараты должны быть стерильны. Вспомогательные вещества не должны оказывать местнораздражающее и токсическое действие, недопустимо их влияние на функции слизистой и ее эпителия. Россия, НИИ фармации ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СПРЕИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ

Доп.точки доступа:
Терешкина, О.И.; Павлов, В.М.; Рудакова, И.П.; Самылина, И.А.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска