Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Опарин, Д. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.170

   
    Влияние окситиаминникотината на содержание липидов и активность тиаминзависимых ферментов в печени мышей с инсулиннезависимым диабетом [Текст] / Т. И. Зиматкина [и др.] // Докл. АН БССР. - 1988. - Т. 32, N 10. - С. 941-942
Аннотация: Установлено, что окситиаминникотинат нормалирует содержание общих липидов, холестерина и фосфолипидов в печени мышей с инсулиннезависимым диабетом и эти изменения коррелируют со степенью ингибирования активности тиаминзависимых ферментов. СССР, Ин-т биохимии АН БССР. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛИПИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОКСИТИАМИННИКОТИНАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Цырук, В.Л.; Опарин, Д.А.; Островский, Ю.М.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.238

    Опарин, Д. А.
    Количественные соотношения биологическая активность - структура в ряду эфиров окситиамина и дикарбоновых кислот [Текст] / Д. А. Опарин, А. А. Денисковец, Ю. М. Островский // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 10. - С. 1225-1229
Аннотация: Изучали влияние хим. структуры на антивитаминную активность полных эфиров окситиамина и дикарбоновых к-т жирного ряда, определяемую по степени ингибирования транскетолазы (КФ 2.2.I.I.) - основного фермента пентозофосфатного пути обмена углеводов. Установлено, что между величиной ингибирующего эффекта (формула определения приведена) и приведенной активностью транскетолазы в срок макс. ее угнетения, с одной стороны, и значениями рК[a]{1} исследуемых к-т - с другой стороны, имеются линейные корреляционные зависимости. СССР, Ин-т биохимии СССР, Гродно. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ПОЛНЫЕ ЭФИРЫ
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКЕТОЛАЗЫ
ВИТАМИН В1
АНТИГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Денисковец, А.А.; Островский, Ю.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.301

   
    Количественные соотношения биологическая активность структура в ряду антагонистов витамина В[1] [Текст] / Д. А. Опарин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 10. - С. 1175-1179 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Проводили мат. анализ литературных и собственных данных об ингибирующем эффекте окситиамина (I, основной антагонист витамина B[1]) в отношение транскетолазы (ТК). I вводили мыщам п/к однократно (100-200 мг/кг). Активность ТК определяли в разные сроки после введения I в печени, почках, селезенке, сердце и крови. Проведенное исследование позволило проследить общую динамику развития антивитаминного эффекта и выявить органную специфичность действия I. Найденные кинетич. параметры дают возможность прогнозировать степень ингибирования ТК при использовании I в различных эксперим. моделях и при изучении его в кач-ве потенциального лечебного средства. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ТРАНСКСТОЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
СЕЛЕЗЕНКА
СЕРДЦЕ
КРОВЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.; Денисковец, А.А.; Зиматкина, Т.И.; Островский, Ю.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.227

    Зиматкина, Т. И.
    Взаимосвязь различных доз и ингибирующего действия окситиамина в отношении транскетолазы [Текст] / Т. И. Зиматкина, Д. А. Опарин // Весцi АН БССР. Сер. бiял. н. - 1989. - N 4. - С. 105-106 . - ISSN 0002-3558
Аннотация: На мышах изучено влияние различных доз окситиамина на степень ингибирования активности транскетолазы в крови и печени. Показано, что транскетолаза крови в 1,25 раза более чувствительна по сравнению с печенью к специфическому антикоферментному действию окситиамина, максимальный ингибирующий эффект которого появляется уже в дозе 0,3 ммоль/кг. Дальнейшее повышение количества вводимого антивитамина не целесообразно из-за отсутствия увеличения его ингибирующей активности. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
АНТИКОФЕРМЕНТ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.

5.

Деп. 3148-В89


   
    Антивитаминная активность депо-формы окситиамина [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. мед. химии 19890512, N 3148-В89 / Т. И. Зиматкина [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.). - Введ. с 19890512. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. - 10 назв.
Аннотация: На белых мышах изучали антивитаминную активность иммобилизованного на монокарбоксилцеллюлозе антагониста витамина B[1] окситиамина (ОТЦ) и в сравнении с данными по парентеральному введению антивитамина в персиковом масле. Показано, что ОТЦ оказывает сильное антивитаминное действие в организме животных в течение длительного периода времени (до 9-12 суток). Ингибирующий эффект иммобилизованного антивитамина в отношении транскетолазы существенно выше, а скорость восстановления ферментативной активности значительно ниже, чем в случае введения окситиамина в масле. На основании полученных данных делается вывод о целесообразности использования ОТЦ в качестве эффективной депо-формы антивитамина.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ДЕПО-ФОРМА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МОНОКАРБОКСИЦЕЛЛЮЛОЗЕ
АКТИВНОСТЬ ТРАНСКЕТОЛАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Опарин, Д.А.; Юркштович, Т.Л.; Островский, Ю.М.; Капуцкий, Ф.Н.; Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.)
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.288

    Опарин, Д. А.
    Количественные критерии оценки эффективности антикоферментного действия антивитаминов тиамина [Текст] / Д. А. Опарин, Т. И. Зиматкина // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 236
Аннотация: При тестировании новых антивитаминных препаратов в кач-ве колич. меры их пролонгированного действия предложено использовать величины констант скоростей восстановления ферментативной активности (К[2]): Ln (100-А')/(100- -А[0]')=К[2]'тау', где 'тау' - время, А'=100*А[o][n]/А[k] - приведенная активность. Для комплексной оценки глубины и длительности антивитаминного действия может быть применен интегральный показатель - ингибирующий эффект, характеризующий эффективность препаратов как на стадии ингибирования, так и пролонгирования. Приводится формула расчета. СССР, Ин-т биохимии, Гродно.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ТИАМИН
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
УРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.383

    Зиматкина, Т. И.
    Оценка фармакологической активности новых антиметаболитов тиамина [Текст] / Т. И. Зиматкина, Д. А. Опарин // Оценка фармакол. активности хим. соед., принципы и подходы; Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 127
Аннотация: Установлено, что при исследовании фармакол. активности (Ак) производных окситиамина (ОТ) маркерным тестом является определение Ак транскетолазы в течение 1-12 сут после их введения в организм, для производных тиохрома (ТХ) - Ак пируватдегидрогеназы в течение первых 6 ч. Среди изуч. соединений обнаружены антиметаболиты тиамина прологниров. типа, с более высоким антивитаминным действием, проявляющие селективность в отношении отдельных тиаминзависимых ферментов в организме; выявлены в-ва с высокими гиполипидемич. и канцеростатич. св-вами. СССР, Ин-т биохимии АН СССР, Гродно.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИОХРОМА ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.274

    Опарин, Д. А.
    Количественные соотношения биологическая активность - структура в ряду антагонистов витамина B[1] [Текст]. III. Дисульфиды окситиамина с разветвленными углеводородными цепями / Д. А. Опарин, А. А. Денщсковец, Т. И. Зиматкина // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 8. - С. 43-45 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ВИТАМИН В1
АНТАГОНИСТЫ
ДИСУЛЬФИДЫ ОКСИТАМИНА
АКТИВНОСТЬ - СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Денщсковец, А.А.; Зиматкина, Т.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.243

    Зиматкина, Т. И.
    Острая токсичность и взаимосвязь ее со структурой производных окситиамина [Текст] / Т. И. Зиматкина, Д. А. Опарин // Всес. науч. конф. "Актуал. пробл. лекарств. токсикол.", 12-16 нояб., 1990. - М., 1990. - Ч. 1. - С. 96
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИТИАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.12-04М4.280

    Зиматкина, Т. И.
    Сравнительная антивитаминная активность окситиаминдисульфида и его моносульфоксида [Текст] / Т. И. Зиматкина, Д. А. Опарин // Укр. биохим. ж. - 1990. - Т. 62, N 3. - С. 77-80 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Синтезировали моносульфоксид (I) и окситиаминдисульфид (II). Антивитаминную активность I и II сравнивали после п/к введения мышам в дозах 0,18 и 0,17 ммоль/кг соотв. по степени ингибирования пируватдегидрогеназы (ПГ) и транскетолазы (ТК). I ингибировал ПГ и ТК в большей степени, чем II. Макс. уменьшение активности ПГ наблюдали через 3 ч, а ТК - через 3 сут. после введения I. Наиболее выраженное ингибирование ТК наблюдали в печени. Обсуждают механизм антивитаминного действия I. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.19
Рубрики: ВИТАМИН В1
ОКСИВИТАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ
АНТИВИТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.173

   
    Биологические эффекты тетрагидроокситиаминдифосфата у животных-опухоленосителей [Текст] / С. В. Забродская [и др.] // Докл. АН БССР. - 1990. - Т. 34, N 5. - С. 470-473
Аннотация: В опытах на беспородных мышах с асцитным раком Эрлиха в сравнении с окситиамином изучено влияние дифосфорного эфира тетрагидроокситиамина на динамику изменения массы животных, объема асцитной жидкости в брюшной полости, ее клеточный состав, содержание энантиомеров лактата в почках и крови, активность альдегиддегидрогеназы и транскетолазы в печени. Показано, что оба препарата по-разному влияют на процесс роста опухоли, причем по многим показателям тетрагидроокситиаминдифосфат на его поздних стадиях обладает большей эффективностью, чем окситиамин. Табл. 5. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИТИАМИН
ТЕТРАГИДРООКСИТИАМИНДИФОСФАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Забродская, С.В.; Величко, М.Г.; Зиматкин, С.М.; Опарин, Д.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.06-04М2.051

   
    Окисление оксигемоглобина человека нитритом натрия. Защитные свойства пиридоксаль-5-фосфата [Текст] / Г. Н. Мусиенко [и др.] ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 1. - С. 73-74
Аннотация: Изучено влияние пиридоксаль-5-фосфата (П5Ф) и др. соединений, утилизирующих радикалы О[2]{-}, на кинетику окисления окси-Hb нитритом натрия. П5Ф (но не П), НАД-РН, НАД-Н и глутатион защищали окси-Hb от аутоокисления. При добавлении алифатич. спиртов окисление замедлялось в основном за счет торможения аутокаталитич. фазы. П5Ф эффективно связывал супероксиданион с образованием перекиси водорода и окислением до пиридоксиловой к-ты.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ОКИСЛЕНИЕ
НИТРИТ НАТРИЯ
ПИРИДОКСАЛЬ-5-ФОСФАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мусиенко, Г.Н.; Силиневич, И.И.; Опарин, Д.А.; Степуро, И.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.193

    Опарин, Д. А.
    Количественные соотношения биологическая активность - структура в ряду антагонистов витамина B[1] 5*. Токсичность несимметричных дисульфидов окситиамина с нормальными углеводородными цепями [Текст] / Д. А. Опарин, Т. И. Зиматкина // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 49-50 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.15
Рубрики: ВИТАМИН В1
АНТАГОНИСТЫ
ОКСИТИАМИН
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.266

   
    Антивитаминная активность препаратов иммобилизованного окситиамина [Текст] / Т. И. Зиматкина [и др.] // Докл. АН БССР. - 1991. - Т. 35, N 2. - С. 179-181
Аннотация: Проведено сравнит. изучение антивитаминной активности серии новых препаратов иммобилизованного окситиамина с различным содержанием его на полимерной матрице (53, 141, 338 мг/г). Установлено, что иммобилизация антивитамина на монокарбоксилцеллюлозе позволяет значительно увеличить и продлить специфич. действие в-ва в организме. Макс. эффект получен при применении модифицир. соединения, содержащего 141 мг окситиамина на 1 г целлюлозы. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.15
Рубрики: ОКСИТИАМИН
ИММОБИЛИЗОВАННАЯ ФОРМА
АНТИВИТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Юркштович, Т.Л.; Опарин, Д.А.; Титова, С.П.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.099

    Забродская, С. В.
    Антивитаминная активность комплексов Pd (II) и Rh (II) с окситиамином [Текст] / С. В. Забродская, Д. А. Опарин, В. Д. Махаев // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1992. - N 3-4. - С. 107-109 . - ISSN 0002-3558
Аннотация: Антивитаминную активность комплексов Pd{2}{+} и Rh{2}{+} с окситиамином (I и II соответственно) оценивали при их введении мышам в дозах 100-112 мг/кг п/к с послед. определением активности транскетолазы (Тк). Введение I или II сопровождалось снижением активности Тк в печени, крови и сердце через 3-5 сут. Падения активности Тк в мозге не обнаружено, что объяснено отсутствием у ГЭБ проницаемости для I и II. Ингибиторный эффект I и II оказался практически одинаковым. Беларусь. Ин-т биохимии АН. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
PD (II)
RH (II)
КОМПЛЕКСЫ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
СЕРДЦЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.; Махаев, В.Д.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.134

    Арцукевич, И. М.
    Расширение субстратной специфичности алкогольоксидазы дрожжей Candida boidinii [Текст] / И. М. Арцукевич, Д. А. Опарин // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 6. - С. 1096-1098 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена способность алкогольоксидазы дрожжей Candida boidinii трансформировать спирты в соответствующие альдегиды в бинарной гомогенной водно-ацетоновой смеси. Впервые показано, что в бинарной смеси понижение субстратной специфичности алкогольоксидазы было настолько сильным, что фермент стал способен окислять функционально очень различные соединения, содержащие в структуре спиртовую функцию: глюкозу, сахарозу, сорбозу, этаноламин, тиохром. Обнаруженное явление делает вполне реальным биокаталитич. синтез альдегидов, получение к-рых химич. способом является трудоемкой задачей.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РАСШИРЕНИЕ
ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
АЛЬДЕГИДЫ
БИОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.09-04В2.107

    Арцукевич, И. М.
    Расширение субстратной специфичности алкогольоксидазы дрожжей Candida boidinii [Текст] / И. М. Арцукевич, Д. А. Опарин // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 6. - С. 1096-1098
Аннотация: Изучена способность алкогольоксидазы дрожжей Candida boidinii трансформировать спирты в соответствующие альдегиды в бинарной гомогенной водно-ацетоновой смеси. Впервые показано, что в бинарной смеси понижение субстратной специфичности алкогольоксидазы было настолько сильным, что фермент стал способен окислять функционально очень различные соединения, содержащие в структуре спиртовую функцию: глюкозу, сахарозу, сорбозу, этанопамин, тиохром. Обнаруженное явление делает вполне реальным биокаталич. синтез альдегидов, получение к-рых хим. способом является трудоемкой задачей.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.136

    Опарин, Д. А.
    Противоопухолевое действие окситиамина у мышей с асцитным раком Эрлиха [Текст] / Д. А. Опарин, С. В. Забродская // Эксперим. онкол. - 1992. - Т. 14, N 4. - С. 74-77 . - ISSN 0204-3564
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОКСИТИАМИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Забродская, С.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.11-04Б3.33

    Арцукевич, И. М.
    Расширение субстратной специфичности алкогольоксидазы дрожжей Candida boidinii [Текст] / И. М. Арцукевич, Д. А. Опарин // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 6. - С. 1096-1098 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена способность алкогольоксидазы дрожжей Candida boidinii трансформировать спирты в сооответствующие альдегиды в бинарной гомогенной водно-ацетоновой смеси. Впервые показано, что в бинарной смеси понижение субстратной специфичности алкогольоксидазы было настолько сильным, что фермент стал способен окислять функционально очень различные соединения, содержащие в структуре спиртовую функцию: глюкозу, сахарозу, сорбозу, этанопамин, тиохром. Обнаруженное явление делает вполне реальным биокаталич. синтез альдегидов, получение к-рых хим. способом является трудоемкой задачей
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
СУБСТРАТНАЯСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РАСШИРЕНИЕ
ОКИСЛЕНИЕСПИРТОВ
CANDIDABOIDINII
АЛЬДЕГИДЫ
БИОКАТАЛИТИЧЕСКИЙСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Опарин, Д.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.009

   
    Окисление глутатиона и цистеина свободными радикалами кислорода [Текст] / И. И. Степуро [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 3. - С. 961-962 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Кислородные свободные радикалы O{-}[2], O[2]H и OH окисляют цистеин и глутатион соотв. до цистина и GSSG. Последние при совместном воздействии гидроксильных радикалов и пероксида водорода окисляются до цистеиновой и глутатионцистеиновой к-т, соотв. Дальнейшее воздействие гидроксильных радикалов на цистеиновую к-ту вызывает ее декарбоксилирование с образованием таурина и дезаминирование с образованием 'бета'-сульфопропионовой к-ты. Этанол и др. спирты, а также мочевина, диметилсульфоксид замедляют скорость окисления цистеина в цистин и GSH, в GSSG и полностью защищают цистеин и окисленный глутатион от дальнейших превращений. Ацетальдегид и др. алифатич. альдегиды (C[2]-C[8]) при воздействии O{-}[2] и O[2]H ускоряют окисление глутатиона до GSSG в эритроцитах. Окисление GSH сопровождается поглощением O[2] и образованием метHb. Альдегиды образуют GSH обратимые соединения полумеркаптали, что приводит к уменьшению равновесной конц-ии свободной формы GSH. При недостатке GSH альдегиды выступают эффективными донорами водорода в р-циях с активными формами кислорода O{-}[2], O[2]H и OH. Образовавшиеся при этом гидропероксиды и свободные радикалы альдегидов окисляют Hb до метHb.
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.25
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОРОДНЫЕ
ОКИСЛЕНИЕ
ГЛУТАТИОН
ЦИСТЕИН
ТИОЛЫ

Доп.точки доступа:
Степуро, И.И.; Соколовская, С.Н.; Опарин, Д.А.; Нефедов, Л.И.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)