Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Михайлова, Л. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.59

    Козлов, А. А.
    Оценка местно-раздражающего действия эстразина [Текст] / А. А. Козлов, И. Б. Меркулова, Л. М. Михайлова // Ветеринария. - 2004. - N 5. - С. 50-52 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что эстразин в форме свечей вызывает умеренное, обратимое местно-раздражающее действие в слизистой прямой и ободочной кишок собак как при однократном, так и при многократном применении. Морфологические проявления местно-раздражающего действия эстразина более выражены при однократном применении и зависят от дозы препарата. Эстразин в форме ректальных свечей может быть рекомендован для исследования в клинике. Россия, РУДН Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАЗИН
МЕСТНО-РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЕЧИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Михайлова, Л.М.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.267

   
    Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.224

   
    Токсичности "Аскора" при применении собакам [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 37 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая бинарная каталитическая система (БКС) "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" под названием "аскор" создана в ФГУП "ГНЦ "НИОПИК". Доклиническое изучение токсичности бинарной каталитической системы "оксикобаламин+аскорбиновая кислота" ("аскор") при применении собакам для прогнозирования побочных и токсических эффектов у человека при клиническом применении. Исследования были проведены на 23 собаках породы "английский бигл", самках и самцах. Оксикобаламин (ОК) в лиофилизированной лекарственной форме (по 0,5 г во флаконах) растворяли в воде для инъекций и вводили внутривенно животным в 2,5%-ной концентрации однократно и многократно ежедневно в течение 15 дней. Аскорбиновую кислоту применяли внутривенно в фиксированном временном интервале (1 ч после ОК) и в фиксированном весовом соотношении 1,1,27 (по молярному соотношению 1:10). В качестве препарата сравнения использовали один ОК в тех же дозах, что и в БКС. Оценивали количественную токсичность БКС и ее влияние на морфо-функциональное состояние органов и тканей собак по требованиям ФК МЗ РФ. Результаты. Определены уровни токсических доз БКС "аскор" (по ОК) при однократном применении: НТД (низкая токсическая доза)=20 мг/кг, ВТД (МПД) (высокая токсическая доза)=150 мг/кг, и при многократном применении (суммарные дозы): ВНТД (высокая нетоксическая доза)=150 мг/кг и НТД=600 мг/кг. Влияние БКС "аскор" в ВТД и НТД на периферическую кровь характеризуется снижением числа эритроцитов в 1,5-2 раза на ранних сроках, увеличением СОЭ в 7-25 раз и влиянием на число тромбоцитов (на ранних сроках - тромбоцитопения, в отдаленные сроки - увеличение числа тромбочитов в 3 раза). Установлено, что гематологическая токсичность - лимитирующий вид токсичности БКС. При применении БКС и одного ОК в ВТД и НТД отмечено быстропроходящее повреждающее действие на печень, которое проявлялось в увеличении активности сывороточных ферментов АЛТ, АСТ в 2,5-3 раза и уменьшении содержания мочевины в 3 раза. При введении животным ОК и БКС "аскор" во всех изученных дозах наблюдалось проходящее в течение 24 ч окрашивание слизистых оболочек и кожи в розовый цвет, интенсивность которого зависела от величины примененной дозы. Морфо-функциональные исследования показали, что сферами избирательной токсичности каталитической системы "аскор" являются печень, почки, эритроциты, тромбоциты, сердечно-сосудистая система, кожа и щитовидная железа. При многократном применении БКС "аскор" в ВНТД морфо-функциональных изменений в органах и тканях собак не отмечено. При клиническом применении БКС в МПД у человека прогнозируется окрашивание кожных покровов и слизистых оболочек в розовый цвет, гематологическая и гепатотоксичность. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИНАРНАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
АСКОР
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Ермакова, Н.П.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.244

   
    Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99 + 341.41.15.19.13
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Арутюнян, И.В.; Волков, А.В.; Михайлова, Л.М.; Мурашев, А.Н.; Гольдштейн, Д.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.233

   
    Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.341

   
    Исследование туморогенности противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60-61 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию меланомы человека Mel Kor, стабильно трансфицированную геном человеческого ГМ-КСФ и инактивированную облучением в дозе Гр. Создана учеными ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и Института биологии гена РАН. Оценили способность вакцины мелавак вызывать развитие опухолей в месте ее подкожного введения и развитие метастазов во внутренних органах иммунодефицитных мышей. Использованы 22 гибридные иммунодефицитные мыши-самки (BALB/c-Nude), мышам подкожно в область спины вводили вакцину мелавак в дозе 1*10{7} клеток в объеме 0,2 мл. В качестве позитивного контроля 11 мышам вводили неинактивированные клетки опухолевой линии Mel Kor в том же объеме и количестве. Места введения вакцины и инокуляции неинактивированных опухолевых клеток на протяжении опыта регулярно осматривали и пальпировали в течение всего срока наблюдения (средняя продолжительность жизни интактных бестимусных мышей в условиях эксперимента - 63'+-'7 сут). Критериями туморогенности вакцины мелавак и неинактивированной клеточной линии Mel Kor служили количество и размеры развившихся опухолевых узлов, время их развития и частота метастазирования. Проводили макроскопическую и гистологическую оценку опухолевых узлов, мест инокуляции и возможного метастазирования: лимфатические узлы, легкие, почки, печень, головной мозг, сердце, селезенка. На 14-е сут у всех мышей группы позитивного контроля обнаружены подкожные опухоли, объем которых составил от 14,4 до 266 мм{3}. При гистологическом исследовании опухоли представляли собой меланомы солидного строения, состоящие из округлых и полигональных эпителиоидных клеток. У мышей, получавших вакцину мелавак, на месте инокуляции опухолей не обнаружено, у отдельных животных наблюдались фиброзные изменения. При исследовании внутренних органов и головного мозга мышей, получавших вакцину и клетки линии Mel Kor, метастатических поражений не выявлено. Т. обр., опухолевая вакцина мелавак не вызывает развития опухолей (меланом) на месте ее инокуляции, а также образования метастазов во внутренних органах и головном мозге бестимусных мышей. Клеточная линия Mel Kor вызывает развитие меланом на месте подкожной инокуляции. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.; Барышников, А.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.236

   
    Доклиническое токсикологическое изучение противоопухолевой вакцины мелавак [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 60 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Противоопухолевая вакцина мелавак представляет собой клеточную линию Mel Kor, стабильно трансфицированную человеческим геном ГМ-КСФ. Исходная клеточная линия Mel Kor получена из биопсийного материала от пациентки с метастазами меланомы в мягких тканях и генетически модифицирована конструкцией кДНК ГМ-КСФ, встроенной в вектор рВК-CMV. Оценили безопасности вакцины мелавак и побочные и токсические эффекты при клиническом применении больным меланомой. Программа токсикологического исследования включала изучение безвредности вакцины мелавак при однократном внутрикожном введении мышам F[1](CBA*C[57]Bl/6[j]) и неинбредным крысам в условиях "острого" эксперимента; изучение безвредности при многократном ежедневном внутрикожном применении крысам в течение 7 дней в условиях краткосрочного "хронического" или "субхронического" эксперимента, изучение аллергизирующего действия и туморогенности. Для оценки безопасности применения вакцины мелавак проведены морфо-функциональные исследования ее локального токсического (кролики, крысы) и системного (общетоксического) действия (мыши, крысы); исследованы аллергенные свойства (морские свинки) и туморогенность вакцины в сравнении с исследованием туморогенности неинактивированной меланомной клеточной линии Mel Kor, являющейся основой для вакцины мелавак, при введении мышам Nude. При изучении токсических свойств вакцины мелавак установлена ее хорошая переносимость животными в условиях как "острого", так и "субхронического" экспериментов, при применении в дозах, превышающих предполагаемую дозу для человека в 1000-10 раз (однократное введение) и в 100-10 раз (многократное введение). Вакцина мелавак не влияет на общее состояние животных, не вызывает их гибели, клинических проявлений токсичности и изменений в поведенческих реакциях, токсических морфо-функциональных изменений со стороны органов и систем организма за исключением влияния на печень (обратимое воспалительно-деструктивное изменение паренхимы: увеличение активности трансаминаз и ЛДГ), а также на углеводный обмен при применении вакцины в токсических дозах. Вакцина мелавак обладает местнораздражающим действием, слабыми аллергенными свойствами и в отличие от неинактивированной жизнеспособной клеточной линии Mel Kor не обладает туморогенным действием. Т. обр., противоопухолевая вакцина мелавак нетоксична и рекомендована для клинической апробации. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАВАК
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Кульбачевская, Н.Ю.; Абрамова, Т.В.; Мишин, А.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.207

    Михайлова, Л. М.
    Нейротоксчность терафтала и противоопухолевой бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Л. М. Михайлова, Н. П. Ермакова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 26-27 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.03-04Т4.53

    Михайлова, Л. М.
    Основные результаты исследования состояния клеток крови Salmo trutta L.P. на фоне токсических воздействий [Текст] / Л. М. Михайлова // Юж.-рос. вестн. геол., геогр. и глобал. энергии. - 2004. - N 1. - С. 90-92
Аннотация: Проведенные исследования лейкоцитарной формулы рыб показали существенные различия в действии токсических веществ на кровь исследованных животных, однако есть и общие черты. У всех подопытных животных наблюдается на фоне действия токсикантов смещение лейкоцитарной формулы в сторону увеличения гранулоцитов, что свидетельствует о воспалительных процессах. У рыб, подвергшихся фенольной интоксикации, наблюдается снижение числа лимфоцитов на фоне повышения базофилов, что указывает на повышение фагоцитарной активности и включение компенсаторных механизмов. Действие Cu на организм рыб также сопровождается снижением числа лимфоцитов и увеличением базофилов. При воздействии детергента наблюдается увеличение числа лимфоцитов у рыб, однако при этом уменьшается число нейтрофилов, совсем отсутствуют эозинофилы. Можно заключить, что токсическая среда вызывает иммунный дефицит, и, как следствие этого, возникают воспалительные процессы. Россия, Астраханский гос. ун-т, Астрахань. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ФЕНОЛ
МЕДЬ
ДЕТЕРГЕНТЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ ФОРМУЛА
ИЗМЕНЕНИЯ
КУМЖА

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.108

   
    Токсичность противоопухолевой каталитической системы (КС) "терафтал+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при введении в печень собак селективо-окклюзионным методом [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Л. М. Михайлова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 26 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Выводы. Для клинического применения "ТФ+АК" при введении в печень селективно-окклюзионным (СО) методом рекомендуется использовать в дозах, не превышающих 1/10 от эффективной дозы при в/в введении. Более высокие дозы "ТФ+АК" лимитируются морфофункциональными токсическими эффектами со стороны печени. Гепатотоксичность-лимитирующий вид токсичности "ТФ+АК" при введении в печень СО методом. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ТЕРАФТАН
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Дюжева, Т.Г.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Абрамова, Т.В.; Сергеев, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.02-04Н1.76

    Козлов, А. А.
    Оценка местно-раздражающего действия эстразина [Текст] / А. А. Козлов, И. Б. Меркулова, Л. М. Михайлова // Ветеринария. - 2004. - N 5. - С. 50-52 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что эстразин в форме свечей вызывает умеренное, обратимое местно-раздражающее действие в слизистой прямой и ободочной кишок собак как при однократном, так и при многократном применении. Морфологические проявления местно-раздражающего действия эстразина более выражены при однократном применении и зависят от дозы препарата. Эстразин в форме ректальных свечей может быть рекомендован для исследования в клинике. Россия, РУДН Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАЗИН
МЕСТНО-РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЕЧИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Михайлова, Л.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.02-04Н3.181

    Козлов, А. А.
    Оценка местно-раздражающего действия эстразина [Текст] / А. А. Козлов, И. Б. Меркулова, Л. М. Михайлова // Ветеринария. - 2004. - N 5. - С. 50-52 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что эстразин в форме свечей вызывает умеренное, обратимое местно-раздражающее действие в слизистой прямой и ободочной кишок собак как при однократном, так и при многократном применении. Морфологические проявления местно-раздражающего действия эстразина более выражены при однократном применении и зависят от дозы препарата. Эстразин в форме ректальных свечей может быть рекомендован для исследования в клинике. Россия, РУДН Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАЗИН
МЕСТНО-РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЕЧИ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Меркулова, И.Б.; Михайлова, Л.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.61

    Михайлова, Л. М.
    Нейротоксчность терафтала и противоопухолевой бинарной каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота" [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Л. М. Михайлова, Н. П. Ермакова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 26-27 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ермакова, Н.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.266

   
    Исследование безопасности трансплантации культивированных аутологичных хондробластов человека [Текст] / А. А. Ржанинова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 3. - С. 143-148 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено исследование туморогенности культивированных хондробластов человека, предназначенных для аутологичной трансплантации. Установлено, что подкожное введение клеточной суспензии хондробластов человека в дозе 10{7} клеток в объеме 0.2 мл не вызывает развития опухолей у иммунодефицитных мышей С.В-17 SCID в течение 12 нед. На месте трансплантации хондробластов у всех животных сохранялись подкожные образования плотной хрящевидной консистенции, размер которых постепенно уменьшался. Подкожное введение иммунодефицитным мышам С.В-17 SCID суспензии опухолевых клеток линии змбриональной саркомы человека А204 в тех же условиях вызывало 100% развитие опухолей - низкодифференцированных сарком - к 14-м суткам наблюдения. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ржанинова, А.А.; Ермакова, Н.П.; Меркулова, И.Б.; Мишин, А.И.; Арутюнян, И.В.; Волков, А.В.; Михайлова, Л.М.; Мурашев, А.Н.; Гольдштейн, Д.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.76

   
    Оценка in vitro биодоступности тестифенона из пероральных лекарственных форм [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 5-9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИФЕНОН
ПЕРОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Борухова, И.Н.; Киселева, Г.С.; Литвин, А.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.75

   
    Исследование биологической доступности тестифенона при пероральном применении [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 9-17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИФЕНОН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Борухова, И.Н.; Ермакова, Н.П.; Нифонтов, Е.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.10-04Т5.161

    Михайлова, Л. М.
    Влияние алкоголя на токсичность и специфическую активность противоопухолевых препаратов платидиама, фторафура, метотрексата и 5-фторурацила [Текст] / Л. М. Михайлова, А. Б. Сыркин // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 64-69
Аннотация: На мышах показано, что этанол при введении внутрь однократно в виде 40%-ного р-ра одновременно с в/б введением лекарств усиливает токсичность платидиама (I) метотрексата (II) и фторафура (III) и не влияет на токсичность 5-фторурацила (IV). При 5-кратном введении этанол не влиял на токсчность I-IV. Показано неоднозначное влияние этанола на специфическую активность I-IV. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЛАТИДИАМ
ФТОРАФУР
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУЦИЛ-5
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.08-04Н3.201

    Михайлова, Л. М.
    Предклиническая токсикология CRC680578 [Текст] / Л. М. Михайлова, А. Б. Сыркин // Вестн. онкол. науч. центра АМН России. - 1993. - N 2. - С. 3-7 . - ISSN 0869-8910
Аннотация: СРС68078 - новый отечественный противоопухолевый препарат из класса нитрозоалкилмочевин. Острую токсичность препарата изучали при однократном в/б введении мышам, крысам и собакам 0,1-2,5%-ного р-ра СРС680578, приготовленного на 5%-ном р-ре глюкозы. При изучении хронич. токсичности препарат вводили в 1%-ной конц-ии в разовых дозах 10, 30, 60 мг/кг мышам в/б ежедневно 15 дней, собакам - в 1%-ной конц-ии в разовой дозе 10,5 и 3 мг/кг в/в ежедневно 5 дней. Наблюдение вели 1-3 мес. Определены летальные, высокие токсические, низкие токсические и нетоксические дозы. Основной вид токсичности препарата - гематотоксичность, что выражается в лейкоцитопении и тромбоцитопении, к-рые отмечаются максимально на 3-14 сут. При использовании летальных и высоких токсических доз наблюдается гастроинтестинальная токсичность (саливация, анорексия, диарея, снижение массы тела), геморрагич. синдром и влияние препарата на функциональное состояние ЦНС (депримирующее действие, гипотермия, адинамия, атаксия). Препарат обладает эмбриотоксич. и мутагенным действием. Россия, Онкологич. научн. центр, Москва. Ил. 2. Табл. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНЫ
CRC 680578
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕДКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СОБАКИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.318

   
    Опыт применения амоксиклава в практике лечения взрослых и детей, больных инфекционными заболеваниями [Текст] / Н. М. Грачева [и др.] // Пульмонология. Прил. - 1992. - N 1. - С. 22-25 . - ISSN 0135-5449
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
АМОКСИКЛАВ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
БОЛЬНЫЕ ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Грачева, Н.М.; Аваков, А.А.; Петрова, М.С.; Пожалостина, Л.В.; Бобовникова, В.Т.; Михайлова, Л.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 91.07-04В7.55

    Михайлова, Л. М.
    Влияние экологических условий на транспирацию и расход воды арчовым лесом [Текст] / Л. М. Михайлова // Тр. Серднеаз. НИИ лес. х-ва. - 1990. - N 28. - С. 104-109
Аннотация: Приведены зависимости интенсивности транспирации арчи зеравшанской от экологических условий в горной зоне Кураминского хребта. Наибольшая транспирация наблюдалась в рединах (20%) у арчи. С увеличением сомкнутости древесного полога арчи транспирация снижалась в среднеполнотных (60%) насаждениях в 1,3 раза. Макс. расход воды арчовым древостоем приходится на среднеполнотные насаждения за счет большего кол-ва деревьев на 1 га по сравнению с рединами. Библ. 2.
ГРНТИ  
68.47.03
ВИНИТИ 681.47.03.07.41
Рубрики: АРЧОВНИКИ
ВОДНЫЙ РЕЖИМ
ТРАНСПИРАЦИЯ
ПОЛОГ ЛЕСА
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)