Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кивман, Г. Я.$<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.05-04А1.187

   
    Фирмакокинетическое взаимодействие антибиотиков с лейкоцитами человека в старческом возрасте [Текст] / А. З. Нигматулин [и др.] // 5 Всес. съезд геронтол. и гериатров, Тбилиси, 22-25 нояб., 1988. - Киев, 1988. - Ч. 2. - С. 469
Аннотация: Показано, что у мужчин и женщин 70-87-летнего возраста тетрациклин, морфоциклин, метациклин и эритромицин в значимых кол-вах не связываются лейкоцитами (Лц), а их проникновение в Лц существенно снижается. Проникновение в Лц рифампицина, клафорана и гентамицина уменьшается в 2 раза, канамицина - в 3 раза, сравнительно с соотв. параметрами у лиц молодого и среднего возраста. У лиц пожилого и старческого возраста высвобождение препаратов из Лц в окружающую среду происходит в 2-4 раза легче. В опытах на старых крысах установлено резкое снижение сорбционной способности органоидов их гипатоцитов в отношении тетрациклинов. Предлагается б-ным преклонного возраста при инфекционных заболеваниях с внутриклеточной локализацией и возбудителя назначать рифампицин и клафоран.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ВОЗРАСТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АНТИБИОТИКИ
ЧЕЛОВЕК
ЛАБОРАТОРЫНЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Нигматулин, А.З.; Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Пичхадзе, Г.М.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.92

    Кивман, Г. Я.
    Фармакокинетика на уровне клетки [Текст] / Г. Я. Кивман, А. Е. Гуляев // Эксперим. и клин. фармакокинет. - М., 1988. - С. 124-131
Аннотация: Рассмотрены основные понятия клеточной ФК (КФК), к-рая имеет целью описание процессов проникновения лекарств. в-в (ЛВ) внутрь Кл органов и распределение их в субклет. структурах. Особое значение КФК имеет для химиотерапевтич. ЛВ. Описание процесса проникновения ЛВ через цитоплазматич. мембрану, включая его взаимодействие с компонентами биомембран, а также оценка параметров внутриклет. распределения должны дать ответ на вопросы о кол-ве поглощаемого Кл ЛВ в зависимости от времени, от того, какая часть ЛВ находится в свободном состоянии, связывают ли ЛВ органоиды и каков характер этого связывания. Основными препятствиями, ограничивающими развитие исследований в КФК, являются методич. трудности получения первичной информации.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
БИОМЕМБРАНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.147

    Кивман, Г. Я.
    Фармакокинетика на уровне клетки [Текст] / Г. Я. Кивман, А. Е. Гуляев // Эксперим. и клин. фармакокинет. - М., 1988. - С. 124-131
Аннотация: Рассмотрены основные понятия клеточной ФК (КФК), к-рая имеет целью описание процессов проникновения лекарств. в-в (ЛВ) внутрь Кл органов и распределение их в субклет. структурах. Особое значение КФК имеет для химиотерапевтич. ЛВ. Описание процесса проникновения ЛВ через цитоплазматич. мембрану, включая его взаимодействие с компонентами биомембран, а также оценка параметров внутриклет. распределения должны дать ответ на вопросы о кол-ве поглощаемого Кл ЛВ в зависимости от времени, от того, какая часть ЛВ находится в свободном состоянии, связывают ли ЛВ органоиды и каков характер этого связывания. Основными препятствиями, ограничивающими развитие исследований в КФК, являются методич. трудности получения первичной информации.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛЕТКИ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.592

   
    Исследование действия биотехнологического женьшеня в качестве протектора цитотоксичности циклофосфана [Текст] / В. Б. Амирханьян [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.; принципы и подходы; Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 8
Аннотация: Введение крысам водорастворимой формы биотехнологич. женьшеня (I) в/б в течение 3 нед приводило к ускорению восстановления общего числа лимфоцитов, сниженного после введения циклофосфана. Наблюдалось также ускорение восстановления числа метаболически активных тимоцитов под влиянием I. Кроме того I предупреждал снижение их общего числа в тимусе при воздействии циклофосфана. СССР, НПО "Биотехнология", Москва.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ЦИКЛОФОСФАНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Амирханьян, В.Б.; Кивман, Г.Я.; Девчук, Т.Н.; Рабинович, Э.З.; Флейдерман, Л.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.753

    Кивман, Г. Я.
    Радиационная стерилизация - вопросы контроля [Текст] / Г. Я. Кивман, В. И. Трофимов ; Науч. сов. АН СССР по пробл. радиобиол. // Инф. бюл. - 1989. - N 35. - С. 38-39
Аннотация: При радиационной стерилизации лекарственных средств указывается максимально допустимая вероятность остаточной микробной контаминации, составляющая 106}. Принятая система выборочного микробиол. контроля малоинформативна, лишь ответ "серия нестерильна" информативен. По мнению авт. только контроль за соблюдением научно обоснованного и в каждом случае экспериментально установленного режима радиационной стерилизации может служить гарантией стерильности изделий. Исследование на стерильность отдельных образцов следует применять в качестве дополнительного контроля. Обсуждаются микробиол., физ. и хим. методы контроля режимов стерилизации.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.15.11
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
МЕДИЦИНСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
РЕЖИМ КОНТРОЛЯ

Доп.точки доступа:
Трофимов, В.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.08-04Б3.77

    Кивман, Г. Я.
    Факторы, определяющие эффективность разделения суспензий микроорганизмов при мембранной микрофильтрации [Текст] / Г. Я. Кивман, Н. С. Снегирева, Е. С. Яворская // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 4. - С. 458-463 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Один из первых процессов с использованием мембранной микрофильтрации - стерилизующее фильтрование и микробиологический контроль растворов - основаны на разделении суспензий, содержащих микроорганизмы в концентрации около 101}{0}. Проведенные исследования дают основание предположить, что данные об эффективности задержания жестких сферических частиц, сообщаемые поставщиком мембран, и о размерах одиночных клеток, полученных с помощью световой микроскопии, м. б. лишь ориентировочно использованы при выборе мембран для разделения клеточных суспензий. Предлагаемый подход к выбору мембран основывается на учете формы, размера и агрегации клеток разделяемой суспензии микроорганизмов. Библ. 18. СССР, ВНИИ медицинских полимеров, Москва.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: МЕМБРАНЫ
МИКРОФИЛЬТРАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СУСПЕНЗИИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАЗДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Снегирева, Н.С.; Яворская, Е.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.21

    Еникеева, З. Н.
    Испытание лекарственных средств на пирогенность: оценка результатов в случае снижения температуры у кроликов [Текст] / З. Н. Еникеева, Г. Я. Кивман, А. С. Рыков // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф. 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - С. 111
Аннотация: На основании статистич. анализа собств. данных по определению т-ры у кроликов после в/в введения различных лекарств. средств установлено, что достоверным можно считать снижение т-ры у животных, превышающее 0,4'ГРАДУС' (за вычетом индивид. колебаний т-ры, в т. ч. р-ций на манипуляции, сопровождающие испытания). Сформулированы условия для случаев снижения т-ры у кроликов, когда испытуемый препарат признается непригодным для применения в клинике. СССР, НПО "Биотехнология", Москва.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПИРОГЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Рыков, А.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.719

   
    Физико-химические и биологические свойства препаратов биотехнологического женьшеня [Текст] / И. В. Александрова [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 5
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
ЛЕЙКОПОЭЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Александрова, И.В.; Амирханьян, В.Б.; Артемова, Л.Г.; Кивман, Г.Я.; Кулаков, В.Н.; Левчук, Т.Н.; Мичурина, Т.Л.; Порошенко, Г.Г.; Рабинович, Э.З.; Смирнова, Н.И.; Умнова, Н.В.; Флейдерман, Л.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.417

   
    Прогноз сохранности фармакологических характеристик лекарственных препаратов при радиационной стерилизации и его экспериментальная проверка [Текст] / А. А. Гончаров [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед. принципы и подходы Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. Тез. докл. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 88
Аннотация: На основании рассмотрения закономерностей радиационно-хим. процессов в водных р-рах и в твердых многокомпонентных системах определены вероятные уровни разложения биологически активных компонентов лекарств при реально необходимых поглощенных дозах излучения и сделан прогноз о сохранности фармкол. активности разных лекарственных форм после Обл. В частности, сделан вывод о достаточно высокой радиационной устойчивости таблетированных препаратов, большинства мазевых композиций. Наиболее лабильными формами, в к-рых можно ожидать выраженного падения фармакол. активности, являются водные инъекционные р-ры, однако для этих форм предложены эффективные способы стабилизации, к-рые гарантируют сохранность активности при стерилизации (программируемое замораживание р-ров и суспензий).
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.15.11
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ФОРМА ЛЕКАРСТВА
СТАБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гончаров, А.А.; Кивман, Г.Я.; Левчук, Т.Н.; Рабинович, Э.З.; Солянина, И.П.; Трофимов, В.И.; Хантимер, Э.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.620

   
    О возможности повышения биодоступности труднорастворимых препаратов на примере гризеофульвина [Текст] / Г. П. Гайдукова [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 74
Аннотация: На основании опытов in vivo (крысы и кролики) показано, что биодоступность гризеофульвина (I) удается существенно повысить при его микронизации (особенно при совместной микронизации с полимерами). Для I, микронизированного с полимерами, абс. степень всасывания возрастала в 'ЭКВИВ'2 раза, степень проникновения в кожу - в 2-2,5 раза, степень проникновения во внутр. органы (печень, почки) - в 1,3-1,5 раза. СССР, НПО "Биотехнология", Москва.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОНИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРЫ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гайдукова, Г.П.; Гуляев, А.Е.; Дубинская, А.М.; Езерский, М.Л.; Кивман, Г.Я.; Мунблит, В.Я.; Трофимов, В.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.526

   
    Лейкоцитарный транспорт антибиотиков и связанные с этим феноменом изменения фармакокинетики препаратов [Текст] / С. Б. Лохвицкий [и др.] // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 91
Аннотация: С учетом особенностей накопления антибиотиков (АБ) в лейкоцитах рассматривают возможности их введения в лимфатич. сосуды с целью насыщения клеток, находящихся в регионарных лимфатич. узлах. Указывается на возможность достижения сходного эффекта при внесении АБ в клет. массу, получаемую в процессе плазмафореза, с последующим введением инкубированной массы б-ным. Отмечается, что использование описанных подходов позволяет существенно увеличить избирательность накопления АБ в воспаленных тканях и добиться более длит. сохранения в них потенциально эффективных конц-ий АБ. Казахстан, Карагандинский мед. ин-т, Караганда.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Лохвицкий, С.Б.; Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Жаугашева, С.К.; Нигматулин, А.З.; Зубцов, В.Н.; Клепацкий, В.Г.; Климахин, Ю.Д.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.388

   
    Поступление в лейкоциты человека и действие на внутриклеточные бактерии антибиотиков в липосомальной форме [Текст] / Л. В. Губенко [и др.] ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 1. - С. 158-159
Аннотация: Изучали in vitro распределение липосом гентамицина (I), цефотаксима (II) и рифампицина (III) между клеточной и внеклеточной средой, а также степень выживаемости внутриклеточно локализованных микроорганизмов. Установлено, что липосомы I и II концентрируются в лимфоцитах и полиморфноядерных лейкоцитах периферич. крови человека. Коэф. распределения клетка/ /внеклет. среда возрастал для I при его включении в липосомы с 0,35 до 1,93 (нейтрофилы) и с 0,73 до 4,55 (лимфоциты). Липосомы II накапливались в клетках (коэф. распределения - 3,96 для полиморфноядерных лейкоцитов и 3,3 для лимфоцитов). Основное количество антибиотиков проникало в клетки в первые минуты контакта, процесс проникновения замедляется при т-ре 4'ГРАДУС', обработке клеток формалином и в присутствии NaF в среде. Действие липосом I проявлялось в снижении жизнеспособности бактерий и уменьшении числа инфицир. клеток при меньших конц-иях (0,1 мкг/мл), чем для обычного препарата. Липосомы I и II эффективно уничтожали St. aureus и Salmonella во внутриклет. среде при отсутствии или при миним. выраженности действия этих антибиотиков в обычной форме. Считают, что липосомы являются эффективным средством доставки антибиотиков во внутриклет. среду организма и, вероятно, м. б. использованы для создания клет. депо препаратов. Россия, ВНИИ биотехнологии, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛИПОСОМЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Губенко, Л.В.; Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Нисневич, М.М.; Сворень, В.А.; Трофимов, В.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.392

    Гуляев, А. Е.
    Химиотерапия бактериальных инфекций у детей [Текст] / А. Е. Гуляев, М. В. Карлинский, Г. Я. Кивман ; Всес. науч. центр по атибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 1. - С. 160-162
Аннотация: Сепсис с внутриклеточной (ВК) локализацией микроорганизмов являлся следствием ожоговой болезни, перитонита, остеомиелита. Чувствительность вне- и ВК бактерий у одного и того же б-ного к антибиотикам была различной. Во всех случаях офлоксацин и пефлоксацин стерилизовали клетки, значительную активность проявляли доксициклин, рифампицин, фосфомицин, аминогликозиды, левомицетин. Примерно в 20% случаев выявлена активность полимиксина, метронидазола, диоксидина, клиндамицина и линкомицина. Практически не уменьшали число ВК бактерий пенициллины и цефалоспорины. Эффект гентамицина, цефотаксима и рифампицина более полно проявлялся в липосомальной форме.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: ПЕДИАТРИЯ
СЕПСИС
ОФЛОКСАЦИН
АНТИБИОТИКИ
ПЕФЛОКСАЦИН
ДИКСИЦИКЛИН
РИФАМПИЦИН
ФОСФОМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН
АМИНОГЛИПОЗИДЫ
ЦЕФОТАКСИМ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ПОЛИМИКСИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Карлинский, М.В.; Кивман, Г.Я.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.558

   
    Взаимодействие липосомального гентамицина с лейкоцитами периферической крови человека [Текст] / Л. В. Губенко [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 10. - С. 25-27 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В условиях in vitro определены параметры связывания гентамицина (I), используемого в своб. форме и в составе липосом, с лейкоцитами периферич. крови человека. Отмечено, что показатель связывания I нейротрофилами для липосомной формы в 'ЭКВИВ'7 раз превышает таковой для своб. I, при этом использование липосом позволяет в 'ЭКВИВ'10 раз увеличить проникновение I в лимфоциты крови человека. Сделан вывод о целесообразности использования липосом в качестве системы доставки, способной значительно увеличить поступление I во внутриклет. среду лейкоцитов. Россия, Всес. НИИ биотехнологии, Москва. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕЙКОЦИТАМИ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКИ
ЛИПОСОМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Губенко, Л.В.; Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Нисневич, М.М.; Трофимов, В.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.314

   
    Пути контаминации нестерильных лекарственных средств [Текст] / Т. А. Шуб [и др.] // Хим.-фрамц. ж. - 1991. - Т. 25, N 12. - С. 55-56 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КОНТИМИНАНТЫ
ДЕЗИНФЕКЦИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Шуб, Т.А.; Каграманова, К.А.; Кивман, Г.Я.; Бухарцева, Е.В.; Гунар, О.В.; Николаенко, Н.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.505

    Кивман, Г. Я.
    Фармакокинетика и эффективность противобактериальных антибиотиков на клеточном уровне [Текст] / Г. Я. Кивман, А. Е. Гуляев, Л. В. Губенко // 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 25
Аннотация: На основе собственных и литерат. данных проанализированы основные взаимосвязи, выявляемые между колич. х-ками взаимодействия антимикробных средств (АМС) с клетками и эффективностью подавления (ЭП) внутриклеточно локализованных бактерий. Отмечается, что специфич. активность АМС в клетке лимитируется степенью проницаемости плазматич. мембраны, фракцией своб. АМС в цитоплазме, степенью диссоциации его комплексов с органоидами (способность восстанавливаться в своб. форму из депо), а также условиями существования бактерий в клетке. С помощью повышения ЭП внутриклет. бактерий изучали интерференцию АМС (тетрациклины - макролиды, гентамицин - рифампицин), воздействие на водный р-р АМС постоянного магнитного поля, использование вспомогат. в-в (АТФ) и липосомных форм. Обсуждают факторы, определяющие эффективность АМС на уровне клетки. Россия, ВНИИ Биотехнологии, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Губенко, Л.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.250

    Кивман, Г. Я.
    Преимущества липосомальных форм химиотерапевтических препаратов перед обычными в действии на бактерии, локализованные внутриклеточно фармакокинетика, эффективность обзор [Текст] / Г. Я. Кивман, А. Е. Гуляев, Л. В. Губенко // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 6. - С. 4-8 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре суммирована информация о изменениях ФК и эффективности применения химотерапевтич. средств, заключенных в липосомы, при лечении инфекций, вызываемых возбудителями, локализованными в клетках бактерий. Отмечается, что имеющиеся данные свидетельствуют о значит. увеличении эффективности противопротозойных средств, противоопухолевых препаратов (доксорубицин, адриамицин), амфотерицина B, ампициллина, стрептомицина, гентамицина, рифампицина, хлорамфеникола, цефотаксима и некоторых др. антибиотиков при их использовании в составе липосом. Россия, ВНИИ биотехнологии, Москва. Библ. 104.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 1Ф4

Доп.точки доступа:
Гуляев, А.Е.; Губенко, Л.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.245

   
    Повышение биодоступности труднорастворимых лекарственных средств на примере гризеофульвина [Текст]. III. Накопление гризеофульвина в тканях и органах / Г. П. Гайдукова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 2. - С. 18-20 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
ВИБРООБРАБОТКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гайдукова, Г.П.; Гуляев, А.Е.; Кивман, Г.Я.; Мунблит, В.Я.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.226

   
    Кинетическая фармакокинетика канамицина при эндолимфатической терапии перитонита [Текст] / С. В. Лохвицкий [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Под наблюдением находились 245 б-ных перитонитом в возрасте от 15 до 83 лет, из них 125 б-ных составляли контр. гр. Канамицин в дозе 1 г вводили один раз в сут в 5-10 мл 0,26% р-ра новокаина. Курс лечения 2-7 дн. Установлено, что эндолимфатич. введение канамицина б-ным с перитонитом в послеоперац. периоде дает высокий терапевтич. эффект: нормализация т-ры в среднем на 6-е сут, число осложнений снижалось до 30% (55,8% в контроле). Библ. 24.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.07
Рубрики: КАНАМИЦИН
ПЕРИТОНИТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лохвицкий, С.В.; Клепацкий, В.Г.; Гуляев, А.Е.; Гайдукова, Г.П.; Кивман, Г.Я.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 93.09-04А3.332

   
    Галагран, галактон - гидроколлоидные лекарственные формы на основе природных полисахаридов - новые стимуляторы регенерации ран [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] ; Ин-т хирургии РАМН // Соврем. подходы к разраб. эффектив. перевязоч. средств и полимер. имплантатов, 25-26 нояб., 1992. - М., 1992. - С. 137-139
Аннотация: Исследованы св-ва гидроколлоидных лекарственных форм для регенерации ран (галаграна и галактона) для лечения больных с пониженной неспецифической резистентностью и сниженной толерантностью к химиотерапевтическим препаратам. Галагран-гидроколлоидное раневое покрытие в виде порошка, в состав к-рого входят пектин, формирующий гидроколлоид, диоксицин, метилурацил, тримекаин. Он является высокоэффективным стимулятором репаративного процесса в длительно незаживающих ранах мягких тканей, трофических язвах, пролежнях. Галактон - жидкий гидроколлоид для лечения длительно незаживающих глубоких ран. Отмечены положит. результаты клинических испытаний. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва.
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКОЛЛОИДНЫЕ ФОРМЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ РАН
ГАЛАГРАН
ГАЛАКТОН
ПРИРОДНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Рабинович, Э.З.; Блатун, Л.А.; Яковлев, В.П.; Каем, Р.И.; Диновская, Е.С.; Гончарова, З.Г.
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)