СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зайчик, А. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.26

Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.199

Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.1

Зайчик, А. М.
ЕСТЕСТВЕННЫЕ АУТОАНТИТЕЛА, ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕОРИИ И ПРЕВЕНТИВНАЯ МЕДИЦИНА [Текст] / А. М. Зайчик, А. Б. Полетаев, Л. П. Чурилов // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 11. - 2013. - N 2. - С. 3-16 . - ISSN 1818-2909
Аннотация: Обзорно-теоретическая статья на материале собственных и мировых исследований рассматривает физиологическую роль иммунологического аутораспознавания, проводит разграничение между аутоиммунитетом и аутоаллергией, трактует эволюцию и современное состояние исследований феномена естественных аутоантител, подытоживает классические и современные представления об их роли в русле теорий иммунохимического гомеостаза и иммуноглобулиновой регуляции генетически детерминированных клеточных функций. Рассматриваются постулаты "Иммункулуса" и "Иммунацеи" применительно к профилактическим и прогностическим задачам медицины

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
АУТОАЛЛЕРГИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Полетаев, А.Б.; Чурилов, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.03-04А1.21

Зайчик, А. М.
К 125-летию со дня рождения академика Л.А.Орбели [Текст] / А. М. Зайчик, Г. М. Рощина // Эфферент. терапия. - 2007. - Т. 13, N 3. - С. 74-79

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.09.01
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
ОРБЕЛИ Л.А. (1882-1958)
ФИЗИОЛОГ
РОССИЯ
125-ЛЕТИЕ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Рощина, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.290

Клетки эпителия кишечника трансдифференцируются в уротелий мочевого пузыря в опытах in vivo [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 4. - С. 332-340 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для восстановительного лечения органов мочевыделительной системы с середины прошлого века используется пластика аутологичной тканью кишечника, однако клеточные основы восстановления уротелия до настоящего времени не изучены. Стволовые клетки кишечника обладают пластичностью и при аутопластике способны трансдифференцироваться в зрелые клетки мочеполовой системы. Используя разработанную ранее модель in vivo для оценки трансдифференцировки соматических клеток в уротелий, установили, что клетки эпителия кишечника, продуцирующие Gfp, трансдифференцируются в клетки уротелия мочевого пузыря сингенных мышей линии С57BL, подвергнутого криотравме. Gfp обнаруживали в ткани мочевого пузыря реципиентов с помощью ревертированной полимеразной цепной реакции, первичной флуоресценции и иммунофлуоресценции, а колокализацию белка Her-4 с характерным для уротелия рисунком экспрессии и Gfp выявляли в немногочисленных клетках уротелия при двойной иммуногистохимической окраске ткани мочевого пузыря специфическими антителами. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
УРОТЕЛИЙ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Зайчик, А.М.; Будько, М.Б.; Злобина, О.В.; Толкунова, Е.Н.; Жидкова, О.В.; Петров, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.200

Концентрация половых стероидных гормонов в плазме крови у детей, больных ангиной [Текст] / М. Я. Козлов [и др.] // Ж. ушн., нос. и горл. болезней. - 1989. - N 4. - С. 46-49 . - ISSN 0044-4650
Аннотация: Определяли содержание половых гормонов (тестостерона, эстрадиола, прогестерона) в плазме периферич. крови у 103 детей в возрасте 7-13 лет, б-ных лакунарной ангиной. У б-ных проводилась антибактериальная терапия пенициллином в дозе 100 000 ЕД на 1 кг массы тела 4 раза в сутки. Такая дозировка не влияет на содержание половых стероидных гормонов в плазме крови. Обследование проводилось в разгаре ангины (2-3 день) и в период ранней реконвалесценции (10-12 день). Контролем служили данные, полученные у здоровых детей (54 зд. ребенка). В период макс. проявления ангины отмечено значительное повышение уровня тестостерона в плазме крови и у мальчиков, и у девочек, без последующего восстановления в период ранней реконвалесценции. Статистически значимое уменьшение уровня эстрадиола обнаружено у 12-13-летних мальчиков и 7-11-летних девочек как в острый период, так и в период реконвалесценции. Уровень прогестерона в течение болезни у девочек 7-11 лет не изменялся. Предполагают, что рост уровня тестостерона обусловлен повышением глюкокортикоидной активности коркового вещества надпочечников, направленной на поддержание гомеостаза организма. Обнаруженная эстрагенная недостаточность наряду с другими факторами, может способствовать присоединению вторичной инфекции и развитию осложнений септического характера. СССР, Ленинградский педиатрический мед. ин-т, Ленинград. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Б[J]ОЛЕЗНИ
ГОРЛО
АНГИНА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
ТЕСТОСТЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Козлов, М.Я.; Зайчик, А.М.; Тимченко, В.Н.; Веревитина, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.272

Модель in vivo для изучения трансдифференцировки соматических клеток в уротелий [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 10. - С. 844-852 . - ISSN 0041-3771
Перевод заглавия: Модель in vivo для изучения трансдифференцировки соматических клеток в уротелий
Аннотация: После имплантации мезенхимных стволовых клеток, меченных зеленым флуоресцирующим белком, в мочевой пузырь, подвергнутый криотравме, выявили активацию продукции белков Her-4 и Tcf3,4, участвующих в пролиферации и дифференцировке уротелия. Методом двойной иммуногистологической окраски выявили совместную локализацию в отдельных клетках зеленого флуоресцирующего белка и Her-4 и Tcf3,4. Авторы считают, что меченые мезенхимные стволовые клетки могут использоваться для изучения трансдифференцировки соматических клеток в уротелий. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. E-mail:popov_478@hotmail.com

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Зайчик, А.М.; Будько, М.Б.; Ница, Н.А.; Толкунова, Е.Н.; Жидкова, О.В.; Петров, Н.С.; Кошкин, С.А.; Комяков, Б.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.152

Зайчик, А. М.
Молекулярно-биологические основы нарушений гуморальной регуляции при сахарном диабете [Текст] / А. М. Зайчик // Мед. акад. ж. - 2008. - Т. 8, N 1. - С. 127-138 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: Обзор. Рассматривают молекулярно-биологические основы нарушений гуморальной регуляции при сахарном диабете 1 и 2 типа. Обсуждается роль генетических факторов, клеточных и гуморальных иммунопатологических механизмов поражения клеток поджелудочной железы, состояние других звеньев эндокринной системы, нейроэндокринные изменения и нарушения разилчных видов обмена. Россия, Санкт-Петербургская мед. академия последипломного образования, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.12-04М5.8

Потребление кислорода в легких и в большом круге кровообращения - разные методы оценки одной величины или разные величины? [Текст] / А. В. Перфилова [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 2014. - N 1. - С. 43-47. - 18 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: У 8 пациентов после кардиохирургических операций с искусственным кровообращением выполнили 42 парных измерения потребления кислорода в легких с помощью анализа дыхательной газовой смеси и в большом круге кровообращения обратным методом Фика. Среднее значение потребления кислорода, измеренного первым методом, было выше того же показателя, определенного вторым методом, - 148,4'+-'39,9 и 120'+-'35,1 мл*мин{-1}*м{-2} соответственно, среднее разности парных измерений составило 28,4'+-'18,4 мл*мин{-1}*м{-2}. В двух случаях, однако, величина потребления кислорода в большом круге кровообращения оказалась выше потребления в легких. Анализируя физиологические и методические причины таких расхождений, пришли к выводу, что, хотя оба метода могут быть использованы для мониторинга кислородтранспортной функции, они не являются взаимозаменяемыми, а быстрая динамика потребления кислорода в легких может давать дополнительную полезную информацию. Россия, Сев.-Зап. ГМУ им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ОБРАТНЫЙ МЕТОД ФИКА
ВЕНТИЛЯЦИОННО-ПЕРФУЗИОННЫЕ ОТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Перфилова, А.В.; Громова, Т.А.; Лебединский, К.М.; Зайчик, А.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.280

Профилатика радиационного поражения щитовидной железы с помощью нового селективного радиопротектора [Текст] / Е. В. Иванов [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 711-712
Аннотация: Крыс-самцов линии Вистар массой 220-240 гр под нембуталовым наркозом (30 мг/кг) подвергали локальному облучению в области щитовидной железы на аппарате РУМ-17 в дозе 20 Гр. Соединение ИОС-4872 (производное азотсодержащего гетероциклического соединения) в 1% водном растворе Твина-80 вводили крысам внутрибрюшинно за сутки до облучения в дозе 50 мг/кг и затем повторно за 20 минут до облучения в дозе 25 мг/кг. Определяли интенсивность поглощения {1}{3}{1}I щитовидной железой через I сутки после его введения крысам спустя 2 месяца после их облучения. Через 2 месяца после облучения определяли уровень тироксина и трийотиронина в сыворотке крови на гаммасчетчике (ЛКВ, Швеция) с помощью радиоиммунологического метода с использованием набора реактивов, выпускаемых ИБХ АН БССР, изучали показатели газообмена. В гомогенатах щитовидной железы определяли количество малонового диальдегида. Определяли иммунологические показатели: аутоантитела к антигенам щитовидной железы, реакцию длительного связывания комплемента на холоду и реакцию потребления комплемента. Всего было подвергнуто анализу 13 параметров. Вычисления производились на ЭВМ Д3-28 по версии БЭЙСИК-3А. При введении ИОС-4872 наблюдали изменения выраженности тех или иных реакций в сторону улучшения показателей. Ни одно из животных не погибло, а результаты, характеризующие деятельность щитовидной железы почти по всем показателям оказались ближе к биологическому контролю, чем к контролю облученному. Эти данные свидетельствуют об увеличении радиорезистентности щитовидной железы с предотвращением ее гипофункциональных растройств. Содержание малонового диальдегида у животных, получавших соединение, было значительно ниже, чем в опыте с облучением. Анализ данных согласно критериальной оценке различия средних значений "Т" показал, что ИОС-4872 является эффективным защитным соединением (значение критерия Т=0,156). Таким образом, по влиянию на показатели, характеризующие деятельность щитовидной железы и степень уменьшения радиационной тиреопатии ИОС-4872 может рассматриваться в качестве потенциального радиопротектора этого орагана.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИОС-4872
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЙОД-131
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, Е.В.; Артамонова, Е.А.; Пономарева, Т.В.; Шубик, В.М.; Меркушев, Г.Н.; Белячков, Ю.А.; Зайчик, А.М.; Мамедов, Д.М.; Дубур, Г.Я.; Бисениекс, Э.А.; Огле, З.Я.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.27

Прямая стимуляция функций эндокринных клеток специфическими иммуноглобулинами как возможный механизм патогенеза некоторых экологически обусловленных заболеваний [Текст] / А. М. Зайчик [и др.] // Экол. детства: соц. и мед. пробл. - СПб, 1994. - С. 145-146
Аннотация: Изучали патогенетич. механизмы экологичеки зависимых аутоиммунных эндокринопатий. Получали специфические антитела к ядерным антигенам клеток коры надпочечников и исследовали их биологические эффекты in vivo. Специфические кроличьи иммуноглобулины G (IgG) против ДНК-протеида, ядер и ядерного матрикса клеток коры надпочечников крыс при в/в in vivo интактным и гипофизэктомированным животным проникали в ядра и локализовались на хроматине, что подтверждалось реакцией Кунса и данными радиоавтографии. Через один-четыре часа специфические IgG в отличие от преиммунных, вызывали значительный прирост содержания глюкокортикоидов в плазме периферической крови по данным РИА. Антитела, в отличие АКТГ, не опосредовали свой эффект повышением продукции ЦАМФ, стимулировали как 'дельта'-4, так и 'дельта'-5 пути стероидогенеза, вызывали увеличение включения тритий-меченого уридина в РНК клеток верхней трети пучковой зоны и митогенное действие, синхронизированное со стероидогенным эффектом. Стероидогенное и митогенное действия были присущи популяциям антител с неидентичной серологической специфичностью. Созданы мышиные гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела к различным антигенам из состава дезоксирибонуклеопротеида ядер клеток коркового вещества надпочечников крыс. Мышиные моноклональные антитела влияли на продукцию альдостерона и тестостерона крысиными надпочечниками. Данные могут свидетельствовать о существовании в норме аутоиммунных механизмов регуляции функций и пролиферации нелимфоидных клеток. Нарушение иммуноглобулиновой регуляции клеточных функций служит, по-видимому, одним из ключевых механимов патогенеза аутоиммунных эндокринопатий. Россия, С.-Петербургская педиатрическая мед. академия

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИИ
АУТОИММУННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зайчик, А.М.; Балашов, Л.Д.; Кравцова, А.А.; Филатов, С.В.; Чурилов, Л.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.740

Прямая стимуляция функций эндокринных клеток специфическими иммуноглобулинами как возможный механизм патогенеза некоторых экологически обусловленных заболеваний [Текст] / А. М. Зайчик [и др.] // Экол. детства: соц. и мед. пробл. - СПб, 1994. - С. 145-146
Аннотация: Изучали патогенетич. механизмы экологичеки зависимых аутоиммунных эндокринопатий. Получали специфические антитела к ядерным антигенам клеток коры надпочечников и исследовали их биологические эффекты in vivo. Специфические кроличьи иммуноглобулины G (IgG) против ДНК-протеида, ядер и ядерного матрикса клеток коры надпочечников крыс при в/в in vivo интактным и гипофизэктомированным животным проникали в ядра и локализовались на хроматине, что подтверждалось реакцией Кунса и данными радиоавтографии. Через один-четыре часа специфические IgG в отличие от преиммунных, вызывали значительный прирост содержания глюкокортикоидов в плазме периферической крови по данным РИА. Антитела, в отличие АКТГ, не опосредовали свой эффект повышением продукции ЦАМФ, стимулировали как 'дельта'-4, так и 'дельта'-5 пути стероидогенеза, вызывали увеличение включения тритий-меченого уридина в РНК клеток верхней трети пучковой зоны и митогенное действие, синхронизированное со стероидогенным эффектом. Стероидогенное и митогенное действия были присущи популяциям антител с неидентичной серологической специфичностью. Созданы мышиные гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела к различным антигенам из состава дезоксирибонуклеопротеида ядер клеток коркового вещества надпочечников крыс. Мышиные моноклональные антитела влияли на продукцию альдостерона и тестостерона крысиными надпочечниками. Данные могут свидетельствовать о существовании в норме аутоиммунных механизмов регуляции функций и пролиферации нелимфоидных клеток. Нарушение иммуноглобулиновой регуляции клеточных функций служит, по-видимому, одним из ключевых механимов патогенеза аутоиммунных эндокринопатий. Россия, С.-Петербургская педиатрическая мед. академия

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИИ
АУТОИММУННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зайчик, А.М.; Балашов, Л.Д.; Кравцова, А.А.; Филатов, С.В.; Чурилов, Л.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.2

Зайчик, А. М.
РАСПОЗНАВАНИЕ "СВОЕГО" И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СО "СВОИМ" КАК ОСНОВНАЯ ФОРМА АКТИВНОСТИ АДАПТИВНОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ [Текст] / А. М. Зайчик, А. Б. Полетаев, Л. П. Чурилов // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 11. - 2013. - N 1. - С. 7-16 . - ISSN 1818-2909
Аннотация: Иммунная система (ИС) - естественный компонент, прямой участник и регулятор физиологической жизнедеятельности здорового организма. Основные формы физиологической активности ИС базируются на присущих ей способностях к самоидентификации, самонастройке, саморегуляции и самовосстановлению, т. е. распознавании компонентов "своего" или естественном аутоиммунитете. Древнейшие и гомеостатически важные функции естественного аутоиммунитета - самоочищение, а также конструкция и поддержание многоклеточности. Множество иммунных функций, включая связанные с антимикробной защитой, служат производными от этих базовых. Различные патологические процессы в любом органе обычно сопровождаются разными видами клеточной гибели и соответственно возрастающими выказыванием и презентацией собственных антигенов (АГ). Эти события ведут к усилению продукции выказыванием аутоантител (ауто-АТ) соответствующей специфичности (опсонинов), что обеспечивает интенсификацию очистки, способствуя эффективному макрофагальному захвату продуктов разрушения пораженного органа. Это явление по сути саногенно, а по природе приспособительно. Таким образом, вторичные изменения продукции и сывороточного содержания ауто-АТ можно считать универсальным и наиболее рано распознаваемым маркером любых хронических заболеваний. В связи с экспериментальным получением и обнаружением у доноров антител (АТ) к ядерным АГ, проникающих внутрь живых клеток и влияющих на синтез нуклеиновых кислот, функции и пролиферацию клеток-мишеней, можно рассматривать ауто-АТ как гормоноподобные биорегуляторы экспрессии генов. По-видимому, ИС способна воспроизводить комплементарные регуляторы для различных рецепторов собственных клеток, включая ядерные

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Полетаев, А.Б.; Чурилов, Л.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.111

Регуляция клеточного цикла и дифференцировки, опосредованная белком ретинобластомы pRb и транскрипционным фактором E2F4: роль конформационных изменений pRb [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 786 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Координация пролиферации и дифференцировки в клетках, коммитированных к мышечной специализации, осуществляется путем взаимодействия белка ретинобластомы (pRb) с транскрипционными факторами семейств E2F и MyoD. Аффинитет взаимодействия pRb с различными членами семейства E2F существенно различается, однако механизм этого взаимодействия не полностью изучены. Обнаружено, что pRb, неспособный взаимодействовать с Т-антигеном в результате делеции 6 аминокислот в сайте связывания этого белка ('ДЕЛЬТА'S/N), сохраняет способность ингибировать рост опухолевых клеток и вызывать арест клеточного цикла при временной или стабильной экспрессии в клетках с различным фенотипом за счет увеличения продолжительности фаз G[0]/G[1] и G[2]/M. Авт. предполагают, что pRb существует в различных конформационных состояниях, опосредующих альтернативное взаимодействие этого белка с различными молекулами E2F, в частности с E2F1 и E2F4, что обеспечивает надежность регуляции клеточного цикла и дифференцировки, опосредованной pRb. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург@

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
E2F И MYOD
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТЫ PRB

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Зайчик, А.М.; Петров, Н.С.; Злобина, Т.В.; Чанг, Л.-С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.327

Репопуляции органов мышей MDX и C57BL/6 клетками костного мозга, экспрессирующими белок GEP [Текст] : докл. [Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 отк., 2004] / В. М. Михайлов [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 929-930 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мышам mdx и C57BL, облученных рентгеновским излучением в дозах 5,00 и 8,75 Гр, в/в вводили клетки костного мозга мышей C57Bl/6, экспрессирующих белок GFP, что приводило к повышению выживаемости. Животных изучали через 3 мес после операции. Нативность люминесценции GFP-клеток контролировали при помощи иммуноморфологигческого окрашивания срезов анти-GFP иммунной сывороткой и вторичной антисывороткой с пероксидазной меткой. Для мышей mdx облучение в дозе 5 Гр смертельно. У подвергнутых трансплантации и выживших мышей mdx GFP-клетки также заселяли мышцы, причем некоторые поперечно-полосатые мышечные волокна становились GFP-положительными. Их доля не превышала 0,1%. В мышцах большинства GFP-клеток экспрессировался CD45-антиген. После облучения в дозе 8,75 Гр в составе миокарда мышей C57BL проявлялись GFP-клетки. Такие клетки были обнаружены также среди клеток легких, печени, поджелудочной железы, надпочечников и щитовидной железы. Стрессовые воздействия усиливали процессы репопуляции перечисленных органов

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА GFP
РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ MDX

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.; Сериков, В.Б.; Бабич, П.С.; Евтифеева, Е.В.; Переверзев, А.Е.; Суаришвили, Н.З.; Трунин, Е.М.; Зайчик, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.08-04А4.30

Репопуляции органов мышей MDX и C57BL/6 клетками костного мозга, экспрессирующими белок GEP [Текст] : докл. [Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 отк., 2004] / В. М. Михайлов [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 929-930 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мышам mdx и C57BL, облученных рентгеновским излучением в дозах 5,00 и 8,75 Гр, в/в вводили клетки костного мозга мышей C57Bl/6, экспрессирующих белок GFP, что приводило к повышению выживаемости. Животных изучали через 3 мес после операции. Нативность люминесценции GFP-клеток контролировали при помощи иммуноморфологигческого окрашивания срезов анти-GFP иммунной сывороткой и вторичной антисывороткой с пероксидазной меткой. Для мышей mdx облучение в дозе 5 Гр смертельно. У подвергнутых трансплантации и выживших мышей mdx GFP-клетки также заселяли мышцы, причем некоторые поперечно-полосатые мышечные волокна становились GFP-положительными. Их доля не превышала 0,1%. В мышцах большинства GFP-клеток экспрессировался CD45-антиген. После облучения в дозе 8,75 Гр в составе миокарда мышей C57BL проявлялись GFP-клетки. Такие клетки были обнаружены также среди клеток легких, печени, поджелудочной железы, надпочечников и щитовидной железы. Стрессовые воздействия усиливали процессы репопуляции перечисленных органов

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА GFP
РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ MDX

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.; Сериков, В.Б.; Бабич, П.С.; Евтифеева, Е.В.; Переверзев, А.Е.; Суаришвили, Н.З.; Трунин, Е.М.; Зайчик, А.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.754

Воронович, Н. Н.
Содержание кортизола и адренокортикотропного гормона в плазме крови больных ювенильным ревматоидным артритом (ЮРА) [Текст] / Н. Н. Воронович, А. М. Зайчик ; С.-Петербург. педиатр. мед. ин-т // Соврем. вопр. иммунопатол. и методол. изуч. заболев. детей. - СПб, 1991. - С. 34-40 . - ISBN 5-231-00416-2

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ
КРОВЬ
КОРТИЗОЛ
АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Зайчик, А.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.08-04М6.179

Воронович, Н. Н.
Состояние глюкокортикоидной функции надпочечников у больных ювенильным ревматоидным артритом [Текст] / Н. Н. Воронович, А. М. Зайчик, В. В. Юрьев // Ревматология. - 1991. - N 4. - С. 9-11 . - ISSN 0233-7029
Аннотация: Изучали глюкокортикоидную ф-цию надпочечников (ГФН) у 117 б-ных юношеским ревматоидным артритом и у 37 детей контрольной группы. Выявили снижение ГФН, обусловленное тяжестью клинич. форм и длительностью заболевания. Применение в терапии преднизолона также приводит к угнетению ГФН, к-рое, длительно сохраняясь, в б-ве случаев имеет тенденцию к повышению до исходного уровня после отмены гормонов. Уменьшение конц-ии кортизола в крови б-ных не сопровождалось клинич. проявлениями гипокортицизма. Полагают, что выявленные нарушения не являются специф. для юношеского ревматоидного артрита, т. к. суммарное влияние наиболее значимых с клинич. позиций признаков недостаточно велико. Российская Федерация, Ленинградский педиатрич. мед. ин-т. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИЗОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПРЕДНИЗОЛОН
НАДПОЧЕЧНИКИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ ФУНКЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайчик, А.М.; Юрьев, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.08-04М1.177

Спонтанная трансформация и иммортализация мезенхимных стволовых клеток в культуре in vitro [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 2. - С. 91-102 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (МСК) обладают пластичностью и неограниченной пролиферативной активностью in vitro, что делает их привлекательным объектом исследований, направленных на поиск новых ресурсов для восстановительной терапии. Использование МСК эффективно при лечении дегенеративных и воспалительных заболеваний различных органов, однако биологические основы терапевтической эффективности МСК остаются не совсем понятными. Мы установили, что при длительном пассивировании in vitro МСК, экспрессирующих зеленый флуоресцирующий белок (GFP), происходило прогрессивное увеличение их пролиферативной активности, снижение адгезивности, потеря дифференцированного потенциала и экспрессии маркерного белка GFP. МСК уже на первых пассажах характеризовались кариотическими признаками трансформации, что на поздних пассажах сочеталось с возникновением туморогенных свойств. Клетки опухоли, полученной из МСК, при эксплантации в культуру in vitro, подобно родительским клеткам, не экспрессировали GFP и не индуцировались к дифференцировке, но в отличие от исходных клеток проявляли сниженную клоногенную и пролиферативную активность. Мы предполагаем, что даже краткосрочное культивирование МСК in vitro сопряжено с их спонтанной трансформацией, а иммортальность, лежащая в основе неограниченно долгого размножения МСК вне организма, может быть следствием их трансформации, а не исходным свойством стволовых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 46

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Петров, Н.С.; Михайлов, В.М.; Томилин, А.Н.; Алексеенко, Л.Л.; Гринчук, Т.М.; Зайчик, А.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.38

Спонтанная трансформация и иммортализация мезенхимных стволовых клеток в культуре in vitro [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 2. - С. 91-102 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (МСК) обладают пластичностью и неограниченной пролиферативной активностью in vitro, что делает их привлекательным объектом исследований, направленных на поиск новых ресурсов для восстановительной терапии. Использование МСК эффективно при лечении дегенеративных и воспалительных заболеваний различных органов, однако биологические основы терапевтической эффективности МСК остаются не совсем понятными. Мы установили, что при длительном пассивировании in vitro МСК, экспрессирующих зеленый флуоресцирующий белок (GFP), происходило прогрессивное увеличение их пролиферативной активности, снижение адгезивности, потеря дифференцированного потенциала и экспрессии маркерного белка GFP. МСК уже на первых пассажах характеризовались кариотическими признаками трансформации, что на поздних пассажах сочеталось с возникновением туморогенных свойств. Клетки опухоли, полученной из МСК, при эксплантации в культуру in vitro, подобно родительским клеткам, не экспрессировали GFP и не индуцировались к дифференцировке, но в отличие от исходных клеток проявляли сниженную клоногенную и пролиферативную активность. Мы предполагаем, что даже краткосрочное культивирование МСК in vitro сопряжено с их спонтанной трансформацией, а иммортальность, лежащая в основе неограниченно долгого размножения МСК вне организма, может быть следствием их трансформации, а не исходным свойством стволовых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Петров, Н.С.; Михайлов, В.М.; Томилин, А.Н.; Алексеенко, Л.Л.; Гринчук, Т.М.; Зайчик, А.М.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска