СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бутенко, Г. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.10-04М6.162

Bikobi зminu рецепторiв глюко- i мiнералокортикоiдiв в лiмфоцитах здорових i хворих на гiпертонiчну хворобу людей [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Физиол. ж. - 1992. - Vol. 38, N 3. - С. 49-53 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Возрастные изменения рецепторов глюкои минералокортикоидов в лимфоцитах здоровых и больных гипертонической болезнью людей
Аннотация: Определяли конц-ию кортизола (I) и альдостерона (II) в плазме крови и содержание рецепторов (Рц) глюкокортикоидов (ГЛ) и минералокортикоидов (МК) в лимфоцитах (Лф) периферич. крови здоровых молодых (21-30 лет; 1-я группа; Г) и пожилых людей (61- 80 лет; 2-я Г), а также б-ных гипертонич. болезнью (ГБ) II степени среднего и пожилого возраста. Показано, что при старении конц-ия I в плазме уменьшается (1-я Г; 775'+-'77; 2-я Г: 475'+-'65 нМ), а конц-ия II увеличивается (1-я Г; 150'+-'33; 2-я Г: 302'+-'61 нМ). Число Рц ГЛ и МК в расчете на Кл при старении изменяется в противоположном направлении (Ру ГЛ: 1-я Г-7418'+-' '+-'470; 2-я Г-10 369'+-'930; РуМК: 1-я Г - 6793'+-'221; 2-я Г - 3622'+-'391). У б-ных ГБ, по сравнению со здоровыми людьми соотв. возраста, увеличивается число Ру ГК и МК при неизменности содержания гормонов в крови. Предполагают, что в основе возникновения ГБ лежат нарушения взаимодействия гормонов с Ру, ивозможно, пострецепторных звеньев влияния гормонов на Кл. Украина, ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Магдич, Л.В.; Ена, Л.М.; Токар, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.7

Бутенко, Г. М.
Iмунологiя та iмунопатология [Текст] / Г. М. Бутенко // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 1998. - Vol. 4, N 1. - С. 6-19
Перевод заглавия: Иммунология и иммунопатология
Аннотация: Освещены основные тенденции развития иммунологии во второй половине XX ст. в мире и состояние ее в Украине в настоящее время. Подчеркивается тесная связь развития современной иммунологии с прогрессом в таких областях науки, как клеточная биология, биохимия белка, молекулярная биология и генетика. Достижения в изучении системы иммунитета существенно повлияли на медицину, способствовали возникновению новых научных дисциплин: трансплантологии, иммунобиотехнологии. Разнообразные нарушения в работе иммунной системы возникают в результате действия разных факторов - от генетических до средовых - и проявляются в виде иммунодефицитов или иммунопатологических процессов, к-рые составляют значительную долю заболеваний человека. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 254114 Киев. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМ
ОБЗОР
БИБЛ. 50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.227

Miграцiя та диференцiацiя трансплантованих фетальних нейрогенних клiтин при iшемii тварин [Текст] / О. М. Цупиков [и др.] // Фiзiол. ж. - 2009. - Vol. 55, N 4. - С. 41-49 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Миграция и дифференциация трансплантированных фетальных нейрогенных клеток с ишемией мозга животных
Аннотация: Изучали миграцию, интеграцию и дифференциацию трансплантированных фетальных нейрогенных клеток (ФНК) в мозгу животных с ишемией. Ишемический инсульт у мышей линии FVB моделировали путем 20-минутной двусторонней окклюзии сонных артерий. Через 24 ч после окклюзии ФНК, выделенные из плодов мышей, трансгенных по зеленому флюоресцентному белку (от англ. green fluorescent protein - GFP), субокципитально вводили в мозг мышей с ишемией. Миграцию и дифференциацию GFP-положительных ФНК в ткани реципиента на разные сроки после их введения исследовали с помощью иммунно-гистохимического метода с использованием сканирующего конфокального микроскопа. Было показано, что GFP-положительные ФНК выживали, мигрировали и дифференцировались в зрелые нейроны в гиппокампе ишемизированных животных. Украина, Ин-т физиологии им. О.О. Богомольца НАН Украины, Киев. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
НЕЙРОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Цупиков, О.М.; Пiвнева, Т.А.; Поддубна, А.О.; Кирик, В.М.; Кучук, О.В.; Бутенко, Г.М.; Скибо, Г.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.384

Безруков, В. В.
Анализ современных приоритетов развития геронтологии в мире (по материалам 18 Конгресса Международной ассоциации геронтологов) [Текст] / В. В. Безруков, Г. М. Бутенко, С. Г. Бурчинский // Пробл. старения и долголетия. - 2005. - Т. 14, N 4. - С. 376-382 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: На основании анализа тематики докладов и заседаний рабочих групп в рамках 18 Конгресса Международной ассоциации геронтологов выделены и рассмотрены основные приоритеты современного развития геронтологии в мире. Проведен качеств. и колич. (наукометрич.) анализ структуры программы конгресса по основным проблемам старения: социальной геронтологии и герогигиене, клинич. геронтологии и гериатрии, биологии старения, а также анализ материалов заседания экспертной рабочей группы. Показано, что наиболее интенсивно в современной геронтологии разрабатывается социальная проблематика. Выявлены региональные особенности приоритетов социально-геронтол. исследований и реализации социальной политики в отношении пожилых на разных континентах. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 04114 Киев. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
ПРИОРИТЕТЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО
2005 Г.
НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
МЕЖДУНАРОДНАЯ АССОЦИАЦИЯ ГЕРОНТОЛОГОВ

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Бурчинский, С.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.10-04А1.110

Безруков, В. В.
Анализ современных приоритетов развития геронтологии в мире (по материалам 18 Конгресса Международной ассоциации геронтологов) [Текст] / В. В. Безруков, Г. М. Бутенко, С. Г. Бурчинский // Пробл. старения и долголетия. - 2005. - Т. 14, N 4. - С. 376-382 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: На основании анализа тематики докладов и заседаний рабочих групп в рамках 18 Конгресса Международной ассоциации геронтологов выделены и рассмотрены основные приоритеты современного развития геронтологии в мире. Проведен качеств. и колич. (наукометрич.) анализ структуры программы конгресса по основным проблемам старения: социальной геронтологии и герогигиене, клинич. геронтологии и гериатрии, биологии старения, а также анализ материалов заседания экспертной рабочей группы. Показано, что наиболее интенсивно в современной геронтологии разрабатывается социальная проблематика. Выявлены региональные особенности приоритетов социально-геронтол. исследований и реализации социальной политики в отношении пожилых на разных континентах. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 04114 Киев. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02 + 341.01.13
Рубрики: ГЕРОНТОЛОГИЯ
ПРИОРИТЕТЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО
2005 Г.
НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ И ОРГАНИЗАЦИИ
МЕЖДУНАРОДНАЯ АССОЦИАЦИЯ ГЕРОНТОЛОГОВ

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Бурчинский, С.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.01-04А1.137

Вiк та реакцiя судин на пошкодження [Текст] / О. П. Терешiна [и др.] // Физиол. ж. - 2000. - Vol. 46, N 2. - С. 137-145 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Важность возраста в реакции сосудов на повреждающие факторы
Аннотация: Представлены литературные и собственные данные о важности возраста в р-ции сосудов на повреждающие факторы: гипертензию, гипергликемию, иммунные повреждения. Рассмотрена роль клеточных элементов стенки сосудов и крови в развитии атеросклероза. Показано, что изменения, наступающие в старости в клеточных элементах сосудистой стенки на функциональном и структурном уровнях приводят к увеличению восприимчивости сосудов к повреждающим влияниям и ускорению развития атеросклероза

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ВОЗРАСТ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Терешiна, О.П.; Бутенко, Г.М.; Копилова, Г.В.; Магдич, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.775

Вiк та реакцiя судин на пошкодження [Текст] / О. П. Терешiна [и др.] // Физиол. ж. - 2000. - Vol. 46, N 2. - С. 137-145 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Важность возраста в реакции сосудов на повреждающие факторы
Аннотация: Представлены литературные и собственные данные о важности возраста в р-ции сосудов на повреждающие факторы: гипертензию, гипергликемию, иммунные повреждения. Рассмотрена роль клеточных элементов стенки сосудов и крови в развитии атеросклероза. Показано, что изменения, наступающие в старости в клеточных элементах сосудистой стенки на функциональном и структурном уровнях приводят к увеличению восприимчивости сосудов к повреждающим влияниям и ускорению развития атеросклероза

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.19
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ВОЗРАСТ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Терешiна, О.П.; Бутенко, Г.М.; Копилова, Г.В.; Магдич, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.05-04К1.85

Визначення змiн функцiонального стану iмунноi системи молодих мишей пiд впливом фракцiй плазми кровi старих мишей Лiнii FVB. CG [Текст] : тез. [Международная научно-практическая конференция "Ускоренное старение: механизмы, диагностика, профилактика", Киев, 4-5 окт., 2012] / О. В. Бальва [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 2012. - Vol. 21, прил. - С. 6-7 . - ISSN 0869-1703
Перевод заглавия: Определение изменения функционального состояния иммунной системы молодых мышей под влиянием фракций плазмы крови старых мышей линии FVB, CG

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бальва, О.В.; Шитiков, Д.В.; Шкумат, М.С.; Пiшель, I.М.; Бутенко, Г.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.04-04А1.90

Визначення змiн функцiонального стану iмунноi системи молодих мишей пiд впливом фракцiй плазми кровi старих мишей Лiнii FVB. CG [Текст] : тез. [Международная научно-практическая конференция "Ускоренное старение: механизмы, диагностика, профилактика", Киев, 4-5 окт., 2012] / О. В. Бальва [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 2012. - Vol. 21, прил. - С. 6-7 . - ISSN 0869-1703
Перевод заглавия: Определение изменения функционального состояния иммунной системы молодых мышей под влиянием фракций плазмы крови старых мышей линии FVB, CG

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бальва, О.В.; Шитiков, Д.В.; Шкумат, М.С.; Пiшель, I.М.; Бутенко, Г.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.12-04Б1.427

Бутенко, Г. М.
ВИЧ-опосредованная нейродегенерация (обзор литературы) [Текст] / Г. М. Бутенко, И. С. Магура // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 1999. - Т. 5, N 2. - С. 210-219
Аннотация: Приведены сведения о нарушениях деятельности ЦНС, обусловленных проникновением вируса иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1) через гемато-энцефалический барьер в мозг. Это происходит вследствие проникновения ВИЧ-1 инфицированных моноцитов через эндотелий кровеносных капилляров в вещество мозга. ВИЧ-1-индуцированная патология ЦНС проявляется в гибели части нейронов коры головного мозга и сетчатки глаза, астроцитозом, нарушением миелинизации нервных волокон (хотя ВИЧ-1 не инфицирует нервные клетки). Основная роль в развитии патологии ЦНС принадлежит секреции нейротоксинов и биологически активных веществ инфицированными макрофагами и реактивными астроцитами. Нек-рые белки ВИЧ-1, в частности гликопротеин gp120, также могут повреждать нейроны чрезмерной стимуляцией NMDA-рецепторов и вызывать эксайтотоксические нарушения, а также влиять на астроциты, уменьшая продукцию факторов роста и угнетая транспорт глутамата из межклеточного пространства

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Магура, И.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.317

Влиняие трансплантации стволовых клеток костного мозга на миокардиопатию, вызванную введением изопротеренола [Текст] : тез.[Науково-практична конференцiя з мiжнародною участю "Актуальнi проблеми регенеративноi медицини", Киiв, 4-5 жовт., 2012] / В. В. Безруков [и др.] // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2012. - Т. 18, прил. - С. 17-18
Аннотация: Неоднократное введение мышам изопротеренола вызывало развитие миокардиопатии, сопровождаемой выраженными морфологическими изменениями миокарда и повышением активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови. У таких мышей снижалась двигательная активность, усиливались тревожность и эмоциональные р-ции. Трансплантация стволовых клеток костного мозга приводила к нормализации активности креатинфосфокиназы сыворотки крови и значений морфологических показателей - в кардиомиоцитах уменьшалась вакуолизация цитоплазмы и разрыхление миофибрилл, реже наблюдались потеря ядер и коагуляционный некроз, уменьшались количество кальцифицированных участков и площадь миокарда, занятая соединительной тканью. После трансплантации нормализовалось поведение животных. Украниа, ДУ "Институт геронтологии им. Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины", Киев

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КАРДИОМИОПАТИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Безруков, В.В.; Бутенко, Г.М.; Парамонова, Г.И.; Сыкало, Н.В.; Холин, В.А.; Олар, В.В.; Лабунец, И.Ф.; Кирик, В.М.; Родниченко, А.Е.; Клименко, П.П.; Балла, И.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.09-04А1.143

Влияние in vitro факторов эпифиза на способность тимуса к секреции гормонов и клеточный состав костного мозга взрослых и старых мышей линии СВА [Текст] / И. Ф. Лабунец [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 2003. - Т. 12, N 4. - С. 343-348 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Исследовано in vitro влияние индольного (мелатонин) и пептидных (эпиталамин и эпиталон) факторов эпифиза на титр тимического сывороточного фактора (ТСФ) в супернатанте трехчасовых культур стромы тимусов, количество стромальных клеток-предшественников для фибробластов (КОК-Ф) и CD4{+}-клеток в костном мозге взрослых и старых мышей линии CBA. Исследуемые факторы эпифиза значительно повышали титр ТСФ в супернатанте культивируемой стромы тимусов мышей разного возраста, а также увеличивали долю CD4{+}-клеток в костномозговой суспензии старых животных. Процент КОК-Ф в костном мозге взрослых и старых мышей после инкубации с препаратами не изменялся. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 04114 Киев. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.13.11.11
Рубрики: ГЕРОПРОТЕКТОРЫ
ФАКТОРЫ ЭПИФИЗА
ТИМУС
СЕКРЕЦИЯ ГОРМОНОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Лабунец, И.Ф.; Бутенко, Г.М.; Драгунова, В.А.; Азарскова, М.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.124

Влияние азидотимидина на иммунную систему нормальных и иммунодефицитных мышей разного возраста [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 1995. - Т. 5, N 1-2. - С. 10-17 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Исследовано влияние азидотимидина (АЗТ) на иммунную систему взрослых (8 мес) и старых (24 мес) самок мышей линии С57Bl/6 в норме и при иммунодефиците, вызванном циклоспорином А. Показано, что введение АЗТ в течение 3-х нед. не привело к значимым изменениям в составе крови, клеточности лимфоидных органов и величине первичного иммунного ответа у взрослых животных. У старых мышей под влиянием АЗТ наблюдалось возникновение лимфопении. Введение АЗТ на фоне иммунодефицита в ряде случаев снижало отрицательное воздействие каждого из препаратов в отдельности, т. е. положит. влияние АЗТ на иммунную систему проявлялось только после дополнительного повреждающего воздействия циклоспорином А. Этот факт заслуживает внимания и нуждается в дальнейшем изучении. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 254114 Киев. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
АЗИДОТИМИДИН
ЦИКЛОСПОРИН A
МЫШИ
C57BL/6

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Пишель, И.Н.; Лабунец, И.Ф.; Родниченко, А.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.197

Влияние азидотимидина на иммунную систему нормальных и иммунодефицитных мышей разного возраста [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 1995. - Т. 5, N 1-2. - С. 10-17 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Исследовано влияние азидотимидина (АЗТ) на иммунную систему взрослых (8 мес) и старых (24 мес) самок мышей линии С57Bl/6 в норме и при иммунодефиците, вызванном циклоспорином А. Показано, что введение АЗТ в течение 3-х нед. не привело к значимым изменениям в составе крови, клеточности лимфоидных органов и величине первичного иммунного ответа у взрослых животных. У старых мышей под влиянием АЗТ наблюдалось возникновение лимфопении. Введение АЗТ на фоне иммунодефицита в ряде случаев снижало отрицательное воздействие каждого из препаратов в отдельности, т. е. положит. влияние АЗТ на иммунную систему проявлялось только после дополнительного повреждающего воздействия циклоспорином А. Этот факт заслуживает внимания и нуждается в дальнейшем изучении. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 254114 Киев. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
АЗИДОТИМИДИН
ЦИКЛОСПОРИН A
МЫШИ
C57BL/6

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Пишель, И.Н.; Лабунец, И.Ф.; Родниченко, А.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.170

Влияние азидотимидина на иммунную систему нормальных и иммунодефицитных мышей разного возраста [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Пробл. старения и долголетия. - 1995. - Т. 5, N 1-2. - С. 10-17 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Исследовано влияние азидотимидина (АЗТ) на иммунную систему взрослых (8 мес) и старых (24 мес) самок мышей линии С57Bl/6 в норме и при иммунодефиците, вызванном циклоспорином А. Показано, что введение АЗТ в течение 3-х нед. не привело к значимым изменениям в составе крови, клеточности лимфоидных органов и величине первичного иммунного ответа у взрослых животных. У старых мышей под влиянием АЗТ наблюдалось возникновение лимфопении. Введение АЗТ на фоне иммунодефицита в ряде случаев снижало отрицательное воздействие каждого из препаратов в отдельности, т. е. положит. влияние АЗТ на иммунную систему проявлялось только после дополнительного повреждающего воздействия циклоспорином А. Этот факт заслуживает внимания и нуждается в дальнейшем изучении. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 254114 Киев. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
АЗИДОТИМИДИН
ЦИКЛОСПОРИН A
МЫШИ
C57BL/6

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Пишель, И.Н.; Лабунец, И.Ф.; Родниченко, А.Е.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.06-04А1.194

Лабунец, И. Ф.
Влияние биологически активных факторов тимуса на функции костного мозга у взрослых и старых мышей линии CBA/Ca [Текст] / И. Ф. Лабунец, Т. В. Максюк, Г. М. Бутенко // Пробл. старения и долголетия. - 2000. - Т. 9, N 1. - С. 20-27 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Изучено влияние изменений уровня тимического сывороточного фактора (ТСФ) на относительное и абсолютное число в костном мозге клеток-предшественников, способных образовывать in vitro колонии фибробластов (КОК-Ф) и гранулоцит-макрофагальные колонии (КОК-ГМ) у взрослых и старых самцов мышей линии CBA/Ca. Дефицит и избыток ТСФ моделировали, соответственно, с помощью тимэктомии и введения биологически активного фактора тимуса "тималина". Установлено, что у интактных взрослых мышей при естественных колебаниях титра ТСФ в циркуляции в ответ на его увеличение относительное и абсолютное число КОК-ГМ и, особенно, КОК-Ф в костном мозге повышается. Показатели функции костного мозга коррелируют между собой и с титром ТСФ. У тимэктомированных взрослых мышей конц-ия КОК-Ф в костном мозге значительно уменьшается, тогда как КОК-ГМ не изменяется. При резком увеличении титра ТСФ (в 6-8 раз) после введения тималина конц-ия КОК-ГМ несколько повышается и коррелирует с титром ТСФ. У старых мышей уменьшается титр ТСФ, а также относительное и абсолютное число КОК-ГМ в костном мозге, тогда как число КОК-Ф не изменяется. Титр ТСФ и абсолютное, но не относительное содержание КОК-ГМ корреляционно связаны. У старых мышей после длительного введения тималина титр ТСФ увеличивается в 8 раз, но значительных изменений относительного и абсолютного числа КОК-ГМ в костном мозге не отмечено. Обсуждаются возможные механизмы изменений числа КОК-Ф и КОК-ГМ в костном мозге взрослых и старых животных в условиях резких колебаний уровня ТСФ. Украина, Ин-т геронтологии АМН Украины, 04114 Киев. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Максюк, Т.В.; Бутенко, Г.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.03-04А1.103

Лабунец, И. Ф.
Влияние биологически активных факторов эпифиза на функциональное состояние тимуса и иммунной системы у стареющих животных [Текст] / И. Ф. Лабунец, Г. М. Бутенко // Пробл. старения и долголетия. - 1992. - Т. 2, N 3. - С. 280-285 . - ISSN 0869-1703
Аннотация: Установлено, что у животных с возрастом угнетается эндокринная функция тимуса, оцениваемая по титру тимического сывороточного фактора, уменьшается масса и клеточность тимуса, селезенки, а также уровень содержания в-ва с тимозиноподобной активностью (ВТПА) в супернатанте культур спленоцитов. Введение мелатонина и эпиталамина старым мышам увеличивало значения исследованных показателей. Иммунопотенцирующее действие эпиталамина зависит от его дозы и ослабляется у старых мышей с опухолевой патологией. Биологически активные факторы эпифиза способны усиливать синтез ВТПА спленоцитами старых животных также in vitro. У стареющих животных повышается в крови конц-ия кортикотропин-рилизинг-фактора и кортистерона, в то время как введение им эпиталамина приводит к снижению уровня глюкокортикоидов. Обсуждаются возможные механизмы влияния биологически активных факторов эпифиза на функцию тимуса и иммунной системы у стареющих животных. Украина, Укр. НИИ геронтологии МЗ Украины, 254114 Киев. Библ. 17.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ТИМУС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ
МЕЛАТОНИН
ЭПИТАЛАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.256

Бутенко, Г. М.
Влияние возраста реципиента на эффект трансплантации лимфоидных органов новорожденных доноров [Текст] / Г. М. Бутенко, А. И. Харази, И. Н. Пишель // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 2. - С. 182-183 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Тимус и селезенку новорожденных мышей пересаживали под капсулу почки молодым (4-5-мес. возраста) и старым (21-22-мес. возраста) мышам. Через 3 м-ца определяли относительное кол-во прямых антителообразующих клеток в селезенке в ответ на эритроциты барана. У молодых животных наблюдали стимуляцию иммунного ответа, у старых - его угнетение. Ил. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕТЕРОХРОННАЯ
ИММУНИТЕТ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Харази, А.И.; Пишель, И.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.295

Бутенко, Г. М.
Влияние возраста реципиента на эффект трансплантации лимфоидных органов новорожденных доноров [Текст] / Г. М. Бутенко, А. И. Харази, И. Н. Пишель // Физиол. ж. - 1990. - Т. 30, N 5. - С. 27-31 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: Исследуется развитие лимфоидных органов (тимуса и селезенки) новорожденных мышей после изотрансплантации их под капсулу почки реципиентам молодого, среднего и старческого возрастов. Ф-ции пересаженных органов практически полностью определяются макроокружением того организма, в к-ром происходит их развитие. При этом внутренняя среда молодого животного оказывает стимулирующее влияние на ф-ции пересаженных органов, к-рые постепенно снижаются с возрастом, переходя у животных старше 20 м в иммунодепрессию. Рез-ты указывают на преимущественное значение макроокружения организма в развитии системы иммунитета и в ее изменении при старении. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕТЕРОТИПИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОХРОННЫЕ ХИМЕРЫ
ВОЗРАСТ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Харази, А.И.; Пишель, И.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.211

Влияние гипотензивной терапии каптоприлом на рецепторы глюко- и минералокортикоидов в лимфоцитах периферической крови больных гипертонической болезнью разного возраста [Текст] / А. В. Токарь [и др.] // Кардиология. - 1992. - Т. 32, N 2. - С. 30-32 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обследованы 6 здоровых испытуемых молодого, 8 - пожилого возраста, а также 10 б-ных ГБ. II стадии среднего и 10--пожилого возраста до лечения и после 2-нед. лечения каптоприлом (К). Среднесут. доза К для б-ных средн. возраста составляла 82 мг, для пожилых - 64 мг. Лечение К привело к изменению рецепторного связывания гормонов в лимфоцитах периферич. крови. У б-ных ср. возраста увеличилось кол-во рецепторов альдостерона. Кол-во рецепторов глюкокортикоидов не изменилось, но в 3 раза увеличился аффинитет рецептор. аппарата клеток. Эти изменения ведут к усилению гормон. влияний. У пожилых б-ных эти изменения выражены в меньшей степени. Лечение К приводит к повышению рецептор. связывания глюко- и минералокортикоидов у б-ных ГБ ср. и пожилого возраста. При этом соотношение гормон-рецептор не восстанавливается. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: КАПТОПРИЛ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРРЕНЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ КОРТИКОСТЕРОИДОВ
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Токарь, А.В.; Магдич, Л.В.; Ена, Л.М.; Бутенко, Г.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска