Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Бурьянов, Я. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.02-04В3.283

   

    Агробактеральная трансформация клеток паслена дольчатого (Solanum laciniatum) [Текст] / Г. Д. Садыкова [и др.] // Молекул. и генет. механизмы взаимодействия микроорганизмов с раст. - Пущино, 1989. - С. 94-98
Аннотация: Из 15 анализированных видов и штаммов Agrobacterium только 7 вызывали трансформацию каллюсных тканей паслена, выражающуюся в их росте на безгормональной среде, и 5 вызывали появление опухолей на целых растениях. Из всех трансформирующих штамов агробактерий лишь С58 CL (pRi A 4b) вызывал образование организованной трансформированной ткани, так называемого "косматого корня". В соотвествии с типом Ti- и Ri-плазмид трансформирующих агробактерий клетки трансформированной каллюсной ткани и опухолей растений паслена дольчатого содержали специфические опины. В клетках одной из произвольно взятых тканей, трансформированных агробактериальных штаммом A. tumefaciens A 348 (p TiA6) проведен анализ присутствия Т-ДНК. СССР, Ин-т молекулярной биологии и биохимии АН КазССР. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПАСЛЕН ДОЛЬЧАТЫЙ

AGROBACTERIUM SPP.

ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Садыкова, Г.Д.; Захарченко, Н.О.; Аханов, А.У.; Бурьянов, Я.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.11-04В3.247

    Балохина, Н. В.

    Разработка системы регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) для проведения генетической трансформации [Текст] / Н. В. Балохина, М. А. Каляева, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 2000. - N 1. - С. 46-51 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали особенности регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) из листовых дисков in vitro. Показано, что эффективность регенерации зависела от комбинации фитогормонов и типа питательной среды. Максимальную эффективность регенерации (90,9%) наблюдали на среде Мурасиге-Скуга, содержащей 6-бензиламинопурин и индолил-3-масляную к-ту. Экспланты сорта "Желтое чудо" обладали более высокой регенерационной способностью по сравнению с другими сортами. Разработанный метод регенерации может быть использован в технологии генетической трансформации различных сортов земляники лесной. Россия, Филиал Ин-та биоорг. химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, РАН, г. Пущино Моск. обл., 142292. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ЗЕМЛЯНИКА ЛЕСНАЯ
FRAGARIA VESCA L

РЕГЕНЕРАЦИЯ

РАЗРАБОТКА СИСТЕМЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Бурьянов, Я.И.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.09-04В4.597

    Балохина, Н. В.

    Разработка системы регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) для проведения генетической трансформации [Текст] / Н. В. Балохина, М. А. Каляева, Я. И. Бурьянов // Биотехнология. - 2000. - N 1. - С. 46-51 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали особенности регенерации земляники лесной (Fragaria vesca L.) из листовых дисков in vitro. Показано, что эффективность регенерации зависела от комбинации фитогормонов и типа питательной среды. Максимальную эффективность регенерации (90,9%) наблюдали на среде Мурасиге-Скуга, содержащей 6-бензиламинопурин и индолил-3-масляную к-ту. Экспланты сорта "Желтое чудо" обладали более высокой регенерационной способностью по сравнению с другими сортами. Разработанный метод регенерации может быть использован в технологии генетической трансформации различных сортов земляники лесной. Россия, Филиал Ин-та биоорг. химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, РАН, г. Пущино Моск. обл., 142292. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.53.21.15
Рубрики: ЗЕМЛЯНИКА ЛЕСНАЯ
FRAGARIA VESCA L

РЕГЕНЕРАЦИЯ

РАЗРАБОТКА СИСТЕМЫ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Бурьянов, Я.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 08.07-04В5.136

   

    Белковый фактор Bacillus subtilis K-1-1-ингибитор роста фитопатогенных грибов и бактерий [Текст] / Н. С. Захарченко [и др.] // Материалы 4 Съезда Общества биотехнологов России им.Ю.А.Овчинникова, Пущино, 6-7 дек. 2006. - М., 2006. - С. 81-82 . - ISBN 5-317-01801-3
Аннотация: Целью работы было выделение и характеристика пептидного метаболита из культуральной жидкости B. subtilis. К-1-1, проявляющего антимикробную активность по отношению к возбудителям болезней сельскохозяйственных растений. Антибиотическая активность внеклеточных метаболитов B. subtilisK-1-1 была исследована с помощью гель-фильтрации на колонке с ультрагелем АсА 44 и хроматографии на анионном носителе Mono Q 5/5. При очистке антимикробного препарата одновременно проводился анализ полученных фракций с помощью ЭФ в ПААГ с ДДСNa. Выделенный белок имеет мол. массу около 13 кД. Анализ грибных - (Sclerotinium sclerotirum, Phomopsis helianthi) и бактериальных - (Erwinia carotovora, Pseudomonas syringae) тест-культур показал высокую антимикробную активность полученного препарата. Исследована зависимость активности полученного препарата B. subtilis К-1-1 от величины pH и температуры. При инкубации препарата в диапазоне 40-100'ГРАДУС'C его антимикробная активность сохранялась на уровне более 90% своей первоначальной активности. Россия, Филиал Ин-та биоорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: БИОПЕСТИЦИДЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

ШТАММ К-1-1

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

БЕЛКОВЫЙ ФАКТОР

ВЫДЕЛЕНИЕ

АНАЛИЗ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Захарченко, Н.С.; Школьная, Л.А.; Юхманова, А.А.; Маслиенко, Л.В.; Шепиевская, Е.Ю.; Кашпаров, И.А.; Бурьянов, Я.И.; Шевелуха, В.С.


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 09.01-04Б3.196

   

    Белковый фактор Bacillus subtilis K-1-1-ингибитор роста фитопатогенных грибов и бактерий [Текст] / Н. С. Захарченко [и др.] // Материалы 4 Съезда Общества биотехнологов России им.Ю.А.Овчинникова, Пущино, 6-7 дек. 2006. - М., 2006. - С. 81-82 . - ISBN 5-317-01801-3
Аннотация: Целью работы было выделение и характеристика пептидного метаболита из культуральной жидкости B. subtilis. К-1-1, проявляющего антимикробную активность по отношению к возбудителям болезней сельскохозяйственных растений. Антибиотическая активность внеклеточных метаболитов B. subtilisK-1-1 была исследована с помощью гель-фильтрации на колонке с ультрагелем АсА 44 и хроматографии на анионном носителе Mono Q 5/5. При очистке антимикробного препарата одновременно проводился анализ полученных фракций с помощью ЭФ в ПААГ с ДДСNa. Выделенный белок имеет мол. массу около 13 кД. Анализ грибных - (Sclerotinium sclerotirum, Phomopsis helianthi) и бактериальных - (Erwinia carotovora, Pseudomonas syringae) тест-культур показал высокую антимикробную активность полученного препарата. Исследована зависимость активности полученного препарата B. subtilis К-1-1 от величины pH и температуры. При инкубации препарата в диапазоне 40-100'ГРАДУС'C его антимикробная активность сохранялась на уровне более 90% своей первоначальной активности. Россия, Филиал Ин-та биоорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, РАН, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: БИОПЕСТИЦИДЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

ШТАММ К-1-1

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

БЕЛКОВЫЙ ФАКТОР

ВЫДЕЛЕНИЕ

АНАЛИЗ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Захарченко, Н.С.; Школьная, Л.А.; Юхманова, А.А.; Маслиенко, Л.В.; Шепиевская, Е.Ю.; Кашпаров, И.А.; Бурьянов, Я.И.; Шевелуха, В.С.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.430

    Бурьянов, Я. И.

    Выделение, характеристика и применение ДНКметилазы BstH I [Текст] / Я. И. Бурьянов, М. М. Барышев, В. Г. Косых // Ферменты рестрикации - модиф. ДНК: от генов до белко. - Вильнюс, 1989. - С. 31
Аннотация: Иодификационная ДНК-метилаза BstNI (M. BatiNI) выделена из клеток Bacillus stearothermophilus. Фермент катализирует перенос метильной группы в 4-положение экзоциклической аминогруппы цитозина с образованием N4метилцитозина в последовательности CCA/ТGG. Фермент является мономерным белком с мол. массой 60 кД. M. BatllI может быть использована в паре с M. EcoRII для количественного анализа уровня метилирования ДНК растений в последовательности CCA/TGG. Из банка фрагментов ДНК B. stearothermophilus выделены клоны E. coli с ДНК, устойчивой к гидролизу рестриктазой BatNI.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (ВACT.)
ДНК-МЕТИЛАЗЫ BATN1

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПРИМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Барышев, М.М.; Косых, В.Г.


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.246

    Бурьянов, Я. И.

    Генетические области вирулентности и их функционирование у агробактерий [Текст] / Я. И. Бурьянов // Молекул. и генет. механизмы взаимодействия микроорганизмов с раст. - Пущино, 1989. - С. 52-65
Аннотация: Краткий обзор данных о структурно-функциональной организации генов, контролирующих онкогенные свойства агробактерий (А). Прикрепление А к растительным клеткам определяется хромосомными генами chvA, chvB и pscA, кодирующих синтез поверхностных D-глюканов. Эти гены структурно гомологичны и функционально взаимозаменяемы с генами ризобий ndvA, ndvB и exoC, контролирующими морфогенез азотфиксирующих клубеньков, которые эти микроорганизмы формируют на корнях бобовых растений. Перенос Т-ДНК в клетки хозяина определяется расположенными на Ti (Ri)-плазмиде vir-генами, которые организованы в единый регулон, состоящий из 6 групп комплементации и имеющий размер около 35 т. п. н. Эти гены активируются с помощью двухкомпонентной регуляторной системы, состоящей из генов virA (кодирует трансмембранный белок, акцептирующий выделяемые растительными клетками эффекторы фенольной природы) и virG (белок, непосредственно активирующий транскрипцию остальных генов вирулентности). Система virA/virG контролирует также хемотаксис А по отношению к флавонам-эффекторам vir-генов. Рассмотрены механизмы "вырезания" Т-ДНК из Ti-плазмиды, ее коньюгативного переноса из А в клетки растения-хозяина и встраивания в его геном. Библ. 50. СССР, Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, Пущино.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
TI ПЛАЗМИДЫ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR

АКТИВАЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ДНК

Т-ДНК

ПЕРЕНОС

ИНТЕГРАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 50



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.10-04Б2.95

   

    Влияние ассоциативных микроорганизмов на повышение устойчивости растений к неблагоприятным факторам внешней среды [Текст] / Н. С. Захарченко [и др.] // Устойчивость организмов к неблагоприятным факторам внешней среды. - Иркутск, 2009. - С. 170-173 . - ISBN 978-5-98277-096-7
Аннотация: Проведено исследование эффектов колонизации картофеля (Solanum tuberosum), пшеницы (Triticum aestivum), табака (Nicotiana tabacum), сахарной свеклы (Beta vulgaris), томатов (Lycopersicon esculentum) штаммами микроорганизмов: Pseudozyma fusiformata, Methylovorus mays, Methylobacterium sp. D10, Methylophilus glucoseoxidans, Pseudomonas aureofaciens. Показано, что колонизация приводит к их стабильной ассоциации с растениями, у к-рых повышались физиологические характеристики
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МИКРОБНО-РАСТИТЕЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Захарченко, Н.С.; Пиголева, С.В.; Юхманова, А.А.; Захарченко, А.В.; Чепурнова, М.А.; Бурьянов, Я.И.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.04-04В3.192

   

    Влияние ассоциативных микроорганизмов на повышение устойчивости растений к неблагоприятным факторам внешней среды [Текст] / Н. С. Захарченко [и др.] // Устойчивость организмов к неблагоприятным факторам внешней среды. - Иркутск, 2009. - С. 170-173 . - ISBN 978-5-98277-096-7
Аннотация: Проведено исследование эффектов колонизации картофеля (Solanum tuberosum), пшеницы (Triticum aestivum), табака (Nicotiana tabacum), сахарной свеклы (Beta vulgaris), томатов (Lycopersicon esculentum) штаммами микроорганизмов: Pseudozyma fusiformata, Methylovorus mays, Methylobacterium sp. D10, Methylophilus glucoseoxidans, Pseudomonas aureofaciens. Показано, что колонизация приводит к их стабильной ассоциации с растениями, у к-рых повышались физиологические характеристики
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МИКРОБНО-РАСТИТЕЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Захарченко, Н.С.; Пиголева, С.В.; Юхманова, А.А.; Захарченко, А.В.; Чепурнова, М.А.; Бурьянов, Я.И.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.01-04Б2.197

   

    Влияние аэробных метилотрофных бактерий на морфогенез пшеницы мягкой (Triticum aestivum) in vitro [Текст] / М. А. Каляева [и др.] // Физиол. раст. - 2003. - Т. 50, N 3. - С. 354-359 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали влияние 4 аэробных метилотрофных бактерий на морфогенез пшеницы мягкой (Triticum aestivum L.) in vitro. В качестве эксплантов использовали незрелые зародыши пшеницы, инокуляция к-рых метилобактериями приводила к стабильной колонизации их бактериями. Колонизация эксплантов штаммами Methylobacterium sp. Д10 и Methylophilus glucoseoxidans стимулировала образование морфогенных каллюсов и побегов, а также сокращала сроки получения растений-регенерантов. Полученные регенеранты пшеницы характеризовались ярко-зеленой окраской листьев и хорошо развитой корневой системой. Предполагается использовать колонизацию незрелых зародышей метилотрофными бактериями для увеличения эффективности генетической трансформации различных сортов пшеницы. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПШЕНИЦА МЯГКАЯ

БАКТЕРИИ МЕТИЛОТРОФНЫЕ

МОРФОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Иванова, Е.Г.; Доронина, Н.В.; Захарченко, Н.С.; Троценко, Ю.А.; Бурьянов, Я.И.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.11-04В3.234

   

    Влияние аэробных метилотрофных бактерий на морфогенез пшеницы мягкой (Triticum aestivum) in vitro [Текст] / М. А. Каляева [и др.] // Физиол. раст. - 2003. - Т. 50, N 3. - С. 354-359 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследовали влияние 4 аэробных метилотрофных бактерий на морфогенез пшеницы мягкой (Triticum aestivum L.) in vitro. В качестве эксплантов использовали незрелые зародыши пшеницы, инокуляция к-рых метилобактериями приводила к стабильной колонизации их бактериями. Колонизация эксплантов штаммами Methylobacterium sp. Д10 и Methylophilus glucoseoxidans стимулировала образование морфогенных каллюсов и побегов, а также сокращала сроки получения растений-регенерантов. Полученные регенеранты пшеницы характеризовались ярко-зеленой окраской листьев и хорошо развитой корневой системой. Предполагается использовать колонизацию незрелых зародышей метилотрофными бактериями для увеличения эффективности генетической трансформации различных сортов пшеницы. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПШЕНИЦА МЯГКАЯ

БАКТЕРИИ МЕТИЛОТРОФНЫЕ

МОРФОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Каляева, М.А.; Иванова, Е.Г.; Доронина, Н.В.; Захарченко, Н.С.; Троценко, Ю.А.; Бурьянов, Я.И.


12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 10.08-04В5.126

   

    Влияние колонизирующих метилобактерий на морфогенез и устойчивость к Erwinia carotovora сахарной свеклы и капусты белокочанной [Текст] / С. В. Пиголева [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2009. - Т. 45, N 6. - С. 670-676 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследовали влияние колонизации сахарной свеклы (Beta vulgaris var. saccharifera (Alef) Krass) и капусты белокочанной (Brassica leracea var. capitata L.) метилотрофными бактериями Methylovorus mays на рост, корнеобразование и устойчивость растений к фитопатогенной бактерии Erwinia carotovora. Колонизация метилобактериями приводила к их стабильной ассоциации с растениями, у которых повышалась скорость роста, корнеобразование и фотосинтетическая активность. Колонизированные растения отличались повышенной устойчивостью к фитопатогену Erwinia carotovora и лучшей адаптацией к условиям закрытого грунта. Полученные результаты указывают на перспективность практического применения метилобактерий в экологически чистых микробиологических препаратах стимуляции роста растений и их защиты от болезней. Россия, Филиал Ин-т биоорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Пущино. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: METHYLOVORUS MAYS (BACT.)
МЕТИЛОТРОФЫ

КОЛОНИЗАЦИЯ РАСТЕНИЙ

САХАРНАЯ СВЕКЛА

КАПУСТА

СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ПАТОГЕНАМ


Доп.точки доступа:
Пиголева, С.В.; Захарченко, Н.С.; Пиголев, А.В.; Троценко, Ю.А.; Бурьянов, Я.И.


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 10.08-04Б3.191

   

    Влияние колонизирующих метилобактерий на морфогенез и устойчивость к Erwinia carotovora сахарной свеклы и капусты белокочанной [Текст] / С. В. Пиголева [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2009. - Т. 45, N 6. - С. 670-676 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследовали влияние колонизации сахарной свеклы (Beta vulgaris var. saccharifera (Alef) Krass) и капусты белокочанной (Brassica leracea var. capitata L.) метилотрофными бактериями Methylovorus mays на рост, корнеобразование и устойчивость растений к фитопатогенной бактерии Erwinia carotovora. Колонизация метилобактериями приводила к их стабильной ассоциации с растениями, у которых повышалась скорость роста, корнеобразование и фотосинтетическая активность. Колонизированные растения отличались повышенной устойчивостью к фитопатогену Erwinia carotovora и лучшей адаптацией к условиям закрытого грунта. Полученные результаты указывают на перспективность практического применения метилобактерий в экологически чистых микробиологических препаратах стимуляции роста растений и их защиты от болезней. Россия, Филиал Ин-т биоорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Пущино. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: METHYLOVORUS MAYS (BACT.)
МЕТИЛОТРОФЫ

КОЛОНИЗАЦИЯ РАСТЕНИЙ

САХАРНАЯ СВЕКЛА

КАПУСТА

СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ПАТОГЕНАМ


Доп.точки доступа:
Пиголева, С.В.; Захарченко, Н.С.; Пиголев, А.В.; Троценко, Ю.А.; Бурьянов, Я.И.


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 11.11-04В5.115

   

    Выделение штаммов-антагонистов, содержащих белковые факторы подавления роста фитопатогенных грибов Sclerotinia sclerotiorum и Phomopsis helianthi [Текст] / Л. В. Маслиенко [и др.] // Биотехнология. - 2010. - N 3. - С. 50-56 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Среди 49 грибных и бактериальных штаммов - антагонистов возбудителей болезней подсолнечника - было отобрано 9 штаммов грибов и 4 штамма бактерий, обладающих антагонистической активность по отношению к возбудителям белой гнили Sclerotinia sclerotiorum и фомопсиса Phomopsis helianthi. У 5 грибных и бактериальных штаммов установлена белковая природа антагонистической активности. Максимальная антагонистическая активность к фитопатогенам обнаружена у бактериального штамма Bacillus subtilis K-1-9. Отобранные штаммы перспективны для использования в качестве биологического средства защиты растений от фитопатогенных микроорганизмов как альтернатива химическим фунгицидам. Белки с антимикробной активностью могут представлять особый интерес, связанный с возможностью их применения в трансгенных технологиях защиты растений от фитопатогенных микроорганизмов. Россия, ГНУ Всероссийской НИИ масличных культур им. В.С. Пустовойта РАСХН, Краснодар, 350038. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНЗМЫ
ГРИБЫ

SCLEROTINIA SCLEROTIORUM

PROMOPSIS HELIANTHI

ВЫДЕЛЕНИЕ ШТАММОВ-АНТАГОНИСТОВ

BASCILLUS SUBTILIS (BACT.)

ШТАММ K-1-9

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Маслиенко, Л.В.; Шипиевская, Е.Ю.; Захарченко, Н.С.; Бурьянов, Я.И.; Шевелуха, В.С.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 11.01-04Б3.193

   

    Выделение штаммов-антагонистов, содержащих белковые факторы подавления роста фитопатогенных грибов Sclerotinia sclerotiorum и Phomopsis helianthi [Текст] / Л. В. Маслиенко [и др.] // Биотехнология. - 2010. - N 3. - С. 50-56 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Среди 49 грибных и бактериальных штаммов - антагонистов возбудителей болезней подсолнечника - было отобрано 9 штаммов грибов и 4 штамма бактерий, обладающих антагонистической активность по отношению к возбудителям белой гнили Sclerotinia sclerotiorum и фомопсиса Phomopsis helianthi. У 5 грибных и бактериальных штаммов установлена белковая природа антагонистической активности. Максимальная антагонистическая активность к фитопатогенам обнаружена у бактериального штамма Bacillus subtilis K-1-9. Отобранные штаммы перспективны для использования в качестве биологического средства защиты растений от фитопатогенных микроорганизмов как альтернатива химическим фунгицидам. Белки с антимикробной активностью могут представлять особый интерес, связанный с возможностью их применения в трансгенных технологиях защиты растений от фитопатогенных микроорганизмов. Россия, ГНУ Всероссийской НИИ масличных культур им. В.С. Пустовойта РАСХН, Краснодар, 350038. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНЗМЫ

ГРИБЫ

SCLEROTINIA SCLEROTIORUM

PROMOPSIS HELIANTHI

ВЫДЕЛЕНИЕ ШТАММОВ-АНТАГОНИСТОВ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

ШТАММ K-1-9

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Маслиенко, Л.В.; Шипиевская, Е.Ю.; Захарченко, Н.С.; Бурьянов, Я.И.; Шевелуха, В.С.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.56

   

    Гиперметилирование 5'-области гена кальцитонина человека при лейкозах: структурные особенности и диагностическая значимость [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Биохимия. - 2004. - Т. 69, N 3. - С. 420-431 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано метилирование 5'-области гена кальцитонина в клетках костного мозга и периферической крови у 25 человек при лейкозах и 27 здоровых доноров. Во всех 25 случаях различных форм миелоидных и лимфоидных лейкозов наблюдалось гиперметилирование последовательностей CpG в этой области гена кальцитонина. В то же время гиперметилирование цитозина в последовательностях CpG не распространяется ан цитозины близлежащих последовательностей CpNpG (N - любой нуклеозид). В 5'-области гена кальцитонина CpNpG-тип метилирования отсутствует как при лейкозах, так и в норме, что является особым "безальтернативным" CpG-типом метилирования протяженной последовательности ДНК. Прослежен характер метилирования гена кальцитонина у 18 лейкозных больных при их лечении и при развитии у них злокачественного процесса. При достижении длительной клинико-гематологической ремиссии гиперметилирование гена кальцитонина не обнаруживается. Во всех 10 случаях не достигнутой или неустойчивой ремиссии гиперметилирование гена кальцитонина сохранялось. При рецидивах лейкозов гиперметилирование гена кальцитонина человека появлялось вновь, причем этот "молекулярный рецидив" зарегистрировал 6 больных за 1-8 месяцев до клинико-лабораторных признаков прогрессии болезни. Специфическое для лейкозов гиперметилированное состояние последовательностей CpG в 5'-области гена кальцитонина может выступать перспективным прогностическим и диагностическим маркером лейкемий и их мониторинга. Беларусь, НИИ гематологии и переливания крови, Минск, факс: (8-10-375-17)289-8486, электронная почта: rihbtgapa@gtp.by. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОСТИКА

КАЛЬЦИТОНИНЫ

ДНК

МЕТИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Воробьев, И.А.; Холмс, Дж.; Захарченко, Н.С.; Дьяченко, О.В.; Бурьянов, Я.И.; Шевчук, Т.В.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.10-04В3.126

   

    Гиперметилирование CCWGG-последовательностей в ДНК растений Mesembryanthemum crystallinum при их адаптации к солевому стрессу [Текст] / О. В. Дьяченко [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 4. - С. 570-575 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В условиях солевого стресса при переключении C[3]-фотосинтеза на САМ-путь ассимиляции углекислого газа у факультативных галофитных растений Mesembryanthemum crystallinum уровень CpNpG-метилирования (N - любой нуклеозид) их ядерного генома в последовательностях CCWGG (W - А или Т) повышается в два раза и связан с гиперметилированием сателлитной ДНК. При этом картина метилирования последовательностей CCWGG в 5'-промоторной области гена фосфоенолпируваткарбоксилазы, ключевого фермента C4-фотосинтеза и САМ, и в ядерной рибосомной ДНК не изменяется. Таким образом, обнаружено специфическое CpNpG-гиперметилирование сателлитной ДНК в условиях экспрессии новой метаболической программы. Функциональная роль CpNpG-гиперметилирования сателлитной ДНК, по-видимому, связана с формированием специализированнной структуры хроматина, одновременно регулирующей экспрессию множества генов в клетках растений Mesembryanthemum crystallinum при их адаптации к солевому стрессу и переключении на САМ-метаболизм. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Филиал. Пущино. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ CPNPG

MESEMBRYANTHEMUM CRYSTALLINUM

СОЛЕВОЙ СТРЕСС

АДАПТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Дьяченко, О.В.; Захарченко, Н.С.; Шевчук, Т.В.; Бонерт, Х.; Кушман, Дж.; Бурьянов, Я.И.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.41

   

    Гиперметилирование гена кальцитонина человека как молекулярный маркер острой лимфоидной лейкемии [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Вопр. мед. химии. - 2001. - Т. 47, N 5. - С. 537-546 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Проведен HpaII/MspI блот-гибридизационный анализ метилирования 5'-концевой области гена кальцитонина (КТ) в клетках костного мозга и периферической крови больных острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ). Последние сопровождаются гиперметилированием внутреннего цитозина в последовательностях CCGG в этой области гена КТ. Уровень гиперметилирования гена КТ соответствовал степени злокачественности течения заболевания. При достижении длительной клинико-гематологической ремиссии гиперметилирование гена КТ не обнаруживается. Если ремиссия не достигалась или была неполной, гиперметилирование гена КТ сохранялось. При рецидиве ОЛЛ гиперметилирование гена КТ появлялось вновь и регистрировалось за 1-8 месяцев до клинико-лабораторных признаков рецидива. Большой размер аномальных HpaII-фрагментов 5'-концевой области гена КТ прямо коррелировал с агрессивностью течения ОЛЛ. Беларусь, Республиканский центр трансплантации костного мозга, г. Минск. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАЛЬЦИТОНИН

ГЕНЫ

ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ

АНАЛИЗ

HPAII/MSPI БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ОСТРАЯ ЛИМФОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Усс, А.Л.; Смирнова, Л.А.; Воробьев, И.А.; Холмс, Дж.; Сулимова, Г.Е.; Шевчук, Т.В.; Бурьянов, Я.И.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.84

   

    Гиперметилирование гена кальцитонина человека при лейкоза миелоидов происхождение [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Метилирование внутреннего цитозина в CCGG-сайтах гена кальцитонина человека (КЧ) обнаружено в образцах геномной ДНК, полученной из периферической крови и костного мозга больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), миелодиспластическим синдромом (МДС), а также больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в фазе бластного криза. Показано, что метилирование CCGG-сайтов этой области гена является характерной особенностью опухолевой прогрессии при различных формах лейкозов миелоидной природы. Состояние метилирования гена КЧ может служить молекулярным диагностическим маркером в мониторинге миелоидных гемопатий. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
МОНИТОРИНГ

ГЕНЫ

КАЛЬЦИТОНИН

ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Воробьев, И.А.; Смольникова, В.В.; Холмс, Дж.; Бабан, Д.; Шевчук, Т.В.; Бурьянов, Я.И.; Мирошников, А.И.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.68

   

    Гиперметилирование гена кальцитонина человека при лейкоза миелоидов происхождение [Текст] / Д. В. Маринич [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Метилирование внутреннего цитозина в CCGG-сайтах гена кальцитонина человека (КЧ) обнаружено в образцах геномной ДНК, полученной из периферической крови и костного мозга больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), миелодиспластическим синдромом (МДС), а также больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в фазе бластного криза. Показано, что метилирование CCGG-сайтов этой области гена является характерной особенностью опухолевой прогрессии при различных формах лейкозов миелоидной природы. Состояние метилирования гена КЧ может служить молекулярным диагностическим маркером в мониторинге миелоидных гемопатий. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
МОНИТОРИНГ

ГЕНЫ

КАЛЬЦИТОНИН

ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Маринич, Д.В.; Воробьев, И.А.; Смольникова, В.В.; Холмс, Дж.; Бабан, Д.; Шевчук, Т.В.; Бурьянов, Я.И.; Мирошников, А.И.


 1-20    21-40   41-60   61-62 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)