Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Блатун, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-77 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.551

   

    Рифампицин при лечении инфекций нетубуркулезной этиологии [Текст] / А. Н. Лобусева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 12. - С. 926-929
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Лобусева, А.Н.; Позднякова, В.П.; Умнова, Л.В.; Фомина, И.П.; Богомолова, Н.С.; Виноградова, А.Н.; Блатун, Л.А.; Макаренкова, Р.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.83

   

    Препараты пролонгированного действия для местного лечения ран [Текст] / Н. А. Ляпунов [и др.] // Актуал. пробл. создания лекарств. форм с задан. биофармац. свойствами. - Харьков, 1989. - С. 56
Аннотация: С учетом наблюдаемой сольватации молекул полиэтиленоксидов гликолями в смешанных растворителях в их состав дополнительно введены высокомолек. блоксополимеры (БСП) окисей этилена и пропилена, позволившие получить мазевые основы (МО) с длит. действием (до 15-16 ч) и сильно выраженной способностью к абсорбции воды. Физ.-хим. и биофармацевтич. св-ва таких МО зависят от конц-ии полимера, состава дисперс. среды и способа приготовления. В качестве МО с умеренной осмотич. активностью (сохраняется до 20-24 ч) предложены вязко-пластич. эмульсии типа масло/вода и гидрогели, дисперс. среда к-рых представлена водными р-рами гликолей. Указывается, что биодоступность лекарств. средств (ЛС), используемых в составе лекарств. форм для наружного применения, м. б. регулироваться составом дисперс. среды и применением сочетаний ЛС, конкурирующих за места сорбции на биомембранах.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МАЗИ

БЛОКСОПОЛИМЕРЫ

ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ

БИОДОСТУПНОСТЬ

БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

МАЗЕВЫЕ ОСНОВЫ


Доп.точки доступа:
Ляпунов, Н.А.; Блатун, Л.А.; Фадейкина, А.Г.; Иванов, Л.В.; Мищенко, А.И.; Унербаев, Б.А.; Макеев, Г.В.; Ярощук, А.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.653

   

    Антибиотикопрофилактика в плановой хирургии [Текст] / Е. П. Хлебников [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 5. - С. 42-43 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Известно, что уровень послеоперац. гнойных осложнений в плановой хирургии составляет в среднем 4,5-4,9%. Провели ретроспективный анализ исходов 1455 операций, среди к-рых рассмотрели 2 гр. в зависимости от применения антибиотиков (I) с профилактич. целью. В основной (806 б-ных) I вводили либо в/м перед наркозом, либо проводили инфильтрацию тканей р-ром I по линии предполагаемого разреза. В контр. гр. (КГ) из 649 б-ных использовали традиц. послеоперац. назначение I. Важным моментом выбора I явилось обеспечение достаточно высокой конц-ии его в крови. Для этого вводили среднетерапевтич. дозу I из гр. полусинтетич. пенициллинов и цефалоспоринов, чем достигали конц-ию, в 2-3 раза превышающую МПК для большинства вероятных возбудителей. Нашли, что при "чистых" операциях при преднаркозном однократном введении I нагноений не возникает, в КГ они развились у 1,38% б-ных. При "условно чистых" операциях кол-во нагноений в основной гр. составило 3,3%, в КГ - 10,1%, при "загрязненных" операциях - соотв. 7,3 и 21,8%. Сделали заключение, что профилактич. применение I следует считать эффективным мероприятием по снижению послеоперац. гнойных осложнений, а оптим. временем начала его является преднаркозное введение. СССР, Институт хирургии им. А. В. Вишневского АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

ПЕНИЦИЛИАНЫ

БОЛЬНЫЕ

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Хлебников, Е.П.; Блатун, Л.А.; Макаренкова, Р.В.; Елагина, Л.В.; Куциди, Е.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.651

   

    Принципы местного медикаментозного лечения ран пострадавших при катастрофах [Текст] / Л. А. Блатун [и др.] // Мед. катастроф. - М., 1990. - С. 253
Аннотация: Представлен опыт местного лекарств. лечения 62 пострадавших с множеств. ушибленно-резанными ранами мягких тканей. Для обработки операц. поля использовали р-ры йодопирона и йодовидона. Раны закрывались повязками с мазями на водорастворимой основе - левосином, 10% мазью мафенидацетата, иодопироновой мазью, 5% диоксидиновой мазью, обладающих широким антимикробным спектром действия. У всех б-ных удалось предупредить нагноение ран. У 60 из 62 раненых достигнуто заживление первичным натяжением. В гр. б-ных с ожоговой травмой также удалось избежать гнойных осложнений. Через 13- 17 сут раны были готовы к пластич. их закрытию.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.41.11
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Блатун, Л.А.; Павлова, В.В.; Имшинецкая, В.Ф.; Дворников, Н.В.; Беляев, Е.И.; Лихачева, А.Ю.; Писарев, М.С.; Пономарев, В.С.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.001

    Яковлев, В. П.

    Симпозиум "Ципрофлоксацин в клинической практике. Новые данные по применению препарата", Берлин, 10-12 мая, 1990 [Текст] / В. П. Яковлев, Л. А. Блатун // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 9. - С. 55-56 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Симпозиум включал 18 пленарных и 14 постерных сообщений. Ципрофлоксацину (I) свойств. широкий спектр антибактериал. активности, достаточно редкое развитие резистентности, что и обусловило его применение при разл. инфекцион. заболеваниях печени, почек, кожи, мягких тканей, периоперацион. инфекций и, особенно, при лечении инфекций верхних и нижних дыхат. путей. Отмечено фармакокинетич. сродство I к тканям легких - его равновесные конц-ии в легочной ткани в 4-5 р. превышали таковые в плазме. Установлено ингибир. действие I на окислит. метаболизм ЛС в печени и связанные с этим лек. взаимодействия, напр., с теофиллином. Указывается на хорошую переносимость I и низкую частоту ПЭ, среди к-рых реобладают тошнота и рвота. Отечеств. ученые обобщиди рез-ты лечения I 370 б-ных с разл. инфекциями (в хирургии, стоматологии, онкологии, урологии и др.).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.01.13
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

КОНЦЕНТРАЦИЯ В ТКАНЯХ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СИМПОЗИУМЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Блатун, Л.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.558

    Елагина, Л. В.

    Активность оксиредуктаз у больных с гнойно-воспалительными процессами мягких тканей при антибиотикотерапии [Текст] / Л. В. Елагина, Л. А. Блатун ; Всес. науч. центр по антибиотикам // Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 1. - С. 200-202
Аннотация: В динамике изучали активность моноаминоксидазы и церулоплазмина у 23 б-ных гнойно-воспалит. процессами мягких тканей у 13 из них наблюдали острый гнойный лактационный мастит, 10 у б-ных - флегмоны и абсцессы мягких тканей. В 1-й гр. больные до поступления в стационар антибиотики не получали, во 2-й гр. безуспешно получали антибиотикотерапию в др. учреждениях. Исследование проводили в день поступления б-ных в стационар и на 5-10 день лечения полусинтетич. пенициллинами и аминогликозидами. Установлена взаимосвязь активности оксиредуктаз с тяжестью и длительностью лечения антибиотиками гнойно-воспалит. процессов мягких тканей, что позволяет прогнозировать и диагностировать развитие лекарств. осложнения у б-ных разл. формами раневой инфекции. Россия, Ин-тут хирургии им. А. В. Вишневского, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

МАСТИТ

ВОСПАЛЕНИЕ

АКТИВНОСТЬ ОКСИРЕДУКТАЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Блатун, Л.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.646

   

    Применение ципрофлоксацина в профилактике и лечении хирургических инфекций [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1991. - Т. 36, N 9. - С. 44-46 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Ципрофлоксацин (I) применяли с лечебной целью 31 б-ному (13 б-ных с обширными посттравматич. гнойными ранами, к-рым I вводили в/в, и 18 б-ных с локальными гнойными процессами, к-рые получали I внутрь), с профилактич. целью - 26 б-ным (11 б-ных получали I внутрь, 15 - в/в). Изучение in vitro показало, что выделенные у б-ных микробы обладали высокой чувствительностью к I: кишечная палочка в 100%, протей - в 90,6%, золотистый стафилококк - в 97,3%, синегнойная палочка - в 93,7%. При изучении 275 клинич. штаммов микробов было показано, что MIC[5][0] I для Enterobacteriaceae равнялись 0,015-0,06 мкг/мл, P. aeruginosa - 0,125 мкг/мл, S. aurous и Acinetolacter - 0,5 мкг/мл. Изучение ФК I показало, что через 15 мин. после в/в введения 200 мг конц-ии в крови составляли в сред. 7,5 мкг/мл, через 1 ч - 2,6 мкг/мл, через 6 ч - 0,45 мкг/мл. После приема внутрь I в дозе 500 и 1000 мг максим. конц-ии в крови равнялись 2 и 6,34 мкг/мл, через 6 ч - 0,9 и 2,1 мкг/мл. I хорошо проникал в разл. органы и ткани б-ных. При лечебном применении I у всех б-ных оказывал положит. эффект, снизилась обсемененность ран. Только 6 из 31 б-ного потребовалось назначение комбинир. антибактер. терапии. При применении I с профилактич. целью ни в одном случае не наблюдали послеоперац. гнойных осложнений. ПЭ при применении I не выявлено. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Блатун, Л.А.; Хлебников, Е.П.; Макаренкова, Р.В.; Елагина, Л.В.; Пучкова, Л.С.; Куциди, Е.В


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.641

   

    Новый отечественный лекарственный препарат для местного лечения ран [Текст] / Л. А. Блатун [и др.] ; АМН СССР. Ин-т хирургии // Актуал. пробл. клин. хирургии. - М., 1991. - С. 155-157
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: АНТИСЕПТИКИ
ДИМЕФОЕРОН

МЕСТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАН

БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Блатун, Л.А.; Зиганшина, Л.Е.; Студенцова, И.А.; Визель, А.О.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.06-04Т3.495

   

    Гентацикол - пролонгированная лекарственная форма гентамицина в лечении гнойной инфекции [Текст] / В. П. Позднякова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 7. - С. 40-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Гентацикол (I) был применен при разл. формах гнойной инфекции у 292 б-ных. I имплантировали в полости гнойных ран после их тщательной хирургич. обработки. Дозу I в зависимости от размеров и состояния рассчитывали от миним. - 30 мг (1/4 пластины по 0,125 г или 1/2 пластины по 0,062 г) до максим. - 250 г. Клинич. исследования I показали его высокую эффективность при остром остеомиелите; при введении в плевральную полость при операциях по поводу рака легкого; при имплантировании в брюшную полость для предупреждения развития послеоперац. гнойных осложнений. Положит. результаты применения I получены в 93% случаев. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ГНОЙНЫЕ
ГЕНТАЦИКОЛ

ПРОЛОНГИРОВАННАЯ ФОРМА ГЕНТАМИЦИНА

ИМПЛАНТАЦИЯ В ПОЛОСТЬ РАН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.; Лобусева, А.Н.; Каган, Э.З.; Блатун, Л.А.; Гельфанд, Б.Р.; Перепанова, Т.С.; Ширшов, В.А.; Ухин, А.В.; Алексеева, М.Е.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.05-04Б4.013

   

    Хемилюминесценция первичного очага гнойной инфекции и изолированных нейтрофилов при воздействии димефосфона [Текст] / Л. Е. Зиганшина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1992. - N 2. - С. 54-57 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Димефосфон (Д) - новый отечественный препарат с антицидотической и мембраностабилизирующей активностью. Изучали влияние Д на функциональную активность нейтрофилов в тесте хемилюминесценции (ХЛ) первичного очага гнойной инфекции морских свинок и в пробирочных опытах с нейтрофилами, выделенными от б-ных с раневой инфекцией. Показано, что Д оказывает зависимое от конц-ии влияние на ХЛ очага гнойной инфекции и содержание нейтрофилов в нем: малые конц-ии проявляют стимулирующее действие, больше угнетающее. Ингибирующее влияние Д в конц-ии 0,75 М является основой его защитного эффекта при заражении животных летальной дозой S. aureus. В условиях in vitro Д подавляет стимулированную ХЛ нейтрофилов крови б-ных с раневой инфекцией, спонтанную ХЛ Д изменяет в зависимости от конц-ии: стимулирует малыми конц-иями и угнетает большими. Результаты исследования могут служить обоснованием использования Д для лечения в качестве средства, повышающего защитные функции клеток. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ

РАНЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ

STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

ПАТОГЕННОСТЬ

МОРСКИЕ СВИНКИ

ДИМЕФОСФОН


Доп.точки доступа:
Зиганшина, Л.Е.; Диковская, Е.С.; Белоцкий, С.М.; Студенцова, И.А.; Блатун, Л.А.; Александрова, Л.Г.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.481

   

    Лекарственная форма доксициклина гидрохлорида для внутривенного введения при лечении гнойно-септических заболеваний [Текст] / В. П. Позднякова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 8. - С. 43-46 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Комплексное клинико-лаборатор. исследование свидетельствует о том, что доксициклин (I), особенно его инъекционная форма, является высокоэффектив. ср-вом лечения и профилактики тяжелых гнойно-воспалит. заболеваний. Преимущества I перед старыми тетрациклинами очевидны и связаны с возможностью его назначения в меньших дозах, хорошим проникновением в ткани и жидкости организма, созданием более высоких конц-ий в крови. Внедрение в клиники лекарств. формы I для в/в введения расширяет его возможности. Выпускается в ампулах по 0,1 г. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: ДОКСИЦИКЛИН
СЕПСИС

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.; Лобусева, А.Н.; Богомолова, Н.С.; Савицкая, К.И.; Дутова, Е.Н.; Хлебников, В.П.; Блатун, Л.А.; Степанова, Н.А.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.02-04Т3.353

   

    Возможности применения амоксиклава у больных с хирургической инфекцией [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Пульмонология. - 1992. - N 1 Прилож. - С. 40-43 . - ISSN 0135-5449
Аннотация: Обследовано 66 б-ных с раневой и ожоговой инфекцией. Только 27 б-ных (40%) имели показания для назначения амоксиклава. Часть б-ных не была включена в исследования из-за тяжести заболевания, требующего парентерального применения антибиотиков, другая часть - из-за устойчивости выделенной микрофлоры. Например, из 86 полученных от б-ных штаммов микроорганизмов были чувствительны к амоксиклаву только 30, в т. ч. 22 грамположит. и 8 грамотрицат. При назначении амоксиклава по показаниям, при наличии чувствительной к нему микрофлоры, препарат оказывает хороший клинич. и бактериологич. эффект. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: АМОКСИКЛАВ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Алексеев, А.А.; Блатун, Л.А.; Крутиков, М.Г.; Изотова, Г.Н.; Елагина, Л.В.; Пучкова, Л.С.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04М1.152

   

    Гентацикол - новая пролонгированная форма гентамицина для имплантации [Текст] / Л. А. Блатун [и др.] ; Ин-т хирургии РАМН // Соврем. подходы к разраб. эффектив. перевязоч. средств и полимер. имплантантов, 25-26 нояб., 1992. - М., 1992. - С. 85-87
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ГНОЙНЫЕ РАНЫ

КОЛЛАГЕН

ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ГЕНТАЦИКОЛ

ГЕНТАМИЦИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Блатун, Л.А.; Светухин, А.М.; Амирасланов, Ю.А.; Вишневский, А.А.; Митиш, В.А.; Алиев, Т.Р.; Борисов, И.В.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 93.09-04А3.332

   

    Галагран, галактон - гидроколлоидные лекарственные формы на основе природных полисахаридов - новые стимуляторы регенерации ран [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] ; Ин-т хирургии РАМН // Соврем. подходы к разраб. эффектив. перевязоч. средств и полимер. имплантатов, 25-26 нояб., 1992. - М., 1992. - С. 137-139
Аннотация: Исследованы св-ва гидроколлоидных лекарственных форм для регенерации ран (галаграна и галактона) для лечения больных с пониженной неспецифической резистентностью и сниженной толерантностью к химиотерапевтическим препаратам. Галагран-гидроколлоидное раневое покрытие в виде порошка, в состав к-рого входят пектин, формирующий гидроколлоид, диоксицин, метилурацил, тримекаин. Он является высокоэффективным стимулятором репаративного процесса в длительно незаживающих ранах мягких тканей, трофических язвах, пролежнях. Галактон - жидкий гидроколлоид для лечения длительно незаживающих глубоких ран. Отмечены положит. результаты клинических испытаний. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКОЛЛОИДНЫЕ ФОРМЫ

РЕГЕНЕРАЦИЯ РАН

ГАЛАГРАН

ГАЛАКТОН

ПРИРОДНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ


Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Рабинович, Э.З.; Блатун, Л.А.; Яковлев, В.П.; Каем, Р.И.; Диновская, Е.С.; Гончарова, З.Г.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.05-04Т3.210

    Яковлев, В. П.

    Рандомизированное клинико-лабораторное исследование эффективности Максаквина в сравнении с ципрофлоксацином при лечении больных с инфекцией кожи и мягких тканей [Текст] / В. П. Яковлев, Л. А. Блатун, И. А. Гришина // Пульмонология. Прил. - 1993. - N Спец. вып. - С. 92-95 . - ISSN 0135-5449
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ КОЖИ
ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

МАКСАКВИН

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Блатун, Л.А.; Гришина, И.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.265

   

    Электронно-радиоавтографическое исследование мази "Левосин" и мазевой основы - полиэтиленоксида на золотистый стафилококк [Текст] / А. Н. Пальцын [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 4-5. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Методом электронно-микроскопической радиоавтографии, позволяющем сопоставить видимые в электронном микроскопе морфологические изменения бактерий с уровнем их жизнеспособности, сравнивали действие мази "Левосин" и ее основы (полиэтиленоксидов с разными молекулярными массами). Установили, что и сама мазь и ее основа одинаково подавляли жизнеспособность золотистого стафилококка, что выражалось резким и одинаковым снижением кол-ва бактериальных клеток, сохранивших способность синтезировать РНК (до 1%, против 52% в контроле). Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН
МАЗЬ ЛЕВОСИН

ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД

МАЗЕВАЯ ОСНОВА

ЗОЛОТИСТЫЙ СТАФИЛОКОКК

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Пальцын, А.Н.; Блатун, Л.А.; Червонская, Н.В.; Бадикова, А.К.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.300

   

    Химиопрофилактика и химиотерапия оппортунистических инфекций [Текст] / В. М. Мельникова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 44-48 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Обсуждают проблемы профилактики и лечения инфекционных осложнений в хирургии, вызываемых условно-патогенной микрофлорой, нередко устойчивой к большинству применяющихся антибактериальных препаратов. Описывают методики применения новых антибиотиков цефазолина и цефтриаксона, сочетание их с аминогликозидами; применение фторхинолонов; эндолимфотического введения антибиотиков; сочетание антибиотиков с лизоцимом. Подчеркивают важность полноценного лабораторного контроля за проводимым лечением. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЗОЛИН

ЦЕФТРИАКСОН

АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

ЛИЗОЦИМ

ИНФЕКЦИИ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ

МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Мельникова, В.М.; Грачева, Н.М.; Беликов, Г.П.; Блатун, Л.А.; Щербакова, Э.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.364

   

    "Протэгентин" - комбинированный препарат для местного лечения гнойной инфекции [Текст] / В. П. Позднякова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 40-43 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Мазь протэгентин, содержащую гентамицина сульфат (1 мг), эритромицин (2,5 мг) и протеолитический фермент - протеазу С (2,5 мг - 2 ПЕ) в 1 г, применяли у 314 больных с различными формами заболеваний кожи и подкожной клетчатки при наличии признаков воспалительного процесса. Была показана высокая эффективность мази (в 97% случаев) преимущественно в первой фазе раневого процесса. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: ГНОЙНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОЖА

ЛЕЧЕНИЕ

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ

ЭРИТРОМИЦИН

ПРОТЕАЗА С

ПРОТЭГЕНТИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.; Каган, Э.З.; Романченко, И.М.; Антошкин, А.В.; Беднова, В.Н.; Даценко, Б.М.; Алексеева, А.Н.; Меньшиков, Д.Д.; Блатун, Л.А.; Наволоцкая, Т.И.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.462

   

    Изучение эффективности и переносимости цефметазола у больных раневой инфекцией [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[], N 2. - С. 28-30 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Изучили эффективность цефметазола у 40 б-ных раневой инфекцией. Цефметазол назначали внутривенно по 2 г в сутки; при особо тяжелом течении инфекции дозу увеличивали до 4 г. In vitro клинические штаммы золотистого и эпидермального стафилококков, выделенные при первичных исследованиях, обладали высокой чувствительностью к цефметазолу. Грамотрицательные бактерии, особенно синегнойная палочка, были менее чувствительны к препарату или резистентны (Acinetobacter). В отношении стафилококков цефметазол несколько уступал по активности цефазолину и превосходил цефотаксим. Цефметазол был активнее цефазолина в отношении клинических штаммов E. coli и Proteus spp. и уступал цефотаксиму. Через 15 мин после однократного внутривенного капельного введения цефметазола в дозе 1 г конц-ия препарата в крови составляла в среднем 12,4 мкг/мл, снижаясь к 1-му часу до 7,8 мкг/мл, к 3-м часам - до 5,6 мкг/мл и к 6-и часам - до 4,1 мкг/мл. После однократного внутримышечного введения 1 г препарата конц-ия в крови на протяжении 3 ч находилась на уровне 10-14 мкг/мл. Отмечено хорошее проникновение антибиотика в некоторые ткани (кожа, подкожная клетчатка). При лечении цефметазолом отличный и хороший клинические результаты получены у 32 (90%) б-ных раневой инфекцией. Только у 3 (7,5%) б-ных наблюдались побочные реакции в виде высыпаний на коже. Бактериологическая эффективность цефметазола составила 80%. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ЦЕФМЕТАЗОЛ

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Блатун, Л.А.; Терехова, Р.П.; Изотова, Г.Н.; Елагина, Л.В.; Кулешов, С.Е.; Светухин, А.М.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.293

   

    Применение комбинации цефоперазона с сульбактамом для лечения больных с раневой инфекцией [Текст] / В. П. Яковлев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 12. - С. 31-34 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Для лечения 25 больных с раневой инфекцией применяли сульперазон (I; комбинированную лекарственную форму цефоперазона с сульбактамом), к-рый вводили в/м или в/в в суточной дозе 3 г или 6 г в течение от 7 до 16 дней (в зависимости от тяжести процесса). Клиническая эффективность I составила 92%, бактериологическая - 72%. Установили высокую активность I в отношении основных возбудителей хирургической инфекции и хорошую переносимость. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
РАНЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ЦЕФОПЕРАЗОН

СУЛЬБАКТАМ

СУЛЬПЕРАЗОН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.; Блатун, Л.А.; Пучкова, Л.С.; Светухин, А.М.


 1-20    21-40   41-60   61-77 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)