СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hart, T. K.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.091

Hart, T. K.
Dissociation of the HIV-1 gp120-gp41 complex is not integral to syncytia formation (fusion) [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / T. K. Hart, Y. -K. Fu, P. J. Bugelski // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P48 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Диссоциация комплекса gp120-gp41 ВИЧ-1 не является составной частью образования синцитиев (слияния)
Аннотация: Слияние мембран, опосредованное активацией оболочечного гликопротеина gp41 ВИЧ-1, начинается со связывания gp120 с CD4. Рекомбинантный р-мый CD4 (rCD4) индуцирует преждевременное слущивание gp120 с gp41, т. обр. блокируя слияние. Механизм опосредованной рецептором активации комплекса слияния ВИЧ-1 и биол. значение слущивания gp120 остаются недостаточно ясными. Кл BJAB (TF288.1.16), стабильно экспрессирующие оболочечные гликопротеины ВИЧ-1, использовали для исследования событий слущивания и слияния в рез-те взаимодействия rCD4 и gp120-gp41. Как индуцированное rCD4 слущивание gp120, так и слияние с Кл CD4{+}-SupT1 были чувствительными к влиянию рН и т-ры. Индуцированное rCD4 слущивание gp120 было оптимальным при рН 4,5-5,5 и не происходило при рН 8,5. Слияние происходило при рН 8,5 (оптимально при рН 7,5) и не происходило при рН 4,5-5,5. При нейтральном рН индуцированное rCD4 слущивание gp120 происходило при 22, 37 и 40'ГРАДУС' С, но не при 16 или 4'ГРАДУС' С. Образование синцитиев (слияние Кл-Кл) происходило при 37 или 40'ГРАДУС' С, но не при 4, 16 или 22'ГРАДУС' С. Инкубация совместных культур TF228.1.16 и SupT1 при 4, 16 или 22'ГРАДУС' С до переноса в 37'ГРАДУС' С приводила к одинаковому увеличению или уменьшению кол-ва синцитиев по сравнению с контролем (инкубация при 37'ГРАДУС' С), соотв. Предполагают, что временно активированный комплекс CD4{-} gp120-gp41 стабилизируется при 16'ГРАДУС' С и быстро распадается при переносе сокультур при 22'ГРАДУС' С. Считают, что диссоциация gp120 и gp41 не входит в каскад событий слияния. Инактивация комплекса слияния ВИЧ-1 клеточным CD4 могла происходить в процессе, аналогичном индуцированному rCD4 слущиванию gp120, но кол-во взаимодействий и их временные рамки м. б. недостаточными для изменения вирулентности ВИЧ-1. США, Dept. of Toxicol., SmithKline Beecham Pharm., King of Prussia, PA.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Y.-K.; Bugelski, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.143

Spontaneous and induced alterations in the cardiac membranous ventricular septum of fetal, weanling, and adult rats [Text] / H. M. Solomon [et al.] // Teratology. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P185-194 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Спонтанные и индуцированные нарушения кардиальной мембранозной части межжелудочковой перегородки у плодов, вскармливаемых и взрослых крыс
Аннотация: Дефекты мембранозной части межжелудочковой перегородки встречаются у 2,0% плодов на 21-й день развития, но не у вскармливаемых или взрослых крыс. Закрытое вдавление в мембранозной части перегородки встречалось с частотой 38,1%, 10,5% и 4,3% у плодов на 17-, 19- и 21-й день развития соотв. и с частотой 11,8% у вскармливаемых и 9,1% у взрослых крыс. Эти вдавления характеризуются наличием щели в клетках эндокардиальной подушки предсердно-желудочкового компонента перегородки, к-рые персистируют постнатально в виде слепого дивертикула, заканчивающегося выше трехстворчатого клапана. Уменьшение потребления пищи на 25% беременными самками вызывает уменьшение массы плодов, но не влияет на частоту нарушений развития межжелудочковой перегородки. США, SmithKline Beecham Pharmaceut., Mail Code UEo46555, King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
МЕЖЖЕЛУДОЧКОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Solomon, H.M.; Wier, P.J.; Fish, C.J.; Hart, T.K.; Johnson, C.M.; Posobiec, L.M.; Gowan, C.C.; Maleeff, B.E.; Kerns, W.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.98

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of SB-240563, a humanized monoclonal antibody directed to human interleukin-5, in monkeys [Text] / P. Zia-Amirhosseini [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 3. - P1060-1067 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика у обезьян SB-240563, [препарата] антител к интерлейкину-5 человека
Аннотация: При введении обезьянам SB-240563 (I) в дозе 0,05-300 мг/кг в/в иммунохемилюминесцентным методом показано, что конц-ия I в плазме снижалась биэкспоненциально с величиной полувыведения на начальном этапе, равной 12,9 дн. При введении I в дозе 3 мг/кг в/в значения C[макс.], AUC, клиренса и объема распределения составляли 89,1 мкг/мл, 14 600 мкг*ч/мл, 0,208 мл/ч/кг и 82,1 мл/кг соотв. Содержание эозинофилов в периферической крови обезьян в течение 2 мес. после однократного введения I в дозе 1 мг/кг п/к было снижено до 30-70%. Обсуждена возможность использования I при лечении заболеваний, сопровождающихся эозинофилией. США, SmithKline Beecham, King of Prussia, PA 19406. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: SB-240563
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНЫЕ К ИНТЕРЛЕЙКИНУ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Zia-Amirhosseini, P.; Minthorn, E.; Benincosa, L.J.; Hart, T.K.; Hottenstein, C.S.; Tobia, L.A.P.; Davis, C.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т2.55

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of SB-240563, a humanized monoclonal antibody directed to human interleukin-5, in monkeys [Text] / P. Zia-Amirhosseini [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 3. - P1060-1067 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика у обезьян SB-240563, [препарата] антител к интерлейкину-5 человека
Аннотация: При введении обезьянам SB-240563 (I) в дозе 0,05-300 мг/кг в/в иммунохемилюминесцентным методом показано, что конц-ия I в плазме снижалась биэкспоненциально с величиной полувыведения на начальном этапе, равной 12,9 дн. При введении I в дозе 3 мг/кг в/в значения C[макс.], AUC, клиренса и объема распределения составляли 89,1 мкг/мл, 14 600 мкг*ч/мл, 0,208 мл/ч/кг и 82,1 мл/кг соотв. Содержание эозинофилов в периферической крови обезьян в течение 2 мес. после однократного введения I в дозе 1 мг/кг п/к было снижено до 30-70%. Обсуждена возможность использования I при лечении заболеваний, сопровождающихся эозинофилией. США, SmithKline Beecham, King of Prussia, PA 19406. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: SB-240563
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНЫЕ К ИНТЕРЛЕЙКИНУ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Zia-Amirhosseini, P.; Minthorn, E.; Benincosa, L.J.; Hart, T.K.; Hottenstein, C.S.; Tobia, L.A.P.; Davis, C.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.141

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of SB-240563, a humanized monoclonal antibody directed to human interleukin-5, in monkeys [Text] / P. Zia-Amirhosseini [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 3. - P1060-1067 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика у обезьян SB-240563, [препарата] антител к интерлейкину-5 человека
Аннотация: При введении обезьянам SB-240563 (I) в дозе 0,05-300 мг/кг в/в иммунохемилюминесцентным методом показано, что конц-ия I в плазме снижалась биэкспоненциально с величиной полувыведения на начальном этапе, равной 12,9 дн. При введении I в дозе 3 мг/кг в/в значения C[макс.], AUC, клиренса и объема распределения составляли 89,1 мкг/мл, 14 600 мкг*ч/мл, 0,208 мл/ч/кг и 82,1 мл/кг соотв. Содержание эозинофилов в периферической крови обезьян в течение 2 мес. после однократного введения I в дозе 1 мг/кг п/к было снижено до 30-70%. Обсуждена возможность использования I при лечении заболеваний, сопровождающихся эозинофилией. США, SmithKline Beecham, King of Prussia, PA 19406. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: SB-240563
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНЫЕ К ИНТЕРЛЕЙКИНУ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Zia-Amirhosseini, P.; Minthorn, E.; Benincosa, L.J.; Hart, T.K.; Hottenstein, C.S.; Tobia, L.A.P.; Davis, C.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.26

Practical aspects of including functional endpoints in developmental toxicity studies. Case study: Immune function in HuCD4 transgenic mice exposed to anti-CD4 MAb in utero [Text] / D. J. Herzyk [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2002. - Vol. 21, N 9-10. - P507-512 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Практические аспекты включения функциональных показателей в анализ токсических влияний на развитие организма. Иммунные функции у трансгенных мышей HuCD4, подвергавшихся воздействию анти-CD4 моноклональных антител in utero
Аннотация: Анализировали влияние на потомство беременных трансгенных мышей, несущих CD4-антиген человека, химерных приматизированных (человек-обезьяна cynomolgus) моноклональных антител (мАТ) Keliximab. Мышам вводили указанные мАТ во время беременности и в период лактации. Оценивали выживаемость потомства, физическое развитие новорожденных мышат, поведенческие реакции, состояние их репродуктивной системы, морфологическую структуру лимфоидной ткани, состав лимфоцитарных субпопуляций и резистентность потомства к инфекции, вызываемой Candida albicans. Не обнаружили каких-либо изменений изучаемых показателей у мышат, чьи матери подвергались воздействию Keliximab (по сравнению с контрольными мышами). США, Dep. Safety Assessment, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, 19406 King of Prussia. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ ПРИМАТИЗИРОВАННЫЕ
ВЛИЯНИЕ IN UTERO
ИММУННЫЕ ФУНКЦИИ У ПОТОМСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herzyk, D.J.; Bugelski, P.J.; Hart, T.K.; Wier, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.193

Nephrotoxicity of recombinant soluble CD4 in cynomolgus macaques [Text] / P. J. Bugelski [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P1026 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Нефротоксичность растворимого рекомбинантного препарата CD4 у макак циномольгусов
Аннотация: Использовали рекомбинантный препарат растворимого CD4, производства фирмы Beecham Pharmaceuticals, США, представляющий собой внеклеточный домен рецептора для HIV-1. Исследовали токсичность препарата на макаках циномольгусах. Обезьяны получали 4 внутривенных введения 10 или 100 мг/кг/день препарата или 20 внутривенных инъекций 5 или 40 мг/кг/день. Нефропатия, связанная с отложениями белка в почечных канальцах установлена у 2 из 4 экспериментальных животных, получивших по 100 мг/кг/день и у 2 из 6 животных, получавших по 40 мг/кг/день. Поражения почек имели характер эозинофильных протеиновых тромбов канальцев, ассоциированных с многоядерными гигантскими клетками и нейтрофилами, окруженными интерстициальными воспалительными инфильтратами. Иммуногистохимическое окрашивание идентифицировало присутствие в тромбах белка CD4 и белка Тамм-Хорсфала. В моче обнаружен экскретируемый белок CD4. Полагают, что при внутривенных инъекциях больших доз белка CD4 аналогично экспериментальной белковой нефропатии Бенс Джонса происходит экскреция продукта и его преципитация в канальцах дистальных нефронов. США, Smithklein Beecham Pharmaceuticals, Philadelphia, РА 19101.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bugelski, P.J.; Hart, T.K.; Klinkner, A.M.; Schwartz, L.W.; Solleveld, H.A.; Morgan, D.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска