Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Brooks, P. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.060

    Brooks, P. M.

    Nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy - is it preventable? [Text] / P. M. Brooks, N. D. omans // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P685-691 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Предотвращаемо ли поражение желудка нестероидными противовоспалительными средствами?
Аннотация: обзор. Обсуждены некоторые аспекты патофизиологии поражения желудка (ПЖ), вызванной применением нестероидных противовоспалительных средств (НСПС), эпидемиологические факторы, влияющие на ПЖ, вызываемое НСПС, вопросы лечения и профилактики возникновения ПЖ. Предложено профилактическое введение простагландинов (мизопростол) б-ным, принимающим НСПС, с высокой степенью риска развития ПЖ (б-ные с историей ПЖ, б-ные в возрасте более 60 лет, б-ные с тяжелым ревматоидным артритом, б-ные, к-рым на фоне НСПС вводят кортикостероиды). Б-ным с язвой двенадцатиперстной кишки, принимающим НСПС, по мнению авт., необходима поддерживающая терапия Н[2]-блокаторами. Подчеркнута перспективность новых противоязвенных препаратов таких как аналоги простагландинов в профилактике ПЖ у б-ных, принимающих НСПС при ревматоидных заболеваниях. Австралия, Dep. Med., Univ. of New South Wales, St. Vincent's Hosp., Sydney. Библ. 89.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

ЖЕЛУДОК

ПОРАЖЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 89


Доп.точки доступа:
omans, N.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.308

    March, L. M.

    Clinical trials in osteoarthritis [Text] / L. M. March, P. M. Brooks // Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 8. - P491-493 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Клиническое лечение остеоартритов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОАРТРИТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 27


Доп.точки доступа:
Brooks, P.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.311

    March, L. M.

    Clinical trials in osteoarthritis [Text] / L. M. March, P. M. Brooks // Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 8. - P491-493 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Клиническое лечение остеоартритов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОАРТРИТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 27


Доп.точки доступа:
Brooks, P.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.423

   

    Hazards of low dose methotrexate [Text] / P. G. Conaghan [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P670-673 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Вредное воздействие низких доз метотрексата
Аннотация: Использование низких доз (7,5-15 мг в нед) метотрексата (I) нашло широкое применение в лечении псориаза, артритов и др. заболеваний. Австралийские ревматологи выявили, что при приеме I в 5% случаев возникает анемия, нейротропения, тромбоцитопения, также встречаются нарушения со стороны почек, печени, легких, желудочно-кишечного тракта. Для снижения токсичности I рекомендуют прием фолиевой к-ты или кальция фолината от 5 до 27,5 мг в нед. Австралия, Dep. of Med., St Vincent's Hosp. and Univer. of NSW, Sydney. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.21
Рубрики: ПСОРИАЗ
МЕТОТРЕКСАТ

МАЛОЕ ДОЗИРОВАНИЕ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

АНЕМИЯ

ГАСТРИТ

НЕФРИТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Conaghan, P.G.; Quinn, D.I.; Brooks, P.M.; Day, R.O.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.621

   

    Composition and function of peripheral blood stem and progenitor cell harvests from patients with severe active rheumatoid arthritis [Text] / J. A. Snowden [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 3. - P601-609 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Состав и функция стволовых и родоначальных клеток в периферической крови больных тяжелым активным ревматоидным артритом
Аннотация: У больных ревматоидным артритом (РА) на 5-й день после применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (филграстим; 10 мкг/кг/день) в периферической крови снижалось число мононуклеарных клеток и CD34{+} клеток, по сравнению со здоровыми индивидами, получившими тот же препарат. При РА повышено содержание CD14{+} и CD14{+}CD15{+} ("аномальные" миелоидные клетки) клеток. В обеих группах обследованных индивидов обнаружено сходное содержание CD4{+} и CD8{+} Т-клеток, экспрессирующих активационные маркеры CD45RA, CD45RO, HLA-DR, CD28. У 3 из 3 обследованных больных РА, получивших филграстим, снижен пролиферативный ответ CD4{+} и CD8{+} Т-клеток. В кратковременной культуре на среде с метилцеллюлозой клеток периферической крови больных РА и здоровых индивидов не выявили различий в числе колоний различных типов из CD34{+} клеток. В долговременной культуре успешно культивировались криоконсервированные стволовые клетки, полученные из периферической крови. Считают, что при РА стволовые элементы периферической крови отличаются по составу от клеток нормальных индивидов, но в тестах in vitro нормально функционируют стволовые и родоначальные клетки. Данные клеточные фракции, выделенные путем лейкофереза из периферической крови больных РА, могут использоваться в качестве аутологичного трансплантата при лечении аутоиммунной патологии. Великобритания, Dep. Haematol., Royal Hallamshire Hosp., Sheffield. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ

КОРРЕКЦИЯ

ФИЛГРАСТИМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Snowden, J.A.; Nink, V.; Cooley, M.; Zaunders, J.; Keir, M.; Wright, L.; Milliken, S.T.; Brooks, P.M.; Biggs, J.C.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.06-04М7.261

   

    Living with rheumatoid arthritis: Expenditures, health status, and social impact on patients [Text] / H. M. Lapsley [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2002. - Vol. 61, N 9. - P818-821 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Жизнь при ревматоидном артрите. Расходы, состояние здоровья и социальные условия больных
Аннотация: Проведен опрос 81 больного ревматоидным артритом. Выявлено, что у больных увеличиваются расходы по мере развития заболевания. Снижение жизненного уровня у женщин оказалось больше, чем у мужчин. Выявлены также другие ограничения качества жизни при ревматоидном артрите. Австралия, Royal North Shere Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СНИЖЕНИЕ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ

ОПРОС 81 БОЛЬНОГО


Доп.точки доступа:
Lapsley, H.M.; March, L.M.; Tribe, K.L.; Cross, M.J.; Courtenay, B.G.; Brooks, P.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.281

    Joyce, D. A.

    D-Penicillamine metabolism in an in-vivo model of inflamed synovium [Text] / D. A. Joyce, M. J. Forrest, P. M. Brooks // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 3-4. - P336-343 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Метаболизм D-пеницилламина на модели воспаленной синовиальной оболочки in vivo
Аннотация: Синовиальную полость моделировали у крыс п/к введением воздуха в кол-ве 20 мл. При введении в пузырь 500 мкл D-пеницилламина (I) в конц-ии 3,5 мМ его конц-ия в содержимом пузыря, имитирующем синовиальную жидкость, на протяжении 100 мин. падала с 80 до 20 мкМ. Значение константы скорости элиминации I составляло 2,09*102}/мин. При введении интактной или активированной зимозаном гомологичной Св за 2 ч до I повышало это значение до 3,4*102}/мин. Конц-ия низкомолекулярных метаболитов I в жидкости пузыря при введении интактной или активированной Св не отличалась от контроля и составляла 52-59 мкМ. Значение константы скорости выхода метаболитов из содержимого пузыря при введении Св также было нормальным. Конц-ия конъюгатов I с белком через 4 ч после введения в контроле составляла 5,5 мкМ, а после введения нативной или активиров. Св - 9,9 и 8,9 мкМ соотв. Сделан вывод о метаболизме I в жидкости, накапливающейся при воспалении. Считают, что содержание I и его метаболитов зависит от присутствия белка. Высказано предположение, что предложенная модель может использоваться для изучения метаболизма лекарственных средств, вводимых в полость сустава при его воспалении. Австралия, Univ. of Western Australia, Nedlands. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕНИЦИЛЛАМИН*D-

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ

ВОСПАЛЕНИЕ СУСТАВА

СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Forrest, M.J.; Brooks, P.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.650

   

    Comparative analgesic and anti-inflammatory properties of sodium salicylate and acetylsalicylic acid (aspirin) in rheumatoid arthritis [Text] / Sally J. Preston [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P607-611 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение анальгетических и противовоспалительных свойств натрия салицилата и ацетилсалициловой кислоты (аспирин) при лечение ревматоидного артрита
Аннотация: Провели двойное рандомизирован., перекрестное изучение анальгетич. и противовоспалит. эффективности покрытых оболочкой натрия салицилата (I; внутрь 4,8 г/сут) и аспирина (II; внутрь 4,8 г/сут) у 18 б-ных ревматоидным артритом. Оба препарата оказали выраженный клинич. эффект: уменьшалась интенсивность болевого синдрома, увеличилась подвижность пораженных суставов. Конц-ия салицилатов в плазме составила 1,79'+-'0,32 ммоль/л при назначение I и 1,76'+-'0,24 ммоль/л при применении II. Не обнаружили корреляционной зависимости между конц-ией I или II в плазме и состоянием б-ных. Авт. делают вывод, что клинич. эффективность I и II одинакова, но учитывая более выраженные ПЭ со стороны ЖКТ при приеме II, предпочтительнее для лечения использовать I. Австрия, Royal North Shoke Hospital, St Leonards 2065, New South Wales. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ

АСПИРИН

НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Preston, Sally J.; Arnold, M.H.; Beller, Elaine M.; Brooks, P.M.; Buchanan, W.Watson

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.532

   

    Isolation and propagation of endothelial cells derived from rheumatoid synovial microvasculature [Text] / C. J. Jackson [et al.] // Ann. Rheum. Dis. - 1989. - Vol. 48, N 9. - P733-736 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Выделение и культивирование эндотелиальных клеток из микроциркулярной системы ревматоидной синовиальной оболочки
Аннотация: Гиперваскуляризация синовиальной оболочки при ревматоидном артрите (РА) играет большую роль в поражении суставного хряща. Для изучения процессов антиогенеза при РА авт. рекомендуют использовать культуру эндотелиальных клеток (ЭК). Описаны методы выделения и культивирования ЭК. Идентификация ЭК проводится при помощи ФКМ, проточной ЦФМ по флуоресценции липопротеина, окрашенного 1,1'-диоктадецил-1-(3,3,3',3'-тетраметил)индигокарбоцианина перхлоратом, а также методом иммуноцитохимии с использовнием АГ к фактору Виллебранда. Австралия, Sydney Univ. North Shore Hosp., St Leonards, NSW. Ил. 5. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА

МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА ТКАНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Jackson, C.J.; Garbett, P.K.; Marks, R.M.; Chapman, G.; Sonnabend, D.H.; Potter, S.R.; Brooks, P.M.; Schrieber, L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.451

   

    The effect of gold sodium thiomalate and auranofin on lypopolysaccharideinduced interleukin-1 production by blood monocytes ин in variation in healthy suyjects and patients with arthritis [Text] / V. A. Danis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 79, N 3. - P335-340 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние золота тиомалат-натрия и ауранофина на стимулированную липополисахаридом продукцию интерлейкина-1 моноцитами крови in vitro. Вариабельность у здоровых испытуемых и больных артритом
Аннотация: Производные золота-золота тиомалатнатрия (I) и ауранофин (II) по разному действуют на б-ных ревматоидным артритом. В данной работе на культурах моноцитов 26 здоровых испытуемых, 10 б-ных остеоартритом и 8 ревматоидным артритом, наблюдали бимодальное действие I и II. Если в низких конц-иях I (до 250 нг/мл) и II (до 100 нг/мл) усиливали выработку интерлейкина-1; в более высоких конц-иях (соотв. до 1000 нг и 500 нг/мл), I и II тормозили ее, у представителей всех 3 гр. Обнаружили некоторые различия действия I и II. Эти наблюдения позволяют объяснить вариабельнось р-ции б-ных на хризотерапию. Австралия, Univ. of Sydney. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.23.07
Рубрики: АРТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Danis, V.A.; Kulesz, A.J.; Nelson, D.S.; Brooks, P.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.114

   

    Methanol is a potent inhibitor of the metabolism of endogenous arachidonic acid by elicited rat peritoneal leukocytes [Text] / M. Dawson [et al.] // Prostaglandins. - 1990. - Vol. 39, N 4. - P395-406 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Метанол - эффективный ингибитор эндогенной арахидоновой к-ты в выделенных перитонеальных лейкоцитах крысы
Аннотация: Инкубация полиморфноядерных лейкоцитов (Л), выделенных из брюшной полости крыс, с метанолом (I) на протяжении 20 мин в конц-ии 124-248 мМ вызывало незначительное повышение в них содержания лейкотриена В[4] (Лт), составлявшее в контроле 168 нг/10{7} Л в среднем. При повышении конц-ии I до 992 мМ содержание Лт снижалось до 103 нМ/10{7} Л. I в конц-ии 124-248 мМ вызывал незначительное повышение в Л содержания 6-транс-Лт, к-рое при дальнейшем повышении конц-ии I нормализовалось. Содержание гидроксилированных метаболитов Лт при инкубации с I менялось незначительно. Обсуждены возможные механизмы влияния I на липоксигеназный путь метаболизма экзогенной арахидоновой к-ты в перитонеальных Л у крыс. Австралия, Royal North Shore Hospital, St. Leonards, NSW. 2065. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: СПИРТМЕТИЛОВЫЙ
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ

ЛЕЙКОЦИТЫ

МЕТАБОЛИЗМ

ЛЕЙКОТРИЕНЫ

ЛИПОКСИГЕНАЗА


Доп.точки доступа:
Dawson, M.; McGee, C.M.; Smith, M.D.; Brooks, P.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.350

   

    Cytokine regulation of human monocyte interleukin-1 (IL-1) production in vitro. Enhancement of IL-1 production by interferon (IFN) gamma, tumour necrosis factor-alpha, IL-2 and IL-1, and inhibition by IFN-alpha [Text] / V. A. Danis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 80, N 3. - P435-443 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Цитокинная регуляция продукции интерлейкина 1 (ИЛ-1) моноцитами человека in vitro. Усиление продукции ИЛ-1 интерфероном (ИФ)-'гамма', фактором некроза опухолей-'альфа', ИЛ-2 и ИЛ-1, ингибирование ИФ-'альфа'
Аннотация: Оценивали продукцию интерлейкина (ИЛ)-1, секретируемого и ассоциированного с клеткой в культурах моноцитов, стимулированных in vitro. Моноциты, прилипающие к пластику в бессыв. условиях или культ. в суспензии в среде, содержащей сыворотку, стимулировали к продукции ИЛ-1 в течение культивирования. В суспензионной культуре моноциты продуцируют очень малое кол-во ИЛ-1 в течение 20 ч культивирования. Липополисахарид индуцирует продукцию одинаковых кол-в секретируемого и клет.-ассоциированного ИЛ-1, хотя при очень низких конц-иях индуктора продуцируется больше клет.-ассоциированного ИЛ-1. Продукция ИЛ-1 в ответе на липополисахарид м. б. усилена интерфероном-'гамма' или фактором некроза опухолей-'альфа', ФНО-'альфа'. ФНО-'альфа' преимущественно усиливает продукцию клет.-ассоциированного ИЛ-1 в культурах, стимулированных липополисахаридом. ФНО-'альфа' индуцирует значит. кол-во ИЛ-1 (гл. обр. клет.ассоциированного), но может также индуцировать секрецию ИЛ-1 в присутствии ИЛ-2 или интерферона-'гамма', а также в присутствии сыворотки. ИЛ-2 действует синергически с интерфероном-'гамма' или с ИЛ-1 в низких конц-иях при индукции значит. уровня ИЛ-1. Интерферон-'альфа' не индуцирует продукцию ИЛ-1, но является мощным ингибитором продукции ИЛ-1 под действием разл. стимулов. Т. обр., продукция ИЛ-1 м. б. усилена или снижена под действием разл. цитокинов. Библ. 29. Kolling Inst. Med. Res., Royal N. Shore Hosp., St. Leonards, NSW, AU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕГУЛЯЦИЯ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

МОНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Danis, V.A.; Kulesz, A.J.; Nelson, D.S.; Brooks, P.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.375

   

    Stereoselective disposition of flurbiprofen enantiomers in the rat air pouch model of inflammation after iv and local administration [Text] / B. Nurnberg [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P403/3 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Стереоселективное распределение энантиомеров флурбипрофена после внутривенного и местного введения крысам с экспериментальным воспалением на модели воздушного кармана
Аннотация: Флурбипрофен (I) применяется в виде рацимеч. смеси R- и S-энантиомеров, из к-рых активен только S-I. У 6 крыс вызывали воспаление посредством образования подкожного воздушного кармана (ПВК), куда на протяжении 7 сут ежедневно вводили по 10 мл 3% р-ра пептона в физиол. р-ре. Затем у животных изучали ФК S-I и R-I в крови и в жидкости из ПВК (методом ВЭЖХ) на протяжении 9,5 ч после введения R-I или S-I в дозе 10 мг/кг в/в или в воздушный карман. Величина AUC S-I в плазме после в/в введения S-I была выше (208 мг*ч*л1}), чем AUC R-I после в/в введения R-I (126 мг*ч*л1}). Величины AUC R- и S-I в жидкости из ПВК после в/в введения соотв. энантиомеров между собой не различались и составляли 18-20 мг*ч*л1}. Величины AUC R-I и S-I в жидкости из ПВК после их введения в ПВК составляли 391 и 490 мг*ч*мл1} соответственно, вторая из величин была выше; соотв. величины AUC R-I и S-I в плазме составляли 47 и 101 мг*ч*л1}. Степень инверсии R-I в S-I составляла около 3%. Считают более предпочтительным местное введение I. Австралия, Royal North Shore Hospital, Sydney Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФЛУРБИПРОФЕН
ЭНАНТИОМЕРЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nurnberg, B.; Knihinicki, R.; Williams, K.; Brooks, P.M.; Day, R.O.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.422

   

    Comparative controlled trial of low-dose weekly methotrexate versus azathioprine in rheumatoid arthritis: 3-year prospective study [Text] / M. H. Arnold [et al.] // Brit. J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 29, N 2. - P120-125 . - ISSN 0263-7103
Перевод заглавия: Контролированное изучение метотрексата при еженедельном введении в низкой дозе, сравнительно с азатиоприном, при ревматоидном артрите: трехлетнее перспективное исследование
Аннотация: Исследовали эффективность и переносимость приема внутрь одни раз в нед. меттрексата (I) в дозе 10 мг или ежедневно азатиоприна (II) в дозе 100 мг/дн при лечении 53 б-ных (27-77 лет) активным реваматидным артритом. Кортикостероиды получали 16 из 26 б-ных, леченных I, и 22 из 27 б-ных, леченных II. Через 3 мес. улучшение клинич. и лаборат. параметров было однотипным при использовании I и II. Через 6 мес у б-ных, леченных I, была ниже СОЭ, выше содержание Hb и активность аспартаттрансаминазы сыв. Полную ремиссию зафиксировали через 6 мес. у 2 б-ных, получавших I. Лечение I и II сопровождалось развитием одинаковых ПЭ, из к-рых наиболее часто регистрировали тошноту и язвы слизистой рта. Через год более половины б-ных прекратили прием I и II из-за отсутствия положит. действия или ПЭ. Пришли к заключению о непригодности I и II для длит. лечения б-ных с ревматоидным артритом. Австралия, Royal North Shore Hospital, St Leonards. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Arnold, M.H.; Callaghan, J.O.; McCredie, M.; Beller, E.M.; Kelly, D.E.; Brooks, P.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.632

   

    The cycling of combination antirheumatic drug therapy in rheumatoid arthritis [Text] / A. C. Schwarzer [et al.] // Brit. J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 29, N 6. - P445-450 . - ISSN 0263-7103
Перевод заглавия: Цикличность комбинации противоревматических препаратов при лечении ревматоидного артрита
Аннотация: Исследовали эффективность комбинации антиревматич. препаратов (АРП) при лечении в течение 12 мес. 16 б-ных в сред. возрасте 58 лет с ревматоидным артритом средней длительностью 12 лет и установленной резистентностью к 3 и более АРП. Схема лечения включала преднизолон в дозе 5-10 мг/день в сочетании с оксихлорохином в дозе 200 мг/день (к-рый через 2 мес заменили на сульфазалазин в дозе 2 г/день) и метотрексатом в дозе 10 мг/нед. Через 3 мес. выявили значит. улучшение, проявлявшееся ослаблением болей и снижением индекса Ритчи, СОЭ, конц-ий в сыворотке С-реактивного белка и ревматоидного фактора, однако через 6 и 12 мес. достоверные изменения имели место только со стороны интенсивности болевой симптоматики, индекса Ритчи и СОЭ. Не установили улучшения состояния б-ных между 6 и 12 мес лечения. 8 б-ных прекратили досрочно курс лечения из-за отсутствия эффекта или ПЭ. Указали на необходимость исследования лечебного действия при ревматоидном артрите других комбинаций АРП. Австралия, Sydney Univ. Dep. of Rheumatology. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕДНИЗОЛОН

ОКСИХЛОРАХИН

СУЛЬФАСАЛАЗИН

МЕТОТРЕКСАТ

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Schwarzer, A.C.; Arnold, M.H.; Kelly, D.; Jones, M.; Beller, E.; McNaught, P.J.; Schrieber, I.; Brooks, P.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.235

   

    Effects of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), IL-2, interferon-gamma (IFN-'гамма'), tumour necrosis factor-alpha (TNF-'альфа') and IL-6 on the production of immunoreactive IL-1 and TNF-'альфа' by human monocytes [Text] / V. A. Danis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 85, N 1. - P143-150 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, интерлейкина (ИЛ)-2, интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') и ИЛ-6 на продукцию иммунореактивных ИЛ-1 и ФНО-'альфа' моноцитами человека
Аннотация: Исследовали влияние гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ), интерлейкина (ИЛ)-2, интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и ИЛ-6 на продукцию ИЛ-1 и ФНО-'альфа' моноцитами периф. крови. Моноциты культивировали в течение 24 ч. в суспензии в бессыв. среде. ГМ-КСФ, ИЛ-2 и ФНО-'альфа' прямо индуцируют продукцию ассоциированного с клетками ИЛ-1, но не секретируемых ИЛ-1 или ФНО-'альфа'. Комбинация ГМ-КСФ с ИФ-'гамма', ИЛ-2 или ФНО-'альфа' синергически усиливает секрецию ИЛ-1 и оказывает аддитивное действие на продукцию ИЛ-1, ассоциированного с клетками. Комбинация ИЛ-2 с ИФ-'гамма' или ФНО-'альфа' также синергически усиливает секрецию ИЛ-1, но эффект на продукцию клеточно-ассоциированного ИЛ-1 был менее, чем аддитивным. ГМ-КСФ синергически усиливает секрецию ФНО-'альфа', индуцируемую ИФ-'гамма', но не липополисахаридом. ГМ-КСФ не повышает секрецию ФНО-'альфа', индуцируемую ИЛ-2 или ФНО-'альфа'. Наоборот, ИЛ-2 синергически усиливает секрецию ФНО-'альфа' индуцируемую ИФ-'гамма'. Рез-ты обсуждают в связи с вовлечением цитокинов в патогенез ревматоидного артрита. Библ. 53. Австралия, Inst. Med. Res., Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065, AU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15 + 343.43.29.29.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

ПРОДУКЦИЯ

МОНОЦИТЫ

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ИНТЕРФЕРОН ГАММА


Доп.точки доступа:
Danis, V.A.; Franic, G.M.; Rathjen, D.A.; Brooks, P.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.210

    Danis, V. A.

    The effect of slow-acting anti-rheumatic drugs (SAARDs) and combinations of SAARDs on monokine production in vitro [Text] / V. A. Danis, G. M. Franic, P. M. Brooks // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1991. - Vol. 17, N 12. - P549-554 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Влияние медленно действующих противоревматических средств (МПС) и комбинаций МПС на образование монокинов in vitro
Аннотация: Методом ELISA показано, что добавление Au-натрия тиомалата (I) в конц-иях 1 мкг/мл незначительно ингибировало секрецию интерлейкина (Ил)-1'бета' культивируемыми моноцитами доноров, не влияя при этом на секрецию Ил-1'альфа' и 'альфа'-фактора некроза опухолей (ФН). Ауранофин (II) ингибировал продукцию Ил и ФН лишь в конц-иях 100 нг/мл. При комбинир. воздействии II в конц-ии 25 нг/мл и I в конц-ии около 100 нг/мл секреция Ил-1'альфа', Ил-1'бета' и ФН была ингибирована с 1,5 до 0,5, с 5 до 1 и с 12 до 2 нг/10{6} клеток соответственно. Гидроксихлорохин (12,5 мкг/мл) эффективно ингибировал секрецию Ил и не влиял на секрецию ФН. Сульфасалазин (12,5 мкг/мл) ингибировал преимущественно секрецию ФН. Отмечено значит. торможение секреции Ил при комбинир. внесении в среду культивирования моноцитов сульфазалазина в комбинации с I или с гидроксихлорохином. Обсуждают перспективность комбинир. применения МПС. Австралия, Royal North Shore Hospital, St. Leonards, NSW 2065. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЗОЛОТА ПРЕПАРАТЫ

СУЛЬФАСАЛАЗИН

ГИДРОКСИХЛОРОХИН

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

МОНОКИНЫ

СЕКРЕЦИЯ

МОНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Franic, G.M.; Brooks, P.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.10-04М4.311

   

    A longitudinal study of disability in women with early rheumatoid arthritis - the importance of pain [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25-28 May, 1993 / M. Crotty [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P536 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Длительное изучение инвалидности у женщин с ранним ревматоидным артритом - важность болевого синдрома
Аннотация: Обследовали 75 женщин каждые 4 мес в течение 44 мес, б-ных "молодым" ревматоидным артритом (длительность заболевания 1,5 года). Оценка включала мультивариантную модель и ряд индексов с учетом возраста, клиники, психосоциальных особенностей, болевых проявлений. Проверка жалоб на боли при инвалидности показала, что причиной жалоб могут быть демографические и психосоциальные факторы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: СУСТАВЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

БОЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Crotty, M.; Mcharlane, A.C.; Brooks, P.M.; Bieri, D.; Hooper, J.L.; Taylor, S.

19.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 94.11-04П1.329

   

    Determinants of psychological status in early rheumatoid arthritis [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25-28 May, 1993 / A. C. McFarlane [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P536 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Детерминанты психологического статуса при раннем ревматоидном артрите
Аннотация: Изучена психологическая адаптация 75 женщин с начальной стадией ревматоидного артрита (средняя продолжительность болезни 1,5 года). Обследования, проводившиеся каждые 4 мес., показали, что традиционные показатели активности заболевания не коррелируют с психологической симптоматикой. Боль, адаптация в семье и дома, утрата трудоспособности были важными детерминантами психиатрических симптомов, определявшихся по опросникам депрессии и др. Австралия, Univ. of Adelaide, SA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

СОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
McFarlane, A.C.; Crotty, M.; Brooks, P.M.; Bieri, D.; Hopper, J.L.; Taylor, S.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.334

    Brooks, P. M.

    Nonsteroidal anti-inflammatory drug gastropathy - is it prezentable? [Text] / P. M. Brooks, N. D. Yeomans // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P685-691 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Гастропатия, вызванная нестероидными противовоспалительными средствами - предотвращаема ли она?
Аннотация: Обзор. Обсуждены некоторые аспекты патофизиологии гастропатии (ГП), вызванной применением нестероидных противовоспалительных средств (НСПС), эпидемиологические факторы, влияющие на индуцированную НСПС ГП, вопросы лечения вызванной НСПС ГП и профилактики ее возникновения. Предложено профилактическое введение простагландинов (мизопростол) б-ным, принимающим НСПС, с высокой степенью риска развития ГП (б-ные с историей ГП, б-ные в возрасте более 60 лет, б-ные тяжелым ревматоидным артритом или б-ные, к-рым на фоне НСПС вводят кортикостероиды). Б-ным с язвой двенадцатиперстной кишки, принимающим НСПС, по мнению авт., необходима поддерживающая терапия Н[2] - блокаторами. Подчеркнута перспективность новых противоязвенных препаратов таких как аналоги простагландинов в профилактике ГП у б-ных, принимающих НСПС при ревматоидных заболеваниях. Австралия, Dep. of Medicine, Univ. of New South Wales, St Vincent's Hospital, Sydney. Библ. 89.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ГАСТРОПАТИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 89

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Yeomans, N.D.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)