СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА<.>)

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.44Д

Цыганков, А. А.
Управляемое культивирование пурпурных бактерий в изучении метаболизма водорода и азотфиксации [Текст] : дисс. : Автореф. Докт. биол. наук / А. А. Цыганков ; Пущино. - Пущино, 1998. - 34 с.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Пущино
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.09-04Б3.25Д

Цыганков, А. А.
Управляемое культивирование пурпурных бактерий в изучении метаболизма водорода и азотфиксации [Текст] : дисс. : Автореф. Докт. биол. наук / А. А. Цыганков ; Пущино. - Пущино, 1998. - 34 с.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Пущино
Свободных экз. нет

Патент 5887588 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/055.

Automated method for classification and quantification of human brain metabolism [Текст] / Jussi-Pekka R. Usenius [и др.]. - № 394341 ; Заявл. 23.02.1995 ; Опубл. 30.03.1999
Перевод заглавия: Автоматизированный способ классификации и определения количественных характеристик метаболизма в головном мозге человека
Аннотация: Патент на неинвазивный способ исследования параметров метаболизма водорода в тканях головного мозга методом МР-спектрометрии. Цель изобретения - повышение точности и эффективности выявления и оценки степени тяжести различных поражений головного мозга. Цель достигается путем локальной МР-спектрометрии протонной плотности с последующей классификацией результатов измерений с помощью искусственной нейронной сети. МР-сигналы от остаточной воды, вызывающие артефакты, подавляются на основе использования алгоритма декомпозиции собственных значений. Такая технология позволяет определять локальные конц-ии различных метаболитов и типы тканей в очагах поражения, в т. ч. при опухолях, инсультах, эпилепсии, черепно-мозговых травмах и диффузных поражениях головного мозга

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛОКАЛЬНАЯ
АРТЕФАКТЫ ОСТАТОЧНОЙ ВОДЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОДАВЛЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Usenius, Jussi-Pekka R.; Kauppinen, Risto A.; Touhimetsa, Sakari; Hiltunen, Yrjo; Vainio, Pamli; Ala-Korpela, Mika J.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ЛОКАЛЬНАЯ
АРТЕФАКТЫ ОСТАТОЧНОЙ ВОДЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОДАВЛЕНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Usenius, Jussi-Pekka R.; Kauppinen, Risto A.; Touhimetsa, Sakari; Hiltunen, Yrjo; Vainio, Pamli; Ala-Korpela, Mika J.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.65

Шереметьева, М. Е.
Метаболизм водорода у одноклеточной цианобактерии Gloeocapsa alpicola [Текст] / М. Е. Шереметьева, Л. Т. Серебрякова // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 193-194 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Метаболизм водорода у одноклеточной неазотфиксирующей цианобактерии Gloeocapsa alpicola CALU 743 обеспечивается функционированием гидрогеназы (Г) обратимого типа. Клетки с активной Г способны in vivo поглощать H[2] на свету и выделять его в темноте, за счет сбраживания накопленного гликогена. Активность Г у G. alpicola относительно высока; в отличие от гетероцистных форм, она не увеличивается при микроаэробном росте, однако, возрастает в условиях лимитирования нитратом или светом. Фактором регуляции активности обратимой Г является внутриклеточный редокс-потенциал (E[h]), к-рый снижается при переходе клеток и к световому, и к нитратному лимитированию. Развитие активности Г в условиях лимитирования нитратом может быть обусловлено как активацией уже существующего фермента, так и его дополнительным синтезом. Исследована регуляция синтеза Г в клетках G. alpicola, растущих в условиях лимитирования нитратом, охарактеризован ряд каталитических и биохимических свойств Г. Это растворимый или слабо связанный с мембранами фермент, с мол. массой порядка 100 кД. K[m]{MV+}=150 'мю'M, K[m]{H2}=38 'мю'M. CO является конкурентным по отношению к H[2] ингибитором Г с K[i]=42 'мю'М. Фермент достаточно термостабилен; оптимальная т-ра его каталитического действия составила 77'ГРАДУС'C, E[a]=34 кДж/моль. Для проявления максимальной активности Г необходима восстановительная активация. Этот процесс в атмосфере H[2] занимает 40-50 мин.; в течение нескольких дней фермент сохраняет активность в атмосфере аргона, в то время, как на воздухе полностью инактивируется за 1 ч. При взаимодействии Г с различными акцепторами электронов более специфичными были низкопотенциальные, такие, как метилвиологен и бензилвиологен. Г в бесклеточном экстракте восстанавливала НАД{+} в атмосфере H[2], однако при дальнейшей очистке эта способность утрачивалась, возможно, за счет удаления диафоразной части фермента. Выяснить, с каким медиатором Г взаимодействует в физиологических условиях, очень важно для понимания ее роли в метаболизме клетки. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: GLOEOCAPSA ALPICOLA (BACT.)
ШТАММ CALU 743
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
ГИДРОГЕНАЗЫ
ГИДРОГЕНАЗА ОБРАТИМОГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СВОЙСТВА ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Серебрякова, Л.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.89

Шереметьева, М. Е.
Метаболизм водорода у одноклеточной цианобактерии Gloeocapsa alpicola [Текст] / М. Е. Шереметьева, Л. Т. Серебрякова // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 193-194 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Метаболизм водорода у одноклеточной неазотфиксирующей цианобактерии Gloeocapsa alpicola CALU 743 обеспечивается функционированием гидрогеназы (Г) обратимого типа. Клетки с активной Г способны in vivo поглощать H[2] на свету и выделять его в темноте, за счет сбраживания накопленного гликогена. Активность Г у G. alpicola относительно высока; в отличие от гетероцистных форм, она не увеличивается при микроаэробном росте, однако, возрастает в условиях лимитирования нитратом или светом. Фактором регуляции активности обратимой Г является внутриклеточный редокс-потенциал (E[h]), к-рый снижается при переходе клеток и к световому, и к нитратному лимитированию. Развитие активности Г в условиях лимитирования нитратом может быть обусловлено как активацией уже существующего фермента, так и его дополнительным синтезом. Исследована регуляция синтеза Г в клетках G. alpicola, растущих в условиях лимитирования нитратом, охарактеризован ряд каталитических и биохимических свойств Г. Это растворимый или слабо связанный с мембранами фермент, с мол. массой порядка 100 кД. K[m]{MV+}=150 'мю'M, K[m]{H2}=38 'мю'M. CO является конкурентным по отношению к H[2] ингибитором Г с K[i]=42 'мю'М. Фермент достаточно термостабилен; оптимальная т-ра его каталитического действия составила 77'ГРАДУС'C, E[a]=34 кДж/моль. Для проявления максимальной активности Г необходима восстановительная активация. Этот процесс в атмосфере H[2] занимает 40-50 мин.; в течение нескольких дней фермент сохраняет активность в атмосфере аргона, в то время, как на воздухе полностью инактивируется за 1 ч. При взаимодействии Г с различными акцепторами электронов более специфичными были низкопотенциальные, такие, как метилвиологен и бензилвиологен. Г в бесклеточном экстракте восстанавливала НАД{+} в атмосфере H[2], однако при дальнейшей очистке эта способность утрачивалась, возможно, за счет удаления диафоразной части фермента. Выяснить, с каким медиатором Г взаимодействует в физиологических условиях, очень важно для понимания ее роли в метаболизме клетки. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: GLOEOCAPSA ALPICOLA (BACT.)
ШТАММ CALU 743
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
ГИДРОГЕНАЗЫ
ГИДРОГЕНАЗА ОБРАТИМОГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СВОЙСТВА ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Серебрякова, Л.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.108

Шереметьева, М. Е.
Метаболизм водорода у одноклеточной цианобактерии Gloeocapsa alpicola [Текст] / М. Е. Шереметьева, Л. Т. Серебрякова // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 193-194 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Метаболизм водорода у одноклеточной неазотфиксирующей цианобактерии Gloeocapsa alpicola CALU 743 обеспечивается функционированием гидрогеназы (Г) обратимого типа. Клетки с активной Г способны in vivo поглощать H[2] на свету и выделять его в темноте, за счет сбраживания накопленного гликогена. Активность Г у G. alpicola относительно высока; в отличие от гетероцистных форм, она не увеличивается при микроаэробном росте, однако, возрастает в условиях лимитирования нитратом или светом. Фактором регуляции активности обратимой Г является внутриклеточный редокс-потенциал (E[h]), к-рый снижается при переходе клеток и к световому, и к нитратному лимитированию. Развитие активности Г в условиях лимитирования нитратом может быть обусловлено как активацией уже существующего фермента, так и его дополнительным синтезом. Исследована регуляция синтеза Г в клетках G. alpicola, растущих в условиях лимитирования нитратом, охарактеризован ряд каталитических и биохимических свойств Г. Это растворимый или слабо связанный с мембранами фермент, с мол. массой порядка 100 кД. K[m]{MV+}=150 'мю'M, K[m]{H2}=38 'мю'M. CO является конкурентным по отношению к H[2] ингибитором Г с K[i]=42 'мю'М. Фермент достаточно термостабилен; оптимальная т-ра его каталитического действия составила 77'ГРАДУС'C, E[a]=34 кДж/моль. Для проявления максимальной активности Г необходима восстановительная активация. Этот процесс в атмосфере H[2] занимает 40-50 мин.; в течение нескольких дней фермент сохраняет активность в атмосфере аргона, в то время, как на воздухе полностью инактивируется за 1 ч. При взаимодействии Г с различными акцепторами электронов более специфичными были низкопотенциальные, такие, как метилвиологен и бензилвиологен. Г в бесклеточном экстракте восстанавливала НАД{+} в атмосфере H[2], однако при дальнейшей очистке эта способность утрачивалась, возможно, за счет удаления диафоразной части фермента. Выяснить, с каким медиатором Г взаимодействует в физиологических условиях, очень важно для понимания ее роли в метаболизме клетки. Россия, Ин-т фундаментальных проблем биологии РАН, Пущино

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: GLOEOCAPSA ALPICOLA (BACT.)
ШТАММ CALU 743
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
ГИДРОГЕНАЗЫ
ГИДРОГЕНАЗА ОБРАТИМОГО ТИПА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СВОЙСТВА ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Серебрякова, Л.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.14К

Трошина, О. Ю.
Метаболизм азота и водорода у гетероцистных цианобактерий [Текст] / О. Ю. Трошина. - Пущино (Моск. обл.) : Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН, 2000. - 21 с. : ил., табл.
Аннотация: Рост, степень дерепрессии нитрогеназы и способность изученных мутантных штаммов Anabaena azollae к выделению NH[4]{+} определяются соотношением биосинтетической и трансферазной активностей глутаминсинтетазы, а реальные скорости выделения NH[4]{+} клетками растущих культур зависят от уровня их нитрогеназной активности. Показано, что синтез нитрогеназы у фотоавтотрофных культур Anabaena variabilis определяется внутриклеточным отношением C/N. Ионы аммония подавляют не только синтез нитрогеназы у цианобактерий, но и ингибируют активность фермента при физиологических значениях рН на свету и в темноте. Синтез нитрогеназы и H[2]-поглощающей гидрогеназы у A. variabilis происходит координированно. Органические соединения не репрессируют синтез H[2]-поглощающей гидрогеназы A. variabilis. Наличие обратимой гидрогеназы не является обязательным для гетероцистных цианобактерий. Доказано наличие активной аргининосукцинат-лиазы в клетках Nostoc sp. PCC 73102. Установлено, что ее синтез не репрессируется аргинином. Клонирован и охарактеризован argH, кодирующий аргининосукцинат-лиазу Nostoc sp. РСС 73102. Получена сверхпродукция рекомбинантной АСЛ Nostoc sp. РСС 73102 в клетках E. coli

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: НИТРОГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ГИДРОГЕНАЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ АЗОТА
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
ANABAENA AZOLLAE (BACT.)
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
NOSTOC (BACT.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.02-04Б3.60К

Трошина, О. Ю.
Метаболизм азота и водорода у гетероцистных цианобактерий [Текст] / О. Ю. Трошина. - Пущино (Моск. обл.) : Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН, 2000. - 21 с. : ил., табл.
Аннотация: Рост, степень дерепрессии нитрогеназы и способность изученных мутантных штаммов Anabaena azollae к выделению NH[4]{+} определяются соотношением биосинтетической и трансферазной активностей глутаминсинтетазы, а реальные скорости выделения NH[4]{+} клетками растущих культур зависят от уровня их нитрогеназной активности. Показано, что синтез нитрогеназы у фотоавтотрофных культур Anabaena variabilis определяется внутриклеточным отношением C/N. Ионы аммония подавляют не только синтез нитрогеназы у цианобактерий, но и ингибируют активность фермента при физиологических значениях рН на свету и в темноте. Синтез нитрогеназы и H[2]-поглощающей гидрогеназы у A. variabilis происходит координированно. Органические соединения не репрессируют синтез H[2]-поглощающей гидрогеназы A. variabilis. Наличие обратимой гидрогеназы не является обязательным для гетероцистных цианобактерий. Доказано наличие активной аргининосукцинат-лиазы в клетках Nostoc sp. PCC 73102. Установлено, что ее синтез не репрессируется аргинином. Клонирован и охарактеризован argH, кодирующий аргининосукцинат-лиазу Nostoc sp. РСС 73102. Получена сверхпродукция рекомбинантной АСЛ Nostoc sp. РСС 73102 в клетках E. coli

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: НИТРОГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ГИДРОГЕНАЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ АЗОТА
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
ANABAENA AZOLLAE (BACT.)
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
NOSTOC (BACT.)
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.02-04В2.40К

Трошина, О. Ю.
Метаболизм азота и водорода у гетероцистных цианобактерий [Текст] / О. Ю. Трошина. - Пущино (Моск. обл.) : Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН, 2000. - 21 с. : ил., табл.
Аннотация: Рост, степень дерепрессии нитрогеназы и способность изученных мутантных штаммов Anabaena azollae к выделению NH[4]{+} определяются соотношением биосинтетической и трансферазной активностей глутаминсинтетазы, а реальные скорости выделения NH[4]{+} клетками растущих культур зависят от уровня их нитрогеназной активности. Показано, что синтез нитрогеназы у фотоавтотрофных культур Anabaena variabilis определяется внутриклеточным отношением C/N. Ионы аммония подавляют не только синтез нитрогеназы у цианобактерий, но и ингибируют активность фермента при физиологических значениях рН на свету и в темноте. Синтез нитрогеназы и H[2]-поглощающей гидрогеназы у A. variabilis происходит координированно. Органические соединения не репрессируют синтез H[2]-поглощающей гидрогеназы A. variabilis. Наличие обратимой гидрогеназы не является обязательным для гетероцистных цианобактерий. Доказано наличие активной аргининосукцинат-лиазы в клетках Nostoc sp. PCC 73102. Установлено, что ее синтез не репрессируется аргинином. Клонирован и охарактеризован argH, кодирующий аргининосукцинат-лиазу Nostoc sp. РСС 73102. Получена сверхпродукция рекомбинантной АСЛ Nostoc sp. РСС 73102 в клетках E. coli

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: НИТРОГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ГИДРОГЕНАЗЫ
МЕТАБОЛИЗМ АЗОТА
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
ANABAENA AZOLLAE (BACT.)
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
NOSTOC (BACT.)
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.89

Hydrogen isotope fractionation during H[2]/CO[2] acetogenesis: Hydrogen utilization efficiency and the origin of lipid-bound hydrogen [Text] / D. L. Valentine [et al.] // Geobiology. - 2004. - Vol. 2, N 3. - P179-188 . - ISSN 1472-4677
Перевод заглавия: Фракционирование изотопов водорода при ацетогенном росте [бактерий] на H[2]/CO[2]: эффективность использования водорода и происхождение связанного с липидами водорода
Аннотация: Изучали метаболизм водорода у анаэробной бактерии Sporomusa sp. штамм DMG 58 путем измерения уровней природной распространенности дейтерия в H[2], H[2]O и отдельных жирных к-тах в течение ацетогенного роста на H[2]/CO[2]. Были выращены 4 культуры, каждая на среде со своим отличающимся от др. составом изотопного водорода ('дельта'D[2]O). Величина 'дельта'D H[2] была количественно определена в остаточном газе на выходе из ростовых камер, и обнаружено уменьшение этой величины параллельно с суммарным потреблением H[2], показывая т. обр. быстрый обмен изотопов между H[2] и H[2]O. Изотопный масс-баланс был использован для сдерживания эффективности, с к-рой H[2] активировался клеткой. Рез-ты показывают, что эффективность использования H[2] у этих культур меньше 20% во время ростовой фазы и меньше 2% после ростовой фазы. В целом степень активации клеточного H[2] была одинаковой в ростовой фазе и позже. В конце каждого эксперимента урожай биомассы использовался для анализа D/H отдельных мембранных липидов. Значения 'дельта'D значительно коррелировали между липидами и водой, показывая тем самым, что источник липидного водорода находится в изотопном равновесии с водой. Рез-ты согласуются с двумя возможностями: 1) вода - единственный источник водорода для липидов и фракционирование по ходу биосинтеза значительно больше, чем ранее наблюдалось, или 2) водород из H[2] включается в липиды, но только после достижения изотопного равновесия с H[2]O. Жирные к-ты были значительно исчерпаны по дейтерию по сравнению с др. организмами, до сих пор изученными, и также большое исчерпание может быть полезно как биомаркер для изучения круговорота H[2] в аноксических местообитаниях. США, Dep. of Geological Sci. and Marine Sci. Inst., Univ. of California, Santa Barbara, CA

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: SPOROMUSA (BACT.)
ШТАММ DMG 58
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
АЦЕТОГЕННЫЙ РОСТ
ЛИПИДЫ
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ ИЗОТОПОВ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Valentine, D.L.; Sessions, A.L.; Tyler, S.C.; Chidthaisong, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.61

Anaerobic regulation of hydrogenase transcription in different bacteria [Text] / A. T. Kovacs [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 2005. - Vol. 33, N 1. - P36-38 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Анаэробная регуляция транскрипции гидрогеназы у различных бактерий
Аннотация: Обзор. Рассмотрена эволюция каскадов передачи сигналов (возникающих в присутствии/отсутствии кислорода в окружающей среде) до пунктов регуляции водородного метаболизма у бактерий. В большинстве случаев водород высвобождается только в бескислородных условиях (по термодинамическим причинам). Большинство [NiFe] гидрогеназ напрямую инактивируются кислородом, но многие могут реактивироваться в восстановительных условиях. Кроме прямой инактивации, кислород может регулировать экспрессию этих ферментов. Глобальные регуляторные системы (регулятор фумарат- и нитратредукции - FNR, аэробный респираторный контроль - ArcAB, и RegAB), реагирующие на изменения содержания кислорода и окислительно-восстановительные условия среды, играют важную роль в регуляции гидрогеназы некоторых бактерий. FNR-подобные белки играют важную роль в регуляции гидрогеназ у Escherichia coli, Thiocapsa roseopersicina, Rhizobium leguminosarum, тогда как белок RegA модулирует экспрессию hupSL генов у Rhodobacter capsulatus. Венгрия, Inst. Biophys., Biol. Res. Ctr., Hungarian Ac. Sci., Dep. Biotechnol., Univ. Szeged, H-6726 Szeged. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГИДРОГЕНАЗЫ
ИНАКТИВАЦИЯ КИСЛОРОДОМ
ЭКСПРЕССИЯ ФЕРМЕНТОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФУМАРАТРЕДУКЦИЯ
НИТРАТРЕДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ВЛИЯНИЕ НА ГИДРОГЕНАЗЫ
БАКТЕРИИ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Kovacs, A.T.; Rakhely, G.; Balogh, J.; Maroti, G.; Fulop, A.; Kovacs, K.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.109

Шестаков, С. В.
Генетический контроль метаболизма водорода у цианобактерий [Текст] / С. В. Шестаков, Л. Е. Михеева // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 11. - С. 1512-1525 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Актуальным направлением водородной энергетики является разработка методов использования фототрофных цианобактерий в качестве продуцентов молекулярного водорода на основе биоконверсии солнечной энергии. Решение задач оптимизации процессов образования и выделения водорода базируется на изучении генетического контроля метаболизма водорода и применении генетических подходов для получения эффективных штаммов продуцентов. В работе обобщены сведения о генах, кодирующих гидрогеназы, ответственные за поглощение и образование водорода в клетках цианобактерий, рассмотрены свойства мутантных штаммов, продуцирующих водород. С использованием методов биоинформатики построена схема генной сети метаболизма водорода у гетероцистных азотфиксирующих цианобактерий. На основе этой модели и анализа сведений о мутантах, продуцирующих водород, обсуждены возможные пути конструирования с помощью методов мутагенеза и генной инженерии цианобактериальных штаммов - продуцентов молекулярного водорода, перспективных для использования в фотобиотехнологии. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 70

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ВОДОРОД
ПОГЛОЩЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗ
МУТАНТЫ
ШТАММЫ ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ВОДОРОД
СВОЙСТВА
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
ГЕННАЯ СЕТЬ
ФОТОБИОТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Михеева, Л.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.299

Conrad, R.
Role of microhabitats for hydrogen metabolism in methanogenic ecosystems [Text] / R. Conrad // 5th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME 5), Kyoto, Aug. 27- Sept. 1, 1989. - S. l., 1990. - P12
Перевод заглавия: Роль микросреды обитания в метаболизме водорода в метаногенных экосистемах
Аннотация: При деградации орг. в-ва в анаэр. условиях конц-ия Н[2] должна оставаться в узких пределах для того, чтобы позволить ацетогенам образовывать Н[2], а метаногенам и др. хемолитотрофным бактериям Н[2] потреблять. Возможно, анаэр. экосистемы содержат микроучастки с повышенной скоростью круговорота Н[2]. Обсуждается роль Н[2]-синтрофных метаногенных ассоциаций с точки зрения термодинамических и кинетических вопросов, конкуренции и специализации, а также значение гомоацетатных и сульфатредуцирующих бактерий в анаэр. экосистемах. ФРГ, Fac. of Biology, Univ. Konstanz, D-7750 Konstanz.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЭКОСИСТЕМЫ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
МИКРОСРЕДА
ВЛИЯНИЕ
АЦЕТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ОБРАЗОВАНИЕ ВОДОРОДА
ОРГАНИЧЕСКИЕК СОЕДИНЕНИЯ
АНАЭРОБНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.046

Energetics and regulations of formate and hydrogen metabolism by Methanobacterium formicicum [Text] / Wei-Min Wu [et al.] // Arch. Microbiol. - 1993. - Vol. 159, N 1. - P57-65 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Энергетика и регуляция метаболизма H[2] и формиата у Methanobacterium formicicum
Аннотация: Исследовали взаимосвязь метаболизма формиата (Ф) и H[2] у метанообразующей бактерии Methanobacterium formicicum. шт. MF (DSM 1535). Рост бактерии на H[2]+CO[2] сопровождался накоплением Ф (в милимолярных конц-иях). Метаболизм Ф сопровождался выделением H[2]. Кол-во накопленного Ф и выделенного H[2] зависит от содержания в среде бикарбоната. Формиатгидрогенлиазная система является конститутивной, но регулируется Ф. При ингибировании образования метана 2-бромэтансульфонатом M. formicicum синтезирует Ф из H[2]+HCO[3]{-} или образует H[2] из Ф. Высокое давление H[2] ингибирует превращение Ф в метан. Рез-ты радиоавтографич. анализа свидетельствуют о быстром изотопном обмене между HCOO{-} и HCO[3]{-} при росте бактерии на H[2]+CO[2]. Образование CH[4] из {1}{4}C-Ф предшествует разложение {1}{4}C-Ф на H[2] и H{1}{4}CO[3]{-}, последний затем восстанавливается до CH[4]. При замещении в среде солей Mo на соли W рост бактерии и синтез клетками Ф ингибируются, а метаногенез - нет. Из полученных рез-тов следуют выводы: 1) взаимопревращение H[2] и Ф у M. formicicum обратимо и не зависит от метаногенеза; 2) при метаногенезе Ф предварительно расщепляется на H[2] и HCO[3]{-}, а не прямо превращается в CH[4]. Библ. 28. США, Michigan Biotechnol. Inst. Lansing, MI 48909.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: METHANOBACTERIUM FORMICICUM (BACT.)
ШТАММ MF (DSM 1535)
МЕТАБОЛИЗМ ФОРМИАТА
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
МЕТАНОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Wu, Wei-Min; Hickey, Robert F.; Jain, Mahendra K.; Zeikus, Gregory

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска