Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
Патент 2019564 Российская Федерация, МКИ C12O 3/00.

    Корбут, В. Л.
    Способ культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов и установка для его осуществления [Текст] / В. Л. Корбут. - № 4884836 ; Заявл. 01.11.1990 ; Опубл. 15.09.1994
Аннотация: В установке, содержащей фотореактор, теплообменник, газообменник и побудитель расхода суспензии, поддерживают макс. значение интенсивности фотосинтеза микроорганизмов путем изменения т-ры суспензии и совмещения фотосинтеза с управляемым теплообменом за счет изменения поверхности теплообмена суспензии с теплоносителем и т-ры теплоносителя
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ФОТОРЕАКТОРЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.252

    Стукалова, Н. В.
    Влияние условий управляемого культивирования Neisseria meningitidis на выход липополисахарида [Текст] / Н. В. Стукалова, Н. Н. Алексахина, И. А. Баснакьян // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 5. - С. 37-40 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Получены препараты ЛПС из клеток N. meningitidis, выращенных в синтетической питательной среде в ферментере. Обнаружен разный выход препарата ЛПС при использовании различных штаммов N. meningitidis серогрупп A, B, C: максимальный - из клеток N. meningitidis C 133, минимальный - из клеток N. meningitidis B 125. При сравнении штаммов 125 и 150 серогруппы B выявлен более высокий выход ЛПС из клеток штамма 125. Показано, что влияние фазы роста на выход препарата ЛПС, полученного из клеток N. meningitidis 125, проявляется в условиях избытка O[2], - в экспоненциальной фазе роста выход препарата наибольший. Установлено влияние растворенного в среде кислорода и глюкозы на выход препарата ЛПС: при одном и том же содержании в среде глюкозы выход ЛПС выше при ограничении концентрации кислорода; при одном и том же содержании в среде кислорода выход ЛПС нарастает с увеличением концентрации в среде глюкозы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Алексахина, Н.Н.; Баснакьян, И.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.09-04Б3.15

    Ананьин, В. М.
    Управляемое культивирование метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha [Текст] / В. М. Ананьин, А. В. Боев, В. В. Вельков // Прикл. биохимия и микробиол. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 84-87 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Проведена разработка и реализация способа получения уплотненной культуры метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha. Разработаны две версии алгоритма управления скоростью подачи метанола в ферментер: диалоговая и автоматическая. Сочетание автоматической версии алгоритма с управлением по обратной связи с pO[2] позволило получить уплотненную культуру с конц-ией биомассы 40 г/л. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл., 142292. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
ПОЛУЧЕНИЕ УПЛОТНЕННОЙ КУЛЬТУРЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
СКОРОСТЬ ПОДАЧИ МЕТАНОЛА В ФЕРМЕНТЕР

Доп.точки доступа:
Боев, А.В.; Вельков, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.111

   
    Выделение и изучение липополисахарида Klebsiella pneumoniae вакцинного штамма 204 [Текст] / Н. В. Стукалова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 1. - С. 39-42 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Липополисахарид (ЛПС) Klebsiella pneumoniae выделен из биомассы, выращенной в различных условиях управляемого многоциклического и непрерывного культивирования. Больший выход ЛПС, содержащего наименьшее количество примесей белка и нуклеиновых кислот, был получен из биомассы, выращенной при непрерывном процессе культивирования при концентрации глюкозы в среде 20 г/л и содержании растворенного кислорода на уровне 0% от полного насыщения. Эритроцитарный диагностикум, приготовленный на основе указанного ЛПС, характеризовался сенсибилизирующей дозой 100 мкг на 1 мл плотного осадка эритроцитов и высокой специфичностью, изученной с помощью кроличьих сывороток в РПГА
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ ДИАГНОСТИКУМ

Доп.точки доступа:
Стукалова, Н.В.; Карабак, В.И.; Алексахина, Н.Н.; Баснакьян, И.А.; Мирясова, Л.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.208

    Ананьин, В. М.
    Управляемое культивирование метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha [Текст] / В. М. Ананьин, А. В. Боев, В. В. Вельков // Прикл. биохимия и микробиол. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 84-87 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Проведена разработка и реализация способа получения уплотненной культуры метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha. Разработаны две версии алгоритма управления скоростью подачи метанола в ферментер: диалоговая и автоматическая. Сочетание автоматической версии алгоритма с управлением по обратной связи с pO[2] позволило получить уплотненную культуру с конц-ией биомассы 40 г/л. Россия, ИБФМ РАН, Пущино, Московская обл., 142292. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
ПОЛУЧЕНИЕ УПЛОТНЕННОЙ КУЛЬТУРЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
СКОРОСТЬ ПОДАЧИ МЕТАНОЛА В ФЕРМЕНТЕР

Доп.точки доступа:
Боев, А.В.; Вельков, В.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.02-04Б3.92

    Белоусов, В. И.
    Разработка режима управляемого культивирования производственных штаммов лептоспир [Текст] / В. И. Белоусов // Ветеринария. - 1997. - N 6. - С. 22-26 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработана, испытана и предложена для внедрения технология производства вакцины против лептоспироза животных, включающая управляемый по pO[2], pH и конц-ии твин-80 процесс периодического культивирования лептоспир с использованием оптимизированной твин-альбуминовой среды, позволяющих увеличить выход бактериальной массы в 6-10 раз, повысить стабильность биологической активности препарата, снизить себестоимость производства. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЛЕПТОСПИРОЗ ЖИВОТНЫХ
РАЗРАБОТКА
ИСПЫТАНИЕ
ВНЕДРЕНИЕ
ЛЕПТОСПИРЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМАЛЬНЫЙ РЕЖИМ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.132

   
    Усовершенствование технологии клепсиеллезной вакцины на основе управляемого культивирования [Текст] / Л. В. Мирясова [и др.] ; Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. // Пробл. эпидемиол., микробиол. и клиники капел. и кишечн. инфекций. - М., 1996. - T.1. - С. 169-170
Аннотация: Разработана бесклеточная клебсиеллезная вакцина из слабовирулентного штамма, которая обладает высокой протективной активностью в отношении гомологичного штамма и других серотипов клебсиеллы пневмонии, а также против других наиболее часто встречающихся возбудителей заболеваний органов дыхания. Для получения клебсиеллезной вакцины разработаны и осуществлены управляемые сливно-доливной и непрерывный процессы культивирования клебсиелл. Новая технология культивирования вакцинного штамма клебсиелл предусматривает использование дешевой синтетической среды, не содержащей природных высокомолекулярных компонентов, загрязняющих препарат. Процессы управляемого культивирования вакцинного штамма клебсиелл, в минимальной синтетической среде позволяют получать достаточное кол-во стандартной биомассы с необходимым набором протективных антигенов для изготовления клебсиеллезной вакцины. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КЛЕПСИЕЛЛЕЗНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
KLEBSIELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мирясова, Л.В.; Баснакьян, И.А.; Ефимцева, О.В.; Егорова, Н.Б.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.128

   
    Изучение фракционного состав гидроксиламиновых препаратов и липополисахарида вакционного штамма Klebsiella pneumoniae [Текст] / Л. В. Мирясова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 3. - С. 73-76 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: При использовании метода гель-хроматографии на сефарозе CL-6B изучен фракционный состав вакцинного препарата, полученного путем воздействия гидроксиламина на клетки Klebsiella pneumoniae 204. Показано, что препарат разделяется на 2 пика, причем серологически активным является только 1 высокомолекулярный пик. Предложен способ обработки культуры, получаемой непосредственно из ферментера и сохраняемой до обработки в замороженном состоянии. В технологии приготовления клебсиеллезного вакцинного препарата показана возможность замены стадии диализа на гель-хроматографию
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Мирясова, Л.В.; Ефимцева, О.В.; Карабак, И.В.; Баснакьян, И.А.; Егорова, Н.Б.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.176

   
    Усовершенствование технологии клепсиеллезной вакцины на основе управляемого культивирования [Текст] / Л. В. Мирясова [и др.] ; Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол. // Пробл. эпидемиол., микробиол. и клиники капел. и кишечн. инфекций. - М., 1996. - T.1. - С. 169-170
Аннотация: Разработана бесклеточная клебсиеллезная вакцина из слабовирулентного штамма, которая обладает высокой протективной активностью в отношении гомологичного штамма и других серотипов клебсиеллы пневмонии, а также против других наиболее часто встречающихся возбудителей заболеваний органов дыхания. Для получения клебсиеллезной вакцины разработаны и осуществлены управляемые сливно-доливной и непрерывный процессы культивирования клебсиелл. Новая технология культивирования вакцинного штамма клебсиелл предусматривает использование дешевой синтетической среды, не содержащей природных высокомолекулярных компонентов, загрязняющих препарат. Процессы управляемого культивирования вакцинного штамма клебсиелл, в минимальной синтетической среде позволяют получать достаточное кол-во стандартной биомассы с необходимым набором протективных антигенов для изготовления клебсиеллезной вакцины. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КЛЕПСИЕЛЛЕЗНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСОВЕРШЕНСТВОВАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
KLEBSIELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мирясова, Л.В.; Баснакьян, И.А.; Ефимцева, О.В.; Егорова, Н.Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.44Д

    Цыганков, А. А.
    Управляемое культивирование пурпурных бактерий в изучении метаболизма водорода и азотфиксации [Текст] : дисс. : Автореф. Докт. биол. наук / А. А. Цыганков ; Пущино. - Пущино, 1998. - 34 с.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Пущино
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.09-04Б3.25Д

    Цыганков, А. А.
    Управляемое культивирование пурпурных бактерий в изучении метаболизма водорода и азотфиксации [Текст] : дисс. : Автореф. Докт. биол. наук / А. А. Цыганков ; Пущино. - Пущино, 1998. - 34 с.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ ВОДОРОДА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Пущино
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.133

    Грубер, И. М.
    Взаимосвязь накопления биомассы и токсина с динамикой физико-химических параметров культивирования Corynebacterium diphtheriae PW8 [Текст] / И. М. Грубер, М. Н. Дмитриева, Н. А. Гаврилова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 2. - С. 29-32 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: При управляемом культивировании C. diphtheriae PW8 установлено, что при более высоких значениях окислительно-восстановительного потенциала питательной среды (выше 11,0 мВ) увеличивается скорость накопления биомассы и антигенного материала. Полученные данные означают целесообразность включения показателя окислительно-восстановительного потенциала в качестве дополнительного критерия при оценке качества питательных сред. Определена прямая взаимосвязь между продуктивностью процесса культивирования C. diphtheriae PW8 по накоплению биомассы и антигенного материала, а также между экономическими коэффициентами накопления биомассы и антигенного материала по утилизированному субстрату. Приведенные взаимосвязи могут способствовать прогнозированию течения процесса культивирования микроба и накопления дифтерийного токсина, оцениваемого по антигенной активности
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ТОКСИН
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дмитриева, М.Н.; Гаврилова, Н.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.10-04Б4.161

   
    Оценка колическтва дифтерийного токсина и его активности разными тестами в динамике культивирования Corynebacterium diphtheriae PW8 [Текст] / М. Н. Дмитриева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 2. - С. 32-35 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Установлена прямая корреляционная взаимосвязь между величинами биологической активности дифтерийного токсина, определяемыми in vivo на морских свинках и in vitro в тесте микроцитотоксичности в культуре клеток СНО, что позволяет использовать последний как один из методов быстрой, воспроизводимой, экономичной оценки дифтерийного токсина. Качественная и количественная оценка дифтерийного токсина в иммуноферментном анализе с использованием моноклональных антител и в тесте микроцитотоксичности свидетельствует о существенном преимуществе в специфичности и информативности этих тестов как методов контроля за процессами культивирования, в сравнении с реакцией флокуляции
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE (BACT.)
ТОКСИН
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Дмитриева, М.Н.; Грубер, И.М.; Гаврилова, Н.А.; Титова, Н.Г.; Яковлева, И.В.; Свиридов, В.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.10-04Т4.183

   
    Оценка колическтва дифтерийного токсина и его активности разными тестами в динамике культивирования Corynebacterium diphtheriae PW8 [Текст] / М. Н. Дмитриева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 2. - С. 32-35 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Установлена прямая корреляционная взаимосвязь между величинами биологической активности дифтерийного токсина, определяемыми in vivo на морских свинках и in vitro в тесте микроцитотоксичности в культуре клеток СНО, что позволяет использовать последний как один из методов быстрой, воспроизводимой, экономичной оценки дифтерийного токсина. Качественная и количественная оценка дифтерийного токсина в иммуноферментном анализе с использованием моноклональных антител и в тесте микроцитотоксичности свидетельствует о существенном преимуществе в специфичности и информативности этих тестов как методов контроля за процессами культивирования, в сравнении с реакцией флокуляции
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTERIAE (BACT.)
ТОКСИН
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Дмитриева, М.Н.; Грубер, И.М.; Гаврилова, Н.А.; Титова, Н.Г.; Яковлева, И.В.; Свиридов, В.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.95

    Агзамов, Р. З.
    Деградация полимеров в условиях управляемого процесса культивирования микроорганизмов [Текст] / Р. З. Агзамов, А. С. Сироткин // Акад. ж. Зап. Сибири. - 2009. - N 4. - С. 3
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЛИМЕРЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЧВА
ПОЧВОГРУНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Сироткин, А.С.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 11.02-04Б3.172

    Агзамов, Р. З.
    Деградация полимеров в условиях управляемого процесса культивирования микроорганизмов [Текст] / Р. З. Агзамов, А. С. Сироткин // Акад. ж. Зап. Сибири. - 2009. - N 4. - С. 3
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ПОЛИМЕРЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЧВА
ПОЧВОГРУНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Сироткин, А.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.29

    Тийсма, К.
    Комплекс ферментер-ЭВМ для управляемого культивирования микроорганизмов [Текст] / К. Тийсма, Т. Паалме, Р. Вилу // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 4. - С. 512-517 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Создан комплекс ферментер ЭВМ для исследования процессов культивирования микроорганизмов, разработки оптимального управления ими, в частности для реализации и изучения алгоритмов управления при культивировании микроорганизмов. Он состоит из лабораторного фермента "Ultroferm-1601" (LKB, Швеция), анализатора CO[2] и O[2] и микро-ЭВМ Apple-II (Apple Computers Inc., США). Комплекс ферментер-ЭВМ обеспечивает выращивание микроорганизмов с непрерывной регистрацией температуры, pH, pO[2], частоты вращения мешалки (w), расхода титранта и среды культивирования, а также расхода газа и содержания CO[2] и O[2] в выходящем из ферментера газе. Для комплекса созданы программы, обеспечивающие сбор и обработку информации в реальном масштабе времени при выращивании микроорганизмов в периодическом, в периодическом с подпиткой и непрерывном режимах культивирования, а также управление процессами культивирования в указанных режимах. Ил. 2. Библ. 9. СССР, Ин-т химической и биологической физики АН ССР, г. Таллин.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ФЕРМЕНТЕРЫ
КОМПЛЕКС
ФЕРМЕНТЕР-ЭВМ
МИКРООРГАНИЗМЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Паалме, Т.; Вилу, Р.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.173

    Тийсма, К.
    Комплекс ферментер-ЭВМ для управляемого культивирования микроорганизмов [Текст] / К. Тийсма, Т. Паалме, Р. Вилу // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 4. - С. 512-513 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Создан комплекс ферментер-ЭВМ для исследования процессов культивирования микроорганизмов, разработки оптим управления ими, в частности для реализации и изучения алгоритмов управления при культивировании микроорганизмов. Он состоит из лабораторного ферментера "Ultroferm-1601" (LKB, Швеция), анализатора CO[2] и O[2] и микро-ЭВМ Apple-II (Apple Computers Inc., США). Комплекс ферментер-ЭВМ обеспечивает выращивание микроорганизмов с непрерывной регистрацией т-ры, рН, рО[2], частоты вращения мешалки, расхода титранта и среды культивирования, а также расхода газа и содержания CO[2] и O[2] в выходящем из ферментера газе. Для комплекса созданы программы, обеспечивающие сбор и обработку информации в реальном масштабе времени при выращивании микроорганизмов в периодическом, в периодическом с подпиткой и непрерывном режимах культивирования, а также управление процессами культивирования в указанных режимах. Ил. 2. Библ. 9. СССР, Ин-т хим. и биол. физики АН ССР, г. Таллинн.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.15.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЕРЫ
ЭВМ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Паалме, Т.; Вилу, Р.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.223

    Работнова, И. Л.
    Физиология микроорганизмов и управляемое культивирование [Текст] / И. Л. Работнова // Успехи микробиол. - 1990. - Т. 24. - С. 88-99
Аннотация: Обзор содержит след. главы: I. Введение. II. Среда обитания микроорганизмов. III. Направленность микробного метаболизма. IV. Лабильность состава и строения клетки. V. О регуляции популяцией условий среды. VI. Быстрота реакции клетки. VII. Физиологическое состояние. VIII. Заключение. Библ. 40. СССР, ИНМИ АН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.15.13
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИЗИОЛОГИЯ
СРЕДЫ ОБИТАНИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.146

    Giesecke, Ulrich Eberhard.
    Gewinnung alkalischer Serinprotease durch kontrollierte Kultivierung von Bacillus licheniformis [Text] / Ulrich Eberhard Giesecke ; Forschungszentrum Julich // Ber. - 1990. - N 2387. - I-XIV, 1-109 . - ISSN 0366-0885
Перевод заглавия: Получение щелочной сериновой протеазы посредством управляемого культивирования Bacillus liheniformis
Аннотация: Обзор. Содержатся общие сведения о классификации протеаз (Пр) по их св-вам; рассмотрено промышленное применение микробных, растительного и животного происхождения Пр и др. ферментов в моющих средствах. Обосновано предпочтение, оказываемое бактериальным щел. сериновым Пр (субтилизинам Карлсберг, BPN', Novo). Рассмотрены различные бактерии - продуценты этих Пр - Bacillus subtilis, B. amyloliquefaciens, B. stearothermophilus, B. licheniformis, B. mumilus. Уделено внимание субтилизину Карлсберг (приведена последовательность ДНК и аминокислот, описан механизм р-ции). Суммированы общие регуляторные механизмы биосинтеза у микроорганизмов и - в связи с ними - освещена регуляция образования Пр у Bacillus, отмечена недостаточная изученность последней. Приведены рез-ты опытов по периодическому, хемостатному, NH[3]-ауксостатному и периодическому с подпиткой культивирования B. licheniformis DSM641 (продуцента субтилизина Карлсберг) на различных (сложной, синтетической с глицерином и аммонием) средах и сделан ряд обобщающих выводов. Контроль продукта и биомассы проводился в процессе культивирования.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.19.09
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ШТАММ DSM 641
УПРАВЛЯЕМОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПРОТЕАЗЫ
ЩЕЛОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
СУБТИЛИЗИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)