СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zhang, Yiguo$<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.245

Zhang, Yiguo.
Получение моноклональных антител против 'альфа'-субъединицы ингибина человека (ИНЧ) и иммунная локализация ИНЧ при раке яичника человека [Text] / Yiguo Zhang, Huiming Xia // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1998. - Vol. 33, N 3. - С. 59-63 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Синтетический 'альфа'-концевой фрагмент ИНЧ'альфа', конъюгированный с тироглобулином, использован для иммунизации мышей BALB/c. Иммунные клетки селезенки мышей сливали с миеломными клетками NS-1, получали гибридомы, секретирующие моноклональные антитела (монАТ), моноспецифичные против ИНЧ'альфа'. На парафиновых срезах ткани рака яичника (РЯ) определяли локализацию ИНЧ'альфа' с помощью монАТ, меченных стрептоавидином-биотином-пероксидазой. В норме монАТ окрашивали гранулезные и желточные клетки. При РЯ монАТ метили те же клетки, гл. обр., цитоплазму и частично - ядро. Показано, что ИНЧ-'альфа' активно синтезируется опухолевыми клетками, и монАТ применимы для диагностики РЯ. КНР, Dep. Pathophysiol., Hennan Med. Univ., Zhengzhou 4500052. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНГИБИНА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xia, Huiming

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.249

Эффективная вакцина против рака, созданная на основе слияния клеток миеломы NS[1] с дендритными клетками из костного мозга [Text] / Yiguo Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 26-30 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью индукции противоопухолевого иммунитета in vivo у носителя опухоли была создана новая противораковая вакцина на основе слияния дендритных клеток (DCs) из костного мозга с клетками миеломы NS[1]. Были получены DCs с чистотой более 95% и затем в 50% полиэтиленгликоле соединены с клетками миеломы NS[1], в логарифмической фазе роста культивируемых с 8-азагуанином. Полученный гибрид исследовали in vitro и in vivo. Показали, что: 1) Слитые клетки также стимулировали пролиферацию смеси Т лимфоцитов и образовывали с ними кластеры. 2) Эти клетки могли делиться и пролиферировать, но значительно меньше, чем исходные опухолевые клетки. 3) Через 60 дней, после подкожной имплантации слитых клеток, не наблюдали индукции туморогенеза, а в контроле 100% опухолевых клеток дали опухоль. 4) Животные, иммунизированные слитыми клетками, имели защиту против заражения опухолевыми клетками в течение 90 дней. Т. обр., слитые клетки эффективно образуют и экспрессируют антигены опухоли, запуская противоопухолевый иммунный ответ, предохраняющий достаточно долгое время. КНР, Henna med. Sch., Zhengzhou. Ил. 2. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИТЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Yang, Hongyan; Zheng, Zhimin; Zhao, Mingyao; Wu, Hao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.250

Экспериментальное исследование индуцированных in vivo противоопухолевых иммунных ответов вакцинированием импульсным лизатом опухоли с дендритными клетками [Text] / Hongyan Yang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Разработали вакцину на основе деактивированных клеток и лизата опухоли с пульсирующими дендритными клетками (DC) костного мозга и исследовали способность этой вакцины индуцировать иммунный ответ in vivo. Было получено большое число DCs, которые in vitro пульсировали с инактивированными клетками миеломы NS[1] и лизатами, и затем использовали как вакцину in vivo. Показали, что культивируемые DCs были сильными стимуляторами аллогенных реакций смешанных T-лимфоцитов. После вакцинации нормальных мышей пульсирующими DCs у этих иммунизированных животных развилась более сильная цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (CTL) против опухолевых клеток и возникла более эффективная иммунозащита от последующего заражения клетками миеломы NS[1] по сравнению с вакцинацией напрямую деактивированными опухолевыми клетками. После активной иммунотерапии мышей-опухоленосителей вакциной DC их выживаемость увеличивалась, а объем опухоли уменьшался или они регрессировали. Т. о., вакцинация нормальных и мышей-опухоленосителей пульсирующими DCs с лизатом опухоли может дать сильный противоопухолевый иммунный ответ. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Ил. 3. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Hongyan; Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Zhao, Mingyao; Zheng, Zhimin; Chen, Ning

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.251

Противоопухолевая адоптивная иммунотерапия и иммунопредохранение посредством трансфузии противораковых вакцин на основе иммунных лимфоцитов селезенки с дендритными клетками [Text] / Yiguo Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 30-35 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: В экспериментах по исследованию адоптивного противоопухолевого иммунопредохранения (AIP) показали, что трансфузия иммунокомпетентных лимфоцитов, индуцированных дендритными клетками (DC), индуцировала сильный иммунитет, и не нашли развития опухоли через 60 дней после повторного заражения опухолевыми клетками с выживаемостью животных 100%. В экспериментах по противоопухолевому иммунотерапевтическому эффекту (AIT) показали, что 1) после терапии иммунокомпетентными клетками, индуцированными DC, выживаемость через 60 дней в двух группах мышей была 80% и 60%. 2) Используя вышеупомянутую комбинацию AIT с химиотерапией или операцией, выживаемость через 60 дней значительно увеличилась и время жизни значительно удлинилось. 3) После одной или комбинированной AIT, рост и прогрессия опухоли контролировались и имела место регрессия опухоли у некоторых мышей. Т. обр., трансфузия иммунными лимфоцитами селезенки с дендритными клетками может индуцировать у хозяина адоптивные противоопухолевые иммунные предохраняющие или терапевтические эффекты. КНР, Henan Med. Sch., Zhengzhou. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Zhao, Mingyao; Yang, Hongyan; Wu, Hao; Zheng, Guang; Zheng, Zhimin; Chen, Ning

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.265

Противоопухолевый иммунный эффект слитой противоопухолевой вакцины из дендритных клеток селезенки и клеток миеломы мышей NS[1] [Text] / Mingyao Zhao [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 47-48 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Мышей BALB/C иммунизировали деактивированными клетками NS[1] миеломы и их лизатами, а затем выделенные иммунные дендритные клетки селезенки сливали с клетками NS[1]. Эффективность полученной противоопухолевой вакцины исследовали на модельной опухоли. После двукратной вакцинации слитыми клетками с интервалом в 1 нед., у мышей опухоленосителей постепенно рассасывались подкожные опухоли NS[1]. Через 60 дней после вакцинации ни метастазов, ни рецидивов не наблюдали. Сами слитые клетки способность образовывать опухоли не обладали. Полагают, что слитые дендритные клетки селезенки и NS[1] обладают сильным противоопухолевым действием на мышей опухоленосителей NS[1]. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИЕЛОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИТЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Mingyao; Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Yang, Hongyan; Chen, Ning; Huang, Youtian; Zheng, Guang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.169

Противоопухолевый иммунный эффект слитой противоопухолевой вакцины из дендритных клеток селезенки и клеток миеломы мышей NS[1] [Text] / Mingyao Zhao [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 47-48 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Мышей BALB/C иммунизировали деактивированными клетками NS[1] миеломы и их лизатами, а затем выделенные иммунные дендритные клетки селезенки сливали с клетками NS[1]. Эффективность полученной противоопухолевой вакцины исследовали на модельной опухоли. После двукратной вакцинации слитыми клетками с интервалом в 1 нед., у мышей опухоленосителей постепенно рассасывались подкожные опухоли NS[1]. Через 60 дней после вакцинации ни метастазов, ни рецидивов не наблюдали. Сами слитые клетки способность образовывать опухоли не обладали. Полагают, что слитые дендритные клетки селезенки и NS[1] обладают сильным противоопухолевым действием на мышей опухоленосителей NS[1]. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИЕЛОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИТЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Mingyao; Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Yang, Hongyan; Chen, Ning; Huang, Youtian; Zheng, Guang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.407

Эффективная вакцина против рака, созданная на основе слияния клеток миеломы NS[1] с дендритными клетками из костного мозга [Text] / Yiguo Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 26-30 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью индукции противоопухолевого иммунитета in vivo у носителя опухоли была создана новая противораковая вакцина на основе слияния дендритных клеток (DCs) из костного мозга с клетками миеломы NS[1]. Были получены DCs с чистотой более 95% и затем в 50% полиэтиленгликоле соединены с клетками миеломы NS[1], в логарифмической фазе роста культивируемых с 8-азагуанином. Полученный гибрид исследовали in vitro и in vivo. Показали, что: 1) Слитые клетки также стимулировали пролиферацию смеси Т лимфоцитов и образовывали с ними кластеры. 2) Эти клетки могли делиться и пролиферировать, но значительно меньше, чем исходные опухолевые клетки. 3) Через 60 дней, после подкожной имплантации слитых клеток, не наблюдали индукции туморогенеза, а в контроле 100% опухолевых клеток дали опухоль. 4) Животные, иммунизированные слитыми клетками, имели защиту против заражения опухолевыми клетками в течение 90 дней. Т. обр., слитые клетки эффективно образуют и экспрессируют антигены опухоли, запуская противоопухолевый иммунный ответ, предохраняющий достаточно долгое время. КНР, Henna med. Sch., Zhengzhou. Ил. 2. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИТЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Yang, Hongyan; Zheng, Zhimin; Zhao, Mingyao; Wu, Hao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.408

Экспериментальное исследование индуцированных in vivo противоопухолевых иммунных ответов вакцинированием импульсным лизатом опухоли с дендритными клетками [Text] / Hongyan Yang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Разработали вакцину на основе деактивированных клеток и лизата опухоли с пульсирующими дендритными клетками (DC) костного мозга и исследовали способность этой вакцины индуцировать иммунный ответ in vivo. Было получено большое число DCs, которые in vitro пульсировали с инактивированными клетками миеломы NS[1] и лизатами, и затем использовали как вакцину in vivo. Показали, что культивируемые DCs были сильными стимуляторами аллогенных реакций смешанных T-лимфоцитов. После вакцинации нормальных мышей пульсирующими DCs у этих иммунизированных животных развилась более сильная цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (CTL) против опухолевых клеток и возникла более эффективная иммунозащита от последующего заражения клетками миеломы NS[1] по сравнению с вакцинацией напрямую деактивированными опухолевыми клетками. После активной иммунотерапии мышей-опухоленосителей вакциной DC их выживаемость увеличивалась, а объем опухоли уменьшался или они регрессировали. Т. о., вакцинация нормальных и мышей-опухоленосителей пульсирующими DCs с лизатом опухоли может дать сильный противоопухолевый иммунный ответ. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Ил. 3. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Hongyan; Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Zhao, Mingyao; Zheng, Zhimin; Chen, Ning

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.409

Противоопухолевая адоптивная иммунотерапия и иммунопредохранение посредством трансфузии противораковых вакцин на основе иммунных лимфоцитов селезенки с дендритными клетками [Text] / Yiguo Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 30-35 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: В экспериментах по исследованию адоптивного противоопухолевого иммунопредохранения (AIP) показали, что трансфузия иммунокомпетентных лимфоцитов, индуцированных дендритными клетками (DC), индуцировала сильный иммунитет, и не нашли развития опухоли через 60 дней после повторного заражения опухолевыми клетками с выживаемостью животных 100%. В экспериментах по противоопухолевому иммунотерапевтическому эффекту (AIT) показали, что 1) после терапии иммунокомпетентными клетками, индуцированными DC, выживаемость через 60 дней в двух группах мышей была 80% и 60%. 2) Используя вышеупомянутую комбинацию AIT с химиотерапией или операцией, выживаемость через 60 дней значительно увеличилась и время жизни значительно удлинилось. 3) После одной или комбинированной AIT, рост и прогрессия опухоли контролировались и имела место регрессия опухоли у некоторых мышей. Т. обр., трансфузия иммунными лимфоцитами селезенки с дендритными клетками может индуцировать у хозяина адоптивные противоопухолевые иммунные предохраняющие или терапевтические эффекты. КНР, Henan Med. Sch., Zhengzhou. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Zhao, Mingyao; Yang, Hongyan; Wu, Hao; Zheng, Guang; Zheng, Zhimin; Chen, Ning

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.235

Индуцированные фосфорилирование и активация JAK-3 в клетках больных кожной формой Т-клеточной лимфомы под влиянием интерлейкина 7 [Text] / Ziming Dong [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 14-18 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Интерлейкин 7 (ИЛ-7) вызывает фосфорилирование JAK-3 (киназа семейства Janus) в клетках периферической крови больных кожной формой Т-клеточной лимфомы. Антитела против p59fyn копреципитируют с молекулами JAK-3. Считают, что ИЛ-7 играет важную роль в патогенезе кожной формы Т-клеточной лимфомы и рецептор ИЛ-7 опосредует активацию фосфорилирования по тирозину с последующей передачей сигнала. Китай, Dep. Pathophysiology, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ КИНАЗЫ JAC-3
T-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
КОЖНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dong, Ziming; Yang, Hongyan; Zhang, Yiguo; Zhao, Mingyao; Zheng, Zhimin; Berger, Carole; Wang, Nianci

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.201

Противоопухолевый иммунный эффект слитой противоопухолевой вакцины из дендритных клеток селезенки и клеток миеломы мышей NS[1] [Text] / Mingyao Zhao [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 47-48 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Мышей BALB/C иммунизировали деактивированными клетками NS[1] миеломы и их лизатами, а затем выделенные иммунные дендритные клетки селезенки сливали с клетками NS[1]. Эффективность полученной противоопухолевой вакцины исследовали на модельной опухоли. После двукратной вакцинации слитыми клетками с интервалом в 1 нед., у мышей опухоленосителей постепенно рассасывались подкожные опухоли NS[1]. Через 60 дней после вакцинации ни метастазов, ни рецидивов не наблюдали. Сами слитые клетки способность образовывать опухоли не обладали. Полагают, что слитые дендритные клетки селезенки и NS[1] обладают сильным противоопухолевым действием на мышей опухоленосителей NS[1]. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИЕЛОМА
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИТЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Mingyao; Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Yang, Hongyan; Chen, Ning; Huang, Youtian; Zheng, Guang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.217

Эффективная вакцина против рака, созданная на основе слияния клеток миеломы NS[1] с дендритными клетками из костного мозга [Text] / Yiguo Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 26-30 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью индукции противоопухолевого иммунитета in vivo у носителя опухоли была создана новая противораковая вакцина на основе слияния дендритных клеток (DCs) из костного мозга с клетками миеломы NS[1]. Были получены DCs с чистотой более 95% и затем в 50% полиэтиленгликоле соединены с клетками миеломы NS[1], в логарифмической фазе роста культивируемых с 8-азагуанином. Полученный гибрид исследовали in vitro и in vivo. Показали, что: 1) Слитые клетки также стимулировали пролиферацию смеси Т лимфоцитов и образовывали с ними кластеры. 2) Эти клетки могли делиться и пролиферировать, но значительно меньше, чем исходные опухолевые клетки. 3) Через 60 дней, после подкожной имплантации слитых клеток, не наблюдали индукции туморогенеза, а в контроле 100% опухолевых клеток дали опухоль. 4) Животные, иммунизированные слитыми клетками, имели защиту против заражения опухолевыми клетками в течение 90 дней. Т. обр., слитые клетки эффективно образуют и экспрессируют антигены опухоли, запуская противоопухолевый иммунный ответ, предохраняющий достаточно долгое время. КНР, Henna med. Sch., Zhengzhou. Ил. 2. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИТЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Yang, Hongyan; Zheng, Zhimin; Zhao, Mingyao; Wu, Hao

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.218

Экспериментальное исследование индуцированных in vivo противоопухолевых иммунных ответов вакцинированием импульсным лизатом опухоли с дендритными клетками [Text] / Hongyan Yang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Разработали вакцину на основе деактивированных клеток и лизата опухоли с пульсирующими дендритными клетками (DC) костного мозга и исследовали способность этой вакцины индуцировать иммунный ответ in vivo. Было получено большое число DCs, которые in vitro пульсировали с инактивированными клетками миеломы NS[1] и лизатами, и затем использовали как вакцину in vivo. Показали, что культивируемые DCs были сильными стимуляторами аллогенных реакций смешанных T-лимфоцитов. После вакцинации нормальных мышей пульсирующими DCs у этих иммунизированных животных развилась более сильная цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (CTL) против опухолевых клеток и возникла более эффективная иммунозащита от последующего заражения клетками миеломы NS[1] по сравнению с вакцинацией напрямую деактивированными опухолевыми клетками. После активной иммунотерапии мышей-опухоленосителей вакциной DC их выживаемость увеличивалась, а объем опухоли уменьшался или они регрессировали. Т. о., вакцинация нормальных и мышей-опухоленосителей пульсирующими DCs с лизатом опухоли может дать сильный противоопухолевый иммунный ответ. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Ил. 3. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Hongyan; Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Zhao, Mingyao; Zheng, Zhimin; Chen, Ning

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.219

Противоопухолевая адоптивная иммунотерапия и иммунопредохранение посредством трансфузии противораковых вакцин на основе иммунных лимфоцитов селезенки с дендритными клетками [Text] / Yiguo Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 30-35 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: В экспериментах по исследованию адоптивного противоопухолевого иммунопредохранения (AIP) показали, что трансфузия иммунокомпетентных лимфоцитов, индуцированных дендритными клетками (DC), индуцировала сильный иммунитет, и не нашли развития опухоли через 60 дней после повторного заражения опухолевыми клетками с выживаемостью животных 100%. В экспериментах по противоопухолевому иммунотерапевтическому эффекту (AIT) показали, что 1) после терапии иммунокомпетентными клетками, индуцированными DC, выживаемость через 60 дней в двух группах мышей была 80% и 60%. 2) Используя вышеупомянутую комбинацию AIT с химиотерапией или операцией, выживаемость через 60 дней значительно увеличилась и время жизни значительно удлинилось. 3) После одной или комбинированной AIT, рост и прогрессия опухоли контролировались и имела место регрессия опухоли у некоторых мышей. Т. обр., трансфузия иммунными лимфоцитами селезенки с дендритными клетками может индуцировать у хозяина адоптивные противоопухолевые иммунные предохраняющие или терапевтические эффекты. КНР, Henan Med. Sch., Zhengzhou. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yiguo; Dong, Ziming; Zhao, Mingyao; Yang, Hongyan; Wu, Hao; Zheng, Guang; Zheng, Zhimin; Chen, Ning

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.58

Involvement of c-jun NH[2]-terminal kinases in resveratrol-induced activation of p53 and apoptosis [Text] / Qing-Bai She [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 4. - P244-250 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Участие NH[2]-концевых киназ c-Jun в индуцируемой ресвератролом активации p53 и апоптозе
Аннотация: Определено, что NH[2]-концевые киназы c-Jun (JNK) участвуют в индуцируемой ресвератролом активации киназы p53 и индукции апоптоза. Показано, что в линии клеток JB6 эпидермиса мышей ресвератрол активирует киназы JNK зависимым от дозы образом (в диапазоне 10-40 мкМ). Установлено, что стабильная экспрессия доминантно-негативного мутанта JNK1 или разрушение генов Jnk1 или Jnk2 значительно ингибируют ресвератрол-индуцируемую p53-зависимую транскрипционную активность и индукцию апоптоза. Активированные ресвератролом киназы JNK фосфорилируют p53 in vitro, но эта активность репрессируется в клетках, экспрессирующих доминантно-негативный мутант JNK1, или в нокаутных по Jnk1 или Jnk2 клетках (Jnk1{-/-} или Jnk2{-/-}). США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NH[2]-КОНЦЕВЫЕ КИНАЗЫ C-FUN
РОЛЬ
КИНАЗА P53
РЕСВЕРАТРОЛ-ИНДУЦИРУЕМАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
She, Qing-Bai; Huang, Chuanshu; Zhang, Yiguo; Dong, Zigang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.179

Involvement of c-jun NH[2]-terminal kinases in resveratrol-induced activation of p53 and apoptosis [Text] / Qing-Bai She [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 4. - P244-250 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Участие NH[2]-концевых киназ c-Jun в индуцируемой ресвератролом активации p53 и апоптозе
Аннотация: Определено, что NH[2]-концевые киназы c-Jun (JNK) участвуют в индуцируемой ресвератролом активации киназы p53 и индукции апоптоза. Показано, что в линии клеток JB6 эпидермиса мышей ресвератрол активирует киназы JNK зависимым от дозы образом (в диапазоне 10-40 мкМ). Установлено, что стабильная экспрессия доминантно-негативного мутанта JNK1 или разрушение генов Jnk1 или Jnk2 значительно ингибируют ресвератрол-индуцируемую p53-зависимую транскрипционную активность и индукцию апоптоза. Активированные ресвератролом киназы JNK фосфорилируют p53 in vitro, но эта активность репрессируется в клетках, экспрессирующих доминантно-негативный мутант JNK1, или в нокаутных по Jnk1 или Jnk2 клетках (Jnk1{-/-} или Jnk2{-/-}). США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NH[2]-КОНЦЕВЫЕ КИНАЗЫ C-FUN
РОЛЬ
КИНАЗА P53
РЕСВЕРАТРОЛ-ИНДУЦИРУЕМАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
She, Qing-Bai; Huang, Chuanshu; Zhang, Yiguo; Dong, Zigang

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.65

Involvement of c-jun NH[2]-terminal kinases in resveratrol-induced activation of p53 and apoptosis [Text] / Qing-Bai She [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 4. - P244-250 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Участие NH[2]-концевых киназ c-Jun в индуцируемой ресвератролом активации p53 и апоптозе
Аннотация: Определено, что NH[2]-концевые киназы c-Jun (JNK) участвуют в индуцируемой ресвератролом активации киназы p53 и индукции апоптоза. Показано, что в линии клеток JB6 эпидермиса мышей ресвератрол активирует киназы JNK зависимым от дозы образом (в диапазоне 10-40 мкМ). Установлено, что стабильная экспрессия доминантно-негативного мутанта JNK1 или разрушение генов Jnk1 или Jnk2 значительно ингибируют ресвератрол-индуцируемую p53-зависимую транскрипционную активность и индукцию апоптоза. Активированные ресвератролом киназы JNK фосфорилируют p53 in vitro, но эта активность репрессируется в клетках, экспрессирующих доминантно-негативный мутант JNK1, или в нокаутных по Jnk1 или Jnk2 клетках (Jnk1{-/-} или Jnk2{-/-}). США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NH[2]-КОНЦЕВЫЕ КИНАЗЫ C-FUN
РОЛЬ
КИНАЗА P53
РЕСВЕРАТРОЛ-ИНДУЦИРУЕМАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ЭПИДЕРМИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
She, Qing-Bai; Huang, Chuanshu; Zhang, Yiguo; Dong, Zigang

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска