Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yu, Qian-Chun$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.177

   

    Ganglioside G[T1b] induces keratinocyte differentiation without activating protein kinase C [Text] / Amy S. Paller [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 1. - P118-124 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ганглиозид G[T1b] индуцирует дифференцировку кератиноцитов без активации протеинкиназы С
Аннотация: Добавление ганглиозида G[T1b] в культуру кератиноцитов индуцирует их дифференцировку, включая образование ранних десмосом, усиление образования ороговевающей оболочки и увеличение экспрессии инволюкрина и специфического для дифференцировки кератина 1. Добавление ганглиозида G[T1b] к клеткам не влияет на конц-ию цитозольного Ca{2+} и не изменяет активность протеинкиназы C. Авт. считают, что дифференцировка кератиноцитов может быть вызвана изменением содержания в их мембранах минорных ганглиозидов G[T1b]. США, Dep. Pediatrics, Children's Memorial Hosp. Chicago, IL 60614. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ ГАНГЛИОЗИДОМ G[T1B]

КЕРАТИНОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Paller, Amy S.; Arnsmeier, Sharyl L.; Fisher, Gary J.; Yu, Qian-Chun


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.198

   

    Progressive kidney degeneration in mice lacking tensin [Text] / Su Hao Lo [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 6. - P1349-1361 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Прогрессивная дегенерация почки у мышей, дефектных по тензину
Аннотация: Авт. получили трансгенных мышей с подавленной экспрессией гена тензина (I). Эмбриогенез этих животных протекает нормально, и только после нескольких месяцев постнатальной жизни у мутантных мышей проявляются патологические изменения почек. Наблюдали почечную недостаточность с выраженной симптоматикой. В области проксимальных почечных канальцев обнаруживаются множественные крупные кисты, в пораженных участках органа Кл не связаны с матриксом и не поляризованы. Другие ткани функционируют нормально, что говорит о возможности замены I другими белками фокальных контактов во всех тканях, кроме почки, в к-рой нативный уровень I особенно высок. США [E. F.], Howard Hughes Med. Inst., Dep. Mol. Genet. and Cell Biol., The Univ. Chicago, 5841 S. Maryland Avenue, Room N314, Chicago, IL 60637. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ДЕФЕКТЫ ГЕНА ТЕНЗИНА

ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ

АДГЕЗИЯ

ПОЧКИ

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lo, Su Hao; Yu, Qian-Chun; Degenstein, Linda; Chen, Lan Bo; Fuchs, Elaine


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04М1.24

   

    An unexpected localization of basonuclin in the centrosome, mitochondria, and acrosome of developing spermatids [Text] / Zhao-hui Yang [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 3. - P657-669 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Неожиданная локализация базонуклина в центросоме, митохондриях и акросоме развивающихся сперматид
Аннотация: Базонуклин (Бн) - это белок, содержащий цинк-пальцевые структуры и считающийся специфичным для кератиноцитов многослойного чешуйчатого эпителия. В эпидермисе Бн локализуется в ядрах митотически делящихся базальных клеток и не обнаруживается в терминально дифференцирующихся кератиноцитах. В работе описано выделение новой мол. формы Бн и продемонстрирована его локализация в клетках многослойного эпителия. В то же время этот Бн обнаружен и в семенниках. Бн-мРНК содержится в митотических зародышевых клетках семенников, но белок Бн появляется только на постмейотической стадии - в дистальных центриолях сперматоцитов и сперматид, а также - в акросомах и в митохондриях, окружающих жгутик. Бн 1a (но не Бн1b) содержит последовательность, адресующую Бн в митохондрии. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Mol. Genet., Cell Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: БАЗОНУКЛИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СПЕРМАТИДЫ


Доп.точки доступа:
Yang, Zhao-hui; Gallicano, G.Ian; Yu, Qian-Chun; Fuchs, Elaine


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.39

   

    Functional differences between keratins of stratified and simple epithelia [Text] / Elizabeth Hutton [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 143, N 2. - P487-499 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Функциональное различие между кератинами и простым эпителием
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
КЕРАТИНЫ

СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ

ЭПИДЕРМИС

ЭПИТЕЛИЙ


Доп.точки доступа:
Hutton, Elizabeth; Paladini, Rudolph D.; Yu, Qian-Chun; Yen, Mei; Coulombe, Pierre A.; Fuchs, Elaine


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.39

   

    Filovirus-pseudotyped lentiviral vector can efficiently and stably transduce airway epithelia in vivo [Text] / Gary P. Kobinger [et al.] // Nature Biotecnol. - 2001. - Vol. 19, N 3. - P225-230 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Филовирус-псевдотипированный лентивирусный вектор способен эффективно и стабильно трансдуцировать эпителий дыхательных путей in vivo
Аннотация: Традиционные для генотерапии векторы ограниченно применимы для терапии хронических легочных заболеваний, таких как муковисцидоз. Создан псевдотипированный белком оболочки филовируса ВИЧ-вектор. Он комбинирует преимущества лентивирусов (трансдукция неделящихся клеток и возможность стабильной экспрессии) и белков оболочки филовирусов (тропизм к эпителию дыхательных путей), обеспечивая эффективную трансдукцию эпителия дыхательных путей при отсутствии токсичности, что показано на модельных системах in vitro и in vivo. Т. обр., возможности использования лентивирусных векторов расширяются при псевдотипировании. Такие векторы могут применяться для генотерапии муковисцидоза. США, Inst. Human Gene Ther., Univ. Pennsylvania Health System, Philadelphia, PA 19104. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ

ВЕКТОРЫ

ПСЕВДОТИПИРОВАННЫЕ ЛЕНТИВИРУСЫ

БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ ФИЛОВИРУСА

ВИЧ-ВЕКТОРЫ

ТРАНСДУКЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ


Доп.точки доступа:
Kobinger, Gary P.; Weiner, Daniel J.; Yu, Qian-Chun; Wilson, James M.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.95

    Yu, Qian-Chun.

    Response of autophagic protein degradation to physiologic and pathologic stimuli in rat hepatocyte monolayer cultures [Text] / Qian-Chun Yu, Louis Marzella // Lab. Invest. - 1988. - Vol. 58, N 6. - P643-652
Перевод заглавия: Изменения аутофагической деградации протеина на физиологические и патологические стимулы в монослойной культуре гепатоцитов крыс
Аннотация: При сублетальном повреждении в Кл увеличивается число аутофагич. вакуолей и вторичных лизосом (Л) за счет блока деградации (Д) и осмотич. эффекта. Монослойную культуру гепатоцитов для оценки Д метили {1}{4}C лейцином, измеряли объемную фракцию Л. Дибутирил цАМФ увеличивал Д независимо от наличия или отсутствия Св и инсулина, удаление из среды Св или инсулина так же увеличивало Д, одновременно возрастал объем фракции Л. Иономицин (5 мкМ) увеличивал Д, что устранялось добавлением этиленгликоля бис-N,N' тетрауксусной к-ты. Вазопрессин (5 нМ) увеличивал и Д и объем Л, винбластин, диметилнитрозамин и CCl[4] снижали Д. В физиол. условиях увеличение кол-ва Л отражает увеличение секвестрации и Д в ответ на изменение уровня гормонов факторов Св, нутриентов и цАМФ. Считают, что увеличение размеров и кол-ва Л индуцирует изменение уровня нутритивных и гормональных регуляторов Д. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
ГЕПАТОЦИТЫ

МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА

ЛИЗОСОМЫ

АУТОФАГИЯ


Доп.точки доступа:
Marzella, Louis


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.92

    Yu, Qian-Chun.

    Multitubular bodies in intestinal cells of Amphiuma means/tridactylum (Urodela): ultrastructural characterization [Text] / Qian-Chun Yu, John F. White // Cell and Tissue Res. - 1990. - Vol. 261, N 1. - P163-171
Перевод заглавия: Мультитубулярные тельца в кишечных клетках Amphiuma means/tridactylum (Urodela): ультраструктурная характеристика
Аннотация: В эпителиальных Кл тощей кишки саламандры Amphiuma обнаружены и структурно охарактеризованы, отличные от мультивезикулярных телец и полилизосом, вакуоли (диаметр 'ЭКВИВ'0,6 мкм), содержащие мембранные трубочки (диаметром 'ЭКВИВ'30 нм). Эти структуры, названные мультитубулярными тельцами, появляются в Кл периодически. Предполагается, что это разновидность аутофагосом, происходящих из элементов аппарата Гольджи. США, Dep. of Physiology, Emory Univ. Sch. of Medicine, Atlanta, GA. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
МУЛЬТИТУБУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ТЭМ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ТОЩАЯ КИШКА

СОЛАМАНДРА

LYSOSOMES

GOLGI COMPLEX


Доп.точки доступа:
White, John F.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.358

   

    Isolation and characterization of simian T-cell leukemia virus type II from new world monkeys [Text] / Yi-Ming A. Chen [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1149-1157
Перевод заглавия: Выделение и характеристика вируса Т-клеточного лейкоза обезьян типа II (STLV-II) от обезьян Нового Света
Аннотация: В связи с описанием вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (НТLV-I) и его аналога у обезьян, вируса Тклеточного лейкоза обезьян типа I (STLV-I) была поднята проблема, связанная с возможным существованием других родственных обезьяньих ретровирусов. Сообщается о новом ретровирусе STLV-II, к-рый был идентифицирован у паукообразных обезьян (Ateles fusciceps), вида приматов, обитающих в Новом Свете. Первоначально, используя рекомбинантный белок оболочки НТLV-II (RP-IIB) с помощью Вестерн-блотта, обнаружили анти-STLV-II антитела у обезьян Нового Света. Затем вирус был охарактеризован с помощью Саузерн-блот гибридизации, показавшей, что STLV-II и НТLV-II имеют высокую степень гомологии нуклеотидной последовательности. Паукообразные обезьяны, зараженные STLV-II, могут служить имеющей важное значение эксперим. моделью для изучения НТLV-II инфекции у людей. КНР, Inst. of Biomed. Sci., Acad. Sinica, Nan-Kang, Taipei 11529. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ОБЕЗЬЯН

ВЫДЕЛЕНИЕ

АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Yi-Ming A.; Jang, Yng-Ju; Kanki, Phyllis J.; Yu, Qian-Chun; Wang, Jaang-Jiun; Montali, Richard J.; Samuel, Kenneth P.; Papas, Takis S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)