Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xiao, Zhou-Sheng$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.233

    Xiao, Zhou-Sheng.

    Ischemic preconditioning mediated by calcitonin gene-related peptide in isolated rat hearts [Text] / Zhou-Sheng Xiao, Yuan-Jian Li, Han-Wu Deng // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 5. - P445-448 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: [Эффект] предварительного [воздействия] ишемии в изолированном сердце крысы опосредуется пептидом, генетически родственным кальцитонину
Аннотация: Изолированное сердце крыс 'MARS''MARS' Wistar подвергали в условиях перфузии 3 циклам ишемии продолжительностью 5 мин с интервалом в 5 мин. Затем вызывали ишемию длительностью 30 мин с последующей реперфузией в течение 30 мин. Активность креатинкиназы в ходе реперфузии при отсутствии предварительных циклов гипоксии возрастала с 0,3 до 2,03 ед*мин{-1}/г, а в результате их проведения - до 0,92 ед*мин{-1}/г. Частота возникновения желудочковых аритмий при перфузии в результате предварительного воздействия гипоксии существенно снижалась. Инфузия фрагмента 8-37 пептида (I), генетически родственного кальцитонину, в конц-ии 0,1 мкМ на протяжении 20 мин, начиная за 5 мин до предварительного воздействия ишемии, предотвращала снижение активности креатинкиназы и частоты возникновения аритмий. В связи с тем, что I является антагонистом рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, считают, что последний обладает кардиопротекторными свойствами. КНР, Hu-nan Med. Univ., Changsha 410078. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ

КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЕАТИНКИНАЗА

ИШЕМИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ СЕРДЦА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Yuan-Jian; Deng, Han-Wu


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.21

    Xiao, Zhou-Sheng.

    Ischemic preconditioning mediated by calcitonin gene-related peptide in isolated rat hearts [Text] / Zhou-Sheng Xiao, Yuan-Jian Li, Han-Wu Deng // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 5. - P445-448 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: [Эффект] предварительного [воздействия] ишемии в изолированном сердце крысы опосредуется пептидом, генетически родственным кальцитонину
Аннотация: Изолированное сердце крыс 'MARS''MARS' Wistar подвергали в условиях перфузии 3 циклам ишемии продолжительностью 5 мин с интервалом в 5 мин. Затем вызывали ишемию длительностью 30 мин с последующей реперфузией в течение 30 мин. Активность креатинкиназы в ходе реперфузии при отсутствии предварительных циклов гипоксии возрастала с 0,3 до 2,03 ед*мин{-1}/г, а в результате их проведения - до 0,92 ед*мин{-1}/г. Частота возникновения желудочковых аритмий при перфузии в результате предварительного воздействия гипоксии существенно снижалась. Инфузия фрагмента 8-37 пептида (I), генетически родственного кальцитонину, в конц-ии 0,1 мкМ на протяжении 20 мин, начиная за 5 мин до предварительного воздействия ишемии, предотвращала снижение активности креатинкиназы и частоты возникновения аритмий. В связи с тем, что I является антагонистом рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину, считают, что последний обладает кардиопротекторными свойствами. КНР, Hu-nan Med. Univ., Changsha 410078. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ

КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЕАТИНКИНАЗА

ИШЕМИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ СЕРДЦА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Yuan-Jian; Deng, Han-Wu


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.89

    Xiao, Zhou-Sheng.

    IRES-dependent translational control of Cbfa1/Runx2 expression [Text] / Zhou-Sheng Xiao, Leigh G. Simpson, L.Darryl Quarles // J. Cell. Biochem. - 2003. - Vol. 88, N 3. - P493-505 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: IRES-зависимый трансляционный контроль экспрессии Cbfa1/Runx2
Аннотация: Изоформы мРНК Cbfa1/Runx2, транскрибируемые с промоторов P1 и P2, содержат различные 5'-UTR, обозначаемые UTR1 и -2. Осуществили трансфекцию остеобластных и фибробластных клеток мышей моноцистронными конструкциями, в к-рых 5'-UTR Luc-гена заменили на сплайсированные варианты UTR1 или -2. Кроме того, для анализа вклада IRES в трансляционную активность (ТА) получили бицистронные конструкции, в к-рых UTR2 или сплайсированные варианты UTR1 помещали перед 2-м цистроном. Общим выводом различных вариантов опытов является способность обеих UTR, 1 и 2, супрессировать кеп-зависимую трансляцию. Сами UTR1/2 обладают IRES-зависимой ТА, к-рая возрастает при генотоксических стрессах, индуцированных митомицином C. Наконец, IRES-опосредованная ТА UTR2 и сплайсированных вариантов UTR1 стимулируется при созревании остеобластов. Обсуждают роль UTRs в поддержании белковой экспрессии Cbfa1 в условиях, неоптимальных для кеп-зависимой трансляции. США, Dep. Med., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ

IRES-ЗАВИСИМЫЙ

БЕЛОК

CBFA1/RUNX2

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Simpson, Leigh G.; Quarles, L.Darryl


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04М1.138

   

    Genistein stimulaqtes the osteoblastic differentiation via NO/cGMP in bone marrow culture [Text] / Wei pan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 94, N 2. - P307-316 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генистеин стимулирует остеобластическую дифференцировку в культуре костного мозга посредством NO/цГМФ
Аннотация: Изучили роль сигнальных путей NO и гуанилатциклазы в опосредовании влияния генистеина на рост и остеобластическую дифференцировку первичных культур мезенхимальных стволовых клеток костного мозга мыши. Показали, что генистеин обладает эстрогеноподобным действием и стимулирует пролиферацию и остеобластическую дифференцировку стволовых клеток, частично при посредстве NO-цГМФ. Китай, Inst. Clin. Pharmacol, Ctr South Univ., Changsha 410078. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ОКСИД АЗОТА

ЦГМФ

ГЕНИСТЕИН

КОСТНЫЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
pan, Wei; Quarles, L.Darryl; Song, Li-Hua; Yu, Yan-Hui; Jiao, Chen; Tang, Hong-Bo; Jiang, Chang-Hong; Deng, Han-Wu; Li, Yuan-Jian; Zhou, Hong-Hao; Xiao, Zhou-Sheng


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.847

   

    Genistein stimulaqtes the osteoblastic differentiation via NO/cGMP in bone marrow culture [Text] / Wei pan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 94, N 2. - P307-316 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генистеин стимулирует остеобластическую дифференцировку в культуре костного мозга посредством NO/цГМФ
Аннотация: Изучили роль сигнальных путей NO и гуанилатциклазы в опосредовании влияния генистеина на рост и остеобластическую дифференцировку первичных культур мезенхимальных стволовых клеток костного мозга мыши. Показали, что генистеин обладает эстрогеноподобным действием и стимулирует пролиферацию и остеобластическую дифференцировку стволовых клеток, частично при посредстве NO-цГМФ. Китай, Inst. Clin. Pharmacol, Ctr South Univ., Changsha 410078. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ОКСИД АЗОТА

ЦГМФ

ГЕНИСТЕИН

КОСТНЫЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
pan, Wei; Quarles, L.Darryl; Song, Li-Hua; Yu, Yan-Hui; Jiao, Chen; Tang, Hong-Bo; Jiang, Chang-Hong; Deng, Han-Wu; Li, Yuan-Jian; Zhou, Hong-Hao; Xiao, Zhou-Sheng


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.07-04М4.260

    Li, Ya-lin.

    Advances in Runx2 regulation and its isoforms [Text] / Ya-lin Li, Zhou-sheng Xiao // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 68, N 1. - P169-175 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Успехи [в изучении] регуляции Runx2 и его изоформ
Аннотация: Обзор. Фактор транскрипции Runx2 считается ключевым регулятором развития остеобластов из стволовых клеток мезенхимы, их созревания до остеоцитов и, наконец, формирования костной ткани. Рассмотрены системы передачи сигналов, влияющих на генную активность Runx2 и его экспрессию - Wnt/LRP5/'бета'-катенина, BMP/Smads, 1,25-(OH)[2] витамина D[3]/VDR/VDRE. Отдельная глава посвящена белкам, определяющим генную активность Runx2, включая Msx2 и Dlx2 с Runx2-скоррелированной регуляцией в дифференцировке остеобластов/развитии скелета, Twist белки - потенциальные вышележащие эффекторы Runx2. В главе, рассматривающей изоформы Runx2, представлены данные о Runx2 типа I (иначе Cbf'альфа'1/p56, Cbfa1/org или PEBP2'альфа'A), Runx2 типа II (Cbf'альфа'1/p57, Cbf'альфа'1/изо, til-1) и Runx2 типа III (Ost2/Cbf'альфа'1, Run2/osf2, Cbf'альфа'1/Osf2), их видо-специфичной экспрессии и функциональных отличиях в скелетогенезе. США, Univ. Kansas Med. Ctr., Kidney Inst., Kansas City, KS 66160. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
RUNX2

ИЗОФОРМЫ

ФУНКЦИИ

ГЕНЫ

АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60


Доп.точки доступа:
Xiao, Zhou-sheng


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.104

   

    Nitroglycerin enhances proliferation and osteoblastic differentiation in human mesenchymal stem cells via nitric oxide pathway [Text] / Li Huang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 5. - P580-586 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Усиление нитроглицерином пролиферации и дифференцировки остеобластов в стволовых мезенхимных клетках через связанный с оксидом азота путь
Аннотация: При культивировании костномозговых мезенхимных стволовых клеток человека действие на них нитроглицерина (НГ) стимулировало поступление оксида азота в культуральную среду. Вместе с тем усиливались пролиферация и остеобластическая дифференцировка культивируемых клеток, сопровождавшаяся индукцией активности щел. фосфатазы и повышением содержания Ca{2+} в них. Вместе с усилением экспрессии маркеров остеобластической дифференцировки усиливалось в клетках образование оксида азота. Однако, присутствие антагониста эндотелиальной NO-синтазы или селективного блокатора индуцируемой NO-синтазы противодействия стимулирующему эффекту НР не оказывало. КНР, Inst. of Clinical Pharmacology, Changsha. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
ОКСИД АЗОТА

ОСТЕОБЛАСТЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Huang, Li; Qiu, Ni; Zhang, Che; Wei, Hong-yan; Li, Ya-lin; Zhou, Hong-hao; Xiao, Zhou-Sheng


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.104

   

    Nitroglycerin enhances proliferation and osteoblastic differentiation in human mesenchymal stem cells via nitric oxide pathway [Text] / Li Huang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 5. - P580-586 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Усиление нитроглицерином пролиферации и дифференцировки остеобластов в стволовых мезенхимных клетках через связанный с оксидом азота путь
Аннотация: При культивировании костномозговых мезенхимных стволовых клеток человека действие на них нитроглицерина (НГ) стимулировало поступление оксида азота в культуральную среду. Вместе с тем усиливались пролиферация и остеобластическая дифференцировка культивируемых клеток, сопровождавшаяся индукцией активности щел. фосфатазы и повышением содержания Ca{2+} в них. Вместе с усилением экспрессии маркеров остеобластической дифференцировки усиливалось в клетках образование оксида азота. Однако, присутствие антагониста эндотелиальной NO-синтазы или селективного блокатора индуцируемой NO-синтазы противодействия стимулирующему эффекту НР не оказывало. КНР, Inst. of Clinical Pharmacology, Changsha. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
ОКСИД АЗОТА

ОСТЕОБЛАСТЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Huang, Li; Qiu, Ni; Zhang, Che; Wei, Hong-yan; Li, Ya-lin; Zhou, Hong-hao; Xiao, Zhou-Sheng


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.38

   

    Nitroglycerin enhances proliferation and osteoblastic differentiation in human mesenchymal stem cells via nitric oxide pathway [Text] / Li Huang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 5. - P580-586 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Усиление нитроглицерином пролиферации и дифференцировки остеобластов в стволовых мезенхимных клетках через связанный с оксидом азота путь
Аннотация: При культивировании костномозговых мезенхимных стволовых клеток человека действие на них нитроглицерина (НГ) стимулировало поступление оксида азота в культуральную среду. Вместе с тем усиливались пролиферация и остеобластическая дифференцировка культивируемых клеток, сопровождавшаяся индукцией активности щел. фосфатазы и повышением содержания Ca{2+} в них. Вместе с усилением экспрессии маркеров остеобластической дифференцировки усиливалось в клетках образование оксида азота. Однако, присутствие антагониста эндотелиальной NO-синтазы или селективного блокатора индуцируемой NO-синтазы противодействия стимулирующему эффекту НР не оказывало. КНР, Inst. of Clinical Pharmacology, Changsha. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
ОКСИД АЗОТА

ОСТЕОБЛАСТЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Huang, Li; Qiu, Ni; Zhang, Che; Wei, Hong-yan; Li, Ya-lin; Zhou, Hong-hao; Xiao, Zhou-Sheng


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.08-04М2.356

    Xiao, Zhou-Sheng.

    Effect of sodium salicylate on ischemia/reperfusion (I/R) injury of isolated rat heart [Text] / Zhou-Sheng Xiao, Yun-Xiang Fang, Xiu Chen // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P474 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние салицилата натрия на повреждение изолированного сердца крыс при ишемии реперфузии
Аннотация: Изучали влияние салицилата натрия (I) на функцию и содержание Ca в изолиров. сердце (ИС) крыс, подвергнутому последовательно ишемии (30 мин) и реперфузии (30 мин). В присутствии I (0,1-1,0 ммоль/л) наблюдалось зависимое от конц-ии I ингибирование восстановления функцион. активности ИС в процессе реперфузии по сравнению ИС без дополнит. воздействия I. Повреждающий эффект I на ИС ослаблялся ЭДТА (0,1 мМ) и полностью блокировался 3% БСА. Содержание Ca в ИС, обработанном верапамилом, ЭДТА или БСА, было достоверно ниже, чем в ИС с I. Сделан вывод, что механизм повреждения ИС I связан с перегрузкой Ca миокарда. Китай, Dep. Hu-nan Med. Univ., Changsha 410078.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ

КАЛЬЦИЙ

САМИЦИЛАТ НАТРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fang, Yun-Xiang; Chen, Xiu


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)