Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wu, Chuanyue$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.331

    Wu, Chuanyue.

    A novel role for 'альфа'3'бета'1 integrins in extracellular matrix assembly [Text] / Chuanyue Wu, Albert E. Chung, John A. McDonald // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2511-2523 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новая роль 'альфа'3 'бета'1 интегринов в сборке внеклеточного матрикса
Аннотация: Кл СНО В2, дефектные по интегринам 'альфа'4 и 'альфа'5, трансфицировали субъединицей 'альфа'3. Обнаружено, что экспрессия интегринов 'альфа'3'бета'1 улучшает адгезию Кл к энтактину (нидогену), но не фибронектину. Этот интегрин взаимодействует с доменом G2 энтактина, а его повышенная экспрессия способствует отложению энтактина и фибронектина во внеклеточном матриксе. Этот процесс не подавляется антителами, связывающимися с RGD-доменом фибронектина. США, [A. M. D.], Samuel C. Johnson Med. Res. Center, Mayo Clinic Scottsdale, 13400 E. Shea Blvd, Scottsdale, AZ 85259. Библ. 86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ 'АЛЬФА'4/'АЛЬФА'5

ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТКИ СНО В2


Доп.точки доступа:
Chung, Albert E.; McDonald, John A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.62

    Li, Fugang.

    Integrin-linked kinase is localized to cell-matrix focal adhesions but not cell-cell adhesion sites and the focal adhesion localization of integrin-linked kinase is regulated by the PINCH-binding ANK repeats [Text] / Fugang Li, Yongjun Zhang, Chuanyue Wu // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4589-4599 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Связанная с интегринами киназа локализуется в фокальных контактах клетки с матриксом, но не в сайтах межклеточных контактов, и локализация связанной с интегринами киназы в сайтах фокальных контактов регулируется PINCH-связанными ANK-повторами
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что белок PINCH (I), содержащий пять доменов LIM, ассоциируется с интегрин-связанной киназой (II) - серинтреонинкиназой, участвующей в передаче внутриклеточных сигналов и локализующейся в фокальных контактах, но не обнаруженной в межклеточных адгезивных контактах. В наст. работе показано, что во взаимодействии I с II участвуют N-терминальные ANK повторы II и C-терминальный цинк-связывающий модуль домена LIM1. Связь I с II необходима для локализации II в области фокальных контактов и для кластеринга II. США [C. W.], Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СИГНАЛИНГ
ИНТЕГРИН-СВЯЗАННАЯ КИНАЗА

БЕЛОК PINCH

ДОМЕНЫ LIM

ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ИНТЕГРИН

'БЕТА'-КАТЕНИН


Доп.точки доступа:
Zhang, Yongjun; Wu, Chuanyue


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.66

    Wu, Chuanyue.

    Integrin-linked kinase and PINCH: Partners in regulation of cell-extracellular matrix interaction and signal transduction [Text] / Chuanyue Wu // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4485-4489 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Связанная с интегрином киназа и PINCH: партнеры в регуляции взаимодействия клетки с внеклеточным матриксом и в передаче сигнала
Аннотация: Обзор, посвященный роли связанной с интегрином киназы (ILK, I) в адгезивном поведении клеток (Кл). Детально рассмотрены структура I и PINCH (II), связывание с к-рым определяет локализацию I в фокальных адгезивных контактах Кл. Комплекс I-II, в свою очередь, связывается с адапторным белком Nck-2, взаимодействующим с путем передачи внутриклеточного сигнала, в к-ром участвуют рецепторы факторов роста в малые ГТФазы. Активность I состоит в фосфорилировании протеинкиназы В (Akt) и киназы 3 гликогенсинтазы. Кроме того, I регулирует ядерную транслокацию бета-катенина и экспрессию генов клеточного цикла и развития опухолей. Комплекс I-II существен для функционирования интегринов в эмбриональном развитии. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

ИНТЕГРИН-ЛИНКЕРНАЯ КИНАЗА

СТРУКТУРА

АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК NCK-2

ИНТЕГРИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 28



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.32

   

    A new focal adhesion protein that interacts with integrin-linked kinase and regulates cell adhesion and spreading [Text] / Yizeng Tu [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 3. - P585-598 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый белок фокальной адгезии, который взаимодействует с киназами, связанными с интегринами, и регулирует клеточную адгезию и распластывание
Аннотация: Авт. идентифицировали новый белок (I), связывающийся с интегринсвязывающей киназой (ИСК) фокальных контактов и содержащий домен, гомологичный кальпонину. I является высоко консервативным белком и экспрессируется у различных организмов, от нематод до человека. Исследовали взаимодействие I с ИСК. Показано, что I локализуется в фокальных контактах и ассоциирован с цитоскелетом. Таргетинг I осуществляется посредством домена гомологии кальпонину. Сверхэкспрессия дефектного I в клетки препятствует их прикреплению и распластыванию на субстрате. США [C. Wu], 707B Scaife Hall. Dept. of Pathol., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. 648-2350. Fax: (509) 561-4062. E-mail:carywu@imap.pitt.edu. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОКАЛЬНАЯ

БЕЛОК ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ/ТАРГЕТИНГ

ИНТЕГРИН-СВЯЗЫВАЮЩАЯ КИНАЗА

ГОМОЛОГ КАЛЬПОНИНА


Доп.точки доступа:
Tu, Yizeng; Huang, Yao; Zhang, Yongjun; Hua, Yun; Wu, Chuanyue


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.73

   

    EBV-expressing AGS gastric carcinoma cell sublines present increased motility and invasiveness [Text] / Jareer Kassis [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 99, N 5. - P644-651 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессирующие вирус Эпштейна-Барр подлинии [постоянной] линии AGS [40] клеток карциномы желудка [человека] характеризуются повышенной подвижностью и инвазивностью [своих клеток]
Аннотация: Сообщают, что в тканях 8% карцином желудка человека выявляют вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ). Постоянная линия AGS 40 получена из перстневидноклеточной карциномы желудка человека. Показали, что у зараженных ВЭБ (способы заражения различны) подлиний AGS-NeoA и AGS AP-1 интенсивность проникновения через матригель, увеличилась, соотв., на 303 и 415%, а подвижность, оцениваемая по зарастанию поврежденного участка монослоя, - соотв. на 140 и 233% по сравнению с незараженными культурами. У зараженных подлиний усилено фосфорилирование фокальной адгезионной киназы. По-видимому, в активации связанной с ВЭБ инвазивности играет роль сигнализация, опосредованная интегринами. Библ. 78
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ AGS 40

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ИНВАЗИВНОСТЬ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

ФОКАЛЬНАЯ АДГЕЗИОННАЯ КИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kassis, Jareer; Maeda, Akihiko; Teramoto, Norihiro; Takada, Kenzo; Wu, Chuanyue; Klein, George; Wells, Alan


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.194

   

    EBV-expressing AGS gastric carcinoma cell sublines present increased motility and invasiveness [Text] / Jareer Kassis [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 99, N 5. - P644-651 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессирующие вирус Эпштейна-Барр подлинии [постоянной] линии AGS [40] клеток карциномы желудка [человека] характеризуются повышенной подвижностью и инвазивностью [своих клеток]
Аннотация: Сообщают, что в тканях 8% карцином желудка человека выявляют вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ). Постоянная линия AGS 40 получена из перстневидноклеточной карциномы желудка человека. Показали, что у зараженных ВЭБ (способы заражения различны) подлиний AGS-NeoA и AGS AP-1 интенсивность проникновения через матригель, увеличилась, соотв., на 303 и 415%, а подвижность, оцениваемая по зарастанию поврежденного участка монослоя, - соотв. на 140 и 233% по сравнению с незараженными культурами. У зараженных подлиний усилено фосфорилирование фокальной адгезионной киназы. По-видимому, в активации связанной с ВЭБ инвазивности играет роль сигнализация, опосредованная интегринами. Библ. 78
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ AGS 40

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ИНВАЗИВНОСТЬ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

ФОКАЛЬНАЯ АДГЕЗИОННАЯ КИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kassis, Jareer; Maeda, Akihiko; Teramoto, Norihiro; Takada, Kenzo; Wu, Chuanyue; Klein, George; Wells, Alan


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.425

   

    EBV-expressing AGS gastric carcinoma cell sublines present increased motility and invasiveness [Text] / Jareer Kassis [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 99, N 5. - P644-651 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Экспрессирующие вирус Эпштейна-Барр подлинии [постоянной] линии AGS [40] клеток карциномы желудка [человека] характеризуются повышенной подвижностью и инвазивностью [своих клеток]
Аннотация: Сообщают, что в тканях 8% карцином желудка человека выявляют вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ). Постоянная линия AGS 40 получена из перстневидноклеточной карциномы желудка человека. Показали, что у зараженных ВЭБ (способы заражения различны) подлиний AGS-NeoA и AGS AP-1 интенсивность проникновения через матригель, увеличилась, соотв., на 303 и 415%, а подвижность, оцениваемая по зарастанию поврежденного участка монослоя, - соотв. на 140 и 233% по сравнению с незараженными культурами. У зараженных подлиний усилено фосфорилирование фокальной адгезионной киназы. По-видимому, в активации связанной с ВЭБ инвазивности играет роль сигнализация, опосредованная интегринами. Библ. 78
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ AGS 40

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ИНВАЗИВНОСТЬ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

ФОКАЛЬНАЯ АДГЕЗИОННАЯ КИНАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kassis, Jareer; Maeda, Akihiko; Teramoto, Norihiro; Takada, Kenzo; Wu, Chuanyue; Klein, George; Wells, Alan


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.34

   

    A critical role of the PINCH-integrin-linked kinase interaction in the regulation of cell shape change and migration [Text] / Yongjun Zhang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 1. - P318-326 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ключевая роль взаимодействия PINCH и сцепленной с интегрином киназы ILK в регуляции изменений формы и миграции клеток
Аннотация: Показали, что адапторный белок PINCH с пятью доменами LIM ко-локализован со связанной с интегрином киназой (ILK) в фокальных и фибриллярных контактах; N-концевой домен LIM1, опосредующий связывание ILK, необходим для адресования PINCH в контакты клеток с матриксом; C-концевые домены LIM играют регуляторную роль при локализации PINCH в контактах. Угнетением взаимодействия PINCH-ILK замедляются распластывание клеток и клеточная подвижность. США, Dep. Path., Univ. Pittsburgh PA 15261. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: БЕЛОК
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК PINCH

ДОМЕНЫ LIM

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ИНТЕГРИН-СВЯЗАННАЯ КИНАЗА

КО-ЛОКАЛИЗАЦИЯ

МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

РОЛЬ

КЛЕТКИ

ФОРМА

МИГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zhang, Yongjun; Guo, Lida; Chen, Ka; Wu, Chuanyue


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.56

   

    Migfilin and Mig-2 link focal adhesions to filamin and the actin cytoskeleton and function in cell shape modulation [Text] / Yizeng Tu [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 113, N 1. - P37-47 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Мигфилин и Mig-2 связывают участки фокальной адгезии с филамином и с актиновым цитоскелетом и участвуют в модуляции формы клеток
Аннотация: Морфология клетки в значительной степени контролируется внеклеточным матриксом (ВМ), плазматической мембраной и цитоскелетом. Существует тесная связь между внеклеточным и внутриклеточным компартментами и организацией актинового цитоскелета, модуляциями клеточной формы и другими фундаментальными клеточными процессами. Рецепторы интегринов - основной механизм трансембранной связи адгезии клетка/ВМ. Однако путь от интегринов к актиновому цитоскелету сложен, а его молекулярная основа неизвестна. Цитогенетический анализ позволил идентифицировать ряд генов, участвующих в этом процессе. Дана краткая характеристика белков, кодируемых этими генами. Так, белок млекопитающих Mig-2, обладающий последовательностями, гомологичными белку UNC-112 C. elegans, один из этих белков. Авторы показали, что Mig-2 представляет собой компонент адгезивной структуры ВМ, и он необходим для контроля над изменениями клеточной формы. Методом двугибридного скрининга на примере дрожжей были идентифицированы белки, взаимодействующие с Mig-2. Таким белком является содержащий LIM-домен новый белок, названный мигфилином. Этот белок локализован в тех же участках адгезии клетка/ВМ и одновременно ассоциирован с белком актиновых волокон - филамином. Сделан вывод о том, что Mig-2, мигфилин и филамин определяют связь между адгезивными участками ВМ и актиновым цитоскелетом и участвуют в организации сборки актиновых волокон и модуляциях клеточной формы. США [Ch. Wu], Univ. of Pittsburgh, PA 15261, carywu@pitt.edu. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТКА БИОЛОГИЧЕСКАЯ
МОРФОЛОГИЯ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ЦИТОСКЕЛЕТ

БЕЛОК

БЕЛОК MIG2

МИГФИЛИН

ФИЛАМИН

ФУНКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Tu, Yizeng; Wu, Shan; Shi, Xiaohua; Chen, Ka; Wu, Chuanyue


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.105

    Wu, Chuanyue.

    ILK interactions [Text] / Chuanyue Wu // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 14. - P2549-2550 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Взаимодействия [связанной с интегрином киназы] ILK
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КИНАЗА ILK
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.53

   

    Assembly of the PINCH-ILK-CH-ILKBP complex precedes and is essential for localization of each component to cell-matrix adhesion sites [Text] / Yongjun Zhang [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 24. - P4777-4786 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сборка комплекса PINCH-ILK-CH-ILKBP предшествует и является существенной для локализации каждого из компонентов сайтов адгезии клетка-матрикс
Аннотация: Анализировали процесс сборки комплекса, состоящего из белка PINCH, интегрин-связанной киназы ILK и ILK-связанного белка ILKBP. Ранее было показано, что этот комплекс (I) локализуется и играет ключевую роль в сайтах адгезии клеток к матриксу. Показано, что формирование I предшествует адгезии и распластыванию клеток, опосредованным интегринами. Процесс образования I блокируется при подавлении активности протеинкиназы С и не зависит от полимеризации актина. США [C. W.], Dep. Pathol., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261 (e-mail: carywu@pitt.edu). Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ИНТЕГРИНЫ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

БЕЛОК PINCH

ИНТЕГРИНСВЯЗАННАЯ КИНАЗА ILK

ILK-СВЯЗАННЫЙ БЕЛОК ILRBP

КОМПЛЕКС PINCH-ILK-CH-ILKBP

СБОРКА/ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФУНКЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗА C


Доп.точки доступа:
Zhang, Yongjun; Chen, Ka; Tu, Yizeng; Velyvis, Algirdas; Yang, Yanwu; Qin, Jun; Wu, Chuanyue


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.84

   

    PINCH-1 is an obligate partner of integrin-linked kinase (ILK) functioning in cell shape modulation, motility, and survival [Text] / Tomohiko Fukuda [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 51. - P51324-51333 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: PINCH-1 служит облигатным партнером сопряженной с интегрином киназы ILK, модулирующей форму клеток и влияющий на их подвижность и жизнеспособность
Аннотация: Показали, что белок PINCH-1 фокальных контактов и ILK в клетках человека необходимы для адекватного контроля формы клеток, их подвижности и жизнеспособности. Обнаружили новую функцию белков PINCH в регуляции содержания белков ILK и 'альфа'-парвина; по-видимому, PINCH-1 служит облигатным партнером ILK при регуляции поведения клеток. США, Dep. Path., Univ. Pittsburgh PA15261. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КИНАЗА ILK
СОПРЯЖЕННАЯ С ИНТЕГРИНОМ КИНАЗА

БЕЛОК PINCH-1

ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ

ФУНКЦИИ

КЛЕТКИ

РЕГУЛЯЦИЯ ПОВЕДЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Fukuda, Tomohiko; Chen, Ka; Shi, Xiaohua; Wu, Chuanyue


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.17

    Wu, Chuanyue.

    Migfilin and its binding partners: From cell biology to human diseases [Text] / Chuanyue Wu // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 4. - P659-664 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Мигфилин и партнеры, связывающие его. От клеточной биологии к болезням человека
Аннотация: Обзор, посвященный мигфилину (I). I пополняет контакты клеток с матриксом при ответе на адгезивные процессы. Он колокализован с 'бета'-катенином на межклеточных контактах эпителиальных и эндотелиальных клеток. Из цитоплазмы I поступает в ядро и этот процесс регулируется сплайсингом РНК и сигналами кальция. I связывается с Mig-2, филамином и VASP. Он связывает клеточные адгезивные структуры с актиновым цитоскелетом, регулируя ремодулирование актина, морфологию и подвижность клеток. В ядрах I взаимодействует с кардиальным фактором транскрипции - CSX/NKX2-5 и способствует дифференцировке кардиомиоцитов. I координирует множественные клеточные процессы и участвует в патогенезе различных болезней человека. США, Dept of Pathol., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261 (e-mail: carywu@pitt.edu). Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.17 + 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК МИГФИЛИН
КОЛОКАЛИЗАЦИЯ С 'БЕТА'-КАТЕНИНОМ

ФИЛАМИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КЛЕТКА-ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

КАРДИАЛЬНЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ CSX/NKX2-5

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.169

   

    NO-dependent osteoclast motility: Reliance on cGMP-dependent protein kinase I and VASP [Text] / Beatrice B. Yaroslavskiy [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 23. - P5479-5487 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: NO-зависимая подвижность остеокластов. Роль зависимой от цГМФ протеинкиназы I и стимулированного вазодилататором фосфопротеина (СВФ)
Аннотация: Остеокласты (Окл) разрушают кость в результате циклической активности. Между циклами Окл подвижны. Резорбция осуществляется в результате транспорта кислот во внеклеточный компартмент, ограниченный кольцом интегрина 'альфа'v'бета'3. NO вовлекается в регуляцию обмена кости вследствие механического напряжения или посредством сигналов эстрогена. Специфический механизм отношения NO к активности Окл не описан. NO стимулирует подвижность Окл, а при высокой конц-ии NO вызывает открепление Окл и останавливает резорбцию. В данной работе авт. показали, что NO регулирует прикрепление Окл посредством цГМФ-зависимой протеинкиназы I путем фосфорилирования промежуточного белка СВФ. Последний локализуется совместно с кольцом интегрина 'альфа'v'бета' в покоящихся Окл, но при индукции подвижности источниками NO или ГМФ появляется альтернативные тяжи СВЧ и 'альфа'v'бета'3. Перераспределение СВФ коррелирует с его фосфорилированием. Зависимость индуцированной NO подвижности от ПКГ I или от СВЧ показана с помощью нокаутирования каждого белка малыми интерференционными РНК. Нокаутирование СВЧ также изменяет распределение'альфа'v'бета'3 в области прикрепления. Заключается, что ПКГ I и СВЧ играют важную роль в реорганизации прикрепления цитоплазматических белков при индуцированной NO или цГМФ подвижности Окл. США [Harny C. Blair] (e-mail: hcblain@imap.pitt.edu). Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.19.03
Рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
NO-ЗАВИСИМАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

ПРОТЕИНКИНАЗА I

ЦГМФ-ЗАВИСИМАЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V'БЕТА'3

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ПОДВИЖНОСТЬ КЛЕТОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yaroslavskiy, Beatrice B.; Zhang, Yongjun; Kalla, Sara E.; Palacios, Veronica Garcia; Sharrow, Allison C.; Li, Yanan; Zaidi, Mone; Wu, Chuanyue; Blair, Harry C.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.10-04М4.372

   

    Migfilin's elimination from osteoarthritic chonrocytes further promotes the osteoarthritic phenotype via 'бета'-catenin upregulation [Text] / Vasiliki Gkretsi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2013. - Vol. 430, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Элиминация мигфилина из хондроцитов [больных] остеоартритом дополнительно активирует фенотип остеоартрита посредством повышающей регуляции 'бета'-катенина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОЦИТЫ

МИГФИЛИН

ОСТЕОАРТРИТ


Доп.точки доступа:
Gkretsi, Vasiliki; Papanikolaou, Vassilis; Dubos, Stephanie; Papathanasiou, Ioanna; Giotopoulou, Nikolina; Valiakou, Vaia; Wu, Chuanyue; Malizos, Konstantinos N.; Tsezou, Aspasia


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.273

   

    Cancer Stem Cells Protect Non-Stem Cells From Anoikis: Bystander Effects [Text] / Seog-Young Kim [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2016. - Vol. 117, N 10. - P2289-2301 . - ISSN 1097-4644
Перевод заглавия: Раковые стволовые клетки (РСК) защищают не-стволовые клетки от анойкиса: бистандерный эффект
Аннотация: Исследовали образование маммосфер подобными-РСК клетками MDA-MB-231 и не-РСК MDA-MB-453 молочной железы. Оценили роль оси эпителиального кадгерина (Е-кадгерина) - регулируемой внеклеточными сигналами киназы (Erk) в процессе анойкиса. Выявили, что активация Erk, но не модуляция уровня Е-кадгерина может играть роль в резистентности к анойкису. Исследовали также взаимодействие между клетами этих субтипов в процессе образования маммосфер при их смешивании. Подобные- РСК увеличивали секрецию интерлейкина-6 и хемокинов, производимых онкогенами, в процессе культивирования маммосфер в не-РСК. Аналогичные результаты наблюдали при смешении клеток. Подобные РСК защищали не-РСК от анойкиса и промотировали опухолевый рост. Полагают наличие бистандерного эффекта между РСК и не-РСК.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАКА

АНОЙКИС

БИСТАНДЕРНЫЙ ЭФФЕКТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kim, Seog-Young; Hong, Se-Hoon; Basse, Per H.; Wu, Chuanyue; Bartlett, David L.; Kwon, Yong Tae; Lee, Yong J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)