СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wood, A. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.98

George, S.
Routine therapeutic monitoring of lamotrigine in epileptic patients using a simple and rapid high performance liquid chromatographic technique [Text] / S. George, A. J. Wood, R. A. Braithwaite // Ann. Clin. Biochem. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P584-588 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Рутинное терапевтическое мониторирование ламотригина у больных эпилепсией с использованием простой и быстрой методики высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Концентрацию ламотригина оценивали у 61 больного эпилепсией с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии. Только в 50% проб концентрация препарата находилась в пределах предложенной целевой концентрации от 1 до 4 мг/л. Не обнаружено взаимосвязи концентрации ламотригина с возрастом, полом больных, доз других противосудорожных препаратов. Считают, для определения эффективности препарата проводить мониторирование, особенно при монотерапии. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛАМОТРИГИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.; Braithwaite, R.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.213

Case report: Pulmonary arterial obstruction caused by recurrent tumour treated with endovascular stenting [Text] / O. Chan [et al.] // Clin. Radiol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P228-229 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Сообщение о наблюдении лечения сосудистым эндопротезом окклюзии легочной артерии рецидивом опухоли
Аннотация: У больного 64 лет через год после расширенной пневмоэктомии (с внутриперикардиальной перевязкой сосудов) по поводу крупноклеточного центрального рака левого легкого возникла выраженная сердечная недостаточность на фоне полной ремиссии. При эхокардиографии и анализе газов крови возникло предположение о наружном сдавлении легочной артерии. При компьютерной томографии обнаружили рецидив опухоли в обл. культи бронха и сужение легочной артерии. Диагноз подтвержден при ангиографии. После расширения просвета легочной артерии через катетер введен расширяющийся сосудистый металлический эндопротез. Отмечен хороший паллиативный эффект. Проведен курс лучевой терапии. Через 7 мес состояние больного хорошее. Получает антикоагулянты. Великобритания, The Royal London Hosp., Whitechapel, London. Библ. 8U

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
СДАВЛЕНИЕ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
АНГИОГРАФИЯ
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ РАСШИРЯЮЩИЙСЯ
ПАЛЛИАТИВНАЯ ОПЕРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, O.; Marchbank, A.J.; Bhagat, K.; Wood, A.J.; Mills, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.09-04А4.431

Case report: Pulmonary arterial obstruction caused by recurrent tumour treated with endovascular stenting [Text] / O. Chan [et al.] // Clin. Radiol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P228-229 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Сообщение о наблюдении лечения сосудистым эндопротезом окклюзии легочной артерии рецидивом опухоли
Аннотация: У больного 64 лет через год после расширенной пневмоэктомии (с внутриперикардиальной перевязкой сосудов) по поводу крупноклеточного центрального рака левого легкого возникла выраженная сердечная недостаточность на фоне полной ремиссии. При эхокардиографии и анализе газов крови возникло предположение о наружном сдавлении легочной артерии. При компьютерной томографии обнаружили рецидив опухоли в обл. культи бронха и сужение легочной артерии. Диагноз подтвержден при ангиографии. После расширения просвета легочной артерии через катетер введен расширяющийся сосудистый металлический эндопротез. Отмечен хороший паллиативный эффект. Проведен курс лучевой терапии. Через 7 мес состояние больного хорошее. Получает антикоагулянты. Великобритания, The Royal London Hosp., Whitechapel, London. Библ. 8U

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
СДАВЛЕНИЕ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
АНГИОГРАФИЯ
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ РАСШИРЯЮЩИЙСЯ
ПАЛЛИАТИВНАЯ ОПЕРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, O.; Marchbank, A.J.; Bhagat, K.; Wood, A.J.; Mills, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.37

Mibefradil is a P-glycoprotein substrate and a potent inhibitor of both P-glycoprotein and CYP3A in vitro [Text] / C. Wandel [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 8. - P895-898
Перевод заглавия: Мибефрадил является субстратом для P-гликопротеина и мощным ингибитором как P-гликопротеина, так и CYP 3A in vitro
Аннотация: На эпителиальных клетках линии LCC-PK1, не экспрессирующих P-гликопротеин (P-gp) человека, и линии L-MDR1 со сверхэкспрессией P-gp изучали влияние мибефрадила (который является блокатором кальциевых каналов). Нашли, что транспорт [{3}H]-мибефрадила значительно выше в клетках линии L-MDR1. Полагают, что мибефрадил является субстратом для P-gp. На клетках линии Caco-2 с конститутивной экспрессией P-gp мибефрадил оказался мощным ингибитором P-gp-зависимого транспорта дигоксина, а также ингибировал активность P-450 3A-зависимой нифедипиноксидазы. Полагают, что мибефрадил является не только субстратом для P-gp, но и мощным ингибитором как P-gp, так и P-450 3A. США, Vanderbilt Univ., Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Nashville, TN 37232. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: НИФЕДИПИНОКСИДАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A-ЗАВИСИМАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИБЕФРАДИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЛИНИИ LCC-PK1
ЛИНИИ L-MDR1
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wandel, C.; Kim, R.B.; Guengerich, F.P.; Wood, A.J.J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.06-04В5.24

A pyramid of loci for partial resistance to Fusarium solani f. sp. glycines maintains Myo-inositol-1 phosphate synthase expression in soybean roots [Text] / M. J. Iqbal [et al.] // Theor. and Appl. Genet. - 2002. - Vol. 105, N 8. - P1115-1123 . - ISSN 0040-5752
Перевод заглавия: Пирамида локусов частичной устойчивости к Fusarium solani f. sp. glycines, поддерживающая экспрессию мио-инозит-1-фосфатсинтазы (MIPS) в корнях сои
Аннотация: MIPS вовлечена в реакции на биотические и абиотические стрессы через сигнальный путь Ca{2+}. Проростки сои инокулировали F. solani - причиной внезапной гибели растений (SDS). У генотипов отмечено наличие 0-6 аллелей QTL устойчивости к SDS, действующих аддитивно. Содержание мРНК MIPS снижено у генотипов с 0-4 аллелями устойчивости к SDS. США, Univ. of Carbondale, Carbondale, IL 62901-4415; mjiqbal@sin.edu; fax +618 453 7457

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ФУЗАРИОЗ
ГЕНЕТИКА
СОЯ

Доп.точки доступа:
Iqbal, M.J.; Afzal, A.J.; Yaegashi, S.; Ruben, E.; Triwitayakorn, K.; Njiti, V.N.; Ahsan, R.; Wood, A.J.; Lightfoot, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.04-04В3.87

Chen, X.
Purification and characterization of S-adenosyl-L-methionine nicotinic acid-N-methyltransferase from leaves of Glycine max [Text] / X. Chen, A. J. Wood // Biol. plant. - 2004. - Vol. 48, N 4. - P531-535 . - ISSN 0006-3134
Перевод заглавия: Очистка и характеристика S-аденозил-L-метионин-никотиновая кислота-N-метилтрансферазы из листьев Glycine max
Аннотация: Тригонеллин, действующий как регулятор клеточного деления и образуется в ответ на засоление и водный стресс, является N-метилированным коньюгатом никотиновой к-ты, образование к-рого катализируется S-аденозил-L-метионин-никотиновая кислота-N-метилтрансферазой. Из листьев сои был выделен фермент и очищен в 2650 раз. Очистка включала осаждение (NH[4])[2]SO[4] (45-60%), хроматографирование на ДЭАЕ-Сефарозе, аффинную хроматографию на аденозинагарозе, хроматографию на гидроксиапатите и гель-фиьтрацию (Сефакрил S-200). Очищенный фермент при ЭФ в ПЭГ-ДДС имел одну полосу с мол. м. 41,5 кД. Нативный фермент имел мол. м. 85 кД. К[М] для S-аденозил-L-метионина и никотиновой к-ты были равны 31 и 12,5 мкМ, соответственно. Оптимальная активность проявлялась при pH 6,5 и 40-45'ГРАДУС'C. Фермент сохранял стабильность и выделялся в присутствии дитиотреитола (10 мМ) и глицерина (20%). Активность фермента сильно подавлялась в присутствии Hg{2+}. КНР, Crop Gene Engineering Key Lab. of Hunan Province, Hunan Agr. Univ., Changsha

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АДЕНОЗИЛ-МЕТИОНИН-НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ТРИГОНЕЛЛИН
СОЯ
ЛИСТ

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.07-04Т3.120

The selective alpha[2]-adrenergic receptor agonist dexmedetomidine (DEX) does not affect aortic pressure augmentation [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / D. Kurnik [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P11 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Избирательный агонист альфа[2]-адренорецепторов, дексмедетомидин, не влияет на повышение артериального давления

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
НОРАДРЕНАЛИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Muszkat, M.; Harris, P.A.; Wood, A.J.; Stein, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.156

The selective alpha[2]-adrenergic receptor agonist dexmedetomidine (DEX) does not affect aortic pressure augmentation [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / D. Kurnik [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P11 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Избирательный агонист альфа[2]-адренорецепторов, дексмедетомидин, не влияет на повышение артериального давления

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
НОРАДРЕНАЛИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Muszkat, M.; Harris, P.A.; Wood, A.J.; Stein, C.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.08-04Т3.24

Tariquidar (TAR, XR-9576) selectively inhibits P-glycoprotein (P-GP) in T-lymphocytes compared to that in the blood-brain barrier (BBB) [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Muszkat [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P39 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Тариквидар (TAR, XR-9576) избирательно ингибирует P-гликопротеин (P-GP) в Т-лимфоцитах по сравнению с ингибированием в гематоэнцефалическом барьере
Аннотация: Здоровым добровольцам вводили тариквидар (I) в дозе 150 мг в/в на протяжении 30 мин и через 30 мин после завершения введения - лоперамид (II) в дозе 32 мг п/о. Введение I не влияло на конц-ию II в плазме, но ингибировало опосредуемое P-гликопротеином освобождение флуорохрома DiOC[2] T-лимфоцитами ex vivo на 90%. Влияние I на вызываемые I изменения диаметра зрачков не обнаружено. Сделан вывод, что несмотря на практически полное ингибирование I функции Т-лимфоцитов он не оказывал влияния на гематоэнцефалический барьер и практически не препятствовал поступлению II в мозг. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТАРИКВИДАР
ЛОПЕРАМИД
P-ГЛИКОПРОТЕИН
T-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Muszkat, M.; Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Donahue, J.P.; Wilkinson, G.R.; Wood, A.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.103

Tariquidar (TAR, XR-9576) selectively inhibits P-glycoprotein (P-GP) in T-lymphocytes compared to that in the blood-brain barrier (BBB) [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / M. Muszkat [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P39 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Тариквидар (TAR, XR-9576) избирательно ингибирует P-гликопротеин (P-GP) в Т-лимфоцитах по сравнению с ингибированием в гематоэнцефалическом барьере
Аннотация: Здоровым добровольцам вводили тариквидар (I) в дозе 150 мг в/в на протяжении 30 мин и через 30 мин после завершения введения - лоперамид (II) в дозе 32 мг п/о. Введение I не влияло на конц-ию II в плазме, но ингибировало опосредуемое P-гликопротеином освобождение флуорохрома DiOC[2] T-лимфоцитами ex vivo на 90%. Влияние I на вызываемые I изменения диаметра зрачков не обнаружено. Сделан вывод, что несмотря на практически полное ингибирование I функции Т-лимфоцитов он не оказывал влияния на гематоэнцефалический барьер и практически не препятствовал поступлению II в мозг. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТАРИКВИДАР
ЛОПЕРАМИД
P-ГЛИКОПРОТЕИН
T-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Muszkat, M.; Kurnik, D.; Sofowora, G.G.; Donahue, J.P.; Wilkinson, G.R.; Wood, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.250

Halothane inhibition of drug metabolism is stereoselective [Text] / E. Whelan [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P455 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Угнетение галотаном метаболизма лекарственных средств является стереоселективным
Аннотация: Летучие средства для наркоза являются ингибиторами метаболизма лекарств. средств. Галотан (I) вызывает снижение истинного клиренса пропранолола (II) на 62%. На собаках показано, что вызываемое I угнетение метаболизма является стереоселективным с большим снижением клиренса l-II по сравнению с его d-изомером. Это приводит к пропорцион. повышению конц-ии l-II во время наркоза I по сравнению с бодрствующими собаками, получающими II в виде его рацемата, содержащего l- и d-формы в отношении 1:1. Т. к. l-изомер в 100 раз более активное соединение, чем его d-изомер, фармакодинам. эффект будет значит. более выраженным по сравнению с предсказуемым в результате измерения общей конц-ии II. Эти данные позволили авт. высказать предположение, что метаболизм др. лекарств. средств, существующих в виде рацемата, используемых в анестезиолог. практике также м. б. стереоселективным с результирующим токсиколог. эффектом и осложнениями, возникающими во время операц. периода. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Whelan, E.; Wood, A.J.J.; Koshakji, R.; Blair, I.; Wood, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.286

Effects of propofol on drug disposition: Marked effects on drug distribution, less effect on drug metabolism [Text] / S.Mouton Perry [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P461 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние пропофола на распределение лекарственных средств: значительное влияние на распределение препарата, меньшее влияние на метаболизм
Аннотация: Изучено влияние пропофола (I), нового анестетика, используемого для поддержания наркоза длит. инфузией, в дозе 0,8 мг/кг/мин на св-ва пропранолола (II) (доза 40 мг вместе с 200 'мю'Ci {3}H-II у 6 собак). I является умеренным ингибитором метаболизма II, поскольку он уменьшает собств. клиренс II на 40% (с 3,3'+-'0,6 до 2,0'+-'0,4 л/мин), однако не влияет на системный клиренс или кровоток в печени, в то же время I оказывает значит. влияние на распределение II - объем распределения возрастает на 54%, что связано с увеличением фракции свободного II с 8,5'+-'0,7 до 14,0'+-'0,7% во время наркоза. США, Vanderbilt Univ. School. of Med., Nashville, TH 37232.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ПРОПОФОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Perry, S.Mouton; n, Whelan E.; Shay, S.; Wood, A.J.J.; Wood, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.16

Oates, J. A.
The regulation of discovery and drug development [Text] / J. A. Oates, A. J.J. Wood // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - P311-312 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Государственное регулирование открытия и разработки лекарственных средств
Аннотация: Обсуждаются новые правила, регулирующие клинич. исследования (КИ) новых лекарств. средств (ЛС), принятые Управлением по контролю качества продуктов питания и ЛС (I; Food and Drug Administration) в 1987 г. Основной целью создания новых правил было сосредоточить внимание I на ранней фазе КИ, в частности, на обеспечении безопасности людей и предоставлении спонсорам большей свободы в планировании и проведении КИ. Осуществление этой цели будет способствовать признание того, что значение КИ простирается за пределы простого внедрения ЛС и содержит возможность приобретания нового знания, причем ЛС могут служить инструментами исследования. Приведены историч. примеры КИ, в ходе к-рых были получены фундамент. данные о патофизиологии человека, что привело к значит. терапевтич. успехам и возникновению новых направлений научных исследований. Второй важнейшей целью новых правил является обеспечение тесной связи между I и спонсорами в планировании КИ эффективности и переносимости ЛС. Предполагается, что I будет всячески поддерживать применение новых методов оценки ЛС, вовлекая в решение спорных вопросов планирования КИ консультативные группы. Такие новые методы м. б. полезны в случаях, когда применение рандомизированных контролируемых КИ затруднительно. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
УПРАВЛЕНИЕ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НОВЫЕ ПРАВИЛА
США

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.216

Wood, A. J.
Effect of lithium and of other drugs used in the treatment of manic illness on the cation-transporting properties of Na+,К+-ATPase in mouse brain synaptosomes [Text] / A. J. Wood, M. Elphick, D. G. Grahame-Smith // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 4. - P1042-1049 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Влияние лития и других препаратов, используемых для терапии маниакальных состояний на транспортные свойства Na+,К+-АТФазы для катионов в синаптосомах мозга мыши
Аннотация: Ацетилстрофантин (I) в конц-ии выше 109} М ингибировал захват Rb+ синаптосомами (ЗС). Снижение т-ры инкубационной среды замедляло ЗС, чувствительный к I. Лития хлорид (II) ингибировал этот компонент ЗС Rb+ в конц-ии не ниже 0,5 мМ. 14-дн введение II (3 ммоль/кг, п/к), галоперидола (0,5 мг/кг, в/б, оба - дважды в день) или карбамазепина перорально, но не фенитоина, повышало ЗС Rb+ на 10-40%; конц-ии указанных препаратов в плазме не превышали терапевтич. величин для человека. Обсуждается возможность использования ЗС Rb+ для изучения транспорта катионов, осуществляемого Na+,К+-АТФазой, а также участие этого транспортного механизма в реализации противоманиакального эффекта лекарств. Великобритания, MRC Unit and Univ. Dep. of Clin. Pharmacology, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
АТФАЗЫ*NA+,К+-
ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА
КАТИОНЫ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elphick, M.; Grahame-Smith, D.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.449

'альфа'-Adrenergic blockade makes minimal contribution to ketanserin's hypotensive effect [Text] / T. C. Naslund [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 44, N 6. - P699-703 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Альфа-блокада играет небольшую роль в гипотензивном эффекте кетансерина
Аннотация: У 6 б-ных сравнивали выраженность альфа-блокир. эффекта кетансерина (I; внутрь 120 мг/сут в течение 4 нед) и празозина (II; внутрь 3-15 мг/сут, к-рый оценивали по кол-ву вводимого адреналина (А), вызывающего увеличение АД на 20 мм рт. ст. I и II в равной степени вызывали снижение АД. По сравнению с плацебо, на фоне лечения I и II дозы А вызывающие увеличение АД были значит. ниже. Однако после II доза А, способная увеличивать АД на 20 была в 4 р меньше, чем после I. Считают, что выраженность альфа-блокады существ. меньше у I по сравнению с II, у I возможен другой механизм гипотензивного действия. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashill, TN 37232. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.09.11
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КЕТАНСЕРИН
ПРАЗОЗИН
ГЕМОДИНАМИКА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Naslund, T.C.; Merrell, W.J.; Nadeau, J.H.; Wood, A.J.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.26

Oates, J. A.
The regulation of discovery and drug development [Text] / J. A. Oates, A. J.J. Wood // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - P311-312
Перевод заглавия: Государственное регулирование открытия и разработки лекарственных средств
Аннотация: Обсуждаются новые правила, регулирующие клинич. исследования (КИ) новых лекарств. средств (ЛС), принятые Управлением по контролю качества продуктов питания и ЛС (I; Food and Drug Administration) в 1987 г. Основной целью создания новых правил было сосредоточить внимание I на ранней фазе КИ, в частности, на обеспечении безопасности людей и предоставлении спонсорам большей свободы в планировании и проведении КИ. Осуществлению этой цели будет способствовать признание того, что значение КИ простирается за пределы простого внедрения ЛС и содержит возможность приобретения нового знания, причем ЛС могут служить инструментами исследования. Приведены историч. примеры КИ, в ходе к-рых были получены фундамент. данные о патофизиологии человека, что привело к значит. терапевтич. успехам и возникновению новых направлений научных исследований. Второй важнейшей целью новых правил является обеспечение тесной связи между I и спонсорами в планировании КИ эффективности и переносимости ЛС. Предполагается, что I будет всячески поддерживать применение новых методов оценки ЛС, вовлекая в решение спорных вопросов планирования КИ консультативные группы. Такие новые методы м. б. полезны в случаях, когда применение рандомизированных контролируемых КИ затруднительно. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОТКРЫТИЕ
РАЗРАБОТКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
НОВЫЕ ПРАВИЛА
США

Доп.точки доступа:
Wood, A.J.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.46

Do metabolites contribute to the 'бета'-blocking effects of propafenone? [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / H. K. Kroemer [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P62 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Участвуют ли метаболиты пропафенона в [его] 'бета'-блокирующих эффектах? Материалы 4 Международной конференции по клин. фармакол. и тер., Мангейм-Гейдельберг, 23-28 июля 1989 г
Аннотация: Пропафенон (I) - антиаритмич. препарат, к-рый вызывает различные 'бета'-блокирующие эффекты у б-ных и подвергается интенсивному метаболизму в 5-гидрокси-I (II) и, в меньшей степени, в N-дезалкил-I (III). I и метаболиты обладают примерно одинаковым блокирующим влиянием на натриевые каналы; однако на основании исследований у б-ных предполагается, что 'бета'-блокирующее действие I хорошо коррелирует только с конц-иями I в плазме. Так как 'бета'-блокирующая активность метаболитов I неизвестна, была исследована способность I, II и III вытеснять [{1}{2}{5}]-иодпиндолол из связи с 'бета'[2]-адренорецепторами в лимфоцитах человека: наибольшим аффинитетом обладал I (К[i]=12 нМ), меньшим II (К[i]= =37 нМ) и наименьшим III (К[i]=181 нМ). Получ. результаты прямо подтверждают предположение, основанное на клинич. данных, что участие II в 'бета'-блокирующих эффектах I у человека является маловероятным. США, Vanderbilt Univ., Nashville TN 37232.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kroemer, H.K.; Silberstein, D.J.; Wood, A.J.J.; Boden, D.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.562

Sodium intake modulates sensitivity to beta receptor mediated casodilation differently in hypertensives and normotensives [Text] / T. Naslund [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P164 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Потребление натрия по-разному изменяет чувствительность к вазодилятации, опосредованной бета-рецепторами у гипертоников и нормотоников
Аннотация: У б-ных гипертензией (1 гр.) и у здоровых людей (2 гр.) изучалась чувствительность сосудистых 'бета'-рецепторов к изопротеренолу (ИЗ) и епинефрину (ЕП) в условиях повышенного потребления (ПП) Na. В 1-ой гр. на фоне ПП Na отмечено снижение чувствительности сосудистых рецепторов к ИЗ. Во 2-ой гр., напротив, наблюдалось увеличение чувствительности. Не выявлено изменений чувствительности к ЕП при ПП Na. Т. обр., только у здоровых людей ПП Na сопровождалось увеличением чувствительности 'бета'-рецепторов.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИЕТА
ПОТРЕБЛЕНИЕ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naslund, T.; Siberstein, D.J.; Merrell, W.J.; Nadeau, J.H.; Wood, A.J.-J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.309

Stereoselective inhibition of propranolol metabolism by halothane anesthesia [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / M. Wood [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P150 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Стереоселективное ингибирование метаболизма пропранолола при галотановом наркозе
Аннотация: Пропранолол (I; 40 мг, рацемич. смесь) вводили в/в собакам без наркоза и спустя 24 ч - под наркозом галотаном (II). Пробы крови отбирали через 4 ч после II. Конц-ии d- и l-энантиомеров I определялись методом ВЭЖХ. В присутствие II внутренний клиренс l-энантиомера I уменьшался сильнее (с 11 до 2,6 л/мин), чем d-энантиомера (с 4,3 до 1,5 л/мин). Отношение AUC зависимости конц-ии от времени для d- и l-изомеров I также уменьшалось при наркозе (с 2,4 до 1,7). Т. обр., ингибирование II метаболизма I приводит к увеличению конц-ии в крови l-энантиомера, более сильного 'бета'-блокатора. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nahville, TN 37232.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
ПРОПРАНОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wood, M.; Whelan, E.; Blair, I.; Wood, A.J.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.329

Acute effect of halothane (H) on drug distribution [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orlean, La, Oct. 16-18, 1989 / M. Wood [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3 А Suppl. - P259 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Влияние однократного [введения] галотана на распределение лекарственных средств
Аннотация: Галотан не изменял связывание с белками плазмы собак стереоизомеров пропранолола, но в 4 раза повышах их максим. конц-ию в плазме. США, Dept. of Anesthesiology Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
ПРОПРАНОЛОЛ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wood, M.; Whelan, E.; Shay, S.; Wood, A.J.J.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска