Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Williams, R. Lindsay$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.336

    Williams, R. Lindsay
    Embryonic lethalities and endothelial tumors in chimeric mice expressing polyoma virus middle T oncogene [Text] / R.Lindsay Williams, Sara A. Courtneidge, Erwin F. Wagner // Cell. - 1988. - Vol. 52, N 1. - P121-131
Перевод заглавия: Эмбриональная летальность и эндотелиальные опухоли у химерных мышей экспрессирующих средний Т онкоген вируса полиомы
Аннотация: Влияние среднего Т (СТ) онкогена вируса полиомы исследовалось in vivo с помощью ретровируса дефектного по репликации. Введение ретровирусного вектора N-TKmT новорожденным и взрослым мышам приводило к быстрому развитию кавернозных гемангиом. Попытки получения трансгенных мышей вследствии внедрения СТ онкогена в результате непосредственного заражения преимплантированных эмбрионов закончились неудачно. Поэтому проводилось заражение эмбриональных стволовых Кл (ЭСК) вектором N-TKmT. Несколько полученных клонов зараженных ЭСК экспрессировали СТ онкоген, что ассоциировалось с тирозин-киназной активностью. На 11 - 13-й день беременности отмечалась задержка развития химерных эмбрионов полученных в результате введения клонов ЭСК в бластоцисту. При этом наблюдалось нарушение образования кровеносных сосудов множественными гемангиомами. Из этих Оп получены эндотелиальные линии Кл, к-рые продолжали экспрессировать фактор von Willebrand и являлись опухолегенными in vivo. Предполагается, что СТ онкоген действует в эндотелиальных Кл как одноступенчатый онкоген и ЭСК могут использоваться для изучения контроля за ростом в процессе эмбриогенеза. ФРГ, European Molecular Biology Laboratory Postfach 10.2209 Meyerhofstrasse 1 D-6900 Heidelberg. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
ОНКОГЕН СТ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАНГИОМА
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ЛЕТАЛЬНОСТЬ
МЫШИ ХИМЕРНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Courtneidge, Sara A.; Wagner, Erwin F.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.47

   
    Myeloid leukaemia inhibitory factor maintains the developmental potential of embryonic stem cells [Text] / R.Lindsay Williams [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 336, N 6200. - P684-687 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Ингибирующий фактор миелоидного лейкоза поддерживает потенциал развития эмбриональных стволовых клеток
Аннотация: На эмбр. стволовых Кл (ЭСК) и эмбр. карциномных клеточных линиях (ЭККЛ) при использовании меченного {1}{2}{5}I лейкозного ингибиторного фактора (ЛИФ) выявлены рецепторы к этому фактору. Рецепторы имеются и на лейкозных Кл М1 и норм. моноцитах мышей. Аналогич. данные получены при использовании нативного и рекомбинантного ЛИФ. Специфичность связывания высокая. В присутствии ЛИФ удалось поддерживать при длительном пассировании фенотип линий ЭСК без их дифференцировки (Дф) и изменения х-к роста, тогда как в отсутствие ЛИФ ЭСК подвергаются Дф. Вместе с тем ЛИФ в той же к-ции вызывает Дф Кл М1. Обнаружено биохим. сходство между ЛИФ и дифференцирующим ингибирующим фактором из др. источников. ФРГ, Europ. Molec. Biol. Labor. 6900 Heidelberg. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ФАКТОР
ЙОД-125

Доп.точки доступа:
Williams, R.Lindsay; Hilton, Douglas J.; Pease, Shirley; Willson, Tracy A.; Stewart, Colin L.; Gearing, David P.; Wagner, Erwin F.; Metcal, Donald; Nicola, Nicos A.; Gough, Nicholas M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.453

   
    Endothelioma cells expressing the polyoma middle T oncogene induce hemangiomas by host cell recruitment [Text] / R.Lindsay Williams [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 6. - P1053-1063 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Клетки эндотелиомы, экспрессирующие средний Т-онкоген вируса полиомы, индуцируют гемангиомы из клеток животного-хозяина
Аннотация: Сообщают, что клетки эндотелиомы мышей, инфицированные ретровирусом экспрессирующим средний Т-онкоген вируса полиомы, инъецированные в эмбрионы мышей или новорожденным мышам, при размножении в течение 10-18 ч разрушают кровеносные сосуды, что приводит к гибели животных. В противоположность этому у взрослых мышей введенные клетки эндотелиомы образуют доброкачеств. опухоли в течение 5 сут. Анализ клеток этих опухолей приводит к выводу, что они более чем на 95% состоят из клетокхозяина, а не из введенных клеток. Не обнаружено индукции пролиферации нормального эндотелия введенными клетками эндотелиомы in vivo и секреции ими эндотелиальных митогенов in vitro. ФРГ, European Molecular Biology Lab. Meyerhofstrasse 1 6900 Heidelberg. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.35
Рубрики: ЭНДОТЕЛИОМА
ВИРУС ПОЛИОМЫ
ОНКОГЕН Т
ГЕМАНГИОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, R.Lindsay; Risau, Werner; Zerwes, Hans-Gunther; Drexler, Hannes; Aguzzi, Adriano; Wagner, Erwin F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.276

   
    Production of leukemia inhibitory factor in Escherichia coli by a novel procedure and its use in maintaining embryonic stem cells in culture [Text] / David P. Gearing [et al.] // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 11. - P1157-1161
Перевод заглавия: Производство с помощью новой технологии фактора ингибиции лекоза в Escherichia coli и его использование для поддержания эмбриональных стволовых клеток в культуре
Аннотация: Описан простой метод продукции фактора ингибиции лейкоза в культурах рекомбинантного штамма кишечной палочки с последующей очисткой в больших кол-вах. Нарабатывали мышиный и человеческий фактор ингибиции лейкоза, экспрессируемые в виде гибридных белков с последовательностями глютатион-S-трансферазы. Разделение гибридного белка происходило по тромбиновому участку расщепления. Гибридный белковый продукт концентрировали и очищали с помощью аффинного матрикса глютатион-агарозы. Очищенный фактор использовали в культурах эмбриональных клеток различного происхождения. Очищенный до гомогенности с помощью обращенной фазы высокоэффективной хроматографии фактор не содержал бактериальных эндотоксинов и сохранял полную биологическую активность. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Res. Parkville 3050.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ
ПРОДУКЦИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Gearing, David P.; Nicola, Nicos A.; Metcalf, Donald; Foote, Simon; Willson, Tracy A.; Gough, Nicholas M.; Williams, R.Lindsay

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.02-04Б3.169

   
    Production of leukemia inhibitory factor Escherichia coli by a novel procedure and its use in maintaining embryonic stem cells in culture [Text] / David P. Gearing [et al.] // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 11. - P1157-1161
Перевод заглавия: Производство с помощью новой технологии фактора ингибиции лейкоза в Escherichia coli и его использование для поддержания эмбриональных стволовых клеток в культуре
Аннотация: Описан простой метод продукции фактора ингибиции лейкоза в культурах рекомбинантного штамма E. coli с последующей очисткой в больших кол-вах. Нарабатывали мышиный и человеческий фактор ингибиции лейкоза, экспрессируемые в виде гибридных белков с последовательностями глютатион-S-трансферазы. Разделение гибридного белка происходило по тромбиновому участку расщепления. Гибридный белковый продукт концентрировали и очищали с помощью аффинного матрикса глютатион-агарозы. Очищенный фактор использовали в культурах эмбриональных клеток различного происхождения. Очищенный до гомогенности с помощью обращенной фазы высокоэффективной хроматографии фактор не содержал бактериал. эндотоксинов и сохранял полную биол. активность. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Res. Parkville 3050.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СИНТЕЗ
ФАКТОР ИНГИБИЦИИ ЛЕЙКОЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gearing, David P.; Nicola, Nicos A.; Metcalf, Donald; Foote, Simon; Willson, Tracy A.; Gough, Micholas M.; Williams, R.Lindsay

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.58

    Pease, Shirley.
    Formation of germ-line chimers from embryonic stem cells maintained with recombinant leukemia inhibitory factor [Text] / Shirley Pease, R.Lindsay Williams // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 190, N 2. - P209-211 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Образование химер зародышевых линий из эмбриональных стволовых клеток, поддерживаемых с помощью рекомбинантного лейкозингибирующего фактора
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки D3 мышей 120/SV культивировали в модифицированной среде с 15% БПС, 0,1 мМ 'бета'-меркаптоэтанола в присутствии фидерного слоя (первич. эмбриональные фибробласты, обработанные митомицином) и затем в присутствии 1000 ед/мл лейкозингибирующего фактора (ЛИФ). Бластоциты выделили на 4-й д. беременности, в них вводили клетки D3 и переносили их псевдобеременным матерям ICR и C57Bl/6. О химеризме мышей судили по пигментации. Клетки D3 сохраняли свои потенциальные способности при культивировании с ЛИФ в течение 75 д. Австралия, Ludwig Inst. for Cancer, P.O. Royal Melbourne Hospital, Victoria 3050. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР ЛЕЙКОЗ ИНГИБИРУЮЩИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ ХИМЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, R.Lindsay

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.91

    Gough, Nicholas M.
    The pleiotropic actions of leukemia inhibitory factor [Text] / Nicholas M. Gough, R.Lindsay Williams // Cancer Cells. - 1990. - Vol. 1, N 3. - P77-80 . - ISSN 1042-2196
Перевод заглавия: Плейотропное действие фактора, угнетающего лейкоз
Аннотация: Фактор, угнетающий лейкоз (ФУЛ), является гликопротеином-регулятором, индуцирующим дифференцирование и подавляющим клоногенность клеток миелоидного лейкоза М1. Достаточно кратковременного воздействия фактора на клетки М1, чтобы побудить их к необратимому дифференцированию. В комбинации с фактором, стимулирующим образование гранулоцитарных колоний, или с фактором, стимулирующим образование гранулоцитарных-макрофагальных колоний, ФУЛ способен подавлять пролиферацию клеток HL-60 и U937. Нормальные моноциты и макрофаги обладают рецепторами для ФУЛ, однако его действие на эти клетки остается невыясненным. Показано также, что при постоянном присутствии ФУЛ предотвращается дифференцирование эмбриональных стволовых клеток. Австралия, Royal Melbourne Hosp., Parkville, Victoria 3050. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ М1
ФАКТОР УГНЕТАЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Williams, R.Lindsay

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.152

    Williams, R. Lindsay
    Manipulating vascular development in embryonic stem cells and chimaeric mice [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell., Biol., Jan. 24-Febr. 3, 1991 / R.Lindsay Williams // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15 с. - P100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измененное развитие кровеносных сосудов с [помощью] манипулирования эмбриональными стволовыми клетками у химерных мышей
Аннотация: c-Src-семейство тирозинкиназ исследовали с помощью ретровирусных векторов, экспрессирующих src-мутантный ген либо средний Т-антиген (cpT-АГ), к-рый увеличивает тирозинкиназную активность эндогенного pp60{c} {s}{r}{c}. Трансформированные эмбриональные клетки мыши, экспрессирующие v-src, либо cpT-АГ использовали для получения химерных эмбрионов (ХЭ). ХЭ, экспрессирующие cpT-АГ, развивались нормально до середины беременности, затем у них развивались множественные эндотелиальные опухоли, гемангиомы, к-рые нарушали развитие кровеносных сосудов у плода и в желточном мешке. Эндотелиальные клеточные линии, произошедшие от этих очагов, индуцировали гемангиомы в течение часа после инъекции их в Э грызунов, кур, и перепела. Напротив, v-src-ген не вызывал эндотелиальных опухолей у ХЭ и мышей, что говорит, видимо, о различных механизмах тканеспецифич. опухолеобразования у этих потенциальных онкогенов. Используя эту методологию, авт. надеятся идентифицировать гены, к-рые играют круцальную роль во время эмбрионального развития. Австралия, The Univ. of Melbourne, Parkville, Vic. 3052. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ХИМЕРИЗМ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГЕНЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
МЫШИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.418

   
    Differentiation of embryonic stem (FS) cells to haematopoietic stem cells [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Juliana M. Chang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференцировка эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) в кроветворные стволовые клетки
Аннотация: Изучали дифференцировку ЭСК in vitro, используя бесфидерные линии MBL ЭСК, изолированные и культивировавшиеся ранее в средах, содержащих рекомбинантный лейкозный ингибирующий фактор (ЛИФ). ЭСК линии MBL-5, поддерживаемые в культуре в отсутствие МИФ, формировали эмбриоидные тела, большинство из к-рых содержали эритроидные клетки (Кл). Клонирование Кл из эмброидные тел in vivo и in vitro выявило присутствие КОЕ-С, БОЕ-Э и КОЕ-Э. В кровеносных островках выявлены зрелые кроветворные Кл разных линий дифференцировки.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОГАЛЬЫНЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ЛЕЙКОЗНЫЙ ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chang, Juliana M.; Chung-Leung, Li; Johnson, Greg R.; Williams, R.Lindsay

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.216

   
    Isolation of embryonic stem (ES) cells in media supplemented with recombinant leukemia inhibitory factor (LIF) [Text] / Shirley Pease [et al.] // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 141, N 2. - P344-352 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Выделение эмбриональных стволовых клеток (ЭС) с использованием среды, содержащей рекомбинантный фактор, ингибирующий лейкоз (ФИЛ)
Аннотация: Показано, что линии ЭС Кл м. б. изолированы из бластоцисты мышей 129/SiHe в отсутствие фидерных Кл, но с использованием среды, содержащей ЛИФ. 3 линии ЭС Кл (MBL-1, MBL-2 и MBL-3) изолированы при непосредственной эксплантации бластоцист, а 2 др. (MBL-4 и MBL-5) изолированы из бластоцист, подвергнутых "иммунохирургии". 3 линии ЭС Кл содержали Y-хромосому (MBL-1, MBL-2 и MBL-5). Среди Кл преобладали Кл с нормальным диплоидным кариотипом с модальным числом хромосом (40). При введении Кл ЭС линий MBL-1 и MBL-5 в бластоцисты мышей С57BL/6 получали высокий выход химерных мышат. При последующей разведении животных показано, что ЭС Кл имеют потомков среди зачатковых Кл. Все линии ЭС Кл экспрессировали маркер стволовых Кл ЕСМА-7 и имели активность щелочной фосфатазы, к-рые исчезали после удаления ФИЛ, т. к. ЭС Кл начинали дифференцироваться. Т. обр., фидерные Кл не являются обязательными для выделения полипотентных ЭС клеточных линий. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
СРЕДА, СОДЕРЖАЩАЯ РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
БЛАСТОЦИСТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pease, Shirley; Braghetta, Paola; Gearing, David; Grail, Dianne; Williams, R.Lindsay
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)